Анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество, способ его получения и применение - RU2668104C1

Описание

Уровень техники

Настоящее изобретение относится к анионно-катионно-неионогенному поверхностно-активному веществу. Конкретно, данное изобретение относится к анионно-катионно-неионогенному поверхностно-активному веществу для добычи нефти третичным методом, к его получению и его применению для добычи нефти третичным методом.

Уровень техники

При увеличении потребности в энергии во всем мире рациональная разработка и применение сырой нефти привлекают все большее внимание, объем добычи нефти и эффективность ее добычи также постоянно возрастают. Обычные (первичные или вторичные) способы нефтеотдачи позволяют извлечь только 1/3 геологических запасов нефти, примерно 2/3 нефти не удается извлечь. Следовательно, с возрастанием потребления энергии, метод повышения нефтеотдачи приобретает все большее значение в области добычи нефти.

Добыча нефти третичными методами является эффективным процессом повышения нефтеотдачи. Конкретно, среди таких третичных методов добычи нефти химический метод повышения нефтеотдачи (CEOR) представляет очень важный и крупномасштабный процесс, включающий нагнетание полимера в пласт (полимерное "заводнение"), заводнение с применением поверхностно-активных веществ, щелочное заводнение и их комбинацию. Технология CEOR включает использование комбинации физического и химического эффектов, причем химическое действие в основном заключается в снижении натяжения на границе раздела между заводняющей жидкостью и сырой нефтью. Поверхностно-активное вещество содержит и липофильные (гидрофобные) и гидрофильные (липофобные) сегменты, при растворении в воде оно в основном адсорбируется на поверхности раздела нефть-вода, значительно уменьшая при этом натяжение на поверхности раздела между нефтью и водой (IFT). Снижение натяжение на поверхности раздела между нефтью и водой приводит к увеличению отношения вязкостных сил к капиллярным силам, что будет способствовать прохождению сырой нефти через поровые каналы. Заводняющее действие, наблюдаемое при применении поверхностно-активного вещества, проявляется при появлении таких явлений, как изменение в смачиваемости поверхности олеофильной горной породы, эмульсификация сырой нефти, приращение плотности поверхностных зарядов и коалесценция капель нефти, все из этих явлений объясняют, почему поверхностно-активное вещество считается критическим компонентом в заводняющей жидкости.

Однако известные способы третичной добычи нефти имеют такие недостатки, как низкая межфазная активность поверхностно-активного вещества, приводящая к довольно низкой эффективности вытеснения нефти заводняющей жидкостью, получаемой при этом, усложнению состава композиции заводняющей жидкости, что затрудняет деэмульгирование выделяемой жидкости и обработку полученной воды, которая содержит неорганическое основание щелочных металлов, оказывающее вредное воздействие на резервуар и стенки нефтяной скважины и приводящее к коррозии оборудования и трубопроводов. Кроме того, неорганическое основание щелочных металлов будет значительно снижать вязкость полимерного компонента, поэтому для достижения заданного уровня вязкости требуется довольно большое количество используемого полимера, что повышает общую стоимость процесса нефтедобычи. Известные поверхностно-активные вещества не выдерживают действие повышенных температур, а также действие больших количеств солей и общего содержания растворенной соли (TDS) и имеют тенденцию вызывать осаждение во время смешивания из-за их низкой стабильности.

Следовательно, до сих пор существует необходимость в получении поверхностно-активного вещества, которое не имеет недостатков по сравнению с известными веществами и обладает повышенной активностью на границе раздела фаз и стабильностью по сравнению с известными поверхностно-активными веществами.

Раскрытие изобретения

Авторы данного изобретения с учетом известного уровня техники получили новое анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество и установили также, что, когда состав жидкости для осуществления добычи нефти третичным методом (то есть заводняющей жидкости) получают с применением этого анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, указанные выше проблемы использования известных веществ могут быть решены на основе данного изобретения.

Конкретно, настоящее изобретение имеет следующие аспекты.

1. Анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество, представляющее собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из соединений, по существу представленных формулой (I)

при этом в формуле (I) N⁺ обозначает катион четвертичного атома азота; группы R₁-R₃ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждый радикал независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного C_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (предпочтительно, С_5-7 моноциклического циклоалкила, например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила и групп, представленной формулой

, при условии, что по меньшей мере одна из групп R₁-R₃ является группой, представленной формулой , причем термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо, гидроксила, группы, представленной формулой , С_1-20 (предпочтительно, C_1-10) линейного или разветвленного алкила, С_5-10 (предпочтительно, С_5-8 или С_5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С_2-20 (предпочтительно, С_2-10) линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 (предпочтительно, С_6-10) арила; группа Rh обозначает необязательно замещенный С_1-50 (предпочтительно, C_1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (например, циклогексил), необязательно замещенный С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арил; группа X^- обозначает ион галогена (предпочтительно, ион фтора ион хлора, ион брома или ион йода, более предпочтительно, ион хлора) или гидроксильный ион (ОН^-); группа Link обозначает необязательно замещенный х+1-валентный С_1-50 (предпочтительно, C_1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный х+1-валентный С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (предпочтительно, С_5-7 моноциклический циклоалкил, например, циклогексил), необязательно замещенный х+1-валентный С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный х+1-валентный С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арил или необязательно замещенный х+1-валентный С_3-50 (предпочтительно, С_3-20) линейный или разветвленный гетероалкил; группы Poly могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает группу, представленную формулой ; группы L могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного C_1-10 линейного или разветвленного алкилена, и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, (предпочтительно, каждый из них независимо обозначает необязательно замещенный С_1-5 линейный или разветвленный алкилен); группы Salt могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо обозначает группу, представленную формулой , где группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион ( ); численная величина х обозначает целое число от 1 до 10 (предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 1, 2 или 3); в группах Poly численные величины у могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает величину от 0 до 200 (предпочтительно, величину от 0 до 100), при условии, что сумма всех (то есть х) численных величин у больше 0; среди групп Poly группы Ru могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает С_2-6 линейный или разветвленный алкилен (предпочтительно, каждая группа независимо обозначает -CH₂-CH₂- или -CH₂-CH(CH₃)-); группа М обозначает щелочной металл (предпочтительно, Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно, Mg или Ca) или катион аммония (NH₄); когда группа М обозначает щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М обозначает щелочноземельный металл, r=0.5,

если не указано иное, термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо, гидроксила, С_1-20 (предпочтительно, C_1-10) линейного или разветвленного алкила, С_5-10 (предпочтительно, С_5-8 или С_5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С_2-20 (предпочтительно, С_2-10) линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 (предпочтительно, С_6-10) арила,

где линейный или разветвленный гетероалкил представляет собой группу, полученную прямым замещением одной или более групп -СН₂-, расположенных внутри молекулярной структуры линейного или разветвленного алкила, соответствующим количеством групп, выбранных из -О-, -S-, -NR'- (где группа R' обозначает необязательно замещенный С_1-20 (предпочтительно, С_1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-10 (предпочтительно, С_5-8 или С_5-7) моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С_2-20 (предпочтительно, С_2-10) линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С_6-20 (предпочтительно, С_6-10) арил) или

(где группа N⁺ обозначает катион четвертичного атома азота; группа R' обозначает необязательно замещенный С_1-20 (предпочтительно, С_1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-10 (предпочтительно, С_5-8 или С_5-7) моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С_2-20 (предпочтительно, С_2-10) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-20 (предпочтительно, С_6-10) арил; группа Rh обозначает необязательно замещенный С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил, (например, циклогексил), необязательно замещенный С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арил; группа X^- обозначает ион галогена (предпочтительно, ион фтора ион хлора, ион брома или ион йода, более предпочтительно, ион хлора) или гидроксильный ион (ОН^-)); или группу, полученную прямым замещением одной или более групп , расположенных внутри молекулярной структуры линейного или разветвленного алкила соответствующим количеством замещающих групп или (где группа N⁺ обозначает четвертичный атом азота; группа Rh обозначает необязательно замещенный С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил, (например, циклогексил), необязательно замещенный С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арил; группа X^- обозначает ион галогена (предпочтительно, ион фтора ион хлора, ион брома или ион йода, более предпочтительно, ион хлора) или гидроксильный ион (ОН^-)),

при условии, что по меньшей мере одна из групп R₁, R₂, R₃ и Rh содержит в своей молекулярной структуре линейный C₈ фрагмент.

2. Анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество в соответствии с любым предыдущим аспектом, в котором каждая группа Poly независимо обозначает группу простого эфира формулы

; в группах Poly численные величины m могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50; среди групп Poly численные величины n могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, при условии, что сумма всех численных величин m и всех численных величин n больше 0; предпочтительно, сумма всех численных величин m больше 0, но не больше 100 (предпочтительно, не больше 50) и/или сумма всех численных величин n больше 0, но не больше 100 (предпочтительно, не больше 50).

3. Анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество в соответствии с любым предыдущим аспектом, представляющее собой одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из соединения, по существу представленного формулой (I-1), соединения, по существу представленного формулой (I-2), соединения, по существу представленного формулой (I-3) и соединения, по существу представленного формулой (I-4), при условии, что по меньшей мере один атом N, содержащийся в молекуле связан с дополнительной группой Rh и дополнительной группой X с образованием группы соли четвертичного аммония/гидроксида четвертичного аммония, представленных формулой

(где N⁺ обозначает по меньшей мере один атом N в виде катиона четвертичного атома азота; группа Rh обозначает необязательно замещенный С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил, (например, циклогексил), необязательно замещенный С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арил; группа X^- обозначает ион галогена (предпочтительно, ион фтора ион хлора, ион брома или ион йода, более предпочтительно, ион хлора) или гидроксильный ион (ОН^-));

в формуле (I-1), группы Ra могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-10 арила; группы Ra' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из простой связи, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, карбонила, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, предпочтительно, каждая из них выбрана из группы, состоящей из простой связи и необязательно замещенного С_1-6 линейного или разветвленного алкилена; численная величина b обозначает целое число от 1 до 3, предпочтительно, 1; группы Y могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из N и О, при условии, что, когда группа Y обозначает N, а=1, когда группа Y обозначает О, а=0, и по меньшей мере одна группа Y обозначает N; численная величина х' обозначает целое число от 1 до 5 (предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 1, 2 или 3); группы Rp₁ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, представленной формулой

, водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила, (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила, при условии, что по меньшей мере одна из групп Rp₁ обозначает группу формулы ; группы Rp₂ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, представленной формулой , водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила, (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила; численные величины m' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает величину от 0 до 100, предпочтительно, величину от 0 до 50, численные величины n' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает величину от 0 до 100, предпочтительно, величину от 0 до 50, численные величины m'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает величину от 0 до 100, предпочтительно, величину от 0 до 50, численные величины n'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает величину от 0 до 100, предпочтительно, величину от 0 до 50, при условии, что сумма всех численных величин m', сумма всех численных величин m'' и всех численных величин n' и всех численных величин n'' больше 0, но не больше 200 (предпочтительно, больше 0, но не больше 100); группы L могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена (предпочтительно, каждая независимо обозначает необязательно замещенный С_1-5 линейный или разветвленный алкилен); группы Salt могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает группу, представленную формулой , где группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион ( ); М обозначает щелочной металл (предпочтительно, Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно, Mg или Са) или ион аммония (NH₄); когда группа М обозначает щелочной металл или ион аммония, r=1; когда группа М обозначает щелочноземельный металл, r=0.5,

при условии, что по меньшей мере одна из групп Ra и групп Rh содержит в молекулярной структуре линейный С₈ фрагмент;

в формуле (I-2) группа Rb обозначает необязательно замещенный С_1-49 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-49 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный С_2-49 линейный или разветвленный алкенил (предпочтительно, необязательно замещенный С_1-29 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный необязательно замещенный С_2-29 линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный C_8-29 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный C_8-29 линейный или разветвленный алкенил, или необязательно замещенный C_8-19 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-7 моноциклический циклоалкил (например, циклогексил) или необязательно замещенный С_8-19 линейный или разветвленный алкенил); группы Rb' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из простой связи и карбонила; группы Y могут быть N и О, при условии, что когда группа Y обозначает N, а=1, когда группа Y обозначает О, а=0, и про меньшей мере одна группа Y обозначает N; численная величина х'' обозначает целое число от 1 до 10 (предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 1, 2 или 3); группы Rp₁ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из заместителей, представленных формулой

, водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила, при условии, что по меньшей мере одна из групп Rp₁ является группой формулы ; группы Rp₂ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из заместителя формулы водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила; численные величины m' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, численные величины n' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, численные величины m'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, численные величины n'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, при условии, что сумма всех численных величин m', сумма всех численных величин m'' и всех численных величин n' и всех численных величин n'' больше 0, но не больше 200 (предпочтительно, больше 0, но не больше 100); группы L могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена (предпочтительно, каждая независимо обозначает необязательно замещенный С_1-5 линейный или разветвленный алкилен); группы Salt могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает группу, представленную формулой , где группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион ( ); М обозначает щелочной металл (предпочтительно, Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно, Mg или Са) или ион аммония (NH₄); когда группа М обозначает щелочной металл или ион аммония, r=1; когда группа М обозначает щелочноземельный металл, r=0.5,

при условии, что по меньшей мере одна их групп Rb и групп Rh содержит в молекулярной структуре линейный фрагмент С₈ фрагмент;

в формуле (I-3) группы Rc могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенилкарбонила (или каждая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилкарбонила, или каждая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного C_8-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного C_8-20 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного C_8-20 линейного или разветвленного алкенилкарбонила); группы Rd могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, необязательно замещенного карбонил (лишнее слово) С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила (предпочтительно, каждая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкилена, и необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкиленкарбонила); численная величина х''' обозначает целое число от 1 до 10 (предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 1, 2 или 3); группы Rp могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из заместителя формулы

, водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила, при условии, что по меньшей мере одна из групп Rp обозначает группу формулы ; численные величины m' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, численные величины n' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, численные величины m'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, численные величины n'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, при условии, что сумма всех численных величин m' и всех численных величин n' больше 0, но не больше 200 (предпочтительно, больше 0, но не больше 100); группы L могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена (предпочтительно, каждая независимо обозначает необязательно замещенный С_1-5 линейный или разветвленный алкилен); группы Salt могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает группу, представленную формулой , где группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион ( ); М обозначает щелочной металл (предпочтительно, Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно, Mg или Са) или ион аммония (NH₄); когда группа М обозначает щелочной металл или ион аммония, r=1; когда группа М обозначает щелочноземельный металл, r=0.5,

при условии, что по меньшей мере одна из групп Rb и групп Rh содержит в молекулярной структуре линейный C₈ фрагмент;

в формуле (I-4) группа Rc обозначает необязательно замещенный С_1-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_2-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С_1-20 линейный или разветвленный алкилкарбонил или необязательно замещенный С_2-20 линейный или разветвленный алкенилкарбонил (необязательно замещенный С_1-10 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С_1-10 линейный или разветвленный алкилкарбонил или необязательно замещенный С_2-10 линейный или разветвленный алкенилкарбонил, или необязательно замещенный С_8-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С_8-20 линейный или разветвленный алкилкарбонил или необязательно замещенный С_8-20 линейный или разветвленный алкенилкарбонил); группы Rd могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила (предпочтительно, каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкилена, и необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкиленкарбонила); группа Y обозначает N или О, при условии, что, когда группа Y обозначает N, а=1, когда группа Y обозначает О, а=0; численная величина х'''' обозначает целое число от 1 до 9 (предпочтительно, целое число от 1 до 3, более предпочтительно, 1 или 2); группы Rp₁ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из группы формулы

, водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила, при условии, что по меньшей мере одна из групп Rp₁ обозначает группу формулы ; группы Rp₂ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы формулы , водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила; группы Rp₃ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из группы формулы , водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила; численные величины m' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, численные величины n' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, численные величины m'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, численные величины n'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, численные величины m''' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, численные величины n''' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, от 0 до 50, при условии, что сумма всех численных величин m', всех численных величин m'' и всех численных величин m''' и всех численных величин n' и всех численных величин n'' и всех численных величин n''' больше 0, но не больше 200 (предпочтительно, больше 0, но не больше 100); группы L могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена (предпочтительно, каждая независимо обозначает необязательно замещенный С_1-5 линейный или разветвленный алкилен); группы Salt могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо обозначает группу, представленную формулой , где группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион ( ); М обозначает щелочной металл (предпочтительно, Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно, Mg или Са) или ион аммония (NH₄); когда группа М обозначает щелочной металл или ион аммония, r=1; когда группа М обозначает щелочноземельный металл, r=0.5,

при условии, что по меньшей мере одна их групп Rb и групп Rh содержит в молекулярной структуре линейный C₈ фрагмент;

термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С_1-20 (предпочтительно, С_1-10) линейного или разветвленного алкила, С_5-10 (предпочтительно, С_5-8 или С_5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С_2-20 (предпочтительно, С_2-10) линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 (предпочтительно, С_6-10) арила.

4. Анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество в соответствии с любым предыдущим аспектом, в котором по меньшей мере часть групп Х^- и групп

находится в виде и независимо от анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, предпочтительно, в молекулярной структуре анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, при условии, что общее количество групп Х^- составляет e1, общее количество групп N⁺ составляет е2, общее количество групп А^- составляет е3, общее количество групп составляет е4, если е2=е3, тогда 0≤е1≤е2, 0≤е4≤е3; или, если е2≥е3, тогда 0≤е1≤е2, 0≤е4≤е3; или, если е2≤е3, тогда 0≤е1≤е2, 0≤е4≤е3, при условии, что e1+e3=e2+e4, или е2=е3, e1=0, е4=0.

