Фосфиниламидиновые соединения, металлосодержащие комплексы, каталитические системы и их применение для олигомеризации или полимеризации олефинов - RU2565045C2

Чертежи

Описание

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

[0001] Настоящее изобретение относится к N²-фocфинилaмидинoвым соединениям и металлсодержащим комплексам N²-фocфинилaмидинoвыx соединений и их получению. Изобретение также относится к способам получения N²-фocфинилaмидинoвыx соединений и металлсодержащих комплексов N²-фocфинилaмидинoвыx соединений. Изобретение также относится к каталитическим системам, в которых применяют N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, металлсодержащие комплексы N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, и к их применению для олигомеризации или полимеризации олефинов.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0002] Олефины, также известные как алкены, имеют важное коммерческое значение. Многие области их применения включают применение в качестве промежуточных веществ при производстве моющих средств, в качестве предшественников экологически безопасной очищенной нефти, в качестве мономеров и в качестве предшественников многих других типов продуктов. Важным подклассом олефинов являются олигомеры олефинов, при этом одним из способов получения олигомеров олефинов является олигомеризация этилена, которая представляет собой каталитическую реакцию с участием различных типов катализаторов и/или каталитических систем. Примеры катализаторов и каталитических систем, коммерчески применяемых для олигомеризации олефинов, включают алкилалюминиевые соединения, конкретные никель-фосфиновые комлексы, галогенид титана в смеси с кислотой Льюиса (например, хлоридом диэтилалюминия) и селективную к получению 1-гексена каталитическую систему, содержащую хромсодержащее соединение (например, карбоксилат хрома), азотсодержащий лиганд (например, пиррол) и металлалкил (например, алкилалюминиевые соединения).

[0003] Основой нескольких некоммерческих каталитических систем для олигомеризации олефинов являются металлсодержащие комплексы бис-иминпиридина, металлсодержащие комплексы α-дииминовых соединений, содержащих группу, способную образовывать комплексы с металлами, и каталитические системы для селективной тримеризации и/или тетрамеризации, в которых применяют металлсодержащий комплекс соединения, содержащего дифосфиниламиногруппу. В указанных каталитических системах, как правило, применяют алкилалюминиевое соединение (например, алюмоксан) для активации металлсодержащих комплексов при олигомеризации олефинов.

[0004] Применения и потребность в олигомерах олефинов (например, в альфа-олефинах) продолжают расти, и конкуренция для их поставки, соответственно, возрастает. Таким образом, необходимы дополнительные новые и усовершенствованные катализаторы и способы олигомеризации олефинов.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0005] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к соединению, содержащему одну или более N²-фocфинилaмидинoвыx групп. В одном из вариантов реализации соединение может содержать только одну N^2-фосфиниламидиновую группу. В другом варианте реализации соединение может содержать только две N²-фосфиниламидиновые группы.

[0006] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к металлсодержащему комплексу, содержащему соль металла в комплексе с соединением, содержащим одну или более N^2-фосфиниламидиновых групп. В одном из вариантов реализации металлсодержащий комплекс может содержать соль металла 4-10 групп в комплексе с соединением, содержащим одну или более N²-фocфинилaмидинoвыx групп. В некоторых вариантах реализации металлсодержащий комплекс может содержать соль металла 4-10 групп в комплексе с соединением, содержащим только одну N²-фосфиниламидиновую группу. В других вариантах реализации металлсодержащий комплекс может содержать соль металла 4-10 групп в комплексе с соединением, содержащим только две N²-фocфинилaмидинoвыe группы. В одном из вариантов реализации соль металла может содержать хром. В одном из вариантов реализации соль металла может представлять собой галогенид хрома или р-дикетонат хрома.

[0007] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к способу получения соединения, содержащего одну или более N²-фocфинилaмидинoвыx групп. В одном из вариантов реализации способ получения соединения, содержащего одну или более N²-фocфинилaмидинoвую группу, включает: а) приведение амида металла в контакт с нитрилом; b) получение амидината металла; с) приведение галогенфосфина в контакт с амидинатом металла; и d) получение соединения, содержащего N²-фocфинилaмидинoвyю группу. В некоторых вариантах реализации способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать: а) приведение в контакт амина, содержащего -NH₂ группу, и соединения, способного оттягивать на себя протон -NH₂ группы; b) получение амида металла;

с) приведение амида металла в контакт с нитрилом; d) получение амидината металла; е) приведение амидината металла в контакт с галогенфосфином; и f) получение N -фосфиниламидинового соединения. В других вариантах реализации способ представляет собой способ получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, и может включать: а) приведение амида металла в контакт с нитрилом; b) получение первого амидината металла; с) приведение первого амидината металла в контакт с галогенированным соединением; d) получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода; е) выделение амидинового соединения, содержащего только один N²атом водорода; f) приведение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, в контакт с соединением, способным оттягивать на себя протон амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода; g) получение второго амидината металла; h) приведение второго амидината металла в контакт с галогенфосфином; и i) получение N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения. В других вариантах реализации способ представляет собой способ получения амидинового соединения, содержащего только один N²атом водорода, и может включать: а) приведение первого амина в контакт с галогенангидридом; b) получение амида; с) приведение амида в контакт с пентахлоридом фосфора; d) получение N-замещенного а-хлоримина; е) приведение N-замещенного а-хлоримина в контакт со вторым амином; и f) получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода.

[0008] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к способу получения комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. В одном из вариантов реализации способ получения комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла может включать:- а) приведение соли металла в контакт с N²- фосфиниламидиновым соединением; и b) получение комплекса N - фосфиниламидинового соединения и соли металла.

[0009] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к каталитической системе, содержащей соль металла в комплексе с соединением, содержащим одну или более N²-фocфинилaмидинoвыx групп, и металлалкил. Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к каталитической системе, содержащей соль металла, соединение, содержащее одну или более N²-фocфинилaмидинoвыx групп, и металлалкил. В одном из вариантов реализации каталитическая система может содержать соль металла в комплексе с соединением, содержащим только N²-фocфинилaмидинoвыe группы. В некоторых вариантах реализации каталитическая система может содержать соль металла в комплексе с соединением, содержащим только две N²-фocфинилaмидинoвыe группы. В одном из вариантов реализации соединение может содержать только одну N²-фocфинилaмидинoвyю группу. В некоторых вариантах реализации соединение может содержать только одну N²-фосфиниламидиновую группу. В одном из вариантов реализации соль металла в металлсодержащем комплексе или каталитической системе может содержать соль металла 4-10 группы. В некоторых вариантах реализации. В некоторых вариантах реализации соль металла в металлсодержащем комплексе или каталитической системе может содержать хром. В других вариантах реализации соль металла в металлсодержащем комплексе или каталитической системе может представлять собой галогенид хрома или β-дикетонат хрома.

[0010] Согласно одному из аспектов настоящее изобретение относится к способу олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов. В одном из вариантов реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать:

приведение в контакт олефина, каталитической системы, содержащей i) комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и ii) металлалкил, и возможно, водорода;

и b) получение олигомерного олефинового продукта или полимерного олефинового продукта. В другом варианте реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать: приведение в контакт олефина, каталитической системы, содержащей i) N²-фocфинилaмидинoвoe соединение, ii) комплекс соли металла и iii) металлалкил, и возможно, водорода; и b) получение олигомерного олефинового продукта или полимерного олефинового продукта. В другом варианте реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, металлалкила, и первого растворителя; b) приведение смеси, содержащей каталитическую систему, в контакт с олефином, вторым растворителем и, возможно, водородом; и с) получение олигомерного олефинового продукта. В другом варианте реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать: а) получение композиции, содержащей комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла; b) получение смеси, содержащей олефин, металлалкил и, возможно, водород; с) приведение композиции, полученной на стадии а), в контакт со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олигомерного олефинового продукта. В другом варианте реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать: а) получение смеси, содержащей N²-фocфинилaмидинoвoe соединение, соль металла, металлалкил, и первый растворитель; b) приведение смеси, полученной на стадии а), в контакт с олефином, вторым растворителем и, возможно, водородом; и с) получение олигомерного олефинового продукта. В дополнительном варианте реализации способ олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов может включать: а) получение смеси, содержащей N²-фосфиниламидиновое соединение, соль металла и первый растворитель; b) получение смеси, содержащей олефин, металлалкил, второй растворитель и, возможно, водород; с) приведение в контакт смеси, полученной на стадии а), и смеси, полученной на стадии b); и d) получение олигомерного олефинового продукта.

[ООН] В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвoe соединение или N²-фосфиниламидин из комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, применяемое в способе олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов, может содержать одну или более N²-фocфинилaмидинoвыx групп; в качестве альтернативы, содержать только одну N²-фосфиниламидиновую группу; или, в качестве альтернативы, содержать только две N²-фocфинилaмидинoвыe группы. В одном из вариантов реализации соль металла или соль металла из комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, применяемая в способе олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов, может включать соль металла 4-10 группы; или, в качестве альтернативы, соль хрома. В некоторых вариантах реализации соль металла или соль металла из комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, применяемая в способе олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов, может включать галогенид хрома или β-дикетонат хрома. В одном из вариантов реализации олефин, применяемый в способе олигомеризации олефинов или полимеризации олефинов, может содержать или по существу состоять из С₂-С₃₀ олефина; в качестве альтернативы, C₂-С₃₀ альфа-олефина; в качестве альтернативы, С₂-С₃₀ нормального альфа-олефина; в качестве альтернативы, этилена или пропилена; или, в качестве альтернативы, этилена. В одном из вариантов реализации, где олефин представляет собой этилен, олигомеризация олефинов может представлять собой процесс тримеризации этилена и/или тетрамеризации этилена. В некоторых вариантах реализации процесс тримеризации олефинов и/или тетрамеризации олефинов приводит к получению олигомерного этиленого продукта, содержащего жидкий продукт, содержащий по меньшей мере 60 масс.% С₆ и C₈ олефинов.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР

[0012] На Фигуре 1 представлена рентгенограмма Комплекса СrСl₃ В1, перекристаллизованного из ацетонитрила, в результате чего ацетонитрил заместил тетрагидрофуран в комплексе.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0013] Для более четкого определения терминов, используемых в настоящем описании, предложены следующие определения. Если не указано иное, следующие определения следует использовать в настоящем описании. Если термин используют в настоящем описании, но он конкретно не определен, то можно использовать определение, данное в справочнике ИЮПАК по химической терминологии, 2^е издание (1997), если это определение не противоречит любому другому описанию или определению, используемому в настоящем описании, или не вносит неопределенности или не противоречит по смыслу любому пункту формулы изобретения, к которому относится определение. В случае если любое определение или применение, предложенное в любом документе, включенном в настоящее описание посредством ссылки, противоречит определению или применению, предложенному в настоящем описании, то следует рассматривать определение или применение, предложенное в настоящем описании.

[0014] Группы элементов в периодической таблице представлены при помощи схемы нумерации, предложенной в версии периодической таблицы элементов, опубликованной в Chemical and Engineering News, 63(5), 27, 1985. В некоторых случаях группа элементов может быть обозначена при помощи традиционного названия группы; например, щелочные металлы для элементов 1 группы, щелочноземельные металлы для элементов 2 группы, переходные металлы для элементов 3-12 групп и галогены для элементов 17 группы.

[0015] При рассмотрении используемых переходных терминов или фраз переходный термин «содержащий», синонимами которого являются «включающий», «имеющий» или «характеризуемый», является неограничивающим или открытым и не исключает дополнительные неперечисленные элементы или стадии способа. Переходная фраза «состоящий из» исключает любые элементы, стадии или ингредиенты, не указанные в пункте формулы изобретения. Переходная фраза «состоящий по существу из» ограничивает объем пункта формулы изобретения конкретными веществами или стадиями, которые не оказывают существенного действия на основную(ые) и новую(ые) характеристику(и) заявленного изобретения. Пункт формулы изобретения с «состоящий по существу из» занимает промежуточное положение между закрытыми пунктами формулы изобретения, которые представлены в виде «состоящий из» и полностью открытыми пунктами формулы изобретения, которые представлены в виде «содержащий». Если не указано иное, то описание соединения или композиции, как «по существу состоящее из», не следует рассматривать как «содержащее», но предполагается, что оно описывает представленный компонент, который включает вещества, которые не изменяют значительно композицию или способ, в отношении которых применяют термин. Например, сырье, состоящее из вещества А, может содержать примеси, как правило, присутствующие в получаемом коммерчески или коммерчески доступном образце представленного соединения или композиции. Если пункт формулы изобретения включает различные признаки и/или классы признаков (например, стадия способа, признаки сырья и/или признаки продукта, а также другие возможные варианты), то переходные термины «содержащий», «состоящий по существу из» и «состоящий из» используют исключительно для используемого класса признаков, при этом возможно использовать различные переходные термины или фразы для различных признаков в рамках пункта формулы изобретения. Например, способ может включать несколько перечисленных стадий (и другие неперечисленные стадии), но согласно способу можно осуществлять получение каталитической системы, состоящее из конкретных стадий, или, в качестве альтернативы, способ состоит из конкретных стадий, и/или в способе можно применять каталитическую систему, содержащую перечисленные компоненты и другие неперечисленные компоненты.

[0016] Несмотря на то, что композиции и способы описаны как «содержащие», различные компоненты или стадии, композиции и способы также могут «состоять по существу из» или «состоять из» различных компонентов или стадий.

[0017] Предполагается, что формы единственного числа, если явно не указано иное, включают и альтернативные формы множественного числа, например, по меньшей мере одну. Например, понимают, что описание «триалкилалюминиевого соединения» описывает одно триалкилалюминиевое соединение или смеси или комбинации более чем одного триалкилалюминиевого соединения, если не указано иное.

[0018] Для любого конкретного соединения, описанного в настоящей заявке, предполагается, что общая структура или название также описывают все структурные изомеры, конформационные изомеры и стереоизомеры, которые могут существовать при конкретном наборе заместителей, если не указано иное. Таким образом, общая ссылка на соединение включает все структурные изомеры, если явно не указано иное; например, общая ссылка на пентан включает н-пентан, 2-метилбутан и 2,2-диметилпропан, также общая ссылка на бутильную группу включает н-бутильную группу, втор-бутильную группу, изобутильную группу и трет-бутильную группу. Дополнительно, ссылка на общую структуру или название описывает все энантиомеры, диастереомеры и другие оптические изомеры в энантиомерных или рацемических формах, а также смеси стереоизомеров, если контекст это допускает или требует этого. Для любой конкретной представленной формулы или названия любая представленная общая формула или название описывают все конформационные изомеры, региоизомеры и стереоизомеры, которые могут существовать при конкретном наборе заместителей.

[0019] «Химическую группу» описывают в соответствии с тем, каким образом группа формально получена из названного или «исходного» соединения, например, в соответствии с числом атомов водорода, формально удаленных в исходном соединении для получения группы, даже если группы не получают буквально таким образом. Эти группы можно применять в качестве заместителей, или они могут быть координированы или связаны с атомами металлов. Например, «алкильную группу» формально можно получать путем удаления одного атома водорода от алкана, при этом «алкиленовую группу» формально можно получать путем удаления двух атомов водорода от алкана. Более того, более общий термин можно использовать для описания ряда групп, которые формально получают путем удаления любого количества («одного или более») атомов водорода от исходного соединения, который в представленном выше примере можно описать как «алкановую группу» и который описывает «алкильную группу», «алкиленовую группу» и вещества, в которых три или более атома водорода, по ситуации, удаляют от алкана. В настоящей заявке при описании того, что заместитель, лиганд или другой химический фрагмент, может составлять конкретную «группу», понимают, что при применении описываемой группы соблюдаются хорошо известные нормы образования химических структур и связей. При описании группы, «полученной в результате», «полученной из», «образованной в результате» или «образованной из», указанные термины используют формально, и предполагается, что они не указывают на применение какого-либо конкретного способа или методики синтеза, если явно не указано иное или если контекст требует иного.

[0020] Термин «замещенный», используемый для описания группы, например, при упоминании замещенного аналога конкретной группы, описывает любой отличный от водорода фрагмент, который формально замещает водород в этой группе и является неограничивающим. Группа или группы также могут быть названы в настоящем описании «незамещенными» или другими эквивалентными терминами, такими как «не замещенные», которые относятся к первоначальной группе, в которой отличный от водорода фрагмент не замещает атом водорода в этой группе. Предполагается, что термин «замещенный» является неграничивающим и включает неорганические заместители и органические заместители.

[0021] Если не указано иное, любая углеродсодержащая группа, для которой не определено количество атомов углерода, может содержать, в соответствии с традиционной химической практикой, 1, 2, 3, 4, 5,6, 7,8, 9, 10,11, 12, 13,14, 15, 16,17,18,19,20,21,22,23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 или 30 атомов углерода или любой диапазон или любую комбинацию диапазонов между этими значениями. Например, если не указано иное, любая углеродсодержащая группа может содержать от 1 до 30 атомов углерода, от 1 до 25 атомов углерода, то 1 до 20 атомов углерода, то 1 до 15 атомов углерода, то 1 до 10 атомов углерода или от 1 до 5 атомов углерода и т.д. Более того, другие определения или условные термины можно использовать для иллюстрации наличия или отсутствия конкретного заместителя, конкретной региохимии и/или стереохимии или наличия или отсутствия основной или боковой разветвленной цепи.

[0022] Амидиновая группа представляет собой группу, имеющую общую структуру

. В амидиновой группе атом азота при двойной связи с центральным атомом углерода называют N¹ атом азота, а атом азота при простой связи с центральным атомом углерода называют N атом азота. Аналогично, группы, присоединенные к N¹ и N² атомам азота, называют N¹ группа и N² группа, соответственно. N²-фосфиниламидиновая группа имеет общую структуру В N²-фосфиниламидиновой группе N¹ и N² атомы азота и N¹ и N² группы имеют значения, описанные для амидиновой группы. Следовательно, N²-фocфинилaмидинoвaя группа содержит фосфинильную группу, присоединенную к N²атому азота. В амидиновой группе и М^фосфиниламидиновой группе атом углерода между двумя атомами представляет собой центральный атом углерода, а любой заместитель, присоединенный к нему, называют группой при центральном атоме углерода. В рамках настоящего описания и формулы изобретения соединение, содержащее пиридиновую группу, содержащую 2-аминогруппу (или ее аналоги, например, пиримидиновое кольцо, имидазольное кольцо, соединение, содержащее 2-аминопиридиновую группу и т.д.) или содержащую 2-фосфиниламиногруппу не рассматривают, как содержащую амидиновую группу или N²-фосфиниламидиновую группу, соответственно.

[0023] Термин «органильная группа» используют в настоящем описании в соответствии с определением, данным в ИЮПАК: органический заместитель вне зависимости от функционального типа, имеющий одну свободную валентность при атоме углерода. Аналогично, «органиленовая группа» относится к органической группе вне зависимости от функционального типа, полученной путем удаления двух атомов водорода от органического соединения, например, двух атомов водорода от одного атома углерода или двух атомов водорода от двух различных атомов углерода. «Органическая группа» относится к обобщенной группе, полученной путем удаления одного или более атома водорода от атомов углерода в органическом соединении. Таким образом, «органильная группа», «органиленовая группа» и «органическая группа» могут содержать органическую(ие) функциональную(ые) группу(ы) и/или атом(ы), отличные от атомов углерода и водорода, т.е. органическая группа может содержать функциональные группы и/или атомы в дополнение к атомам углерода и водорода. Например, неограничивающие примеры атомов, отличных от атомов углерода и водорода, включают галогены, кислород, азот, фосфор и т.д. Неограничивающие примеры функциональных групп включают простые эфиры, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, сульфиды, амины, фосфины и т.д. Согласно одному из аспектов атом(ы) водорода, удаляемый(е) с получением «органильной группы», «органиленовой группы» или «органической группы» могут быть присоединены к атому углерода функциональной группы, например, помимо прочего, ацильной группы (-C(O)R), формильной группы (-С(О)Н), карбоксильной группы (-С(О)ОН), гидрокарбоксикарбонильной группы C(O)OR), цианогруппы (-C=N), карбамолильной группы (-C(O)NH₂), N-гидрокарбилкарбамоильной группы (-C(O)NHR) или N,N'-дигидрокарбилкарбамоильной группы (-C(O)NR₂). Согласно другому аспекту атом(ы) водорода, удаляемый(е) с образованием «органильной группы», «органиленовой группы» или «органической группы» могут быть присоединены к атому углерода, не принадлежащему к функциональной группе и отдаленному от нее, например, -СН₂С(O)СНз, -CH₂NR₂ и т.д. «Органильная группа», «органиленовая группа» или «органическая группа» могут быть алифатическими, включая циклические или ациклические группы, или могут быть ароматическими. «Органильные группы», «органиленовые группы» и «органические группы» также описывают кольца, содержащие гетероатом, системы колец, содержащие гетероатом, гетероароматические кольца и системы гетероароматических колец. «Органильные группы», «органиленовые группы» и «органические группы» могут быть линейными или разветвленными, если не указано иное. Наконец, следует отметить, что определения «органильной группы», «органиленовой группы» или «органической группы» включают в качестве членов «гидрокарбильную группу», «гидрокарбиленовую группу», «углеводородную группу», соответственно, и «алкильную группу», «алкиленовую группу» и «алкановую группу», соответственно.

[0024] Для целей настоящего описания термин или варианты термина «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» относится к органильной группе, где органическая(ие) функциональная(ые) группа(ы) и/или атом(ы), отличные от атомов углерода и водорода, присутствующие в функциональной группе, ограничены функциональной(ыми) группой(ами) и/или атомом(ами), отличными от атомов углерода и водорода, которые не образуют комплексы с металлсодержащим соединением и/или являются инертными в условиях процесса, определенного в настоящем описании. Таким образом, термин или варианты термина «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» дополнительно определяет конкретные органильные группы, которые могут присутствовать в органильной группе, состоящей из инертных функциональных групп.В дополнение, термин «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» может относиться к присутствию одной или более инертной функциональной группы в органильной группе. Определение термина или вариантов термина «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» включает в качестве члена гидрокарбильную группу (помимо прочих групп). Аналогично, «органиленовая группа, состоящая из инертных функциональных групп» относится к органической группе, полученной путем удаления двух атомов водорода от одного или двух атомов углерода органического соединения, состоящей из инертных функциональных групп, а «органическая группа, состоящая из инертных функциональных групп» относится к обобщенной органической группе, состоящей из инертных функциональных групп, полученной путем удаления одного или более атома водорода от одного или более атома углерода органического соединения, состоящего из инертных функциональных групп.

[0025] Для целей настоящей заявки «инертная функциональная группа» представляет собой группу, которая по существу не влияет на процесс, описанный в настоящей заявке, в котором вещество, содержащее инертную функциональную группу, принимает участие, и/или не образует комплекс с металлсодержащим соединением металлсодержащего комплекса. Термин «не образует комплекс с металлсодержащим соединением» может включать группы, которые могут образовывать комплексы с металлсодержащим соединением, но в конкретных молекулах, описанных в настоящей заявке, не образуют комплексы с металлсодержащим соединением из-за пространственного расположения внутри лиганда. Например, несмотря на то, что простая эфирная группа может образовывать комплекс с металлсодержащим соединением, простая эфирная группа, расположенная в пара-положении замещенной фенилфосфинильной группы может представлять собой инертную функциональную группу из-за того, что одно металлсодержащее соединение не может одновременно образовывать комплекс с расположенной в пара-положении простой эфирной группой и М^фосфиниламидиновой группой в одной молекуле металлсодержащего комплекса. Таким образом, инертность конкретной функциональной группы связана не только с присущей функциональной группе неспособностью образовывать комплекс с металлсодержащим соединением, но также может быть связана с расположением функциональной группы в металлсодержащем комплексе. Неограничивающие примеры инертных функциональных групп, которые по существу не влияют на процессы, описанные в настоящей заявке, могут включать, помимо прочего, галогены (фтор, хлор, бром и йод), нитро-, гидрокарбоксигруппы (например, помимо прочего, алкокси и/или арокси), сульфидные группы и/или гидрокарбильные группы.

[0026] Термин «углеводород», используемый в настоящем описании или в формуле изобретения, относится к соединению, содержащему только атомы углерода и водорода. Другие определения можно использовать для иллюстрации наличия конкретных групп в углеводороде (например, галогенированный углеводород показывает наличие одного или более атома галогена, замещающего эквивалентное число атомов водорода в углеводороде). Термин «гидрокарбильная группа» используют в настоящем описании в соответствии с определением ИЮПАК: одновалентная группа, полученная в результате удаления атома водорода в углеводороде. Неограничивающие примеры гидрокарбильных групп включают этил, фенил, толуил, пропенил и т.д. Аналогично, «гидрокарбиленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода от углеводорода, или двух атомов водорода от одного атома углерода или от двух различных атомов углерода. Таким образом, в соответствии с терминологией, используемой в настоящем описании, «углеводородная группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы) в углеводороде. «Гидрокарбильная группа», «гидрокарбиленовая группа» и «углеводородная группа» могут представлять собой ациклические или циклические группы и/или могут быть линейными или разветвленными. «Гидрокарбильная группа», «гидрокарбиленовая группа» и «углеводородная группа» могут включать кольца, системы колец, ароматические кольца и системы ароматических колец, которые содержат только атомы углерода и водорода. «Гидрокарбильные группы», «гидрокарбиленовые группы» и «углеводородные группы» включают в качестве членов, например, арил, арилен, арен, алкил, алкилен, алкан, циклоалкил, циклоалкилен, циклоалкан, аралкил, аралкилен и аралкан помимо прочих групп.

[0027] Термин «алкан», используемый в настоящем описании или в формуле изобретения, относится к насыщенному углеводородному соединению. Другие определения можно использовать для иллюстрации наличия конкретных групп в алкане (например, галогенированный алкан означает наличие одного или более атома галогена, заменяющего эквивалентное число атомов водорода в алкане). Термин «алкильная группа» используют в настоящем описании в соответствии с определением ИЮПАК: одновалентная группа, полученная в результате удаления атома водорода в алкане. Аналогично, «алкиленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в алкане (двух атомов водорода от одного атома углерода или двух различных атомов углерода). «Алкановая группа» представляет собой общий термин, который относится к группе, полученной в результате удаления одного или более атомов водорода (требуемого для получения конкретной группы) в алкане. «Алкильная группа», «алкиленовая группа» и «алкановая группа» могут представлять собой ациклическую или циклическую группу и/или могут быть линейными или разветвленными, если не указано иное. Первичные, вторичные и третичные алкильные группы получают путем удаления атома водорода от первичного вторичного, третичного атома углерода, соответственно, в алкане. Н-алкильную группу можно получать путем удаления атома водорода от терминального атома углерода линейного алкана. Группы RCH₂ (R≠H), R₂CH(R≠Н) и R₃С(R≠Н) представляют собой первичные, вторичные и третичные алкильные группы, соответственно.

[0028] Циклоалкан представляет собой насыщенный циклический углеводород, содержащий или не содержащий боковых цепей, например, циклобутан. Ненасыщенные циклические углеводороды, содержащие одну или более двойную или тройную связь в цикле, называют циклоалкенами и циклоалкинами, соответственно. Циклоалкены и циклоалкины, содержащие только одну, только две, только три и т.д. двойные или тройные связи в цикле, соответственно, можно идентифицировать при помощи использования термина «моно-», «ди- », «три-» и т.д. в названии циклоалкена или циклоалкина. В циклоалкенах и циклоалкинах можно дополнительно определять положение двойной или тройной связи в кольце.

[0029] «Циклоалкильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную в результате удаления атома водорода от атома углерода в кольце циклоалкана. Например, 1-метилциклопропильная группа и 2-метилциклопропильная группа проиллюстрированы ниже.

