Способы приготовления катализаторов - RU2017139865A
Код документа: RU2017139865A
Формула
1. Способ, включающий следующие этапы:
отжиг кремнеземного носителя при температурах в диапазоне от около 100°C до около 500°C для формирования предварительно отожженного кремнеземного носителя;
приведение в контакт предварительно отожженного кремнеземного носителя с алкоксидом титана для формирования титанированного носителя;
после окончания этапа b) приведение в контакт титанированного носителя с полиолом для формирования связанного с полиолом титанированного носителя (PATS);
приведение в контакт по меньшей мере одного из носителей: кремнеземного носителя, предварительно отожженного кремнеземного носителя, титанированного носителя, PATS или их комбинаций с хромсодержащим соединением для формирования прекурсора катализатора полимеризации;
высушивание прекурсора катализатора полимеризации для формирования высушенного прекурсора катализатора полимеризации; и
отжиг высушенного предшественника катализатора полимеризации для получения катализатора полимеризации, причем в течение отжига высушенного прекурсора катализатора полимеризации выбросы высокоактивных летучих органических соединений (HRVOC) составляют менее 0,1% мас.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полиол включает этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, трипропиленгликоль, полиэтиленгликоли с молекулярной массой от 106 до 1000, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,2-бутандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-пентандиол, неопентилгликоль, 1,2-гександиол, 1,6-гександиол, 1,2-циклогександиол, 1,4-циклогександиол, 1,2-октандиол, 1,8-октандиол, 1,2-декандиол, 1,10-декандиол, глицерин, 2,2-диметилолпропан, триметилолэтан, триметилолпропан, пентаэритрит, дипентаэритрит, сорбит, 1,2,4-бутандиол, 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол, 1-фенил-1,2-этандиол, 1,2-бензолдиол (пирокатехин), 1,3-бензолдиол (резорцин), 1,4-бензолдиол, гваякол, орсин, 1,2,4-пирогаллол, 2-гидроксибензиловый спирт, 3-гидроксибензиловый спирт, 4-гидроксибензиловый спирт, 3,5-дигидроксибензиловый спирт, 1,2-бензолдиметанол, 1,3-бензолдиметанол, 1,4-бензолдиметанол, 2-(2-гидроксифенил)этанол, 2-(3-гидроксифенил)этанол, 2-(4-гидроксифенил)этанол, 2-фенил-1,2-пропандиол, бисфенол A (2,2-ди(4-гидроксифенил)пропан), бисфенол F (бис(4-гидроксифенил)метан), бисфенол S (4,4'-дигидроксидифенилсульфон), бисфенол Z (4,4'-циклогексилиденбисфенол), бис(2-гидроксифенил)метан, или их комбинации.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полиол присутствует в количестве от около 0,1 до около 10 молярных эквивалентов на моль титана.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что HRVOC представляет собой алкеновое соединение.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что алкеновое соединение представляет собой пропилен.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что эмиссия HRVOC снижена на от около 50% до около 100% по сравнению с эмиссией HRVOC от катализатора полимеризации, приготовленного в другом аналогичном процессе в отсутствие полиола.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что алкоксид титана представляет собой тетраалкоксид титана.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что алкоксид титана включает изопропилат титана.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что алкоксид титана присутствует в количестве от около 0,1% мас. до около 10% мас.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что к кремнеземному носителю добавляют хромсодержащее соединение.
11. Способ, включающий приведение в контакт катализатора полимеризации, полученного способом по п. 1, с (i) олефиновым мономером и (ii) необязательным сомономером в зоне реакции, в условиях, подходящих для производства полимера; извлечение полимера.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что олефиновый мономер включает этилен и полимер включает полиэтилен.
13. Способ по п. 11, отличающийся тем, что реактор представляет собой петлевой реактор.
