Способ получения ε-капролактона и 1,6-гександиола - RU2013115238A

Реферат

1. Способ получения 1,6-гександиола и ε-капролактона, содержащий следующие стадии:(a) этерификации раствора дикарбоновой кислоты спиртом,(b) частичного каталитического гидрирования, полученной на стадии (a) смеси сложных эфиров,(c) дистилляции полученного со стадии (b) выводимого продукта гидрирования и отделение при этом головного продукта, содержащего 1,6-гександиол, и(d) циклизации эфира 6-гидроксикапроновой кислоты из кубовой фракции стадии (c) в присутствии по меньшей мере одного спирта с температурой кипения в области используемого давления, превышающей температуру кипения ε-капролактона, смеси таких спиртов или состава, содержащего такие спирты, причем этот спирт является свободным или также связанным как компонент сложного эфира кубовой фракции.(e) очистки ε-капролактона из дистиллята со стадии (d) посредством дистилляции,причем циклизацию на стадии (d) проводят в жидкой фазе в аппаратуре с колонной, содержащей более одной теоретической разделительной ступени.2. Способ по п.1, причем циклизацию эфира 6-гидроксикапроновой кислоты на стадии (d) проводят в присутствии по меньшей мере одного спирта с температурой кипения в области используемого давления, превышающей температуру кипения ε-капролактона, причем этот спирт является связанным как компонент сложного эфира кубовой фракции.3. Способ по п.1, причем этерификацию на стадии (a) проводят спиртом, который кипит в области давления от 10 до 1500 мбар при более высокой температуре чем ε-капролактон, смесью или составом, содержащим такие спирты.4. Способ по п.1, причем используемые для этерификации на стадии (a) спирты являются многоатомными спиртами, в частности диолами.5. С