Аналогично, «циклоалкиленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в циклоалкане, по меньшей мере один из которых присоединен в атому углерода в кольце. Таким образом, «циклоалкиленовая группа» включает группу, полученную из циклоалкана, в котором два атома водорода формально удалены от одного атома углерода в кольце, группу, полученную из циклоалкана, в котором два атома водорода формально удалены от двух различных атомов углерода в кольце, и группу, полученную из циклоалкана, в котором первый атом водорода формально удален от атома углерода в кольце, а второй атом водорода формально удален от атома углерода, который не находится в кольце. «Циклоалкановая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых присоединен к атому углерода в кольце) в циклоалкане. Следует отметить, что согласно определениям, предложенным в настоящем описании, в целом, циклоалкановые группы (включая циклоалкильные группы и циклоалкиленовые группы) включают группы, содержащие ноль, один или более чем один гидрокарбильный заместитель, присоединенный к атому углерода в циклоалкановом кольце (например, метилциклопропильную группу), и являются членами группы углеводородных групп.Тем не менее, при упоминании циклоалкановой группы, содержащей указанное число атомов углерода в циклоалкановом кольце (например, циклопентановой группы или циклогексановой группы, помимо прочих) основное название циклоалкановой группы, содержащей определенное число атомов углерода в циклоалкановом кольце, относится к незамещенной циклоалкановой группе (включая группы, не содержащие гидрокарбильных групп при атомах углерода в циклоалкановом кольце). Следовательно, замещенная циклоалкановая группа, содержащая указанное число атомов углерода в кольце (например, замещенный циклопентан или замещенный циклогексан, помимо прочего) относится к соответствующей группе, содержащей один или более заместитель (включая галогены, гидрокарбильные группы или гидрокарбоксигруппы помимо прочих заместителей), присоединенный к атому углерода в циклоалкановом кольце. Если замещенная циклоалкановая группа, содержащая определенное число атомов углерода в циклоалкановом кольце, является членом группы углеводородных групп (или членом общей группы циклоалкановых групп), то каждый заместитель замещенной циклоалкановой группы, содержащей определенное число атомов углерода в циклоалкановом кольце, ограничен гидрокарбильным заместителем. Можно легко различать и выбирать общие группы, конкретные группы и/или индивидуальную(ые) замещенную(ые) циклоалкановую(ые) группу(ы), содержащие конкретное число атомов углерода, которые можно использовать в качестве члена углеводородной группы (или члена общей группы циклоалкановых групп).

[0030] Термин «олефин», используемый в настоящем описании или в формуле изобретения, относится к соединениям, которые содержат по меньшей мере одну двойную углерод-углеродную связь, которая не является частью ароматического кольца или системы колец. Термин «олефин» включает алифатические и ароматические, циклические и ациклические и/или линейные и разветвленные соединения, содержащие по меньшей мере одну двойную углерод-углеродную связь, которая не является частью ароматического кольца или системы колец, если конкретно не указано иное. Термин «олефин», сам по себе, не показывает наличие или отсутствие гетероатомов и/или наличие или отсутствие других двойных углерод-углеродных связей, если явно не указано иное. Олефины, содержащие только одну, только две, только три и т.д. двойные углерод-углеродные связи, можно идентифицировать при помощи использования термина «моно-», «ди-», «три-» и т.д. в названии олефина. Олефины также можно идентифицировать по положению двойной(ых) углерод-углеродной(ых) связи(ей).

[0031] Термин «алкен», используемый в настоящем описании и в формуле изобретения, относится к линейному или разветвленному олефиновому углеводороду, который содержит одну или более двойную углерод-углеродную связь. Алкены, содержащие только одну, только две, только три и т.д. указанные кратные связи можно идентифицировать при помощи использования термина «моно-», «ди-», «три-» и т.д. в названии. Например, алкамоноены, алкадиены и алкатриены относятся к линейным или разветвленными олефиновым углеводородам, содержащим только одну двойную углерод-углеродную связь (общая формула С_nН_2n), только две двойные углерод-углеродные связи (общая формула С_nН_2n-2) и только три двойные углерод-углеродные связи (общая формула С_nН_2n-4), соответственно. Алкены можно дополнительно идентифицировать по положению двойной(ых) углерод-углеродной(ых) связи(ей). Можно использовать другие определения для иллюстрации наличия или отсутствия конкретных групп в алкене. Например, галогеналкен относится к алкену, содержащему один или более атом водорода, замещенный атомом галогена,

[0032] «Алкенильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную из алкена в результате удаления атома водорода от любого атома углерода в алкене. Таким образом, «алкенильная группа» включает группы, в которых атом водорода формально удален от sp² гибридизованного (олефинового) атома углерода, и группы, в которых атом водорода формально удален от любого другого атома углерода. Например, если не указанно иное, 1-пропенил (-СН=СНСН₃), 2-пропенил [(СН₃)С=СН₂] и 3-пропенил (-СН₂СН=СН₂) описываются термином «алкенильная группа». Аналогично, «ал кениле новая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в алкене, двух атомов водорода от одного атома углерода или от двух различных атомов углерода. «Алкеновая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы) в алкене. Если атом водорода удален от атома углерода двойной углерод-углеродной связи, то можно указывать региохимию атома углерода, от которого удален атом водорода, и региохимию двойной углерод-углеродной связи. Алкеновые группы также могут содержать более одной двойной углерод-углеродной связи. Алкеновые группы дополнительно можно идентифицировать по положению двойной углерод-углеродной связи.

[0033] Термин «алкин», используемый в настоящем описании и в формуле изобретения, относится к линейному или разветвленному олефиновому углеводороду, который содержит одну или более тройную углерод-углеродную связь. Алкины, содержащие только одну, только две, только три и т.д. указанные кратные связи, можно идентифицировать при помощи использования термина «моно-», «ди-», «три-» и т.д. в названии. Например, алкамоноины, алкадиины и алкатриины относятся к линейным или разветвленным олефиновым углеводородам, содержащим только одну тройную углерод-углеродную связь (общая формула С_nН_2n-2), только две тройные углерод-углеродные связи (общая формула С_nН_2n-6) и только три тройные углерод-углеродные связи (общая формула CnH_2n-10) соответственно. Алкины можно дополнительно идентифицировать по положению тройной(ых) углерод-углеродной(ых) связи(ей). Другие определения можно использовать для иллюстрации наличия или отсутствия конкретных групп в алкине. Например, галогеналкин относится к алкину, содержащему один или более атом водорода, замещенный атомом галогена.

[0034] «Алкинильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную из алкина в результате удаления атома водорода от любого атома углерода в алкине. Таким образом, «алкинильная группа» включает группы, в которых атом водорода формально удален от sp гибридизованного (ацетиленового) атома углерода, и группы, в которых атом водорода формально удален от любого другого атома углерода. Например, если не указано иное, 1-пропинил (-С≡ССН₃) и 3-пропинил (НС≡ССН₂-) описываются термином «алкинильная группа». Аналогично, «алкиниленовая группа» относится к группе, полученной в результате формального удаления двух атомов водорода в алкине, двух атомов водорода от одного атома углерода, если это возможно, или от двух различных атомов углерода. «Алкиновая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы) в алкине. Другие определения можно использовать для иллюстрации наличия или отсутствия конкретных групп в алкиновой группе. Алкиновые группы также могут содержать более одной тройной углерод-углеродной связи. Алкиновые группы также можно идентифицировать по положению тройной углерод-углеродной связи.

[0035] Термин «альфа-олефин», используемый в настоящем описании и в формуле изобретения, относится к олефину, который содержит двойную углерод-углеродную связь между первым и вторым атомами углерода наиболее длинной цепи атомов углерода. Термин «альфа-олефин» включает линейные и разветвленные альфа-олефины, если конкретно не указано иное. В случае разветвленных альфа-олефинов разветвление может происходить по 2-положению (винилиден) и/или 3-положению или более далекому положению относительно двойной связи в олефине. Термин «винилиден», используемый в настоящем описании и в формуле изобретения, относится к альфа-олефину, содержащему разветвление в 2-положении относительно двойной связи в олефине. Сам по себе термин «альфа-олефин» не показывает наличие или отсутствие гетероатомов и/или наличие или отсутствие других двойных углерод-углеродных связей, если явно не указано иное. Термины «углеводородный альфа-олефин» или «альфа-олефиновый углеводород» относится к альфа-олефинам, содержащим только атомы водорода и углерода.

[0036] Термин «линейный альфа-олефин», используемый в настоящем описании, относится к линейному олефину, содержащему двойную углерод-углеродную связь между первым и вторым атомами углерода. Термин «линейный альфа-олефин» сам по себе не показывает наличие или отсутствие гетероатомов и/или наличие или отсутствие других двойных углерод-углеродных связей, если явно не указано иное. Термины «линейный углеводородный альфа-олефин» или «линейный альфа-олефиновый углеводород» относится к линейным альфа-олефинам, содержащим только атомы углерода и водорода.

[0037] Термин «нормальный альфа-олефин», используемый в настоящем описании или в формуле изобретения, относится к линейному моно-олефиновому углеводороду, содержащему двойную углерод-углеродную связь между первым и вторым атомами углерода. Следует отметить, что «нормальный альфа-олефин» не является синонимом «линейного альфа-олефина», так как термин «линейный альфа-олефин» может включать линейные олефины, содержащие двойную связь между первым и вторым атомами углерода, а также содержащие гетероатомы и/или дополнительные двойные связи.

[0038] Термин «состоит по существу из нормального(ых) альфа-олефина(ов)» или его варианты, используемый в настоящем описании и в формуле изобретения, относится к коммерчески доступному(ым) нормальному(ым) альфа-олефиновому(ым) продукту(ам). Коммерчески доступный нормальный альфа-олефиновый продукт может содержать примеси, отличные от нормальных альфа-олефинов, такие как винилидены, внутренние олефины, разветвленные альфа-олефины, парафины и диолефины помимо прочих примесей, которые не удалены в результате процесса получения нормальных альфа-олефинов. Очевидно, что определение и количество конкретных примесей, присутствующих в коммерческом нормальном альфа-олефиновом продукте, зависит от источника коммерческого нормального альфа-олефинового продукта. Следовательно, предполагается, что термин «состоит по существу из нормальных альфа-олефинов» и его варианты, не ограничивают содержание/количество нелинейных альфа-олефиновых компонентов в большей степени, чем содержание/количество, присутствующее в конкретном коммерческом нормальном альфа-олефиновом продукте, если явно не указано иное.

[0039] «Гетероциклическое соединение» представляет собой циклическое соединение, содержащее по меньшей мере два различных элемента в качестве членов кольца. Например, гетероциклические соединения могут содержать кольца, содержащие, помимо прочего, атомы углерода и азота (например, тетрагидропиррол), углерода и кислорода (например, тетрагидрофуран) или углерода и серы (например, тетрагидротиофен). Гетероциклические соединения и гетероциклические группы могут быть алифатическими или ароматическими.

[0040] «Гетероциклильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную в результате удаления атома водорода от атома углерода гетероциклического кольца или системы колец в гетероциклическом соединении. При помощи уточнения того, что атом водорода удален от атома углерода гетероциклического кольца или системы колец, «гетероциклильную группу» отличают от «циклогетерильной группы», в которой атом водорода удален от гетероатома гетероциклического кольца или системы колец. Например, пирролидин-2-ил, проиллюстрированный ниже, является одним из примеров «гетероциклильной группы», а «пирролидин-1-ил», проиллюстрированный ниже, является одним из примеров «циклогетерильной группы».

Аналогично, «гетероциклиленовая группа», или проще «гетероцикленовая группа», относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода от гетероциклического соединения, по меньшей мере один из которых удаляют от атома углерода гетероциклического кольца или системы колец. Таким образом, в «гетероциклиленовой группе» по меньшей мере один атом водорода удален от атома углерода гетероциклического кольца или системы колец, а другой атом водорода может быть удален от любого другого атома углерода, включая, например, тот же атом углерода гетероциклического кольца или системы колец, другой атом углерода гетероциклического кольца или системы колец или атом углерода, не принадлежащий кольцу. «Гетероциклическая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от атома углерода гетероциклического кольца) в гетероциклическом соединении. В целом, гетероциклическое соединение может быть алифатическим или ароматическим, если не указано иное.

[0041] «Циклогетерильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную в результате удаления атома водорода от гетероатома гетероциклического кольца или системы колец в гетероциклическом соединении, как показано выше. При помощи уточнения того, что атом водорода удален от гетероатома гетероциклического кольца или системы колец, а не атома углерода, «циклогетерильную группу» отличают от «гетероциклильной группы», в которой атом водорода удален от атома углерода гетероциклического кольца или системы колец. Аналогично, «циклогетериленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в гетероциклическом соединении, по меньшей мере один из которых удален от гетероатома гетероциклического кольца или системы колец в гетероциклическом соединении; другой атом водорода может быть удален от любого другого атома, включая, например, атом углерода гетероциклического кольца или системы колец, другой гетероатом гетероциклического кольца или системы колец или атом, не принадлежащий кольцу (углерод или гетероатом). «Циклогетерогруппа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от гетероатома гетероциклического кольца или системы колец) в гетероциклическом соединении.

[0042] Алифатическое соединение представляет собой ациклическое или циклическое, насыщенное или ненасыщенное углеродсодержащее соединение, исключая ароматические соединения. Таким образом, алифатическое соединение представляет собой циклическое или циклическое, насыщенное или ненасыщенное углеродсодержащее соединение, исключая ароматические соединения; т.е. алифатическое соединение представляет собой неароматическое органическое соединение. «Алифатическая группа» представляет собой обобщенную группу, полученную в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы) от атома углерода в алифатическом соединении. Таким образом, алифатическое соединение представляет собой ациклическое или циклическое, насыщенное или ненасыщенное углеродсодержащее соединение, исключая ароматические соединения, т.е. алифатическое соединение представляет собой неароматическое органическое соединение. Алифатические соединения, а также алифатические группы могут содержать органическую(ие) функциональную(ые) группу(ы) и/или атом(ы), отличные от углерода и водорода.

[0043] Ароматическое соединение представляет собой соединение, содержащее циклическую сопряженную систему двойных связей, которая удовлетворяет правилу Хюккеля (4n+2) и содержит (4n+2) пи-электронов, где n представляет собой целое число от 1 до 5. Ароматические соединения включают «арены» (углеводородные ароматические соединения) и «гетероарены», также называемые «гетерарены» (гетероароматические соединения, формально полученные из аренов путем замены одного или более метинового (-C=) атома углерода в циклической сопряженной системе двойных связей на тривалентный или бивалентный гетероатом с сохранением непрерывной системы пи-электронов ароматической системы и числа пи-электронов, расположенных вне плоскости системы, соответствующего правилу Хюккеля (4n+2)). Несмотря на то, что арены и гетероарены являются взаимоисключающими членами группы ароматических соединений, соединения, которые содержат ареновую группу и гетероареновую группу, в целом рассматривают как гетероареновое соединение. Ароматические соединения, арены и гетероарены могут быть моноциклическими (например, бензол, толуол, фуран, пиридин, метилпиридин) или полициклическими, если не указано иное. Полициклические ароматические соединения, арены и гетероарены включают, если не указано иное, соединения, в которых ароматические кольца могут быть конденсированными (например, нафталин, бензофуран и индол), соединения, в которых ароматические группы могут быть разделены и объединены при помощи связи (например, бифенил или 4-фенилпиридин), или соединения, в которых ароматические группы объединены при помощи группы, содержащей линкерные атомы (например, углерод - метиленовая группа в дифенилметане; кислород - дифениловый эфир; азот - трифениламин; помимо прочих линкерных групп). Согласно настоящему описанию термин «замещенный» можно использовать для описания ароматической группы, арена или гетероарена, где отличный от водорода фрагмент формально замещает атом водорода в соединении и является неограничивающим.

[0044] «Ароматическая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атомов водорода (требуемых для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от атома углерода ароматического кольца) в ароматическом соединении. В случае одновалентной «ароматической группы» атом водорода должен быть удален от атома углерода ароматического кольца. В случае «ароматической группы», полученной в результате удаления более чем одного атома водорода в ароматическом соединении, по меньшей мере один атом водорода должен быть удален от атома углерода ароматического углеводородного кольца. В дополнение, «ароматическая группа» может содержать атомы водорода, удаленные от одного кольца в ароматическом кольце или системе колец (например, фен-1,4-илен, пиридин-2,3-илен, нафт-1,2-илен и бензофуран-2,3-илен), атомы водорода, удаленные от двух различных колец в системе колец (например, нафт-1,8-илен и бензофуран-2,7-илен), или атомы водорода, удаленные от двух отдельных ароматических колец или систем колец (например, бис(фен-4-илен)метан).

[0045] Арен представляет собой ароматический углеводород, содержащий или не содержащий боковые цепи (например, помимо прочих, бензол, толуол или ксилол). «Арильная группа» представляет собой группу, полученную в результате формального удаления атома водорода от атома углерода ароматического кольца в арене. Следует отметить, что арен может содержать одно ароматическое углеводородное кольцо (например, бензол или толуол), содержать конденсированные ароматические кольца (например, нафталин или антрацен) и содержать одно или более отдельное ароматическое кольцо, связанное посредством связи (например, бифенил) или неароматической(их) углеводородной(ых) группы(пп) (например, дифенилметан). Одним из примеров «арильной группы» является орто-толут (о-толуил), структура которого показана ниже.

Аналогично, «ариленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода (по меньшей мере один из которых удален от атома углерода ароматического кольца) в арене. «Ареновая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от атома углерода ароматического кольца) в арене. Тем не менее, если группа содержит отдельные и различные ареновые и гетероареновые кольца или системы колец (например, фенильный и бензофурановый фрагменты в 7-фенилбензофуране), ее классификация зависит от конкретного кольца или системы колец, от которых удален атом водорода, т.е. группу называют ареновой, если атом водорода удален от атома углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец (например, от атома углерода в положении 2 фенильной группы 6-фенилбензофурана), группу называют гетероареновой, если атом водорода удален от атома углерода гетероароматического кольца или системы колец (например, атомов углерода в положении 2 или 7 бензофурановой группы 6-фенилбензофурана). Следует отметить, что согласно определениям, предложенным в настоящем описании, в целом, ареновые группы (включая арильную группу и ариленовую группу) включают группы, содержащие ноль, один или более чем один гидрокарбильный заместитель, расположенный при атоме углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец (например, помимо прочих, толуольную группу или ксилольную группу), и являются членами группы углеводородных групп.Тем не менее, фенильная группа (или фениленовая группа) и/или нафтильная группа (или нафтиленовая группа) относятся к конкретным незамещенным ареновым группам (исключая гидрокарбильные группы, расположенные при атоме углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец). Следовательно, замещенная фенильная группа или замещенная нафтильная группа относится к соответствующей ареновой группе, содержащей один или более заместитель (включая, помимо прочих, галогены, гидрокарбильные группы или гидрокарбоксигруппы), расположенный при атоме углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец. Если замещенная фенильная группа и/или замещенная нафтильная группа является членом группы углеводородных групп (или членом общей группы ареновых групп), то каждый заместитель ограничен гидрокарбильным заместителем. Специалисты в данной области могут легко различать и выбирать общие фенильные и/или нафтильные группы, конкретные фенильные и/или нафтильные группы и/или индивидуальные замещенные фенильные или замещенные нафтильные группы, которые можно применять в качестве членов группы углеводородных групп (или члена общей группы ареновых групп).

[0046] Гетероарен представляет собой ароматическое соединение, содержащее или не содержащее боковых цепей, содержащее гетероатом в ароматическом кольце или системе ароматических колец (например, помимо прочих, пиридин, индол или бензофуран). «Гетероарильная группа» является классом «гетероциклильной группы» и представляет собой одновалентную группу, полученную в результате удаления атома водорода от атома углерода гетероароматического кольца или системы колец в гетероареновом соединении. При помощи уточнения того, что атом водорода удален от атома углерода кольца «гетероарильную группу» отличают от «арилгетерильной группы», в которой атом водорода удален от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец. Например, индол-2-ил, проиллюстрированный ниже, является одним из примеров «гетероарильной группы», а индол-1-ил, проиллюстрированный ниже, является одним из примеров «арилгетерильной группы».

Аналогично, «гетероариленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода из гетероаренового соединения, по меньшей мере один из которых удален от атома углерода гетероаренового кольца или системы колец. Таким образом, в «гетероариленовой группе» по меньшей мере один атом водорода удален от атома углерода гетероаренового кольца или системы колец, а другой атом водорода может быть удален от любого другого атома углерода, включая, например, атом углерода гетероаренового кольца или системы колец или атом, не принадлежащий гетероареновому кольцу или системе колец. «Гетероареновая группа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от атома углерода гетероаренового кольца или системы колец) в гетероареновом соединении. Если атомы водорода удалены от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец и от атома углерода гетероароматического кольца или системы колец или атома углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец, то группу классифицируют как «арилгетериленовую группу» или «арилгетерогруппу».

[0047] «Арилгетерильная группа» является классом «циклогетерильных групп» и представляет собой одновалентную группу, полученную в результате удаления атома водорода от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец, как проиллюстрировано выше. При помощи уточнения того, что атом водорода удален от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец, а не от атома углерода гетероароматического кольца или системы колец, «арилгетерильную группу» отличают от «гетероарильной группы», в которой атом водорода удален от атома углерода гетероароматического кольца или системы колец. Аналогично, «арилгетериленовая группа» относится к группе, полученной в результате удаления двух атомов водорода в гетероарильном соединении, по меньшей мере один из которых удален от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец; другой атом водорода может быть удален от любого другого атома, включая, например, атом углерода гетероароматического кольца или системы колец, другой гетероатом гетероароматического кольца или системы колец или атом (углерод или гетероатом), не принадлежащий кольцу, в гетероароматическом соединении. «Арилгетерогруппа» относится к обобщенной группе, полученной в результате удаления одного или более атома водорода (требуемого для получения конкретной группы, по меньшей мере один из которых удален от гетероатома гетероароматического кольца или системы колец) в гетероареновом соединении.

[0048] «Аралкильная группа» представляет собой арилзамещенную алкильную группу, имеющую свободную валентность при неароматическом атоме углерода (например, помимо прочих, бензильную группу или 2-фенилэт-!-ильную группу). Аналогично, «аралкиленовая группа» представляет собой арилзамещеннуто алкиленовую группу, имеющую две свободные валентности при одном неароматическом атоме углерода или свободные валентности при двух неароматических атомах углерода, при этом «аралкановая группа» представляет собой обобщенную арилзамещенную алкановую группу, имеющую одну или более свободную валентность при неароматическом(их) атоме(ах) углерода. «Гетероаралкильная группа» представляет собой гетероарилзамещенную алкильную группу, имеющую свободную валентность при атоме углерода, не принадлежащем гетероароматическому кольцу или системе колец. Аналогично, «гетероаралкиленовая группа» представляет собой гетероарилзамещенную алкиленовую группу, имеющую две свободные валентности при одном атоме углерода, не принадлежащем гетероароматическому кольцу или системе колец, или свободные валентности при двух атомах углерода, не принадлежащих гетероароматическому кольцу или системе колец, при этом «гетероаралкановая группа» представляет собой обобщенную арилзамещенную алкановую группу, имеющую одну или более свободную валентность при атоме(ых) углерода, не принадлежащем(им) гетероароматическому кольцу или системе колец. Следует отметить, что согласно определениям, предложенным в настоящем описании, в целом, аралкановые группы включают группы, содержащие ноль, один или более чем один гидрокарбильный заместитель, расположенный при атоме углерода аралканового ароматического углеводородного кольца или системы колец, и являются членами группы углеводородных групп.Тем не менее, конкретные аралкановые группы, содержащие конкретную арильную группу (например, помимо прочих, фенильную группу с бензильной группе или 2-фенилэтильной группе) относятся к конкретным незамещенным аралкановым группам (исключая гидрокарбильные группы, расположенные при атоме углерода аралканового ароматического углеводородного кольца или системы колец). Следовательно, замещенная аралкановая группа, содержащая конкретную арильную группу, относится к соответствующей аралкановой группе, содержащей один или более заместитель (включая, помимо прочих, галогены, гидрокарбильные группы или гидрокарбоксигруппы). Если замещенная аралкановая группа, содержащая конкретную арильную группу, является членом группы углеводородных групп (или членом общей группы аралкановых групп), то каждый заместитель ограничен гидрокарбильным заместителем. Можно легко различать и выбирать замещенные аралкановые группы, содержащие конкретную арильную группу, которые можно применять в качестве членов группы углеводородных групп (или членом общей группы аралкановых групп).

[0049] «Галогенид» имеет традиционное значение; таким образом, примеры галогенидов включают фторид, хлорид, бромид и йодид.

[0050] «Органогетерильная группа» представляет собой одновалентную группу, содержащую атом углерода и, таким образом, являются органическими, но которая имеет свободную валентность при атоме, отличном от атома углерода. Таким образом, органогетерильные и органильные группы являются дополняющими и взаимоисключающими. Органогетерильные группы могут быть циклическими или ациклическими и/или алифатическими или ароматическими и, таким образом, описывают алифатические «циклогетерильные группы» (например, помимо прочих, пирролидин-1-ил или морфолин-1-ил), ароматические «арилгетерильные группы» (например, помимо прочих, пиррол-1-ил или индол-1-ил) и ациклические группы (например, помимо прочих, органилтио, тригидрокарбилсилил, арилокси или алкокси). Аналогично, «органогетериленовая группа» представляет собой бивалентную группу, содержащую атом углерода и по меньшей мере один гетероатом, имеющую две свободные валентности, по меньшей мере одна из которых находится при гетероатоме. «Органогетерогруппа» представляет собой обобщенную группу, содержащую атом углерода и по меньшей мере один гетероатом, имеющую одну или более свободную валентность (требуемую для получения конкретной группы, по меньшей мере одна из которых находится при гетероатоме) в органогетеросоединении.

[0051] «Кислородсодержащая группа», также называемая «связанная через атом кислорода группа» представляет собой химический фрагмент, имеющий по меньшей мере одну свободную валентность при атоме кислорода. Примеры «кислородсодержащих групп» включают, но не ограничиваются ими, гидрокси (-ОН), -OR, -OC(O)R, -OSiR₃, -OPR₂, -OAlR₂, -OSiR₂, -ОGеR₃, -ОSnR₃, -OSO₂R, -OSO₂OR, -OBR₂, -OB(OR)₂, -OAlR₂, -OGaR₂, -OP(O)R₂, -OAs(O)R₂, -OAlR₂ и т.д., включая их замещенные аналоги. В «кислородсодержащей группе», имеющей более одной свободной валентности, другие свободные валентности могут находиться при атоме(ах), отличном(ых) от кислорода, например, при атоме углерода, в соответствии с правилами образования химических структур и связей.

[0052] «Серосодержащая группа», также называемая «связанная через атом серы группа» представляет собой химический фрагмент, имеющий по меньшей мере одну свободную валентность при атоме серы. Типичные «серосодержащие группы» включают, но не ограничиваются ими, -SR, -SCN, -S(O)R, -SO₂R и т.д., включая их замещенные аналоги. В «серосодержащей группе», имеющей более одной свободной валентности, другие свободные валентности могут находиться при атоме(ах), отличном(ых) от серы, например, при атоме углерода, в соответствии с правилами образования химических структур и связей.

[0053] «Азотсодержащая группа», также называемая «связанная через атом азота группа» представляет собой химический фрагмент, имеющий по меньшей мере одну свободную валентность при атоме азота. Типичные «азотсодержащие группы» включают, но не ограничиваются ими, аминогруппу (-NH₂), N-замещенную аминогруппу (-NRH), N,N-дизамещенную аминогруппу (-NR₂), гидразидогруппу (-NHNH₂), N¹-замещенную гидразидогруппу (-NRNH₂), N²-замещенную гидразидогруппу (-NHNRH), N²,N²-дизамещенную гидразидогруппу (-NHNR₂), нитрогруппу (-NO₂), азидогруппу (-N₃), амидильную группу (-NHC(O)R), N-замещенную амидо группу (-NRC(O)R) и т.д., включая их замещенные аналоги. В «азотсодержащей группе», имеющей более одной свободной валентности, другие свободные валентности могут находиться при любом атоме(ах) в группе в соответствии с правилами образования химических структур и связей, включая атомы, отличные от азота, например, углерод.

[0054] «Фосфорсодержащая группа», также называемая «связанная через атом фосфора группа», представляет собой химический фрагмент, имеющий по меньшей мере одну свободную валентность при атоме фосфора. Типичные «фосфорсодержащие группы» включают, но не ограничиваются ими, -PR₂, -P(O)R₂, -P(OR)₂, -P(O)(OR)₂, -P(NR₂)₂, -P(O)(NR₂)₂ и т.д., включая их замещенные аналоги. В «фосфорсодержащей группе», имеющей более одной свободной валентности, другие свободные валентности могут находиться при любом атоме(ах) в группе в соответствии с правилами образования химических структур и связей, включая атомы, отличные от фосфора, например, углерод.

[0055] Каждая из конкретных групп, в которой свободная валентность расположена при гетероатоме (атоме, отличном от углерода), такая как «кислородсодержащая группа», «серосодержащая группа», «азотсодержащая группа», «фосфорсодержащая группа», может включать общий «R» фрагмент.В каждом случае, если не указано иное, R в «кислородсодержащей группе», «серосодержащей группе», «азотсодержащей группе», «фосфорсодержащей группе» может представлять собой C₁-C₂₀ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ алифатическую группу; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ алкенильную группу; в качестве альтернативы, C₄-C₂₀ алкинильную группу; в качестве альтернативы, С₆-C₂₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₂₀ гетероциклильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ циклогетерильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероарильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₂₀ арилгетерильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ органогетерильную группу; в качестве альтернативы, C₇-С₂₀ аралкильную группу; или, в качестве альтернативы, C₅-C₂₀ гетероаралкильную группу.

