Описание
(54) ГЕРБИЦИД
-фенилендиамины, N , N -диэтил-2,4-динитpo-6-6poN - и N , М-пектиметилен-2,4-динитро-6-хлор-1
,3 -фенилендиамины,
Пример 1. Довсходовая обработка.Пример 2, Послевсходовая обраСемена
тест-растений высевают в подго- gбогка,
товленную почву, обрабатывают соединения-Тест-растения высотой 2,54 см обрабами
№ 1-3 в дозе 0,222 г/м и через 22тывают соединениями № 1-3 в дозе
дня после обработки определяют гербицид-0,222 г/м и через 22 дня после обработную
активность по девятибалльной шкале:ки проводят учет гербидидной активности,
О - отсутствие повреждений,Юкак в примере 1.
5 - значительные повреждения и гибельРезультаты опытов приведены в таблирастений в незначительной степени,це.
9 - полная гибель растений. Результаты опытов приведены в таблице.
Формула
Данные, .приведенные в таблице, свидетельствукут о высокой гербицидной активно
ти и избирательности предлагаемых соединений , что особенно заметно при довсходовой обработке.
Формула изобретения Применение замещенных ароматических аминов общей формулы
RtRj Ц где X - галоид или трифторметил; R - R.- водород, алкил, апкоксжапкил,
алкенил, или алкинил, причем по крайней мере один из R - углеводородный радикал; Rj и R вместе с атомом азота и и R вместе с атомом азота могут образовьшать
гегероцикл, содержащий ii-5 атомов углерода в цикле, в качестве гербици Приоритет по признакам:
01.О4.69 при X - трифгорметил, - водород, алкил, алкенил, алкинил R. - алкил, алкенил, алкинил или
R. и R. и/или R и Rд вместе с атом азота могут образовывать гетероцикл, со
держащий 2-5 атомов углерода в цикле. и R. 10 .11.69 при X - галоид, R
водород; - Су. -апRJ и R - водород или С
кил, причем по крайней мере один из R алкил , а R и R вместе содержат 3-5 атомов углерода.
10Д1,69 при X - трифгорметил; R R - водород, алкил, алкенил или алкинил
, причем по крайней мере один из R - углеводородный радикал или R и R и/
/или R, и R вместе с атомом азота могут образовьшать гетероцикл, содержащий 2-5 атомов углерода в цикле.
