Устройство и способ для неотложного лечения остановки сердца - RU2018133277A
Код документа: RU2018133277A
Формула
1. Устройство для обеспечения состояния реанимации или приостановки жизненных функций через перераспределение минутного сердечного выброса для увеличения снабжения мозга и сердца пациента, содержащее:
- электрически или вручную управляемый перераспределяющий компонент в форме катетера, присоединяемого к пациенту и выполненного с возможностью взаимодействовать с пациентом, чтобы обеспечить перераспределение минутного сердечного выброса для увеличения снабжения мозга и сердца, причем перераспределяющий компонент следует предварительно заданному шаблону реакции на основе электрического сигнала,
- компьютерное средство, выполненное с возможностью 1) принимать данные пациента, которые идентифицируют физиологические и/или анатомические характеристики пациента; и 2) выдавать электрический сигнал для управления перераспределяющим компонентом и/или для представления физиологических и/или анатомических характеристик пользователю на основе данных пациента или стандартного ответа, и
- средство для обнаружения кровеносных сосудов и моторизованное средство для введения катетера в артерию.
2. Устройство по п. 1, причем средство для обнаружения кровеносных сосудов содержит ультразвуковой обнаруживающий компонент, визуализирующий в инфракрасном или в ближнем инфракрасном диапазоне спектра компонент.
3. Устройство по п. 1 или 2, причем средство для введения перераспределяющего компонента содержит 1) средство для моторизованного перемещения в боковом направлении подкожной канюли или иглы, 2) средство для моторизованного введения подкожной канюли или иглы в артерию посредством продольного осевого перемещения упомянутой канюли или иглы и 3) средство для моторизованного введения катетера в артерию через или по упомянутой канюле или игле.
4. Устройство по любому из пп. 1-3, причем канюля или игла может перемещаться в боковом направлении с фиксированным или регулируемым углом, предпочтительно вдоль направляющей или кабеля.
5. Устройство по любому из пп. 1-4, которое содержится в кожухе или каркасе, выполненном прикладываемым к положению на конечности человека, выбранной из одного, двух или всех элементов группы, состоящей из фронтальной части бедра, фронтальной части таза и фронтальной части паха, и которое предпочтительно выполнено так, что кожух или каркас может соответствовать форме верхней фронтальной части бедра пациента.
6. Устройство по любому из пп. 1-5, причем перераспределяющий компонент содержит удлиненный корпус, простирающийся между проксимальным концом и дистальным концом, причем дистальный конец является вставляемым в пациента, причем перераспределяющий компонент содержит аортальный расширительный элемент и раздувающее средство, соединенное с аортальным расширительным элементом для расширения аортального расширительного элемента.
7. Устройство по п. 6, дополнительно содержащее механизм адаптируемой защиты тканей, выполненный с возможностью:
- определять кровяное давление или кровоток, присутствующий в кровеносном сосуде пациента во время компрессии сердца;
- определять характеристики аортального расширительного элемента, задающие степень расширения аортального расширительного элемента на основе определенного кровяного давления или кровотока; и
- выдавать электрический сигнал для управления раздувающим средством в соответствии с определенными характеристиками аортального расширительного элемента.
8. Устройство по п. 6 или 7, дополнительно содержащее механизм обеспечения безопасности местоположения, содержащий по меньшей мере один первый датчик, способный к определению биосигнала, который является характерным для аорты пациента, и электронную схему, выполненную с возможностью верифицировать положение расширительного элемента в аорте на основе биосигнала.
9. Устройство по п. 8, причем по меньшей мере один первый датчик содержит датчик давления.
10. Устройство по п. 8 или 9, причем первый датчик расположен на перераспределяющем компоненте, чтобы определять биосигнал в положении, дистальном по отношению к аортальному расширительному элементу.
11. Устройство по п. 10, при этом устройство выполнено с возможностью использовать данные из первого датчика в комбинации с данными из датчиков, расположенных в других местоположениях.
