см
Изобретение относится к химически средствам защиты растений, конкретно к способу борьбы с грибками путем
обработки растений или их биотопа производным 2-(1,2,4-триазол-1-ил)- -бутан-1,А-диона.
Целью изобретения является усиление фунгицидного действия.
Производные 2-(1,2,4-триазол-1- -ил)-бутан-1,4-диона формулы
R-C-CH-CH-C-K,
(I)
о К.Т к
S 1
1-«
трет-бутил, фенил, незамещенный или замещенный в положении
2 хлором или в положении 4 фтором, хлором, метилом , метокси;
трет-бутил, 4-хлорфенил,
метилкарбонил, фенилкарбо- нил, метоксикарбонил
или этоксикарбонил; метил, фенил, 2- или 4-хлорфенил , 4-метил или 4-меток-
сифенил,
путем взаимодействия 1,2,4- с ai, 0 - ненасыщенными кето-
улы
C-CH C-C-R2
О
RI О
где R, R и R- имеют вышеуказанные значения.
Реакцию проводят в инертном растворителе , предпочтительно в толуоле
в присутствии органического основания , предпочтительно третичного амина, или в полярном растворителе,
предпочтительно в диметштформамиде, в присутствии неорганического основания , предпочтительно гидроокиси
калия.
Кроме того, соединения (I) получают взаимодействием 1,2,4-триазола
с oi-галогенкетонами формулы
R-C-CH-CH-C-K г
II I I II
О X R, О
где R, R, и Rj имеют вьщ1еуказанные
значения , X - хлор или бром.
в этом случае реакцию проводят в инертном растворителе, предпочтительно тетрогидрофуране, в присут-
ствии стехиометрических количеств основания, предпочтительно триэтил-
амина, при температуре от комнатной до точки кипения реакционной смеси.
Соединения (I) получают также взаимодействием натриевой соли ;- триазонилкетонов формулы
и-с-сн ш
15
м I
о Кп.г
л
где R - имеет вышеуказанное значе-
20 ие,
с соединениями формулы .
25
R (- СН С Н
I- II Вг О
где R, и Rg имеют вьпиеуказанные
значения.
Соединения формулы (l), полученные описанными способами, представлены в табл.1,
Определение фунгицидной активности в отношении Sphaeroteca fuli- рДпеа (Schleeh) Salmon.
Профилактическая активность.
Растения огурцов, выращенные в
горшках в теплице, опрыскивают с нижней стороны листа водно-ацетоновым
раствором (20 об.% ацетона) испытываемых соединений.
Затем растения помещают в теплицу на 6 сут и на седьмые сутки их опрыскивают
с верхней стороны листа водной суспензией конидий Sphaeroteca fuli-
ginea (200 тыс. конидий на 1 мллитр)о
После чего растения вновь возвращают
в теплицу.
В кони,е периода инкубирования
грибков (8 сут) оценивают степень заражения по отношению к контролю (необработанные растения).
Растения огурцов сорта Маркетер % выращенные в горшках в теплице, опрыскивают
с верхней стороны листа
водной суспензией конидий Sphaeroteca
fuliginea (200 тыс. конидий на 1 мл). Спустя 24 ч после инфицирования
растения обрабатывают водно-ацетоновым раствором испытываемых соединений (20 об.% ацетона). Опрыскивани производят с обеих сторон листа,
В конце периода инкубирования грибков (8 сут), на протяжении которого растения вьщерживают в теплице,
оценивают степень заражения по отношению к контролю (необработанные растения ) .
Полученные данные по фунгицидной активности, выраженные по шкале от О (полностью пораженное растение)
до 100 (здоровое растение), приведены в табл.2.
Таким образом, предложенный
способ обладает высокой эффективностью при малых дозах соединения (I) .
Формула изобретения20
25
Способ борьбы с грибками путем обработки растений или их биотопа производным 2-(1,2,4-триазол-1-ил)-
-бутан-1,А-диона, отличающийся тем, что, с целью усиления фунгицидного действия, в качестве
производного 2-(1,2,4-тpиaзoл-1- -ил)-бyтaн- 1 ,4-диона используют соединение обцей формулы
C-CH-CH-C-R,
... . и о
о .- RI
где R - трет-бутил,фенил, незаме-
щенньм или замещенный в положении 2 хлором шш в положении 4 фтором; хлором,
метилом, метокси; R - трет-бутил, 4-хлорфенил, метилкарбонил, фенилкар-
бонил, метоксикарбонш или этоксикарбонил; R - метил, фенил, 2- или 4-хлор-
фёнил, 4-метил или 4-меток- сифенил,
в количестве 0,06-0,5 кг/га.
Приоритет по признакам: 03.06.82 при R - фенил, незамещенный или замещенный в положении
2 хлором или в положении 4 фтором, хлором, метилом метокси; R, - метил-
карбонил, метоксикарбонил или этокси- карбонил; R, - фенил, 2- или 4-хлорфенил
, 4-метил или 4-метоксифенил ,
30.12.82 при R - трет-бутил; R -
трет-бутил, 4-хлорфенил, фенилкарбо- НИЛ, R - метил.
Таблица 1
Пр о д о лже ние табл. 1
7U10860
Продолжение табл. 2
8
Продолжение табл. 2
91410860
Продолжение табл.2