Производные тритерпенхинона и тритерпенфенола и их применение для лечения опухолей и паразитарных заболеваний - RU2008131311A

Реферат

1. Соединение формулы (Ia`): ! , ! (Ia`) ! где: ! R5 является гидроксилом или OCOR группой, где R является (CH2)2COOH или (CH2)2CO2CH2CH3; ! R7 и R8 независимо являются водородом; гидроксилом; галогеном; замещенным или незамещенным С1-С12 алкилом; замещенным или незамещенным С6-С10 арилом; N(R`)(R``) аминогруппой, где R` и R`` независимо являются водородом или С1-С12 алкильной группой; или каждая пара может образовывать (С=О) группу вместе с углеродом, к которому они присоединены; ! R12 независимо является водородом или галогеном; и ! R19 является водородом; замещенным или незамещенным С1-С12 алкилом; CORXII группой (где RXII является водородом; гидроксилом; замещенным или незамещенным ! С1-С12 алкилом; замещенным или незамещенным С6-С10 арилом; или N(RXIII)(RXIV) амино, где RXIII и RXIV независимо являются водородом или С1-С12 алкильной группой); [(C1-C12)алкил-O-(C1-C12)алкил-]n группой (где n входит в диапазон от 1 до 3); или трифторметилом; и ! связь означает двойную или одинарную связь, ! при условии, что соединением формулы (Ia`) не являются: ! - 3,9-Дигидрокси-4,6b,8a,11,12b,14a-гексаметил-7,8,8a,11,12,12a,12b,13,14,14а-декагидро-6bH,9H-пицен-2,10-дион; ! - 14-Бром-3,7,9-тригидрокси-4,6b,8a,11,12b,14a-гексаметил-7,8,8a,11,12,12a,12b,13,14,14а-декагидро-6bH,9H-пицен-2,10-дион; ! - Моно-10-гидрокси-2,4а,6а,9,12b,14a-гексаметил-3,11-диоксо-1,2,3,4,4а,5,6,6а,11,12b,13,14,14а,14b-тетрадекагидропицен-4-иловый эфир янтарной кислоты; ! - 10-Гидрокси-2,4а,6а,9,12b,14a-гексаметил-3,11-диоксо-1,2,3,4,4а,5,6,6а,11,12b,13,14,14а,14b-тетрадекагидропицен-4-иловый этиловый эфир янтарной кислоты; ! - 9-Гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир уксусной кислоты; ! - 9-Гидрокси-4,6b,8а,11,12b,14a-гексаметил-2,10-диоксо-2,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14,14а-тетрадекагидропицен-3-иловый эфир додеканово