5. Способ получения анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, который характеризуется тем, что включает следующие стадии:

стадия (1): взаимодействие одного или более многофункциональных соединений, содержащих азот и имеющих одну или более функциональных групп, выбранных из группы, состоящей из -ОН, -NH₂ и -NH-, с одним или более алкиленоксидами следующей формулы (Y) в присутствии щелочного катализатора (предпочтительно, гидроксида щелочного металла) с получением простого эфира,

в формуле (Y) группа Ru' обозначает С_2-6 линейный или разветвленный алкилен (предпочтительно, -СН₂-СН₂- или -СН₂-СН(СН₃)-);

Стадия (2): взаимодействие полученного простого эфира с кватернизирующим агентом, представленным формулой (А), с получением при этом катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, причем количество кватернизирующего агента таково, что по меньшей мере один атом N в молекулярной структуре простого эфира превращается в его соответствующую солевую группу четвертичного аммония

в формуле (А) группа Rh обозначает необязательно замещенный С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (например, циклогексил), необязательно замещенный С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арил; группа X' обозначает атом галогена (предпочтительно, атом фтора, атом хлора, атом брома или атом йода, более предпочтительно, атом хлора),

при условии, что по меньшей мере одно из многофункциональных соединений и кватернизирующих агентов содержит в структуре молекулы линейный С₈ фрагмент;

Стадия (3): взаимодействие катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества с одним или более соединениями, представленными формулой (Z), в присутствии щелочного катализатора (предпочтительно, гидроксида щелочного металла), с получением при этом анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества

в формуле (Z) группа G обозначает атом галогена (предпочтительно, атом фтора, атом хлора, атом брома или атом йода, более предпочтительно, атом хлора) или гидроксильную группу; группа L обозначает необязательно замещенный С_1-10 линейный или разветвленный алкилен или необязательно замещенный С_2-10 линейный или разветвленный алкенилен (предпочтительно, необязательно замещенный С_1-5 линейный или разветвленный алкилен); группа AS обозначает группу формулы

; группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион (SO₃); группа М' обозначает водород, щелочной металл (предпочтительно, Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно, Mg или Са) или аммоний (NH₄); когда группа М' обозначает водород, щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М' обозначает щелочноземельный металл, r=0.5,

необязательно стадия (4): по меньшей мере часть солевых групп четвертичного аммония в молекулярной структуре анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, полученных на любой стадии способа, превращают в соответствующие гидроксильные группы четвертичного аммония, и/или, по меньшей мере часть гидроксильных групп четвертичного аммония в молекулярной структуре анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества, превращают в соответствующие солевые группы четвертичного аммония;

необязательно стадия (5): выделение по меньшей мере части (предпочтительно, всего) соединения (М')_rX', находящегося в свободной форме, из анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, полученного на любой стадии способа,

при этом термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С_1-20 (предпочтительно, С_1-10) линейного или разветвленного алкила, С_5-10 (предпочтительно, С_5-8 или С_5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С_2-20 (предпочтительно, С_2-10) линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 (предпочтительно, С_6-10) арила.

6. Способ согласно любому предыдущему аспекту, где многофункциональное соединение представляет собой одно или более соединений, представленных формулой (X)

в формуле (X) группы R'₁-R'₃ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (предпочтительно, С_5-7 моноциклического циклоалкила, например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила и группы, представленной формулой

, при условии, что по меньшей мере одна из групп R'₁-R'₃ обозначает водород или группу формулы ,

при этом термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо, гидроксила, группы формулы

, C_1-20 (предпочтительно, C_1-10) линейного или разветвленного алкила, С_5-10 (предпочтительно, С_5-8 или С_5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С_2-20 (предпочтительно, С_2-10) линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 (предпочтительно, С_6-10) арила; группа L_A обозначает необязательно замещенный х0+1-валентный C_1-50 (предпочтительно, C_1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный х0+1-валентный С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (предпочтительно, С_5-7 моноциклический циклоалкил, например, циклогексил), необязательно замещенный х0+1-валентный С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный х0+1-валентный С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арил или необязательно замещенную х0+1-валентную С_3-50 (предпочтительно, С_3-20) линейную или разветвленную гетероалкильную группу; численная величина х0 обозначает целое число от 1 до 10, предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 1, 2 или 3; группы Func могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из -ОН, -NH- и -NH₂,

причем линейный или разветвленный гетероалкил представляет собой группу, полученную прямым замещением одной или более групп -СН₂-, расположенных в молекулярной структуре линейного или разветвленного алкила соответствующим количеством замещающих групп, выбранных из -О-, -S-, -NR'- (где группа R' обозначает необязательно замещенный С_1-20 (предпочтительно, С_1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-10 (предпочтительно, С_5-8 или С_5-7) моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С_2-20 (предпочтительно, С_2-10) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-20 (предпочтительно, С_6-10) арил) или

(где группа N⁺ обозначает катион четвертичного атома азота; группа R' обозначает необязательно замещенный С_1-20 (предпочтительно, С_1-10) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-10 (предпочтительно, С_5-8 или С_5-7) моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С_2-20 (предпочтительно, С_2-10) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-20 (предпочтительно, С_6-10) арил; группа Rh обозначает необязательно замещенный С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (например, циклогексил), необязательно замещенный С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арил; группа Х^-обозначает ион галогена (предпочтительно, ион фтора, ион хлора, ион брома или ион йода, более предпочтительно, ион хлора) или гидроксильный ион (ОН^-)), или группу, полученную прямым замещением одной или более групп , расположенных в молекулярной структуре линейного или разветвленного алкила соответствующим количеством замещающих групп или (где N⁺ обозначает катион четвертичного атома азота; группа Rh обозначает необязательно замещенный С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклический или полициклический циклоалкил (например, циклогексил), необязательно замещенный С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арил; группа X^- обозначает ион галогена (предпочтительно, ион фтора, ион хлора, ион брома или ион йода, более предпочтительно, ион хлора) или гидроксильный ион (ОН));

а многофункциональное соединение предпочтительно представляет собой одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из соединения, представленного следующей формулой (Х-1), соединения, представленного следующей формулой (Х-2), соединения, представленного следующей формулой (Х-3) и соединения, представленного следующей формулой (Х-4),

при этом в формуле (Х-1) группы Ra могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-20 арила; группы Ra' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из простой связи, необязательно замещенного C_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, карбонила, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, предпочтительно, каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из простой связи и необязательно замещенного С_1-6 линейного или разветвленного алкилена; численная величина b обозначает целое число от 1 до 3, предпочтительно, 1; группы Y могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из N и О, при условии, что когда Y обозначает N, a1=1, когда группа Y обозначает О, а1=0, и по меньшей мере одна группа Y обозначает N; численная величина x1 обозначает целое число от 1 до 5 (предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 1, 2 или 3); группы Rp'₁ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила, при условии, что по меньшей мере одна из групп Rp'₁ обозначает водород; группы Rp'₂ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила,

в формуле (Х-2) группа Rb обозначает необязательно замещенный С_1-49 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-49 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный С_2-49 линейный или разветвленный алкенил (предпочтительно, необязательно замещенный С_1-29 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный С_2-29 линейный или разветвленный алкенил, или необязательно замещенный С_8-29 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный C_8-29 линейный или разветвленный алкенил, или необязательно замещенный C_8-19 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-7 моноциклический циклоалкил (например, циклогексил) или необязательно замещенный C_8-19 линейный или разветвленный алкенил); группы Rb' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из простой связи и карбонила; группы Y могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из N и О, при условии, что, когда группа Y обозначает N, а2=1, когда группа Y обозначает О, а2=0, и по меньшей мере одна группа Y обозначает N; численная величина х2 обозначает целое число от 1 до 10 (предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 1, 2 или 3); группы Rp'₁ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила, при условии, что по меньшей мере одна из групп Rp'₁ обозначает водород; группы Rp'₂ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила,

в формуле (Х-3) группы Re могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенилкарбонила (или каждая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилкарбонила, или каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного C_8-20 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного C_8-20 линейного или разветвленного алкенилкарбонила); группы Rd могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, необязательно замещенного карбонил С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила и необязательно замещенного карбонил С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила (предпочтительно, каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкиленкарбонила); численная величина х3 обозначает целое число от 1 до 10 (предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 1, 2 или 3); группы Rp' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила, при условии, что по меньшей мере одна из групп Rp' обозначает водород,

в формуле (Х-4) группа Rc обозначает необязательно замещенный С_1-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_2-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С_1-20 линейный или разветвленный алкилкарбонил или необязательно замещенный С_2-20 линейный или разветвленный алкенилкарбонил (или необязательно замещенный C_1-10 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С_1-10 линейный или разветвленный алкилкарбонил или необязательно замещенный С_2-10 линейный или разветвленный алкенилкарбонил, или необязательно замещенный С_8-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный C_8-20 линейный или разветвленный алкилкарбонил или необязательно замещенный C_8-20 линейный или разветвленный алкенилкарбонил); группы Rd могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, необязательно замещенного карбонил С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила необязательно замещенного карбонил С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила (предпочтительно, каждая такая группа независимо выбрана из групп, состоящей из необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкиленкарбонила); группа Y обозначает N или О, при условии, что, когда группа Y обозначает N, а4=1, когда группа Y обозначает О, а4=0; численная величина х4 обозначает целое число от 1 до 9 (предпочтительно, целое число от 1 до 3, более предпочтительно, 1 или 2); группы Rp'₁ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила, при условии, что по меньшей мере одна из групп Rp'₁ обозначает водород; группы Rp'₂ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила; группы Rp'₃ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 (предпочтительно, С_1-20) линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 (предпочтительно, С_5-10 или С_5-8) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), необязательно замещенного С_2-50 (предпочтительно, С_2-20) линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 (предпочтительно, С_6-20) арила,

при этом, если не указано иное, термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо, гидроксила, С_1-20 (предпочтительно, C_1-10) линейного или разветвленного алкила, С_5-10 (предпочтительно, C_5-8 или С_5-7) моноциклического или полициклического циклоалкила (например, циклогексила), С_2-20 (предпочтительно, С_2-10) линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 (предпочтительно, С_6-10) арила.

7. Способ согласно любому из предыдущих аспектов, где мольное отношение многофункционального соединения к алкиленоксиду составляет 1:0-200 (предпочтительно, 1:0-100), за исключением 0; мольное отношение многофункционального соединения к соединению, представленному формулой (Z), составляет 1:1-10 (предпочтительно, 1:1-3); условия реакции на стадии (1) включают температуру реакции от комнатной температуры до 300 градусов Цельсия (предпочтительно, 100-200 градусов Цельсия), продолжительность реакции равную от 1 до 20 ч (предпочтительно, от 1 до 10 ч); условия реакции на стадии (2) включают температуру реакции от комнатной температуры до 300 градусов Цельсия (предпочтительно, 50-150 градусов Цельсия), продолжительность реакции равную от 1 до 20 ч (предпочтительно, от 4 до 15 ч); условия реакции на стадии (3) включают температуру реакции от комнатной температуры до 300 градусов Цельсия (предпочтительно, 50-200 градусов Цельсия), продолжительность реакции равную от 1 до 20 ч (предпочтительно, от 4 до 10 ч).

8. Способ согласно любому из предыдущих аспектов, где алкиленоксид включает по меньшей мере пропиленоксид, и многофункциональное соединение получают в первую очередь для взаимодействия с пропиленоксидом.

9. Заводняющая жидкая композиция для добычи нефти третичным методом, которая характеризуется тем, что она содержит анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество согласно любому предыдущему аспекту или анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное способом согласно любому предыдущему аспекту, и воду, при этом содержание анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества составляет 0.001-10 вес. %, предпочтительно, 0.005-5 вес. %, более предпочтительно, 0.02-1 вес. %, в расчете на общий вес (100 вес. %) заводняющей жидкой композиции для добычи нефти третичным методом.

10. Заводняющая жидкая композиция для добычи нефти третичным методом согласно любому предыдущему аспекту, не содержащая неорганического основания щелочного металла.

11. Способ получения заводняющей жидкой композиции для добычи нефти третичным методом, который характеризуется смешением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества согласно любому предыдущему аспекту или анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, полученного способом согласно любому предыдущему аспекту, по меньшей мере с водой, при этом содержание анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества составляет 0.001-10 вес. %, предпочтительно, 0.005-5 вес. %, более предпочтительно, 0.02-1 вес. %, в расчете на общий вес (100 вес. %) заводняющей жидкой композиции для добычи нефти третичными методами.

12. Способ добычи нефти третичным методом, который характеризуется включением стадии нефтедобычи третичным методом в присутствии анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества согласно любому предыдущему аспекту, причем анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество, получено способом согласно любому предыдущему аспекту, с применением в качестве заводняющей жидкости заводняющей жидкой композиции для нефтедобычи третичным методом согласно любому предыдущему аспекту, или заводняющей жидкой композиции для нефтедобычи третичным методом, полученной способом согласно любому предыдущему аспекту.

13. Способ добычи нефти третичным методом согласно любому предыдущему аспекту, где не используют неорганическое основание щелочного металла.

Технические эффекты

Анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество согласно настоящему изобретению по сравнению с известными из предыдущего уровня техники веществами обладает значительно повышенной активностью на границе раздела фаз. Например, при концентрации, составляющей всего лишь 0.01-0.05 вес. %, данное анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество все еще обеспечивает сверхнизкое натяжение на границе раздела фаз с сырой нефтью равное 10^-3-10^-4 мН/м при добыче нефти.

Анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество или заводняющая жидкость для нефтедобычи третичным методом согласно данному изобретению даже при повышенных температурах способны образовывать стабильный и прозрачный раствор в воде и, предпочтительно, даже после хранения (особенно при повышенных температурах) в течение длительного времени, этот раствор остается стабильным по химическому составу и межфазной активности.

Анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество или заводняющая жидкость для нефтедобычи третичным методом согласно данному изобретению при применении не требуют хроматографического фракционирования, сохраняя превосходную стабильность при использовании.

Заводняющая жидкость для нефтедобычи третичным методом согласно данному изобретению, которая содержит анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество в качестве поверхностно-активного вещества, по сравнению с известными из предыдущего уровня техники веществами обладает повышенной эффективностью при вытеснении нефти и способностью к отмыву нефти (например, с коэффициентом отмыва нефти, составляющим более 40% для сырой нефти), и способностью к значительному увеличению нефтеотдачи.

Заводняющая жидкость для нефтедобычи третичным методом согласно данному изобретению характеризуется упрощенным составом, не содержащим неорганического основания щелочного металла, не причиняет вреда оборудованию и стенкам скважины, не вызывает коррозии оборудования и трубопроводов и не приводит к возникновению затруднений при деэмульгировании.

Конкретный способ осуществления настоящего изобретения

Настоящее изобретение будет далее описано более подробно на примере следующих конкретных вариантов. Однако следует отметить, что объем защиты данного изобретения не ограничивается этими вариантами, а определяется прилагаемой формулой изобретения.

Каждый документ, упомянутый в данной заявке, включая перекрестные ссылки и родственные патенты или заявки на патент, включен в данную заявку полностью посредством отсылки, если не упомянуто иное или не указано ограничение. Цитирование любого документа не является допущением, что он является предшествующим уровнем техники в отношении любого изобретения, описанного или заявленного в данной заявке, или что он один или в любой комбинации с любой другой ссылкой или ссылками, описывает, раскрывает, предлагает или предполагает настоящее изобретение.

Кроме того, если любое значение или определение термина в этой заявке противоречит любому значению или определению этого же термина в документе, приведенном в качестве ссылки, решающим будет значение или определение этого термина, указанное в настоящей заявке.

В контексте данной заявке термин "галоген" или т.п. относится к фтору, хору, брому или йоду.

В контексте данной заявке термин "линейный или разветвленный гетероалкил" относится к группе, полученной прямым замещением одной или более (например, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) групп -CH₂-, расположенных в молекуле (не включая группы на конце основной цепи или в любой боковой цепи в молекуле) линейного или разветвленного алкила соответствующим количеством замещающих групп, выбранных из -О-, -S-, -NR'- или

, или к группе, полученной прямым замещением одной или более (например, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) групп , расположенных в молекуле (не включая группы на конце основной цепи или в любой боковой цепи в молекуле) линейного или разветвленного алкила соответствующим количеством замещающих групп или . В качестве замещающей группы предпочтительной является -NR'- или , более предпочтительна группа -NR'-. В данной заявке группа R' обозначает необязательно замещенный С_1-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный линейный или разветвленный С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-20 арил. В качестве С_1-20 линейного или разветвленного алкила, например, можно использовать С_1-10 линейный или разветвленный алкил или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, конкретно метил или этил, и т.д. В качестве С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила можно назвать, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, особенно циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-20 линейного или разветвленного алкенила, например, можно упомянуть С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил, и т.д. В качестве С_6-20 арила можно указать, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил. В качестве группы R' предпочтительно содержится С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, метил, этил или циклогексил. Группа N⁺ обозначает катион четвертичного атома азота. Группа Rh обозначает необязательно замещенный С_1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С_2-50 линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-50 арил. В случае наличия в качестве группы Rh в качестве С_1-50 линейного или разветвленного алкила, можно указать, например, С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. В качестве С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, можно указать, например, С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, особенно циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила можно упомянуть, например, С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или C_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил, и т.д. В качестве С_6-50 арила может быть использован, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно фенил или нафтил. Группа X^- обозначает ион галогена (включая ион фтора, ион хлора, ион брома или ион йода) или гидроксильный ион (ОН^-), предпочтительным является ион галогена, более предпочтительным является ион хлора. В данном контексте термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. В качестве С_1-20 линейного или разветвленного алкила, например, можно использовать С_1-10 линейный или разветвленный алкил или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. В качестве С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила можно использовать, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-20 линейного или разветвленного алкенила, например, можно упомянуть С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно винил, пропенил или аллил, и т.д. В качестве С_6-20 арила может быть использован, например, С_6-10 арил, конкретно фенил или нафтил. Очевидно, что с точки зрения стабильности структуры, когда применяют множество групп, эти замещающие группы не связаны непосредственно друг с другом. Кроме того, число атомов углерода в линейном или разветвленном алкиле соответственно уменьшается вследствие замещения группы -СН₂- или замещающей группой, однако для упрощения описания количество атомов углерода в линейном или разветвленном алкиле перед замещением используется здесь для указания количества атомов углерода в полученном линейном или разветвленном гетероалкиле. Примерами линейного или разветвленного гетероалкила являются С₄ линейный алкил, например, , (в этой формуле стрелками указаны группы, которые расположены не внутри молекулярной структуры линейного алкила, а находятся на конце основной цепи), если получен радикал, непосредственно замещенный одной замещающей группой -О-, или , который называется С₄ линейным гетероалкилом.

Или можно указать С₄ разветвленный алкил, например,

(в этой формуле стрелками указаны группы, которые расположены не внутри молекулярной структуры линейного алкила, а находятся на конце основной цепи и в боковой цепи), если он непосредственно замещен одной замещающей группой , который называется С₄ разветвленный гетероалкил. В соответствии с настоящим изобретением примерами линейного или разветвленного гетероалкила являются С_3-50 линейный или разветвленный гетероалкил, конкретно, C_8-50 линейный или разветвленный гетероалкил, С_8-30 линейный или разветвленный гетероалкил или С_8-20 линейный или разветвленный гетероалкил или С_3-20 линейный или разветвленный гетероалкил, С_3-10 линейный или разветвленный гетероалкил или С_3-6 линейный или разветвленный гетероалкил.