14. Способ, включающий следующие этапы:
отжиг кремнеземного носителя при температурах в диапазоне от около 100°C до около 500°C для формирования предварительно обожженного кремнеземного носителя;
приведение в контакт предварительно отожженного кремнеземного носителя с алкоксидом титана для формирования титанированного носителя;
после окончания этапа b) приведение в контакт титанированного носителя с полиолом для формирования связанного с полиолом титанированного носителя (PATS);
приведение в контакт PATS с хромсодержащим соединением для формирования прекурсора катализатора полимеризации;
высушивание прекурсора катализатора полимеризации для формирования высушенного прекурсора катализатора полимеризации; и
отжиг высушенного прекурсора катализатора полимеризации для получения катализатора полимеризации, причем в течение отжига высушенного прекурсора катализатора полимеризации выбросы высокоактивных летучих органических соединений (HRVOC) составляют менее 0,1% мас.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что полиол включает этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, трипропиленгликоль, полиэтиленгликоли с молекулярной массой от 106 до 1000, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,2-бутандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-пентандиол, неопентилгликоль, 1,2-гександиол, 1,6-гександиол, 1,2-циклогександиол, 1,4-циклогександиол, 1,2-октандиол, 1,8-октандиол, 1,2-декандиол, 1,10-декандиол, глицерин, 2,2-диметилолпропан, триметилолэтан, триметилолпропан, пентаэритрит, дипентаэритрит, сорбит, 1,2,4-бутандиол, 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол, 1-фенил-1,2-этандиол, 1,2-бензолдиол (пирокатехин), 1,3-бензолдиол (резорцин), 1,4-бензолдиол, гваякол, орсин, 1,2,4-пирогаллол, 2-гидроксибензиловый спирт, 3-гидроксибензиловый спирт, 4-гидроксибензиловый спирт, 3,5-дигидроксибензиловый спирт, 1,2-бензолдиметанол, 1,3-бензолдиметанол, 1,4-бензолдиметанол, 2-(2-гидроксифенил)этанол, 2-(3-гидроксифенил)этанол, 2-(4-гидроксифенил)этанол, 2-фенил-1,2-пропандиол, бисфенол A (2,2-ди(4-гидроксифенил)пропан), бисфенол F (бис(4-гидроксифенил)метан), бисфенол S (4,4'-дигидроксидифенилсульфон), бисфенол Z (4,4'-циклогексилиденбисфенол), бис(2-гидроксифенил)метан, или их комбинации.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что полиол присутствует в количестве от около 0,1 до около 10 молярных эквивалентов на моль титана.
17. Способ по п. 14, отличающийся тем, что HRVOC представляют собой углеводороды, ароматические соединения, спирты, кетоны, или их комбинации.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что HRVOC представляет собой пропилен.
19. Способ по п. 14, отличающийся тем, что эмиссия HRVOC снижена на от около 50% до около 100% по сравнению с эмиссией HRVOC от катализатора полимеризации, приготовленного в другом аналогичном процессе в отсутствие полиола.
20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что уровень эмиссии пропилена находится в диапазоне от около 50% мас. до около менее чем 1% мас. относительно массового процента титана.
21. Способ по п. 14, отличающийся тем, что изопропилат титана присутствует в количестве от около 0,1% мас. до около 10% мас.
22. Способ, включающий следующие этапы:
отжиг кремнеземного носителя при температурах в диапазоне от около 100°C до около 500°C для формирования предварительно обожженного кремнеземного носителя;
приведение в контакт предварительно обожженного кремнеземного носителя с хромсодержащим соединением для формирования Cr/кремнеземного носителя;
приведение в контакт Cr/кремнеземного носителя с алкоксидом титана для формирования титанированного носителя;
после окончания этапа c) приведение в контакт титанированного носителя с полиолом для формирования прекурсора катализатора полимеризации;
высушивание прекурсора катализатора полимеризации для формирования высушенного прекурсора катализатора полимеризации; и
отжиг высушенного прекурсора катализатора полимеризации для получения катализатора полимеризации, причем в течение отжига высушенного предшественника катализатора полимеризации выбросы высокоактивных летучих органических соединений (HRVOC) составляют менее 0,1% мас.
23. Способ, включающий следующие этапы:
отжиг кремнеземного носителя при температурах в диапазоне от около 100°C до около 500 °C, для формирования предварительно отожженного кремнеземного носителя;
приведение в контакт предварительно отожженного кремнеземного носителя с алкоксидом титана для формирования титанированного носителя;
приведение в контакт титанированного носителя с хромсодержащим соединением для формирования a носителя Cr/Ti;
после окончания этапа c) приведение в контакт носителя Cr/Ti с полиолом для формирования прекурсора катализатора полимеризации;
высушивание прекурсора катализатора полимеризации для формирования высушенного прекурсора катализатора полимеризации; и
обжиг высушенного прекурсора катализатора полимеризации для получения катализатора полимеризации, причем в течение отжига высушенного прекурсора катализатора полимеризации выбросы высокоактивных летучих органических соединений (HRVOC) составляют менее 0,1% мас.
24. Способ, включающий следующие этапы:
отжиг Cr/кремнеземного носителя при температурах в диапазоне от около 100°C до около 500 °C, для формирования предварительно отожженного носителя;
приведение в контакт предварительно отожженного носителя с алкоксидом титана для формирования титанированного носителя;
после окончания этапа b) приведение в контакт титанированного носителя с полиолом для формирования связанного с полиолом титанированного носителя (PATS);
высушивание PATS для формирования высушенного прекурсора катализатора полимеризации; и
отжиг высушенного прекурсора катализатора полимеризации для получения катализатора полимеризации, причем в течение отжига высушенного прекурсора катализатора полимеризации выбросы высокоактивных летучих органических соединений (HRVOC) составляют менее 0,1% мас.
