Способы оценки соответствия норме биологической ткани - RU2015144025A
Код документа: RU2015144025A
Формула
1. Портативная система биозондирования и бизовизуализации биологического объекта в электромагнитном поле, содержащая:
портативный блок управления;
подключенный к блоку управления ручной зонд, распространяющий генерируемое блоком управления электромагнитное поле; зонд можно перемещать вокруг биологического объекта и помещать внутрь объекта; во время работы зонд измеряет создаваемое электромагнитное поле, рассеянное и/или отраженное биологическим объектом; и
блок слежения, который фиксирует положение ручного зонда.
2. Система по п. 1, в которой, ручной зонд является первым зондом, и система также включает в себя второй зонд, подключенный к блоку управления, второй зонд также генерирует электромагнитное поле.
3. Система по п. 2, в которой второй зонд может перемещаться вокруг биологического объекта, создавая при этом электромагнитное поле.
4. Система по п. 3, в которой измеряемое электромагнитное поле анализируется вместе с другими данными для создания по меньшей мере двухмерного изображения биологического объекта, вокруг которого перемещается зонд.
5. Система по п. 2, в которой второй зонд расположен стационарно по отношению к биологическому объекту и к первому зонду.
6. Система по п. 2, в которой второй зонд также измеряет создаваемое электромагнитное поле, при этом второе измеренное электромагнитное поле также анализируется совместно с другими данными для создания пор меньшей мере двухмерного изображения биологического объекта, вокруг которого перемещается зонд.
7. Система по п. 1, в которой зонд включает в свой состав волновод.
8. Система по п. 7, в которой волновод представляет собой керамический волновод.
9. Система по п. 7, в которой волновод представляет собой волновод прямоугольной формы.
10. Система по п. 1, когда в состав зонда включено определенное количество сенсоров, положение которых контролирует блок слежения.
11. Система по п. 10, в которой зонд содержит по меньшей мере три сенсора, положение которых контролирует блок слежения.
12. Система по п. 1, в которой электромагнитный сигнал генерируется векторным анализатором сетей и подается по кабелю на зонд, находящийся на биологическом объекте, где он используется для генерирования электромагнитного поля, излучаемого в биологический объект.
13. Система по п. 1, в которой биологическим объектом является ткань тела человека.
14. Система по п. 13, в которой измеряемое электромагнитное поле анализируется вместе с другими данными для создания по меньшей мере двухмерного изображения биологического объекта, вокруг которого перемещается зонд.
15. Система по п. 1, в которой блок слежения является внешним устройством по отношению к портативному блоку управления.
16. Система по п. 1, в которой блок слежения является внутренним устройством в портативном блоке управления.
17. Система по п. 1, в которой электромагнитный сигнал генерируется векторным анализатором сетей и подается по кабелю на первый зонд, где он используется для формирования электромагнитного поля, излучаемого в биологический объект, при этом созданное электромагнитное поле рассеивается и/или отражается биологическим объектом и измеряется вторым зондом.
18. Система по п. 17, в которой рассеянное и/или отраженное электромагнитное поле улавливается антенным устройством внутри второго зонда и анализируется портативным блоком управления для определения функциональных и/или патологических состояний биологического объекта.
19. Система по п. 17, в которой рассеянное и/или отраженное электромагнитное поле улавливается антенным устройством внутри второго зонда и анализируется портативным блоком управления для определения, не уменьшен ли кровоток.
20. Система по п. 1, в которой измеряемое электромагнитное поле анализируется вместе с другими данными для создания по меньшей мере двухмерного изображения биологического объекта, вокруг которого перемещается зонд.
21. Способ оценки функционального и/или патологического состояния биологической ткани, содержащий:
генерацию с помощью портативного блока управления электромагнитного сигнала, при этом данный электромагнитный сигнал является первым сигналом;
передачу по меньшей мере части первого сигнала от портативного блока управления на ручной зонд с проводным подключением;
излучение посредством ручного зонда первого сигнала в биологическую ткань;
получение излученного сигнала после того, как он был рассеян/отражен биологической тканью, при этом принятый излученный сигнал является вторым сигналом;
объединение по меньшей мере части первого сигнала и по меньшей мере части второго сигнала; и
обработку комбинированных частей первого и второго сигналов для оценки соответствия норме биологической ткани.
