Способ синтеза циклогексенонов и их применение в парфюмерии - RU2015116505A
Код документа: RU2015116505A
Реферат
1. Способ получения соединения формулы (I):,где - R1 представляет собой метил или этил;- R2 независимо представляет собой атом водорода или С1-С5-алкил или С2-С5-алкенил;- R3 представляет собой алкил или алкенил, необязательно замещенный арилом, или R3 представляет собой циклический алкил или циклический алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими С1-С6-алкилами, при условии, что R3 содержит суммарно от 3 до 10 атомов углерода;- Z представляет собой С(О) или CR4(OR5), где:- R4 представляет собой атом водорода или С1-С8-алкил или С2-С8-алкенил;- R5 представляет собой атом водорода или С1-С8 алкил или алканоил или С2-С8алкенил или алкеноил;с учетом того, что двойная связь в цикле присутствует или отсутствует, и что, когда она присутствует, она находится:- или в положении 2-3, и R2 отсутствует в положении 2;- или в положении 3-4, и R2 присутствует в положении 2 и имеет определенные ранее значения;отличающийся тем, что в указанный способ включает следующие стадии:i) реакцию α-метиленальдегида в присутствии основания с симметричным кетоном с получением соединения формулы (Ia):,где R1 и R3 имеют определенные ранее значения, R2 представляет собой атом водорода, и в положении 2-3 или 3-4 цикла имеется двойная связь, причем после этой реакции необязательно следуют стадии ii), и/или iii), и/или iv);ii) реакцию моно- или бис-алкилирования для получения соединения формулы (1а), в которой R2 представляет собой С1-С5-алкил или С2-С5-алкенил;iii) конверсии функциональной группы Z=C(O) соединения, полученного на предыдущей стадии, в функциональную группу Z=CR4(OR5), в которой R4 и R5 имеют значения, определенные ранее;iv) восстановления двойной связи, находящейся в положении 2-3 или 3-4 в цикле соединения, полученного на предыдущей стадии, причем стадия iv) может быть осуществлена после