В контексте настоящей заявки, если какая-либо группа определена или описана в виде выражения "численная величина + валентность + группа" или т.п., это выражение относится к группе, полученной путем удаления ряда атомов водорода (где количество атомов водорода указано численной величиной) из соответствующей основной структуры (например, цепи, кольца или их комбинации) группы, и, предпочтительно, оно относится к группе, полученной удалением ряда атомов водорода (где количество атомов водорода указано численной величиной) у атома углерода (предпочтительно, из насыщенного атома углерода и/или, если численная величина равна двум или более, у разных атомов углерода), содержащегося в основной структуре. Например, выражение "3-валентный линейный или разветвленный алкил" относится к группе, полученной удалением 3 (трех) атомов водорода из линейного или разветвленного алкана (то есть из соответствующей основной структуры (цепи) линейного или разветвленного алкила), в то время как выражение "2-валентный линейный или разветвленный гетероалкил" относится к группе, полученной удалением 2 (двух) атомов водорода из линейного или разветвленного гетероалкана (предпочтительно, у атома углерода гетероалкана или у двух разных атомов углерода гетероалкана). Очевидно, что выражение "0-валентная + группа" обозначает саму основную структуру, например, 0-валентный алкил является алканом.

В контексте данной заявки выражение "содержащее в структуре C₈ линейный фрагмент" означает, что указанное соединение или группа во своей химической структуре содержит (например, один или более) структурный фрагмент, полученный последовательным соединением 8 атомов углерода с образованием линейного соединения. В зависимости от природы химической структуры или вида замещения химического соединения эти 8 атомов углерода могут быть незамещенными или замещенными. Кроме того, но без ограничения, линейный фрагмент C₈ может быть расположен внутри химической структуры (например, в качестве основной цепи химической структуры), или на конце химической структуры (например, в качестве концевой или боковой цепи химической структуры). Конкретно, если группа R₁ (описанная далее) в своей структуре содержит линейный фрагмент C₈, при условии, что группа R₁ представляет собой необязательно замещенный С₁₀ линейный или разветвленный алкил, эта группа R₁ может являться

или

(в этих алкильных группах каждый подчеркнутый фрагмент получен последовательным линейным соединением 8 атомов углерода, что соответствует линейному фрагменту С₈) или т.п., но не может представлять собой группы -СН(СН₃)-СН₂-СН₂-СН₂-СН(СН₃)-СН(СН₃)-СН₃ или -СН(СН₂СН₂СН₂СН₃)-СН(СН₃)-СН(СН₃)-СН₃ или т.п. (не содержащие структурный фрагмент, полученный последовательным линейным соединением 8 атомов углерода). Как показывает этот пример, до тех пор, пока группа R₁ содержит в своей структуре линейный фрагмент С₈ в качестве ее части (сегмента), не существует конкретного ограничения места расположения линейного фрагмента С₈, в основной цепи, на концах цепи или в качестве боковой цепи. Кроме того, очевидно, что группа R₁ не должна состоять только из 8 атомов углерода или что линейный фрагмент С₈ должен являться группой .

Если иное не указано, проценты, части или отношения, или т.п., указанные в данной заявке, являются весовыми.

Согласно настоящему изобретению предусмотрено анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество, которое является соединением, представленным следующей формулой (I). В качестве такого соединения могут быть использованы один вид или смесь двух или более видов соединений в любом отношении.

Согласно данному изобретению в формуле (I) группа N⁺ является катионом четвертичного атома азота, когда в соединение формулы (I) вводится группа четвертичного аммония.

Согласно данному изобретению в формуле (I) группы R₁-R₃ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждый радикал независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_6-50 арила и группы, представленной формулой

. При этом термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо, гидроксила, группы, представленной формулой , С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. В качестве С_1-20 линейного или разветвленного алкила, например, можно использовать С_1-10 линейный или разветвленный алкил или C_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. В качестве С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила можно использовать, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-20 линейного или разветвленного алкенила, например, можно упомянуть С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно винил, пропенил или аллил, и т.д. В качестве С_6-20 арила может быть использован, например, С_6-10 арил, конкретно фенил или нафтил. В соответствии с настоящим изобретением требуется, чтобы в формуле (I) по меньшей мере одна (например, максимум две) группа из групп R₁-R₃ обозначала группу, представленную формулой .

Согласно данному изобретению в формуле (I) группа Rh обозначает необязательно замещенный С_1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С_2-50 линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-50 арил.

Согласно данному изобретению в формуле (I) при определении групп R₁-R₃ и группы Rh в качестве С_1-50 линейного или разветвленного алкила, например, можно использовать С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_1-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил, или этил и т.д. В качестве С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила можно назвать, например, С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или C_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил, и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению в формуле (I) группа Х^- обозначает ион галогена (включая ион фтора, ион хлора, ион брома или ион йода) или гидроксильный ион (ОН^-), предпочтительным является ион галогена, более предпочтительным является ион хлора.

Согласно данному изобретению в формуле (I) в группе, представленной формулой

, группа Link обозначает необязательно замещенный х+1-валентный С_1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный х+1-валентный С_5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный х+1-валентный С_2-50 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный х+1-валентный С_6-50 арил или необязательно замещенный х+1-валентный С_3-50 линейный или разветвленный гетероалкил. В качестве необязательно замещенного х+1-валентного С_1-50 линейного или разветвленного алкила предпочтительно содержится необязательно замещенный х+1-валентный С_1-20 линейный или разветвленный алкил. В качестве необязательно замещенного х+1-валентного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила может быть, например, необязательно замещенный х+1-валентный С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный х+1-валентный С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный х+1-валентный С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно необязательно замещенный х+1-валентный С_5-7 моноциклический циклоалкил, например, циклогексил. Необязательно замещенный х+1-валентный С_2-50 линейный или разветвленный алкенил предпочтительно является необязательно замещенным х+1-валентным С_2-20 линейным или разветвленным алкенилом. Необязательно замещенный х+1-валентный С_6-50 арил предпочтительно является необязательно замещенным х+1-валентным С_6-20 арилом, например, фенилом или нафтилом. Необязательно замещенный х+1-валентный С_3-50 линейный или разветвленный гетероалкил предпочтительно является необязательно замещенным х+1-валентным С_3-20 линейным или разветвленным гетероалкилом.

В соответствии с данным изобретением в формуле (I) в группе, представленной формулой

, группы Poly могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо обозначает группу формулы .

Согласно настоящему изобретению в формуле (I) в группе, представленной формулой

, в группах Poly численные величины у могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая величина независимо обозначает число от 0 до 200, предпочтительно, число от 0 до 100. Численная величина у обозначает среднее количество единиц в группе, представленной формулой и, таким образом, это может быть не целое число или целое число. Примером численных величин у, могут быть, например, величины 0, 2.0, 3.0, 3.5, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5, 50.5, 55.2, 60.0, 75.5, 80.5, 85.0, 90.5 или 95.7 и т.д.

В соответствии с данным изобретением требуется, чтобы в формуле (I) сумма всех (то есть в целом) численных величин у (в молекулярной структуре группы, представленной формулой

или соединения, представленного формулой (I), общее среднее количество единиц ) была больше 0, но обычно не более 200, предпочтительно, не более 100. В этом контексте необходимо, чтобы в молекулярной структуре группы, представленной формулой или соединения, представленного формулой (I), содержалось (некоторое количество) единиц , чтобы получалось соединение, представленное формулой (I), с неионогенной природой. Например, в молекулярной структуре группы, представленной формулой или соединения, представленного формулой (I), может содержаться среднее количество этих единиц , составляющее 0.1, 0.5, 1.5, 2.0, 3.0, 3.5, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5, 50.5, 55.2, 60.0, 75.5, 80.5, 85.0, 90.5 или 95.7 и т.д.

В соответствии с данным изобретением в формуле (I) в группах Poly группы Ru могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо обозначает а С_2-6 линейный или разветвленный алкилен, предпочтительно, -СН₂-СН₂-, -СН₂-CH(СН₃)- или их комбинацию, особенно -CH₂-СН(СН₃)- или комбинацию -СН₂-CH(СН₃)- с любым другим С_2-6 линейным или разветвленным алкиленом.

Согласно данному изобретению в формуле (I) в группе формулы

, когда группа Ru обозначает два или более радикала из С_2-6 линейных или разветвленных алкиленов, (разные) единицы могут соединяться друг с другом в любом заданном отношении с образованием статистического (ди- или мульти-) блока или альтернативного сегмента полимера, при условии, что общее среднее число этих единиц соответствует численной величине у. Например, когда группа Ru обозначает комбинацию -СН₂-СН₂- и -СН₂-СН(СН₃)-, и у равен 2.2, и единица могут соединяться друг с другом в любом заданном отношении (например, это мольное отношение может составлять от 1:99 до 99:1) с образованием статистического (ди- или мульти-) блока или альтернативного сегмента полимера, при условии, что общее среднее число этих двух единиц составляет 2.2.

Согласно данному изобретению содержатся одна или более групп Poly, и предпочтительно, если по меньшей мере одна из групп Poly (предпочтительно, все группы Poly), по меньшей мере часть (или по меньшей мере некоторое количество) групп Ru обозначает С_3-6 линейный или разветвленный алкилен (соответствующий единице, не являющейся ЕО), причем предпочтение отдается группе -СН₂-СН(СН₃)-(соответствующей единице РО), при этом получается группа Poly, предпочтительно включающая (некоторое количество, с верхним пределом величины у) единицы, не являющиеся ЕО (например, единицу

) в качестве существенной единицы.

Согласно одному из вариантов данного изобретения в формуле (I) группы Poly каждая независимо или по меньшей мере одна из групп Poly обозначают(-ет) (диблочный) эфирный фрагмент, представленный следующей формулой (I-A). В этом случае, как показывает формула (I-A), единица

и единица соединены друг с другом с образованием (ди)блочного сегмента полимера.

Согласно одному из вариантов данного изобретения предпочтительно, чтобы эфирный фрагмент и группа Link были соединены друг с другом, как показывает следующая формула

Согласно одному из вариантов данного изобретения в случае групп Poly (или в группе Poly), численные величины m могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая величина независимо обозначает величину от 0 до 100, предпочтительно величину от 0 до 50. В этом случае численная величина m означает среднее количество единиц

в формуле (I-A), и может быть целым или не целым числом. Примером численных величин m могут быть, например, величины 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно одному из вариантов данного изобретения в случае групп Poly (или в группе Poly), численные величины n могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая величина независимо обозначает величину от 0 до 100, предпочтительно величину от 0 до 50. В этом случае численная величина n означает среднее количество единиц

в формуле (I-A), и может быть целым или не целым числом. Примером численных величин n могут быть, например, величины 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно одному из вариантов данного изобретения в формуле (I) или в группе, представленной формулой

, предпочтительным является случай, когда все (то есть в целом величина х) группы Poly независимо обозначают (диблочный) эфирный фрагмент, представленный формулой (I-A), и сумма всех (то есть в целом величина х) численных величин m (в молекулярной структуре группы, представленной формулой , и такая сумма в соединении, представленном формулой (I) (пропущен глагол), общее среднее количество единиц ) было больше 0, но обычно не больше 100, предпочтительно, не больше 50. В этом контексте в молекулярной структуре группы, представленной формулой , или соединения, представленного формулой (I), предпочтительно, когда содержатся (некоторое количество) единиц . В этом случае в молекулярной структуре группы, представленной формулой или соединения, представленного формулой (I), общее среднее количество единиц , может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно одному из вариантов данного изобретения в формуле (I) или в группе формулы

, предпочтительным является случай, когда все (то есть в целом величина х) группы Poly независимо обозначают (диблочный) эфирный фрагмент, представленный формулой (I-A), и сумма всех (то есть в целом величина х) численных величин m (в молекулярной структуре группы, представленной формулой или такая сумма в соединении, представленном формулой (I) (пропущен глагол), общее среднее количество единиц ) было не больше 100, предпочтительно, не больше 50. В этом контексте в молекулярной структуре группы, представленной формулой или соединения, представленного формулой (I), предпочтительно, когда содержатся (некоторое количество) единиц . В этом случае в молекулярной структуре группы, представленной формулой или соединения, представленного формулой (I), общее среднее количество единиц , может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно одному из вариантов данного изобретения в формуле (I) или в группе формулы

предпочтительным является случай, когда все (то есть величина х в целом) из групп Poly независимо обозначают (диблочный) эфирный фрагмент, представленный формулой (I-A), сумма всех (то есть величина х в целом) численных величин n (в молекулярной структуре группы, представленной формулой или такая сумма в соединении, представленном формулой (I), и общее количество единиц ) было больше 0. В этом контексте предпочтительно, когда в молекулярной структуре группы, представленной формулой или соединения, представленного формулой (I), содержатся (некоторое количество) единиц . В этом случае в молекулярной структуре группы, представленной формулой или соединения, представленного формулой (I), общее среднее количество единиц , может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно одному из вариантов данного изобретения в формуле (I) или в группе формулы

, когда все (то есть величина х в целом) из групп Poly независимо обозначают (диблочный) эфирный фрагмент, представленный формулой (I-A), сумма всех (то есть величина х в целом) численных величин n (в молекулярной структуре группы, представленной формулой или такая сумма в соединении, представленном формулой (I), общее среднее количество единиц ) и все (то есть величина х в целом) численные величины m (в молекулярной структуре группы, представленной формулой или соединения, представленного формулой (I), общее среднее количество единиц ) больше 0, но обычно не больше 200, предпочтительно, не больше 100. В этом контексте предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре группы, представленной формулой или соединения, представленного формулой (I), содержались (некоторое количество) единиц и/или . В этом случае в молекулярной структуре группы, представленной формулой или соединения, представленного формулой (I), общее среднее количество таких единиц составляет 0.1, 0.5, 1.5, 2.0, 3.0, 3.5, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5, 50.5, 55.2, 60.0, 75.5, 80.5, 85.0, 90.5 или 95.7 и т.д.

В соответствии с настоящим изобретением в формуле (I) в группе, представленной формулой

, группы L могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, предпочтительно, если каждая такая группа независимо является необязательно замещенным С_1-5 линейным или разветвленным алкениленом.

В соответствии с настоящим изобретением в формуле (I) в группе, представленной формулой

, группы Salt могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо является группой, представленной формулой , где группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион ( ), группа М обозначает щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH₄); когда группа М обозначает щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М обозначает щелочноземельный металл, r=0.5.

В соответствии с настоящим изобретением в формуле (I) в группе, представленной формулой

, в зависимости от общего количества групп Salt, общее количество групп А^- может быть равно единице или х, и предпочтительно, чтобы по меньшей мере одна из групп А^- обозначала карбоксилатный ион (СОО^-). В этом контексте необходимо, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I), имелся по меньшей мере один карбоксилатный ион (СОО^-).

В соответствии с настоящим изобретением в формуле (I) в группе, представленной формулой

, численная величина х+1 в целом означает валентность группы Link. В этом случае численная величина х равна целому числу от 1 до 10, предпочтительно целому числу от 1 до 4, например, 1, 2 или 3.

В соответствии с настоящим изобретением в формуле (I) требуется, чтобы в структуре по меньшей мере одна из групп R₁, R₂, R₃ и Rh содержала (один или более) линейный фрагмент С₈, при этом получается анионно-катионное-неионогенное поверхностно-активное вещество согласно данному изобретению.

В соответствии с настоящим изобретением в формуле (I), если иное не указано, термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо (то есть

), гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или C_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

В соответствии с настоящим изобретением в формуле (I), когда оксо является заместителем, предпочтительно, чтобы по меньшей мере одна группа оксо находилась у атома углерода, непосредственно связанного с атомом азота (если этот атом есть, например, атом, содержащийся в линейном или разветвленном гетероалкиле), тогда этот атом углерода находится в виде карбонил а (то есть

), при этом в молекулярную структуру соединения, представленного формулой (I), вводится карбонильная группа, непосредственно связанная с атомом N (например, это может быть группа имидо). Кроме того, для достижения большей стойкости к гидролизу или химической стойкости, предпочтительно, чтобы в качестве заместителя у, по меньшей мере части (предпочтительно, у всех), атомов углерода, непосредственно связанных с атомами О или S (если они есть), и/или по меньшей мере у части (предпочтительно, у всех) концевых атомов углерода (то есть у атомов углерода на свободном конце молекулярной цепи и/или в несвязанном положении относительно молекулярной цепи), не было оксогруппы, и/или два атома углерода, непосредственно соединенные друг с другом, не являлись замещенными оксогруппами одновременно. При этом в молекулярную структуру соединения, представленного формулой (I), не вводится химически активная или нестабильная группа, например, сложноэфирная или альдегидная группа. Конкретно, при условии, что группа Link обозначает 2-валентный линейный алкил (содержащий два концевых атома углерода, как показано стрелками в приведенной формуле), замещенный одной оксогруппой согласно установленным правилам, эта группа будет предпочтительно являться группой или . Или же, при условии, что группа Link обозначает 2-валентный разветвленный гетероалкил (содержащий три концевых атома углерода, как показано стрелками в приведенной формуле и также содержащий три атома углерода, непосредственно связанные с атомом азота), замещенный одной группой оксо, согласно установленным правилам, эта группа будет предпочтительно являться группой или .

В соответствии с настоящим изобретением примерами анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества или соединения, представленного формулой (I), может быть соединение, представленное следующей формулой (I-1), соединение, представленное следующей формулой (I-2), соединение, представленное следующей формулой (I-3) или соединение, представленное следующей формулой (I-4). В качестве таких соединений могут быть использованы один вид или смесь двух или более видов этих соединений в любом отношении.

