или его соли,, которые обладают ценными биологически активными свойствами и мо-
гут быть использованы для создания фарма- цевтических препаратов.
Способ заключается ъ том, что соедине;ние 2
сн,о
го подвергают гидрированию в присутствии
ппатинового ипи папладиевого катализатора на носитепе, содержащем преимущественно
5 вес,% пчатины или палладия, в среде инерт- L него органического растворителя при СЙ150 C
с последующим в1ыделением целевого продукта ,«ли переводом его в сол& известны ш прйемамйТ
В качестве инертных растворителей используют диметилформамид дйметилацетамид, эти
лацетат, метанол, этанол, изопропанол, дйоксан или тетрагидрофуран. Давлени водорода в поддерживают
1-3,4 атм, предпочтительная темпера 20 30 С тура процесса -.
Целевое соединение формулы 1 выделяют и очищают известными приемами Кроме того
, соединение формулы 1 .можно переводить в его соли. Солеобразование осуществляют,
например, растворением сложного эфира в подходящем растворителе (в воде или в низшем
спирте, например метаноле или этаноле или в смесях из них и обработкой раствора
окисью ипи гидроокисью соответствующего металла и наоборот. Из солей можно получать
соли: щелочных и щелочноземельных металлов, например соли натрия, калия, кальция
и магния. Соединение формулы 1 имеет два центра для образования солей, в резуль
тате могут образовываться моно- или диИсходное соединение общей формулы 2
может быть получено взаимодействием соединения формулы 3, с фосгеном в присутствии гидрида щелочного
металла в среде инертного растворителя . В качестве гидрида щелочного металла
целесообразно использовать гидриды натрия, калия или лития, причем преимущественно
применяют гидрид натрия, а в качестве раст ворителя - гексан, бензол или толуол, диметилформамид
, диметилацетамид, диоксан или тетрагидрофуран. Процесс целесообразно осу
шествлять при0-50 С, преимущественно пр 20-25 С, при этом продолжительность реакции
составляет 1-24 час. Полученное сое динение формулы 2 можно выделять и очищать извостными приемами..
Пример: Эфир бис-04-(4-oкcибeнзил )фeни; J угольной кислоты.
А, Эфиp иc f - 4-бeнзилoкcибeнзил фенилЗ угольной кислоты., К перемешанной суспензии 0,93 г гидрид
да натрия в 25 мл безводного бензола при комнатной текшературе по каплям (добавляют
раствор 5,8 г оС -( и. -бензилоксифёнил)ki -крезола в 25 мл безводного бензола.
Попученнйй: раствор в течение 1 час пере мешивают при комнатной температурю и
затем к нему при 10 С по каплям добавпя ют 8,61 г 12%-ного фосгенового раствора
в бензоле. По окончании добавки реак- перемещиваС1 смсшиоа комнатной температуре. Затем при пониженном давлении удаляют избыток фосгена
, а растворитель и остаток обрабатывают водой. Полученную смесь два раза экстрагируют
диэтиловым эфиром и соединяют эфирные экстракты, которые затем сушат
безводным сульфатом магния и выпаривают досуха. Получают эфир бис-| 4-(бензило1 сибензил
)фенил7 угольной кислоты в виде белого твердого остатка. Б. Эфир (4-оксибензил) фени/
угольной кислоты. Раствор 3,1 г эфира бис- (4(4-бензилоксибензил)фенил карбоновой
кислоты в 50 мг диметилформамида в присутствии 3 г 5%-ного тпалладийугольного)
катализатора гидрируют в атмосфере водорода при атмосферном давлении и комнатной
температуре. После гидр°ирования катализатор удаляют фильтрованием через- целлит
и упаривают растворитель, при этом получают масло, которое хроматографируют
на силикагеле. После элюирования смесью хлороформ/метанол (95:5j получают бесцветное
масло, которое перекристаллизовывают из этанола/воды. Получают эфир
бис-(4-(4-оксибензил) фенил -угольной кислоты, т.пл. 156-158 0. Формула изобретения
1, Способ получения диарипкарбоната формулы . I un
°1 зющийся тем, что соеди- нение формулы 2
.« -п7/
5. 6
подвергают гидрированию в присутствии|дом его в соль известными приемами,
платинового или палладиевого катализатора2. Способ по п. 1, «-отличающийна
носителе в среде инертного органическо-с я тем, что в процессе используют каталин
го растворителя при 0-5 О С с последующимзатор на носителе, содержащий 5 вес.% naj выделением целевого продукта или перево-g ладия или платины.
Комментарии