Соединения алкилированного 1,3-бензолдиамина и способы их получения - RU2010128575A

Реферат

1. Способ алкилирования соединения 1,3-бензолдиамина, включающий: ! введение во взаимодействие первого карбонильного соединения с соединением 1,3-бензолдиамина с образованием промежуточного соединения, где первое карбонильное соединение замещено по соответствующим атомам азота 1,3-бензолдиамина, и ! введение во взаимодействие второго карбонильного соединения с данным промежуточным соединением в присутствии водорода и катализатора гидрирования с образованием алкилированного 1,3-бензолдиамина, где второе карбонильное соединение замещено по центральному ароматическому циклу алкилированного 1,3-бензолдиамина. ! 2. Способ по п.1, в котором алкилированный 1,3-бензолдиамин имеет структуру (I) общей формулы: ! ! R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из С1-С36 алкила, С2-С36 алкенила, С4-С36 циклоалкила, С5-С36 арила, С5-С36 гетероцикло, структуры: ! и -R12CO2R13; ! R3 и R4 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, С1-С36 алкила, С2-С36 алкенила, С4-С36 циклоалкила, С5-С36 арила, С5-С36 гетероцикло, структуры: ! и -R12CO2R13; ! в которых m является целым числом от 1 до 8, а каждый Q представляет собой (С)(R9)(R10), где каждый R9 и R10 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С36 алкила, С2-С36 алкенила, С4-С36 циклоалкила, С5-С36 арила и С5-С36 гетероцикло; ! где R11 выбирают из группы, состоящей из водорода, кислорода, галогена, Н, С1-С20 алкила, С2-С20 алкенила, С4-С20 циклоалкила, С5-С20 арил, С5-С20 гетероцикло; и ! где R12 представляет собой С1-С20 алкильную или алкенильную группу, а R13 выбирают из группы, состоящей из С1-С20 алкила, С2-С20 алкенила, С4-С20 циклоалкила, С5-С20 арила, С5-С20 гетероцикло; при условии, что R12 не является -СН2СН2- или -СН2СН(СН3)-; а ! R