Способ получения фторированного сложного эфира, фторированного ацилфторида и фторированного винилового эфира - RU2003125271A

Реферат

1. Способ получения фторированного сложного эфира (1), который включает стадию переэтерификации, где фторированный сложный эфир (1) и соединение (2) вступают в реакцию переэтерификации с образованием соединения (3), и стадию фторирования, где соединение (3) затем фторируют, чтобы получить фторированный сложный эфир (1) в количестве, превышающем мольное количество до переэтерификации

R^AF-COOCF₂-R^AF (1)

R^A-CH₂OH (2)

R^AF-COOCH₂-R^A (3)

где R^A обозначает одновалентную органическую группу и R^AF обозначает такую же группу, как R^A, или одновалентную органическую группу, полученную фторированием R^A.

2. Способ получения фторированного сложного эфира (1) по п.1, где на стадии переэтерификации, самое большее, двукратное мольное количество соединения (2) взаимодействует с фторированным сложным эфиром (1).

3. Способ получения фторированного сложного эфира (1) по п.1 или 2, где на стадии фторирования фторирование соединения (3) проводят введением газообразного фтора в жидкую фазу.

4. Способ получения фторированного сложного эфира (1) по п.1 или 2, где на стадии фторирования фторирование соединения (3) проводят введением газообразного фтора в жидкую фазу, содержащую растворенный фторированный сложный эфир (1) или следующий ниже фторированный ацилфторид(4)

R^AF-COF (4)

где R^AF является таким, как описано выше.

5. Способ получения фторированного сложного эфира (1) по любому из пп.1-4, где на стадии фторирования используют соединение (3), содержащее фторированный ацилфторид (4) и/или соединение (1), полученное на стадии переэтерификации, когда оно содержит фторированный ацилфторид (4) и/или соединение (1)

R^AF-COF (4)

где R^AF является таким, как описано выше.

6. Способ получения фторированного сложного эфира (1) по любому из пп.1-5, где стадию переэтерификации проводят в отсутствие растворителя.

7. Способ получения фторированного сложного эфира (1) по любому из пп.1-6, где фторированный сложный эфир (1) на стадии переэтерификации представляет собой фторированный сложный эфир (1), полученный на стадии фторирования.

8. Способ получения фторированного сложного эфира (1) по любому из пп.1-6, где фторированный сложный эфир (1), используемый на стадии переэтерификации, получают взаимодействием фторированного ацилфторида (4) с соединением (2), и фторированием полученного в результате реакции соединения (3) в жидкой фазе

R^AF-COF (4)

R^A-CH₂OH (2)

R^AF-COOCH₂-R^A (3)

R^AF-COOCF₂-R^AF (1)

где R^Aи R^AFявляются такими, как определено выше.

9. Способ получения фторированного ацилфторида (4), который включает диссоциацию эфирной связи фторированного сложного эфира (1), полученного способом, как определено в любом из пп.1-8

R^AF -COOCF₂-R^AF (1)

R^AF-COF (4)

где R^AFявляется таким, как определено выше.

10. Способ получения фторированного сложного эфира (1) по любому из пп.1-9, где фторированный сложный эфир (1) представляет собой соединение (1a), соединение (2) представляет собой соединение (2a), соединение (3) представляет собой соединение (3a) и R^AFпредставляет собой R^AF1O-CF(CF₃)-

R^AF1O-CF(CF₃)-COOCF₂-CF(CF₃)-OR^AF1 (1a)

R^A1O-CX¹(CX²X³X⁴)-CH₂OH (2a)

R^AF1O-CF(CF₃)-COOCH₂-CX¹ (CX²X³X⁴)-OR^A1 (3a)

где R^A1 представляет собой одновалентную органическую группу, R^AF1 представляет собой такую же группу, как указанный R^A1, или одновалентную органическую группу, полученную фторированием указанного R^A1, и каждый из Х¹, Х², Х³и Х⁴, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода или атом фтора.

11. Способ получения фторированного винилового эфира (5a), который включает диссоциацию эфирной связи соединения (1a), полученного способом, как определено в п.10, с образованием соединения (4a), и пиролиз соединения (4a)

R^AF1O-CF(CF₃)-COOCF₂-CF(CF₃)-OR^AF1 (1a)

R^AF1O-CF(CF₃)-COF (4a)

R^AF1O-CF=CF₂ (5a)

где R^AF1 является таким, как определено выше.

12. Способ получения фторированного винилового эфира (5a), который включает пиролиз соединения (1a), полученного способом, как определено в п.10, при температуре, по меньшей мере, 250°С

R^AF1O-CF(CF₃)-COOCF₂-CF(CF₃)-OR^AF1 (1a)

R^AF1O-CF=CF₂ (5a)

где R^AF1 является таким, как определено выше.