[0056] «Алюминийорганическое соединение» используют для описания любого соединения, которое содержит связь алюминий-углерод. Таким образом, алюминийорганическое соединение включает гидрокарбилалюминиевые соединения, такие как триалкил-, диалкил- или моноалкилалюминиевые соединения; гидрокарбилалюмоксановые соединения и алюминаты, которые содержат алюминий-органильную связь, такие как тетракис(n-толуил)алюминаты.

[0057] В рамках настоящего описания действуют общие правила органической номенклатуры. Например, при ссылке на замещенные соединения или группы, ссылки на схему замещения используют для иллюстрации того, что указанная(ые) группа(ы) расположена(ы) в указанном положении, а все другие неуказанные положения соответствуют атомам водорода. Например, ссылка на 4-замещенную фенильную группу показывает, что существует отличный от водорода заместитель в положении 4, а атомы водорода расположены в положениях 2, 3, 5 и 6. В качестве другого примера, ссылка на 3-замещенный нафт-2-ил показывает, что существует отличный от водорода заместитель, расположенный в положении 3, и атомы водорода, расположенные в положениях 1, 4, 5, 6, 7 и 8. Ссылки на соединения или группы, содержащие заместители в положениях в дополнение к указанному положению, проводят при помощи термина «содержащий» или некоторых других альтернативных терминов. Например, ссылка на фенильную группу, содержащую заместитель в положении 4, относится к группе, содержащей отличный от водорода атом в положении 4 и атом водорода или отличную от атома водорода группу в положениях 2, 3, 5 и 6.

[0058] Термин «продукт реакции» и его производные (например, продукт реакции олигомеризации), в целом, относится ко всем веществам, которые выводятся из реактора. Термин «продукт реакции» и его производные также может содержать предшествующие определения, которые ограничивают часть указанного продукта реакции. Например, несмотря на то, что термин «продукт реакции» относится ко всем веществам, которые выводятся из реактора (например, помимо прочих, продукт и растворитель или разбавитель), термин «олефиновый продукт реакции» относится к продукту реакции, который содержит олефиновую (т.е. углерод-углеродную) двойную связь.

[0059] Термин «олигомеризация» и его производные относится к процессам, которые приводят к получению смеси продуктов, содержащей по меньшей мере 70 процентов по массе продуктов, содержащих от 2 до 30 мономерных звеньев. Аналогично, «олигомер» представляет собой продукт, которые содержит от 2 до 30 мономерных звеньев, при этом «продукт олигомеризации» включает все продукты, полученные в процессе «олигомеризации», включая «олигомеры» и продукты, которые не являются «олигомерами» (например, продукты, которые содержат более 30 мономерных звеньев). Следует отметить, что мономерные звенья в «олигомере» или «продукте олигомеризации» необязательно должны быть одинаковыми. Например, «олигомер» или «продукт олигомеризации», полученный в процессе «олигомеризации» с применением этилена и пропилена в качестве мономерных звеньев, может содержать этиленовые и/или пропиленовые звенья.

[0060] Термин «тримеризация» и его производные относится к процессу, который приводит к получению смеси продуктов, содержащей по меньшей мере 70 процентов по массе продуктов, содержащих три и только три мономерных звена. «Тример» представляет собой продукт, который содержит три и только три мономерных звена, при этом «продукт тримеризации» включает все продукты, полученные в процессе тримеризации, включая тример и продукты, которые не являются тримерами (например, димеры или тетрамеры). В целом, тримеризация олефинов приводит к снижению числа олефиновых связей, т.е. двойных углерод-углеродных связей, на два, если рассматривать количество олефиновых связей в мономерных звеньях и число олефиновых связей в тримере. Следует отметить, что мономерные звенья в «тримере» или «продукте тримеризации» необязательно должны быть одинаковыми. Например, «тример», полученный в процессе «тримеризации» с применением этилена и бутена в качестве мономеров, может содержать этиленовые и/или бутеновые мономерные звенья, т.е. «тример» включает С₆, C₈, С₁₀ и C₁₂ продукты. В другом примере «тример», полученный в процессе «тримеризации» с применением этилена в качестве мономера, может содержать этиленовые мономерные звенья. Также следует отметить, что одна молекула может содержать два мономерных звена. Например, диены, такие как 1,3-бутадиен и 1,4-пентадиен содержат два мономерных звена в молекуле.

[0061] Термин «тетрамеризация» и его производные относится к процессу, который приводит к получению смеси продуктов, содержащей по меньшей мере 70 процентов по массе продуктов, содержащих четыре и только четыре мономерных звена. «Тетрамер» представляет собой продукт, который содержит четыре и только четыре мономерных звена, при этом «продукт тетрамеризации» включает все продукты, полученные в процессе тетрамеризации, включая тетрамер и продукты, которые не являются тетрамерами (например, димеры или тримеры). В целом, тетрамеризация олефинов приводит к снижению числа олефиновых связей, т.е. двойных углерод-углеродных связей, на три, если рассматривать число олефиновых связей в мономерных звеньях и число олефиновых связей в тетрамере. Следует отметить, что мономерные звенья «тетрамера» или «продукта тетрамеризации» необязательно должны быть одинаковыми. Например, «тетрамер», полученный в процессе «тетрамеризации» с применением этилена и бутена в качестве мономеров, может содержать этиленовые и/или бутеновые мономерные звенья. Например, «тетрамер», полученный в процессе «тетрамеризации» с применением этилена в качестве мономера, может содержать этиленовые мономерные звенья. Также следует отметить, что одна молекула может содержать два мономерных звена. Например, диены, такие как 1,3-бутадиен и 1,4-пентадиен, содержат два мономерных звена в молекуле.

[0062] Термин «тримеризация и тетрамеризация» и его производные относится к процессу, который приводит к получению смеси продуктов, содержащей по меньшей мере 70 процентов по массе продуктов, содержащих три и/или четыре и только три и/или четыре мономерных звена. «Продукт тримеризации и тетрамеризации» включает все продукты, полученные в процессе «тримеризации и тетрамеризации», включая тример, тетрамер и продукты, которые не являются тетрамерами (например, димеры). Например, процесс «тримеризации и тетрамеризации» с применением этилена в качестве мономера, приводит к получению продуктов, содержащих по меньшей мере 70 процентов по массе гексена и/или октена.

[0063] Термин или варианты термина «продукт олигомеризации, содержащий Х атомов углерода» и «Сх олигомерный продукт», где Х может представлять собой любое положительное отличное от нуля целое число, относится к веществам, получаемых в результате олигомеризации мономеров, которые содержат Х атомов углерода. Таким образом, термин продукт олигомеризации, содержащий Х атомов углерода, исключает вещества, содержащие Х атомов углерода, которые не получены в результате олигомеризации (например, растворитель). Эти термины также включают другие описательные слова (например, помимо прочих, олефин, жидкость и смесь), не удаляясь от сущности термина, которыми ссылаются на вещества, содержащие Х атомов углерода, полученных в результате олигомеризации мономеров, с использованием дополнительных описательных терминов.

[0064] Активность каталитической системы определяют в граммах продукта, получаемых на грамм металла в соли металла или комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, применяемого в каталитической системе, в течение первых 30 минут реакции олигомеризации или полимеризации, начиная с того времени, когда вся каталитическая система вступает во взаимодействие с олефином. Активность каталитической системы можно выражать в терминах различных продуктов олигомеризации или полимеризации олефинов. Например, для процесса тримеризации и тетрамеризации с применением каталитической системы на основе хрома, выражения активности каталитической системы, которые можно использовать, включают (г С₆)/(г Сr), (г C₈)/(г Cr), (С₆+C₈) /(г Сr), (г этиленового олигомера)/(г Сr) и (общая масса продукта)/(г Сr), помимо прочих выражений активности.

[0065] Настоящее описание охватывает N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, способы получения N²-фосфиниламидиновых соединений, комплексы соли металла, содержащие N²-фосфиниламидиновые соединения, способы получения комплексов, содержащих соль металла и N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, каталитические системы, содержащие N²-фосфиниламидиновые соединения, способы получения каталитических систем, содержащих N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, и способы олигомеризации олефинов с применением каталитических систем, содержащих N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, помимо других аспектов и вариантов реализации. Эти аспекты настоящего изобретения дополнительно описаны в настоящей заявке. Несмотря на то, что эти аспекты могут быть описаны под указанными заголовками, заголовок не ограничивает описание, представленное для указанного аспекта. В дополнение, различные аспекты и варианты реализации, описанные в настоящей заявке, можно объединять любым образом.

[0066] В целом, N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, охваченные настоящим описанием, содержат по меньшей мере одну N²-фocфинилaмидинoвyю группу. В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвыe соединения содержат только одну N²-фосфиниламидиновую группу; или, в качестве альтернативы, содержат только две N²-фосфиниламидиновые группы.

[0067] Согласно одному из аспектов соединения, охваченные настоящим описанием, включают N²-фосфиниламидиновое соединение. В целом, N²-фосфиниламидиновые соединения, охваченные настоящим описанием, содержат N²-фocфинилaмидинoвyю группу; или, в качестве альтернативы, содержат две N²-фосфиниламидиновые группы. В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвыe соединения содержат только одну N²-фосфиниламидиновую группу; или, в качестве альтернативы, содержат только две N²-фосфиниламидиновые группы. В одном из вариантов реализации соединения вне зависимости от числа N²-фосфиниламидиновых групп или структуры могут не содержать металл (т.е. не содержащее металл N²-фocфинилaмидинoвoe соединение или не содержащее металл соединение, содержащее N²-фocфинилaмидинoвyю группу). В некоторых вариантах реализации амидиновая группа в N^2-фосфиниламидиновых соединениях представляет собой ациклическую амидиновую группу (амидиновую группу, в которой два атома азота и центральный атом углерода аминогруппы не входят в состав кольца).

[0068] Согласно одному из аспектов N^2-фосфиниламидиновое соединение может иметь структуру NP1, NP2, NP3, NP4, NP5, NP6, NP7, NP8, NP9, NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 или NP20; в качестве альтернативы, структуру NP1, NP2, NP3, NP4 или NP5; в качестве альтернативы, NP6, NP7, NP8, NP9 или NP10; в качестве альтернативы, NP11, NP13 или NP15; в качестве альтернативы, NP16, NP18 или NP20; в качестве альтернативы, структуру NP1; в качестве альтернативы, структуру NP2; в качестве альтернативы, структуру NP3; в качестве альтернативы, структуру NP4; в качестве альтернативы, структуру NP5; в качестве альтернативы, NP6; в качестве альтернативы, NP7; в качестве альтернативы, NP8; в качестве альтернативы, NP9; в качестве альтернативы, NP10; в качестве альтернативы, структуру NP11; в качестве альтернативы, структуру NP13; в качестве альтернативы, структуру NP15; в качестве альтернативы, NP16; в качестве альтернативы, NP18; или, в качестве альтернативы, NP20.

В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвоe соединение, содержащее только одну N²-фocфинилaмидинoвую группу, характеризуется тем, что имеет структуру NP1, NP6, NP11 или NP16; в качестве альтернативы, структуру NP1 или NP6; в качестве альтернативы, структуру NP11 или NP16; в качестве альтернативы, структуру NP1 или NP11; или, в качестве альтернативы, структуру NP6 или NP16. В одном из вариантов реализации N²-фосфиниламидиновое соединение, содержащее только две N²-фocфинилaмидинoвыe группы может характеризоваться тем, что имеет структуру NP2, NP3, NP8, NP13 или NP18; в качестве альтернативы, структуру NP2, NP3 или NP8; в качестве альтернативы, структуру NP13 или NP18; в качестве альтернативы, структуру NP2 или NP3; в качестве альтернативы, структуру NP3 или NP13; или, в качестве альтернативы, структуру NP8 или NP18. В других вариантах реализации N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, содержащие по меньшей мере одну N²-фocфинилaмидинoвyю группу, могут характеризоваться тем, что имеют структуру NP4 NP5, NP9, NP10, NP15 или NP20; в качестве альтернативы, структуру NP4, NP5, NP9 или NP10; в качестве альтернативы, структуру NP15 или NP20; в качестве альтернативы, структуру NP4 или NP5; в качестве альтернативы, структуру NP9 или NP10; в качестве альтернативы, структуру NP5 или NP15; или, в качестве альтернативы, структуру NP10 или NP20. R¹, R², R³, R⁴, R⁵, D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и r в N²-фocфинилaмидинoвом соединении, имеющем структуру NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20 независимо описаны в настоящей заявке и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания N²-фocфинилaмидинoвых соединений, имеющий структуру NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. В других вариантах реализации N²-фocфинилaмидинoвыe соединения могут иметь любую конкретную структуру, описанную в настоящей заявке.

[0069] В целом, R¹ может представлять собой органильную группу; в качестве альтернативы, органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу. В одном из вариантов реализации R¹ может представлять собой C₁-С₃₀ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ органильную группу. В одном из вариантов реализации R¹ может представлять собой C₁-С₃₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. В одном из вариантов реализации R¹ может представлять собой C₁-С₃₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, С₁-C₅ гидрокарбильную группу. В других вариантах реализации R¹ может представлять собой С₃-С₃₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, С₃-C₂₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₁₀ ароматическую группу.

[0070] Согласно одному из аспектов R¹ может представлять собой С₁-С₃₀ алкильную группу, С₄-С₃₀ циклоалкильную группу, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-С₃₀ арильную группу, С₆-С₃₀ замещенную арильную группу, С₃-С₃₀ гетероарильную группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, С₁-С₃₀ алкильную группу, С₄-С₃₀ циклоалкильную группу, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу, С₆-С₃₀ арильную группу или С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ циклоалкильную группу или С₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ арильную группу или С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероарильную группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу. В одном из вариантов реализации R¹ может представлять собой C₁-С₁₅ алкильную группу, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-С₂₀ арильную группу, С₆-С₂₀ замещенную арильную группу, С₃-С₂₀ гетероарильную группу или С₃-С₂₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ алкильную группу, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу, С₄-C₂₀ замещенную циклоалкильную группу, С₆-С₂₀ арильную группу или С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₂-С₂₀ иклоалкильную группу или С₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₂₀ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-C₂₀ арильную группу или С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероарильную группу или С₃-С₂₀замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С₃-C₂₀ замещенную гетероарильную группу. В других вариантах реализации R¹ может представлять собой C₁-С₁₀ алкильную группу, С₄-C₁₅ циклоалкильную группу, С₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу, С₃-С₁₅ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-C₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-С₁₅ арильную группу, С₆-C₁₅ замещенную арильную группу, С₃-C₁₅ гетероарильную группу или С₃-C₁₅ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу, С₄-C₁₅ циклоалкильную группу, С₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу, С₆-C₁₅ арильную группу или С₆-C₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ циклоалкильную группу или С₄-С₁₅ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-C₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ арильную группу или С₆-C₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ гетероарильную группу или С₃-C₁₅ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-C₁₅ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ замещенную гетероарильную группу. В дополнительных вариантах реализации R¹ может представлять собой C₁-С₅ алкильную группу.

[0071] В одном из вариантов реализации R¹ может представлять собой метальную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу, децильную группу, ундецильную группу, додецильную группу, тридецильную группу, тетрадецильную группу, пентадецильную группу, гексадецильную группу, гептадецильную группу, октадецильную группу или нонадецильную группу; или, в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу или децильную группу. В некоторых вариантах реализации R¹ может представлять собой метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, втор-пентильную группу или неопентильную группу; или, в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, н-пропильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу. В некоторых вариантах реализации алкильные группы, которые можно использовать в качестве R¹, могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкильной группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены и гидрокарбоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкильной группы, которую можно использовать в качестве R¹.

[0072] В одном из вариантов реализации R¹ может представлять собой циклобутильную группу, замещенную циклобутильную группу, циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу, замещенную циклогексильную группу, циклогептильную группу, замещенную циклогептильную группу, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В некоторых вариантах реализации R¹ может представлять собой циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В других вариантах реализации R¹ может представлять собой циклобутильную группу или замещенную циклобутильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу или замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклогептильную группу или замещенную циклогептильную группу; или, в качестве альтернативы, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В других вариантах реализации R¹ может представлять собой циклопентильную группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексильную группу. Заместители замещенной циклоалкильной группы независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной циклоалкильной группы, которую можно использовать в качестве R¹.

[0073] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R¹, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R¹, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R¹.

[0074] Согласно одному из аспектов R¹ может иметь структуру G1:

где необозначенная валентность присоединена к N¹ атому азота N²-фосфттамидтовои группы. В целом, R^11с, R^12с, R^13с, R^14с и R^15с могут независимо представлять собой водород или отличный от водорода заместитель, а т может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации, где R¹ имеет структуру G1, R^11c, R¹³⁰, R^14c и R^15c могут представлять собой водород, a R^12c может представлять собой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке; или, в качестве альтернативы, R^11c, R^13c и R^15c могут представлять собой водород, a R^12c и R^14c независимо могут представлять собой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации n может представлять собой целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, от 2 до 4. В других вариантах реализации n может быть равен 2 или 3; в качестве альтернативы, 2; или, в качестве альтернативы, 3. Заместители группы R¹, имеющей структуру G1, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R¹, имеющей структуру G1.

[0075] В одном из вариантов реализации R^11c, R^12c, R^13c, R^14c и R^15c независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации R^11c, R^12c, R^13c, R^14c и R^15c независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R¹, имеющей структуру G1.

[0076] В одном из вариантов реализации, где R¹ имеет структуру G1, R^11c, R^13c, R^14c и R^15cмогут представлять собой водорода, a R^12с может представлять собой любой отличный от водорода заместитель, указанный в настоящем описании; или, в качестве альтернативы, R^11c, R^13c и R^15c могут представлять собой водород, a R^12c и R^14c могут представлять собой любой отличный от водорода заместитель, указанный в настоящем описании. В некоторых вариантах реализации, где R¹ имеет структуру G1, R^11c, R^13c, R^14c и R^15c могут представлять собой водород, a R^12c может представлять собой любую алкильную группу, алкоксигруппу или галоген, указанные в настоящем описании; или, в качестве альтернативы, R^11c, R^13c и R^15c могут представлять собой водород, a R^12c и R^14c могут представлять собой любую алкильную группу, алкоксигруппу или галоген, указанные в настоящем описании, В других вариантах реализации, где R¹ имеет структуру G1, R^11c, R^13c, R^14c и R^15c могут представлять собой водород, a R^12c может представлять собой любую алкильную группу, указанную в настоящем описании; или, в качестве альтернативы, R^16c, R^13c и R^15c могут представлять собой водород, а R^12c и R^14c могут представлять собой любую алкильную группу, указанную в настоящем описании. В другом варианте реализации, где R¹ имеет структуру G1, R^11c, R^12c, R^13c, R^14c и R^15c могут представлять собой водород. В одном из вариантов реализации R^11c, R^12c, R^13c, R^14cи R^15c независимо могут представлять собой водород или алкильную группу; в качестве альтернативы, R^11c, R^12c и R^14c могут представлять собой водород, a R^13c и R^15c могут представлять собой алкильные группы; или, в качестве альтернативы, R^11c может представлять собой водород, a R^12c, R^13c, R^14c и R^15c могут представлять собой алкильные группы. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R¹, имеющей структуру G1.

[0077] В одном из аспектов R¹ может представлять собой фенильную группу, замещенную фенильную группу, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу. В одном из вариантов реализации R¹ может представлять собой фенильную группу или замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу; в качестве альтернативы, фенильную группу или нафтильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу или замещенную нафтильную группу. В некоторых вариантах реализации R¹ может представлять собой фенильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, нафтильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафтильную группу.

[0078] В одном из вариантов реализации замещенная фенильная группа R¹ может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 3-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу, 3,5-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. В других вариантах реализации замещенная фенильная группа R¹ может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу или 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную фенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную фенильную группу.

[0079] В одном из вариантов реализации R¹ может представлять собой нафт-1-ильную группу, замещенную нафт-1-ильную группу, нафт-2-ильную группу или замещенную нафт-2- ильную группу. В некоторых вариантах реализации R¹ может представлять собой нафт-1-ильную группу или замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу или замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафт-2-ильную группу. В других вариантах реализации R¹ может представлять собой 2-замещенную нафт-1-ильную группу, 3-замещенную нафт-1-ильную группу, 4-замещенную нафт-1-ильную группу или 8-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную нафт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 8-замещенную нафт-1-ильную группу. В других вариантах реализации R¹ может представлять собой 1-замещенную нафт-2-ильную группу, 3-замещенную нафт-2-ильную группу, 4-замещенную нафт-2-ильную группу или 1,3-дизамещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 1-замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную нафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 1,3-дизамещенную нафт-2-ильную группу. Заместители замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы, которые можно использовать в качестве R¹, независимо описаны в настоящей заявке. Эти заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных фенильных групп или замещенных нафтильных групп, которые можно использовать в качестве R¹.

[0080] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R¹ независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R¹ независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R¹.

[0081] Согласно одному из аспектов R¹ может иметь структуру G2:

где необозначенная валентность присоединена в N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель. В одном из вариантов реализации, где R¹ имеет структуру G2, R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, R¹³, R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶могут представлять собой водород, а R¹² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R¹², R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹³ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R¹², R¹³, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R¹³, R¹⁵ и R¹⁶могут представлять собой водород, а R¹² и R¹⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ могут представлять собой водород, а R¹² и R¹⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R¹², R¹⁴ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹³ и R¹⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R¹³ и R¹⁵ могут представлять собой водород, a R¹², R¹⁴ и R¹⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители. В некоторых вариантах реализации, где R¹ имеет структуру G2, R¹³, R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹² может представлять собой отличный от водорода заместители, R¹², R¹³, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R¹³, R¹⁵ и R¹⁶могут представлять собой водород, а R¹² и R¹⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ могут представлять собой водород, а R¹² и R¹⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители или R¹ и R¹⁵ могут представлять собой водород, a R¹², R¹⁴ и R¹⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители;

в качестве альтернативы, R¹³, R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R, R¹, R⁵ и R¹ могут представлять собой водород, а R¹⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R¹³, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹² и R¹⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ могут представлять собой водород, а R¹² и R¹⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R¹², R¹⁴, R¹⁵и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹³ может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R¹², R¹⁴ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹³ и R¹⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R¹³, R¹⁴, R¹⁵и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹² может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R¹², R¹³, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R¹³, R¹⁵ и R¹ могут представлять собой водород, а R¹² и R¹⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ могут представлять собой водород, а R¹² и R¹⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R¹³ и R¹⁵ могут представлять собой водород, а R¹², R¹⁴ и R¹⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R¹³, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹² и R¹⁴могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ могут представлять собой водород, а R¹² и R¹⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители. В других вариантах реализации, где R¹ имеет структуру G2, R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород; в качестве альтернативы, R¹³, R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹² может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R¹², R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹³ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R¹², R¹³, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R¹³, R¹⁵ и R¹⁶ могут представлять собой водород, а R¹² и R¹⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ могут представлять собой водород, а R¹²и R¹⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R¹², R¹⁴ и R¹⁶ могут представлять собой водород, a R¹³ и R¹⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R и R могут представлять собой водород, a R¹², R¹⁴ и R¹⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители. Заместители группы R¹, имеющей структуру G2, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R¹, имеющей структуру G2.

[0082] В одном из вариантов реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ в группе R¹, имеющей структуру G2, независимо могут представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ в группе R¹, имеющей структуру G2, независимо могут представлять собой галоген, алкильную группу и алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R¹, имеющей структуру G2.

[0083] Согласно одному из аспектов R¹ может представлять собой пиридинильную группу, замещенную пиридинильную группу, фурильную группу, замещенную фурильную группу, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В одном из вариантов реализации R¹ может представлять собой пиридинильную группу или замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу или замещенную фурильную группу; или, в качестве альтернативы, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В некоторых вариантах реализации R¹ может представлять собой пиридинильную группу, фурильную группу или тиенильную группу. В других вариантах реализации R¹ может представлять собой пиридинильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фурильную группу; в качестве альтернативы, тиенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиенильную группу.

[0084] В одном из вариантов реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R¹ может представлять собой пиридин-2-ильную группу, замещенную пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу, замещенную пиридин-3-ильную группу, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиридин-4-ильную группу. В некоторых вариантах реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R¹ может представлять собой пиридин-2-ильную группу или замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу или замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную пиридин-4-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R¹ может представлять собой 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу или 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридиновую группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R¹ может представлять собой 2-замещенную пиридин-4-ильную группу, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу или 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу;

в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу или 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу или 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу. Заместители замещенных пиридинильных групп независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных пиридинильных групп, которые можно использовать в качестве R¹.

[0085] В одном из вариантов реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R¹ может представлять собой фур-2-ильную группу, замещенную фур-2-ильную группу, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу или фур-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R¹ может представлять собой фур-2-ильную группу или замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фур-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная фурильная группа R¹ может представлять собой 2-замещенную фур-3-ильную группу, 4-замещенную фур-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу. Заместители замещенных фурильных групп независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных фурильных групп, которые можно использовать в качестве R¹.

[0086] В одном из вариантов реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R¹ может представлять собой тиен-2-ильную группу, замещенную тиен-2-ильную группу, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу или тиен-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R¹ может представлять собой тиен-2-ильную группу или замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиен-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная тиенильная группа R¹ может представлять собой 2-замещенную тиен-3-ильную группу, 4-замещенную тиен-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу. Заместители замещенных тиенильных групп независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных тиенильных групп, которые можно использовать в качестве R¹.

[0087] Согласно одному из аспектов R¹ может представлять собой C₁-С₃₀ органогетерильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ органогетерильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ органогетерильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органогетерильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₃ органогетерильную группу. В одном из вариантов реализации R¹ может представлять собой С₄-С₃₀ циклогетерильную группу; в качестве альтернативы, C₄-С₂₀ циклогетерильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₅ циклогетерильную группу; или, в качестве альтернативы, С₄-С₁₀ циклогетерильную группу. В некоторых вариантах реализации циклогетерильная группа, которую можно использовать в качестве R¹, может представлять собой замещенную циклогетерильную группу.

[0088] В некоторых вариантах реализации R¹ может представлять собой C₁-С₃₀ гидрокарбиламиногруппу, С₂-С₃₀ дигидрокарбиламиногруппу, С₄-С₃₀ циклоаминогруппу или С₄-С₃₀ замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ гидрокарбиламиногруппу или C₂-С₃₀ дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ циклоаминогруппу или C₄-С₃₀ замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C₂-С₃₀ дигидрокарбиламиногруппу или C₄-С₃₀ циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ гидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, С₂-С₃₀ дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C₄-С₃₀ циклоаминогруппу; или, в качестве альтернативы, C₄-С₃₀ замещенную циклоаминогруппу. В других вариантах реализации R¹ могут представлять собой C₁-С₂₀ гидрокарбиламиногруппу, C₂-С₂₀ дигидрокарбиламиногруппу, С₄-C₂₀ циклоаминогруппу или С₄-С₂₀ замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ гидрокарбиламиногруппу или С₂-С₂₀ дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C₄-С₂₀ циклоаминогруппу или С₄-С₂₀ замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, С₂-С₂₀ дигидрокарбиламиногруппу или С₄-С₂₀ циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C₁-С_2о гидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C₂-С₂₀ дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C₄-С₂₀ циклоаминогруппу; или, в качестве альтернативы, C₄-С₂₀ замещенную циклоаминогруппу. В других вариантах реализации R¹ может представлять собой C₁-С₁₀ гидрокарбиламиногруппу, С₂-C_i5 дигидрокарбиламиногруппу, C₄-C₁₅ циклоаминогруппу или C₄-C₁₅ замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбиламиногруппу или C₂-C₁₅ дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C₄-C₁₅ циклоаминогруппу или С₄-C₁₅ замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C₂-C₁₅ дигидрокарбиламиногруппу или C₄-C₁₅ циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, С₂-C₁₅ дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C₄-C₁₅ циклоаминогруппу; или, в качестве альтернативы, C₄-C₁₅ замещенную циклоаминогруппу. В дополнительных вариантах реализации R¹ может представлять собой С₁-С₅ гидрокарбиламиногруппу, С₂-С₁₀ дигидрокарбиламиногруппу, С₄-С₁₀ циклоаминогруппу или C₄-С₁₀ замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, C₁-C₅ гидрокарбиламиногруппу или С₂-С₁₀ дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, C₄-С₁₀ циклоаминогруппу или С₄-С₁₀ замещенную циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, С₂-С₁₀ дигидрокарбиламиногруппу или C₄-С₁₀ циклоаминогруппу; в качестве альтернативы, С₁-С₅ гидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, С₂-С₁₀ дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₀ циклоаминогруппу; или, в качестве альтернативы, С₄-С₁₀ замещенную циклоаминогруппу.

