Способ дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в клетки сосудистого русла - RU2013156940A

Реферат

1. Способ дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в клетки сосудистого русла, включающий следующие стадии:а) получение монослоя плюрипотентных стволовых клеток в среде для плюрипотентности;б) инкубирование указанных клеток в примирующей среде, дополненной маленькой молекулой, которая активирует бета-катенин и/или сигнализацию Wnt, и/или сигнализацию hedgehog (HH), выбранной из группы низкомолекулярных ингибиторов киназы 3 гликогенсинтазы (Gsk3a-b), низкомолекулярных ингибиторов CDC-подобной киназы 1 (Clk1-2-4), низкомолекулярных ингибиторов митогенактивируемой протеинкиназы 15 (Mapk15), низкомолекулярных ингибиторов киназы двойной специфичности, регулируемой фосфорилированием тирозина (Y) (Dyrk1a-b 4), низкомолекулярных ингибиторов циклин-зависимой киназы 16 (Pctk1-3 4), сглаженных (SMO) активаторов и модуляторов взаимодействия между β-катенином (или γ-катенином) и коактивирующими белками СВР (белок, связывающий CREB) и p300 (белок p300, связывающий E1A);в) индуцирование дифференциации посредством инкубирования указанных примированных клеток в индуцирующей среде.2. Способ по п. 1 для дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в эндотелиальные клетки.3. Способ по п. 1 для дифференциации плюрипотентных стволовых клеток в гладкомышечные клетки сосудов.4. Способ по п. 1, где стадия а) дополнительно включает инкубирование указанных клеток в среде для плюрипотентности в течение 18-30 часов.5. Способ по п. 1, где стадия б) дополнительно включает инкубирование указанных клеток в примирующей среде в течение 2-4 суток.6. Способ по п. 1, где стадия в) дополнительно включает инкубирование указанных клеток в индуцирующей среде в течение 18-48 часов.7. Способ п