22. Способ по п. 21, в котором этап обработки комбинированного первого и второго сигналов для оценки соответствия норме биологической ткани осуществляется в ручном блоке управления.
23. Способ по п. 21, в котором этап комбинирования по меньшей мере части первого сигнала с по меньшей мере частью второго сигнала выполняется при помощи допплеровского суб-блока.
24. Способ по п. 23, в котором этап комбинирования по меньшей мере части первого сигнала с по меньшей мере частью второго сигнала выполняется при помощи направленного соединителя в составе допплеровского суб-блока.
25. Способ по п. 24, в котором направленный соединитель представляет собой двунаправленный соединитель.
26. Способ по п. 24, в котором направленный соединитель включает в себя первый порт, второй порт и третий порт, при этом:
первый сигнал поступает на первый порт;
по меньшей мере часть первого сигнала подается с первого порта на второй порт и выводится со второго порта;
второй сигнал поступает на второй порт после того, как он был рассеян/отражен биологической тканью; и
часть второго сигнала, которая была принята во втором порте, объединяется с частью первого сигнала и выводится с третьего порта.
27. Способ по п. 26, в котором направленный соединитель также имеет четвертый порт, и при этом:
часть первого сигнала является первой частью; и
вторая часть первого сигнала выводится с четвертого порта.
28. Способ по п. 21, в котором дополнительно определяют при помощи блока слежения положения ручного зонда, когда ручной зонд излучает первый сигнал в биологическую ткань.
29. Способ по п. 21, в котором этап приема излученного сигнала после того, как он был рассеян/отражен биологической тканью, выполняется на антенне ручного зонда.
30. Способ по п. 21, в котором ручной зонд является первым ручным зондом, и при этом этап приема излученного сигнала после того, как он был рассеян/отражен биологической тканью, выполняется на втором ручном зонде.
31. Способ по п. 30, который дополнительно включает в себя этап определения, при помощи блока слежения, положения второго ручного зонда, когда второй ручной зонд принимает излученный сигнал после того, как он был рассеян/отражен биологической тканью.
32. Способ по п. 21, в котором этап комбинирования по меньшей мере части первого сигнала с по меньшей мере частью второго сигнала включает в себя создание, при помощи направленного соединителя, линии прямой связи и линии обратной связи.
33. Способ по п. 32, в котором этап комбинирования по меньшей мере части первого сигнала с по меньшей мере частью второго сигнала включает в себя усиление как линии прямой связи, так и линии обратной связи.
34. Способ по п. 32, в котором линия прямой связи подключена к первому делителю мощности, а линия обратной связи подключена ко второму делителю мощности.
35. Способ по п. 34, в котором первый выход первого делителя мощности подключен к первому микшеру, второй выход первого делителя мощности подключен ко второму микшеру, первый выход второго делителя мощности подключен к первому микшеру, а второй выход второго делителя мощности подключен ко второму микшеру.
36. Способ по п. 35, в котором выход первого микшера подключен к низкочастотному фильтру, и выход второго микшера подключен к низкочастотному фильтру.
37. Способ по п. 35, в котором выход первого микшера подключен к аналого-цифровому преобразователю, и выход второго микшера подключен к аналого-цифровому преобразователю.
38. Способ по п. 37, в котором обработка комбинированных частей первого и второго сигналов для оценки соответствия норме биологической ткани включает обработку выходного сигнала с аналого-цифрового преобразователя.
39. Способ оценки состояния биологической ткани, содержащий:
излучение электромагнитного сигнала через зонд в биологическую ткань;
прием излученного электромагнитного сигнала после того, как он был рассеян/отражен биологической тканью;
получение информации о токе крови в биологической ткани;
анализ принятого сигнала на основании как минимум полученной информации о токе крови и данных о различиях в прохождении электромагнитных сигналов через нормальную, подозрительную и аномальную ткань;
использование алгоритма реконструкции диэлектрических свойств, реконструкцию диэлектрических свойств биологической ткани как минимум на основании результатов, полученных на этапе анализа, и данных о токе крови; и
использование алгоритма реконструкции свойств ткани,
реконструкцию свойств ткани биологического объекта по меньшей мере на основании результатов, полученных на этапе реконструкции, и данных о токе крови.
40. Способ по п. 39, который дополнительно соодержит предварительный этап, на котором определяется, находится ли зонд рядом с биологической тканью.
