Способы и композиции для обнаружения аналитов - RU2019107945A
Код документа: RU2019107945A
Формула
1. Система для обнаружения целевого агента, содержащая:
аналитический картридж, включающий тестовую ячейку, содержащую возбуждающий электрод и сенсорный электрод, причем тестовая ячейка выполнена с возможностью вмещать образец, содержащий целевой агент, подвергающийся процессу амплификации; и
считывающее устройство, включающее:
область, выполненную с возможностью принимать аналитический картридж,
нагреватель, располагающийся таким образом, чтобы нагревать используемый аналитический картридж внутри полости,
память, хранящую по меньшей мере машиночитаемые инструкции по хранению, и
процессор, конфигурируемый указанными инструкциями таким образом, чтобы по меньшей мере:
приводить к нагреванию аналитического картриджа нагревателем до заданной температуры для выполнения процесса амплификации внутри тестовой ячейки;
подавать ток возбуждения на возбуждающий электрод на протяжении по меньшей мере части времени протекания процесса амплификации,
принимать сигнал от сенсорного электрода, соответствующий току возбуждения после после его затухания вследствие взаимодействия по меньшей мере с образцом внутри тестовой ячейки,
раскладывать указанный сигнал на составляющую активного сопротивления и составляющую реактивного сопротивления,
анализировать составляющую реактивного сопротивления для определения наличия перепада сигнала, указывающего на положительный образец, содержащий целевой агент, на протяжении по меньшей мере части времени протекания процесса амплификации, и
в ответ на определение возникновения перепада сигнала выводить положительный результат теста; или в ответ на определение отсутствия перепада сигнала выводить отрицательный результат теста.
2. Система по п. 1, отличающаяся тем, что указанный аналитический картридж дополнительно содержит:
область ввода образца, выполненную с возможностью принимать образец; и
проточный канал, соединяющий по текучей среде область ввода образца с тестовой ячейкой.
3. Система по п. 2, в которой аналитический картридж дополнительно содержит:
герметизированную камеру, содержащую жидкие составляющие процесса амплификации, расположенную в области аналитического картриджа, имеющего отверстие, ведущее в проточный канал, причем область ввода образца расположена между указанным отверстием и тестовой ячейкой вдоль проточным каналом; и
пневматический канал для текучей среды, соединяющий по текучей среде пневматическое устройство сопряжения с областью аналитического картриджа,
при этом в указанную тестовую ячейку помещены высушенные составляющие процесса амплификации.
4. Система по п. 3, в которой считывающее устройство включает пневматическую систему, выполненную с возможностью подачи давления через пневматическое устройство сопряжения, процессор, дополнительно сконфигурированный указанными инструкциями таким образом, чтобы по меньшей мере:
приводить в действие двигатель, сопряженный с приводом, расположенным таким образом, чтобы прорывать герметизированную камеру и приводить к попаданию жидких составляющих в область аналитического картриджа; и
активировать пневматическую систему, в результате чего жидкие составляющие попадают в проточный канал и переносят образец, поступивший из области ввода образца, в тестовую ячейку.
5. Система по п. 4, отличающаяся тем, что указанный аналитический картридж дополнительно содержит смесительную камеру, расположенную между областью ввода образца и тестовой ячейкой вдоль проточного канала, выполненную с возможностью смешения жидких составляющих и образца по существу в равномерно перемешанную исследуемую текучую среду.
6. Система по п. 1, в которой аналитический картридж содержит первое устройство сопряжения с электродом, включающее первую контактную площадку, ведущую к возбуждающему электроду, и вторую контактную площадку, ведущую к сенсорному электроду.
7. Система по п. 6, отличающаяся тем, что указанное считывающее устройство содержит второе устройство сопряжения с электродом, выполненное с возможностью соединения с первым устройством сопряжения с электродом, при этом аналитический картридж поступает в область считывающего устройства.
