Код документа: RU2002113638A
1. Способ проведения мониторинга концентрации анализируемой субстанции в организме “хозяина” или его части в течение заданного периода времени, заключающийся в том, что (a) выполняют первое измерение концентрации анализируемой субстанции в упомянутом организме “хозяина” или его части в первой точке в упомянутый период времени с использованием первого по существу безболезненного одноразового средства измерения концентрации анализируемой субстанции, (b) выполняют второе измерение концентрации анализируемой субстанции в упомянутом организме “хозяина” или его части во второй точке в упомянутый период времени с использованием второго по существу безболезненного одноразового средства измерения концентрации анализируемой субстанции, (c) выполняют по выбору одно или более дополнительных измерений концентрации анализируемой субстанции в течение упомянутого периода времени с использованием одного или более дополнительных по существу безболезненных одноразовых средств измерения концентрации анализируемой субстанции, в котором упомянутые измерения концентрации анализируемой субстанции выполняют в соответствии с выбранной программой мониторинга концентрации упомянутой анализируемой субстанции в упомянутом организме “хозяина” или его части в течение упомянутого периода времени.
2. Способ по п.1, в котором упомянутые измерения концентрации анализируемой субстанции выполняют на месте.
3. Способ по п.1, в котором упомянутые измерения концентрации анализируемой субстанции выполняют вне организма.
4. Способ по п.1, в котором выбранный режим содержит предварительно заданную программу.
5. Способ проведения мониторинга концентрации глюкозы в тканевой жидкости организма “хозяина” в течение данного периода времени, заключающийся в том, что (a) выполняют первое измерение концентрации глюкозы в тканевой жидкости в первой точке в течение упомянутого периода времени с использованием по существу безболезненного одноразового средства для измерения концентрации глюкозы в тканевой жидкости, (b) выполняют второе измерение концентрации глюкозы в тканевой жидкости во второй точке в течение упомянутого периода времени с использованием второго по существу безболезненного одноразового средства для измерения концентрации глюкозы в тканевой жидкости, (c) выполняют по выбору одно или более дополнительных измерений концентрации глюкозы в тканевой жидкости в течение упомянутого периода времени с использованием одного или более дополнительных по существу безболезненных одноразовых средств для измерения концентрации глюкозы в тканевой жидкости, в котором упомянутые измерения концентрации глюкозы в тканевой жидкости выполняют в соответствии с предварительно заданной программой мониторинга концентрации глюкозы в тканевой жидкости в течение упомянутого заданного периода времени.
6. Способ по п.5, в котором используют устройство, содержащее (a) по меньшей мере первое и второе по существу безболезненные средства измерения глюкозы в тканевой жидкости, (b) средства для активизации, посредством которых активизируют упомянутые первое и второе средства измерения в соответствии с предварительно заданной программой.
7. Устройство для проведения мониторинга концентрации анализируемой субстанции в организме “хозяина” или части его в течение заданного периода времени, содержащее (a) по меньшей мере первое и второе по существу безболезненные одноразовые средства для измерения концентрации анализируемой субстанции, (b) средства для активизации для выборочной активизации упомянутых первого и второго по существу безболезненных одноразовых средств для измерения концентрации анализируемой субстанции в соответствии с предварительно заданной программой.
8. Устройство по п.7, в котором упомянутые по существу безболезненные одноразовые средства для измерения концентрации анализируемой субстанции являются средствами для измерения концентрации анализируемой субстанции в тканевой жидкости.
9. Устройство по п.8, в котором упомянутые средства для измерения концентрации анализируемой субстанции в тканевой жидкости содержат микроиглу.
10. Система для мониторинга концентрации анализируемой субстанции в организме “хозяина” или его части в течение заданного периода времени, содержащая (a) удаляемый картридж, содержащий по меньшей мере первое и второе по существу безболезненные одноразовые средства для измерения концентрации анализируемой субстанции, (b) устройство, выполненное с возможностью вставления упомянутого картриджа, содержащее средства для активизации для выборочной активизации упомянутых первого и второго средств измерения упомянутого картриджа в соответствии с предварительно заданной программой.
11. Комплект для мониторинга концентрации анализируемой субстанции в организме “хозяина” или его части в течение заданного периода времени, содержащий по меньшей мере один из следующих компонентов: (a) удаляемый картридж, содержащий по меньшей мере первое и второе по существу безболезненные одноразовые средства для измерения концентрации анализируемой субстанции, (b) устройство, выполненное с возможностью вставления упомянутого картриджа, содержащее средства для активизации для выборочной активизации упомянутых первого и второго средств измерения упомянутого картриджа в соответствии с предварительно заданной программой.