Код документа: RU2003127400A
1. Способ получения 1-октена, отличающийся тем, что а) 1,3-бутадиен в присутствии катализатора теломеризации подвергают взаимодействию с телогеном общей формулы H-X-Y-H, где Х представляет собой кислород, азот, серу или фосфор и Y представляет собой углерод, азот или кремний, и Х и Y, в зависимости от валентности, имеют другие заместители, с образованием теломера общей формулы H2C=CH-CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH2-X-Y-H, б) теломер гидрируют в 1-замещенный 2-октен формулы Н3С-СН2-СН2 -СН2-СН2-СН=СН-СН2-Х-Y-Н и в) 1-замещенный 2-октен расщепляют с образованием 1-октена.
2. Способ получения 1-октена по п.1, отличающийся тем, что заместители при Х и/или Y представляют собой водород, алкильные остатки с 1-50 атомами углерода, арильные остатки с 6-50 атомами углерода и/или гетероарильные остатки, при этом указанные заместители, соответственно, могут быть одинаковыми или различными и, со своей стороны, снова могут быть замещены группами - алкильной, арильной, -F, -Cl, -Br, -I, -CF3, -OR, -COR, -CO2R, -OCOR, -SR, -SO2R, -SOR, -SO3R, -SO2NR2, -NR2, -N=CR2, -NH2, где R означает водород, замещенный или незамещенный, алифатический или ароматический углеводородный остаток с 1-25 атомами углерода.
3. Способ получения 1-октена по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве телогена используют одноатомный спирт, двухатомный спирт, первичный амин или вторичный амин.
4. Способ получения 1-октена по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве телогена используют метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, аллиловый спирт, н-бутанол, изо-бутанол, октанол, 2-этилгексанол, изононанол, бензиловый спирт, циклогексанол, циклопентанол, 2,7-октадиен-1-ол, этиленгликоль, 1, 2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,4-бутандиол, 1,2-бутандиол, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол или эфиры α-гидроксиуксусной кислоты.
5. Способ получения 1-октена по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве телогена используют метиламин, этиламин, пропиламин, бутиламин, октиламин, 2,7-октадиениламин, додециламин, этилендиамин, гексаметилендиамин, диметиламин, диэтиламин, N-метиланилин, бис-(2,7-октадиенил)-амин, дициклогексиламин, метилциклогексиламин, пирролидин, пиперидин, морфолин, пиперазин или гексаметиленимин.
6. Способ получения 1-октена, по меньшей мере, по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что на стадии 1 на моль активного атома водорода телогена используют от 0,001 до 10 молей 1,3-бутадиена.
7. Способ получения 1-октена, по меньшей мере, по одному из пп.1-6, отличающийся тем, что на стадии 1 не прореагировавший тело-ген регенерируют и вновь подают на стадию 1.
8. Способ получения 1-октена согласно, по меньшей мере, одному из пп.1-7, отличающийся тем, что на стадии 1 в качестве катализатора-металла используют переходный металл VIII побочной группы Периодической системы.
9. Способ получения 1-октена по п.8, отличающийся тем, что на стадии 1 в качестве катализатора используют палладий.
10. Способ получения 1-октена, по меньшей мере, по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что на стадии 1 в качестве лиганда используют соединение с трехвалентным атомом фосфора, мышьяка, сурьмы или азота.
11. Способ получения 1-октена по п.10, отличающийся тем, что на стадии 1 в качестве лиганда используют фосфин, фосфит, фосфонит или фосфинит.
12. Способ получения 1-октена, по меньшей мере, по одному из пп.1-11, отличающийся тем, что на стадии 1 дополнительно используют основание.
13. Способ получения 1-октена, по меньшей мере, по одному из пп.1-12, отличающийся тем, что катализатор теломеризации со стадии 1 регенерируют и полностью или частично вновь вводят в процесс.
14. Способ получения 1-октена, по меньшей мере, по одному из пп.1-12, отличающийся тем, что катализатор теломеризации со стадии 1 не подают обратно на стадию 1.
15. Способ получения 1-октена по п.1, отличающийся тем, что на стадии 2 используют водород и гомогенный катализатор гидрирования.
16. Способ получения 1-октена по п.1, отличающийся тем, что на стадии 2 используют водород и гетерогенный катализатор гидрирования.
17. Способ получения 1-октена по п.15 или 16, отличающийся тем, что на стадии 2 используют катализатор гидрирования, который содержит медь, хром и/или переходный металл VIII побочной группы Периодической системы.
18 Способ получения 1-октена, по меньшей мере, по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что на стадии 2 1,3,7-октатриен, образующийся на стадии 1 в качестве побочного продукта, полностью или частично гидрируют.
19. Способ получения 1-октена по п.1, отличающийся тем, что на стадии 2 замещенный в 3-положении 1,3,7-октатриен, образующийся на стадии 1 в качестве побочного продукта, полностью или частично гидрируют.
20. Способ получения 1-октена по п.1, отличающийся тем, что расщепление на стадии 3 проводят при температурах между 150 и 600°С.
21. Способ получения 1-октена по п.1, отличающийся тем, что в подаваемом на стадию 3 потоке для расщепления содержится менее 5% углеводородов с 8 атомами углерода.
22. Способ получения 1-октена по п.1, отличающийся тем, что на стадии 3 замещенный в 1-положении 2-октен вступает в реакцию лишь частично.
23. Способ получения 1-октена по п.1, отличающийся тем, что не прореагировавший, замещенный в 1-положении 2-октен отделяют от остальных компонентов продукта стадии 3 и полностью или частично возвращают обратно на стадию 3.
24. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что замещенный в 1-положении 2-октена возвращают на стадию очистки, предшествующую стадии 2.
25. Способ получения 1-октена по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что продукты расщепления IV гидрируют водородом, при этом гидрирование происходит прямо во время расщепления, сразу после расщепления или после частичного или полного разделения продуктов со стадии 3 способа.
26. Способ получения 1-октена по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что на стадии 3 расщепление с образованием 1-октена проводят одновременно с отделением 1-октена и образовавшихся продуктов расщепления IV от эдукта.
27. Способ получения 1-октена по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что расщепление на стадии 3 проводят в присутствии воды или водяного пара.
28. Способ получения 1-октена по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что расщепление на стадии 3 проводят в присутствии катализатора.