41. Способ по п. 40, который дополнительно содержит этап получения с помощью зонда информации о том, находится ли зонд вблизи биологической ткани.
42. Способ по п. 40, в котором этап получения с помощью зонда информации о том, находится ли зонд вблизи биологической ткани, по меньшей мере частично основан на известных данных о различиях электромагнитного сигнала в биологической ткани, воздухе и геле.
43. Способ по п. 42, который дополнительно содержит предварительный этап получения данных о различиях электромагнитного сигнала в биологической ткани, воздухе и геле по результатам одного или нескольких физических/биофизических экспериментов.
44. Способ по п. 40, в котором этап определения того, находится ли зонд рядом с биологической тканью, включает определение нахождения такого зонда в физическом контакте с биологической тканью.
45. Способ по п. 39, в котором прием излученного электромагнитного сигнала включает в себя прием излученного электромагнитного сигнала на зонде.
46. Способ по п. 45, в котором зондом, через который излучается электромагнитный сигнал, является тот же зонд, что и зонд, на котором принимается излученный электромагнитный сигнал.
47. Способ по п. 45, в котором зонд, через который излучается электромагнитный сигнал, отличается от зонда, на котором принимается излученный электромагнитный сигнал.
48. Способ по п. 47, который дополнительно содержит этап, на котором определяют, находится ли зонд, принимающий излученный электромагнитный сигнал, рядом с биологической тканью.
49. Способ по п. 48, в котором этап определения того, находится ли зонд, принимающий излученный электромагнитный сигнал, рядом с биологической тканью, включает определение нахождения такого зонда в физическом контакте с биологической тканью.
50. Способ по п. 45, который дополнительно включает в себя определение при помощи блока слежения положения зонда, который принимает излученный электромагнитный сигнал, в момент приема сигнала.
51. Способ по п. 50, в котором этап определения включает в себя определение положения сенсора, расположенного в зонде, который принимает излученный электромагнитный сигнал.
52. Способ по п. 51, в котором этап определения включает в себя определение положения по меньшей мере трех сенсоров, расположенных в зонде, который принимает излученный электромагнитный сигнал.
53. Способ по п. 52, в котором по меньшей мере три сенсора разнесены в пространстве внутри зонда.
54. Способ по п. 50, в котором этап определения включает в себя определение положения зонда в трех измерениях.
55. Способ по п. 50, в котором этап определения включает в себя определение положения зонда в различных точках в различные моменты времени.
56 Способ по п. 50, в который дополнительно содержит этап корреляции определенного положения зонда с известной информацией о положении и контуров биологической ткани.
57. Способ по п. 56, в котором дополнительно осуществляют процесс профилирования, который выполняется до этапа приема излученного электромагнитного сигнала, при этом положение зонда по меньшей мере в двух измерениях, определяется неоднократно при помещении зонда в различные точки на поверхности биологической ткани, в результате чего создается цифровая карта поверхности биологической ткани, которая впоследствии используется на этапе корреляции.
58. Способ по п. 56, в котором реконструированные свойства ткани комбинируют с результатами этапа корреляции для получения информации о состоянии ткани относительно геометрии биологической ткани.
59. Способ по п. 56, который дополнительно включает в себя этап картирования состояния ткани.
60. Способ по п. 59, в котором на этапе картирования состояния ткани используют сопоставимые данные из базы данных.
61. Способ по п. 60, в котором сопоставимые данные в базе данных основаны на предшествующих экспериментах с животными и клинических исследованиях пациентов.
62. Способ по п. 59, который дополнительно включает в себя этап создания изображения ткани на основе этапа картирования.
63. Способ по п. 39, в котором информацию о кровотоке получают по меньшей мере частично на основе этапа синхронизации принятого электромагнитного сигнала с сигналом, представляющим цикл кровообращения в биологической ткани.
64. Способ по п. 63, в котором информацию о кровотоке получают по меньшей мере частично на этапе, следующем за этапом синхронизации, обработки синхронизированных сигналов с использованием когерентного усреднения.
65. Способ по п. 63, в котором этап получения информации по кровотоку включает в себя получение информации по объему циркулирующей крови.
