Новые алкилоксиэфиры и их алкоксилаты - RU2009143877A

Реферат

1. Способ получения 1,3-диалкилокси-2-пропанола, включающий взаимодействие 1-хлор-2,3-эпоксипропана и стехиометрического избытка спирта, такого, чтобы во время реакции молярное соотношение спирта к 1-хлор-2,3-эпоксипропану составляло по крайней мере приблизительно 3:1, в присутствии гидроксида металла, с образованием 1,3-диалкилокси-2-пропанола. ! 2. Способ по п.1, где молярное соотношение спирт/гидроксид металла/1-хлор-2,3-эпоксипропан в начале реакции составляет от приблизительно 1/0,7/0,01 до приблизительно 1/0,7/0,10. ! 3. Способ по п.2, где молярное соотношение спирт/гидроксид металла/1-хлор-2,3-эпоксипропан в конце реакции составляет от примерно 1/0,7/0,20 до примерно 1/0,7/0,33. ! 4. Способ по п.1, дополнительно включающий применение катализатора фазового переноса. ! 5. Способ по п.1, дополнительно включающий взаимодействие 1,3-диалкилокси-2-пропанола с алкиленоксидом с образованием алкоксилата 1,3-диалкилокси-2-пропанола. ! 6. Способ по п.5, где мольное соотношение 1,3-диалкилокси-2-пропанола и алкиленоксида составляет от 1:2 до 1:20. ! 7. Поверхностно-активная композиция, содержащая 1,3-диалкилокси-2-пропанол, полученный способом, включающим взаимодействие 1-хлор-2,3-эпоксипропана и стехиометрического избытка спирта, содержащего от 2 до 28 атомов углерода, такого, что мольное соотношение спирта к 1-хлор-2,3-эпоксипропану составляет по крайней мере приблизительно 3:1, в присутствии гидроксида металла и катализатора фазового переноса, так, чтобы образовался продукт реакции, содержащий 1,3-диалкилокси-2-пропанол. ! 8. Поверхностно-активная композиция по п.7, где продукт реакции содержит 1,3-диалкилокси-2-пропанол в количестве не менее чем приблизительно 65 мас.%. ! 9. П