8. Система по п. 7, отличающаяся тем, что указанное считывающее устройство дополнительно содержит источник напряжения, сконфигурированный для генерации тока возбуждения, а второе устройство сопряжения с электродом включает:
третью контактную площадку, расположение которой обеспечивает сопряжение с первой контактной площадкой, причем указанная третья контактная площадка сопряжена с источником напряжения; и
четвертую контактную площадку, расположение которой обеспечивает сопряжение со второй контактной площадкой, причем указанная четвертая контактная площадка сопряжена с памятью.
9. Система по п. 1, отличающаяся тем, что для разложения указанного сигнала на составляющую активного сопротивления и составляющую реактивного сопротивления процессор дополнительно сконфигурирован инструкциями таким образом, чтобы по меньшей мере:
замерять сигнал с частотой большей, чем его частота Найквиста, где указанный сигнал соответствует импедансу указанного образца;
раскладывать указанный сигнал на синфазную составляющую и несинфазную составляющую; и
вычислять составляющую активного сопротивления на основании синфазной составляющей и вычислять составляющую реактивного сопротивления на основании несинфазной составляющей.
10. Система по п. 1, отличающаяся тем, что для анализа составляющей реактивного сопротивления процессор дополнительно сконфигурирован указанными инструкциями по меньшей мере для оценки заданных ожидаемых характеристик перепада сигнала из памяти.
11. Система по п. 10, отличающаяся тем, что указанные заданные ожидаемые характеристики перепада сигнала, хранящиеся в памяти, включают окно времени на
протяжении времени протекания процесса амплификации, когда указанный перепад сигнала должен произойти согласно прогнозу.
12. Система по п. 10, отличающаяся тем, что указанные заданные ожидаемые характеристики перепада сигнала, хранящиеся в памяти, включают пороговое изменение значения составляющей реактивного сопротивления.
13. Система по п. 10, отличающаяся тем, что указанные заданные ожидаемые характеристики перепада сигнала, хранящиеся в памяти, включают пороговый уклон кривой составляющей реактивного сопротивления, соответствующей значениям составляющей реактивного сопротивления, замеряемым в течение по меньшей мере части времени протекания процесса амплификации.
14. Система по п. 1, отличающаяся тем, что указанный процесс амплификации включает приведение обработанного образца в контакт с зондом захвата.
15. Система по п. 14, отличающаяся тем, что указанный зонд захвата выбран из группы, состоящей из антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, белкового рецептора и нуклеиновой кислоты.
16. Система по п. 14, отличающаяся тем, что указанный зонд захвата содержит детектируемую нуклеиновую кислоту.
17. Система по п. 1, отличающаяся тем, что указанный процесс амплификации включает изотермическую амплификацию.
18. Система по п. 1, отличающаяся тем, что указанный процесс амплификации включает петлевую изотермическую амплификацию (LAMP).
19. Система по п. 1, отличающаяся тем, что указанная заданная температура для выполнения процесса амплификации внутри тестовой ячейки выше 30°С.
20. Система по п. 1, отличающаяся тем, что указанная заданная температура для выполнения процесса амплификации внутри тестовой ячейки находится в диапазоне от 60°С до 70°С.
21. Система по п. 3, отличающаяся тем, что жидкие составляющие процесса амплификации содержат компонент, выбранный из группы, состоящей из антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, белкового рецептора, нуклеиновой кислоты, такой как праймер, буфера и фермента, такого как полимераза.
22. Система по п. 3, отличающаяся тем, что высушенные составляющие процесса амплификации содержат компонент, выбранный из группы, состоящей из антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, белкового рецептора, нуклеиновой кислоты, такой как праймер, буфера и фермента, такого как полимераза.
