Формула
1. Применение нейрегулина для получения лекарственного средства для лечения пациента с хронической сердечной недостаточностью, где у пациента есть сердечная функция класса II или класса III, классифицированная по классификации сердечной функции нью-йоркской кардиологической ассоциации (NYHA).
2. Применение по п.1, где хроническая сердечная недостаточность вызвана ишемическими, врожденными, ревматическими, идиопатическими, вирусными или токсическими факторами.
3. Применение по п.1, где нейрегулин используют вместе с по меньшей мере одним лекарственными средствами от сердечной недостаточности.
4. Применение по п.3, где по меньшей мере одно лекарственное средство от сердечной недостаточности выбрано из группы, состоящей из: ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (ACE), β-блокаторов, ARB, диуретиков и наперстянки.
5. Применение по п.1, где долгосрочное преимущество от лечения нейрегулином указывается c помощью уровня экспрессии биомаркера для диагностики или прогноза сердечной недостаточности.
6. Применение по п.5, где биомаркер представляет собой NT-proBNP или BNP.
7. Применение по п.1, где нейрегулин вводят пациентам во вводном режиме.
8. Применение по п.7, где вводный режим включает введение нейрегулина в течение, по крайней мере, 3, 5, 7 или 10 дней подряд.
9. Применение по п.7, где нейрегулин вводят пациентам для поддерживающего режима после вводного режима.
10. Применение по п.9, где поддерживающий режим включает введение нейрегулина каждые 3, 5, 7 или 10 дней.
11. Применение по п.1, где нейрегулин представляет собой нейрегулин-1.
12. Применение по п.1, где белок нейрегулина содержит EGF-подобный домен нейрегулина-1.
13. Применение по п.1, где нейрегулин содержит последовательность аминокислот SEQ ID NO: 1.
14. Способ лечения пациента с хронической сердечной недостаточностью, включающий стадию введения нейрегулина пациенту с хронической сердечной недостаточностью, чтобы таким образом лечить пациента, где у пациента есть сердечная функция класса II или класса III, классифицированная по классификации сердечной функции нью-йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) до лечения нейрегулином.
15. Способ по п.14, где хроническая сердечная недостаточность вызвана ишемическими, врожденными, ревматическими, идиопатическими, вирусными или токсическими факторами.
16. Способ по п.14, где нейрегулин используют вместе с по меньшей мере одним лекарственными средствами от сердечной недостаточности.
17. Способ по п.16, где по меньшей мере одно лекарственное средство от сердечной недостаточности выбрано из группы, состоящей из: ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (ACE), β-блокаторов, ARB, диуретиков и наперстянки.
18. Способ по п.14, где долгосрочное преимущество от лечения нейрегулином указывается c помощью уровня экспрессии биомаркера для диагностики или прогноза сердечной недостаточности.
19. Способ по п.18, где биомаркер представляет собой NT-proBNP или BNP.
20. Способ по п.14, где нейрегулин вводят пациентам во вводном режиме.
21. Способ по п.20, где вводный режим включает введение нейрегулина в течение, по крайней мере, 3, 5, 7 или 10 дней подряд.
22. Способ по п.20, где нейрегулин вводят пациентам для поддерживающего режима после вводного режима.
23. Способ по п.22, где поддерживающий режим включает введение нейрегулина каждые 3, 5, 7 или 10 дней.
24. Способ по п.14, где нейрегулин представляет собой нейрегулин-1.
25. Способ по п.14, где белок нейрегулина содержит EGF-подобный домен нейрегулина-1.
26. Способ по п.14, где нейрегулин содержит последовательность аминокислот SEQ ID NO: 1.
27. Способ выбора пациента с сердечной недостаточностью для лечения нейрегулином, включающий проведение сопутствующего диагностического теста перед лечением, где диагностический тест сопутствующий диагностический тест представляет собой оценку сердечной функции по классификации сердечной функции NYHA, и решение того, является ли результат теста показательным для лечения пациента с помощью нейрегулина, где результат теста является показательным для лечения нейрегулином, когда сердечная функция относится к классу II или III по NYHA.
28. Способ по п.27, где нейрегулин представляет собой нейрегулин-1.
29. Способ по п. 27, где белок нейрегулина содержит EGF-подобный домен нейрегулина-1.
30. Способ по п. 27, где нейрегулин содержит последовательность аминокислот SEQ ID NO: 1.