Согласно варианту настоящего изобретения требуется, чтобы по меньшей мере один (например, 1, 2, 3 или 4 и т.д.) атом N, содержащийся в молекулярной структуре этих соединений соединял дополнительную группу Rh и дополнительную группу X (не показанную в формулах (I-1), (I-2), (I-3) или (I-4)), образуя при этом солевую группу четвертичного аммония/гидроксидный ион, представленную формулой

. В формуле N⁺ является четвертичным азотом по меньшей мере одного атома N, группа Rh обозначает необязательно замещенный С_1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С_2-50 линейный или разветвленный алкенил или необязательно замещенный С_6-50 арил. В группе Rh, примерами С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил, и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил. Группа X^- обозначает ион галогена (включая ион фтора, ион хлора, ион брома или ион йода) или гидроксильный ион (ОН^-), предпочтительным является ион галогена, более предпочтительным является ион хлора. В соответствии с настоящим изобретением термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, C_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1), группы Ra могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-10 арила, предпочтительно, из водорода, необязательно замещенного C_8-20 линейного или разветвленного алкила и необязательно замещенного С_6-10 арила.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) группы Ra' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из простой связи, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, карбонила, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, предпочтительно, если каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из простой связи и необязательно замещенного C_1-6 линейного или разветвленного алкилена.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) численная величина b обозначает целое число от 1 до 3, предпочтительно, 1.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) численная величина х' обозначает количество групп

, обозначая целое число от 1 до 5, предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 1, 2 или 3. Очевидно, что b+х'≤6.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) группы Y могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из N и О, при условии, что, когда группа Y обозначает N, а=1, когда группа Y обозначает О, а=0. Кроме того, по меньшей мере одна из групп Y обозначает N.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) группы Rp₁ (то есть соответствующие величине х') могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из группы, представленной формулой

, водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила, при условии, что по меньше мере одна (например, одна или две) из групп Rp₁ обозначает группу, представленную формулой Примерами С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или C_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил, и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил. В этом случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или C_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) группы Rp₂ (то есть соответствующие величине х'×а) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из групп, представленной формулой

водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила. Примерами С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или C_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил. В этом случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) численные величины m' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая величина независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина m' обозначает среднее количество единиц

и поэтому может быть целым или не целым числом. Например, численная величина m' может составлять 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) численные величины n' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая величина независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина n' обозначает среднее количество единиц

, и поэтому может быть целым или не целым числом. Например, численная величина n' может составлять 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) численные величины m'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая величина независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина n' обозначает среднее количество единиц

, и поэтому может быть целым или не целым числом. Например, численная величина m'' может составлять 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) численные величины n'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая величина независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина n'' обозначает среднее количество единиц

, и поэтому может быть целым или не целым числом. Например, численная величина n'' может составлять 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в случае формулы (I-1) предпочтительно, чтобы сумма всех (что соответствует величине х') численных величин m' и всех (что соответствует величине х'×а) численных величин m'' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), а именно, общее среднее количество единиц

) было больше 0, но обычно не больше 100, предпочтительно, больше 0, но не больше 50. В этом контексте предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), содержались (некоторое количество) единицы . Тогда в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), общее среднее количество единиц , может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5, и т.д.

Согласно настоящему изобретению в случае формулы (I-1) предпочтительно, чтобы сумма всех (что соответствует величине х') численных величин n' и всех (что соответствует величине х'×а) численных величин n'' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), а именно, общее среднее количество единиц

) было не больше 100, предпочтительно, больше 0, предпочтительно, не больше 50. Тогда в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), общее среднее количество единиц , может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5, и т.д.

Согласно настоящему изобретению в случае формулы (I-1) предпочтительно, чтобы сумма всех (что соответствует величине х') численных величин n' и всех (что соответствует величине х'×а) численных величин n'' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), а именно, общее среднее количество единиц

) было больше 0. В этом контексте предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), содержались (некоторое количество) единицы . Тогда в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), общее среднее количество единиц , может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5, и т.д.

Согласно настоящему изобретению в случае формулы (I-1) предпочтительно, чтобы сумма всех (что соответствует величине х') численных величин n' и всех (что соответствует величине х'×а) численных величин n'' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), а именно, общее среднее количество единиц

) плюс сумма всех (что соответствует величине х') численных величин m' и всех (что соответствует величине х'×а) численных величин m'' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), а именно, общее среднее количество единиц ) было больше 0, но обычно не больше 200, предпочтительно, не больше 100. В этом контексте в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), должны содержаться (некоторое количество) единицы и/или . Тогда в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), общее среднее количество этих единиц может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.5, 2.0, 3.0, 3.5, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5, 50.5, 55.2, 60.0, 75.5, 80.5, 85.0, 90.5 или 95.7 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) группы L могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, предпочтительно, каждая такая группа независимо является необязательно замещенным С_1-5 линейным или разветвленным алкиленом.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1) группы Salt могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо обозначает группу, представленную формулой

, где группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион ( ), группа М обозначает щелочной металл (предпочтительно, Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно, Mg или Са) или аммоний (NH₄). Когда группа М обозначает щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М обозначает щелочноземельный металл, r=0.5.

Согласно настоящему изобретению требуется, чтобы в формуле (I-1) по меньшей мере одна (например, 1, 2 или 3) из групп Ra и Rh (подразумеваются все группы Ra и все группы Rh, содержащиеся в соединении формулы (I-1), и с очевидностью группа Rh в указанной выше солевой группе четвертичного аммония / его гидроксильной группе) содержала в молекулярной структуре (один или более) линейный С₈ фрагмент, при этом получается соединение, представленное формулой (I-1) с ожидаемыми свойствами поверхностно-активного вещества.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-1), в зависимости от общего количества групп Salt, могут быть одна или более групп А^-, причем по меньшей мере одна из групп А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-). В этом контексте предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-1), содержался по меньшей мере один карбоксилатный ион (СОО^-).

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-2) группа Rb обозначает необязательно замещенный С_1-49 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-49 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный С_2-49 линейный или разветвленный алкенил, или необязательно замещенный С_8-29 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный C_8-29 линейный или разветвленный алкенил, предпочтительно, необязательно замещенный С_8-19 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-7 моноциклический циклоалкил (например, циклогексил) или необязательно замещенный С_8-19 линейный или разветвленный алкенил.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-2) группы Rb' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из простой связи и карбонила.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-2) группы Y могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из N и О, при условии, что, когда группа Y обозначает N, а=1, когда группа Y обозначает О, а=0. Кроме того, по меньшей мере одна группа Y обозначает N.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-2) численная величина х'' обозначает количество групп

, которое выражено целым числом от 1 до 10, предпочтительно, целым числом от 1 до 4, например, 1, 2 или 3.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-2) группы Rp₁ (то есть величина х) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из группы, представленной формулой

, водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила, при условии, что по меньшей мере одна (например, одна или две) из групп Rp₁ обозначает группу формулы . Примерами С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил. В этом случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-2) группы Rp₂ (то есть соответствующие величине "х''×а в целом) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из группы, представленной формулой

, водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила. Примерами С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил. В этом случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, C_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-2) численные величины m' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая величина независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина m' обозначает среднее количество единиц

, и, таким образом, может быть целым числом или не целым числом. Например, численные величины m' могут составлять 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-2) численные величины n' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая величина независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина n' обозначает среднее количество единиц

, и, таким образом, может быть целым числом или не целым числом. Например, численные величины n' могут составлять 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-2) численные величины m'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая величина независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина n' обозначает среднее количество единиц

, и, таким образом, может быть целым числом или не целым числом. Например, численные величины m'' могут составлять 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-2) численные величины n'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая величина независимо обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина n'' обозначает среднее количество единиц

, и, таким образом, может быть целым числом или не целым числом. Например, численные величины n'' могут составлять 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в случае формулы (I-2) предпочтительно, чтобы сумма всех (что соответствует величине х'') численных величин m' и всех (что соответствует х''×а) численных величин m'' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), общее среднее количество единиц

) было больше 0, но обычно не больше 100, предпочтительно, больше 0, но не больше 50. В этом контексте предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), содержались (некоторое количество) единицы , например, это количество может составлять 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в случае формулы (I-2) предпочтительно, чтобы сумма всех (что соответствует величине х'') численных величин n' и всех (что соответствует х''×а) численных величин n'' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), общее среднее количество единиц

) было не больше 100, предпочтительно, больше 0, но не больше 50. preferably not greater than 50. Общее среднее количество единиц , может, например, составлять 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в случае формулы (I-2) предпочтительно, чтобы сумма всех (что соответствует величине х'') численных величин n' и всех (что соответствует величине х''×а) численных величин n'' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), общее среднее количество единиц

было больше 0. В этом контексте предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), содержались (некоторое количество) единицы . В этом случае в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), общее среднее количество единиц , может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в случае формулы (I-2) сумма всех (что соответствует величине х'') численных величин n' и всех (что соответствует величине х''×а) численных величин n'' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), а именно общее среднее количество единиц

) плюс сумма всех (что соответствует величине х'') численных величин m' и всех (что соответствует х''×а) численных величин m'' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), общее среднее количество единиц ) было больше 0, но обычно не больше 200, предпочтительно, не больше 100. В этом контексте предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), содержались (некоторое количество) единицы и/или . Тогда в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-2), общее среднее количество этих единиц может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.5, 2.0, 3.0, 3.5, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5, 50.5, 55.2, 60.0, 75.5, 80.5, 85.0, 90.5 или 95.7 и т.д.

Согласно настоящему изобретению в формуле (I-2) группы L могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, предпочтительно, каждая такая группа независимо является необязательно замещенным С_1-5 линейным или разветвленным алкиленом.

Согласно данному изобретению в формуле (I-2), группы Salt могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо является группой, представленной формулой

, где группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион ( ), группа М обозначает щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH₄); когда группа М обозначает щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М обозначает щелочноземельный металл, r=0.5.

Согласно данному изобретению в формуле (I-2) в зависимости от общего количества групп Salt, общее количество групп А^- может быть равно единице или более, и при этом по меньшей мере одна из групп А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-). В этом контексте необходимо, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I=2), имелся по меньшей мере один карбоксилатный ион (СОО^-).

Согласно данному изобретению требуется, чтобы в формуле (I-2) по меньшей мере одна (например, 1, 2 или 3) из групп Ra и Rh (подразумеваются все группы Ra и все группы Rh, содержащиеся в соединении формулы (I-2), и с очевидностью группа Rh в указанной выше солевой группе четвертичного аммония / его гидроксильной группе) содержала в молекулярной структуре (один или более) линейный С₈ фрагмент, при этом получается соединение, представленное формулой (I-2) с ожидаемыми свойствами поверхностно-активного вещества.

Согласно данному изобретению в формуле (I-3) группы Rc могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенилкарбонила, или каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкила, из необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенила, из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилкарбонила, или каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного C_8-20 линейного или разветвленного алкенилкарбонила.

Согласно данному изобретению в формуле (I-3) группы Rd могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, необязательно замещенного C_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, предпочтительно, когда каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкиленкарбонила.

Согласно данному изобретению в формуле (I-3) численные величины х''' обозначают количество единиц

, которое может быть целым числом от 1 до 10, предпочтительно, целым числом от 1 до 4, например, 1, 2 или 3.

Согласно данному изобретению в формуле (I-3) группы Rp (то есть соответствующие величине х''') могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из группы, состоящей из группы, представленной формулой

, водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила, при условии, что по меньшей мере одна (например, одна или две) из групп Rp обозначает группу, представленную формулой . Примерами С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или C_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил. В этом случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению в формуле (I-3) численные величины m' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая величина независимо обозначает величину от 0 до 100, предпочтительно, величину от 0 до 50. В этом случае численная величина m' обозначает среднее количество групп

, и, следовательно, может быть целым или не целым числом. Численная величина m' может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению в формуле (I-3) численные величины n' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая величина независимо обозначает величину от 0 до 100, предпочтительно, величину от 0 до 50. В этом случае численная величина n' обозначает среднее количество групп

, и, следовательно, может быть целым или не целым числом. Численная величина n' может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению предпочтительно, чтобы в формуле (I-3) сумма всех (что соответствует величине х''') численных величин m' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), а именно, общее среднее количество единиц

) было больше 0, но обычно не больше 100, предпочтительно, не больше 50. В этом контексте предпочтительно, чтобы молекулярная структура соединения, представленного формулой (I-3), содержала (некоторое количество) единиц . В этом случае среднее общее количество единиц , в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению предпочтительно, чтобы в формуле (I-3) сумма всех (что соответствует величине х''') численных величин n' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), а именно, общее среднее количество единиц

) было не больше 100, предпочтительно, не больше 50. Общее среднее количество единиц , может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

В соответствии с одним вариантом данного изобретения предпочтительно, чтобы в формуле (I-3), сумма всех (что соответствует величине х''') численных величин n' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), а именно, общее среднее количество единиц

) было больше 0. В этом контексте предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), содержались (некоторое количество) единицы . В этом случае в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), среднее общее количество единиц , может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

В соответствии с одним вариантом данного изобретения предпочтительно, чтобы в формуле (I-3), сумма всех (что соответствует величине х''') численных величин n' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3)), а именно, общее среднее количество единиц

) плюс сумма всех (что соответствует величине х''') численных величин m' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3)), среднее общее количество единиц ) было больше 0, но обычно не больше 200, предпочтительно, не больше 100. В этом контексте предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), содержались (некоторое количество) единицы и/или . Тогда в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), общее среднее количество этих единиц может составлять, например, 0.1, 0.5, 1.5, 2.0, 3.0, 3.5, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5, 50.5, 55.2, 60.0, 75.5, 80.5, 85.0, 90.5 или 95.7 и т.д.

Согласно данному изобретению в формуле (I-3) группы L могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкенилена, предпочтительно, когда каждая такая группа независимо обозначает необязательно замещенный С_1-5 линейный или разветвленный алкилен.

Согласно данному изобретению в формуле (I-3) группы Salt могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо является группой, представленной формулой

, где группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион ( ), группа М обозначает щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH₄); когда группа М обозначает щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М обозначает щелочноземельный металл, r=0.5.

Согласно данному изобретению в формуле (I-3) в зависимости от общего количества групп Salt, может содержаться одна или более групп А^-, при этом по меньшей мере одна из групп А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-). В этом контексте, в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), предпочтительно содержится по меньшей мере один карбоксилатный ион (СОО^-).

Согласно данному изобретению требуется, чтобы в формуле (I-2) по меньшей мере одна (например, 1, 2 или 3) из групп Rc и Rh (подразумеваются все группы Rc и все группы Rh, содержащиеся в соединении формулы (I-3), и с очевидностью группа Rh в указанной выше солевой группе четвертичного аммония / его гидроксильной группе) содержала в молекулярной структуре (один или более) линейный С₈ фрагмент, при этом получается соединение, представленное формулой (I-3) с ожидаемыми свойствами поверхностно-активного вещества.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) группы Rc могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенилкарбонила, или каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкила, из необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенила, из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилкарбонила, или каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного C_8-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкенилкарбонила.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) группы Rd могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, необязательно замещенного C_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, предпочтительно, когда каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкиленкарбонила.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) группа обозначает N или О, при условии, что, когда группа Y обозначает N, а=1, когда группа Y обозначает О, а=0.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) численная величина х'''' обозначает количество единиц

, и может быть целым числом от 1 до 9, предпочтительно, целым числом от 1 до 3, более предпочтительно, когда она равна 1 или 2.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) группы Rp₁ (что соответствует величине х'''') могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из группы, представленной формулой

, водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила, при условии, что по меньшей мере одна (например, одна или две) из групп Rp₁ обозначает группу, представленную формулой . Примерами С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или C_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил. В этом случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, C_1-10 линейный или разветвленный алкил, или C_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) группы Rp₂ могут быть выбраны из группы, состоящей из группы, представленной формулой

водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила. Примерами С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или C_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил. В этом случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) группы RP₃ (в целом) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из группы, представленной формулой

водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила. Примерами С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть С_1-20 линейный или разветвленный алкил или C_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил. В этом случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, C_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) численные величины m' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая величина обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина m' обозначает среднее количество групп

, и, следовательно, может быть целым или не целым числом. Численная величина m', может составлять, например, 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) численные величины n' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая величина обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина n' обозначает среднее количество групп

, и, следовательно, может быть целым или не целым числом. Численная величина n' может составлять, например, 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) численные величины m'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая величина обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина m'' обозначает среднее количество групп

, и, следовательно, может быть целым или не целым числом. Численная величина m'' может составлять, например, 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) численные величины n'' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая величина обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина m'' обозначает среднее количество групп

, и, следовательно, может быть целым или не целым числом. Численная величина n'' может составлять, например, 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) численные величины m''' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая величина обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина m''' обозначает среднее количество групп

, и, следовательно, может быть целым или не целым числом. Численная величина m''' может составлять, например, 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) численные величины n''' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая величина обозначает число от 0 до 100, предпочтительно, число от 0 до 50. В этом случае численная величина n''' обозначает среднее количество групп

, и, следовательно, может быть целым или не целым числом. Численная величина n''' может составлять, например, 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению предпочтительно, чтобы в формуле (I-4) сумма всех (что соответствует величине х'''') численных величин m', всех (что соответствует 1) численных величин m'' и всех (что соответствует а) численных величин m''' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), а именно, общее среднее количество единиц

) было больше 0, но обычно не больше 100, предпочтительно, не больше 50. В этом контексте, предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), содержались (некоторое количество) единицы . В этом случае в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), общее среднее количество групп , может составлять, например, 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению предпочтительно, чтобы в формуле (I-4) сумма всех (что соответствует величине х'''') численных величин n', всех (что соответствует величине 1) численных величин n'' и всех (что соответствует величине а) численных величин n''' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), общее среднее количество единиц

) было не больше 100, предпочтительно, не больше 50. В этом случае общее среднее количество единиц , может составлять, например, 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению предпочтительно, чтобы в формуле (I-4) сумма всех (что соответствует величине х'''') численных величин n', всех (что соответствует величине 1) численных величин n'' и всех (что соответствует величине а) численных величин n''' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), общее среднее количество единиц

было больше 0. В этом контексте, предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), содержались (некоторое количество) единицы . В этом случае в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), общее среднее количество единиц , может составлять, например, 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению предпочтительно, чтобы в формуле (I-4) сумма всех (что соответствует величине х'''') численных величин n', всех (что соответствует величине 1) численных величин n'' и всех (что соответствует величине а) численных величин n''' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4)), общее среднее количество единиц

плюс сумма всех (что соответствует величине х'''') численных величин m', всех (что соответствует величине 1) численных величин m'' и всех (что соответствует величине а) численных величин m''' (в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), общее среднее количество единиц ) было больше 0, но обычно не больше 200, предпочтительно, не больше 100. В этом контексте, предпочтительно, чтобы в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), содержались (некоторое количество) единицы и/или . В этом случае в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-4), общее среднее количество этих единиц может составлять, например, 0, 0.5, 1.2, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.4, 7.5, 10.0, 15.0, 25.0, 30.2, 35.0, 40.0, 45.5 или 50.5 и т.д.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) группы L могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, предпочтительно, необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкилена.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) группы Salt могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо является группой, представленной формулой

, где группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион ( ), группа М обозначает щелочной металл (предпочтительно Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно Mg или Са) или аммоний (NH₄); когда группа М обозначает щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М обозначает щелочноземельный металл, r=0.5.

Согласно данному изобретению в формуле (I-4) в зависимости от общего количества групп Salt, может содержаться одна или более групп А^-, при этом по меньшей мере одна из групп А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-). В этом контексте, в молекулярной структуре соединения, представленного формулой (I-3), предпочтительно содержится по меньшей мере один карбоксилатный ион (СОО^-).

