Способ получения анилиновых комплексов палладия - RU2618526C1
Код документа: RU2618526C1
Описание
Предлагаемое изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия общей формулы [(acac)Pd(L)2]BF4, где асас - ацетилацетонат, L - замещенные анилины, такие как 2,6-диизопропиланилин, 2,6-диметиланилин, орто-метиланилин, пара-метиланилин, которые потенциально могут быть использованы в качестве компонентов каталитических систем реакций селективной димеризации стирола, аддитивной полимеризации норборнена, теломеризации диеновых углеводородов со вторичными аминами.
Известен способ получения катионных комплексов палладия /GB 1369128 С07С 2/04; С07С 2/04 1974 г./ формулы [LPdL'2]A, где L - π-аллил, L' - PR3, заключающийся во взаимодействии галогенидов(Х) палладия типа LPdX, соединения PR3 и AgA, где А - BF4, PF6, SbF6, ClO4.
Известен способ получения катионных комплексов палладия /Патент РФ №2329269 C07F 5/00, C07F 5/04, C07F 1/02, 2008 г./, содержащих органические или элементорганические ацидолиганды общей формулы [LPdL'2]A, где L - ацетилацетонат (Асас), L' - третичные фосфины типа трифенилфосфин, триортотолилфосфин, трипаратолилфосфин, триортоанизилфосфин и др., А - анионы типа BF4, F3CSO3, используемых в качестве катализаторов в реакции теломеризации изопрена с диэтиламином, а также в качестве компонентов каталитических систем в реакции селективной димеризации стирола.
Известен способ получения катионных комплексов палладия [(acac)Pd(PR3)2]BF4 /Johnson B.F.G., Lewis J., White D.A. // Journal of the Chemical Society. Section A. 1971. N 17. P. 2699-2701/, согласно которому к бис(ацетилацетонато)палладию добавляют в дихлорметане одну мольную часть трифенилметил тетрафторбората, а затем две мольные части третичного фосфина. После этого получившийся осадок перекристаллизовывают из смеси растворителей дихлорметан-диэтиловый эфир.
Известен способ получения катионных комплексов палладия /Патент РФ №2466134 C07F 5/00 (2006.01), B01J 23/44 (2006.01)/ состава [(acac)Pd(L)2]BF4, где L - вторичные амины, такие как диэтиламин, дибутиламин, диоктиламин и морфолин, согласно которому к раствору исходного комплекса, [(acac)Pd(MeCN)2]BF4 (где MeCN - ацетонитрил) в дихлорметане добавляют две мольных части вторичного амина. Полученный раствор интенсивно перемешивают в течение одного часа, затем упаривают на вакууме. Полученный осадок промывается диэтиловым эфиром, отфильтровывается и сушится в вакууме (Р=10 мм рт.ст., 2 ч, Т=20°C).
Известен способ получения анилинового комплекса палладия транс-дихлоридобис(4-метоксианилин)палладий(II), согласно которому комплекс получают реакцией 0.01 М раствора H2[PdCl4] в этаноле с 4-метоксианилином при молярном отношении 1:2. /Bon, V.; Orysyk, S.; Pekhnyo, V. Acta Crystallogr. Sect. E Struct. Reports Online 2009, 65, m673-m673/.
Известен способ получения анилинового комплекса палладия транс-дихлоридобис(4-метилсульфаниланилин)палладий(II), согласно которому комплекс получают реакцией между 4-(метилтио)анилином и PdCl2 в ацетонитриле при молярном отношении 2:1, температура реакции - 100°C, время реакции - 10 ч /Pan, Y.-L.; Zhao, F.; Yang, S. Acta Crystallogr. Sect. E Struct. Reports Online 2006, 62, m239-m240./
Ближайшим аналогом получения анилиновых комплексов палладия является способ получения транс-дихлоридобисанилиновых комплексов палладия общей формулы PdCl2L2, где L - 4-метоксианилин, 3,4-метилендиоксианилин, 2-фторо-4-иодоанилин. Способ осуществляется следующим образом. К смеси комплекса PdCl2(NCMe)2 (0.039 г, 0.15 ммоль) и 2-фторо-4-иоданилина (0.071 г, 0.30 ммоль) добавляют 1.5 мл дихлометана в качестве растворителя. Раствор перемешивают при 60°C в течение 40 ч и давлении аргона 2 атм. Полученный осадок промывают холодным дихлорметаном (3×2 мл) и высушивают в вакууме (60°C, 1 мм рт.ст.) /Grirrane, A.; Garcia, Н.;
Недостатками известного способа синтеза являются: многостадийность способа получения, необходимость использования избыточного давления аргона для синтеза, продолжительное, до 1,5 суток, время синтеза, использование повышенных температур синтеза.