23. Устройство для исследования образца на целевой агент, содержащее:
область ввода образца, выполненная с возможностью вмещать образец, содержащий целевой агент;
тестовую ячейку, содержащую возбуждающий электрод и сенсорный электрод, причем указанная тестовая ячейка выполнена с возможностью:
вмещать образец во время процесса амплификации,
подавать ток на образец во время процесса амплификации с использованием возбуждающего электрода, и
воспринимать с использованием сенсорного электрода сигнал, соответствующий току после его затухания вследствие взаимодействия по меньшей мере с образцом внутри тестовой ячейки; и
проточный канал, соединяющий по текучей среде область ввода образца с тестовой ячейкой.
24. Устройство по п. 23, дополнительно содержащее:
герметизированную камеру, содержащую жидкие составляющие процесса амплификации, расположенную в области устройства, имеющей отверстие, ведущее в проточный канал, при этом область ввода образца расположена между указанным отверстием и тестовой ячейкой вдоль проточного канала; и
высушенные составляющие процесса амплификации, помещенные в тестовую ячейку.
25. Устройство по п. 24, дополнительно содержащее:
острие, выполненное с возможностью прорывать герметизированную камеру и приводить к попаданию жидких составляющих в указанную область; и
пневматический канал для текучей среды, соединяющий по текучей среде пневматическое устройство сопряжения с областью указанного устройства, при этом указанный пневматический канал для текучей среды выполнен с возможностью подавать давление в указанную область, что приводит к попаданию жидких составляющих в проточный канал и переносу образца, поступившего из области ввода образца, в тестовую ячейку.
26. Устройство по п. 25, дополнительно содержащее смесительную камеру, расположенную между областью ввода образца и тестовой ячейкой вдоль проточного канала, при этом указанная смесительная камера выполнена с возможностью смешивать жидкие составляющие и образец по существу в равномерно перемешанную исследуемую текучую среду.
27. Устройство по п. 23, отличающееся тем, что указанный аналитический картридж содержит первое устройство сопряжения с электродом, включающее первую контактную площадку, ведущую к электроду возбуждения, и вторую контактную площадку, ведущую на сенсорный электрод.
28. Устройство по п. 23, дополнительно содержащее монтажную плату, включающую возбуждающий электрод и сенсорный электрод, отличающееся тем, что область ввода образца и по меньшей мере часть проточного канала образуют единую деталь из непроницаемого для жидкости материала, и тем, что указанная монтажная плата прикреплена к части из непроницаемого для жидкости материала.
29. Устройство по п. 28, дополнительно содержащее крышку, расположенную над непроницаемым для жидкости материалом и монтажной платой, содержащую отверстие, расположенное над областью ввода образца, и колпачок, выполненный с возможностью герметизировать указанное отверстие с возможностью последующего открытия.
30. Устройство по п. 29, отличающееся тем, что боковые стороны тестовой ячейки образуют круглое отверстие в непроницаемом для жидкости материале, и тем, что дно тестовой ячейки образовано монтажной платой.
31. Устройство по п. 30, отличающееся тем, что указанный возбуждающий электрод и указанный сенсорный электрод расположены на дне тестовой ячейки, в отдалении от боковых сторон тестовой ячейки.
32. Устройство по п. 28, отличающееся тем, что указанный возбуждающий электрод и указанный сенсорный электрод выполнены с возможностью нахождения по существу на одном уровне с нижним слоем монтажной платы.
33. Устройство по п. 23, дополнительно содержащее отводное отверстие, выполненное с возможностью высвобождения газа из тестовой ячейки, отличающееся тем, что указанное отводное отверстие накрыто непроницаемым для жидкости, газопроницаемым фильтром.
34. Устройство по п. 23, отличающееся тем, что указанный возбуждающий электрод содержит круглый электрод, расположенный в центре ячейки и тем, что указанный сенсорный электрод содержит кольцевой электрод, располагающийся концентрически вокруг возбуждающего электрода.
35. Устройство по п. 34, отличающееся тем, что указанный кольцевой электрод отделен от указанного круглого электрода зазором, приблизительно равным радиусу кольцевого электрода.
36. Устройство по п. 34, отличающееся тем, что указанный кольцевой электрод отделен от указанного круглого электрода зазором, размер которого по меньшей мере в два раза больше радиуса кольцевого электрода.
