Способ выделения олигомерного этилентерефталата - SU625598A3
Код документа: SU625598A3
Описание
мм рт, ст., т.е. давление пони. жено так, чтобы во время , пребывания в этой зоне гпикопь удалялся в количест ве, необходимом для достижения, молярного соотношения терефталевой кислоты и гликоля в продукте, равного 1:1,451:1 ,15 и обычно непрерывно отводимый из этой зоны жидкий продукт тонким слоем наносят, например, каппами на на гретую до 4О-1ООС, предпочтительно до 6О-9О°С, поверхность, с которой про дукт удаляют в виде твердых чешуек или пастилок.
Стадии выделения олигомерного продукта и переэтерификаций можно проводить в одном многоступенчатом реакторе Для увеличения поверхности реактор мо жет быть снабжен соответствующими элементами, например тарелками, пере™ ливными плитами или трубами, а также смесителем, мешалкой или соплом для подачи инертного газа. В каждом конк ретном случае давление зависит от количества отгоняемого гликоля, темпера™ туры, времени пребывания и поверхнос ти жидкости в этой зоне. Так как колячество отгоняемого гликоля находится в определенном отношений к количеству отгоняемого из реактора переэтерификации метанола, то давление можно регулировать за счет сравнительного
измерения количества метанольного и гликолевого дистиллятов (пропорциональ ное регулирование). Такое регулирование давления имеет то преимущество перед установкой постоянного вакуума, что
желаемое молярное соотношение терефталевой кислоты и гликопя в конечном продукте не изменяется даже при намеренном или ненамеренном изменении количества подаваемой исходной смеси (ДМТ и гликоля).
Предлагаемый способ позволяет получать продукты с точно определенными и равномерными свойствами.
Пример 1. В подразделенную та релками на 5 ступеней реакционную ко лонну емкостью 120 л, на верхнюю, нагретую до 160°С тарепку ежечасно по« дают нагретую до 15О смесь из 18,5 кг ДМТ и 10 кг этиленгликоля (молярное соотношение примерно 1:1,7) Одновременно добавляют раствор 2,6 г ацетата цинка в 100 мл этиленгликоля в кач€}стве катализатора. Реакционную смесь подают по переливным трубам от тарелки к тарелке. При этом ее постепе
но нагревают до . На каждой тарелке реакционную смесь перемешивают лопастными мешалками, которые уста . ноалены на валу, проходящем через средние трубы отдельных тарелок. Восходящую по средним трубам паровую смесь, содержащую метанол и гликоль, разделяют в насадочной колонне, из которой гликоль редиркулируют на верхнюю тарелку. Отделяемый дистиллят метанола (примерно 7,7 л/ч) содержит 98,5 вес.% метанола и 0,5 вес.% гликоля . От нижней тарелки реакционной колонны реакционную смесь при помо щи регулировочного клапана отсасывают в расположенную ютже двухступенчатую вакуум-установку, ступени которой нагреты до 21О-Ч и 23О С соответственно . Давление между 270 и 285мм рт.с устанавливают таким, чтобы на 4 л дистиллята метанола отгонялся 1 л дистиллята гликоля (примерно 1,9 л/ч). Затем жидкий продукт реакции из вакуумустановки подают на нагретый до 77 холодильный валок. Ежечасно получают 2 О,.4 кг олигомерного эти ленте рефталата в виде чешуек. Конверсия 10О% (в пересчете на ДМТ).
П р и м е р 2. Повторяют пример 1 дополнитвльно к ацетату ежечасно подают гликсшевый раствор 2,8 г металата натрия. Соотношение дистиллят гликоля и дистиллята метанола 1:3,9-1:4 . Содержащий 97,7 вес.% гликоля дистиллят подвергают непрерьшной ректификации и в виде 99,8%-ного гликоля рециркулируют (2 кг/ч) в резервуар для подаваемого гликоля. С холодильного валка (температура валка 78 С) ежечасно удаляют 2О,3 кг продукта в виде чешуек. Конверсия (в пересчете на ДМТ).
Продукт из примера 2 в основном отличается от продукта из примера 1 более низким содержанием метсжсильных групп, а по другим свойствам оба продукта существенно не различаются.
Свойства продуктов из примеров 1 и 2 приведены в табл. 1.
Часть получаемого по примеру 2 стабилизируют, добавляя 3,6 г/ч, трифени1в})осфита до всасьшания в вакуум-установку. Стабилизирсжанный продукт перерабатътают в полиэфир пу ,тем поликонденсации. Характеристичес-г кую вязкость полиэфиров определяют при 275°С/О,5 мм рт.ст. в зависимости от продолжительности реакции, подиконденcaiuiH . Л1Я определения характеристической вязкости применяют растворы 1 г полиэфира в 100 мл смеси фенола с тетрахлорд таном (60:4О, весовое, 25 С Результаты приведены в табл. 2. Содержание диэтиленгпиколя в полиэфире 0,6-О,7 вес.%. Получаемые данным способом продукты в основном состоят из опигомерных сложных этиленгликопевых эфиров терефталевс кислоты, представляют собой твердые соединения с точкой затвердевания 180-220°С, предпочтительно 185-210 С, имеют форму чешуек или п тилок, вязкость в расплавленном состо$шии лежит ниже 25О спз, а их характеристическая вязкость равняется 0,07-0,14 дл/г в смеси фенола с тетрахпорэтаном (6О:40, 25°С).. Продукты состоят, по крайней мере из 80 вес.%, предпочтительно из 84-96 вес.% олигомерных сложных эфиров и содержат не более 5 вес.%; предпочтительно 1-3,5 вес.%, свободного гликоля. Они содержат менее 0,1 вес.% метоксильных групп. Средняя степень конденсации продуктов , которая указывает на среднее количество остатков терефталевсй кислс ты на молекулу, равняется 2,2-6,7, пред почтительно 2,5-5. Этим значениям со .Таблица 1 ответствует молярное соотношение терефталевой кислоты и гяикопя, равное 1:1,45 - 1:1,15, предпочтительно 1:1,4-1:1,2. Свойства каждого конкретного продукта изментотся в указанных пределах. Отдельные продукты OTjijaaajoofe. ся, в частности, тем, что точка загеёрдева шя отклоняется от соответствующего среднего значения ие более, чем на il,, характеристическая вязкостьне более, чем на +0,005 дл/г, содержание о«игомерОБ - не более, чем на +3 вес.%, а молярное соотношение терефталевой кислоты и гликоля - не более, чем на iO,03 моль. Преи мугцества получаемых предлагаемым способам продукте заключаются не только в способности к продолжительному хранению без изменения качества и к быстрой поликонденсации, но и в том, что по сравнению с известными исходными соединениями для получения полиэтилентерефталата они содержат меньше побочных продуктов, образующихся при поликонденсаиии.
Реферат
Формула