66. Способ по п. 39, в котором излучаемый электромагнитный сигнал является первым электромагнитным сигналом, принятый электромагнитный сигнал является вторым электромагнитным сигналом, а способ также включает в себя этап обработки первого и второго электромагнитных сигналов при помощи допплеровского суб-блока.
67. Способ по п. 66, в котором информацию о кровотоке получают по меньшей мере частично на основе этапа синхронизации выходного сигнала с допплеровского суб-блока с сигналом, представляющим цикл кровообращения в биологической ткани.
68. Способ по п. 67, в котором этап получения информации по кровотоку включает в себя получение информации по объему циркулирующей крови.
69. Способ по п. 39, в котором этап анализа принятого сигнала включает в себя предварительный этап получения сведений о различиях электромагнитного сигнала в нормальной, подозрительной и аномальной ткани в ходе клинических процедур.
70. Способ по п. 69, в котором этап получения сведений о различиях электромагнитного сигнала в нормальной, подозрительной и аномальной ткани в ходе клинических процедур включает в себя корреляцию информации о конкретном электромагнитном сигнале с информацией, полученной в результате одного или нескольких патологоанатомических исследований ткани.
71. Способ по п. 39, в котором этап реконструкции свойств биологической ткани включает в себя реконструкцию объемной доли клеток (VFcell).
72. Способ по п. 39, в котором этап реконструкции свойств биологической ткани включает в себя реконструкцию внутриклеточной проводимости (σintracell).
73. Способ по п. 39, в котором этап реконструкции свойств биологической ткани включает в себя реконструкцию внеклеточной проводимости (σextracell).
74. Способ по п. 39, который дополнительно включает в себя этап, следующий за этапом реконструкции свойств биологической ткани, на котором выполняется визуализация, построение изображения и сопоставительный анализ.
75. Способ по п. 74, в котором этап выполнения визуализации, построения изображения и сопоставительного анализа основан по меньшей мере частично на результатах этапа реконструкции диэлектрических свойств биологической ткани.
76. Способ по п. 75, в котором данные о диэлектрических свойствах на основе частоты используют в качестве входных данных на этапе визуализации, построения изображений и сопоставительного анализа.
77. Способ по п. 75, в котором данные о диэлектрических свойствах на основе времени используют в качестве входных данных на этапе визуализации, построения изображений и сопоставительного анализа.
78. Способ по п. 74, в котором этап выполнения визуализации, построения изображения и сопоставительного анализа основан по меньшей мере частично на результатах этапа реконструкции свойств биологической ткани.
79. Способ по п. 78, в котором данные об объемной доле клеток (VFcell) используют в качестве входных данных на этапе визуализации, построения изображений и сопоставительного анализа.
80. Способ по п. 78, в котором данные о внутриклеточной проводимости (σintracell) используют в качестве входных данных на этапе визуализации, построения изображений и сопоставительного анализа.
81. Способ по п. 78, в котором данные о внеклеточной проводимости (σextracell) используют в качестве входных данных на этапе визуализации, построения изображений и сопоставительного анализа.
82. Способ по п. 74, в котором этап выполнения визуализации, построения изображения и сопоставительного анализа основан по меньшей мере частично на результатах этапа анализа принятого сигнала.
83. Способ по п. 74, в котором этап выполнения визуализации, построения изображения и сопоставительного анализа основан по меньшей мере частично на результатах этапа предоставления информации о кровотоке.
84. Способ по п. 83, в котором этап предоставления информации по кровотоку включает в себя предоставление информации по объему циркулирующей крови.
85. Способ по п. 83, в котором этап предоставления информации по кровотоку включает в себя предоставление информации по скорости кровотока.
86. Способ по п. 83, в котором этап предоставления информации по кровотоку включает в себя предоставление информации по направлению кровотока.
87. Способ по п. 83, в котором информацию о кровотоке получают по меньшей мере частично на основе этапа синхронизации принятого электромагнитного сигнала с сигналом, представляющим цикл кровообращения в биологической ткани.
88. Способ создания изображений биологических тканей для выявления и локализации аномалий в тканях, содержащий:
излучение электромагнитного сигнала вблизи биологической ткани, через зонд, который является передающим зондом;
прием зондом, который является принимающим зондом, излученного электромагнитного сигнала после того, как он был рассеян/отражен биологической тканью;
получение информации о токе крови в биологической ткани;
использование алгоритма реконструкции свойств ткани и данных по кровотоку для реконструкции свойств биологической ткани;
определение при помощи блока слежения положения по меньшей мере одного передающего зонда и принимающего зонда на этапе приема, при этом по меньшей мере один зонд является отслеживаемым зондом; и
корреляцию реконструированных свойств ткани с определенным положением зонда с тем, чтобы можно было выявить и определить пространственное положение аномалий тканей.