Задачей предлагаемого изобретения является устранение вышеуказанных недостатков.
Технический результат - повышение эффективности способа.
Технический результат достигается тем, что предлагается способ получения анилиновых комплексов палладия общей формулы [(acac)Pd(L)2]BF, где асас - ацетилацетонат, L - замещенные анилины, такие как 2,6-диизопропиланилин, 2,6-диметиланилин, орто-метиланилин, пара-метиланилин, взаимодействием комплекса палладия с замещенным анилином (L) при мольном отношении L:Pd=2 в среде органического растворителя в атмосфере аргона, при этом в качестве исходного комплекса используют комплекс палладия состава [(acac)Pd(MeCN)2]BF4, где MeCN - ацетонитрил, и процесс проводят в диэтиловом эфире при температуре процесса - 25°C, времени реакции - 3 часа и давлении аргона 1 атм.
Способ осуществляется следующим образом:
В трехгорлой колбе в атмосфере аргона растворяют две мольные части замещенного анилина в диэтиловом эфире, затем при перемешивании медленно присыпают катионный комплекс состава [(acac)Pd(MeCN)2]BF4. Полученный раствор интенсивно перемешивают, затем упаривают на вакууме. Полученный осадок промывается н-гексаном, отфильтровывается и сушится в вакууме (Р=1 мм рт.ст., 2 ч, t=25°C).
Пример 1. Синтез [(асас)Pd(2,6-даметиланилин)2]BF4. Проводится в атмосфере аргона. В трехгорлой колбе растворили 0,647 г 2,6-диметиланилина в 10 мл диэтилового эфира, затем при перемешивании медленно присыпали комплекс [(acac)Pd(MeCN)2]BF4 (0,200 г; 0,534 ммоль). Получили желтый раствор, оставили перемешиваться на три часа. Упарили на вакууме (1 мм рт.ст.), осадок промыли гексаном (3×5 мл, -18°C), отфильтровали и высушили на вакууме при комнатной температуре. Получили 0,223 г желтого порошка (78% от теоретического выхода). Данные ЯМР-спектроскопии:1H ЯМР (CDCl3): δ 7.2-7.0 (м, 6Н, CH, Ar), 5.28 (с, ш, 4Н, NH2), 5.10 (с, 1H, CH), 2.48 (12Н, CH3-Ar), 1.40 (6Н, CH3).13С ЯМР (CDCl3): δ 186.2 (С=O), 135-125 (Ar), 100.1 (CH), 24.1 (CH3), 18.0 (CH3-Ar).15N ЯМР (CDCl3): δ -386.1 (s).11B (CDCl3): δ -1.00 (s, br, BF4).19F ЯМР (CDCl3): δ -147.2 (с, 1F), -147.3 (с, 4F). Элементный анализ: рассчитано для C21H29BF4N2O2Pd: C, 47.17; H, 5.47; N, 5.24%. Получено: C, 47.01; H, 5.28; N, 5.38%.
Пример 2. Синтез [(асас)Pd(пара-метиланилин)2]BF4. Проводится в атмосфере аргона. В трехгорлой колбе растворили 0,2 мл пара-метиланилина в 10 мл диэтилового эфира, затем при перемешивании медленно присыпали комплекс [(acac)Pd(MeCN)2]BF4 (0,0400 г; 0,107 ммоль). Получили желтый раствор, оставили перемешиваться на три часа. Упарили на вакууме (1 мм. рт.ст.), осадок промыли гексаном (3×5 мл, -18°C), отфильтровали и высушили на вакууме при комнатной температуре. Получили 0,0450 г желтого порошка (83% от теоретического выхода). Данные ЯМР-спектроскопии:1H ЯМР (CDCl3): δ 7.0-6.9 (м, CH, Ar), 5.28 (CH), 5.21 (ш, NH2), 2.25 (CH3-Ar), 2.01 (CH3).13C ЯМР (CDCl3): δ 186.6 (С=O), 136-121 (Ar), 101.6 (CH), 25.7 (CH3), 21.0 (CH3-Ar). Элементный анализ: рассчитано для C19H25BF4N2O2Pd: C, 45.04; H, 4.97; N, 5.53%. Получено: C, 45.33; H, 5.20; N, 5.47%.