12. Устройство по п. 11, причем по меньшей мере один из других датчиков расположен на перераспределяющем компоненте, чтобы определять биосигнал в положении, проксимальном по отношению к аортальному расширительному элементу.
13. Устройство по любому из пп. 8-12, причем механизм обеспечения безопасности местоположения выполнен с возможностью определять, расположен ли аортальный расширительный элемент в положении, выбранном из группы, состоящей из: пульсирующего сосуда в соответствии с тем, что он представляет собой аорту пациента, пульсирующего сосуда не в соответствии с тем, что он представляет собой аорту, пульсирующего сосуда, который не определен в качестве аорты пациента, венозного сосуда, тканевого участка, не представляющего собой кровеносный сосуд, и тканевого участка, имеющего неопределенное местоположение.
14. Устройство по любому из пп. 8-13, дополнительно содержащее второй датчик внутри аортального расширительного элемента или проксимально к расширительному элементу.
15. Устройство по любому из пп. 8-14, при этом устройство выполнено с контуром обратной связи, принимающим данные из по меньшей мере одного из первого и второго датчика, чтобы управлять заполнением аортального расширительного элемента.
16. Устройство по любому из пп. 6-15, дополнительно содержащее по меньшей мере один датчик для определения данных давления, расхода, насыщения или концентрации и/или объема O2, значимых для давления, расхода и/или объема текучей среды внутри аортального расширительного элемента либо внутри кровеносного сосуда или ткани пациента.
17. Устройство по п. 16, причем компьютерное средство выполнено с возможностью сравнивать данные давления, расхода и/или объема с опорными входными данными и на основе сравнения верифицировать положение аортального расширительного элемента в теле.
18. Устройство по п. 16 или 17, причем компьютерное средство выполнено с возможностью определять размер и тип кровеносного сосуда посредством непрерывного анализа данных давления, расхода и/или объема.
19. Устройство по любому из предшествующих пунктов, которое дополнительно содержит по меньшей мере одну систему транспондеров и приемопередатчиков для верификации местоположения перераспределяющего компонента и/или аортального расширительного элемента, определенного в пункте 6 формулы изобретения.
20. Устройство по любому из предшествующих пунктов, которое дополнительно содержит по меньшей мере одну систему транспондеров и приемопередатчиков для определения положения внешней границы аортального расширительного элемента.
21. Устройство по п. 19 или 20, причем по меньшей мере один транспондер позиционирован в части устройства, предназначенной для введения в пациента.
22. Устройство по любому из пп. 19-21, причем по меньшей мере один приемопередатчик позиционирован в части устройства, предназначенной для введения в пациента.
23. Устройство по любому из пп. 19-22, причем по меньшей мере один транспондер или по меньшей мере один приемопередатчик выполнен позиционируемым на наружной поверхности пациента неинвазивным способом.
24. Устройство по любому из предыдущих пунктов, причем:
- перераспределяющий компонент содержит 1) удлиненный корпус, простирающийся между проксимальным концом и дистальным концом, причем дистальный конец является вставляемым в пациента, и 2) аортальный расширительный элемент и раздувающее средство, соединенное с аортальным расширительным элементом для расширения аортального расширительного элемента,
- упомянутое устройство содержит механизм обеспечения безопасности местоположения, содержащий по меньшей мере один первый датчик, способный к определению давления дистально к аортальному расширительному элементу, где давление является характерным для аорты пациента, и электронную схему, выполненную с возможностью верифицировать положение упомянутого расширительного элемента в аорте на основе упомянутого давления,
- упомянутое устройство необязательно содержит по меньшей мере один второй датчик давления внутри аортального расширительного элемента или проксимально к расширительному элементу, и
- упомянутое устройство выполнено с контуром обратной связи, принимающим данные давления от по меньшей мере одного из упомянутого первого датчика и необязательного второго датчика, чтобы управлять заполнением аортального расширительного элемента так, чтобы управлять давлением аортального расширительного элемента.