37. Устройство по п. 23, отличающееся тем, что указанный возбуждающий электрод содержит первый полукруглый электрод, а указанный сенсорный электрод содержит второй полукруглый электрод, отделенный зазором первого полукруглого электрода, отличающийся
тем, что прямолинейные части указанных первого и второго полукруглых электродов обращены друг к другу через зазор.
38. Устройство по п. 23, отличающееся тем, что указанный возбуждающий электрод содержит первый линейный электрод, а указанный сенсорный электрод содержит второй линейный электрод, отделенный зазором от первого линейного электрода.
39. Устройство по п. 23, отличающееся тем, что указанный возбуждающий электрод содержит первый квадратный электрод, а указанный сенсорный электрод содержит второй квадратный электрод, отделенный зазором от первого линейного электрода.
40. Устройство по п. 23, отличающееся тем, что указанный процесс амплификации включает приведение обработанного образца в контакт с зондом захвата.
41. Устройство по п. 40, отличающееся тем, что указанный зонд захвата выбран из группы, состоящей из антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, белкового рецептора и нуклеиновой кислоты.
42. Устройство по п. 40, отличающееся тем, что указанный зонд захвата содержит детектируемую нуклеиновую кислоту.
43. Устройство по п. 23, отличающееся тем, что указанный процесс амплификации включает изотермическую амплификацию.
44. Устройство по п. 23, отличающееся тем, что указанный процесс амплификации включает петлевую изотермическую амплификацию (LAMP).
45. Устройство по п. 23, отличающееся тем, что указанная тестовая ячейка выполнена с возможностью нагрева образца до температуры выше 30°С.
46. Устройство по п. 23, отличающееся тем, что указанная тестовая ячейка выполнена с возможностью нагрева образца до температуры в диапазоне от 60°С до 70°С.
47. Устройство по п. 24, отличающееся тем, что указанные жидкие составляющие процесса амплификации содержат компонент, выбранный из группы, состоящей из антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, белкового рецептора, нуклеиновой кислоты, такой как праймер, буфера и фермента, такого как полимераза.
48. Устройство по п. 24, отличающееся тем, что указанные высушенные составляющие процесса амплификации содержат компонент, выбранный из группы, состоящей из антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, белкового рецептора, нуклеиновой кислоты, такой как праймер, буфера и фермента, такого как полимераза.
49. Способ обнаружения целевого агента, включающий:
предоставление картриджа, содержащего тестовую ячейку, включающую возбуждающий электрод и сенсорный электрод;
введение образца, содержащего целевой агент, в указанный картридж;
ввод картриджа в считывающее устройство;
проведение амплификации целевого агента, содержащегося в образце, внутри тестовой ячейки;
подачу сигнала возбуждения со считывающего устройства на возбуждающий электрод;
сенсорное обнаружение с использованием возбуждающего электрода сигнала из тестовой ячейки, соответствующего импедансу образца, подвергающегося амплификации;
передачу сигнала на считывающее устройство и
обнаружение целевого агента на основании анализа считывающим устройством реактивной части импеданса.
50. Способ по п. 49, дополнительно включающий:
подачу образца в область ввода образца картриджа;
прорывание герметизированной камеры внутри картриджа для высвобождения жидких составляющих процесса амплификации в проточный канал картриджа; и
обеспечение протекания жидких составляющих и образца вдоль проточного канала в тестовую ячейку, с перемешиванием таким образом жидких составляющих и образца с получением исследуемой текучей среды.
51. Способ по п. 50, дополнительно включающий увлажнение высушенных компонентов процесса амплификации, содержащихся внутри тестовой ячейки, исследуемой текучей средой.
52. Способ по п. 49, дополнительно включающий выталкивание газа, захваченного исследуемой текучей средой, через отводное отверстие, сообщающееся через текучую среду с тестовой ячейкой.