89. Способ по п. 88, в котором передающий зонд и принимающий зонд одинаковые.
90. Способ по п. 88, в котором передающий зонд отличается от принимающего зонда.
91. Способ по п. 90, в котором отслеживаемый зонд включает в себя и передающий зонд, и принимающий зонд на этапе приема сигнала.
92. Способ по п. 88, который дополнительно включает в себя предварительный этап, на котором определяют, находится ли отслеживаемый зонд рядом с биологической тканью.
93. Способ по п. 92, который дополнительно включает в себя этап получения с помощью отслеживаемого зонда информации о том, находится ли отслеживаемый вблизи биологической ткани.
94. Способ по п. 92, в котором этап определения того, находится ли отслеживаемый зонд вблизи биологической ткани, по меньшей мере частично основан на имеющихся данных о различиях электромагнитного сигнала в биологической ткани, воздухе и геле.
95. Способ по п. 94, который дополнительно включает предварительный этап получения данных о различиях электромагнитного сигнала в биологической ткани, воздухе и геле по результатам одного или нескольких физических/биофизических экспериментов.
96. Способ по п. 92, в котором этап определения того, находится ли отслеживаемый зонд рядом с биологической тканью, включает определение нахождения отслеживаемого зонда в физическом контакте с биологической тканью.
97. Способ по п. 88, в котором этап определения включает в себя определение положения сенсора в отслеживаемом зонде.
98. Способ по п. 97, в котором этап определения включает в себя определение положения по меньшей мере трех сенсоров, размещенных в отслеживаемом зонде.
99. Способ по п. 98, в котором по меньшей мере три сенсора разнесены в пространстве внутри отслеживаемого зонда.
100. Способ по п. 88, в котором этап определения включает в себя определение положения отслеживаемого зонда в трех измерениях.
101. Способ по п. 88, в котором этап определения включает в себя определение положения отслеживаемого зонда в различных точках в различные моменты времени.
102. Способ по п. 88, который дополнительно включает в себя этап корреляции определенного положения отслеживаемого зонда с известной информацией о положении и контурах биологической ткани.
103. Способ по п. 102, который дополнительно включает процесс профилирования, который выполняется до этапа приема излученного электромагнитного сигнала, в ходе которого положение отслеживаемого зонда, по меньшей мере в двух измерениях, определяется неоднократно при помещении отслеживаемого зонда в различные точки на поверхности биологической ткани, в результате создается цифровая карта поверхности биологической ткани, которую впоследствии используют на этапе корреляции установленного положения с положением и контурами биологической ткани.
104. Способ по п. 102, который дополнительно включает в себя этап картирования состояния ткани.
105. Способ по п. 104, в котором на этапе картирования состояния ткани используют сопоставимые данные из базы данных.
106. Способ по п. 105, в котором сопоставимые данные в базе данных основаны на предшествующих экспериментах с животными и клинических исследованиях пациентов.
107. Способ по п. 104, который дополнительно включает в себя этап создания изображения ткани.
108. Способ по п. 88, в котором информацию о кровотоке получают по меньшей мере частично на основе этапа синхронизации принятого электромагнитного сигнала с сигналом, представляющим цикл кровообращения в биологической ткани.
109. Способ по п. 108, в котором информацию о кровотоке получают по меньшей мере частично на этапе, следующем за этапом синхронизации, обработки синхронизированных сигналов с использованием когерентного усреднения.
110. Способ по п. 108, в котором этап предоставления информации по кровотоку включает в себя предоставление информации по объему циркулирующей крови.
111. Способ по п. 88, который дополнительно включает в себя этап анализа принятого сигнала на основе по меньшей мере полученных данных о кровотоке и данных о различиях электромагнитного сигнала в нормальной, подозрительной и аномальной ткани.
112. Способ по п. 111, который дополнительно включает в себя следующий этап:
использование алгоритма реконструкции диэлектрических свойств, реконструкция диэлектрических свойств биологической ткани основана по меньшей мере на основании результатов, полученных на этапе анализа, и данных о токе крови.