Пример 3. Синтез [(асас)Pd(орто-метиланилин)2]BF4. Проводится в атмосфере аргона. В трехгорлой колбе растворили 0,2 мл пара-метиланилина в 10 мл диэтилового эфира, затем при перемешивании медленно присыпали комплекс [(acac)Pd(MeCN)2]BF4 (0,0400 г; 0,107 ммоль). Получили желтый раствор, оставили перемешиваться на три часа. Упарили на вакууме (1 мм рт.ст.), осадок промыли гексаном (3×5 мл, -18°C), отфильтровали и высушили на вакууме при комнатной температуре. Получили 0,0431 г желтого порошка (79,5% от теоретического выхода). Данные ЯМР-спектроскопии:1H ЯМР (CDCl3): δ 7.15-7.0 (м, CH, Ar), 5.27 (CH), 5.21 (ш, NH2), 2.34 (CH3-Ar), 1.72 (CH3).13C ЯМР (CDCl3): δ 186.3 (С=O), 137-121 (Ar), 101.3 (CH), 24.9 (CH3), 17.6 (CH3-Ar). Элементный анализ: рассчитано для C19H25BF4N2O2Pd: C, 45.04; H, 4.97; N, 5.53%. Получено: C, 45.19; H, 5.15; N, 5.39%.
Пример 4. Синтез [(асас)Pd(2,6-диизопропиланилин)2]BF4. Проводится в атмосфере аргона. В трехгорлой колбе растворили 0,0548 г 2,6-диизопропиланилина в 10 мл диэтилового эфира, затем при перемешивании медленно присыпали комплекс [(acac)Pd(MeCN)2]BF4 (0,0576 г; 0,15 ммоль). Получили желтый раствор, оставили перемешиваться на три часа. Упарили на вакууме (1 мм рт.ст.), осадок промыли гексаном (3×5 мл, -18°C), отфильтровали и высушили на вакууме при комнатной температуре. Получили 0,0884 г желтого порошка (88.4% от теоретического выхода). Данные ЯМР-спектроскопии:1H ЯМР (CDCl3): δ 7.2-7.0 (м, CH, Ar), 5.44 (ш, NH2), 5.09 (CH), 3.55 (CH, i-Pr), 1.35 (CH3, i-Pr), 1.38 (CH3).13C ЯМР (CDCl3): δ 186.1 (С=O), 123-141 (Ar), 100.9 (CH), 28.3 (CH, i-Pr), 24.2 (CH3), 23.7 (CH3, i-Pr). Элементный анализ: рассчитано для C29H45BF4N2O2Pd: C, 53.84; H, 7.01; N, 4.33%. Получено: C, 53.47; H, 6.83; N, 4.41%.
Работа выполнена в рамках задания на выполнение государственных работ в сфере научной деятельности в рамках проектной части государственного задания Минобрнауки России (No. 4.353.2014/K).
Реферат
Изобретение относится к способу получения анилиновых комплексов палладия общей формулы [(acac)Pd(L)]BF, где асас - ацетилацетонат, L - замещенные анилины, такие как 2,6-диизопропиланилин, 2,6-диметиланилин, орто-метиланилин, пара-метиланилин. Способ включает взаимодействие комплекса палладия с замещенным анилином (L) при мольном отношении L:Pd=2 в среде органического растворителя в атмосфере аргона. В качестве исходного комплекса используют комплекс палладия состава [(acac)Pd(MeCN)]BF, где MeCN – ацетонитрил. Процесс проводят в диэтиловом эфире при температуре процесса - 25°C, времени реакции - 3 часа и давлении аргона 1 атм. Изобретение позволяет повысить эффективность способа получения анилиновых комплексов палладия. 4 пр..
