Код документа: RU2002127779A
1. Способ очистки октафторциклобутана, включающий стадию взаимодействия неочищенного октафторциклобутана, содержащего примеси, с разлагающим примеси агентом при повышенной температуре и затем с адсорбентом для удаления по существу упомянутых примесей из упомянутого неочищенного октафторциклобутана.
2. Способ очистки октафторциклобутана по п.1, где упомянутый разлагающий примеси агент содержит оксид железа и соединение щелочно-земельного металла.
3. Способ очистки октафторциклобутана по п.2, где указанный оксид железа является оксидом железа (III).
4. Способ очистки октафторциклобутана по п.3, где указанный оксид железа (III) является γ-гипроксиоксидом железа и/или γ-оксидом железа (III).
5. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.2-4, где указанное соединение щелочно-земельного металла является, по крайней мере, одним соединением, выбранным из группы, состоящей из оксидов, гидроксидов и карбонатов щелочно-земельных металлов магния, кальция, стронция и бария.
6. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп. с 1 по 5, где упомянутый разлагающий примеси агент содержит от 5 до 40 мас.% оксида железа и от 60 до 95 мас.% соединения щелочно-земельного металла в расчете на полную массу упомянутого разлагающего примеси агента.
7. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.1-6, где упомянутый разлагающий примеси агент является гранулами, содержащими порошок оксида железа, имеющего средний размер частиц 100 мкм или менее, и порошок соединения щелочно-земельного металла, имеющего средний размер частиц 100 мкм или менее.
8. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп. с 1 по 7, где упомянутый разлагающий примеси агент является гранулами, имеющими средний размер частиц от 0,5 до 10 мм.
9. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.1-8, где упомянутый неочищенный октафторциклобутан взаимодействует с упомянутым разлагающим примеси агентом при температуре от 250°С до 380°С.
10. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.1-9, где упомянутый адсорбент является, по крайней мере, одним из представителей, выбранных из группы, содержащей активированный углерод, углеродные молекулярные сита и активированный уголь.
11. Способ очистки октафторциклобутана по п.10, где упомянутый активированный уголь получают способом, включающим стадии промывки исходного угля кислотой и водой (стадия 1); нагревания исходного угля при температуре от 50 до 250°С в потоке инертного газа для восстановления и/или дегидратации упомянутого исходного угля (стадия 2); нагревания исходного угля при температуре от 500 до 700°С в потоке инертного газа для рекарбонизирования исходного угля (стадия 3); и нагревания исходного угля при температуре от 700 до 900°С в потоке газовой смеси, содержащей инертный газ, диоксид углерода и пар, для активирования упомянутого исходного угля (стадия 4).
12. Способ очистки октафторциклобутана по п.11, где упомянутый исходный уголь получают карбонизированием, по крайней мере, одного представителя, выбранного из группы, содержащей уголь из скорлупы кокоса, уголь, древесный уголь и каменноугольный пек, при нагревании от 400 до 600°С.
13. Способ очистки октафторциклобутана по п.11 или 12, где указанная кислота является неорганической кислотой, и концентрация упомянутой кислоты составляет от 1 до 1000 моль/м3.
14. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.11-13, где указанная кислота является соляной кислотой и/или серной кислотой.
15. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.11-14, где при переходе от упомянутой стадии 2 к упомянутой стадии 3 исходный уголь со стадии 2 нагревают до температуры от 500 до 700°С при от 300 до 500°С/ч в потоке инертного газа.
16. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.11-15, где при переходе от упомянутой стадии 3 к упомянутой стадии 4 исходный уголь со стадии 3 нагревают до температуры от 700 до 900°С при от 100 до 200°С/ч в потоке инертного газа.
17. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.11-16, где указанная газовая смесь содержит от 50 до 89 об.% инертного газа, от 10 до 30 об.% диоксида углерода и от 1 до 20 об.% пара в расчете на полный объем газовой смеси.
18. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.11-17, где после указанной стадии 4 активированный уголь со стадии 4 охлаждают до комнатной температуры при от 200 до 300°С/ч в потоке инертного газа.
19. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.11-18, где указанный активированный уголь обладает значением количества адсорбции йода от 700 до 1000 мг/г.
20. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.11-19, где общее содержание щелочных металлов, содержащихся в упомянутом активированном угле, составляет 1000 чнм или менее.
21. Способ очистки октафторциклобутана по п.20, где упомянутым щелочным металлом является калий, и общее содержание калия, содержащегося в упомянутом активированном угле, составляет 500 чнм или менее.
22. Способ очистки октафторциклобутана по любому из пп.11-21, где упомянутый неочищенный октафторциклобутан содержит упомянутые примеси в количестве от 10 до 10000 масс. чнм.
23. Способ очистки октафторциклобутана по п.22, где упомянутая примесь является, по крайней мере, одним фторуглеродом, выбранным из группы, состоящей из 2-хлор-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, 1-хлор-1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана, 1-хлор-1,2,2, 2-тетрафторэтана, 1-хлор-1,1,2,2-тетрафторэтана, 1,2-дихлор-1,1,2,2,-тетрафторэтана, гексафторпропена и 1H-гептафторпропана.
24. Способ очистки октафторциклобутана по п.23, где после того как примеси по существу удалены, концентрация примесей, оставшихся в октафторциклобутане, составляет менее чем 1 масс. чнм.
25. Способ получения октафторциклобутана, включающий стадии получения неочищенного октафторциклобутана, содержащего примеси, и взаимодействие упомянутого неочищенного октафторциклобутана с разлагающим примеси агентом при повышенной температуре и затем с адсорбентом для получения октафторциклобутана, из которого примеси по существу удалены.
26. Способ получения октафторциклобутана по п.25, где стадия получения октафторциклобутана, содержащего примеси, является термическим разложением хлордифторметана.
27. Способ получения октафторциклобутана по п.25 или п.26, где упомянутая примесь является, по крайней мере, одним фторуглеродом, выбранным из группы, состоящей из 2-хлор-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, 1-хлор-1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана, 1-хлор-1,2,2,2-тетрафторэтана, 1-хлор-1,1,2,2-тетрафторэтана, 1, 2-дихлор-1,1,2,2,-тетрафторэтана, гексафторпропена и 1H-гептафторпропана.
28. Октафторциклобутан, содержащий менее чем 0,0001 мас.% фторуглеродной примеси и имеющий чистоту 99,9999 мас.% или более.
29. Октафторциклобутан по п.28, где упомянутый фторуглерод является, по крайней мере, одним фторуглеродом, выбранным из группы, состоящей из 2-хлор-1,1,1,2,3,3, 3-гептафторпропана, 1-хлор-1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана, 1-хлор-1,2,2,2-тетрафторэтана, 1-хлор-1,1,2,2-тетрафторэтана, 1,2-дихлор-1,1,2,2,-тетрафторэтана, гексафторпропена и 1Н-гептафторпропана.
30. Газ, содержащий октафторциклобутан по п.28 или 29.
31. Травильный газ, содержащий газ по п.30.
32. Очищающий газ, содержащий газ по п.30.