Согласно данному изобретению требуется, чтобы в формуле (I-4) по меньшей мере одна (например, 1, 2 или 3) из групп Rc и Rh (подразумеваются все группы Rc и все группы Rh, содержащиеся в соединении формулы (I-4), и с очевидностью группа Rh в указанной выше солевой группе четвертичного аммония / его гидроксильной группе) содержала в молекулярной структуре (один или более) линейный С₈ фрагмент, при этом получается соединение, представленное формулой (I-4) с ожидаемыми свойствами поверхностно-активного вещества.

Согласно данному изобретению в формуле (I-1), в формуле (I-2), в формуле (I-3) и в формуле (I-4), если не оговаривается иное, термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению каждое из указанных выше анионно-катионно-неионогенных поверхностно-активных веществ по изобретению является соединением, описанным в каждом случае соответствующей формулой, которые ясно показывают, что в каждой такой молекулярной структуре обязательно одновременно есть ионные группы

и X^- (иногда выраженные как (М)_r и X, соответственно). Однако известно, что эти ионные группы являются очень реакционноспособными по отношению друг к другу и, следовательно, если обе эти группы сосуществуют в одной и той же системе, например, в одной и той же молекулярной структуре, они стремятся прореагировать друг с другом с образованием неорганического соединения, представленного формулой (иногда выраженного как (М)_rX). Это неорганическое соединение иногда может находиться в свободной форме независимо (даже, например, осаждаются или выделяются в виде отдельной фазы из анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества по изобретению), причем по меньшей мере часть (иногда все) из этих групп (а именно, групп и X^-) больше не будет составлять часть молекулярной структуры анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества по изобретению, как показано в упомянутых формулах. В этом случае анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество по изобретению действительно (или по меньшей мере его часть) принимает форму бетаина (например, при удалении всех / части групп или X^-). В этом случае группы А^- и N⁺, содержащиеся в молекулярной структуре этого анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества, будут связываться друг с другом как противоионы. В этом контексте, в молекулярной структуре этого анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества по изобретению, если предположить, что общее количество групп X^- равно e1, общее количество групп N⁺ равно е2, что общее количество групп А^- равно е3, что общее количество групп равно е4, если е2=е3, тогда 0≤е1≤е2, 0≤е4≤е3; или, если е2≥е3, тогда 0≤е1≤е2, 0≤е4≤е3; или, если е2≤е3, тогда 0≤е1≤е2, 0≤е4≤е3, при условии, что e1+e3=e2+e4. Или, может быть предпочтительно, чтобы е2=е3, e1=0, е4=0. По этой причине, в зависимости от того, каким получается это неорганическое соединение, особенно каково отношение количества групп к количеству групп X^- в молекулярной структуре этого анионно-катионно-неионного поверхностно-активного веществ по изобретению, или, если имеются условия реакции, которые благоприятны для образования этого неорганического соединения, анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество по изобретению в своей молекулярной структуре иногда может не содержать одновременно групп и групп X^-, и иногда даже может не содержать групп и групп X^-. Образование или отсутствие образования указанного неорганического соединения, каким бы оно не получалось или какую форму принимает это неорганическое соединение, будут незначительно или значительно менять свойства анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества по изобретению (например, его межфазную активность и стабильность), поэтому данная заявка никоим образом не конкретизирует это неорганическое соединение. Таким образом, в контексте данной заявки для более точного описания или определения анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества по изобретению используется выражение "по существу представленное формулой" или т.п. В данной заявке термин "по существу представленное формулой" (например, по существу представленное формулой (I), по существу представленное формулой (I-1), по существу представленное формулой (I-2), по существу представленное формулой (I-3) или по существу представленное формулой (I-4), как указано ранее) или т.п., означает, что анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещество по изобретению, представленное формулой, содержит и группы , и группы X^-, или, как указывалось выше, или в нем нет части (даже всех) групп и/или групп X^-, даже не содержатся группы и/или группы X^-. Для специалиста в данной области все эти формы представляют собой разные варианты анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества по изобретению и очевидно, что они охвачены настоящим изобретением.

Согласно данному изобретению описанные анионно-катионно-неионогенные поверхностно-активные вещества могут быть получены, например, согласно способу, включающему следующие стадии (1)-(5).

Стадия (1): взаимодействие одного или более многофункциональных соединений, содержащих азот и имеющих одну или более функциональных групп, выбранных из группы, состоящей из -ОН, -NH₂ и -NH-, с одним или более алкиленоксидом, представленным следующей формулой (Y), в присутствии щелочного катализатора с образованием простого эфира.

Согласно данному изобретению на стадии (1) в качестве многофункционального соединения можно использовать любое соединение, содержащее одну или более (например, от 1 до 10, предпочтительно, от 1 до 4, например, 2, 3 или 4) функциональных групп, выбранных из группы, состоящей из -ОН, -NH₂ и -NH-, без ограничения. Такая функциональная группа содержит активный атом водорода, который способен к инициированию раскрытия кольца (реакция полимеризации) алкиленоксида, такого как оксид этилена, при этом в молекулярную структуру многофункционального соединения вводится (поли)эфирный сегмент. В качестве многофункционального соединения можно использовать один вид или смесь двух видов в любом отношении. Кроме того, многофункциональное соединение может быть коммерчески доступным или может быть получено общепринятым способом.

Согласно данному изобретению на стадии (1) многофункциональное соединение обязательно содержит атом азота. Атом азота может быть в первичной аминогруппе, третичной аминогруппе или вторичной аминогруппе, содержащихся в многофункциональном соединении.

Согласно данному изобретению на стадии (1) примером многофункционального соединения может быть соединение, представленное следующей формулой (X). В качестве соединения, представленного формулой (X), можно использовать один вид или смесь двух или более видов соединений.

Согласно данному изобретению в формуле (X) группы R'₁-R'₃ могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбраны их группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила и группы, представленной формулой

. В этом случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо (то есть ), гидроксила, группы, представленной формулой , С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению требуется, чтобы в формуле (X), по меньшей мере одна (например, максимум две) из групп R'₁-R'₃ обозначала водород или группу, представленную группой

.

Согласно данному изобретению в формуле (X) в случае определения групп R'₁-R'₃ в качестве С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть, например, С_1-20 линейный или разветвленный алкил или C_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или C_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению в формуле (X) в группе, представленной формулой

, группа L_A обозначает необязательно замещенный х0+1-валентный С_1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный х0+1-валентный С_5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный х0+1-валентный С_2-50 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный х+1-валентный С_6-50 арил или необязательно замещенный х0+1-валентный С_3-50 линейный или разветвленный гетероалкил. Примерами необязательно замещенного х0+1-валентного С_1-50 линейного или разветвленного алкила предпочтительно являются необязательно замещенный х0+1-валентный C_1-20 линейный или разветвленный алкил. Примерами необязательно замещенного х0+1-валентного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть, например, х0+1-валентный С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный х0+1-валентный С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный х0+1-валентный С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно необязательно замещенный х0+1-валентный С_5-7 моноциклический циклоалкил, например, циклогексил. Необязательно замещенным х0+1-валентным С_2-50 линейным или разветвленным алкенилом предпочтительно является необязательно замещенный х0+1-валентный С_2-20 линейный или разветвленный алкенил. Необязательно замещенный х0+1-валентный С_6-50 арил предпочтительно представляет собой необязательно замещенный х0+1-валентный С_6-20 арил, например, фенил или нафтил. Необязательно замещенный х0+1-валентный С_3-50 линейный или разветвленный гетероалкил предпочтительно является необязательно замещенным х0+1-валентным С_3-20 линейным или разветвленным гетероалкилом.

Согласно данному изобретению в формуле (X) группы Func могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, при этом каждая независимо выбрана из группы, состоящей из -ОН, -NH- и -NH₂, предпочтительно, если каждая независимо выбрана из группы, состоящей из -ОН и -NH₂.

Согласно данному изобретению в формуле (X) численная величина х0+1 (х0 плюс 1) обычно обозначает валентность группы L_A, при этом численная величина х0 является целым числом от 1 до 10, предпочтительно, целым числом от 1 до 4, например, 1, 2 или 3. Однако специалист в данной области понимает, что целесообразно, чтобы группа Func обозначала -NH-, группу L_A прерывала эта группа -NH- в любом (приемлемом) положении. В данном случае численные величины х0 (или по меньшей мере их часть в зависимости от общего количества -NH-) показывают, сколько таких "прерываний" происходит (далее говорится о числе прерываний), и, соответственно, не должны больше обозначать валентность группы L_A. В этом контексте валентность группы L_A может быть такой низкой, как 1, например, в случае, когда все (то есть имеется хО) из групп Func обозначают -NH-. Когда содержится много групп -NH-, группа L_A должна прерываться этими группами -NH-, соответственно, в любом (приемлемом) положении соответствующее количество раз. Под "прерыванием" подразумевается, что группа -NH- включается в молекулярную структуру группы L_A, а не располагается на конце основной цепи или любой боковой цепи в этой молекулярной структуре. Предпочтительно, чтобы любые две или более из этих групп -NH- не были непосредственно соединены друг с другом. Конкретно, если предположить, что группа Func является -NH-, х0 равен 1 (число прерываний равно 1), когда группа L_A обозначает 1-валентный (больше не 2-валентный) С₈ линейный алкил

(концы основной цепи в молекулярной структуре показаны в формуле стрелками), группа L_A может представлять собой или или т.п.

Согласно данному изобретению в формуле (X), если не указано иное, термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо, гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или C_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно одному из вариантов настоящего изобретения (называемому Вариантом А) в формуле (X), когда оксогруппа является заместителем в группе (например, в группе L_A), предпочтительно, чтобы по меньшей мере одна оксогруппа располагалась у атома углерода, непосредственно связанного с атомом N (если он есть, например, атом N может происходить из линейного или разветвленного гетероалкила), с тем, чтобы получить атом углерода в виде карбонил а (то есть

), при этом вводится фрагмент (например, имидо) карбонила, непосредственно связанный с атомом N в группе. Кроме того, для того, чтобы достичь большей стойкости к гидролизу или химической стойкости, предпочтительно, чтобы не содержалось оксогруппы в качестве заместителя у по меньшей мере части (предпочтительно, у всех) атомов углерода, непосредственно связанных с атомом О или S (если они имеются), и/или у по меньшей мере части (предпочтительно, у всех) концевых атомов углерода (то есть атомов углерода на свободном конце и/или в несвязанном положении в молекулярной цепи) (за исключением любого концевого атома углерода, непосредственно связанного с группой Func, например, в группе L_A, когда группа Func обозначает -NH- или -NH₂, см. далее Вариант В), и/или два атома углерода, непосредственно связанные друг с другом, не должны быть замещены оксогруппой одновременно. Таким образом, в такую группу не будет вводиться химически активная или нестабильная группа, например, сложноэфирная или альдегидная или т.п. Конкретно, если предположить, что группа L_A обозначает 2-валентный алкил (содержащий два концевых атомов углерода, как показано в формуле стрелками), замещенный одной группой оксо, в соответствии с этими правилами, эта группа предпочтительно может являться или или т.п.

Или, если предположить, что группа L_A обозначает 2-валентный гетероалкил

(содержащий три концевых атомов углерода, как показано в формуле стрелками), также содержащий три атома углерода, непосредственно связанные с атомом N), замещенный одной группой оксо, в соответствии с этими правилами, эта группа предпочтительно может являться или или т.п.

Согласно одному из вариантов настоящего изобретения (называемому Вариантом В), когда в формуле (X) группа Func обозначает -NH- или -NH₂, и оксогруппа является заместителем, предпочтительно, чтобы по меньшей мере одна оксогруппа была расположена у атома углерода, непосредственно связанного с группой Func, или, другими словами, по меньшей мере один из всех атомов углерода, непосредственно связанных с группой Func, содержал оксогруппу в качестве заместителя, при этом в группу L_A вводится фрагмент (например, амидо), образованный при непосредственном связывании карбонила с атомом N. Конкретно, если предположить, что группа L_A обозначает 2-валентный алкил

, замещенный одной оксогруппой, группа Func является -NH₂, тогда группа, представленная формулой , в дополнение к группе , являющейся предпочтительной в Варианте А, может представлять собой также .

Согласно данному изобретению требуется, чтобы по меньшей мере одно из многофункциональных соединений и описанный далее кватернизирующий агент (представленный формулой (А)) должны содержать в молекулярной структуре (один или более) С₈ линейный фрагмент (иногда называемый далее Условием (1)). В этом контексте, согласно Условию (1) требуется также, чтобы по меньшей мере один из аминов, представленных формулой (X), и кватернизирующий агент, представленный формулой (А)), должны содержать в молекулярной структуре (один или более) Се линейный фрагмент. Конкретно, согласно Условию (1), по меньшей мере одна (например, 1, 2 или 3) из групп R'₁, R'₂, R'₃ (происходящих из амина формулы (X)) и группа Rh (как указана далее, происходящая из кватернизирующего агента) должны содержать в молекулярной структуре (один или более) Се линейный фрагмент.

Согласно данному изобретению на стадии (1) в качестве амина, представленного формулой (X) могут, например, применять соединение формулы (Х-1), соединение формулы (Х-2), соединение формулы (Х-3) и соединение (Х-4). В качестве такого соединения можно использовать один вид или смесь двух или более видов этих соединений в любом их отношении.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-1) группы Ra могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-10 арила, предпочтительно, необязательно замещенного C_8-20 линейного или разветвленного алкила и необязательно замещенного С_6-10 арила.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-1) группы Ra' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из простой связи, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилена, карбонила, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, предпочтительно, каждая такая группа независимо выбрана из групп, состоящей из простой связи и необязательно замещенного С_1-6 линейного или разветвленного алкилена.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-1) численная величина b является целым числом от 1 до 3, предпочтительно, она равна 1.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-1) численная величина x1 обозначает количество групп

, она является целым числом от 1 до 5, предпочтительно, целым числом от 1 до 4, например, она равна, 1, 2 или 3. Очевидно, что b+x1≤6.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-1) группы Y могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из N и О, при условии, что, когда группа Y обозначает N, a1=1, когда группа Y обозначает О, а1=0. Кроме того, по меньшей мере одна группа Y обозначает N.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-1) группы1 Rp'₁ (соответствуют величине x1 в целом) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила, при условии, что по меньшей мере одна группа Rp'₁ обозначает водород. В качестве С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть, например, С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-1) группы Rp'₂ (то есть соответствующие величине x1×a1 в целом) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила. В качестве С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть, например, С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или C_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

В данном случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению требуется, чтобы в формуле (Х-1), в соответствии с вышеуказанным Условием (1), по меньшей мере одна (например, 1, 2 или 3) из групп Ra и Rh (охвачены все группы Ra, содержащиеся в соединении, представленном формулой (Х-1), и все группы Rh, указанные при дальнейшем описании кватернизирующего агента, представленного формулой (А)), содержала в молекулярной структуре один или более C₈ линейных фрагментов.

Согласно данному изобретению требуется в формуле (Х-2) группа Rb обозначает необязательно замещенный С_1-49 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-49 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный С_2-49 линейный или разветвленный алкенил, предпочтительно, предпочтительно, необязательно замещенный С_1-29 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный С_2-29 линейный или разветвленный алкенил, или обозначает необязательно замещенный С_8-29 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или необязательно замещенный С_8-29 линейный или разветвленный алкенил, или обозначает необязательно замещенный C_8-19 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-7 моноциклический циклоалкил (например, циклогексил) или необязательно замещенный C_8-19 линейный или разветвленный алкенил.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-2) группы Rb' могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из простой связи и карбонила.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-2) группы Y могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из N и О, при условии, что, когда группа Y обозначает N, а2=1, когда группа Y обозначает О, а2=0. Кроме того, по меньшей мере одна группа Y обозначает N.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-2) численная величина х2 обозначает количество групп

, она может обозначать целое число от 1 до 10, предпочтительно, целое число от 1 до 4, например, 1, 2 или 3.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-2) группы Rp'₁ (что соответствует х2 в целом) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила, при условии, что по меньшей мере одна группа Rp'₁ обозначает водород. В качестве С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть, например, С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

В данном случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или C_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-2) группы Rp'₂ (что соответствует величине х2×а2 в целом) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила. В качестве С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть, например, С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

В данном случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению требуется, чтобы в формуле (Х-2), в соответствии с вышеуказанным Условием (1), по меньшей мере одна (например, 1, 2 или 3) из групп Rb и Rh (охвачены все группы Rb, содержащиеся в соединении, представленном формулой (Х-2), и все группы Rh, указанные при дальнейшем описании кватернизующего агента, представленного формулой (А)), содержала в молекулярной структуре один или более С₈ линейных фрагментов.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-3), группы Rc могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_1-20 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_2-20 линейного или разветвленного алкенилкарбонила, или каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкенилкарбонила, или каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из линейного или разветвленного C_8-20 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкенила, необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкилкарбонила и необязательно замещенного С_8-20 линейного или разветвленного алкенилкарбонила.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-3), группы Rd могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, необязательно замещенного карбонил С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила и необязательно замещенного карбонил С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, предпочтительно, каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкиленкарбонила.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-3) численная величина х3 обозначает количество единиц

, и является целым числом от 1 до 10, предпочтительно, целым числом от 1 до 4, например, 1, 2 или 3.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-3) группы Rp' (что соответствует величине х3 в целом) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила, при условии, что по меньшей мере одна группа Rp' обозначает водород. В качестве С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть, например, С_1-20 линейный или разветвленный алкил или C_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

В данном случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, С_1-10 линейный или разветвленный алкил, или C_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению требуется, чтобы в формуле (Х-3), в соответствии с вышеуказанным Условием (1), по меньшей мере одна (например, 1, 2 или 3) из групп Rc и Rh (охвачены все группы Rb, содержащиеся в соединении, представленном формулой (Х-3), и все группы Rh, указанные при дальнейшем описании кватернизирующего агента, представленного формулой (А)), содержала в молекулярной структуре один или более С₈ линейных фрагментов.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-4) группа Rc обозначает необязательно замещенный С_1-10 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_2-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С_1-20 линейный или разветвленный алкилкарбонил или необязательно замещенный С_2-20 линейный или разветвленный алкенилкарбонил, или каждая такая группа независимо обозначает необязательно замещенный С_1-10 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный С_1-10 линейный или разветвленный алкилкарбонил или необязательно замещенный С_2-10 линейный или разветвленный алкенилкарбонил, или каждая такая группа независимо обозначает необязательно замещенный C_8-20 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, необязательно замещенный C_8-20 линейный или разветвленный алкилкарбонил или необязательно замещенный линейный или разветвленный алкенилкарбонил.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-4) группы Rd могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкилена, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкинилена, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила, необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, необязательно замещенного С_1-10 линейного или разветвленного алкиленкарбонила и необязательно замещенного С_2-10 линейного или разветвленного алкениленкарбонила, предпочтительно, каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкилена и необязательно замещенного С_1-5 линейного или разветвленного алкиленкарбонила.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-4) группа Y обозначает N или О, при условии, что, когда группа Y обозначает N, а4=1, когда группа Y обозначает О, а4=0.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-4) численная величина х4 обозначает количество единиц и является целым числом от 1 до 9, предпочтительно, целым числом от 1 до 3, более предпочтительно, она равна 1 или 2.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-4) группы Rp'₁ (что соответствует х4 в целом) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила, при условии, что по меньшей мере одна группа Rp' обозначает водород. В качестве С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть, например, С_1-20 линейный или разветвленный алкил или С_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

В данном случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, C_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-4) группа Rp'₂ может быть выбрана из группы, состоящей водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила, при условии, что по меньшей мере одна группа Rp' обозначает водород. В качестве С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть, например, С_1-20 линейный или разветвленный алкил или C_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

В данном случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, C_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению в формуле (Х-4) группы Rp'₃ (что соответствует величине а4 в целом) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга, причем каждая такая группа независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного С_1-50 линейного или разветвленного алкила, необязательно замещенного С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила, необязательно замещенного С_2-50 линейного или разветвленного алкенила и необязательно замещенного С_6-50 арила, при условии, что по меньшей мере одна группа Rp' обозначает водород. В качестве С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть, например, С_1-20 линейный или разветвленный алкил или C_8-20 линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или С_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

В данном случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, C_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению требуется, чтобы в формуле (Х-4), в соответствии с вышеуказанным Условием (1), по меньшей мере одна (например, 1, 2 или 3) из групп Rc и Rh (охвачены все группы Rc, содержащиеся в соединении, представленном формулой (Х-4), и все группы Rh, указанные при дальнейшем описании кватернизирующего агента, представленного формулой (А)), содержала в молекулярной структуре один или более линейных С8 фрагментов.