113. Способ по п. 112, в котором этап реконструкции свойств ткани основан по меньшей мере частично на результатах этапа реконструкции диэлектрических свойств и на данных о токе крови.
114. Способ по п. 111, в котором этап анализа принятого сигнала включает в себя предварительный этап получения сведений о различиях электромагнитного сигнала в нормальной, подозрительной и аномальной ткани в ходе клинических процедур.
115. Способ по п. 114, в котором этап получения сведений о различиях электромагнитного сигнала в нормальной, подозрительной и аномальной ткани в ходе клинических процедур включает в себя корреляцию информации о конкретном электромагнитном сигнале с информацией, полученной в результате одного или нескольких патологоанатомических исследований ткани.
116. Способ по п. 88, в котором излучаемый электромагнитный сигнал является первым электромагнитным сигналом, принятый электромагнитный сигнал является вторым электромагнитным сигналом, а способ также включает в себя этап обработки первого и второго электромагнитных сигналов при помощи допплеровского суб-блока.
117. Способ по п. 116, в котором информацию о кровотоке получают по меньшей мере частично на основе этапа синхронизации выходного сигнала с допплеровского суб-блока с сигналом, представляющим цикл кровообращения в биологической ткани.
118. Способ по п. 117, в котором этап предоставления информации по кровотоку включает в себя предоставление информации по объему циркулирующей крови.
119. Способ по п. 117, в котором этап предоставления информации по кровотоку включает в себя предоставление информации по скорости кровотока.
120. Способ по п. 117, в котором этап предоставления информации по кровотоку включает в себя предоставление информации по направлению кровотока.
121. Способ по п. 88, в котором этап реконструкции свойств биологической ткани включает в себя реконструкцию объемной доли клеток (VFcell).
122. Способ по п. 88, в котором этап реконструкции свойств биологической ткани включает в себя реконструкцию внутриклеточной проводимости (σintracell).
123. Способ по п. 88, в котором этап реконструкции свойств биологической ткани включает в себя реконструкцию внеклеточной проводимости (σextracell).
124. Способ по п. 88, в котором этап корреляции реконструированных свойств тканей с определенным положением зонда включает в себя выполнение визуализации/построения изображения и сопоставительный анализ.
125. Способ по п. 124, в котором данные о диэлектрических свойствах на основе частоты используют в качестве входных данных на этапе визуализации, построения изображений и сопоставительного анализа.
126. Способ по п. 124, в котором данные о диэлектрических свойствах на основе времени используют в качестве входных данных на этапе визуализации, построения изображений и сопоставительного анализа.
127. Способ по п. 124, в котором данные об объемной доле клеток (VFcell) используют в качестве входных данных на этапе визуализации/построения изображений и сопоставительного анализа.
128. Способ по п. 124, в котором данные о внутриклеточной проводимости (σintracell) используют в качестве входных данных на этапе визуализации/построения изображений и сопоставительного анализа.
129. Способ по п. 124, в котором данные о внеклеточной проводимости (σextracell) используют в качестве вводных данных на этапе визуализации/построения изображений и сопоставительного анализа.
130. Способ по п. 124, в котором этап выполнения визуализации/построения изображения и сопоставительного анализа основан по меньшей мере частично на результатах этапа анализа принятого сигнала, проводимого по меньшей мере на основе полученных данных по кровотоку и данных о различиях электромагнитного сигнала в нормальной, подозрительной и аномальной ткани.
131. Способ по п. 124, в котором этап выполнения визуализации/построения изображения и сопоставительного анализа основан по меньшей мере частично на результатах этапа предоставления информации о кровотоке.
132. Способ по п. 131, в котором этап предоставления информации по кровотоку включает в себя предоставление информации по объему циркулирующей крови.
133. Способ по п. 131, в котором этап предоставления информации по кровотоку включает в себя предоставление информации по скорости кровотока.
134. Способ по п. 131, в котором этап предоставления информации по кровотоку включает в себя предоставление информации по направлению кровотока.
135. Способ по п. 131, в котором информацию о кровотоке получают по меньшей мере частично на основе этапа синхронизации принятого электромагнитного сигнала с сигналом, представляющим цикл кровообращения в биологической ткани.