53. Способ по п. 49, дополнительно включающий анализ реактивной части сигнала для идентификации перепада сигнала, указывающего на положительный результат теста.
54. Способ по п. 53, дополнительно включающий идентификацию перепада сигнала на основании части кривой, генерированной на основании реактивной части, которая отличается чем-либо одним, или и первым, и вторым из более чем порогового изменения значения и временной локализации внутри заданного окна времени в процессе амплификации.
55. Способ по п. 49, отличающийся тем, что указанный процесс амплификации включает приведение обработанного образца в контакт с зондом захвата.
56. Способ по п. 55, отличающийся тем, что указанный зонд захвата выбран из группы, состоящей из антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, белкового рецептора и нуклеиновой кислоты.
57. Способ по п. 55, отличающийся тем, что указанный зонд захвата содержит детектируемую нуклеиновую кислоту.
58. Способ по п. 49, отличающийся тем, что указанная амплификация включает изотермическую амплификацию.
59. Способ по п. 49, отличающийся тем, что указанная амплификация включает петлевую изотермическую амплификацию (LAMP).
60. Способ по п. 49, отличающийся тем, что проведение амплификации целевого агента включает нагревание образца до температуры, превышающей 30°С.
61. Способ по п. 49, отличающийся тем, что проведение амплификации целевого агента включает нагревание образца до температуры в диапазоне от 60°С до 70°С.
62. Способ по п. 50, отличающийся тем, что указанные жидкие составляющие процесса амплификации содержат компонент, выбранный из группы, состоящей из антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, белкового рецептора, нуклеиновой кислоты, такой как праймер, буфера и фермента, такого как полимераза.
63. Способ по п. 52, отличающийся тем, что указанные высушенные составляющие процесса амплификации содержат компонент, выбранный из группы, состоящей из антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, белкового рецептора, нуклеиновой кислоты, такой как праймер, буфера и фермента, такого как полимераза.
64. Способ обнаружения целевого агента, включающий:
предоставление устройства, содержащего возбуждающий электрод возбуждающий электрод и сенсорный электрод;
введение образца, содержащего целевой агент, в указанное устройство;
обработка образца внутри указанного устройства; и
обнаружение мишени путем измерения электрического свойства обработанного образца.
65. Способ по п. 64, отличающийся тем, что указанное электрическое свойство выбрано из группы, состоящей из комплексного адмиттанса, импеданса, проводимости, резистивности, сопротивления и диэлектрической константы.
66. Способ по п. 64, отличающийся тем, что указанное электрическое свойство представляет собой комплексный адмиттанс.
67. Способ по п. 64, отличающийся тем, что обнаружение включает подачу сигнала возбуждения на возбуждающий электрод.
68. Способ по п. 67, отличающийся тем, что указанный сигнал возбуждения включает переменный ток.
69. Способ по п. 67, отличающийся тем, что указанный сигнал возбуждения включает постоянный ток.
70. Способ по п. 67, отличающийся тем, что указанный сигнал возбуждения включает качающиеся напряжение и частоту.
71. Способ по п. 64, отличающийся тем, что обнаружение включает измерение индуцированного тока на сенсорном электроде.
72. Способ по п. 64, отличающийся тем, что указанное электрическое свойство измеряют на протяжении периода времени.
73. Способ по п. 64, отличающийся тем, что по меньшей мере один электрод запассивирован.
74. Способ по п. 73, отличающийся тем, что указанный электрод запассивирован диэлектрическим материалом.
75. Способ по п. 73, отличающийся тем, что указанный электрод запассивирован оксидом титана.
76. Способ по п. 64, отличающийся тем, что обнаружение включает приведение обработанного образца в контакт с зондом захвата.
77. Способ по п. 76, отличающийся тем, что указанный зонд захвата содержит магнитную гранулу.
78. Способ по п. 76, отличающийся тем, что указанный зонд захвата выбран из группы, состоящей из антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, белкового рецептора и нуклеиновой кислоты.