Согласно данному изобретению в формулах (Х-1), (Х-2), (Х-3) и (Х-4), если не оговаривается иное, термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, от 1 до 5, от 1 до 4, от 1 до 3, от 1 до 2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксогруппы, гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, C_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению упомянутое выше многофункциональное соединение, амин, представленный формулой (X), соединение, представленное формулой (Х-1), соединение, представленное формулой (Х-2), соединение, представленное формулой (Х-3) или соединение, представленное формулой (Х-4), могут быть коммерчески доступными или получаются общеизвестными методами. Например, соединение, представленное формулой (Х-2) (где Y=N, Rb' обозначает карбонил, группа Rp'₁ и группа Rp'₂ обозначают водород), а именно,

, может быть получено путем взаимодействия соединения, представленного формулой (Х-2-1), с амидирующим агентом (например, диизопропаноламином) в присутствии щелочного катализатора (эта стадия называется стадией амидирования).

где группа Rb и численная величина х2 имеют значения, указанные для формулы (Х-2), группа R_ac обозначает Н или С_1-4 линейный или разветвленный алкил.

Согласно данному изобретению стадия амидирования может быть проведена любым общеизвестным способом, где температура реакции обычно составляет 100-200 градусов Цельсия, продолжительность реакции обычно равна 1-10 ч, реакционное давление может быть нормальным или любым давлением, подходящим для этой реакции.

Согласно данному изобретению на стадии амидирования щелочной катализатор, то есть любой щелочной катализатор, обычно используемый в этой области для подобной цели, можно применять как таковой, при этом предпочтение отдается гидроксиду щелочного металла, особенно NaOH или KOH. В качестве щелочного катализатора можно использовать один вид или смесь двух или более видов таких катализаторов в любом отношении, можно упомянуть любое количество, обычно применяемое в этой области, но обычно количество щелочного катализатора составляет 0.2-20 вес. %, предпочтительно, 0.5-15 вес. % от общего веса соединения, представленного формулой (Х-2-1), и амидирующего агента.

Согласно данному изобретению на стадии амидирования мольное отношение соединения, представленного формулой (Х-2-1) к амидирующему агенту обычно равно 1:1-15, 1:1-10, 1:1-8, 1:1-5 или 1:2-4, но, без ограничения, может составлять любое мольное отношение, достаточное для превращения всех (что соответствует величине х2 в целом) групп

в соответствующие амидогруппы.

Согласно данному изобретению по окончании стадии амидирования любое количество непрореагировавшего амидирующего агента может быть удалено из полученной реакционной смеси любым известным методом выделения (например, вакуумным всасыванием), для того, чтобы получить соединения, представленное формулой (Х-2) (где Y=N, Rb' обозначает карбонил, группа Rp'₁ и группа Rp'₂ обозначают водород), без необходимости дальнейшей очистки или выделения.

Согласно данному изобретению в формуле (Y) группа Ru' обозначает С_2-6 линейный или разветвленный алкилен, при этом предпочтение отдается -СН₂-СН₂- и/или -СН₂-СН(СН₃)-, более предпочтительно, комбинации -СН₂-СН₂- и -CH₂-СН(СН₃)-.

Согласно данному изобретению на стадии (1) в качестве алкиленоксида, представленного формулой (Y), можно использовать, например, этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, гексеноксид и т.д. В качестве этих алкиленоксидов можно использовать один вид или смесь двух или более видов таких соединений в любом отношении, например, комбинацию пропиленоксида и этиленоксида.

Согласно данному изобретению используются один или более алкиленоксидов, представленных формулой (Y), предпочтительно, если алкиленоксид является по меньшей мере пропиленоксидом. Пропиленоксид можно применять, если это необходимо, в комбинации с любым другим алкиленоксидом, представленным формулой (Y) (особенно, этиленоксидом). В этой комбинации мольное отношение пропиленоксида к указанному другому алкиленоксиду, представленному формулой (Y) (особенно, к этиленоксиду), может быть, например, 1:0.1-10, но без ограничения.

Согласно данному изобретению на стадии (1) щелочной катализатор, то есть любой щелочной катализатор, обычно используемый в этой области для подобной цели, можно применять как таковой, при этом предпочтение отдается гидроксиду щелочного металла, особенно KOH. В качестве щелочного катализатора можно использовать один вид или смесь двух или более видов таких катализаторов в любом отношении.

Согласно данному изобретению на стадии (1) может быть использовано любое количество щелочного катализатора, обычно применяемое в этой области, но обычно мольное отношение многофункционального соединения (например, амина, представленного формулой (X)), к щелочному катализатору составляет 1:1-10, предпочтительно, 1:1-5.

Согласно данному изобретению на стадии (1) мольное отношение многофункционального соединения (например, амина, представленного формулой (X)), к алкиленоксиду обычно составляет 1:0-200, предпочтительно, 1:0-100, за исключением 0, более предпочтительно, 1:0.1-50.

Согласно данному изобретению на стадии (1) температура реакции обычно бывает от комнатной температуры до 300 градусов Цельсия, предпочтительно, она составляет 100-200 градусов Цельсия, продолжительность реакции обычно равна 1-20 ч, предпочтительно, от 1 до 10 ч, давление в реакционной среде может быть любым, подходящим для этой реакции, например, нормальным давлением.

Согласно данному изобретению на стадии (1) в случае использования алкиленоксида, представленного формулой (Y), если применяются два или более таких соединений в комбинации (предпочтительно, содержащей по меньшей мере пропиленоксид), вначале многофункциональное соединение (например, амин, представленный формулой (X)) подвергают взаимодействию с пропиленоксидом (по меньшей мере с частью его количества или со всем количеством), затем (предпочтительно, по меньшей мере после частичного или полного завершения реакции с пропиленоксидом) с любым другим алкиленоксидом (например, с этиленоксидом)

Согласно данному изобретению после окончания стадии Step (1), полученная реакционная смесь может быть использована как таковая в качестве простого эфира на следующей стадии (2) без выделения и без всякой очистки или после простого отделения (например, путем промывки водой) щелочного катализатора.

Стадия (2): взаимодействие простого эфира и кватернизирующего агента, представленного формулой (А), с получением при этом катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества.

Согласно данному изобретению в формуле (А) группа Rh обозначает необязательно замещенный С_1-50 линейный или разветвленный алкил, необязательно замещенный С_5-50 моноциклический или полициклический циклоалкил, необязательно замещенный С_2-50 линейный или разветвленный алкенил и необязательно замещенный С_6-50 арил. Примерами С_1-50 линейного или разветвленного алкила могут быть С_1-20 линейный или разветвленный алкил или Сего линейный или разветвленный алкил, конкретно, октадецил, лаурил, октил, гексадецил, гексил, метил или этил и т.д. Примерами С_5-50 моноциклического или полициклического циклоалкила могут быть С_5-10 моноциклический или полициклический циклоалкил, С_5-8 моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. В качестве С_2-50 линейного или разветвленного алкенила, например, можно использовать С_2-20 линейный или разветвленный алкенил или C_8-20 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, октадеценил, додеценил, линолил, винил, пропенил или аллил и т.д. В качестве С_6-50 арила можно указать, например, С_6-20 арил или С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил. В этом случае термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, C_1-10 линейный или разветвленный алкил, или С_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению в формуле (А) группа X' обозначает атом галогена, включая атом фтора, атом хлора, атом брома и атом йода, при этом предпочтение отдается атому хлора.

Согласно данному изобретению на стадии (2) мольное отношение многофункционального соединения (например, амина, представленного формулой (X)) к кватернизирующему агенту, представленному формулой (А), обычно составляет 0.1-200, предпочтительно, 1:0.1-50, но без ограничения, до тех пор, пока кватернизирующий агент применяется в количестве, необходимом для превращения по меньшей мере одного атома N в молекулярной структуре простого эфира в соответствующую солевую группу четвертичного аммония.

Согласно данному изобретению на стадии (2) температура реакции обычно может быть равна 0-300 градусов Цельсия, предпочтительно, 50-150 градусов Цельсия, продолжительность реакции обычно равна 1-20 ч, предпочтительно, от 4 до 15 ч, давление в реакционной среде может быть любым, подходящим для этой реакции, например, нормальным давлением.

Согласно данному изобретению стадию (2) можно проводить в присутствии или в отсутствие катализатора. В качестве катализатора можно использовать любой катализатор, обычно применяемый в данной области для такой же цели, например, KI. Количество такого используемого катализатора может быть любым, используемым в данной области, например, 0.5-3.0 вес. %, особенно 1.0-2.0 вес. %.

Согласно настоящему изобретению после окончания стадии (2) для обработки реакционного продукта, полученного на стадии (2), можно использовать любой метод выделения, применяемый в данной области, с выделением при этом катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества. В качестве такого метода выделения, можно применять, например, экстракцию в щелочных условиях.

Стадия (3): взаимодействие катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества с одним или более соединениями, представленными следующей формулой (Z) в присутствии щелочного катализатора с получением при этом анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества согласно данному изобретению (включая соединение, по существу представленное формулой (I) (включая соединение, по существу представленное формулой (I), соединение, по существу представленное формулой (I-1), соединение, по существу представленное формулой (I-2), соединение, по существу представленное формулой (I-3) или соединение, по существу представленное формулой (I-4)).

Согласно настоящему изобретению на стадии (3), в качестве щелочного катализатора можно использовать любой щелочной катализатор, применяемый в данной области для такой же цели, при этом предпочтение отдается гидроксиду щелочного металла, особенно, NaOH или KOH. Можно использовать один вид или смесь двух или более видов таких щелочных катализаторов в любом отношении.

Согласно данному изобретению на стадии (3), может быть использовано любое количество щелочного катализатора, обычно применяемое в этой области, но обычно мольное отношение многофункционального соединения (например, амина, представленного формулой (X)) к щелочному катализатору составляет 1:1-10, предпочтительно, 1:1-5.

Согласно настоящему изобретению в формуле (Z) группа G обозначает атом галогена или гидроксил, предпочтительно, атом галогена. В качестве атома галогена можно применять, например, атом фтора, атом хлора, атом брома и атом йода, при этом предпочтение отдается атому хлора.

Согласно настоящему изобретению в формуле (Z) группа L обозначает необязательно замещенный C_1-10 линейный или разветвленный алкилен или необязательно замещенный С_2-10 линейный или разветвленный алкенилен, предпочтительно, необязательно замещенный С_1-5 линейный или разветвленный алкилен.

Согласно данному изобретению в формуле (Z) группа AS обозначает группу, представленную формулой

, где группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-) или сульфонатный ион ( ), группа М' обозначает водород, щелочной металл (предпочтительно, Li, Na или K), щелочноземельный металл (предпочтительно, Mg или Са) или аммоний (NH₄), предпочтительно, щелочной металл (предпочтительно, Li, Na или K) или щелочноземельный металл (предпочтительно, Mg или Са).

Согласно данному изобретению, когда группа М' обозначает водород, щелочной металл или аммоний, r=1; когда группа М' обозначает щелочноземельный металл, r=0.5.

Согласно одному из вариантов данного изобретения в формуле (Z), когда группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-), группа G обозначает атом галогена, а когда группа А^- обозначает сульфонатный ион (

), группа G обозначает атом галогена или гидроксил.

Согласно одному из вариантов данного изобретения можно использовать одно или более соединений, представленных формулой (Z), где по меньшей мере в одном из соединений, представленных формулой (Z), группа А^- обозначает карбоксилатный ион (СОО^-). В этом контексте, для осуществления стадии (3), предпочтительно применять по меньшей мере одно соединение, представленное формулой (Z), которое содержит карбоксилатный ион (СОО^-).

Согласно данному изобретению в случае соединений формулы (Z) термин "необязательно замещенный" относится к радикалу, необязательно замещенному одним или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) заместителями, выбранными из группы, состоящей гидроксила, С_1-20 линейного или разветвленного алкила, С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила, С_2-20 линейного или разветвленного алкенила и С_6-20 арила. Примерами С_1-20 линейного или разветвленного алкила являются, например, C_1-10 линейный или разветвленный алкил, или C_1-6 линейный или разветвленный алкил, или метил, или этил и т.д. Примерами С_5-10 моноциклического или полициклического циклоалкила являются, например, С_5-8 являются, например, моноциклический или полициклический циклоалкил или С_5-7 моноциклический или полициклический циклоалкил, особенно С_5-7 моноциклический циклоалкил, конкретно, циклопентил или циклогексил. Примерами С_2-20 линейного или разветвленного алкенила являются, например, С_2-10 линейный или разветвленный алкенил, конкретно, винил, пропенил или аллил и т.д. Примером С_6-20 арилов является, например, С_6-10 арил, конкретно, фенил или нафтил.

Согласно данному изобретению на стадии (3) мольное отношение многофункционального соединения (например, амина, представленного формулой (X)) к соединению, представленному формулой (Z) обычно равно 1:1-10, предпочтительно, 1:1-3.

Согласно данному изобретению на стадии (3) температура реакции обычно составляет от 0 до 300 градусов Цельсия, предпочтительно, 50-200 градусов Цельсия, продолжительность реакции обычно равна 1-20 ч, предпочтительно, от 4 до 10 ч, давление в реакционной среде может быть любым, подходящим для этой реакции, например, нормальным давлением.

Согласно настоящему изобретению после окончания стадии (3) для обработки реакционного продукта, полученного на стадии (3), можно использовать любой метод выделения, применяемый в данной области, с выделением при этом поверхностно-активного вещества. В качестве такого метода выделения, можно применять, например, метод, при котором сначала в полученную реакционную смесь, полученную на стадии (3), вводят водный кислый раствор (например, водный раствор HCl, водный раствор H₂SO₄, водный раствор фосфорной кислоты, водный раствор NaHSO₄ или водный раствор KHSO₄) до достижения величины рН от 1 до 3, затем проводят разделение масляной и водной фаз, при этом в виде масляной фазы получают анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество.

Согласно данному изобретению после завершения стадии (3), если это необходимо, полученное таким образом анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество можно подвергнуть контактированию с нейтрализующим агентом, при этом любая группа свободной кислоты (например, свободной карбоновой кислоты или свободной сульфокислоты) в анионно-катионно-неионогенном поверхностном веществе превращается в соответствующую солевую группу (далее, эта стадия называется стадией нейтрализации). В качестве нейтрализующего агента можно использовать, например, гидроксиды щелочных металлов (предпочтительно, Li, Na или K), гидроксиды щелочноземельных металлов (предпочтительно, Mg или Са) или водный раствор аммиака. В качестве нейтрализующего агента можно применять один вид или смесь двух или более видов этих агентов в любом отношении. Стадию нейтрализации, можно проводить, например, но без ограничения, используя способ, когда в анионно-катионно-неионное поверхностно-активное вещество вводится заданное количество нейтрализующего агента в виде водного раствора или водной суспензии до достижения величины рН 7-9 или 8-10 и затем удаляется вода (например, выпариванием при нагревании или в вакууме).

Стадия (4): если необходимо, по меньшей мере часть (или все) из солевых групп четвертичного аммония в молекулярной структуре анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, полученного на любой стадии (включая стадию (3) и стадию нейтрализации, и стадию (5), описанную далее, и т.д.) способа согласно данному изобретению превращаются в соответствующие группы гидроксида четвертичного аммония, и/или по меньшей мере часть (или все) групп гидроксида четвертичного аммония в молекулярной структуре анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества превращается в соответствующие солевые группы четвертичного аммония.

Согласно настоящему изобретению стадия (4) является необязательной, а не необходимой.

Согласно настоящему изобретению стадия (4) может проводиться любым общеизвестным способом, например, но без ограничения, путем электролиза или ионного обмена.

