Сероводородные производные нестероидных противовоспалительных лекарственных средств - RU2009105491A

Реферат

1. Соединение или его соль общей формулы ! ! где А представляет собой NSAID радикал, Y выбирают из группы, состоящей из -C(O)O-, -C(O)NH-, -C(O)OC(O)-, -C(O)NHCH2C(O)- или нуля, и Х представляет собой фрагмент, способный высвобождать сероводород, или сам по себе, или при связывании с NSAID, таким образом, что, если Y представляет собой нуль, соединение может представлять собой соль А и Х. ! 2. Соединение общей формулы ! ! где В-C(O)O- представляет собой производное NSAID, имеющего свободную карбоксильную группу, или карбокси-замещенного NSAID, и X выбирают из группы, состоящей из ! , ! , ! , ! ! и ! . ! 3. Соединение по п.1 или 2, где NSAID выбирают из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты (ASA), диклофенака, напроксена, индометацина, флурбипрофена, сулиндака, ибупрофена, ацеклофенака, ацеметацина, беноксапрофена, бензофенака, бромфенака, буклоксовой кислоты, бутибуфена, карпрофена, целекоксиба, циклопрофена, цинметацина, клиденака, клопирака, дифлузинала, этодолака, эторикоксиба, фенбуфена, фенклофенака, фенклорака, фенопрофена, фентиазака, флуноксапрофена, фурапрофена, фуробуфена, фурафенака, ибуфенака, индопрофена, изоксепака, кетопрофена, кеторолака, локсопрофена, лоназолака, люмиракоксиба, метиазиника, мефенамовой кислоты, меклофенамовой кислоты, мелоксикама, набуметона, пиромидовой кислоты, салсалата, миропрофена, оксапрозина, оксепинака, паракоксиба, фенилбутазона, пирпрофена, пироксикама, пирозолака, протизиновой кислоты, рофекоксиба, салицилата натрия, супрофена, тиапрофеновой кислоты, толметина, вальдекоксиба и зомепирака. ! 4. Соединение по п.1 или 2, где NSAID выбирают из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты, диклофенака, индомета