Устройство и способ измерения вегетативных функций для диагностики и подтверждения эффективности курса лечения пациента и его результатов - RU2017127704A
Код документа: RU2017127704A
Формула
1. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения, содержащая:
устройство для измерения активности матрицы боли;
множество данных BioTrace Factors, связанных с биофизической, биологической, психологической, социальной, экологической и демографической информацией; и
при этом отклонения в измерениях активности матрицы боли объединяют с данными BioTrace Factors для определения эффективности лечения пациента.
2. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, отличающаяся тем, что комбинация показателей активности матрицы боли и данных BioTrace Factors обеспечивает количественную оценку боли.
3. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 2, отличающаяся тем, что количественный показатель активности матрицы боли коррелирует с самооценкой боли с использованием цифровой рейтинговой шкалы.
4. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, содержащая 10-60 сообщений, вызываемых комбинацией показателей активности матрицы боли, данных BioTrace Factors и интегрированного ведения журнала.
5. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, отличающаяся тем, что множество данных BioTrace Factors включают вклад факторов и уровни воздействия факторов.
6. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, отличающаяся тем, что комбинация показателей активности матрицы боли и данных BioTrace Factors обеспечивает PainTrace Factor, который отражает индивидуальное ощущение боли пациента.
7. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, отличающаяся тем, что комбинация данных BioTrace Factors и PainTrace Factor обеспечивает показатель прогресса BioTrace Progress Score, отражающий эффективность лечения пациента и показатель приверженности пациента к этому лечению.
8. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, отличающаяся тем, что измерения активности матрицы боли осуществляются без применения электрического напряжения.
9. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, отличающаяся тем, что измерения активности матрицы боли осуществляются с применением электрического напряжения.
10. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, отличающаяся тем, что устройство для измерения активности матрицы боли имеет датчики.
11. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 10, отличающаяся тем, что ток от плавающего источника подается к датчикам с перерывами.
12. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 10, отличающаяся тем, что датчики устройства для измерения активности матрицы боли размещены контралатерально.
13. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 10, отличающаяся тем, что датчики устройства для измерения активности матрицы боли размещены ипсилатерально.
14. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 10, отличающаяся тем, что датчики устройства для измерения активности матрицы боли размещены парами контралатерально и размещены парами ипсилатерально.
15. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 10, отличающаяся тем, что датчики устройства для измерения активности матрицы боли представляют собой две пары ипсилатеральных датчиков, расположенных контралатерально.
16. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, отличающаяся тем, что устройство для измерения активности матрицы боли имеет нагрузочный резистор, имеющий сопротивление от 0,5 кОм до 900 кОм.
17. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 16, отличающаяся тем, что нагрузочный резистор представляет собой переменный резистор.
18. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 17, отличающаяся тем, что сопротивление увеличивают постепенно, а напряжение прикладывают для генерирования кривой линейного сопротивления.
19. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 18, отличающаяся тем, что переменный резистор регулируют с использованием кривой линейного сопротивления для получения максимального электрического тока.
20. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, содержащая измеритель болевого раздражения, который применяет последовательное и повторяемое количество нажатий в течение последовательного периода времени.
21. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 20, отличающаяся тем, что измерения активности матрицы боли при применении раздражителя с помощью измерителя болевого раздражения, используют для создания исходного уровня болевой толерантности.
22. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, содержащая детектор движения.
23. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, содержащая монитор частоты сердечных сокращений.
24. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, содержащая монитор вариабельности сердечного ритма.
25. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, содержащая монитор артериального давления.
26. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, содержащая устройство для измерения кожногальванической реакции.
27. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, содержащая устройство для измерения температуры кожи.
28. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, отличающаяся тем, что устройство для измерения активности матрицы боли содержит устройство для мониторинга матрицы боли, монитор частоты сердечных сокращений, монитор вариабельности сердечного ритма, монитор артериального давления, устройство для измерения кожногальванической реакции, устройство для измерения температуры и детектор движения.
29. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, содержащая предоставление в пользование готового продукта за абонентскую плату (SaaS), платформу приложений в виде услуги (PaaS) и вычислительные услуги по требованию, а также ресурсы базы данных общего пользования с использованием веб-браузера или другого интерфейса.
30. Система биоаналитического анализа, использующая измерения боли для диагностики и оценки эффективности результатов лечения по п. 1, содержащая электронную схему для инициализации, идентификации, местоположения, сбора, управления и связи с устройством для измерения активности матрицы боли.
31. Устройство для мониторинга вегетативных функций, содержащее:
устройство для измерения активности матрицы боли, имеющее датчики;
систему сбора данных; и
при этом отклонения в измерениях активности матрицы боли используют для определения уровней боли и состояния здоровья пациента.
32. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, отличающееся тем, что показатель активности матрицы боли обеспечивает количественный показатель боли.
33. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 32, отличающееся тем, что количественный показатель активности матрицы боли коррелирует с самооценкой боли с использованием цифровой рейтинговой шкалы.
34. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, отличающееся тем, что измерения активности матрицы боли производятся без применения электрического напряжения.
35. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, отличающееся тем, что измерения активности матрицы боли осуществляется с применением электрического напряжения.
36. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, отличающееся тем, что ток от плавающего источника тока подается к датчикам с перерывами.
37. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, отличающееся тем, что датчики размещены контралатерально.
38. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, отличающееся тем, что датчики размещены ипсилатерально.
39. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, отличающееся тем, что датчики размещены парами контралатерально и размещены парами ипсилатерально.
40. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, отличающееся тем, что датчики представляют собой две пары ипсилатеральных датчиков, расположенных контралатерально.
41. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, отличающееся тем, что устройство для измерения активности матрицы боли имеет нагрузочный резистор, имеющий сопротивление от 0,5 кОм до 900 кОм.
42. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 41, отличающееся тем, что нагрузочный резистор представляет собой переменный резистор.
43. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 42, отличающееся тем, что сопротивление увеличивают постепенно, а напряжение подается для генерирования кривой линейного сопротивления.
44. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 43, отличающееся тем, что переменный резистор настраивается с использованием кривой линейного сопротивления для получения максимального электрического тока.
45. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, содержащее измеритель болевого раздражения, который применяет последовательное и повторяемое количество нажатий в течение последовательного периода времени.
46. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 45, отличающееся тем, что измерения активности матрицы боли при применении раздражителя с помощью измерителя болевого раздражения используют для создания исходного уровня болевой толерантности.
47. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, содержащее детектор движения.
48. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, содержащее монитор частоты сердечных сокращений.
49. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, содержащее монитор вариабельности сердечного ритма.
50. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, содержащее монитор артериального давления.
51. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, содержащее устройство для измерения кожногальванической реакции.
52. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, содержащее устройство для измерения температуры кожи.
53. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, содержащее монитор частоты сердечных сокращений, монитор вариабельности сердечного ритма, монитор артериального давления, устройство для измерения кожногальванической реакции, устройство для измерения температуры и детектор движения.
54. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, содержащее предоставление в пользование готового продукта за абонентскую плату (SaaS), платформу приложений в виде услуги (PaaS) и вычислительные услуги по требованию, а также ресурсы базы данных общего пользования с использованием веб-браузера или другого интерфейса.
55. Устройство для мониторинга вегетативных функций по п. 31, содержащее электронную схему для инициализации, идентификации, местоположения, сбора, управления и связи с множеством датчиков.
56. Монитор активности для измерения боли, содержащий: контралатеральные датчики, измеряющие интенсивность матрицы боли без применения электрического напряжения.
57. Монитор активности для измерения боли по п. 56, содержащий ипсилатеральные датчики с применением электрического напряжения.
58. Монитор активности для измерения боли по п. 56, содержащий монитор частоты сердечных сокращений.
59. Монитор активности для измерения боли по п. 56, содержащий монитор вариабельности сердечного ритма.
60. Монитор активности для измерения боли по п. 56, содержащий детектор движения.
61. Монитор активности для измерения боли по п. 56, содержащий монитор артериального давления.
62. Монитор активности для измерения боли по п. 56, содержащий устройство для измерения кожногальванической реакции.
63. Монитор активности для измерения боли по п. 56, содержащий устройство для измерения температуры кожи.
64. Монитор активности для измерения боли по п. 56, содержащий гарнитуру с датчиками.
65. Монитор активности для измерения боли по п. 56, содержащий кластер датчиков.
66. Монитор активности для измерения боли по п. 56, содержащий электронную схему для инициализации, идентификации, локализации, сбора данных, управления и связи с множеством датчиков.
67. Гарнитура с датчиками, содержащая:
гибкое устройство для прикрепления датчика, имеющее гарнитуру и проводящую полоску; и
и при этом гибкое устройство для прикрепления датчика обеспечивает прикрепление и электрическое соединение с множеством электродов и датчиков.
68. Гарнитура с датчиками по п. 67, содержащая липучую застежку типа Velcro для прикрепления гарнитуры с датчиками к одежде.
69. Сборка датчиков по п. 67, содержащая клейкую ленту для прикрепления гарнитуры с датчиками к коже, одежде или другим поверхностям.
70. Гарнитура с датчиками по п. 67, содержащая электронную схему для инициализации, идентификации, локализации, сбора данных, управления и связи с множеством датчиков.
71. Гарнитура с датчиками по п. 67, содержащая электронную схему для беспроводной связи.
72. Гарнитура с датчиками по п. 67, содержащая коммуникационные разъемы для добавления отдельных гарнитур с датчиками и дополнительных электродов и датчиков к гарнитуре с датчиками.
73. Способ количественного измерения боли, включающий этапы, в которых:
устанавливают исходный уровень путем измерения активности матрицы боли во время болевого раздражения;
осуществляют мониторинг активности матрицы боли и отклонений от установленного исходного уровня;
устанавливают данные BioTrace Factors на основе биофизических данных пациента, демографических данных популяции, и самооценки боли;
устанавливают данные PainTrace Factor на основе интеграции данных оценки активности матрицы боли и данных BioTrace Factors;
осуществляют мониторинг активности матрицы боли пациента на протяжении лечения; и
определяют разницу показателей до лечения и после лечения, указывающих на изменение состояния боли; и
осуществляют корреляцию измеренной разницы показателей с соответствующими шкалами боли.
74. Способ измерения эффективности результатов лечения с использованием измерений активности матрицы боли, включающий этапы, в которых:
осуществляют мониторинг активности и отклонений матрицы боли для установления количественной оценки боли;
осуществляют мониторинг и сбор данных LifeTraceIT на основе данных об активности пациентов, участии, соблюдения предписанного режима терапии и интегрированного ведения журнала;
применяют итеративный анализ к данным BioTrace Factors, данным PainTrace Factors, данным LifeTraceIT, связанным с пациентом, и интегрируют данный анализ для создания индивидуализированного показателя прогресса BioTrace Progress Score, который будет определяться на постоянной основе так, чтобы продолжался мониторинг действий пациента, физиологических данных, терапевтических вмешательств, и активности матрицы боли;
которые в дальнейшем будут сочетаться с соответствующими тенденциями, группами населения, текущими исследованиями и историческими медицинскими данными при оценке эффективности результатов лечения.