Стадия (5): из анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, полученного на любой стадии (включая стадию (3), стадию (4) и стадию нейтрализации) способа согласно данному изобретению выделяется по меньшей мере часть (предпочтительно, все) соединения (M')_rX' (которое соответствует описанному выше неорганическому соединению, представленному формулой

, находящегося в свободной форме. В этом случае группа (М')_r происходит из соединения, представленного формулой (Z), группа X' происходит из кватернизирующего агента, представленного формулой (А). Соединение (M')_rX' в основном получается на стадии (3) или стадии (4) вследствие контактирования ионных групп и ионных групп X'^-, которые являются очень реакционноспособными, друг с другом. При выделении получается, как уже указывалось выше, анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество согласно изобретению, которое по существу все или по меньшей мере частично находится в виде бетаина. Очевидно, что можно не выделять это соединение (M')_rX' (то есть оно остается в анионно-катионно-неионогенном поверхностно-активном веществе в виде свободной соли), оно остается составляющим компонентом анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества (в виде компонента или безвредной примеси). Все из полученных анионно-катионно-неионогенных поверхностно-активных веществ, независимо от того, подвергались они выделению или нет, в данной заявке называются анионно-катионно-неионогенными поверхностно-активными веществами по изобретению

Согласно настоящему изобретению в качестве способа выделения соединения (M')_rX' можно, например, но без ограничения, применять способ, при котором анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное на любой стадии (включая стадию (3), стадию (4) и стадию нейтрализации и т.д.) способа по изобретению растворяют в большом количестве абсолютного этанола и затем это соединение удаляют путем фильтрования. Благодаря хорошей растворимости соединения (M')_rX' в воде, по меньшей мере его часть может быть выделена и удалена при растворении в воде в процессе получения (например, на стадии (3)) анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества по изобретению. Поскольку наличие или отсутствие соединения (M')_rX' или его количество по существу не изменяет свойства (например, межфазную активность и стабильность) анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, полученного по изобретению, данное изобретение не предусматривает конкретизацию количества соединения (M')_rX' или форму, в которой находится анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество по изобретению, полученное согласно настоящему изобретению, и по этой причине удаление соединения (M')_rX' из любого анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества, полученного согласно настоящему изобретению не является абсолютно необходимым.

Согласно настоящему изобретению анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество (включая соединение, по существу представленное формулой (I), соединение, по существу представленное формулой (I-1), соединение, по существу представленное формулой (I-2), соединение, по существу представленное формулой (I-3) или соединение, по существу представленное формулой (I-4)), может быть представлено, получено или использовано в виде одного такого соединения или смеси двух видов таких соединений или смеси с описанным выше соединением (M')_rX'. Все эти виды охвачены настоящим изобретением, и они были идентифицированы как эффективные и желательные соединения по данному изобретению. В этом контексте, согласно настоящему изобретению абсолютно не является необходимой дальнейшая очистка полученного таким образом анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества или дальнейшее выделение одного или более конкретных соединений из полученного таким образом анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества (если оно получается в виде смеси). Тем не менее, в качестве способа выделения или очистки может использоваться, например, колоночная хроматография или препаративная хроматография.

Согласно настоящему изобретению, без ограничения, в анионно-катионно-неионогенном поверхностно-активном веществе по данному изобретению различные молекулы анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества могут быть независимыми или ассоциированными друг с другом благодаря взаимодействию между катионами и анионами, или они даже могут химически реагировать друг с другом (например, при удалении соединения, представленного формулой

или (M')_rX') с образованием нового соединения.

Все эти формы охвачены настоящим изобретением, но не ограничены никакой формулировкой.

В анионно-катионно-неионогенном поверхностно-активном веществе по данному изобретению существует сильное электростатическое притяжение между противоположными зарядами анионов и зарядами катионов, которое значительно увеличивает количество молекул поверхностно-активного вещества, адсорбированных на границе раздела фаз и значительно уменьшает критическую концентрацию мицелл, вызывая значительно более высокую межфазную активность по сравнению с одним видом поверхностно-активного вещества. В то же самое время, благодаря значительно большей межфазной активности такого анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества его водный раствор обладает значительно меньшим межфазным натяжением для сырой нефти, что облегчает снижение когезивной силы в сырой нефти, которое способствует вытеканию нефти и сильно увеличивает эффективность вытеснения нефти. С другой стороны, такое анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество может менять смачиваемость поверхности сырой нефти. Конкретно, катионный фрагмент в анионно-катионно-неионогенном поверхностно-активном веществе десорбирует отрицательно заряженные группы, адсорбированные на твердой поверхности за счет реакции друг с другом, превращая при этом смачиваемую поверхность нефти в нейтральную или смачиваемую водой поверхность, снижая силу адгезии нефти к твердой поверхности, что будет облегчать десорбцию сырой нефти. В то же самое время данное анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество вызывает солюбилизацию сырой нефти, которая способствует смыванию сырой нефти, находящейся в породной толще или на поверхности песка, облегчая при этом нефтеотдачу. В этом контексте, анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество согласно настоящему изобретению особенно подходит для получения состава заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом (заводняющая жидкость).

Согласно одному из вариантов данного изобретения, оно предусматривает композицию заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом, включающую анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество согласно настоящему изобретению и воду.

Согласно настоящему изобретению в композиции заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество согласно настоящему изобретению составляет 0.001-10 вес. %, предпочтительно, 0.005-5 вес. %, более предпочтительно, 0.02-1 вес. % в расчете на общий вес композиции (на 100%) заводняющей жидкости.

Согласно настоящему изобретению композиция заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом может также (если это необходимо) содержать добавку, обычно используемую в данной области для указанной цели, включая, но без ограничения, катионный водорастворимый полимер, анионный водорастворимый полимер или простой эфир жирного спирта (в качестве растворителя) и т.п. В качестве такой добавки можно использовать один вид или смесь двух или более видов указанных веществ в любом отношении в количестве, обычно применяемом в данной области.

Согласно настоящему изобретению в качестве катионного водорастворимого полимера можно использовать, например, полиакриламид. Полиакриламид обычно может иметь средневесовую молекулярную массу, составляющую от 10000000 до 40000000, от 10000000 до 30000000, его применяют, но без ограничения, в количестве 0.05-5.0 вес. %, предпочтительно, 0.1-0.5 вес. %, в расчете на общий вес композиции заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом.

Согласно настоящему изобретению композиция заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом обладает высокой эффективностью вытеснения нефти и высокой способностью отмывать нефть даже в отсутствие неорганической щелочи в качестве компонента композиции. В этом контексте, в соответствии с предпочтительным вариантом данного изобретения такая композиция заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом не содержит (или к ней не добавляют) в качестве компонента неорганическую щелочь. В качестве примера можно назвать, например, любое неорганическое щелочное соединение, обычно используемое в данной области в композиции заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом или вместе с ней, особенно карбонаты щелочных металлов, например, карбонат натрия, бикарбонат натрия и т.п.

Согласно данному изобретению композиция заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом может быть получена согласно следующему способу.

Согласно настоящему изобретению способ получения композиции заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом включает стадию смешения анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества по изобретению с водой (и, если это необходимо, с указанной выше добавкой) до достижения гомогенности. При этом применяют количество анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества и количество добавки, которые указаны выше.

Согласно данному изобретению анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество или композицию заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом можно использовать в процессе добычи нефти третичным методом, при этом эта композиция обладает более высокой эффективностью вытеснения нефти и более высокой способностью отмывать нефть (например, со скоростью отмывки нефти более 40% в случае сырой нефти) по сравнению с предшествующим уровнем техники, значительно увеличивая при этом нефтеотдачу сырой нефти. В этом контексте, настоящее изобретение относится также к способу добычи нефти третичным методом, включающему стадию проведения добычи нефти третичным методом в присутствии в качестве заводняющей жидкости описанного анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества по изобретению или описанной выше композиции заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом.

Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения при осуществлении способа добычи нефти третичным методом неорганическая щелочь не используется или специально не применяется. В этом контексте, способ добычи нефти третичным методом согласно изобретению не причиняет вреда резервуару и стенкам нефтяной скважины, не вызывает коррозии оборудования и трубопроводов и не вызывает трудностей при деэмульгировании.

Согласно настоящему изобретению анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество или композиция заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом хорошо растворяются в воде и даже при повышенных температурах способны образовывать стабильный и прозрачный/светлый раствор в воде без появления осадка, при этом наблюдаются превосходная стабильность по химическому составу и межфазная активность. Кроме того, водный раствор остается светлым и прозрачным даже после хранения (даже при повышенных температурах) в течение длительного времени, проявляя при этом превосходную стабильность по химическому составу в течение длительного времени. Далее, согласно данному изобретению предпочтительно, чтобы анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество или композиция заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом или их водный раствор даже после хранения (особенно при повышенных температурах) в течение длительного времени оставались по существу стабильными по межфазной активности, обладая при этом превосходной стабильностью по межфазной активности в течение длительного времени.

Согласно настоящему изобретению анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество (по существу) не вызывает проблем при хроматографическом фракционировании (то есть проблем при фракционировании компонентов) при использовании, проявляя при этом превосходную стабильность по химическому составу и высокую межфазную активность при использовании.

Примеры

Настоящее изобретение иллюстрируется далее следующими примерами и сравнительными примерами, которые не ограничивают данное изобретение.

Пример 1

20 мол додециланилина и 2 мол хлорметана помещали в реактор, нагревали до температуры равной 80°C, реакцию проводили в течение 5 ч и затем осуществляли хроматографию с получением (4-додецилфенил)метиламина. 1 моль (4-додецилфенил)метиламина и 0.1 моля KOH вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 1 моль пропиленоксида, реакцию проводили в течение 5 ч с получением простого эфира. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1.1 моль хлорметана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного хлорметана, применяемого в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта (то есть катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества). В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующую соль калия, затем добавляли 1.1 моля хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% раствором NaCl, превращали в соответствующую натриевую соль при помощи водного раствора NaOH, полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 1 (1-1), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 5.

Пример 2

20 мол 4-нониланилина и 2 мол хлорметана загружали в реактор, нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 5 ч и затем полученный продукт очищали методом хроматографии с получением (4-нонилфенил)метиламина. 1 мол (4-нонилфенил)метиламина и 0.1 мол KOH помещали в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 1 моль этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч с получением простого эфира. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизующего агента 1.1 моль хлорметана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного хлорметана, применяемого в качестве кватернизующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия, затем добавляли 1.1 моля хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaBr, превращали в соответствующую соль аммония при помощи водного раствора аммиака. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 1 (1-2), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 5.

Пример 3

20 мол 9-октадецениламина и 2 мол аллилхлорида загружали в реактор, нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 5 ч и затем полученный продукт очищали методом хроматографии с получением (9-октадеценил)аллиламина. 1 моль (9-октадеценил)аллиламина и 0.1 моль KOH помещали в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 49 мол пропиленоксида, реакцию проводили в течение 5 ч и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 37 мол этиленоксида и проводили реакцию в течение 5 ч с получением эфирного продукта. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1.1 моль аллилхлорида. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного аллилхлорида, применяемого в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 моля хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaI, превращали в соответствующую соль калия при помощи водного раствора KOH. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 1 (1-3), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 5.

Пример 4

20 мол изотридециланилина и 2 мол бензилхлорида загружали в реактор, нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 5 ч и затем полученный продукт очищали методом хроматографии с получением изотридецилбензиламина. 1 моль изотридецилбензиламина и 0.1 моль КОН помещали в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 39 мол пропиленоксида, реакцию проводили в течение 5 ч и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 41 мол этиленоксида и проводили реакцию в течение 5 ч с получением эфирного продукта. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1.1 моль бензилхлорида. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного аллилхлорида, применяемого в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 моля хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaCl, превращали в соответствующую соль кальция при помощи водного раствора Са(ОН)₂. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 1 (1-4), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 5.

Пример 5

20 мол динонилбензиламина и 2 мол 2-хлорпропана помещали в реактор, нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 5 ч и затем полученный продукт очищали методом хроматографии с получением изо(динонилбензил)изопропиламина. 1 моль изо(динонилбензил)изопропиламина и 0.1 моль KOH помещали в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 1 моль пропиленоксида, реакцию проводили в течение 5 ч и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 39 мол этиленоксида и проводили реакцию в течение 5 ч с получением эфирного продукта. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1.1 моль 2-хлорпропана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного 2-хлорпропана, применяемого в качестве кватернизирующего агента, и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 моля хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaBr, превращали этот продукт в соответствующую соль магния при помощи водного раствора MgOH. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 1 (1-5), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 5.

Пример 6

20 мол додецилбензиламина и 2 мол хлорэтана помещали в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем полученный продукт очищали методом хроматографии с получением (додецилбензил)этиламина. 1 моль (додецилбензил)этиламина и 0.1 моль KOH вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 21 моль этиленоксида, реакцию проводили в течение 5 ч и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 17 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч с получением эфирного продукта. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1.1 мол хлорэтана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного хлорэтана, применяемого в качестве кватернизирующего агента, и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 моля хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaI, и превращали полученный продукт в соответствующую соль калия при помощи водного раствора KOH. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 1 (1-6), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 5.

Пример 7

1 мол метилдодецил-3-аминобензоата, 2 мол изопропаноламина и 0.1 мол КОН помещали в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем очищали полученный продукт хроматографическим методом с получением додецил-3-аминобензоилизопропаноламина. 1 моль додецил-3-аминобензоилизопропаноламина и 0.1 моль KOH вводили в реактор, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 11 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, затем с помощью азота при давлении 0.8 МПА вводили 27 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч с получением эфирного продукта. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1.1 моль аллилхлорида. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного аллилхлорида, применяемого в качестве кватернизующего агента, и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия, кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 моля хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaBr, и превращали с соответствующую аммонийную соль при помощи водного раствора аммиака. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 1 (1-7), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 5.

Пример 8

10 мол 5-эйкозанил-м-фенилендиамина и 20 мол бензилхлорида помещали в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем очищали полученный продукт хроматографическим методом с получением N,N'-дибензил-5-эйкозанил-м-фенилендиамина. 1 моль N,N'-дибензил-5-эйкозанил-м-фенилендиамина и 0.1 мол КОН вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 2 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, затем с помощью азота при давлении 0.8 МПА вводили 48 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч с получением эфирного продукта. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 2.2 мол бензилхлорида Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного бензилхлорида, применяемого в качестве кватернизирующего агента, и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 2.2 моля KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 2.2 моля хлорметилсульфоната натрия в качестве сульфирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaI, превращали в соответствующую соль калия при помощи водного раствора KOH. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 1 (1-8), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 5.

Пример 9

20 мол додециламина и 2 мол хлорметана помещали в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем очищали полученный продукт хроматографическим методом с получением додецилметиламина. 1 моль додецилметиламина и 0.1 моль КОН вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 1 моль пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1.1 мол хлорметана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного хлорметана, применяемого в качестве кватернизирующего агента, и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 моль хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaCl и превращали при помощи водного раствора NaOH в соответствующую соль натрия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 2 (2-1), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 6.

Пример 10

20 мол олеиламина и 2 мол хлорметана помещали в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем очищали полученный продукт хроматографическим методом с получением 9-октадеценилметиламина. 1 моль 9-октадеценилметиламина и 0.1 моль KOH помещали в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 1 моль этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1.1 мол хлорметана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного хлорметана, применяемого в качестве кватернизирующего агента, и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 моль хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaBr и превращали при помощи водного раствора аммиака в соответствующую соль аммония. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 2 (2-2), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 6.

Пример 11

20 мол амина канифоли (rosinyl amine) и 2 мол 1-хлороктана вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и очищали хроматографическим методом с получением октиламина канифоли. 1 моль октиламина канифоли и 0.1 моль КОН вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 49 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 37 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1 мол 1-хлороктана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль КОН, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 моль хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaBr и превращали при помощи водного раствора MgOH в соответствующую соль магния. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 2 (2-3), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 6.

Пример 12

20 мол изотридециламина и 2 мол аллилхлорида вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и очищали хроматографическим методом с получением изотридецилаллиламина. 1 мол изотридецилаллиламина и 0.1 мол KOH вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 25 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 17 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизующего агента 1,1 мол аллилхлорида. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избыточного аллилхлорида, являющегося кватернизирующим агентом и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 моль хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaI и превращали при помощи водного раствора Са(ОН)₂ в соответствующую соль кальция. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 2 (2-4), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 6.

Пример 13

5 мол метилового эфира лизина и 10 мол моноэтаноламина вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением моноэтаноламида лизина. 5 мол моноэтаноламида лизина и 10 мол 1-хлороктана добавляли в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением N,N'-диоктилмоноэтаноламида лизина. 1 моль N,N'-диоктилмоноэтаноламида лизина и КОН загружали в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 39 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 15 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 2 мол 1-хлороктана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 3.3 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 3.3 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaBr и превращали при помощи водного раствора MgOH в соответствующую соль магния. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 2 (2-5), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 6.

Пример 14

20 мол октадециламина и 2 мол бензилхлорида вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением октадецилбензиламина. 1 моль октадецилбензиламина и 0.1 мол KOH вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 25 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 17 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизующего агента 1,1 мол бензилхлорида. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль КОН, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 моль хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaI и превращали при помощи водного раствора NaOH в соответствующую соль натрия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 2 (2-6), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 6.

Пример 15

1 мол лауриламина и 0.1 мол КОН вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 39 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 1 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1,1 мол хлорциклогексана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления хлорциклогексана в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 2.2 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 2.2 моль хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaCl и превращали при помощи водного раствора NaOH в соответствующую соль натрия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 2 (2-7), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 6.

Пример 16

1 моль пальмитиламина и 0.1 моль КОН вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 1 моль пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 39 мол этиленоксида проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1,1 мол аллилхлорида. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка аллилхлорида в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 2.2 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 2.2 моль хлорметилсульфоната натрия в качестве сульфирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaCl и превращали при помощи водного раствора Са(ОН)₂ в соответствующую соль кальция. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 2 (2-8), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 6.

Пример 17

10 мол 1-хлордодекана и 5 мол аммиака вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением ди(додецил)амина, затем 1 моль ди(додецил)амина и 0.1 моль KOH вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 1 моль пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 9 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1,1 мол хлорметана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка хлорметана в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 моль KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 моль хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaI и превращали при помощи водного раствора NaOH в соответствующую соль натрия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 3 (3-1), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 7.

Пример 18

2 мол 1-хлороктадекана и 20 мол диэтаноламина вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением октадецилди(гидроксиэтил)амина, затем 1 моль октадецилди(гидроксиэтил)амина и 0.1 моль КОН вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 4 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 22 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1 мол 1-хлордодекана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 2.2 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 2.2 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaCl и превращали при помощи водного раствора KOH в соответствующую соль калия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 3 (3-2), и 1H NMR спектры приведены в Таблице 7.

Пример 19

20 мол олеиламина и 2 мол 1-хлордодекана вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением 1-(9-октадеценил)додециламина, затеи 1 моль 1-(9-октадеценил)додециламина и 0.1 моль KOH вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 17 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 38 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1,1 мол хлорциклогексана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка хлорциклогексана в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaBr и превращали при помощи водного раствора Са(ОН)₂ в соответствующую соль кальция. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 3 (3-3), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 7.

Пример 20

2 мол 1-хлор-9-октадецена и 20 мол диэтаноламина вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением (9-октадеценил)-ди-(гидроксиэтил)амина, затем 1 моль (9-октадеценил)-ди-(гидроксиэтил)амина и 0.1 мол KOH вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 16 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 49 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1 мол 1-хлордодекана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 2.2 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 2.2 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaCl и превращали при помощи водного раствора KOH в соответствующую соль калия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 3 (3-4), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 7.