[0089] В одном из вариантов реализации каждая гидрокарбильная группа гидрокарбиламиногруппы или дигидрокарбиламиногруппы может представлять собой C₁-С₃₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ гидрокарбильную группу. В одном из вариантов реализации каждая гидрокарбильная группа гидрокарбиламиногруппы или дигидрокарбиламиногруппы может представлять сбой алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в качестве альтернативы, алкильную группу; в качестве альтернативы, циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, арильную группу; или, в качестве альтернативы, аралкильную группу. Алкильные группы, циклоалкильные группы, арильные группы и аралкильные группы описаны в настоящей заявке в качестве возможных R¹, R², R³, R⁴ и R⁵групп (помимо прочих возможных групп), и эти алкильные группы, циклоалкильные группы, арильные группы и аралкильные группы можно использовать без ограничений для дополнительного описания гидрокарбиламиногруппы и/или дигидрокарбиламиногруппы, которые можно использовать в качестве R¹.

[0090] В одном из вариантов реализации R¹ может представлять собой пирролидин-1 -ильную группу, замещенную пирролидин-1-ильную группу, пиперидин-1-ильную группу, замещенную пиперидин-1-ильную группу, морфолин-1-ильную группу, замещенную морфолин-1-ильную группу, пиррол-1-ильную группу или замещенную пиррол-1-ильную группу. В некоторых вариантах реализации R¹ может представлять собой пирролидин-1 -ильную группу, замещенную пирролидин-1-ильную группу, пиперидин-1-ильную группу или замещенную пиперидин-1-ильную группу; пирролоидин-1-ильную группу или замещенную пирролидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пиперидин-1-ильную группу или замещенную пиперидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, морфолин-1-ильную группу или замещенную морфолин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пирроло-1-ильную группу или замещенную пиррол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пирролидин-1-ильную группу, пиперидин-1-ильную группу, морфолин-1-ильную группу или пиррол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пирролидин-1-ильную группу или пиперидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пирролидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пирролидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пиперидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиперидин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, морфолин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную морфолин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, пирроло-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную пиррол-1-ильную группу. В целом, эти конкретные циклоаминогруппы могут иметь одинаковое число атомов углерода с циклоамино- и замещенными циклоаминогруппами, описанными в настоящей заявке. Заместители замещенной циклоаминогруппы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R¹, независимо описаны в настоящей заявке. Эти заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных циклоаминогрупп (в целом или конкретных групп), которые можно использовать в качестве R¹.

[0091] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R¹, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R¹, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Конкретные заместители, такие как галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенных пиридинильных, фурильных и/или тиенильных групп (в целом или конкретных групп), которые можно использовать в качестве R¹.

[0092] Согласно одному из аспектов, если N¹ атом азота N²-фосфиниламидиновой группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или системы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы, арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R¹ может содержать по меньшей мере один заместитель при атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенном к N¹ атому азота N²-фосфиниламидиновой группы. В одном из вариантов реализации, если N атом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или системы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы или арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R¹ может содержать по меньшей мере один заместитель при каждом атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенном к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В другом варианте реализации, если N¹ атом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или системы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы или арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R¹ может содержать один заместитель при каждом атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенным к N¹ атому азота N²-фосфиниламидиновой группы. В других вариантах реализации, если N¹ атом азота N²-фосфиниламидиновой группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или системы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы или арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R¹ может содержать только один заместитель при атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенным к N¹ атому азота N²-фосфиниламидиновой группы. В другом варианте реализации, если N¹ атом азота N²-фосфиниламидиновой группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или системы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы или арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R¹ может содержать только один заместитель при каждом атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенным к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В другом варианте реализации, если N¹ атом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому (углерода или гетероатому) кольца или группы колец (циклоалкановой группы, алифатической гетероциклической группы, циклогетерогруппы, ароматической группы, ареновой группы, гетероареновой группы или арилгетерогруппы или любой другой группы, описанной в настоящей заявке), то циклическая группа R¹ может содержать только один заместитель, расположенный при каждом атоме, расположенном по соседству с атомом, присоединенным к N¹ атому азота N²-фосфиниламидиновой группы.

[0093] В одном из вариантов реализации, если N¹ атом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому углерода циклоалканового или аренового кольца или системы колец, то циклическая группа R¹ может содержать по меньшей мере один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В некоторых вариантах реализации, если N¹ атом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому углерода циклоалканового или аренового кольца или системы колец, то циклическая группа R¹ может содержать по меньшей мере один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В другом варианте реализации, если N¹ атом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому углерода циклоалканового или аренового кольца или системы колец, то циклическая группа R¹ может содержать один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В других вариантах реализации, если N¹ атом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому углерода циклоалканового кольца или системы колец, то циклическая группа R¹ может содержать только один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N¹ атому азота N -фосфиниламидиновой группы. В другом варианте реализации, если N¹ атом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому углерода циклоалканового или аренового кольца или системы колец, то циклическая группа R¹ может содержать только один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В другом варианте реализации, если N¹ атом азота N²-фосфиниламидиновой группы присоединен к атому углерода циклоалканового или аренового кольца или системы колец, то циклическая группа R¹ может содержать только один заместитель, расположенный при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода, присоединенным к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы.

[0094] Отличные от водорода заместители любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо могут представлять собой гидрокарб ильную группу или инертную функциональную группу. Неограничивающие примеры инертной функциональной группы включают галогены и гидрокарбоксигруппы. В одном из вариантов реализации каждый отличный от водорода заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галогенид, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу или C₁-С₁₀ гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галогенид или C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галогенид или C₁-С₁₀ гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу или C₁-С₁₀ гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галогенид; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбоксигруппу. В других вариантах реализации каждый отличный от водорода заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галогенид, C₁-С₅ гидрокарбильную группу или C₁-С₅ гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галогенид или C₁-С₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галогенид или С₁-С₅ гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, C₁-С₅ гидрокарбильную группу или C₁-С₅ гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галогенид; в качестве альтернативы, С₁-C₅ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ гидрокарбоксигруппу.

[0095] В одном из вариантов реализации каждый галогенидный заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; в качестве альтернативы, фторид или хлорид. В некоторых вариантах реализации каждый галогенидный заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой фторид; в качестве альтернативы, хлорид; в качестве альтернативы, бромид; или, в качестве альтернативы, йодид.

[0096] В одном из вариантов реализации каждый гидрокарбильный заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой алкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в качестве альтернативы, алкильную группу; в качестве альтернативы, арильную группу; или, в качестве альтернативы, аралкильную группу. В одном из вариантов реализации каждый алкильный заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой метальную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, втор-бутильную группу, изобутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, 2-пентильную группу, 3-пентильную группу, 2-метил-1-бутильную группу, трет-пентильную группу, 3-метил-1-бутильную группу, 3-метил-2-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу. В одном из вариантов реализации каждый арильный заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой фенильную группу, толуильную группу, ксилильную группу или 2,4,6-триметилфенильную группу; в качестве альтернативы, фенильную группу; в качестве альтернативы, толуильную группу; в качестве альтернативы, ксилильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметилфенильную группу. В одном из вариантов реализации каждый аралкильный заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой бензильную группу или этилфенильную группу (2-фенилэт-1-ил или 1-фенилэт-1-ил; в качестве альтернативы, бензильную группу; в качестве альтернативы, этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-фенилэт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 1-фенилэт-1-ильную группу.

[0097] В одном из вариантов реализации каждый гидрокарбокси заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой алкоксигруппу, арилоксигруппу или аралкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкоксигруппу; в качестве альтернативы, арилоксигруппу; или, в качестве альтернативы, аралкоксигруппу. В одном из вариантов реализации каждый алкокси заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, изопропоксигруппу, н-бутоксигруппу, втор-бутоксигруппу, изобутоксигруппу, трет-бутоксигруппу, н-пентоксигруппу, 2-пентоксигруппу, 3-пентоксигруппу, 2-метил-1-бутоксигруппу, трет-пентоксигруппу, 3 -метил-1-бутоксигруппу, 3-метил-2-бутоксигруппу или неопентоксигруппу; в качестве альтернативы, метоксигруппу, этоксигруппу, изопропоксигруппу, трет-бутоксигруппу или неопентоксигруппу; в качестве альтернативы, метоксигруппу; в качестве альтернативы, этоксигруппу; в качестве альтернативы, изопропоксигруппу; в качестве альтернативы, трет-бутоксигруппу; или, в качестве альтернативы, неопентокисгруппу. В одном из вариантов реализации каждый арокси заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой феноксигруппу, толуоксигруппу, ксилоксигруппу или 2,4,6-триметилфеноксигруппу; в качестве альтернативы, феноксигруппу; в качестве альтернативы, толуоксигруппу; в качестве альтернативы, ксилоксигруппу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметилфеноксигруппу. В одном из вариантов реализации каждый аралкокси заместитель любой замещенной группы R¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой бензоксигруппу.

[0098] В неограничивающем варианте реализации R¹ может представлять собой фенильную группу, 2-алкилфенильную группу, 3-алкил-фенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу, 3,5-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу или 3,5-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R¹ может представлять собой нафт-1-ильную группу, нафт-2-ильную группу, 2-алкилнафт-1-ильную группу, 1-алкилнафт-2-ильную группу, 3-алкилнафт-2-ильную группу или 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу или 2-алкилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу, 1-алкилнафт-2-ильную группу, 3-алкилнафт-2-ильную группу или 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1-алкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилнафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R¹ может представлять собой циклогексильную группу, 2-алкилциклогексильную группу или 2,6-диалкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу, 2-алкилциклопентильную группу или 2,5-диалкилциклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилциклопентильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,5-диалкилциклопентильную группу. Алкильные заместители независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкилфенильной, диалкилфенильной, триалкилфенильной, нафтильной, диалкилнафтильной, алкилциклогексильной, диалкилциклогексильной, алкилциклопентильной или диалкилциклопентильной групп, которые можно использовать в качестве R¹. В целом, алкильные заместители в диалкил- или триалкил- фенильной, нафтильной, циклогексильной или циклопентильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, алкильные заместители в диалкил- или триалкил- фенильной, нафтильной, циклогексильной или циклопентильной группе могут быть различными.

[0099] В другом неограничивающем варианте реализации R¹ может представлять собой фенильную группу, 2-алкоксифенильную группу, 3-алкоксифенильную группу, 4-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу или 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксифенильную группу. Алкокси заместители независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкоксифенильной или диалкоксифенильной групп, которые можно использовать в качестве R¹. В целом, алкокси заместители в диалкоксифенильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, алкокси заместители в диалкоксифенильной группе могут быть различными.

[00100] В других неограничивающих вариантах реализации R¹ может представлять собой фенильную группу, 2-галогенфенильную группу, 3-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу, 2,6-дигалогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу или 2,6-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу или 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дигалогенфенильную группу. Галогениды независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания галогенфенильной или дигалогенфенильной групп, которые можно использовать в качестве R¹. В целом, галогениды в дигалогенфенильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, галогениды в дигалогенфенильной группе могут быть различными.

[00101] В неограничивающем варианте реализации R¹ может представлять собой 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-н-пропилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 3-метилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-ди-н-пропилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу, 2-изопропил-6-метилфенильную группу, 3,5-диметилфенильную группу или 2,4,6-триметилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-н-пропилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу или 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-ди-н-пропилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу или 2-изопропил-6-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-н-пропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-н-пропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропил-6-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R¹ может представлять собой 2-метилциклогексильную группу, 2-этилциклогексильную группу, 2-изопропилциклогексильную группу, 2-трет-бутилциклогексильную группу, 2,6-диметилциклогексильную группу, 2,6-диэтилциклогексильную группу, 2,6-диизопропилциклогексильную группу или 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилциклогексильную группу, 2-этилциклогексильную группу, 2-изопропилциклогексильную группу или 2-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексильную группу; 2,6-диэтилциклогексильную группу, 2,6-диизопропилциклогексильную группу или 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилциклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R¹ может представлять собой 2-метилнафт-1 -ильную группу, 2-этилнафт-1-ильную группу, 2-н-пропилнафт-1-ильную группу, 2-изопропилнафт-1-ильную группу или 2-трет-бутилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-н-пропилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилнафт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2-трет-бутил нафт-1 -ильную группу.

[00102] В неограничивающем варианте реализации R¹ может представлять собой 3-метоксифенильную группу, 3-этоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу, 3-трет-бутоксифенильную группу, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу, 4-трет-бутоксифенильную группу, 3,5-диметоксифенильную группу, 3,5-диэтоксифенильную группу, 3,5-диизопропоксифенильную группу или 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метоксифенильную группу, 3-этоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу или 3-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу или 4-трет-бутоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-диметоксифенильную группу, 3,5-диэтоксифенильную группу, 3,5-диизопропоксифенильную группу или 3,5-ди-трет-бутоксифен ильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R¹ может представлять собой 3-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5- диэтоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диизопропоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу.

[00103] В целом, R² может представлять собой органильную группу, органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп, или гидрокарбильную группу. В одном из вариантов реализации R² может представлять собой C₁-С₃₀ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органильную группу; или, в качестве альтернативы, С₁-С₅ органильную группу. В одном из вариантов реализации R² может представлять собой C₁-С₃₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных группу; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. В одном из вариантов реализации R² может представлять собой C₁-С₃₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ гидрокарбильную группу. В других вариантах реализации R²может представлять собой С₃-С₃₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₁₀ ароматическую группу.

[00104] Согласно одному из аспектов R² может представлять собой C₁-С₃₀ алкильную группу, С₄-С₃₀ циклоалкильную группу, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-С₃₀ арильную группу, С₆-С₃₀ замещенную арильную группу, С₇-С₃₀ аралкильную группу, C₁-С₃₀ замещенную аралкильную группу, С₃-С₃₀ гетероарильную группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ алкильную группу, C₄-С₃₀ циклоалкильную группу, C₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу, С₆-С₃₀ арильную группу, С₆-С₃₀ замещенную арильную группу, C₇-С₃₀ аралкильную группу или С₇-С₃₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ циклоалкильную группу или C₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ арильную группу или С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₇-С₃₀ аралкильную группу или С₇-С₃₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероарильную группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₄-С₃₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₇-С₃₀ аралкильную группу; в качестве альтернативы. С₇-С₃₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу, В одном из вариантов реализации R² может представлять собой C₁-С₁₅ алкильную группу, C₄-С₂₀ циклоалкильную группу, С₄-С₁₅ замещенную циклоалкильную группу, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-C₂₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-С₃₀ арильную группу, С₆-С₂₀ замещенную арильную группу. С₇-С₂₀ аралкильную группу, С₇-С₂₀ замещенную аралкильную группу, С₃-С₂₀ гетероарильную группу или С₃-С₂₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ алкильную группу, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу, С₆-С₂₀ арильную группу, С₆-С₂₀ замещенную арильную группу. С₇-С₂₀ аралкильную группу или С₇-С₂₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу или С₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ арильную группу или С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₇-С₂₀ аралкильную группу или С₇-С₂₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероарильную группу или С₃-С₂₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₄-С₂₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С^ - Сго замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆- Сго арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С? -С₂₀ аралкильную группу; в качестве альтернативы. С? -С₂₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероарильную группу;

или, в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ замещенную гетероарильную группу. В других вариантах реализации R² может представлять собой C₁-С₁₀ алкильную группу, C₄- С 15 циклоалкильную группу, С4 -C₁₅ замещенную циклоалкильную группу, С₃-C₁₅ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-C₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-C₁₅ арильную группу, С₆-C₁₅ замещенную арильную группу, Су -C₁₅ аралкильную группу, Су -C₁₅ замещенную аралкильную группу, С₃-C₁₅ гетероарильную группу или С₃-C₁₅ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу, С₄-C₁₅ циклоалкильную группу, C₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу, С₆-C₁₅ арильную группу, С₆-C₁₅ замещенную арильную группу, С₇-C₁₅ аралкильную группу или С₇-C₁₅ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₄-C₁₅ циклоалкильную группу или C₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-C₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ арильную группу или С₆-C₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, Су -C₁₅ аралкильную группу или Су -C₁₅ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ гетероарильную группу или С₃-C₁₅ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-C₁₅ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы. С₇-C₁₅ аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₇-C₁₅замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ замещенную гетероарильную группу. В дополнительных вариантах реализации R² может представлять собой C₁-C₅ алкильную группу.

[00105] В одном из вариантов реализации R² может представлять собой метальную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу, децильную группу, ундецильную группу, додецильную группу, тридецильную группу, тетрадецильную группу, пентадецильную группу, гексадецильную группу, гептадецильную группу, октадецильную группу или нонадецильную группу; или, в качестве альтернативы, метальную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу или децильную группу. В некоторых вариантах реализации R² может представлять собой метальную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, втор-пентильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, н-пропильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу. В некоторых вариантах реализации алкильные группы, которые можно использовать в качестве R², могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкильной группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены и гидрокарбоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкильной группы, которую можно использовать в качестве R².

[00106] В одном из вариантов реализации R² может представлять собой циклобутильную группу, замещенную циклобутильную группу, циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу, замещенную циклогексильную группу, циклогептильную группу, замещенную циклогептильную группу, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В некоторых вариантах реализации R может представлять собой циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В других вариантах реализации R² может представлять собой циклобутильную группу или замещенную циклобутильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу или замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклогептильную группу или замещенную циклогептильную группу; или, в качестве альтернативы, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В дополнительных вариантах реализации R² может представлять собой циклопентильную группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентильную группу; циклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексильную группу.

[00107] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R², независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R², независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R².

[00108] Согласно одному из аспектов R² может иметь структуру G3:

где необозначенная валентность присоединена к центральному атому углерода N²-фосфиниламидиновой группы. В целом, R^21c, R^23c, R^24c и R^25c независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель, а п может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации, где R² имеет структуру G3, R^21c, R^23c, R^24cи R^25c могут представлять собой водород, a R^22c может представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке; или, в качестве альтернативы, R^21c, R^23c и R^25c могут представлять собой водород, a R^22c и R^24c независимо могут представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации n может представлять собой целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, от 2 до 4. В других вариантах реализации n может быть равен 2 или 3; в качестве альтернативы, 2; или, в качестве альтернативы, 3.

[00109] В одном из вариантов реализации R^21c, R^22c, R^23c, R^24c и R^25c независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации R^21c, R^22c, R^23c, R^24c и R^25c независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания групп R², имеющих структуру G3.

[00110] В одном из вариантов реализации R² может представлять собой фенильную группу или замещенную фенильную группу. В некоторых вариантах реализации R² может представлять собой фенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная фенильная группа R²может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 3-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу, 3,5-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. В других вариантах реализации замещенная группа R²может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу или 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6- дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную фенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную фенильную группу.

[00111] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной фенильной группы R² независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной фенильной группы R² независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной фенильной группы R².

[00112] Согласно одному из аспектов R² может иметь структуру G4:

где необозначенная валентность присоединена к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R²², R²³, R²⁴, R²⁵ и R²⁶ независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель. В одном из вариантов реализации, где R² имеет структуру G4, R²², R²³, R²⁴, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, R²³, R²⁴, R²⁵ и R²⁶могут представлять собой водород, а R²² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R²², R²⁴, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, a R²³ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R²², R²³, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R²³, R²⁵ и R²⁶могут представлять собой водород, а R²² и R²⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R²³, R²⁴ и R²⁵ могут представлять собой водород, а R²² и R²⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R²², R²⁴ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²³ и R²⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R²³ и R²⁵ могут представлять собой водород, а R²², R²⁴ и R²⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители. В некоторых вариантах реализации, где R² имеет структуру G4, R²³, R²⁴, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R²², R²³, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R²³, R²⁵ и R²⁶могут представлять собой водород, а R²² и R²⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R²³, R²⁴ и R²⁵ могут представлять собой водород, а R²² и R²⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R²³ и R²⁵ могут представлять собой водород, a R²², R²⁴ и R²⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R²³, R²⁴, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R²², R²³, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R²³, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²² и R²⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R²³, R²⁴ и R²⁵ могут представлять собой водород, а R²² и R²⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R²², R²⁴, R²⁵и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²³ может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R²², R²⁴ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²³ и R²⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R²³, R²⁴, R²⁵и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²² может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R²², R²³, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R²³, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²² и R²⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R²³, R²⁴ и R²⁵ могут представлять собой водород, а R²² и R²⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R²³ и R²⁵ могут представлять собой водород, a R²², R²⁴ и R²⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R²³, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²² и R²⁴могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R²³, R²⁴ и R²⁵ могут представлять собой водород, а R²² и R²⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители. В других вариантах реализации, где R² имеет структуру G4, R²², R²³, R²⁴, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород; в качестве альтернативы, R²³, R²⁴, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²² может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R²², R²⁴, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²³ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R²², R²³, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R²³, R²⁵ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²² и R²⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R²³, R²⁴ и R²⁵ могут представлять собой водород, а R²²и R²⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R²², R²⁴ и R²⁶ могут представлять собой водород, а R²³ и R²⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R²³ и R²⁵ могут представлять собой водород, a R²², R²⁴ и R² могут представлять собой отличные от водорода заместители.

[00113] В одном из вариантов реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R²², R²³, R²⁴, R²⁵ и R²⁶ в группе R², имеющей структуру G4, независимо могут представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R²², R²³, R²⁴, R²⁵ и R²⁶ в группе R², имеющей структуру G4, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R², имеющей структуру G4.

[00114] Согласно одному из аспектов R² может представлять собой бензильную группу, замещенную бензильную группу, 1-фенилэт-1-ильную группу, замещенную 1-фенилэт-1-ильную группу, 2-фенилэт-1-ильную группу или замещенную 2-фенилэт-1-ильную группу. В одном из вариантов реализации R может представлять собой бензильную группу или замещенную бензильную группу; в качестве альтернативы, 1-фенилэт-1-ильную группу или замещенную 1-фенилэт-1 -ильную группу; в качестве альтернативы, 2-фенилэи-1-ильную группу или замещенную 2-фенилэт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, бензильную группу, 1-фенилэт-1-ильную группу или 2-фенилэт-1-ильную группу. В некоторых вариантах реализации R² может представлять собой бензильную группу; в качестве альтернативы, замещенную бензильную группу; в качестве альтернативы, 1-фенилэт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 1-фенилэт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-фенилэт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную 2-фенилэт-1-ильную группу.

[00115] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной бензильной группы, 1-фенилэт-1-ильной группы или 2-фенилэт-1-ильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R², независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной бензильной группы, 1-фенилэт-1-ильной группы или 2-фенилэт-1-ильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R², независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной бензильной группы, 1-фенилэт-1-ильной группы или 2-фенилэт-1-ильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R².

[00116] Согласно одному из аспектов R² может представлять собой пиридинильную группу, замещенную пиридинильную группу, фурильную группу, замещенную фурильную группу, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В одном из вариантов реализации R² может представлять собой пиридинильную группу или замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу или замещенную фурильную группу; или, в качестве альтернативы, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В некоторых вариантах реализации R² может представлять собой пиридинильную группу, фурильную группу или тиенильную группу. В других вариантах реализации R² может представлять собой пиридинильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фурильную группу; в качестве альтернативы, тиенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиенильную группу.

[00117] В одном из вариантов реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R может представлять собой пиридин-2-ильную группу, замещенную пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу, замещенную пиридин-3-ильную группу, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиридин-4-ильную группу. В некоторых вариантах реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R² может представлять собой пиридин-2-ильную группу или замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу или замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную пиридин-4-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R² может представлять собой 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу или 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R² может представлять собой 2-замещенную пиридин-4-ильную группу, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу или 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу или 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу или 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу.

[00118] В одном из вариантов реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R² может представлять собой фур-2-ильную группу, замещенную фур-2-ильную группу, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу или фур-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R² может представлять собой фур-2-ильную группу или замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фур-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная фурильная группа R² может представлять собой 2-замещенную фур-3-ильную группу, 4-замещенную фур-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу.

[00119] В одном из вариантов реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R² может представлять собой тиен-2-ильную группу, замещенную тиен-2-ильную группу, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу или тиен-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R² может представлять собой тиен-2-ильную группу или замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиен-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная тиенильная группа R²может представлять собой 2-замещенную тиен-3-ильную группу, 4-замещенную тиен-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу.

[00120] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R², независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R², независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенных пиридинильных, фурильных и/или тиенильных групп (в целом или конкретной группы), которые можно использовать в качестве R².

[00121] Отличные от водорода заместители замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной алифатической гетероциклической группы (в целом или конкретной группы), замещенной циклогетерильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной ароматической группы (в целом или конкретной группы), замещенной арильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной аралкильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной гетероарильной группы (в целом или конкретной группы) или замещенной арилгетерильной группы (в целом или конкретной группы) в целом или конкретные отличные от водорода заместители описаны в настоящей заявке. Указанные отличные от водорода заместители в целом или конкретные заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных циклоалкильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных алифатических гетероциклических групп (в целом или конкретной группы), замещенных циклогетерильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных ароматических групп (в целом или конкретной группы), замещенных арильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных гетероарильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных арилгетерильных групп (в целом или конкретной группы) или любой другой группы в целом или конкретной группы, которую можно использовать в качестве R².

[00122] В неограничивающем варианте реализации R может представлять собой фенильную группу, 2-алкилфенильную группу, 3-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу, 3,5-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу или 3,5-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R² может представлять собой фенильную группу, 2-алкоксифенильную группу, 3-алкоксифенильную группу, 4-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу или 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксифенильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R² может представлять собой фенильную группу, 2-галогенфенильную группу, 3-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу, 2,6-дигалогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу или 2,6-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу или 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дигалогенфенильную группу. Галогениды, алкильные заместители и алкокси заместители независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкилфенильной, диалкилфенильной, триалкилфенильной, алкоксифенильной, диалкоксифенильной, галогенфенильной или дигалогенфенильной групп, которые можно использовать в качестве R². В целом, галогениды, алкильные заместители или алкокси замесители диалкил-, триалкилфенильной, диалкоксифенильной или дигалогенфенильной групп могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, галогениды, алкильные заместители или алкокси заместители алкилфенильной, диалкилфенильной, триалкилфенильной, диалкоксифенильной или дигалогенфенильной групп могут быть различными.

[00123] В неограничивающем варианте реализации R² может представлять собой 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 4-метилфенильную группу, 4-этилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу или 4-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу или 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метилфенильнуто группу, 4-этилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу или 4-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-изопропилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R² может представлять собой 2-метоксифенильную группу, 2-этоксифенильную группу, 2-изопропоксифенильную группу, 2-трет-бутоксифенильную группу, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4- изопропоксифенильную группу или 4-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метоксифенильную группу, 2-этоксифенильную группу, 2-изопропоксифенильную группу или 2-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу или 4-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-изопропоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутоксифенильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R² может представлять собой 2-фторфенильную группу, 2-хлорфенильную группу, 3-фторфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 4-фторфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 3,5-дифторфенильную группу или 3,5-дихлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-фторфенильную группу или 2-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу или 3-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-фторфенильную группу или 4-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дифторфенильную группу или 3,5-дихлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 3,5-дифторфенильную группу- или 3,5-дихлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу или 3,5-дифторфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дифторфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дихлорфенильную группу.

[00124] Согласно одному из аспектов R³ может представлять собой водород. Согласно другому аспекту R³ может представлять собой органильную группу, органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп, или гидрокарбильную группу. В одном из вариантов реализации R³ может представлять собой C₁-С₃₀ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ органильную группу. В одном из вариантов реализации R может представлять собой C₁-С₃₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. В одном из вариантов реализации R³ может представлять собой C₁-С₃₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ гидрокарбильную группу. В других вариантах реализации R³может представлять собой С₃-С₃₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₁₀ ароматическую группу.

