Код документа: RU2010145334A
1. Способ получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), включающий контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла. ! 2. Способ по п.1, который проводят при температуре от примерно -100 до примерно 400°С и давлении от 0 до примерно 3000 кПа. ! 3. Способ по п.1, где молярное отношение 1243zf: хлор составляет от примерно 10:1 до примерно 1:5. ! 4. Способ по п.1, где катализатор включает активированный уголь. ! 5. Способ по п.1, включающий стадию (b) конверсии 1,1,1,3-тетрахлорпропена с образованием 3,3,3-тетрафторпропена (1243zf). ! 6. Способ по п.5, включающий стадию (а) теломеризации этилена и четыреххлористого углерода (CCl4) с образованием 1,1,1,3-тетрахлорпропена. ! 7. Способ получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), включающий ! (a) теломеризацию этилена и четыреххлористого углерода (CCl4) с образованием 1,1',1,3-тетрахлорпропана; ! (b) конверсию 1,1,1,3-тетрахлорпропанав 3,3,3-тетрафторпропен (1243zf); и ! (c) контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла. ! 8. Способ по п.6 или 7, где стадия (а) включает контактирование этилена с CCl4 в, жидкой фазе и/или паровой фазе в присутствии катализатора в количестве от примерно 0,01 до примерно 50 мол.%. ! 9. Способ по п.8, где катализатор на стадии (а) включает железо, медь и/или пероксид. ! 10. Способ по п.6 или 7, где на стадии (а) молярное отношение CCl4: этилен составляет от примерно 1:1 до примерно 50:1. ! 11. Способ по п.6 или 7, где стадию (а) проводят при температуре от примерно 20 до примерно 300°С и давлении от 0 до примерно 4000 кПа. ! 12. С