Пример 21

11 мол метилолеата и 100 мол этилендиамина вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением олеоилэтилендиамина, затем 10 мол олеоилэтилендиамина и 1 мол 1-хлордодекана вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем очищали хроматографическим методом с получением 1-олеоил-4-лаурилэтилендиамина. 1 мол 1-олеоил-4-лаурилэтилендиамина и 0.1 мол KOH вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 2 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 39 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1,1 мол хлорциклогексана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка хлорциклогексана в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaCl и превращали при помощи водного раствора NaOH в соответствующую соль натрия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионногеного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 3 (3-5), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 7.

Пример 22

15 мол метиллаурата и 150 мол этилендиамина вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением 1-лауроилэтилендиамина, затем 12 мол 1-лауроилэтилендиамина и 1 мол 1-хлордодецила вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением 1-лауроил-4-додецилэтилендиамина. 1 моль 1-лауроил-4-додецилэтилендиамина и 0.1 моль КОН вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 16 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 22 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1,1 мол хлорэтана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка хлорэтана в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaI и превращали при помощи водного раствора КОН в соответствующую соль калия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 3 (3-6), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 7.

Пример 23

20 мол метиллаурата и 200 мол диэтилентриамина вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением 1-лауроилдиэтилентриамина, затем вводили в реактор 2 мол метиллаурата и 10 мол 1-лауроилдиэтилентриамина, нагревали до температуры 180°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением 1,7-дилуроилдиэтилентриамина. 1 мол 1,7-дилуроилдиэтилентриамина и 0.1 мол KOH вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 16 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 37 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1,1 мол хлорэтана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка хлорэтана в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 1.1 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 1.1 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaBr и превращали при помощи водного раствора аммиака в соответствующую соль аммония. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 3 (3-7), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 7.

Пример 24

30 мол 1-хлордодекана и 300 мол триэтилентетраамина вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением 1-лаурилтриэтилентетраамина, затем в реактор вводили 2 мол метиллаурата и 20 мол 1-лаурилтриэтилентетраамина, нагревали до температуры 180°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением 1-лауроил-10-лаурилтриэтилентетраамина. 1 мол 1-лауроил-10-лаурилтриэтилентетраамина и КОН нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 31 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 9 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 3,3 мол аллилхлорида. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка аллилхлорида в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 3.3 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 3.3 мол 2-хлорэтилсульфоната натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaI и превращали при помощи водного раствора СА(ОН)₂ в соответствующую соль кальция. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 3 (3-8), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 7.

Пример 25

2 мол 1-хлордодекана и 20 мол этилендиамина вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением 1-лаурилэтилендиамина. Затем в реактор вводили 1 моль 1-лаурилэтилендиамина и 0.1 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 23 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 19 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 3,3 мол хлорэтана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка хлорэтана в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 3.3 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 3.3 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaCl и превращали при помощи водного раствора NaOH в соответствующую соль натрия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 4 (4-1), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 8.

Пример 26

2 мол 1-хлор-9-октадецена и 20 мол этилендиамина вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением (9-октадеценил)-этилендиамина. Затем в реактор вводили 1 мол (9-октадеценил)этиленедиамина и 0.1 мол КОН, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 11 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 9 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 2,2 мол аллилхлорида. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка аллилхлорида в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 3.3 мол КОН, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 3.3 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaI и превращали при помощи водного раствора KOH в соответствующую соль калия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 4 (4-2), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 8.

Пример 27

2 мол метиллаурата и 20 мол этилендиамина вводили в реактор, нагревали до температуры 180°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением лауроилэтилендиамина. Затем в реактор вводили 1 моль лауроилэтилендиамина, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 1 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 2,2 мол бензилхлорида. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка бензилхлорида в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 2.2 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 2.2 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaBr и превращали при помощи водного раствора аммиака в соответствующую соль аммония. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 4 (4-3), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 8.

Пример 28

2 мол метилолеата и 20 мол этилендиамина вводили в реактор, нагревали до температуры 80°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением 1-олеоилэтилендиамина. Затем вводили в реактор 1 моль 1-олеоилэтилендиамина и 0.1 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 47 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 32 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 1,1 мол хлорциклогексана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка хлорциклогексана в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 2.2 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 2.2 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaI и превращали при помощи водного раствора NaOH в соответствующую соль натрия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 4 (4-4), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 8.

Пример 29

2 мол 1-хлордодекана и 20 мол моноэтаноламина вводили в реактор, нагревали до температуры 180°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением N-лаурилмоноэтаноламина. Затем в реактор вводили 1 моль N-лаурилмоноэтаноламина и 0.1 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 41 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 21 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 2,2 мол аллилхлорида. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка аллилхлорида в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 2.2 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 2.2 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaCl и превращали при помощи водного раствора Mg(OH)₂ в соответствующую соль магния. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 4 (4-5), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 8.

Пример 30

2 мол 1-хлор-9-октадецена и 20 мол моноэтаноламина вводили в реактор, нагревали до температуры 180°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением N-октадеценилмоноэтанолдамина. Затем в реактор вводили 1 моль N-октадеценилмоноэтанолдамина и 0.1 мол КОН, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 31 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 11 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 2,2 мол хлорциклогексана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка хлорциклогексана в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 2.2 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 2.2 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaBr и превращали при помощи водного раствора Са(ОН)₂ в соответствующую соль кальция. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 4 (4-6), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 8.

Пример 31

2 мол метиллаурата и 20 мол гидроксиэтилэтилендиамина вводили в реактор, нагревали до температуры 180°С, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением N-лауроил-N'-гидроксиэтилэтилендиамина. Затем в реактор вводили 1 мол N-лауроил-N'-гидроксиэтилэтилендиамина и 0.1 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 42 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и затем в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа вводили в реактор 17 мол этиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 2,2 мол хлорциклогексана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка хлорциклогексана в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукта. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 2.2 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 2.2 мол хлорацетата натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaI и превращали при помощи водного раствора KOH в соответствующую соль калия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 4 (4-7), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 8.

Пример 32

2 мол метилолеата и 20 мол гидроксиэтилэтилендиамина вводили в реактор, нагревали до температуры 180°C, проводили реакцию в течение 5 ч и затем очищали хроматографическим методом с получением N-олеоил-N'-гидроксиэтилэтилендиамина. Затем в реактор вводили 1 моль N-олеоил-N'-гидроксиэтилэтилендиамина и 0.1 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, сбрасывали давление до степени разрежения 0.9, перемешивали в течение 30 мин для удаления летучих, вводили в реактор 4 раза азот для замены атмосферы, устанавливали давление в реакторе равное 0.2 МПа. Реакционную смесь нагревали до температуры 220°C, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа в реактор вводили 2 мол пропиленоксида, проводили реакцию в течение 5 ч, и получали простой эфир. Все количество полученного эфира растворяли в абсолютном этаноле, получая 40% раствор, и затем добавляли его в реактор, в атмосфере азота при давлении 0.8 МПа, добавляли в качестве кватернизирующего агента 2,2 мол хлорметана. Реакционную смесь нагревали до температуры 80°C, реакцию проводили в течение 3-10 ч, сбрасывали давление для удаления избытка хлорметана в качестве кватернизирующего агента и этанола в качестве растворителя с получением кватернизованного продукт. В реактор вводили 1 моль кватернизованного продукта, 10 л бензола в качестве растворителя и 2.2 мол KOH, нагревали до температуры 80°C, непрерывно перемешивали, отгоняли из реакционной системы воду до получения азеотропа до тех пор, пока кватернизованный продукт не превратился в соответствующий алкоксид калия. Затем в реактор добавляли 2.2 мол хлорметилсульфоната натрия в качестве карбоксилирующего агента, реакцию осуществляли в течение 5 ч и затем полученный продукт подкисляли при помощи HCl до кислого значения рН, дважды промывали 15% водным раствором NaCl и превращали при помощи водного раствора NaOH в соответствующую соль натрия. Полученное соединение растворяли в очень большом количестве абсолютного этанола, удаляли из полученного продукта любую неорганическую соль фильтрацией, удаляли растворитель этанол путем отгонки в вакууме с получением анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, химическая структура которого показана в Таблице 4 (4-8), и 1Н NMR спектры приведены в Таблице 8.

Пример 33

0.30 вес. ионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества, полученного в Примере 19, и 0.15 вес. % водного раствора полиакриламида (имеющего молекулярную массу равную 26000000) смешивали до получения гомогенной смеси с получением композиции заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом.

Пример 34. Межфазная активность поверхностно-активного вещества

Прибор для измерения межфазного поверхностного натяжения с висящими каплями типа ТХ-500С использовали для определения поверхностного натяжения на границе нефть-вода между каждым полученным поверхностно-активным веществом и нефтью IV5-11 в пласте из месторождения Henan Shuanghe Oilfield, при концентрации поверхностно-активного вещества 0.3 вес. %, при температуре 81°C, в случае пластовой жидкости типа NaHCO₃, TDS 7947 мг/л, содержание ионов хлорида 2002 мг/л, содержание Са²⁺ 20 мг/л, содержание Mg²⁺ 12.2 мг/л.

Как видно из Таблицы 9, поверхностно-активное вещество, полученное в каждом примере (за исключением примеров 1, 2, 27 и 32) обладает желательной межфазной активностью при использовании нефти из месторождения Henan Oilfield. Пример 33 показал, что поверхностно-активное вещество, полученное согласно данному изобретению, даже после соединения с полимером все еще обладало желательной межфазной активностью.

Поверхностно-активное вещество, полученное в Примере 33 применяли в различных концентрациях, определяли для каждого случая межфазное натяжение на границе нефть-вода для нефти IV5-11 в пласте из месторождения Henan Shuanghe Oilfield. Результаты приведены в Таблице 10.

Таблица 10. Поверхностное натяжение на границе раздела фаз нефть-вода между поверхностно-активным веществом 19 (при различных концентрациях) и нефтью IV5-11 в пласте из месторождения Henan Shuanghe Oilfield

Эти результаты показали, что поверхностно-активное вещество по изобретению обладает довольно высокой межфазной активностью для нефти IV5-11 в пласте из месторождения Henan Oilfield.

Для определения межфазного натяжения растворов каждого поверхностно-активного вещества, полученного в Примерах 1-4 на границе с сырой нефтью из третьей установки в Zhongyuan Oilfield, использовали прибор для измерения межфазного поверхностного натяжения с висящими каплями типа ТХ-500С при температуре испытаний равной 80°C, в случае пластовой жидкости с TDS 79439 мг/л, содержанием Са²⁺ 592 мг/л, содержанием Mg²⁺ 2871 мг/л, концентрацией поверхностно-активного вещества 0.3 вес. %. Межфазное натяжение на границе нефть-вода оказалось низким, равным 0.003 мН/м. Это показывает, что поверхностно-активное вещество по изобретению может применяться не только для пластовой жидкости с низким содержанием TDS, но также при повышенных температурах и высокой минерализации при наличии желательной межфазной активности.

Пример 35. Определение способности поверхностно-активного вещества отмывать нефть

Пластовый песок IV5-11 из месторождения Henan Shuanghe Oilfield при отношении нефть : песок 1:4 (по весу) выдерживали при температуре 81°C в течение 7 дней, перемешивали в течение 5 мин каждые 2 ч. Затем 5 г "подвергнутого старению" таким образом пластового песка и 0.3 вес. % раствор поверхностно-активного вещества при отношении пластовый песок : раствор 1:10 (по весу) перемешивали до достижения гомогенности, подвергали старению при температуре пласта в течение 48 ч, затем экстрагировали сырую нефть в растворе петролейным эфиром, в колориметрической трубке доводили до объема 50 мл и проводили колориметрический анализ при помощи спектрофотометра при длине волны 430 нм. Концентрацию сырой нефти в растворе поверхностно-активного вещества рассчитывали с использованием стандартной кривой.

Пример 36. Определение коэффициента вытеснения нефти при помощи поверхностно-активного вещества

Определение коэффициента вытеснения нефти проводили в образце первичной породы, имеющем длину 30 см, диаметр 2.5 см и проницаемость 1.5 мкм². Образец первичной породы вначале обрабатывали водой из пласта IV5-11, месторождения Henan Shuanghe Oilfield до тех пор, пока в эффлюент не перестала обнаруживаться нефть, затем обрабатывали 0.3 PV (объем пор образца первичной породы) поверхностно-активного вещества и затем водой до тех пор, пока в эффлюент не перестала обнаруживаться нефть. Результаты показаны в Таблице 12.

Пример 37. Определение долговременной стабильности поверхностно-активного вещества

Приготавливали 0,3 вес. % раствор каждого поверхностно-активного вещества, полученного в примерах, в воде из пласта IV5-11 месторождения Henan Shuanghe Oilfield, помещали в печь с термостатом, выдерживали при температуре 81°C в течение 1 дня, 1 мес, 2 мес, 3 мес, соответственно, затем вынимали из печи с термостатом, определяя внешний вид раствора, и определяли межфазное натяжение. Для определения межфазного натяжения растворов каждого поверхностно-активного вещества, полученного в Примерах 1-4 на границе с сырой нефтью из пласта IV5-11 в месторождении Zhongyuan Oilfield, использовали прибор для измерения межфазного поверхностного натяжения с висящими каплями типа ТХ-500С при температуре испытаний равной 81°C, в случае пластовой жидкости типа NaHCO₃, TDS 7947 мг/л, содержание ионов хлорида 2002 мг/л, содержание Са²⁺ 20 мг/л, содержание Mg²⁺ 12.2 мг/л. Результаты приведены в Таблице 13, где межфазное натяжение измерено в мН/м.

Как показывают приведенные выше данные, анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество согласно данному изобретению даже при повышенных температурах обладает очень хорошей растворимостью в воде и даже после хранения в течение длительного времени имеет превосходную стабильность межфазного натяжения.

Пример 38. Фракционирование поверхностно-активных веществ методом хроматографии

Приготавливали 0,3 вес. % раствор каждого поверхностно-активного вещества, полученного в примерах, в воде из пласта IV5-11 месторождения Henan Shuanghe Oilfield. Модель для скважин малого диаметра с внутренним диаметром 0.4 см и длиной 4.5 м заполняли смесью 30% пластового песка из пласта IV5-11 месторождения Henan Shuanghe Oilfield и 70% кварцевого песка. С использованием модели со смесью песка фракционирование проводили следующим образом: 1) (Опыт 1#) вводили 2PV раствора поверхностно-активного вещества; 2) (Опыт 2#) вводили комбинацию раствора поверхностно-активного вещества и щелочи (NaOH с концентрацией 2000 мг/л); 3) (Опыт 3#) сначала вводили 1PV раствора NaOH с концентрацией 2000 мг/л в пластовой воде и затем комбинацию раствора поверхностно-активного вещества и щелочи (NaOH с концентрацией 2000 мг/л), при скорости истечения 0.2 мл/мин. После введения веществ модель со смесью песка вытесняли при помощи пластовой воды с той же скоростью истечения и собирали эффлюент. Использовали совместно высокоэффективную жидкостную хроматографию (HPLC) и определение общего количества органического углерода (ТОС) для определения изменения концентрации поверхностно-активного вещества в эффлюенте как объема изменения введенных жидкостей. Если поверхностно-активное вещество (ПАВ) фракционировали на различные компоненты, то рассчитывали содержание каждого компонента ПАВ, соответственно, с его выходом на основе его введенного количества и собранного количества по следующей формуле:

Если определяли совокупность компонентов ПАВ, содержание одного из них использовалось как стандарт и другие сравнивались с этим стандартом. Результаты приведены в Таблице 14.

Как показывают эти результаты, проблем с фракционированием анионно-катионно-неионогенного поверхностно-активного вещества хроматографическим методом не было.

Сравнительный пример 1

Согласно способу, предложенному в Journal of Northwest University (Natural Science Edition), Gong Yujun et al., Vol. 30 (1), pp. 28 to 31, February 2000, гексадецилтриметиламмонийбромид (СТАВ) и додецилсульфат натрия (SDS) смешивали в мольном отношении 1:1.5, и определяли межфазное натяжение при концентрации 0.3 вес. % на границе нефть вода, коэффициент отмыва нефти и вытеснение нефти из пласта IV5-11 месторождения Henan Shuanghe Oilfield. Получали следующие результаты.

Сравнительный пример 2

Согласно способу, предложенному в публикации в Journal of Oil and Gas Technology, Huang Hongdu et. al, Vol. 29 (4), August 2007 (pp. 101 to 104), 0.01 вес. % гексадецилтриметиламмонийбромида, 0.02 вес. % нефтяного сульфоната, являющегося анионным поверхностно-активным веществом, и 1.8 вес. % Na₂CO₃ смешивали и определяли для этой смеси межфазное натяжение при концентрации 0.3 вес. % на границе нефть вода, коэффициент отмыва нефти и вытеснение нефти из пласта IV5-11 месторождения Henan Shuanghe Oilfield. Получали следующие результаты.

Хотя в данном описании были проиллюстрированы и описаны конкретные варианты настоящего изобретения, специалистам в данной области техники очевидно, что могут быть сделаны различные изменения и модификации без выхода за существо и рамки данного изобретения. Следовательно, прилагаемая формула изобретения охватывает все такие изменения и модификации, находящиеся в объеме настоящего изобретения.

Реферат

Настоящее изобретение относится к анионно-катионно-неионогенному поверхностно-активному веществу для добычи нефти. Анионно-катионно-неионогенное поверхностно-активное вещество – АКНПАВ - для добычи нефти представляет собой одно или более соединений, представленных приведенной формулой с указанным видом и сочетанием радикалов. Способ получения указанного выше АКНПАВ включает стадии взаимодействия указанных многофункциональных соединений с одним или более указанными алкиленоксидами в присутствии щелочного катализатора с получением простого эфира, взаимодействия полученного эфира с указанным кватернизирующим агентом при указанных условиях. Композиция заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом включает указанное выше АКНПАВ или АКНПАВ, полученное указанным выше способом, и воду, где содержание АКНПАВ составляет 0,001-19 вес. % в расчете на общий вес композиции указанной заводняющей жидкости. Способ получения композиции заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом включает смешение указанного выше или полученного указанным выше способом АКНПАВ по меньшей мере с водой, где содержание АКНПАВ составляет 0,001-10 вес.% в расчете на общий вес указанной композиции заводняющей жидкости. Способ добычи нефти третичным методом включает стадию указанной добычи в присутствии указанного выше или полученного указанным выше способом АКНПАВ или указанной выше или полученной указанным выше способом композиции заводняющей жидкости для добычи нефти третичным методом. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение эффективности вытеснения нефти и способности отмывать нефть. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 33 пр., 40 пр., 16 табл.

Формула