Способ получения аминометилированных бисерных полимеризатов - RU2019101495A
Код документа: RU2019101495A
Формула
1. Способ получения аминометилированных бисерных полимеризатов, отличающийся тем, что:
a) мономерные капельки из смеси, содержащей по меньшей мере одно моновинилароматическое соединение, по меньшей мере одно поливинилароматическое соединение и по меньшей мере один инициатор, превращают в бисерный полимеризат,
b) полученный на стадии а) бисерный полимеризат подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним соединением формулы (I) или солями соединения формулы (I):
в которой R1 означает алкил с 1-3 атомами углерода или водород,
и по меньшей мере с одним соединением формулы (II) или его циклическими конденсатами:
причем n равно от 2 до 100,
в присутствии по меньшей мере одного алифатического насыщенного или ненасыщенного галогенангидрида карбоновой кислоты, при необходимости в присутствии дополнительных алифатических насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот и по меньшей мере одного катализатора Фриделя-Крафтса во фталимидометилированный бисерный полимеризат, и
с) полученный на стадии b) фталимидометилированный бисерный полимеризат гидролизуют до аминометилированного бисерного полимеризата.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве моновинилароматического соединения на стадии а) используют стирол, α-метилстирол, винилтолуол, этилстирол, трет-бутилстирол, хлорстирол, бромстирол, хлорметилстирол, винилнафталин или смеси этих соединений.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве поливинилароматического соединения на стадии а) используют дивинилбензол, дивинилтолуол, тривинилбензол или смеси этих соединений.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве моновинилароматического соединения используют стирол, а в качестве поливинилароматического соединения дивинилбензол.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в соединении формулы (I) означает водород.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что n в соединении формулы (II) означает число от 8 до 30.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве галогенангидридов карбоновых кислот на стадии b) используют хлорангидриды или/и бромангидриды алифатических насыщенных монокарбоновых кислот, которые являются жидкими при температурах от 10 до 60°С.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии b) используют смесь ацетилхлорида с уксусной кислотой.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что соотношение ацетилхлорида к уксусной кислоте составляет от 1:1 до 1:10.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор Фриделя-Крафтса используют на стадии b) в количестве от 1 до 5 молей на моль соединения формулы (I).
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что галогенангидриды карбоновых кислот используют на стадии b) в количестве от 0,001 до 0,05 моля на грамм бисерного полимеризата.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что галогенангидрид карбоновой кислоты используют на стадии b) в количестве от 1 до 4 молей на моль соединения формулы (I).
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соединения формулы (I) используют на стадии b) в количестве от 0,01 до 0,05 моль на грамм соединения формулы (II).
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что превращение на стадии а) осуществляют в присутствии по меньшей мере одного вспенивающего агента.
15. Способ по одному из пп. 1-14, отличающийся тем, что совокупное количество используемых на стадии b) соединений формулы (I), соединений формулы (II), бисерного полимеризата, алифатических насыщенных или ненасыщенных галогенангидридов карбоновых кислот, катализаторов Фриделя-Крафтса и при необходимости карбоновых кислот в реакционной смеси составляет более 96% масс. в пересчете на общее количество реакционной смеси.