79. Способ по п. 76, отличающийся тем, что указанный зонд захвата содержит детектируемую нуклеиновую кислоту.
80. Способ по п. 79, отличающийся тем, что обнаружение включает амплификацию указанной детектируемой нуклеиновой кислоты.
81. Способ по п. 80, отличающийся тем, что указанная амплификация включает изотермическую амплификацию.
82. Способ по п. 81, отличающийся тем, что указанная амплификация включает петлевую изотермическую амплификацию (LAMP).
83. Способ по п. 64, отличающийся тем, что указанный обработанный образец содержит раствор низкой ионной силы.
84. Способ по п. 64, отличающийся тем, что в указанном обработанном образце отсутствует сульфат аммония.
85. Способ по п. 64, отличающийся тем, что обнаружение включает приведение образца в контакт с агентом для усиления изменений проводимости раствора, содержащего образец.
86. Способ по п. 85, отличающийся тем, что указанный агент связывается с неорганическим пирофосфатом.
87. Способ по п. 85 отличающийся тем, что указанный агент выбран из группы, состоящей из Cd2+-циклен-кумарина; комплекса Zn2+ с бис(2-пиридилметил)аминовой (DPA) единицей; DPA-2Zn2+-феноксида; акридина-DPA-Zn2+; DPA-Zn2+-пирена; и комплекса азакраун-Cu2+.
88. Способ по п. 85, отличающийся тем, что указанный агент содержит 2-амино-6-меркапто-7-метилпуриновый рибонуклеозид.
89. Способ обнаружения целевого агента с использованием частотно-зависимого емкостно-сопряженного устройства обнаружения бесконтактной проводимости, включающий:
введение образца, содержащего целевой агент, в указанное устройство;
обработку образца внутри указанного устройства; и
обнаружение мишени путем анализа частотно-зависимой емкостно-сопряженной бесконтактной проводимости образца.
90. Способ по п. 89, отличающийся тем, что обработка включает этап, выбранный из группы, состоящей из обогащения образца целевым агентом, удаления не являющегося целевым агентом материала из образца, лизиса клеток, осаждения белков и добавления консерванта.
91. Способ по п. 89, отличающийся тем, что обнаружение включает приведение обработанного образца в контакт с зондом захвата.
92. Способ по любому из пп. 91, отличающийся тем, что указанный зонд захвата выбран из группы, состоящей из антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, белкового рецептора и нуклеиновой кислоты.
93. Способ по п. 91, отличающийся тем, что указанный зонд захвата содержит детектируемую нуклеиновую кислоту.
94. Способ по п. 92, отличающийся тем, что обнаружение включает амплификацию указанной детектируемой нуклеиновой кислоты.
95. Способ по п. 94, отличающийся тем, что указанная амплификация включает изотермическую амплификацию.
96. Способ по п. 95, отличающийся тем, что указанная амплификация включает петлевую изотермическую амплификацию (LAMP).
97. Способ по п. 89, отличающийся тем, что обнаружение включает приведение образца в контакт с агентом для усиления изменений проводимости раствора, содержащего образец.
98. Способ по п. 97, отличающийся тем, что указанный агент связывается с неорганическим пирофосфатом.
99. Способ по п. 97, отличающийся тем, что указанный агент выбран из группы, состоящей из Cd2+-циклен-кумарина; комплекса Zn2+ с бис(2-пиридилметил)аминовой (DPA) единицей; DPA-2Zn2+-феноксида; акридин-DPA-Zn2+; DPA-Zn2+-пирена; и комплекса азакраун-Cu2+.
100. Способ по п. 97, отличающийся тем, что указанный агент содержит 2-амино-6-меркапто-7-метилпуриновый рибонуклеозид.
101. Способ по п. 89, отличающийся тем, что для указанного обнаружения используется переменный ток.
102. Способ по п. 89, отличающийся тем, что для указанного обнаружения используется переменный ток высокой частоты.
