Микробиоцидное средство - SU457200A3

Описание

(54) МИКРОБИОЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Они содержат от 10 до 100 вес.% активного вещества. Например, в качестве биоцидного состава употребляют смачиваемый порошок, содержащий, вес.%: 25 - предложенных соединений , 15 - Екаперсоля «5 (динафтил натрия - дисульфонат метана), 0,5 - Бреколана N.V.A. (алкилнафталинсульфонат натрия ), 34,5 - Зеосила 39 (синтетическая гидратированная двуокись кремния, полученная осаждением) и 25 - Веркорила «5 (коллоидный каолин).

Пример 1. 3,со-дихлор6-со-изонитрозо-4гидроксиацетофенон . 35,4 г 3,со-дихлоро-4-гидроксиацетофенона вводят в 170 см эфира, пропускают в течение 15 мин струю безводной хлористоводородной кислоты и в течение 1 ч, продолжая пропускать струю хлористоводородной кислоты, вводят раствор 18,6 г изопропилнитрита в 62 см эфира, барботируют хлористоводородную кислоту в течение 2 ч, оставляют в покое 1 ч, удаляют избыток хлористоводородной кислоты под уменьшенным давлением , отбирают 300 см эфира, промывают водой, сушат на сернокислом натрие, концентрируют досуха под уменьшенным давлением при 50°С. Перекристаллизацией в хлористом метилене получают 29,3 г 3,со-дихлоро-(1-изонитрозо-4-гидроксиацетофенона , плавящегося при 202°С.

Найдено, %: С 41,3; Н 2,3; С1 30,0; N 6,0.

CgHsCbNOs 234,038.

Вычислено, %: С 41,06; Н 2,13; С1 30,3; N 5,98.

Пример 2. сй-хлоро-ы-изонитрозо-4-нитроацетофенон . 58,6 г 4-нитро-со-хлороацетофенона вводят в 300 см эфира, пропускают в течение 15 мин струю безводной хлористоводородной кислоты, вводят в течение 2 ч 31 г изопропилнитрита и 100 см эфира, выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре и пропускают струю хлористоводородной кислоты , прибавляют 100 см эфира, выдерживают в покое в течение 17 ч при комнатной температуре , концентрируют досуха под уменьшенным давлением при 40°С. Кристаллизацией в хлористом метилене получают 28 г оз-хлоро-шизонитрозо-4-нитроацетофенона , плавящегося при 151°С.Найдено , %: С 41,9; Н 2,0; N 12,2; CI 16,4.

C8H5CIN204 128,597.

Вычислено, %: С 42,03; Н 2,20; N 12,25; С1 15,51.

Исследование биоцидной активности 3, со-дихлоро-со - изонитрозо-4-гидроксиацетофенона (соединение А) и ш-хлоро-изонитрозо-и4-нитроацетофенона (соединение В). Ингибирование бактерии (Aerobacter aerogenes), разведенной на бумажной массе, обогащенной отравляющим веществом, показывает биоцидную эффективность соединения. Употребляют бумажную массу в водной суспензии (12,5 г/л) с канифольным клеем. Заражение производят при помощи суспензии бактерий Aerobacter aerogenes и обрабатывают изучаемым продуктом при концентрации 50 и 25 . Каждую концентрацию испытывают в двух повторениях .

Исследуемую среду сохраняют в течение 48 ч при 35°С. Подсчет бактерий производят до обработки изучаемым продуктом, затем 1, 4 и 7 ч после обработки.

Параллельно производят испытапия с Пирором 101 или Y-бромоацетилацетатом этила.

Предмет изобретения Применение соединений общей формулы

где RI - атом водорода, Ra - группа нигро или метокси или Ri - атом хлора или группа гидрокси и R2 - группа нитро, метокси, атом хлора или группа ацетокси в качестве микробиоцидного средства.

Реферат

Формула