Ингибиторы металло-β-лактамазы - RU2008115512A
Код документа: RU2008115512A
Реферат
1. Ингибитор металло-β-лактамазы, который включает соединение, представленное следующей формулой (I), или его соль или сольват: ! ! R1 обозначает C2-6-алкил, C3-7-циклоалкил, гидроксиметил, -C1-3-алкиленфенил, -C0-1-алкиленгетероцикл, -O-C1-6-алкил или -S-C1-6-алкил, которые могут быть замещены, ! R2 обозначает C1-6-алкил, C3-7-циклоалкил, гидроксиметил групп, -C1-3-алкиленфенил, -C0-1-алкиленгетероцикл, -O-C1-6-алкил или -S-C1-6-алкил, которые могут быть замещены, ! каждый M1 независимо обозначает атом водорода, фармацевтически приемлемый катион или фармацевтически приемлемую группу, которая может быть гидролизована in vivo. ! 2. Ингибитор металло-β-лактамазы по п.1, в котором ! R1 обозначает C2-6-алкил, С3-7-циклоалкил, гидроксиметил, бензил, фенетил, -C0-1-алкилен-гетероцикл, причем гетероцикл представляет собой тетрагидропиран, пиридин или пиперидин, -O-C1-6-алкил или -S-С1-6-алкил, которые могут быть замещены, ! R2 обозначает С1-6-алкил, С3-7-циклоалкил, гидроксиметил, бензил, фенетил, -C0-1-алкилен-гетероцикл, причем гетероцикл представляет собой тетрагидропиран, пиридин или пиперидин, -O-C1-6-алкил или -S-С1-6-алкил, которые могут быть замещены, ! оба M1, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают атом водорода, фармацевтически приемлемый катион или фармацевтически приемлемую группу, которая может быть гидролизована in vivo. ! 3. Ингибитор металло-β-лактамазы по п.1, в котором ! R1 обозначает C2-6-алкил, С3-7-циклоалкил, который может быть замещен гидроксильной группой и может быть конденсирован с арилом; гидроксиметил, -С1-3-алкиленфенил, причем указанная фенильная группа может быть замещена гидроксильной группой, С1-6-алкильной группой, гидроксиметильной группой, группой -COOM, гд�
