Способ получения аминометилированных бисерных полимеров из сложных n-метилфталимидовых-эфиров карбоновых кислот - RU2017126257A
Код документа: RU2017126257A
Формула
1. Способ получения аминометилированных бисерных полимеров, отличающийся тем, что
a) капельки мономеров из смеси, содержащей по меньшей мере одно моновинилароматическое соединение, по меньшей мере одно поливинилароматическое соединение, по меньшей мере один инициатор, подвергают взаимодействию с получением бисерного полимера, и
b) бисерный полимер из стадии а) подвергают взаимодействию со сложным N-метилфталимидовым эфиром карбоновой кислоты
в присутствии алифатических, насыщенных или ненасыщенных ангидридов карбоновых кислот или карбоновых кислот, или в присутствии смесей алифатических, насыщенных или ненасыщенных ангидридов карбоновых кислот и по меньшей мере одной алифатической, насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислоты и в присутствии по меньшей мере одного катализатора Фриделя-Крафтса
с получением фталимидометилированного бисерного полимера, а количество использованных соединений: сложного N-метилфталимидового эфира карбоновой кислоты, бисерного полимера, алифатических, насыщенных или ненасыщенных ангидридов карбоновых кислот или карбоновых кислот или их смесей и катализаторов Фриделя-Крафтса, вместе, в реакционной смеси составляет больше 80% масс., в пересчете на общее количество реакционной смеси, и
с) фталимидометилированный бисерный полимер гидролизуют до аминометилированного бисерного полимера.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии процесса а) в качестве моновинилароматического соединения используют стирол, α-метил стирол, винилтолуол, этил стирол, третбутил стирол, хлор-стирол, бромстирол, хлорметилстирол или винилнафталин или смеси этих соединений.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии процесса а) в качестве поливинилароматического соединения используют дивинил бензол, дивинилтолуол или тривинилбензол или смеси этих соединений.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве моновинилароматического соединения используют стирол, а в качестве поливинилароматического соединения дивинилбензол.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии b) используют N-ацетоксиметилфталимид.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов Фриделя-Крафтса на стадии b) используют смесь из хлорида железа (III) и серной кислоты.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии процесса b) используют от 2 до 5 моль сложного N-метилфталимидового эфира карбоновой кислоты на один моль катализатора Фриделя-Крафтса.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии процесса b) используют от 10-3 моль до 0,03 моль сложного N-метилфталимидового эфира карбоновой кислоты на один грамм бисерного полимера.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии процесса b) сложный N-метилфталимидовый эфир карбоновой кислоты используют в количестве от 1,6 до 2,5 моль на моль ангидридов карбоновых кислот или карбоновой кислоты.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии b) в качестве ангидридов карбоновых кислот и карбоновых кислот используют смесь из ангидрида уксусной кислоты и уксусной кислоты.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что соотношение ангидрида уксусной кислоты и уксусной кислоты находится между 3:1 и 10:1.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии процесса b) использованные количества соединений сложного N-метилфталимидового эфира карбоновой кислоты, бисерного полимера, ангидридов карбоновых кислот или карбоновых кислот или их смесей, катализаторов Фриделя-Крафтса совместно используют в реакционной смеси в количестве больше чем 95% масс., в пересчете на общее количество реакционной смеси.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадию процесса с) проводят с водными или спиртовыми растворами гидроксида щелочного металла при температурах между 100°С и 250°С.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии а) используют пороген.
15. Способ по одному из пп. 1-14, отличающийся тем, что в качестве карбоновой кислоты на стадии процесса b) используют уксусную кислоту.
