Способ получения замещенных 1,4-хинонметидов и способ получения 3,5-дизамещенных 4-гидроксибензальдегидов (варианты) - RU2010115567A

Реферат

1. Способ получения замещенных 1,4-хинонметидов формулы (I) ! , ! в которой ! R1, R2 независимо друг от друга соответственно означают водород, алкил с 1-15 атомами углерода, циклоалкил с 3-15 атомами углерода или арил с 6-14 атомами углерода, которые могут быть замещенными или незамещенными, ! R7 означает алкил с 1-15 атомами углерода, циклоалкил с 3-15 атомами углерода или арил с 6-14 атомами углерода, которые могут быть замещенными или незамещенными, и ! Х означает кислород или серу, ! отличающийся тем, что 3,5-дизамещенные 4-гидроксибензальдегиды формулы (II) !, ! в которой R1 и R2 такие, как указано выше, ! подвергают взаимодействию с ортоформиатами формулы (III) ! , ! в которой R4, R5, R6 независимо друг от друга соответственно означают алкил с 1-15 атомами углерода, циклоалкил с 3-15 атомами углерода или арил с 6-14 атомами углерода, которые могут быть замещенными или незамещенными, ! и спиртами и/или тиоспиртами формулы (IV) ! , ! в которой ! R3 означает алкил с 1-15 атомами углерода, циклоалкил с 3-15 атомами углерода или арил с 6-14 атомами углерода, которые могут быть замещенными или незамещенными, и ! Х означает кислород или серу, ! осуществляемому в присутствии катализатора, выбранного из группы, включающей свободные или связанные твердой фазой органические сульфокислоты, серную кислоту, гидросульфаты, органические или неорганические фосфорсодержащие кислоты, их дигидросоли и гидросоли, а также дымящуюся азотную кислоту и/или борную кислоту, и приводящему к образованию соответствующего ацеталя, от которого затем отщепляют спирт или тиол, получая замещенный 1,4-хинонметид формулы (I). ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора испол