[00125] Согласно одному из аспектов R³ может представлять собой C₁-С₃₀ алкильную группу, С₄-С₃₀ циклоалкильную группу, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-С₃₀ арильную группу, С₆-С₃₀ замещенную арильную группу, С₃-С₃₀ гетероарильную группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алкильную группу, C₄-С₃₀ циклоалкильную группу, C₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу, С₆-С₃₀ арильную группу или С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ циклоалкильную группу или С₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ арильную группу или С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероарильную группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₄-С₃₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, C₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу. В одном из вариантов реализации R³ может представлять собой C₁-С₁₅ алкильную гуппу, С4 -С₁₀ циклоалкильную группу, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-С₂₀ арильную группу, С₆-С₂₀ замещенную арильную группу, С₃-С₂₀ гетероарильную группу или С₃-С₂₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ алкильную группу, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу, С₄-C₂₀ замещенную циклоалкильную группу, С₆-С₂₀ арильную группу или С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, C₄-С₂₀ циклоалкильную группу или C₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ арильную группу или С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероарильную группу или С₃-С₂₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₄-С₂₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ замещенную гетероарильную группу. В других вариантах реализацииК³ может представлять собой C₁-С₁₀ алкильную группу, С₄-C₁₅ циклоалкильную группу, С4 -C₁₅ замещенную циклоалкильную группу, С₃-C₁₅ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-C₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-C₁₅ арильную группу, С₆-C₁₅ замещенную арильную группу, С₃-C₁₅ гетероарильную группу или С₃-C₁₅ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу, C₄-C₁₅ циклоалкильную группу, C₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу, С₆-C₁₅ арильную группу или С₆-C₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₄-C₁₅ циклоалкильную группу или C₄-C₁₅замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-С₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ арильную группу или С₆-C₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ гетероарильную группу или С₃-C₁₅ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₅ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, C₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ замещенную гетероарильную группу. В дополнительных вариантах реализации R³ может представлять собой C₁-С₅ алкильную группу.

[00126] В одном из вариантов реализации R³ может представлять собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу,, нонильную группу, децильную группу, ундецильную группу, додецильную группу, тридецильную группу, тетрадецильную группу, пентадецильную группу, гексадецильную группу, гептадецильную группу, октадецильную группу или нонадецильную группу; или, в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу или децильную группу. В некоторых вариантах реализации R³ может представлять собой метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, втор-пентильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, н-пропильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу. В некоторых вариантах реализации алкильные группы, которые можно использовать в качестве R³, могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкильной группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены и гидрокарбоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкильной группы, которую можно использовать в качестве R³.

[00127] В одном из вариантов реализации R³ может представлять собой циклобутильную группу, замещенную циклобутильную группу, циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу, замещенную циклогексильную группу, циклогептильную группу, замещенную циклогептильную группу, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В некоторых вариантах реализации R³ может представлять собой циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В других вариантах реализации R³ может представлять собой циклобутильную группу или замещенную циклобутильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу или замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклогептильную группу или замещенную циклогептильную группу; или, в качестве альтернативы, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В дополнительных вариантах реализации R³ может представлять собой циклопентильную группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексильную группу.

[00128] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R³, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R³, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R³.

[00129] Согласно одному из аспектов R³ может иметь структуру G5:

где необозначенная валентность присоединена к N² атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R³¹⁰, R³²⁰, R³³⁰, R³⁴⁰ и R³⁵' независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель, а n может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации, где R³ имеет структуру G5, R³¹⁰, R³³⁰, R³⁴⁰ и R³⁵⁰ могут представлять собой водород, a R³²⁰ может представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке; или, в качестве альтернативы, R³¹', R³³⁰ и R³⁵⁶могут представлять собой водород, a R³²⁰ и R³⁴⁰ независимо могут представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации n может представлять собой целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, от 2 до 4. В других вариантах реализации n может быть равен 2 или 3; в качестве альтернативы, 2; или, в качестве альтернативы, 3.

[00130] В одном из вариантов реализации R^31c, R^32c, R^33c, R^34c и R³⁵⁰ независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации R^31c, R^32c, R^33с, R^34С и R^35C независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R³, имеющей структуру G5.

[00131] В одном из вариантов реализации R³ может представлять собой фенильную группу или замещенную фенильную группу. В некоторых вариантах реализации R³ может представлять собой фенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная фенильная группа R³может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 3-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу, 3,5-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. В других вариантах реализации замещенная фенильная группа R может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу или 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную фенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную фенильную группу.

[00132] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной фенильной группы R³ независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной фенильной группы R³ независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной фенильной группы R³.

[00133] Согласно одному из аспектов R³ может иметь структуру G6:

где необозначенная валентность присоединена к N¹ атому азота N -фосфиниламидиновой группы. В целом, R³², R³³, R³⁴, R³⁵ и R³⁶ независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель. В одном из вариантов реализации, где R³ имеет структуру G6, R³², R³³, R³⁴, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, R³³, R³⁴, R³⁵ и R³⁶могут представлять собой водород, а R³² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R³², R³⁴, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³³ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R³², R³³, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R³³, R³⁵ и R³⁶могут представлять собой водород, а R³² и R³⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R³³, R³⁴ и R³⁵ могут представлять собой водород, а R³² и R³⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R³², R³⁴ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³³ и R³⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R³³ и R³⁵ могут представлять собой водород, a R³², R³⁴ и R³⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители. В некоторых вариантах реализации, где R³ имеет структуру G6, R³³, R³⁴, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R³², R³³, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R³³, R³⁵ и R³⁶могут представлять собой водород, а R³² и R³⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R³³, R³⁴ и R³⁵ могут представлять собой водород, а R³² и R³⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R³³ и R³⁵ могут представлять собой водород, a R³², R³⁴ и R³⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R³³, R³⁴, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R³², R³³, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R³³, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³² и R³⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R³³, R³⁴ и R³⁵ могут представлять собой водород, а R³² и R³⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R³², R³⁴, R³⁵и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³³ может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R³², R³⁴ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³³ и R³⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R³³, R³⁴, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³² может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R³², R³³, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R³³, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³² и R³⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R³³, R³⁴ и R³⁵ могут представлять собой водород, а R³² и R³⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R³³ и R³⁵ могут представлять собой водород, a R³², R³⁴ и R³⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R³³, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³² и R³⁴могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R³³, R³⁴ и R³⁵ могут представлять собой водород, а R³² и R³⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители. В других вариантах реализации, где R³ имеет структуру G6, R³², R³³, R³⁴, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород; в качестве альтернативы, R³³, R³⁴, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³² может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R³², R³⁴, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R может представлять собой отличный от водорода заместители; в качестве альтернативы, R³², R³³, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R³³, R³⁵ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³² и R³⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R³³, R³⁴ и R³⁵ могут представлять собой водород, а R³²и R³⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R³², R³⁴ и R³⁶ могут представлять собой водород, а R³³ и R³⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R³³ и R³⁵ могут представлять собой водород, a R³², R³⁴ и R³⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители.

[00134] В одном из вариантов реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R³², R³³, R³⁴, R³⁵ и R³⁶ в группе R³, имеющей структуру G6, независимо могут представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R³², R³³, R³⁴, R³⁵ и R³⁶ в группе R³, имеющей структуру G6, независимо могут представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R³, имеющей структуру G6.

[00135] Согласно одному из аспектов R³ может представлять собой пиридинильную группу, замещенную пиридинильную группу, фурильную группу, замещенную фурильную группу, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В одном из вариантов реализации R³ может представлять собой пиридинильную группу или замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу или замещенную фурильную группу; или, в качестве альтернативы, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В некоторых вариантах реализации R³ может представлять собой пиридинильную группу, фурильную группу или тиенильную группу. В других вариантах реализации R³ может представлять собой пиридинильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильнуто группу; в качестве альтернативы, замещенную фурильную группу; в качестве альтернативы, тиенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиенильную группу.

[00136] В одном из вариантов реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R³ может представлять собой пиридин-2-ильную группу, замещенную пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу, замещенную пиридин-3- ильную группу, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу, пир идин-3-ильную группу или пиридин-4-ильную группу. В некоторых вариантах реализации пиридинильная (или замещенная пиридинильная) группа R³ может представлять собой пиридин-2-ильную группу или замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу или замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную пиридин-4-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R³ может представлять собой 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу или 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная пиридинильная группа R³ может представлять собой 2-замещенную пиридин-4-ильную группу, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу или 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу или 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу или 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу.

[00137] В одном из вариантов реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R³ может представлять собой фур-2-ильную группу, замещенную фур-2-ильную группу, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу или фур-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации фурильная (или замещенная фурильная) группа R³ может представлять собой фур-2-ильную группу или замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу или замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фур-2-ильную группу; в качестве альтернативы, фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фур-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная фурильная группа R³ может представлять собой 2-замещенную фур-3-ильную группу, 4-замещенную фур-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу.

[00138] В одном из вариантов реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R³ может представлять собой тиен-2-ильную группу, замещенную тиен-2-ильную группу, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу или тиен-3-ильную группу. В некоторых вариантах реализации тиенильная (или замещенная тиенильная) группа R³ может представлять собой тиен-2-ильную группу или замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиен-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенная тиенильная группа R³может представлять собой 2-замещенную тиен-3-ильную группу, 4-замещенную тиен-3- ильную группу или 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу.

[00139] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R³, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R³.

[00140] Отличные от водорода заместители замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной алифатической гетероциклической группы (в целом или конкретной группы), замещенной циклогетерильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной ароматической группы (в целом или конкретной группы), замещенной арильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной гетероарильной группы (в целом или конкретной группы) или замещенной арилгетерильной группы (в целом или конкретной группы) в целом или конкретные отличные от водорода заместители описаны в настоящей заявке. Указанные отличные от водорода заместители в целом или конкретные заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных циклоалкильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных алифатических гетероциклических групп (в целом или конкретной группы), замещенных циклогетерильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных ароматических групп (в целом или конкретной группы), замещенных арильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных гетероарильных групп (в целом или конкретной группы), замещенных арилгетерильных групп (в целом или конкретной группы) или любой другой группы в целом или конкретной группы, которую можно использовать в качестве R³.

[00141] В неограничивающем варианте реализации R³ может представлять собой фенильную группу, 2-алкилфенильную группу, 3-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу, 3,5-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу или 3,5-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R³ может представлять собой фенильную группу, 2-алкоксифенильную группу, 3-алкоксифенильную группу, 4-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу или 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксифенильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R³ может представлять собой фенильную группу, 2-галогенфенильную группу, 3-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу, 2,6-дигалогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу или 2,6-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу или 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дигалогенфенильную группу. Галогены, алкильные группы и алкоксигруппы независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкилфенильных, диалкилфенильных, триалкилфенильных, алкоксифенильных, диалкоксифенильных, галогенфенильных или дигалогенфенильных групп, которые можно использовать в качестве R³. В целом, галогениды, алкильные заместители или алкокси заместители в диалкил-, триалкилфенильной, диалкоксифенильной или дигалогенфенильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, галогениды, алкильные заместители или алкокси заместители в алкилфенильной, диалкилфенильной, триалкилфенильной, диалкоксифенильной или дигалогенфенильной группе могут быть различными.

[00142] В неограничивающем варианте реализации R³ может представлять собой 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 4-метилфенильную группу, 4-этилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу, 4-трет-бутилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу или 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу или 2-трет-бутилфенильную группу, 4-метилфенильную группу, 4-этилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу или 4-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу, 2- этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу или 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метилфенильную группу, 4-этилфенильную группу, 4-изопропилфенильную группу или 4-трет-бутилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-ди-н-пропилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу или 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R³ может представлять собой 2-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-изопропилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутилфенильную группу.

[00143] Согласно одному из аспектов R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой органильную группу, органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп, или гидрокарбильную группу. В одном из вариантов реализации R⁴и/или R⁵ независимо могут представлять собой C₁-С₃₀ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ органильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₀ органильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ органильную группу. В одном из вариантов реализации R⁴ и/или R⁵независимо могут представлять собой C₁-С₃₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. В одном из вариантов реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой C₁-С₃₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ гидрокарбильную группу. В других вариантах реализации R⁴ и R⁵ можно независимо выбирать из С₃-С₃₀ ароматической группы; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ ароматической группы; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ароматической группы; или, в качестве альтернативы, С₃-С₁₀ ароматической группы. Согласно одному из аспектов R⁴ и R⁵ могут быть объединены с образованием кольца (вне зависимости от конкретного типа группы - органильной, органильной, состоящей по существу из инертных функциональных групп, гидрокарбильной, или любых частиц в рамках указанных групп), содержащего атом фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы.

[00144] Согласно другому аспекту R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой C₁-С₃₀ алкильную группу, С₄-С₃₀ циклоалкильную группу, C₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-С₃₀ арильную группу, С₆-С₃₀ замещенную арильную группу, С₃-С₃₀ гетероарильную группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ алкильную группу, С₄-С₃₀ циклоалкильную группу, C₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу, С₆-С₃₀ арильную группу или С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, C₄-С₃₀ циклоалкильную группу или C₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ арильную группу или С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероарильную группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, C₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную гетероарильную группу. В одном из вариантов реализации R⁴ и R⁵независимо могут представлять собой C₁-C₁₅ алкильную группу, C₄-C₂₀ циклоалкильную группу, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-С₂₀ арильную группу, С₆-С₂₀ замещенную арильную группу, С₃-C₂₀ гетероарильную группу или С₃-С₂₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, С₁-C₁₅ алкильную группу, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу, С₆-С₂₀ арильную группу или С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, C₄-С₂₀ циклоалкильную группу или C₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ арильную группу или С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероарильную группу или С₃-С₂₀ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ замещенную гетероарильную группу. В других вариантах реализации R⁴ и R⁵независимо могут представлять собой C₁-C₁₀ алкильную группу, C₄-С₁₅ циклоалкильную группу, C₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу, С₃-C₁₅ алифатическую гетероциклическую группу, С₃-C₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу, С₆-C₁₅ арильную группу, С₆-C₁₅ замещенную арильную группу, С₃-C₁₅ гетероарильную группу или С₃-C₁₅ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₀ алкильную группу, C₄-C₁₅ циклоалкильную группу, C₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу, С₆-C₁₅ арильную группу или С₆-C₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, C₄-C₁₅ циклоалкильную группу или C₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ алифатическую гетероциклическую группу или С₃-C₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ арильную группу или С₆-C₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ гетероарильную группу или С₃-C₁₅ замещенную гетероарильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-C₁₅ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, C₄-C₁₅ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ замещенную алифатическую гетероциклическую группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-C₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₃-C₁₅ гетероарильную группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ замещенную гетероарильную группу. В дополнительных вариантах реализации R⁴ и R⁵независимо могут представлять собой C₁-С₅ алкильную группу.

[00145] Согласно дополнительному аспекту R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу, децильную группу, ундецильную группу, додецильную группу, тридецильную группу, тетрадецильную группу, пентадецильную группу, гексадецильную группу, гептадецильную группу, октадецильную группу или нонадецильную группу; или, в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу или децильную группу. В некоторых вариантах реализации R⁴ и R⁵ независимо могут представлять собой метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутил ьную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, втор-пентильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, н-пропильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу, В некоторых вариантах реализации алкильные группы, которые можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵, могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкильной группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкильной группы, которую можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵.

[00146] Согласно дополнительному аспекту R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой циклобутильную группу, замещенную циклобутильную группу, циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу, замещенную циклогексильную группу, циклогептильную группу, замещенную циклогептильную группу, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В некоторых вариантах реализации R⁴ и R⁵ независимо могут представлять собой циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В других вариантах реализации R⁴ и R⁵ могут представлять собой циклобутильную группу или замещенную циклобутильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу или замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклогептильную группу или замещенную циклогептильную группу;

или, в качестве альтернативы, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В дополнительных вариантах реализации R⁴ и R⁵ независимо могут представлять собой циклопентильную группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексильную группу.

[00147] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵, независимо представляет собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵.

[00148] Согласно одному из аспектов R⁴ может иметь структуру G7:

где необозначенная валентность присоединена к атому фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R^41с, R^42с, R^43с, R^44с и R^45с независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель, а п может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации, где R⁴ имеет структуру G7, R^41с, R^43с, R^44с и R^45с могут представлять собой водород, a R³²⁰ может представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке; или, в качестве альтернативы, R^41с, R^43с и R^45смогут представлять собой водород, a R^42с и R^44с независимо могут представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации п может представлять собой целое число от 1 до 4% или, в качестве альтернативы, от 2 до 4. В других вариантах реализации п может быть равен 2 или 3; в качестве альтернативы, 2; или, в качестве альтернативы, 3.

[00149] В одном из вариантов реализации R^41с, R^42с, R^43с, R^44с и R⁴⁵⁰ независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации R^41с, R^42с, R^43с, R^44с и R^45с независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R⁴, имеющей структуру G7.

[00150] Согласно одному из аспектов R⁵ может иметь структуру G8:

где необозначенная валентность присоединена к атому фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R^51с, R^52с, R^53с, R^54с и R^55с независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель, а п может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации, где R⁵ имеет структуру G8, R^51с, R^53с, R^54с и R^55с могут представлять собой водород, a R³²⁰ может представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке; или, в качестве альтернативы, R⁵¹⁰, R⁵³⁶ и R⁵⁵' могут представлять собой водород, a R⁵²⁰ и R⁵⁴⁰ независимо могут представлять собой любой отличный от водорода заместитель, описанный в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации п может представлять собой целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, от 2 до 4. В других вариантах реализации п может быть равен 2 или 3; в качестве альтернативы, 2; или, в качестве альтернативы, 3.

[00151] В одном из вариантов реализации R^51с, R^52с, R^53с, R^54с и R^55с независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации R⁵¹⁰, R⁵²⁰, R⁵³⁰, R⁵⁴⁰ и R⁵⁵⁰ независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R⁵, имеющей структуру G8.

[00152] Согласно одному из аспектов R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой фенильную группу, замещенную фенильную группу, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу. В одном из вариантов реализации R⁴ и R⁵ независимо могут представлять собой фенильную группу или замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу; в качестве альтернативы, фенильную группу или нафтильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу или замещенную нафтильную группу. В некоторых вариантах реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой фенильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, нафтильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафтильную группу.

[00153] В одном из вариантов реализации замещенные фенильные группы R⁴ и/или R⁵могут представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 3-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу, 3,5-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. В других вариантах реализации замещенные фенильные группы R⁴ и/или R⁵ могут представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу или 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильнуто группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную фенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную фенильную группу.

[00154] В одном из вариантов реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой нафт-1-ильную группу, замещенную нафт-1-ильную группу, нафт-2-ильную группу или замещенную нафт-2-ильную группу. В некоторых вариантах реализации R⁴ и/или R⁵независимо могут представлять собой нафт-1-ильную группу или замещенную нафт-1 -ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу или замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафт-2-ильную группу. В других вариантах реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой 2-замещенную нафт-1-ильную группу, 3-замещенную нафт-1-ильную группу, 4-замещенную нафт-1-ильную группу или 8-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную нафт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 8-замещенную нафт-1-ильную группу. В дополнительных вариантах реализации R⁴ и/или R⁵независимо могут представлять собой 1-замещенную нафт-2-ильную группу, 3-замещенную нафт-2-ильную группу, 4-замещенную нафт-2-ильную группу или 1,3-дизамещенную нафт-2- ильную группу; в качестве альтернативы, 1-замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную нафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 1,3-дизамещенную нафт-2-ильную группу.

[00155] В одном из вариантов реализации каждый заместитель замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R⁴ и/или R⁵ независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R⁴ и/или R⁵ независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенной фенильной или замещенной нафтильной группы R⁴ и/или R⁵.

[00156] Согласно одному из аспектов R⁴ имеет структуру G9:

где необозначенная валентность присоединена к атому фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R⁴², R⁴³, R⁴⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶ независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель. В одном из вариантов реализации, где R⁴ имеет структуру G9, R⁴², R⁴³, R⁴⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, R⁴³, R⁴⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶могут представлять собой водород, а R⁴² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁴², R⁴⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴³ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁴², R⁴³, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁴³, R⁴⁵ и R⁴⁶могут представлять собой водород, а R⁴² и R⁴⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R⁴³, R⁴⁴ и R⁴⁵ могут представлять собой водород, а R⁴² и R⁴⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R⁴², R⁴⁴ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴³ и R⁴⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R⁴³ и R⁴⁵ могут представлять собой водород, a R⁴², R⁴⁴ и R⁴⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители. В некоторых вариантах реализации, где R⁴ имеет структуру G9, R⁴³, R⁴⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁴², R⁴³, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁴³, R⁴⁵ и R⁴⁶могут представлять собой водород, а R⁴² и R⁴⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R⁴³, R⁴⁴ и R⁴⁵ могут представлять собой водород, а R⁴² и R⁴⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R⁴³ и R⁴⁵ могут представлять собой водород, а R⁴², R⁴⁴ и R⁴⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; качестве альтернативы, R⁴³, R⁴⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁴², R⁴³, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁴³, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴² и R⁴⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R⁴³, R⁴⁴ и R⁴⁵ могут представлять собой водород, а R⁴² и R⁴⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R⁴², R⁴⁴, R⁴⁵и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴³ может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R⁴², R⁴⁴ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴³ и R⁴⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R⁴³, R⁴⁴, R⁴⁵и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴² может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R⁴², R⁴³, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, a R⁴⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R⁴³, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴² и R⁴⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R⁴³, R⁴⁴ и R⁴⁵ могут представлять собой водород, а R⁴² и R⁴⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R⁴ и R⁵ могут представлять собой водород, a R⁴², R⁴⁴ и R⁴⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители;

или, в качестве альтернативы, R⁴³, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴² и R⁴⁴могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R⁴³, R⁴⁴ и R⁴⁵ могут представлять собой водород, а R⁴² и R⁴⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители. В других вариантах реализации, где R⁴ имеет структуру G9, R⁴², R⁴³, R⁴⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород; в качестве альтернативы, R⁴³, R⁴⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴² может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R⁴², R⁴⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴³ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R⁴², R⁴³, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R⁴³, R⁴⁵ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴² и R⁴⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R⁴³, R⁴⁴ и R⁴⁵ могут представлять собой водород, а R⁴²и R⁴⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R⁴², R⁴⁴ и R⁴⁶ могут представлять собой водород, а R⁴³ и R⁴⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R⁴³ и R⁴⁵ могут представлять собой водород, a R⁴², R⁴⁴ и R⁴⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители.

[00157] В одном из вариантов реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R⁴², R⁴³, R⁴⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶ в группе R⁴, имеющей структуру G9, независимо могут представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R², R⁴³, R⁴, R⁵ и R⁴ в группе R⁴, имеющей структуру G9, независимо могут представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R⁴, имеющей структуру G9.

[00158] Согласно одному из аспектов R⁵ может иметь структуру G10:

где необозначенная валентность присоединена к атому фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, R⁵², R⁵³, R⁵⁴, R⁵⁵ и R⁵⁶ независимо могут представлять собой водород или отличный от водорода заместитель. В одном из вариантов реализации, где R⁵ имеет структуру G10, R⁵², R⁵³, R⁵⁴, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, R⁵³, R⁵⁴, R⁵⁵ и R⁵⁶могут представлять собой водород, а R⁵² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁵², R⁵⁴, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵³ может представлять собой отличный от водорода заместители, R⁵², R⁵³, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁵³, R⁵⁵ и R⁵⁶могут представлять собой водород, а R⁵² и R⁵⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R⁵³, R⁵⁴ и R⁵⁵ могут представлять собой водород, а R⁵² и R⁵⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R⁵², R⁵⁴ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵³ и R⁵⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R⁵³ и R⁵⁵ могут представлять собой водород, a R⁵², R⁵⁴ и R⁵⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители. В некоторых вариантах реализации, где R⁵ имеет структуру G10, R⁵³, R⁵⁴, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, a R⁵² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁵², R⁵³, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁵³, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵² и R⁵⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R⁵³, R⁵⁴ и R⁵⁵ могут представлять собой водород, а R⁵² и R⁵⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R⁵³ и R⁵⁵ могут представлять собой водород, а R⁵², R⁵⁴ и R⁵⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители;

в качестве альтернативы, R⁵³, R⁵⁴, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵² может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁵², R⁵³, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель, R⁵³, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵² и R⁵⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R⁵³, R⁵⁴ и R⁵⁵ могут представлять собой водород, а R⁵² и R⁵⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R⁵², R⁵⁴, R⁵⁵и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵³ может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R⁵², R⁵⁴ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵³ и R⁵⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R⁵³, R⁵⁴, R⁵⁵и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵² может представлять собой отличный от водорода заместитель, или R⁵², R⁵³, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R⁵³, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵² и R⁵⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители, R⁵³, R⁵⁴ и R⁵⁵ могут представлять собой водород, а R⁵² и R⁵⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R⁵³ и R⁵⁵ могут представлять собой водорода, a R⁵², R⁵⁴ и R⁵⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R⁵³, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵² и R⁵⁴могут представлять собой отличные от водорода заместители, или R⁵³, R⁵⁴ и R⁵⁵ могут представлять собой водород, а R⁵² и R⁵⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители. В других вариантах реализации, где R⁵ имеет структуру G10, R⁵², R⁵³, R⁵⁴, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород; в качестве альтернативы, R⁵³, R⁵⁴, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵² может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R⁵², R⁵⁴, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵³ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R⁵², R⁵³, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, a R⁵⁴ может представлять собой отличный от водорода заместитель; в качестве альтернативы, R⁵³, R⁵⁵ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵² и R⁵⁴ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R⁵³, R⁵⁴ и R⁵⁵ могут представлять собой водород, а R⁵²и R⁵⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители; в качестве альтернативы, R⁵², R⁵⁴ и R⁵⁶ могут представлять собой водород, а R⁵³ и R⁵⁵ могут представлять собой отличные от водорода заместители; или, в качестве альтернативы, R⁵³ и R⁵⁵ могут представлять собой водород, а R⁵², R⁵⁴ и R⁵⁶ могут представлять собой отличные от водорода заместители.

[00159] В одном из вариантов реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R⁵², R⁵³, R⁵⁴, R⁵⁵ и R⁵⁶ в группе R⁵, имеющей структуру G10, независимо могут представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации отличные от водорода заместители, которые можно использовать в качестве R⁵², R⁵³, R⁵⁴, R⁵⁵ и R⁵⁶ в группе R⁵, имеющей структуру G10, независимо могут представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группу, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы R⁵, имеющей структуру G10.

[00160] Согласно одному из аспектов R⁴ и R⁵ независимо могут представлять собой пиридинильную группу, замещенную пиридинильную группу, фурильную группу, замещенную фурильную группу, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В одном из вариантов реализации R⁴ и R⁵ независимо могут представлять собой пиридинильную группу или замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу или замещенную фурильную группу; или, в качестве альтернативы, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу. В некоторых вариантах реализации R⁴ и R⁵ независимо могут представлять собой пиридинильную группу, фурильную группу или тиенильную группу. В других вариантах реализации R⁴ и R⁵ могут представлять собой пиридинильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридинильную группу; в качестве альтернативы, фурильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фурильную группу; в качестве альтернативы, тиенильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную тиенильную группу.

[00161] В одном из вариантов реализации пиридинильные (или замещенные пиридинильные) группы R⁴ и/или R⁵ могут независимо представлять собой пиридин-2-ильную группу, замещенную пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу, замещенную пиридин-3-ильную группу, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу или пиридин-4-ильную группу. В некоторых вариантах реализации пиридинильные (или замещенные пиридинильные) группы R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой пиридин-2-ильную группу или замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу или замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-2-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную пиридин-4-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенные пиридинильные группы R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу или 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу или 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную пиридин-3-ильную группу. В одном из вариантов реализации замещенные пиридинильные группы R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой 2-замещенную пиридин-4-ильную группу, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу или 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу или 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу или 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 5-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 6-замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную пиридин-4-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную пиридин-4-ильную группу.

[00162] В одном из вариантов реализации каждую фурильную (или замещенную фурильную) группу R⁴ и/или R⁵ независимо можно выбирать из фур-2-ильной группы, замещенной фур-2-ильной группы, фур-3-ильной группы или замещенной фур-3-ильной группы; в качестве альтернативы, фур-2-ильной или фур-3-ильной группы. В некоторых вариантах реализации фурильную (или замещенную фурильную) группу R⁴ и/или R⁵независимо можно выбирать из фур-2-ильной группы или замещенной фур-2-ильной группы; в качестве альтернативы, фур-3-ильной группы или замещенной фур-3-ильной группы; в качестве альтернативы, фур-2-ильной группы; в качестве альтернативы, замещенной фур-2-ильной группы; в качестве альтернативы, фур-3-ильной группы; или, в качестве альтернативы, замещенной фур-3-ильной группы. В одном из вариантов реализации замещенные фурильные группы R⁴ и/или R⁵ могут представлять собой 2-замещенную фур-3-ильную группу, 4-замещенную фур-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фур-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фур-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фур-3-ильную группу.

