Код документа: SU1028245A3
ю
00
Ю1
ел
Пример 3. Дибромид метафеноксибензилидена .
Действуя аналогично примеру 2, но замещая азо-бис-изобутиронитрил перекисью дибеизоила,получают брог МИД метафенбксибензилидена с тем же выходом и того же качества.
Пример 4. Дихлорид мета%феноксибензилидена .
В 500 см тетрахлорметана вводят 50 г метафёнокситолуола, нагревают реакционную смесь до 10°С, вводят 3 г азо- ис-изобутиронитрила, нагре вают реакционную смесь с обратным холодильником, барботируют хлор, пропуская 35 г хлора в течение 1 ч
30 мин, после чего перемешивают в течение 30 мин при кипячении, затем охлаждают, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением (около 10 мм рт.ст,), получают 71 г дизшорида метафеноксибензилиден 1 (сырого), что составляет 68% по отношению к метафенокситолуолу. Сырой продукт ректифицируют под уменьшенным давлением и получают дихлорид метафеноксибензилидена, мол.м.253,14
Вычислено,% С 61,66;Н 3,98 С1 28,0.
,
Найдено,%: С 61,6;Н 3,9; С1 28,0.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИ .ДОВ МЕТАФЕНОКСИБЕНЗИЛИДЕНОВ Общей формулы сл