Способ получения аминометилированных бисерных полимеров - RU2017126247A
Код документа: RU2017126247A
Формула
1. Способ получения аминометилированных бисерных полимеров, отличающийся тем, что
a) капельки мономеров из смеси, содержащей по меньшей мере одно моновинилароматическое соединение, по меньшей мере одно поливинилароматическое соединение, по меньшей мере один инициатор, подвергают взаимодействию с получением бисерного полимера, и
b) бисерный полимер из стадии а) подвергают взаимодействию с соединениями формулы (I) или их солями,
причем R1 = алкилу с 1-3 атомами углерода или означает Н, и соединениями формулы (II),
причем n = от 2 до 100,
в присутствии алифатических, насыщенных или ненасыщенных ангидридов карбоновых кислот или в присутствии смесей алифатических, насыщенных или ненасыщенных ангидридов карбоновых кислот и по меньшей мере одной алифатической, насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислоты и
в присутствии по меньшей мере одного катализатора Фриделя-Крафтса
с получением фталимидометилированного бисерного полимера, а количества использованных соединений формулы (I) и формулы (II), бисерного полимера, алифатических, насыщенных или ненасыщенных ангидридов карбоновых кислот, катализаторов Фриделя-Крафтса и при необходимости карбоновых кислот, вместе, в реакционной смеси составляют больше 80 мас.%, в пересчете на общее количество реакционной смеси, и
с) фталимидометилированный бисерный полимер гидролизуют до аминометилированного бисерного полимера.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии а) процесса в качестве моновинилароматического соединения используют стирол, α-метилстирол, винилтолуол, этилстирол, третбутилстирол, хлорстирол, бромстирол, хлорметилстирол или винилнафталин или смеси этих соединений.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии а) процесса в качестве поливинилароматического соединения используют дивинилбензол, дивинилтолуол или тривинилбензол или смеси этих соединений.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве моновинилароматического соединения используют стирол, а в качестве поливинилароматического соединения дивинилбензол.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R1 = Н в соединении формулы (I).
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что n = от 8 до 30 в соединении формулы (II).
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов Фриделя-Крафтса на стадии b) используют смесь из хлорида железа (III) и серной кислоты.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии b) в качестве ангидрида карбоновой кислоты и карбоновой кислоты используют смесь из ангидрида уксусной кислоты и уксусной кислоты.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что соотношение ангидрида уксусной кислоты и уксусной кислоты находится между 3:1 и 10: 1.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор Фриделя-Крафтса на стадии b) используют в количестве от 1 до 5 моль на один моль соединений формулы (I).
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соединения формулы (I) на стадии b) процесса используют в количестве от 0,001 до 0,05 моль на один грамм бисерного полимера.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ангидриды карбоновых кислот на стадии b) процесса используют в количестве от 1,5 до 4 моль на один моль соединений формулы (I).
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии b) процесса соединения формулы (I) используют в количестве от 0,01 до 0,05 моль на один грамм соединений формулы (II).
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии а) используют пороген.
15. Способ по меньшей мере по одному из пп. 1-14, отличающийся тем, что на стадии b) процесса используемые количества соединений формулы (I), соединений формулы (II), бисерного полимера, алифатических, насыщенных или ненасыщенных ангидридов карбоновых кислот, катализаторов Фиделя-Крафтса и при необходимости карбоновых кислот, вместе, используют в реакционной смеси в количестве больше чем 95 мас.%, в пересчете на общее количество реакционной смеси.