103. Способ по п. 89, отличающийся тем, что для указанногое обнаружения используется постоянный ток.
104. Устройство для обнаружения целевого агента в образце, содержащее:
камеру, способную вмещать жидкий образец;
канал по меньшей мере с одной боковой стенкой, сообщающийся через текучую среду с указанной камерой и содержащий один или более реагентов для амплификации нуклеиновой кислоты;
нагреватель, способный нагревать указанный канал;
первый электрод в контакте с боковой стенкой;
второй электрод в контакте с боковой стенкой и расположенный на расстоянии от первого электрода вдоль канала; и
схема, электрически соединенная с первым и вторым электродами, способная подавать ток на указанный первый электрод и обнаруживать сигнал тока, принимаемый указанным вторым электродом, указывающий на целевой агент.
105. Устройство по п. 104, отличающееся тем, что указанный ток представляет собой постоянный ток.
106. Устройство по п. 104, отличающееся тем, что указанный ток представляет собой переменный ток.
107. Устройство по п. 104, отличающееся тем, что указанный нагреватель способен нагревать жидкий образец по меньшей мере до 30°С.
108. Устройство по п. 107, отличающееся тем, что указанный нагреватель способен нагревать жидкий образец до температуры в диапазоне от 60°С до 70°С.
109. Устройство по п. 104, отличающееся тем, что указанный канал формируется в диэлектрической подложке, а нагреватель расположен рядом с каналом.
110. Устройство по п. 104, отличающееся тем, что указанное устройство выполнено таким образом, что оно электронным и механическим образом сопряжено с сопутствующим устройством.
111. Устройство по п. 110, отличающееся тем, что указанное сопутствующее устройство представляет собой потребительский продукт, включающий процессор, память, графический дисплей пользователя.
112. Устройство по п. 110, отличающееся тем, что указанное сопутствующее устройство выбрано из группы, состоящей из смартфона, планшетного устройства, ноутбука и смарт-часов.
113. Устройство по п. 104, отличающееся тем, что указанные один или более реагентов для амплификации нуклеиновой кислоты содержат праймер и полимеразу.
114. Устройство по п. 104, отличающееся тем, что указанные один или более реагентов для амплификации нуклеиновой кислоты содержат агент для усиления изменений проводимости раствора, содержащего образец.
115. Устройство по п. 114, отличающееся тем, что указанный агент связывается с неорганическим пирофосфатом.
116. Устройство по п. 114, отличающееся тем, что указанный агент выбран из группы, состоящей из Cd2+-циклен-кумарина; комплекса Zn2+ с бис(2-пиридилметил)аминовой (DPA) единицей; DPA-2Zn2+-феноксида; акридина-DPA-Zn2+; DPA-Zn2+-пирена; и комплекса азакраун-Cu2+.
117. Устройство по п. 114, отличающееся тем, что указанный агент содержит 2-амино-6-меркапто-7-метилпуриновый рибонуклеозид.
118. Система по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что указанный целевой агент выбран из группы, состоящей из вирусной нуклеиновой кислоты, белка вирусного капсида, вирусного структурного белка, вирусного гликопротеина, вирусного белка слияния мембран, вирусной протеазы и вирусной полимеразы.
119. Система по п. 118, отличающаяся тем, что вирус содержит целевой агент.
120. Система по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что указанный целевой агент выбран из группы, состоящей из бактериальной нуклеиновой кислоты, бактериального белка и бактериального токсина.
121. Система по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что указанный целевой агент выбран из группы, состоящей из белка, полипептида, нуклеиновой кислоты, малой молекулы и фармацевтического соединения.
122. Система по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что паразит содержит целевой агент.
123. Система по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что микроРНК содержит целевой агент.
124. Система по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что аналит сельскохозяйственного значения содержит целевой агент.
125. Система по любому из пп. 1-22, где биомаркер расстройства содержит целевой агент.
126. Система по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что указанный образец получен от человека.