[00163] В одном из вариантов реализации тиенильную (или замещенную тиенильную) группу R⁴ и/или R⁵ независимо можно выбирать из тиен-2-ильной группы, замещенной тиен-2-ильной группы, тиен-3-ильной группы или замещенной тиен-3-ильной группы; в качестве альтернативы, тиен-2-ильной группы или тиен-3-ильной группы. В некоторых вариантах реализации тиенильную (или замещенную тиенильную) группу R⁴ и/или R⁵ независимо можно выбирать из тиен-2-ильной группы или замещенной тиен-2-ильной группы; в качестве альтернативы, тиен-3-ильной группы или замещенной тиен-3-ильной группы; в качестве альтернативы, тиен-2-ильной группы; в качестве альтернативы, замещенной тиен-2-ильной группы; в качестве альтернативы, тиен-3-ильной группы; или, в качестве альтернативы, замещенной тиен-3-ильной группы. В одном из вариантов реализации замещенные тиенильные группы R⁴ и/или R⁵ могут представлять собой 2-замещенную тиен-3-ильную группу, 4-замещенную тиен-3-ильную группу или 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу;

в качестве альтернативы, 2-замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную тиен-3-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную тиен-3-ильную группу.

[00164] В одном из вариантов реализации заместитель в замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группе (в целом или в конкретной группе), которую можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель в замещенной пиридинильной, фурильной и/или тиенильной группе (в целом или в конкретной группе), которую можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей замещенных пиридинильных, фурильных и/или тиенильных групп (в целом или конкретных групп), которые можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵.

[00165] В целом или конкретные отличные от водорода заместители замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной алифатической гетероциклической группы (в целом или конкретной группы), замещенной циклогетерильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной ароматической группы (в целом или конкретной группы), замещенной арильной группы (в целом или конкретной группы), замещенной гетероарильной группы (в целом или конкретной группы) или замещенной арилгетерильной группы (в целом или конкретной группы) описаны в настоящей заявке. Указанные отличные от водорода заместители в целом или конкретные заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенных циклоалкильных групп (в целом или конкретных групп), замещенных алифатических гетероциклических групп (в целом или конкретных групп), замещенных циклогетерильных групп (в целом или конкретных групп), замещенных ароматических групп (в целом или конкретных групп), замещенных арильных групп (в целом или конкретных групп), замещенных гетероарильных групп (в целом или конкретных групп), замещенных арилгетерильных групп (в целом или конкретных групп) или любой другой группы в целом или конкретной группы, которую можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵.

[00166] Согласно одному из аспектов, если R⁴ и R⁵ объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы, то фосфинильная группа может представлять собой фосфол-1-ильную группу, замещенную фосфол-1-ильную группу, 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу, замещенную 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу, 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу, замещенную 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу, фосфолан-1-ильную группу, замещенную фосфолан-1- ильную группу, 1,2-дигидрофосфинин-! -ильную группу, замещенную 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу, 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу, 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, фосфинан-1-ильную группу или замещенную фосфинан-1-ильную группу. В некоторых вариантах реализации, если R⁴ и R⁵ объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы, то фосфинильная группа может представлять собой фосфол-1-ильную группу или замещенную фосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу или замещенную 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу или замещенную 3,5-дигидрофосфол-1 -ильную группу; в качестве альтернативы, фосфолан-1 -ильную группу или замещенную фосфолан-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу или замещенную 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу или замещенную 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу или замещенную 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2,3,б-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу или замещенную 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, фосфинан-1-ильную группу или замещенную фосфинан-1-ильную группу. В некоторых вариантах реализации, если R⁴ и R⁵ объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора М^фосфиниламидиновой группы, то фосфинильная группа может представлять собой фосфол-1-ильную группу, 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу, 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу, фосфолан-1-ильную группу, 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу, 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу, 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу или фосфинан-1-ильную группу. В других вариантах реализации, если R⁴ и R⁵ объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы, то фосфинильная группа может представлять собой замещенную фосфол-1-ильную группу, замещенную 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу, замещенную 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу, замещенную фосфолан-1-ильную группу, замещенную 1,2- дигидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу, замещенную 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу или фосфинан-1-ильную группу. В других вариантах реализации фосфолан-1-ильную группу, замещенную фосфолан-1-ильную группу, фосфинан-1-ильную группу или замещенную фосфинан-1-ильную группу; в качестве альтернативы, фосфолан-1-ильную группу или фосфинан-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фосфолан-1-ильную группу или замещенную фосфинан-1-ильную группу. В дополнительных вариантах реализации, если R⁴ и R⁵ объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы, то фосфинильная группа может представлять собой фосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2,3-дигидрофосфол-1 -ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 2,3-дигидрофосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 3,5-дигидрофосфол-1-ильную группу; в качестве альтернативы, фосфолан-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фосфолан-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 1,2-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 1,4-дигидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 1,2,3,4-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, замещенную 1,2,3,6-тетрагидрофосфинин-1-ильную группу; в качестве альтернативы, фосфинан-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фосфинан-1-ильную группу.

[00167] В одном из вариантов реализации, если R⁴ и R⁵ объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы, то циклическая группа, содержащая атом фосфора, может содержать по меньшей мере один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом фосфора, присоединенным к N² атому азота N²-фосфиниламидиновой группы. В некоторых вариантах реализации, если R⁴ и R⁵ объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы, то циклическая группа, содержащая атом фосфора, может содержать по меньшей мере один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом фосфора, присоединенным к N² атому азота N²-фосфиниламидиновой группы. В других вариантах реализации, если R⁴ и R⁵ объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы, то циклическая группа, содержащая атом фосфора, может содержать, или включать, только один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом фосфора, присоединенным к N² атому азота К^фосфиниламидиновой группы. В других вариантах реализации, если R⁴ и R⁵ объединены с образованием циклической группы, содержащей атом фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы, то циклическая группа, содержащая атом фосфора, может содержать, или включать, только один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом фосфора, присоединенным к N² атому азота N²-фосфиниламидиновой группы.

[00168] В одном из вариантов реализации каждый заместитель циклической группы, содержащей атом фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу, гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген, гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы, которую можно использовать в качестве циклической группы, содержащей атом фосфора N²-фосфиниламидиновой группы, независимо может представлять собой галоген, алкильную группу и алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген и алкильную группу; в качестве альтернативы, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания заместителей в циклической группе, содержащей атом фосфора N²-фocфинилaмидинoвoй группы.

[00169] В одном из вариантов реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой фенильную группу, 2-алкилфенильную группу, 3-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу, 3,5-диапкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу; 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу или 3,5-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой нафт-1-ильную группу, нафт-2-ильную группу, 2-алкилнафт-1-ильную группу, 1-алкилнафт-2-ильную группу, З-алкилнафт-2-ильную группу или 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу или 2-алкилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу, 1-алкилнафт-2-ильную группу, З-алкилнафт-2-ильную группу или 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, нафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-нафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 1-алкилнафт-2-ильную группу; в качестве альтернативы, З-алкилнафт-2-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 1,3-диалкилнафт-2-ильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой циклогексильную группу, 2-алкилциклогексильную группу или 2,6-диалкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу, 2-алкилциклопентильную группу или 2,5-диалкилциклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2- алкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилциклопентильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,5-диалкилциклопентильную группу. Алкильные заместители независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкилфенильной, диалкилфенильной, триалкилфенильной, нафтильной, диалкилнафтильной, алкилциклогексильной, диалкилциклогексильной, алкилциклопентильной или диалкилциклопентильной группы, которую можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵. В целом, алкильные заместители в диалкил- или триалкилфенильной, нафтильной, циклогексильной или циклопентильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, алкильные заместители в диалкил- или триалкилфенильной, нафтильной, циклогексильной или циклопентильной группе могут быть различными.

[00170] В другом неограничивающем варианте реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой фенильную группу, 2-алкоксифенильную группу, 3-алкоксифенильную группу, 4-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу или 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксифенильную группу. Алкокси заместители независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкоксифенильных или диалкоксифенильных групп, которые можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵. В целом, алкокси заместители в диалкоксифенильных группах могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, алкокси заместители в диалкоксифенильных группах могут быть различными.

[00171] В других неограничивающих вариантах реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой фенильную группу, 2-галогенфенильную группу, 3-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу, 2,6-дигалогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу или 2,6-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2- галогенфенильную группу или 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дигалогенфенильную группу. Галогениды независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания галогенфенильных или дигалогенфенильных групп, которые можно использовать в качестве R⁴ и/или R⁵. В целом, галогениды в дигалогенфенильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, галогениды в дигалогенфенильной группе могут быть различными.

[00172] В неограничивающем варианте реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 3-метилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу, 3,5-диметилфенильную группу или 2,4,6-триметилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу или 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу или 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметилфенильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой циклогексильную группу, 2-метилциклогексильную группу, 2-этилциклогексильную группу, 2-изопропилциклогексильную группу, 2-трет-бутилциклогексильную группу, 2,6-диметилциклогексильную группу, 2,6-диэтилциклогексильную группу, 2,6-диизопропилциклогексильную группу или 2,6-ди-трет- бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилциклогексильную группу, 2-этилциклогексильную группу, 2-изопропилциклогексильную группу или 2-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексильную группу, 2,6-диэтилциклогексильную группу, 2,6-диизопропилциклогексильную группу или 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилциклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу. В другом неограничивающем примере R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой 2-метилнафт-1-ильную группу, 2-этилнафт-1-ильную группу, 2-н-пропилнафт-1 -ильную группу, 2-изопропилнафт-1-ильную группу или 2-трет-бутилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-н-пропилнафт-1-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилнафт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 2-трет-бутилнафт-1 -ильную группу.

[00173] В неограничивающем варианте реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой 2-метоксифенильную группу,^ 2-этоксифенильную группу, 2-изопропоксифенильную группу, 2-трет-бутоксифенильную группу, 3-метоксифенильную группу, 3-этоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу, 3-трет-бутоксифенильную группу, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу, 4-трет-бутоксифенильную группу, 2,4-диметоксифенильную группу, 2,4-диэтоксифенильную группу, 2,4-диизопропоксифенильную группу, 2,4-ди-трет-бутоксифенильную группу, 3,5-диметоксифенильную группу, 3,5-диэтоксифенильную группу, 3,5-диизопропоксифенильную группу, 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу, 2,6-диметоксифенильную группу, 2,6-диэтоксифенильную группу, 2,6-диизопропоксифенильную группу, 2,6-ди-трет-бутоксифенильную группу или 2,4,6-триметоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метоксифенильную группу, 2-этоксифенильную группу, 2-изопропоксифенильную группу или 2-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метоксифенильную группу, 3-этоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу или 3-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу или 4-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диметоксифенильную группу, 2,4-диэтоксифенильную группу, 2,4-диизопропоксифенильную группу или 2,4-ди-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметоксифенильную группу, 3,5-диэтоксифенильную группу, 3,5-диизопропоксифенильную группу или 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,6-диметоксифенильную группу, 2,6-диэтоксифенильную группу, 2,6-диизопропоксифенильную группу или 2,6-ди-трет-бутоксифенильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой 2-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диметоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диэтоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диизопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-ди-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диэтоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диизопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметоксифенильную группу.

[00174] В другом неограничивающем варианте реализации R⁴ и/или R⁵ независимо могут представлять собой 2-фторфенильную группу, 2-хлорфенильную группу, 3-фторфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 4-фторфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 3,5- дифторфенильную группу или 3,5-дихлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-фторфенильную группу или 2-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу или 3-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-фторфенильную группу или 4-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дифторфенильную группу или 3,5-дихлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 3,5-дифторфенильную группу или 3,5-дихлорфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу или 3,5-дифторфенильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации R⁴ и/или R⁵независимо могут представлять собой 2-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-фторфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-хлорфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дифторфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дихлорфенильную группу.

[00175] В целом, группы R⁴ и/или R⁵ в фосфинильной группе независимо могут представлять собой любую группу R или R⁵, описанную в настоящей заявке, и их можно использовать в любой комбинации для дополнительного описания фосфинильной группы любого N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, описанного в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации R⁴ и R⁵ могут быть одинаковыми. В других вариантах реализации R⁴ и R⁵ могут быть различными.

[00176] Согласно одному из аспектов фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу, диалкилфосфинильную группу, бис(моногалогензамещенный фенил)фосфинильную группу, бис(моноалкилзамещенный фенил)фосфинильную группу или бис(моноалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, диалкилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(моногалогензамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(моноалкилзамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(моноалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу. Согласно другому аспекту фосфинильная группа N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой (алкил)(фенил)фосфинильную группу, (моногалогензамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу, (моноалкилзамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу, (моноалкоксизамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу, (моноалкилзамещенный фенил)(моногалогензамещенный фенил)фосфинильную группу или (моноалкилзамещенный фенил)(моноалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (алкил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (моногалогензамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (моноалкилзамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (моноалкоксизамещенный фенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы(моноалкилзамещенный фенил)(моногалогензамещенный фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (моноалкилзамещенный фенил)(моноалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу. Согласно другому аспекту фосфинильная группа N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой бис(дигалогензамещенный фенил)фосфинильную группу, бис(диалкилзамещенный фенил)фосфинильную группу, бис(диалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу, бис(триалкилфенил)фосфинильную группу или бис(триалкоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(дигалогензамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(диалкилзамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(диалкоксизамещенный фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(триалкилфенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, бис(триалкоксифенил)фосфинильную группу. Галогены, алкильные группы и алкоксигруппы независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания фосфинильной группы, которую можно использовать в N²-фocфинилaмидинoвoм соединении.

[00177] Согласно неограничивающему аспекту фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой диметилфосфинильную группу, диэтилфосфинильную группу, диизопропилфосфинильную группу, ди-трет-бутилфосфинильную группу или динеопентилфосфинильную группу. В неограничивающем варианте реализации фосфинильная группа N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой диметилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, диэтилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, диизопропилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, ди-трет-бутилфосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, динеопентилфосфинильную группу.

[00178] Согласно неограничивающему аспекту фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой (метил)(фенил)фосфинильную группу, (этил)(фенил)фосфинильную группу, (изопропил)(фенил)фосфинильную группу, (трет-бутил)(фенил)фосфинильную группу или (неопентил)(фенил)фосфинильную группу. В одном из вариантов реализации фосфинильная группа N^2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой (метил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (этил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (изопропил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (трет-бутил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (неопентил)(фенил)фосфинильную группу.

[00179] В некоторых неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дициклопентилфосфинильную группу, дициклогексилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, дициклопентилфосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, дициклогексилфосфинильную группу.

[00180] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой бис(2-фторфенил)фосфинильную группу, бис(2-хлорфенил)фосфинильную группу, бис(3-фторфенил)фосфинильную группу, бис(3-хлорфенил)фосфинильную группу, бис(4-фторфенил)фосфинильную группу или бис(4-хлорфенил)фосфинильную группу. В некоторых неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой бис(2-фторфенил)фосфинильную группу, бис(3-фторфенил)фосфинильную группу или бис(4-фторфенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, бис(2-хлорфенил)фосфинильную группу, бис(3-хлорфенил)фосфинильную группу или бис(4-хлорфенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N^2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой бис(2-фторфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2- хлорфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-фторфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-хлорфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-фторфенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, бис(4-хлорфенил)фосфинильную группу.

[00181] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой (2-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу. В некоторых неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой (2-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (2-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой (2-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-фторфенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (4-хлорфенил)(фенил)фосфинильную группу.

[00182] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу, бис(2-метилфенил)фосфинильную группу, бис(2-этилфенил)фосфинильную группу, бис(2-изопропилфенил)фосфинильную группу, бис(2-трет-бутилфенил)фосфинильную группу, бис(3-метилфенил)фосфинильную группу, бис(3-этилфенил)фосфинильную группу, бис(3-изопропилфенил)фосфинильную группу, бис(3-трет-бутилфенил)фосфинильную группу, дифенилфосфинильную группу, бис(4-метилфенил)фосфинильную группу, бис(4- этилфенил)фосфинильную группу, бис(4-изопропилфенил)фосфинильную группу или бис(4-трет-бутилфенил)фосфинильную группу. В неограничивающем варианте реализации фосфинильная группа N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой бис(2-метилфенил)фосфинильную группу, бис(2-этилфенил)фосфинильную группу, бис(2-изопропилфенил)фосфинильную группу или бис(2-трет-бутилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу, бис(3-метилфенил)фосфинильную группу, бис(3-этилфенил)фосфинильную группу, бис(3-изопропилфенил)фосфинильную группу или бис(3-трет-бутилфенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу, бис(4-метилфенил)фосфинильную группу, бис(4-этилфенил)фосфинильную группу, бис(4-изопропилфенил)фосфинильную группу или бис(4-трет-бутилфенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-метилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-этилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-изопропилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-трет-бутилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-метилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-этилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-изопропилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-метилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-этилфенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-изопропилфенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, бис(4-трет-бутилфенил)фосфинильную группу.

[00183] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу, (2-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу, дифенилфосфинильную группу, (4-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу. В неограничивающем варианте реализации фосфинильная группа N^2-фосфиниламидинового соединения может представлять собой (2-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу или (2-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу, (3-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу или (3-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу, (4-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-метилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-этилфенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-изопропилфенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (4-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинильную группу.

[00184] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу, бис(2-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(2-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(2-изопропоксифенил)фосфинильную группу, бис(2-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-изопропоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу, дифеноксифосфинильную группу, бис(4-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(4-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(4-изопропоксифенил)фосфинильную группу или бис(4-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу. В неограничивающем варианте реализации фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой бис(2-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(2-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(2-изопропоксифенил)фосфинильную группу или бис(2-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу, бис(3-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(3-изопропоксифенил)фосфинильную группу или бис(3-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу, бис(4-метоксифенил)фосфинильную группу, бис(4-этоксифенил)фосфинильную группу, бис(4-изопропоксифенил)фосфинильную группу или бис(4-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-метоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-этоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-изопропоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(2-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-метоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-этоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-изопропоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-метоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-этоксифенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, бис(4-изопропоксифенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, бис(4-трет-бутоксифенил)фосфинильную группу.

[00185] Согласно другому неограничивающему аспекту фосфинильная группа N²-фосфиниламидинового соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу, (2-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, дифеноксифосфинильную группу, (4-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу. В неограничивающем варианте реализации фосфинильная группа N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой (2-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (2-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу или (2-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу, (3-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (3-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу или (3-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу, (4-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу, (4-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу или (4-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации фосфинильная группа N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может представлять собой дифенилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (2-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (3-трет- бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-метоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-этоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, (4-изопропоксифенил)(фенил)фосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, (4-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинильную группу.

[00186] В целом, D¹ может представлять собой q-валентную органическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, q-валентную углеводородную группу. Согласно одному из аспектов D¹ может представлять собой q-валентную C₁-С₃₀ органическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную C₁-С₂₀ органическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную C₁-С₁₅ органическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную C₁-С₁₀ органическую группу; или, в качестве альтернативы, q-валентную C₁-С₁₅ органическую группу. Согласно другому аспекту D¹ может представлять собой q-валентную C₁-С₃₀ органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, q-валентную C₁-С₂₀ органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, q-валентную C₁-С₁₅ органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, q-валентную C₁-С₅ органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, q-валентную С₁-С₅ органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. Согласно другому аспекту D¹ может представлять собой q-валентную C₁-С₃₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, q-валентную C₁-С₂₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, q-валентную C₁-С₁₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, q-валентную C₁-₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, q-валентную C₁-C₃ гидрокарбильную группу. Согласно другим аспектам D¹ может представлять собой q-валентную С₃-С₃₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную С₃-С₂₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, q-валентную С₃-С₁₅ ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, q-валентную С₃-С₁₀ ароматическую группу.

[00187] Согласно одному из аспектов q может представлять собой целое число больше ноля. В некоторых вариантах реализации q может представлять собой целое число от 1 до 5; в качестве альтернативы, целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, 2 или 3. В других вариантах реализации q может быть равен 1; в качестве альтернативы, 2; в качестве альтернативы, 3; в качестве альтернативы, 4; или, в качестве альтернативы, 5.

[00188] Согласно одному из аспектов L¹ может представлять собой C₁-С₃₀ органиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ органиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ органиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органиленовую группу; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ органиленовую группу. Согласно другому аспекту L¹ может представлять собой C₁-С₃₀ органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы. С₁-С₁₀ органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. Согласно другому аспекту L¹ может представлять собой C₁-С₃₀ гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбиленовую группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ гидрокарбиленовую группу. Согласно другим аспектам L¹ может представлять собой С₃-С₃₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₁₀ ароматическую группу.

[00189] Согласно одному из аспектов L¹ может представлять собой C₁-С₃₀ алкиленовую группу, С₄-С₃₀ циклоалкиленовую группу, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкиленовую группу, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклиленовую группу, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С₆-С₃₀ ариленовую группу, С₆-С₃₀ замещенную ариленовую группу, С₃-С₃₀ гетероариленовую группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ алкиленовую группу, С₄-С₃₀ циклоалкиленовую группу, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкиленовую группу, С₆-С₃₀ ариленовую группу или С₆-С₃₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ циклоалкиленовую группу или С₄-С₃₀ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклиленовую группу или С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ ариленовую группу или С₆-С₃₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероариленовую группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ алкиленовую группу; в качестве 'альтернативы, С₁-С₃₀ циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную гетероариленовую группу. Согласно одному из вариантов реализации L¹ может представлять собой C₁-С₁₅ алкиленовую группу, С₄-C₂₀ циклоалкиленовую группу, С₄-C₂₀ замещенную циклоалкиленовую группу, С₃-C₂₀ алифатическую гетероциклиленовую группу, С₃-Czo замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С₆-C₂₀ ариленовую группу, С₆-С2о замещенную ариленовую группу, С₃-C₂₀ гетероариленовую группу или С₃-С₁₀ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ алкиленовую группу, С₄-С₃₀ циклоалкиленовую группу, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкиленовую группу, С₆-C₂₀ ариленовую группу или С₆-С₂₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-C₂₀ циклоалкиленовую группу или С₄-С₂₀ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-C₂₀ алифатическую гетероциклиленовую группу или С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-C₂₀ ариленовую группу или С₆-С₂₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероариленовую группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ алкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-C₂₀ циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-C₂₀ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ замещенную гетероариленовую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой C₁-С₁₀ алкиленовую группу, С₄-С₁₅ циклоалкиленовую группу, С₄-C₁₅ замещенную циклоалкиленовую группу, С₃-С₁₅ алифатическую гетероциклиленовую группу, С₃-С₁₅ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С₆-С₁₅ ариленовую группу, С₆-С₁₅ замещенную ариленовую группу, С₃-С₁₅ гетероариленовую группу или С₃-С₁₅ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкиленовую группу, С₄-С₁₅ циклоалкиленовую группу, С₄-С₁₅ замещенную циклоалкиленовую группу, С₆-С₁₅ ариленовую группу или С₆-С₁₅ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₅ циклоалкиленовую группу или С₄-C₁₅ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ алифатическую гетероциклиленовую группу или С₃-С₁₅ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ ариленовую группу или С₆-С₁₅ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ гетероариленовую группу или С₃-С₁₅ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₅ циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₅ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ замещенную гетероариленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L¹ может представлять собой C₁-C₅ алкиленовую группу.

[00190] В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу, пентиленовую группу, гексиленовую группу, гептиленовую группу, октиленовую группу, нониленовую группу, дециленовую группу, ундециленовую группу, додециленовую группу, тридециленовую группу, тетрадециленовую группу, пентадециленовую группу, гексадециленовую группу, гептадециленовую группу, октадециленовую группу или нонадециленовую группу; или, в качестве альтернативы, метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу, пентиленовую группу, гексиленовую группу, гептиленовую группу, октиленовую группу, нониленовую группу или дециленовую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу или пентиленовую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой метиленовую группу; в качестве альтернативы, этиленовую группу; в качестве альтернативы, пропиленовую группу; в качестве альтернативы, бутиленовую группу; в качестве альтернативы, пентиленовую группу; в качестве альтернативы, гексиленовую группу; в качестве альтернативы, гептиленовую группу; в качестве альтернативы, октиленовую группу; в качестве альтернативы, нониленовую группу; в качестве альтернативы, дециленовую группу; в качестве альтернативы, ундециленовую группу; в качестве альтернативы, додециленовую группу; в качестве альтернативы, тридециленовую группу; в качестве альтернативы, тетрадециленовую группу; в качестве альтернативы, пентадециленовую группу; в качестве альтернативы, гексадециленовую группу; в качестве альтернативы, гептадециленовую группу; в качестве альтернативы, октадециленовую группу; или, в качестве альтернативы, нонадециленовую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой эт-1,2-иленовую группу, проп-1,3-иленовую группу, бут-1,4-иленовую группу, бут-2,3-иленовую группу, пент-1,5-иленовую группу, 2,2-диметилпроп-1,3-иленовую группу, гекс-1,6-иленовую группу или 2,3-диметилбут-2,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу, проп-1,3-иленовую группу, бут-1,4-иленовую группу, пент-1,5-иленовую группу или гекс-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, проп-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, бут-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, бут-2,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, пент-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,2-диметилпроп-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, гекс-1,6-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,3-диметилбут-2,3-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации алкиленовые группы, которые можно использовать в качестве L¹, могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкиленовой группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбокси группы; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены и гидрокарбоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкиленовой группы, которую можно использовать в качестве L .

[00191] Согласно одному из аспектов L¹ может иметь формулу -CR^1aR^2a(CH₂)_tCR^3aR^4a-, где каждый R^1a, R^2a, R^3a и R^4a независимо могут представлять собой водород, галоген, C₁-c₅ алкильную группу или C₁-С₅ алкоксигруппу, a t может быть равен нолю или представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 28. В одном из вариантов реализации R^1a, R^2a, R^3a и R^4aнезависимо могут представлять собой водород, галоген и C₁-C₅ алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или С₁-C₅ алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, C₁-C₅ алкильную группу или C₁-C₅ алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или C₁-C₅ алкильную группу; в качестве альтернативы, водород или C₁-С₅ алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ алкильную группу. В одном из вариантов реализации t может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 18; в качестве альтернативы, от 1 до 13; в качестве альтернативы, от 1 до 8; или, в качестве альтернативы, от 1 до 3. В других вариантах реализации t может быть равен нолю. Галогены, C₁-С₅ алкильные группы и C₁-C₅ алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания L¹, имеющего формулу -CR^1aR^2a(CH₂)_tCR^3aR^4a-. Согласно другому аспекту L¹ может иметь формулу -(CH₂)_s-, где s может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 30. В одном из вариантов реализации s может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 20; в качестве альтернативы, от 1 до 15; в качестве альтернативы, от 1 до 10; или, в качестве альтернативы, от 1 до 5.

[00192] Согласно одному из аспектов L¹ может представлять собой любую группу L¹, описанную в настоящей заявке (или D¹ может представлять собой любую группу D¹, описанную в настоящей заявке), где один или более атом углерода L¹, присоединенный к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы (один или более атом углерода D¹, присоединенный к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы), может представлять собой третичный атом углерода или четвертичный атом углерода; в качестве альтернативы, третичный атом углерода; или, в качестве альтернативы, четвертичный атом углерода. В одном из вариантов реализации каждый атом углерода L¹, присоединенный к N¹ атому азота N²-фосфиниламидиновой группы (или каждый атом углерода D¹, присоединенный к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы), может представлять собой третичный атом углерода или четвертичный атом углерода; в качестве альтернативы, третичный атом углерода; или, в качестве альтернативы, четвертичный атом углерода.

[00193] В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой циклобутиленовую группу, замещенную циклобутиленовую группу, циклопентиленовую группу, замещенную циклопентиленовую группу, циклогексиленовую группу, замещенную циклогексиленовую группу, циклогептиленовую группу, замещенную циклогептиленовую группу, циклооктиленовую группу или замещенную циклооктиленовую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой циклопентиленовую группу, замещенную циклопентиленовую группу, циклогексиленовую группу или замещенную циклогексиленовую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой циклобутиленовую группу или замещенную циклобутиленовую группу; в качестве альтернативы, циклопентиленовую группу или замещенную циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогексиленовуто группу или замещенную циклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогептиленовую группу или замещенную циклогептиленовую группу; или, в качестве альтернативы, циклооктиленовую группу или замещенную циклооктиленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L¹ может представлять собой циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогексиленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексиленовую группу.

[00194] В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу, замещенную циклогек-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу или циклогекс-1,4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу или замещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу, циклогекс- 1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу или циклогекс-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу.

[00195] В неограничивающем варианте реализации L¹ может представлять собой 2-замещенную циклопент-1,3-иленовую группу, 4,5-дизамещенную циклопент-1,3-иленовую группу, 2,5-дизамещенную циклопент-1,3-иленовую группу или 2,4,5-тризамещенную циклопент-1,3-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой 2-замещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 4,5-дизамещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-дизамещенную циклопент-1,3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,5-тризамещенную циклопент-1,3-иленовую группу. В другом неограничивающем варианте реализации L¹ может представлять собой 2,6-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу, 2,3-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу, 2,5-дизамещенную циклогекси-1,4-иленовую группу или 2,3,5,6-тетразамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой 2,6-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу или 2,5-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,3-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-дизамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6-тетразамещенную циклогекс-1,4-иленовую группу. В другом неограничивающем варианте реализации L¹ может представлять собой 2-замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу, 2,4-дизамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу, 4,6-дизамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу или 2,4,6- тризамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу. В дополнительном неограничивающем варианте реализации L¹ может представлять собой 2-замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 4,6-дизамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную циклогекс-1,3-иленовую группу.

[00196] Согласно одному из аспектов L¹ может представлять собой бициклиленовую группу, замещенную бициклиленовую группу, бис(циклилен)метановую группу, замещенную бис(циклилен)метановую группу, бис(циклилен)этановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бициклиленовую группу, бис(циклилен)метановую группу или бис(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бициклиленовую группу, замещенную бис(циклилен)метановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой бициклиленовую группу или замещенную бициклиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)метановую группу или замещенную бис(циклилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(циклилен)этановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой бициклиленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бициклиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(циклилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(циклилен)этановую группу. В целом, бис(циклилен)этановая группа, описанная в настоящей заявке (замещенная или незамещенная), может представлять собой бис-1,1-(циклилен)этановую группу или бис-1,2-(циклилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклилен)этановую группу.

[00197] Согласно одному из аспектов L¹ может представлять собой бициклогексиленовую группу, замещенную бициклогексиленовую группу, бис(циклогексилен)метановую группу, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу, бис(циклогексилен)этановую группу или бис(циклогексилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бициклогексиленовую группу, бис(циклогексилен)метановую группу или бис(циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бициклогексиленовую группу, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу или бис(циклогексилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой бициклогексиленовую группу или замещенную бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)метановую группу или замещенную бис(циклогексилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)этановую группу или замещенную бис(циклогексилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(циклогексилен)этановую группу. В целом, любая бис(циклогексилен)этановая группа, описанная в настоящей заявке (замещенная или незамещенная), может представлять собой бис-1,1-(циклогексилен)этановую группу или бис-1,2-(циклогексилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогексилен)этановую группу.

[00198] Согласно одному из вариантов реализации L¹ может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3'-дизамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу, бис(циклогекс-4-илен)овую группу, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу, бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3-замещенный циклогекс-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3'-дизамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу или 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогекс-4-илен)метановую группу, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу или бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3-замещенный циклогекс-4-илен)этановую группу или бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3'-дизамещеную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный циклогекс-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу.

[00199] Согласно одному из аспектов L¹ может представлять собой фениленовую группу или замещенную фениленовую группу. В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой фениленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фениленовую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой Фен-1,2-иленовую группу или замещенную фен-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,2-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,2-иленовую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,3-иленовую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой фен-1,4-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,4-иленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L¹ может представлять собой фен-1,2-иленовую группу, фен-1,3-иленовую группу или фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,3-иленовую группу или фен-1,4-иленовую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой замещенную фен-1,2-иленовую группу, замещенную фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу.

[00200] В неограничивающем варианте реализации L¹ может представлять собой 2,6-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу, 2,3-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу, 2,5-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу или 2,3,5,6-тетразамещенную фен-1,4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой 2,6-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу или 2,5-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,3-дизамещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-дизамещенную Фен-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6-тетразамещенную фен-1,4-иленовую группу. В другом неограничивающем варианте реализации L¹ может представлять собой 2-замещенную фен-1,3-иленовую группу, 2,4-дизамещенную фен-1,3-иленовую группу, 4,6-дизамещенную фен-1,3-иленовую группу или 2,4,6-тризамещенную фен-1,3-иленовую группу. В дополнительном неограничивающем варианте реализации L¹ может представлять собой 2-замещенную фен-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фен-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, 4,6-дизамещенную фен-1,3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную фен-1,3-иленовую группу.

[00201] Согласно одному из аспектов L¹ может представлять собой нафтиленовую группу или замещенную нафтиленовую группу. В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой нафтиленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафтиленовую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу, замещенную нафт-1,3-иленовую группу, нафт-1,4-иленовую группу, замещенную нафт-1,4-иленовую группу, нафт-1,5-иленовую группу, замещенную нафт-1,5-иленовую группу, нафт-1,6-иленовую группу, замещенную нафт-1,6-иленовую группу, нафт-1,7-иленовую' группу, замещенную нафт-1,7-иленовую группу, нафт-1,8-иленовую группу или замещенную нафт-1,8-иленовую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу или замещенную нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,4-иленовую группу или замещенную нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,5-иленовую группу или замещенную нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,6-иленовую группу или замещенную нафт-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,7-иленовую группу или замещенную нафт-1,7-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, нафт-1,8-иленовую группу или замещенную нафт-1,8-иленовую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,б-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,7-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,7-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,8-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,8-иленовую группу.

[00202] Согласно одному из аспектов L¹ может представлять собой бифениленовую группу, замещенную бифениленовую группу, бис(фенилен)метановую группу, замещенную бис(фенилен)метановую группу, бис(фенилен)этановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бифениленовую группу, бис(фенилен)метановую группу или бис(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бифениленовую группу, замещенную бис(фенилен)метановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой бифениленовую группу или замещенную бифениленовую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)метановую группу или замещенную бис(фенилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фенилен)этановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой бифениленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бифениленовую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилен)этановую группу. В целом, любые бис(фенилен)этановые группы, описанные в настоящей заявке (замещенные или незамещенные), могут представлять собой бис-1,1-(фенилен)этановую группу или бис-1,2-(фенилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилен)этановую группу.

[00203] В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой бифен-2-иленовую группу, замещенную бифен-2-иленовую группу, бифен-3-иленовую группу, замещенную бифен-3-иленовую группу, бифен-4-иленовую группу или замещенную бифен-4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, бифен-3-иленовую группу, замещенную бифен-3- кленовую группу, бифен-4-иленовую группу или замещенную бифен-4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой бифен-2-иленовую группу или замещенную бифен-2-иленовую группу; в качестве альтернативы, бифен-3-иленовую группу или замещенную бифен-3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, бифен-4-иленовую группу или замещенную бифен-4-иленовую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой бифен-2-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бифен-2-иленовую группу; в качестве альтернативы, бифен-3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бифен-3-иленовую группу; в качестве альтернативы, бифен-4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бифен-4-иленовую группу.

[00204] В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой бис(фен-2-илен)метановую группу, замещенную бис(фен-2-илен)метановую группу, бис(фен-3-илен)метановую группу, замещенную бис(фен-3-илен)метановую группу, бис(фен-4-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)метановую группу, замещенную бис(фен-3-илен)метановую группу, бис(фен-4-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)метановую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой бис(фен-2-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-2-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-3-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)метановую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой бис(фен-2-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-2-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-3-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-4-илен)метановую группу.

[00205] В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой бис(фен-2-илен)этановую группу, замещенную бис(фен-2-илен)этановую группу, бис(фен-3-илен)этановую группу, замещенную бис(фен-3-илен)этановую группу, бис(фен-4-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)этановую группу, замещенную бис(фен-3-илен)этановую группу, бис(фен-4-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой бис(фен-2-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-2-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-3-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)этановую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой бис(фен-2-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-2-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-3-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-3-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-4-илен)этановую группу. В целом, любые бис(фенилен)этановые группы, описанные в настоящей заявке (замещенные или незамещенные), могут представлять собой бис-1,1-(фенилен)этановую группу или бис-1,2-(фенилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилен)этановую группу.

[00206] В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой 3,3'-дизамещенную бифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетразамещенную бифен-4,4'-иленовую группу, бис(3-замещенный фен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-дизамещенный фен-4-илен)метановую группу, бис-1,2-(3-замещенный фен-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3,5-дизамещенный фен-4-илен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой 3,3'-дизамещенную бифен-4,4'-иленовую группу или 3,3',5,5'-тетразамещенную бифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный фен-4-илен)метановую группу или бис(3,5-дизамещенный фен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный фен-4-илен)этановую группу или бис-1,2-(3,5-дизамещенный фен-4-илен)этановую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой 3,3'-дизамещенную бифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенную бифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный фен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный фен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3- замещенный фен-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный фен-4-илен)этановую группу.

[00207] В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой ди(метилен)циклоалкановую группу или замещенную ди(метилен)циклоалкановую группу; в качестве альтернативы, ди(метилен)циклоалкановую группу. Циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклобутановую группу, замещенную циклобутановую группу, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу, замещенную циклогексановую группу, циклогептановую группу, замещенную циклогептановую группу, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклобутановую группу или замещенную циклобутановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу или замещенную циклопентановую группу; в качестве альтернативы, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклогептановую группу или замещенную циклогептановую группу; или, в качестве альтернативы, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу. В некоторых вариантах реализации циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклобутановую группу, циклопентановую группу, циклогексановую группу, циклогептановую группу или циклооктановую группу; или, в качестве альтернативы, циклопентановую группу или циклогексановую группу. В других вариантах реализации циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклопентановую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентановую группу; в качестве альтернативы, циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексановую группу.

[00208] В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,3- ди(метилен)циклопентановую группу, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу или 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу или замещенную 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу.

[00209] Согласно одному из аспектов L¹ может представлять собой ди(метилен)бензольную группу или замещенную ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, ди(метилен)бензольную группу. В одном из вариантов реализации L¹ может представлять собой 1,2-ди(метилен)бензольную группу, замещенную 1,2-ди(метилен)бензольнук> группу, 1,3-ди(метилен)бензольную группу, замещенную 1,3-ди(метилен)бензольную группу, 1,4-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,4-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метилен)бензольную группу, 1,3-ди(метилен)бензольную группу или 1,4-ди(метилен)бензольную группу. В некоторых вариантах реализации 1,2-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,2-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,3-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,4-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)бензольную группу; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)бензольную группу.

[00210] В одном из вариантов реализации каждый заместитель любой замещенной группы L¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель любой замещенной группы L¹ (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной группы L¹.

[00211] Согласно одному из аспектов L¹ может иметь любую структуру, представленную в Таблице 1. В одном из вариантов реализации L¹ может иметь структуру 1L, 2L, 3L, 4L, 5L, 6L или 7L; или, в качестве альтернативы, 8L, 9L, 10L, 11L, 12L, 13L или 14L. В некоторых вариантах реализации L¹ может иметь структуру 1L, 2L или 3L; в качестве альтернативы, структуру 4L, 5L, 6L или 7L; в качестве альтернативы, структуру 8L, 9L или 10L; или, в качестве альтернативы, структуру 11L, 12L, 13L или 14L. В других вариантах реализации L¹ может иметь структуру 2L или 3L; в качестве альтернативы, структуру 9L или 10L; в качестве альтернативы, структуру 4L или 5L; в качестве альтернативы, структуру 6L или 7L; или, в качестве альтернативы, структуру 11L или 12L; или, в качестве альтернативы, структуру 13L или 14L. В дополнительных вариантах реализации L¹ может иметь структуру 1L; в качестве альтернативы, структуру 2L; в качестве альтернативы, структуру 3L; в качестве альтернативы, структуру 4L; в качестве альтернативы, структуру 5L; в качестве альтернативы, структуру 6L; в качестве альтернативы, структуру 7L; в качестве альтернативы, структуру 8L; в качестве альтернативы, структуру 9L; в качестве альтернативы, структуру 10L; в качестве альтернативы, структуру 11L; в качестве альтернативы, структуру 12L; в качестве альтернативы, структуру 13L; или, в качестве альтернативы, структуру 14L.

Таблица 1 - Линкерные группы L или L N -фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуру NP2, NP3, NP4 или NP5.

[00212] В одном из вариантов реализации If в структурах L¹ 6L, 7L, 13L или 14L может представлять собой -(CR^LR^L)_m-, где каждый R¹ независимо может представлять собой водород, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу или бутильную группу, a m может представлять собой целое число от 1 до 5. В одном из вариантов реализации L³ в структурах L¹ 6L, 7L, 13L или 14L может представлять собой -CR^LR^L(CH₂)_nCR^LR^L-, где каждый R¹ независимо может представлять собой водород, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу или бутильную группу, а n может представлять собой целое число от 0 до 3. В некоторых вариантах реализации каждый R¹ независимо может представлять собой водород или метильную группу; в качестве альтернативы, водород. В других вариантах реализации L³может представлять собой метиленовую группу (-СН₂-), этиленовую группу (-СН₂СН₂-), пропиленовую группу (-СН₂СН₂СН₂-), -СН(СН₃)СН₂-группу, -С(СН₃)₂-группу или бутиленовую группу (-CH₂CH₂CH₂CH₂-). В некоторых неограничивающих вариантах реализации L^a может представлять собой метиленовую группу (-СН₂-), этиленовую группу (-СН₂СН₂-) или -СН(СН₃)СН₂-группу; или, в качестве альтернативы, этиленовую группу (-СН₂СН₂-) или -СН(СН₃)СН₂-группу. В других вариантах реализации L³ может представлять собой метиленовую группу; в качестве альтернативы, этиленовую группу; в качестве альтернативы, пропиленовую группу; в качестве альтернативы, -СН(СН₃)СН₂-группу; или, в качестве альтернативы, -С(СН₃)₂-группу.

[00213] В целом в структурах L¹ 1L, 2L, 3L, 4L, 5L. 6L, 7L, 8L, 9L, 10L, 11L, 12L, 13L или 14L, R^1L-R^11L, R^21L-R^31L, R^21L'-R^31L', R^41L-R^51L', R^41L'-R^51L', R^62L-R^66L, R^72L-R^76L, R^72L'-R^76L', R^82L-R^86L, R^82L'-R^86L'(если присутствуют в указанной структуре) независимо могут представлять собой водород, галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или гидрокарбоксигруппу. В одном из вариантов реализации R^1L-R^11L, R^21L-R^31L, R^21L'-R^31L', R^41L-R^51L, R^41L'-R^51L', R^62L-R^66L, R^72L-R^76L, R^72L'-R^76L', R^82L-R^86L, R^82L'-R^86L', если присутствуют в любой из структур 1L-14L, независимо могут представлять собой водород, галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или алкильную группу; или, в качестве альтернативы, водород или алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания L , имеющей любую из структур 1L-14L.

[00214] Согласно одному из аспектов L¹ может иметь формулу (или структуру), где один или более атомов углерода, присоединенных к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы, могут представлять собой третичный атом углерода или четвертичный атом углерода; третичный атом углерода; или, в качестве альтернативы, четвертичный атом углерода. В одном из вариантов реализации L¹ может иметь формулу (или структуру), где каждый атом углерода, присоединенный к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы, может представлять собой третичный атом углерода или четвертичный атом углерода; в качестве альтернативы, третичный атом углерода; или, в качестве альтернативы, четвертичный атом углерода.

[00215] В одном из вариантов реализации, если N¹ атом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому кольца L¹ группы (например, циклоалкиленовой, ариленовой, дициклоалкиленовой, дициклоалкиленметиленовой, диариленовой, диариленметиленовой, L¹, имеющей структуру 1L-14L или любой другой группы L¹, описанной в настоящей заявке), то группа L¹ может содержать по меньшей мере один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода кольца, присоединенным к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы; или, в качестве альтернативы, группа L¹ может содержать по меньшей мере один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода кольца, присоединенным к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В некоторых вариантах реализации, если N¹ атом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы присоединен к атому кольца L¹ группы (например, циклоалкиленовой, ариленовой, дициклоалкиленовой, дициклоалкиленметиленовой, диариленовой, диариленметиленовой, L¹, имеющей структуру 1L-14L или любой другой группы L¹, описанной в настоящей заявке), то группа L¹ может содержать один заместитель, расположенный при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода кольца, присоединенным к N¹ атому азота N²-фосфиниламидиновой группы. В некоторых вариантах реализации, если N¹ атом азота N²-фосфиниламидиновой группы присоединен к атому кольца L¹ группы (например, циклоалкиленовой, ариленовой, дициклоалкиленовой, дициклоалкиленметиленовой, диариленовой, диариленметиленовой, L¹, имеющей структуру 1L-14L или любой другой группы L¹, описанной в настоящей заявке), то группа L¹ может содержать только один заместитель при атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода кольца, присоединенным к N¹ атому азота N²-фосфиниламидиновой группы; или, в качестве альтернативы, группа L¹ может содержать, или включать, только один заместитель при каждом атоме углерода, расположенном по соседству с атомом углерода кольца, присоединенным к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы.

[00216] В неограничивающем варианте реализации L¹ может представлять собой фен-1,4-иленовую группу, 2,6-диметилфен-1,4-иленовую группу, 2,6-диэтилфен-1,4-иленовую группу, 2,6-диизопропилфен-1,4-иленовую группу, 2,6-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-диметилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-диэтилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-диизопропилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу или 2,3,5,6-тетраметилфен-1,4-иленовую группу. В других неограничивающих вариантах реализации L¹ может представлять собой фен-1,4-иленовую группу, 2,6-диметилфен-1,4-иленовую группу, 2,б-диэтилфен-1,4-иленовую группу, 2,6-диизопропилфен-1,4-иленовую группу или 2,6-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,5-диметилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-диэтилфен-1,4-иленовую группу, 2,5-диизопропилфен-1,4-иленовую группу или 2,5-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу. В других неограничивающих вариантах реализации L¹ может представлять собой фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-диметилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-диэтилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-диизопропилфен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,5-ди-трет-бутилфен-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,б-тетраметилфен-1,4-иленовую группу.

[00217] В неограничивающем варианте реализации L¹ может представлять собой 3,3'-диметилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3'-диэтилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3'-диизопропилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3'-ди-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетраметилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетраэтилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетраизопропилбифен-4,4'-иленовую группу или 3,3',5,5'-тетра-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой 3,3'-диметилбифен-4,4'-иленову группу, 3,3'-диэтилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3'-диизопропилбифен-4,4'-иленовую группу или 3,3'-ди-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетраэтилбифен-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетраизопропилбифен-4,4'-иленовую группу или 3,3',5,5'-тетра-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой 3,3'-диметилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3'-диэтилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3'-диизопропилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3'-ди-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраэтилбифен-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраизопропилбифен-4,4'-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетра-трет-бутилбифен-4,4'-иленовую группу.

[00218] В неограничивающем варианте реализации L¹ может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-этилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-изопропилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-диметилфен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)метановую группу или бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-этилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-изопропилфен-4-илен)метановую группу, бис(3-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-диметилфен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)метановую группу, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)метановую группу или бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-этилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-изопропилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)метановую группу.

[00219] В неограничивающем варианте реализации L¹ может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)этановую группу, бис(3-этилфен-4-илен)этановую группу, бис(3-изопропилфен-4-илен)этановую группу, бис(3-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу, бис(3,5-диметилфен-4-илен)этановую группу, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)этановую группу, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)этановую группу или бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L¹ может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)этановую группу, бис(3-этилфен-4-илен)этановую группу, бис(3-изопропилфен-4-илен)этановую группу или бис(3-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-диметилфен-4-илен)этановую группу, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)этановую группу, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)этановую группу или бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу. В других вариантах реализации L¹ может представлять собой бис(3-метилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-этилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-изопропилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтилфен-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропилфен-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-ди-трет-бутилфен-4-илен)этановую группу.

[00220] В целом, D² может представлять собой r-валентную органическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, r-валентную углеводородную группу. Согласно одному из аспектов D² может представлять собой r-валентную C₁-С₃₀ органическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную C₁-С₂₀ органическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную C₁-С₁₅ органическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную C₁-С₁₀ органическую группу; или, в качестве альтернативы, r-валентную C₁-C₅ органическую группу. Согласно другому аспекту D²может представлять собой r-валентную С₁-С₃₀ органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, r-валентную C₁-C₂₀ органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, r-валентную C₁- С 15 органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, r-валентную C₁-С₁₀ органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, r-валентную C₁-С₃ органическую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. Согласно другому аспекту D² может представлять собой r-валентную C₁-С₃₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, r-валентную C₁-С₂₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, r-валентную C₁-С₁₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, r-валентную C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, r-валентную C₁-C₅ гидрокарбильную группу. В других вариантах реализации D² может представлять собой r-валентную С₃-С₃₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную С₃-С₂₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, r-валентную С₃-С₁₅ ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, r-валентную С₃-С₁₀ ароматическую группу.

[00221] Согласно одному из аспектов г может представлять собой целое число больше ноля. В некоторых вариантах реализации г может представлять собой целое число от 1 до 5; в качестве альтернативы, целое число от 1 до 4; или, в качестве альтернативы, 2 или 3. В других вариантах реализации г может быть равен 1; в качестве альтернативы, 2; в качестве альтернативы, 3; в качестве альтернативы, 4; или, в качестве альтернативы, 5.

[00222] Согласно одному из аспектов L² может представлять собой C₁-С₃₀ органиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ органиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ органиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органиленовую группу; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ органиленовую группу. Согласно другому аспекту L может представлять собой C₁-С₃₀ органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ органиленовую группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. Согласно другому аспекту L² может представлять собой C₁-С₃₀ гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ гидрокарбиленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₀ гидрокарбиленовую группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₃ гидрокарбиленовую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой С₃-С₃₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ ароматическую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ ароматическую группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₁₀ ароматическую группу.

[00223] Согласно одному из аспектов L² может представлять собой C₁-С₃₀ алкиленовую группу, С₄-С₃₀ циклоалкиленовую группу, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкиленовую группу, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклиленовую группу, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С₆-С₃₀ ариленовую группу, С₆-С₃₀ замещенную ариленовую группу, С₃-С₃₀ гетероариленовую группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ алкиленовую группу, С₄-С₃₀ циклоалкиленовую группу, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкиленовую группу, С₆-С₃₀ ариленовую группу или С₆-С₃₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ циклоалкиленовую группу или С₄-С₃₀ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклиленовую группу или С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ ариленовую группу или С₆-С₃₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероариленовую группу или С₃-С₃₀ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ алкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ замещенную гетероариленовую группу. В одном из вариантов реализации L² может представлять собой С₁-C₁₅ алкиленовую группу, С₄-C₂₀ циклоалкиленовую группу, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкиленовую группу, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклиленовую группу, С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С₆-С₂₀ ариленовую группу, С₆-С₂₀ замещенную ариленовую группу, С₃-С₂₀ гетероариленовую группу или С₃-С₂₀ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ алкиленовую группу, С₄-С₂₀ циклоалкиленовую группу, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкиленовую группу, С₆-С₂₀ ариленовую группу или С₆-С₂₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-C₂₀ циклоалкиленовую группу или С₄-С₂₀ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-C₂₀ алифатическую гетероциклиленовую группу или С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ ариленовую группу или С₆-С₂₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероариленовую группу или С₃-С₂₀ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ алкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-C₂₀ циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ замещенную гетероариленовую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой C₁-С₁₀ алкиленовую группу, С₄-С₁₅ циклоалкиленовую группу, С₄-С₁₅ замещенную циклоалкиленовую группу, С₃-С₁₅ алифатическую гетероциклиленовую группу, С₃-С₁₅ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу, С₆-С₁₅ ариленовую группу, С₆-С₁₅ замещенную ариленовую группу, С₃-С₁₅ гетероариленовую группу или С₃-С₁₅ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкиленовую группу, С₄-С₁₅ циклоалкиленовую группу, С₄-С₁₅ замещенную циклоалкиленовую группу, С₆-С₁₅ ариленовую группу или С₆-С₁₅ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₅ циклоалкиленовую группу или С₄-C₁₅ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ алифатическую гетероциклиленовую группу или С₃-С₁₅ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ ариленовую группу или С₆-С₁₅ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ гетероариленовую группу или С₃-С₁₅ замещенную гетероариленовую группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-C₁₅ циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₅ замещенную циклоалкиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ замещенную алифатическую гетероциклиленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ замещенную ариленовую группу; в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ гетероариленовую группу; или, в качестве альтернативы, С₃-С₁₅ замещенную гетероариленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L может представлять собой C₁-C₅ алкиленовую группу.

[00224] В одном из вариантов реализации L² может представлять собой связь, метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу, пентиленовую группу, гексиленовую группу, гептиленовую группу, октиленовую группу, нониленовую группу, дециленовую группу, ундециленовую группу, додециленовую группу, тридециленовую группу, тетрадециленовую группу, пентадециленовую группу, гексадециленовую группу, гептадециленовую группу, октадециленовую группу или нонадециленовую группу; или, в качестве альтернативы, метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу, пентиленовую группу, гексиленовую группу, гептиленовую группу, октиленовую группу, нониленовую группу или дециленовую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой метиленовую группу, этиленовую группу, пропиленовую группу, бутиленовую группу или пентиленовую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой связь; в качестве альтернативы, метиленовую группу; в качестве альтернативы, этиленовую группу; в качестве альтернативы, пропиленовую группу; в качестве альтернативы, бутиленовую группу; в качестве альтернативы, пентиленовую группу; в качестве альтернативы, гексиленовую группу; в качестве альтернативы, гептиленовую группу; в качестве альтернативы, октиленовую группу; в качестве альтернативы, нониленовую группу; в качестве альтернативы, дециленовую группу; в качестве альтернативы, ундециленовую группу; в качестве альтернативы, додециленовую группу; в качестве альтернативы, тридециленовую группу; в качестве альтернативы, тетрадециленовую группу; в качестве альтернативы, пентадециленовую группу; в качестве альтернативы, гексадециленовую группу; в качестве альтернативы, гептадециленовую группу; в качестве альтернативы, октадециленовую группу; или, в качестве альтернативы, нонадециленовую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой связь, метиленовую группу, эт-1,2-иленовую группу, проп-1,3-иленовую группу, бут-1,4-иленовую группу, бут-2,3-иленовую группу, пент-1,5-иленовую группу, 2,2-диметилпроп-1,3-иленовую группу, гекс-1,6-иленовую группу или 2,3-диметилбут-2,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу, проп-1,3-иленовую группу, бут-1,4-иленовую группу, пент-1,5-иленовую группу или гекс-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, связь; в качестве альтернативы, метиленовую группу; в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, проп-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, бут-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, бут-2,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, пент-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, 2,2-диметилпроп-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, гекс-1,б-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2,3-диметилбут-2,3-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации алкиленовые группы, которые можно использовать в качестве L², могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкиленовой группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены и гидрокарбоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкиленовой группы, которую можно использовать в качестве L².

[00225] Согласно одному из аспектов L² может иметь формулу -CR^1aR^2a(CH₂)_tCR^3aR^4a-, где каждый R^1a, R^2a, R^3a и R^4a независимо может представлять собой водород, галоген, C₁-C₅ алкильную группу или C₁-C₅ алкоксигруппу, a t может быть равен нолю или представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 28. В одном из вариантов реализации R^1a, R^2a, R^3a и R^4aнезависимо могут представлять собой водород, галоген или С₁-С₅ алкильную группу; в качестве альтернативы, водород, галоген или C₁-C₅ алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород, С₁-C₅ алкильную группу или C₁-C₅ алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород или галоген; в качестве альтернативы, водород или C₁-C₅ алкильную группу; в качестве альтернативы, водород или C₁-C₅ алкоксигруппу; в качестве альтернативы, водород; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ алкильную группу. В одном из вариантов реализации t может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 18; в качестве альтернативы, от 1 до 13; в качестве альтернативы, от 1 до 8; или, в качестве альтернативы, от 1 до 3. В других вариантах реализации t может быть равен нолю. Галогены, C₁-С₅ алкильную группы и C₁-C₅ алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания L², имеющей формулу -CR^1aR^2a(CH₂)_tCR^3aR^4a-. Согласно другому аспекту L² может иметь формулу -(CH₂)_s-, где s может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 30. В одном из вариантов реализации s может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 20; в качестве альтернативы, от 1 до 15; в качестве альтернативы, от 1 до 10; или, в качестве альтернативы, от 1 до 5.

[00226] В одном из вариантов реализации L² может представлять собой циклобутиленовую группу, замещенную циклобутиленовую группу, циклопентиленовую группу, замещенную циклопентиленовую группу, циклогексиленовую группу, замещенную циклогексиленовую группу, циклогептиленовую группу, замещенную циклогептиленовую группу, циклооктиленовую группу или замещенную циклооктиленовую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой циклопентиленовую группу, замещенную циклопентиленовую группу, циклогексиленовую группу или замещенную циклогексиленовую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой циклобутиленовую группу или замещенную циклобутиленовую группу; в качестве альтернативы, циклопентиленовую группу или замещенную циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогексиленовую группу или замещенную циклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогептиленовую группу или замещенную циклогептиленовую группу; или, в качестве альтернативы, циклооктиленовую группу или замещенную циклооктиленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L² может представлять собой циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентиленовую группу; в качестве альтернативы, циклогексиленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексиленовую группу.

[00227] В одном из вариантов реализации L² может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу или циклогекс-1,4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу или замещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,4-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклопент-1,3-иленовую группу, циклогекс-1,3-иленовую группу или циклогекс-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу или замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопент-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклогекс-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, циклогекс-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогекс-1,4-иленовую группу.

[00228] Согласно одному из аспектов L может представлять собой бициклиленовую группу, замещенную бициклиленовую группу, бис(циклилен)метановую группу, замещенную бис(циклилен)метановую группу, бис(циклилен)этановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бициклиленовую группу, бис(циклилен)метановую группу или бис(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бициклиленовую группу, замещенную бис(циклилен)метановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L² может представлять собой бициклиленовую группу или замещенную бициклиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)метановую группу или замещенную бис(циклилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(циклилен)этановую группу или замещенную бис(циклилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой бициклиленовую труту; в качестве альтернативы, замещенную бициклиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(циклилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(циклилен)этановую группу. В целом, любые бис(циклилен)этановые группы, описанные в настоящей заявке (замещенные или незамещенные), могут представлять собой бис-1,1-(циклилен)этановую группу или бис-1,2-(циклилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(циклилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклилен)этановую группу.

[00229] Согласно одному из аспектов L² может представлять собой бициклогексиленовую группу, замещенную бициклогексиленовую группу, бис(циклогексилен)метановук) группу, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу, бис(циклогексилен)этановук) группу или замещенную бис(циклогексилен)этановук) группу; в качестве альтернативы, бициклогексиленовую группу, бис(циклогексилен)метановую группу или бис(циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бициклогексиленовую группу, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу или замещенную бис(циклогексилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L²может представлять собой бициклогексиленовую группу или замещенную бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)метановую группу или замещенную бис(циклогексилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)этановую группу или замещенную бис(циклогексилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бициклогексиленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(циклогексилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(циклогексилен)этановую группу. В целом, любые бис(циклогексилен)этановые группы, описанные в настоящей заявке (замещенные или незамещенные) могут представлять собой бис-1,1-(циклогексилен)этановую группу или бис-1,2-(циклогексилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1- (циклогексилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогексилен)этановую группу.

[00230] В одном из вариантов реализации L² может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3'-дизамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу, бис(циклогекс-4-илен)метановую группу, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу, бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3-замещенный циклогекс-4-илен)этановую группу или бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу, 3,3'-дизамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу или 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогекс-4-илен)метановую группу, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу или бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу, бис-1,2-(3-замещеный циклогекс-4-илен)этановую группу или бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3'-дизамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенную бициклогекс-4,4'-иленовую группу; в качестве альтернативы, бис(циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный циклогекс-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный циклогекс-4-илен)этановую группу.

[00231] В одном из вариантов реализации L² может представлять собой ди(метилен)циклоалкановую группу или замещенную ди(метилен)циклоалкановую группу; или, в качестве альтернативы, ди(метилен)циклоалкановую группу. Циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклобутановую группу, замещенную циклобутановую группу, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу, замещенную циклогексановую группу, циклогептановую группу, замещенную циклогептановую группу, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклобутановую группу или замещенную циклобутановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу или замещенную циклопентановую группу; в качестве альтернативы, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклогептановую группу или замещенную циклогептановую группу; или, в качестве альтернативы, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу. В некоторых вариантах реализации циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклобутановую группу, циклопентановую группу, циклогексановую группу, циклогептановую группу или циклооктановую группу; или, в качестве альтернативы, циклопентановую группу или циклогексановую группу. В других вариантах реализации циклоалкановая группа ди(метилен)циклоалкановой группы может представлять собой циклопентановую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентановую группу; в качестве альтернативы, циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексановую группу.

[00232] В одном из вариантов реализации L² может представлять собой 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу или 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу или замещенную 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу или замещенную 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклопентановую группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)циклогексановую группу.

[00233] Согласно одному из аспектов L² может представлять собой фениленовую группу или замещенную фениленовую группу. В одном из вариантов реализации L² может представлять собой фениленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фениленовую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой Фен-1,2-иленовую группу или замещенную фен-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,2-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,2-иленовую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,3-иленовую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой фен-1,4-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную фен-1,4-иленовую группу. В дополнительных вариантах реализации L может представлять собой фен-1,2-иленовую группу, фен-1,3-иленовую группу или фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, фен-1,3-иленовую группу или фен-1,4-иленовую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой замещенную фен-1,2-иленовую группу, замещенную фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную фен-1,3-иленовую группу или замещенную фен-1,4-иленовую группу.

[00234] Согласно одному из аспектов L² может представлять собой нафтиленовую группу или замещенную нафтиленовую группу. В одном из вариантов реализации L² может представлять собой нафтиленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафтиленовую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу, замещенную нафт-1,3-иленовую группу, нафт-1,4-иленовую группу, замещенную нафт-1,4-иленовую группу, нафт-1,5-иленовую группу, замещенную нафт-1,5-иленовую группу, нафт-1,б-иленовую группу, замещенную нафт-1,6-иленовую группу, нафт-1,7-иленовую группу, замещенную нафт-1,7-иленовую группу, нафт-1,8-иленовую группу или замещенную нафт-1,8-иленовую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу или замещенную нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,4-иленовую группу или замещенную нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,5-иленовую группу или замещенную нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,6-иленовую группу или замещенную нафт-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,7-иленовую группу или замещенную нафт-1,7-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, нафт-1,8-иленовую группу или замещенную нафт-1,8-иленовую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,3-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,4-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,5-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,6-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,7-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,7-иленовую группу; в качестве альтернативы, нафт-1,8-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафт-1,8-иленовую группу.

[00235] Согласно одному из аспектов L² может представлять собой бифениленовую группу, замещенную бифениленовую группу, бис(фенилен)метановую группу, замещенную бис(фенилен)метановую группу, бис(фенилен)этановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бифениленовую группу, бис(фенилен)метановую группу или бис(фенилен)этановук) группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бифениленовую группу, замещенную бис(фенилен)метановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу. В одном из вариантов реализации L²может представлять собой бифениленовую группу или замещенную бифениленовую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)метановую группу или замещенную бис(фенилен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фенилен)этановую группу или замещенную бис(фенилен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L может представлять собой бифениленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бифениленовую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилен)этановую группу. В целом, любые бис(фенилен)этановые группы, описанные в настоящей заявке (замещенные или незамещенные), могут представлять собой бис-1,1-(фенилен)этановую группу или бис-1,2-(фенилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилен)этановую группу.

[00236] В одном из вариантов реализации L² может представлять собой бифен-3-иленовую группу, замещенную бифен-3-иленовую группу, бифен-4-иленовую группу или замещенную бифен-4-иленовую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой бифен-3-иленовую группу или замещенную бифен-3-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, бифен-4-иленовую группу или замещенную бифен-4-иленовую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой бифен-3-иленовую группу; в качестве альтернативы, замещенную бифен-3-иленовую группу; в качестве альтернативы, бифен-4-иленовую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бифен-4-иленовую группу.

[00237] В одном из вариантов реализации L² может представлять собой бис(фен-3-илен)метановую группу, замещенную бис(фен-3-илен)метановую группу, бис(фен-4-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)метановую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой бис(фен-3-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-3-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)метановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)метановую группу. В других вариантах реализации L может представлять собой бис(фен-3-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-3-илен)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)метановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-4-илен)метановую группу.

[00238] В одном из вариантов реализации L² может представлять собой бис(фен-3-илен)этановую группу, замещенную бис(фен-3-илен)этановую группу, бис(фен-4-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)этановую группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой бис(фен-3-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-3-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)этановую группу или замещенную бис(фен-4-илен)этановую группу. В других вариантах реализации L² может представлять собой бис(фен-3-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-3-илен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис(фен-4-илен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фен-4-илен)этановую группу. В целом, любые бис(фенилен)этановые группы, описанные в настоящей заявке (замещенные или незамещенные), могут представлять собой бис-1,1-(фенилен)этановую группу или бис-1,2-(фенилен)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилен)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилен)этановую группу.

[00239] Согласно одному из аспектов L² может представлять собой ди(метилен)бензольную группу или замещенную ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, ди(метилен)бензольную группу. В одном из вариантов реализации L² может представлять собой 1,2-ди(метилен)бензольную группу, замещенную 1,2-ди(метилен)бензольную группу, 1,3-ди(метилен)бензольную группу, замещенную 1,3-ди(метилен)бензольную группу, 1,4-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,4-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метилен)бензольную группу, 1,3-ди(метилен)бензольную группу или 1,4-ди(метилен)бензольную группу. В некоторых вариантах реализации L² может представлять собой 1,2-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,2-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,3-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)бензольную группу или замещенную 1,4-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метилен)бензольную группу; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилен)бензольную группу; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилен)бензольную группу.

[00240] В одном из вариантов реализации каждый заместитель любой замещенной группы L² (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждый заместитель любой замещенной группы L² (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галоген, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или алкильную группу; в качестве альтернативы, алкильную группу или алкоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, алкильную группу; или, в качестве альтернативы, алкоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы, гидрокарбоксигруппы, алкильные группы и алкоксигруппы, которые можно использовать в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей замещенных групп R¹), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной группы L .

[00241] В одном из вариантов реализации L² может иметь структуру, представленную в Таблице 1. В одном из вариантов реализации L² может иметь структуру 1L, 2L, 3L, 4L, 5L, 6L или 7L; или, в качестве альтернативы, 8L, 9L, 10L, 11L, 12L, 13L или 14L. В некоторых вариантах реализации L² может иметь структуру 1L, 2L или 3L; в качестве альтернативы, 4L, 5L, 6L или 7L; в качестве альтернативы, 8L, 9L или 10L; или, в качестве альтернативы, 11L, 12L, 13L или 14L. В других вариантах реализации L² может иметь структуру 2L или 3L; в качестве альтернативы, 9L или 10L; в качестве альтернативы, 4L или 5L; в качестве альтернативы, 6L или 7L; в качестве альтернативы, 11L или 12L; или, в качестве альтернативы, 13L или 14L. В дополнительных вариантах реализации L² может иметь структуру 1L; в качестве альтернативы, 2L; в качестве альтернативы, 3L; в качестве альтернативы, 4L; в качестве альтернативы, 5L; в качестве альтернативы, 6L; в качестве альтернативы, 7L; в качестве альтернативы, 8L; в качестве альтернативы, 9L; в качестве альтернативы, 10L; в качестве альтернативы, 11L; в качестве альтернативы, 12L; в качестве альтернативы, 13L; или, в качестве альтернативы, 14L. В целом, L² может иметь любой вариант реализации структур 1L-14L, описанный в настоящей заявке. В целом, L² может иметь любой аспект или вариант реализации структур, представленных в Таблице 1 и описанных для L¹.

[00242] Согласно одному из аспектов N²-фocфинилaмидинoвoe соединение может содержать N²-фocфинилaмидинoвyю группу и группу, способную образовывать комплекс с солью металла. Согласно другому аспекту N²-фocфинилaмидинoвoe соединение может содержать N²-фocфинилaмидинoвyю группу, группу, способную образовывать комплекс с солью металла, и линкерную группу, связывающую группу, способную образовывать комплекс с солью металла, и N²-фocфинилaмидинoвyю группу. Согласно другому аспекту N²-фосфиниламидиновое соединение может содержать N²-фосфиниламидиновую группу, группу, способную образовывать комплекс с солью металла, и линкерную группу, связывающую группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы. В целом, N²-фocфинилaмидинoвaя группа и группа, способная образовывать комплекс с солью металла, являются независимыми элементами N-фосфиниламидинового соединения, содержащего N²-фocфинилaмидинoвyю группу и группу, способную образовывать комплекс с солью металла. Следовательно, N²-фосфиниламидиновое соединение, содержащее N²-фocфинилaмидинoвyю группу и группу, способную образовывать комплекс с солью металла, можно описывать при помощи любой комбинации аспектов и вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвoй группы, описанной в настоящей заявке, и группы, способной образовывать комплекс с солью металла, описанной в настоящей заявке. В дополнение, N²-фocфинилaмидинoвaя группа, группа, способная образовывать комплекс с солью металла, и линкерная группа, связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фocфинилaмидинoвoй группой (или линкерная группа, связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы), являются независимыми элементами N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, содержащего N²-фocфинилaмидинoвyю группу, группу, способную образовывать комплекс с солью металла, и линкерную группу, связывающую группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фосфиниламидиновой группой. Таким образом, N²-фocфинилaмидинoвoe соединение, содержащее N²-фocфинилaмидинoвyю группу, группу, способную образовывать комплекс с солью металла, и линкерную группу, связывающую группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фocфинилaмидинoвoй группой (или линкерную группу, связывающую группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы), можно описывать при помощи любой комбинации аспектов и вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвoй группы, описанной в настоящей заявке, группы, способной образовывать комплекс с солью металла, описанной в настоящей заявке, и линкерной группы, описанной в настоящей заявке.

[00243] В некоторых вариантах реализации N²-фocфинилaмидинoвoe соединение, содержащее N²-фосфиниламидиновую группу, группу, способную образовывать комплекс с солью металла, и линкерную группу, связывающую группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фocфинилaмидинoвой группой, может иметь структуру NP11, структуру NP13, структуру NP15, структуру NP16, структуру NP18 или структуру NP20; в качестве альтернативы, структуру NP11, структуру NP13 или структуру NP15; в качестве альтернативы, структуру NP16, структуру NP18 или структуру NP20; в качестве альтернативы, структуру NP11; в качестве альтернативы, структуру NP13; в качестве альтернативы, структуру NP15; в качестве альтернативы, структуру NP16; в качестве альтернативы, структуру NP18; или, в качестве альтернативы, структуру NP20. R², R³, R⁴, R⁵, L², D и r независимо описаны в качестве признаков N²-фocфинилaмидинoвых соединений, описанных в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для описания R , R³, R⁴, R⁵' L², D и г в N²-фocфинилaмидинoвыx соединениях, имеющих структуру NP11, структуру NP13, структуру NP15, структуру NP16, структуру NP18 и/или структуру NP20.

[00244] Группа, способная образовывать комплекс с солью металла, Q¹, может представлять собой любую группу, содержащую гетероатом, способную образовывать комплексы с солью металла. Линкерная группа, L³, может представлять собой любую группу, способную связывать группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фосфиниламидиновой группой. В некоторых вариантах реализации линкерная группа включает все атомы, расположенные между N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы и группой, способной образовывать комплекс с солью металла. Если группа, способная образовывать комплекс с солью металла, является ациклической, то линкерная группа включает все атомы между атомом N²-фocфинилaмидинoвoй группы и гетероатомом группы, способной образовывать комплекс с металлом; или, в качестве альтернативы, между N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы и гетероатомом функциональной группы, способной образовывать комплекс с солью металла. Например, в N¹-(2-(диметиламино)этил)-N²-(дифeнилфocфинo) линкерная группа представляет собой -СН₂СН₂-, а группа, способная образовывать комплекс с солью металла, представляет собой N²-(диметиламиногруппу, а в N^l-(2-(фeнилтиo)фeнил)-N²-(диизoпpoпилфocфинo) линкерная группа представляет собой фенил-1,2-еновую группу, а группа, способная образовывать комплекс с солью металла, представляет собой фенилтиогруппу. Тем не менее, если гетероатом группы, способной образовывать комплекс с солью металла, входит в состав кольца или системы колец, то линкерная группа включает все атомы, расположенные между N²-фocфинилaмидинoвoй группой и первым атомом кольца или системы колец, содержащих гетероатом группы, способной образовывать комплекс с металлом; или, в качестве альтернативы, между N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы и первым атомом кольца или системы колец, содержащих гетероатом группы, способной образовывать комплекс с металлом. Например, в N^l-(2-(мopфoлин-1-ил)этил)-N²-(диизoпpoпилфocфинo) линкерная группа представляет собой -СН₂СН₂-, а группа, способная образовывать комплекс с солью металла, представляет собой морфолин-1-ильную группу, а в N¹-(тиазол-2-ил)-N²-(дифенилфосфино) линкерная группа представляет собой связь, а группа, способная образовывать комплекс с солью металла, представляет собой тиазол-2-ильную группу.

[00245] Группа, способная образовывать комплекс с солью металла, Q¹, может представлять собой любую группу, содержащую гетероатом, способную образовывать комплексы с солью металла. В некоторых вариантах реализации группа, способная образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой C₁-С₃₀ группу, содержащую гетероатом; в качестве альтернативы, C₁-C₂₀ группу, содержащую гетероатом; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ группу, содержащую гетероатом; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ группу, содержащую гетероатом; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ группу, содержащую гетероатом. В некоторых вариантах реализации гетероатом, способный образовывать комплекс с солью металла, в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой кислород, серу, азот или фосфор. В других вариантах реализации гетероатом, способный образовывать комплекс с солью металла, в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой кислород или серу. В других вариантах реализации гетероатом, способный образовывать комплекс с солью металла, в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой азот или фосфор. В дополнительных вариантах реализации гетероатом, способный образовывать комплекс с солью металла, в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой кислород; в качестве альтернативы, серу; в качестве альтернативы, азот; или, в качестве альтернативы, фосфор. Группа, способная образовывать комплекс с солью металла, может содержать дополнительные гетероатомы, которые не образуют комплекс с солью металла в комплексе N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, такие как инертные гетероатомы (например, галогениды или кремний) и/или дополнительный(е) гетероатом(ы), способный(е) образовывать комплекс с солью металла, который(е) не образуют комплекс с солью металла (например, из-за нахождения в группе N²-фосфиниламидинового соединения, способной образовывать, но не образующей комплекс с металлом).

[00246] В одном из вариантов реализации группа, способная образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой дигидрокарбиламиногруппу, дигидрокарбилфосфинильную группу, простую гидрокарбилэфирную группу или гидрокарбилсульфидную группу. В некоторых вариантах реализации группа, способная образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой дигидрокарбиламиногруппу; в качестве альтернативы, дигидрокарбилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, простую гидрокарбилэфирную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбилсульфидную группу. В одном из вариантов реализации каждая гидрокарбильная группа в дигидрокарбиламиногруппе, дигидрокарбилфосфинильной группе, простой гидрокарбилэфирной группе или гидрокарбилсульфидной группе, используемая в качестве группы, способной образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой C₁-С₃₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₃ гидрокарбильную группу. В некоторых вариантах реализации каждая гидрокарбильная группа в дигидрокарбиламиногруппе, дигидрокарбилфосфинильной группе, простой гидрокарбилэфирной группе или гидрокарбилсульфидной группе, используемая в качестве группы, способной образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в качестве альтернативы, алкильную группу; в качестве альтернативы, циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, арильную группу; или, в качестве альтернативы, аралкильную группу. Алкильные группы, циклоалкильные группы, арильные группы и аралкильные группы независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы, способной образовывать комплекс с солью металла.

[00247] В некоторых вариантах реализации группа, способная образовывать комплекс с металлом, может представлять собой диалкиламиногруппу, дициклоалкиламиногруппу, ди(замещенный циклоалкил)аминогруппу, N-(алкил)-N-(циклоалкил)аминогруппу, N-(алкил)-N-(замещенный циклоалкил)аминогруппу, N-(циклoaлкил)-N-(зaмeщeнный циклоалкил)аминогруппу, диариламиногруппу, ди(замещенный арил)аминогруплу, N-арил-N-(зaмeщeнный арил)аминогруппу, N-алкил-N-ариламиногруппу, N-aлкил-N-(зaмeщeнный арил)аминогруппу, диалкилфосфинильную группу, дициклоалкилфосфинильную группу, ди(замещенный циклоалкил)фосфинильную группу, N-(алкил)-N-(циклоалкил)фосфинильную группу, N-(aлкил)-N-(зaмeщeнный циклоалкил)фосфинильную группу, N-(циклоалкил)-N-замещенный циклоалкил)фосфинильную группу, диарилфосфинильную группу, ди(замещенный арил)фосфинильную группу, Р-арил-Р-(замещенный арил)фосфинильную группу, Р-алкил-Р-арилфосфинильную группу, Р-алкил-Р-(замещенный арил)фосфинильную группу, простую алкилэфирную группу, простую арилэфирную группу, замещенную простую арилэфирную группу, алкилсульфидную группу, арилсульфидную группу, замещенную арилсульфидную группу, фуранильную группу, замещенную фуранильную группу, тиенильную группу, замещенную тиенильную группу, тетрагидрофуранильную группу, замещенную тетрагидрофуранильную группу, тиофанильную группу, замещенную тиофанильную группу, пиридинильную группу, замещенную пиридинильную группу, морфолинильную группу, замещенную морфолинильную группу, пиранильную группу, замещенную пиранильную группу, тетрагидропиранильную группу, замещенную тетрагидропиранильную группу, хинолинильную группу, замещенную хинолинильную группу, пирролильную группу, замещенную пирролильную группу, пирролидинильную группу, замещенную пирролидинильную группу, пиперидинильную группу или замещенную пиперидинильную группу. В некоторых вариантах реализации группа, способная образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой диалкиламиногруппу, дициклоалкиламиногрупу, диариламиногруппу, диалкилфосфинильную группу, дициклоалкилфосфинильную группу, диарилфосфинильную группу, простую алкилэфирную группу, простую арилэфирную группу, алкилсульфидную группу, арилсульфидную группу, фуранильную группу, тиенильную группу, тетрагидрофуранильную группу, тиофанильную группу, пиридинильную группу, морфолинильную группу, пиранильную группу, тетрагидропиранильную группу, хинолинильную группу, пирролильную группу, пирролидинильную группу или пиперидинильную группу. В некоторых вариантах реализации группа, способная образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой диалкиламиногруппу, дициклоалкиламиногруппу, ди(замещенный циклоалкил)аминогруппу, диариламиногруппу, ди(замещенный арил)аминогруппу, диалкилфосфинильную группу, дициклоалкилфосфинильную группу, ди(замещенный циклоалкил)фосфинильную группу, диарилфосфинильную группу, ди(замещенный арил)фосфинильную группу, простую алкилэфирную группу, простую арилэфирную группу, замещенную простую арилэфирную группу, алкилсульфидную группу, арилсульфидную группу, замещенную арилсульфидную группу, пиридинильную группу, замещенную пиридинильную группу, морфолинильную группу или замещенную морфолинильную группу; в качестве альтернативы, диалкиламиногруппу, диариламиногруппу, диалкилфосфинильную группу, диарилфосфинильную группу, простую алкилэфирную группу, простую арилэфирную группу, алкилсульфидную группу, арилсульфидную группу, пиридинильную группу или морфолинильную группу; в качестве альтернативы, диалкиламиногруппу, дициклоалкиламиногруппу, ди(замещенный циклоалкил)аминогруппу, диариламиногруппу, ди(замещенный арил)аминогруппу, диалкилфосфинильную группу, дициклоалкилфосфинильную группу, ди(замещенный циклоалкил)фосфинильную группу, диарилфосфинильную группу или ди(замещенный арил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, диалкиламиогруппу, диариламиногруппу, диалкилфосфинильную группу или диарилфосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, диариламиногруппу, ди(замещенный арил)аминогруппу или N-арил-N-(замещенный арил)аминогруппу, диарилфосфинильную группу, ди(замещенный арил)фосфинильную группу или Р-арил-Р-(замещенный арил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, диариламиногруппу, ди(замещенный арил)фосфинильную группу или N-арил-N-(замещенный арил)аминогруппу, диарилфосфинильнную группу, ди(замещенный арил)фосфинильную группу или Р-арил-Р-(замещенный арил)фосфинильную группу, арилсульфидную группу, замещенную арилсульфидную группу, пиридинильную группу или замещенную пиридинильную группу; или, в качестве альтернативы, диариламиногруппу, диарилфосфинильную группу, арилсульфидную группу или пиридинильную группу. В других вариантах реализации группа, способная образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой диалкиламиногруппу или диалкилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, диариламиногруппу или диарилфосфинильную группу; в качестве альтернативы, ди(замещенный арил)аминогруппу или ди(замещенный арил)фосфинильную группу; в качестве альтернативы, 2-пиридинильную группу или замещенную 2-пиридинильную группу; в качестве альтернативы, простую алкилэфирную группу, простую фенилэфирную группу, замещенную простую арилэфирную группу, алкилсульфидную группу, арилсульфидную группу или замещенную арилсульфидную группу; в качестве альтернативы, простую алкилэфирную группу или алкилсульфидную группу; в качестве альтернативы, простую арилэфирную группу, замещенную простую арилэфирную группу, арилсульфидную группу или замещенную арилсульфидную группу; в качестве альтернативы, простую арилэфирную группу или замещенную простую арилэфирную группу; в качестве альтернативы, арилсульфидную группу или замещенную арилсульфидную группу; в качестве альтернативы, фуранильную группу, замещенную фуранильную группу, тиенильную группу или замещенную тиенильную группу; в качестве альтернативы, 1-морфолинильную группу или замещенную 1-морфолинильную группу; в качестве альтернативы, 2-морфолинильную группу или замещенную 2-морфолинильную группу; в качестве альтернативы, 2-пиранильную группу или замещенную 2-пиранильную группу; в качестве альтернативы, 2-тетрагидропиранильную группу или замещенную 2-тетрагидропиранильную группу; в качестве альтернативы, 1-пиперидинильную группу или замещенную 1-пиперидинильную группу; в качестве альтернативы, 1-пирролидинильную группу или замещенную 1-пирролидинильную группу; в качестве альтернативы, 2-пирролидинильную группу или замещенную 2-пирролидинильную группу; в качестве альтернативы, 2-пиперидинильную группу или замещенную 2-пиперидинильную группу; в качестве альтернативы, 2-хинолинильную группу или замещенную 2-хинолинильную группу; в качестве альтернативы, 1-пирролильную группу или замещенную 1-пирролильную группу; в качестве альтернативы, 2-пирролильную группу или замещенную 2-пирролильную группу; в качестве альтернативы, 2-тетрагидрофуранильную группу или замещенную 2-тетрагидрофуранильную группу; или, в качестве альтернативы, 2-тиофанильную группу или замещенную 2-тиофанильную группу. В других вариантах реализации группа, способная образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой диариламиногруппу; в качестве альтернативы, ди(замещенный арил)аминогруппу; в качестве альтернативы, диарилфосфинильную группу; или, в качестве альтернативы, ди(замещенный арил)фосфинильную группу. Алкильные группы, циклоалкильные группы, арильные группы и аралкильные группы, и группы-заместители, которые можно использовать в замещенных группах, способных образовывать комплекс с металлом, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы, способной образовывать комплекс с солью металла.

[00248] Согласно любому аспекту или варианту реализации, описанному в настоящей заявке, каждая алкильная группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, независимо может представлять собой C₁-С₃₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ алкильную группу. Согласно любому аспекту или варианту реализации, описанному в настоящей заявке, каждая циклоалкильная группу, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, независимо может представлять собой С₄-С₃₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-C₂₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄- С₁₅ циклоалкильную группу; или, в качестве альтернативы, С₄-С₁₀ циклоалкильную группу. Согласно любому аспекту или варианту реализации, описанному в настоящей заявке, каждая замещенная циклоалкильная группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, независимо может представлять собой С₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₅ замещенную циклоалкильную группу; или, в качестве альтернативы, С₄-С₁₀ замещенную циклоалкильную группу. Согласно любому аспекту или варианту реализации, описанному в настоящей заявке, каждая арильная группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, независимо может представлять собой С₆-С₃₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ арильную группу; или, в качестве альтернативы, С₆-С₁₀ арильную группу. Согласно любому аспекту или варианту реализации, описанному в настоящей заявке, каждая замещенная арильная группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, независимо может представлять собой С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₃₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ замещенную арильную группу; или, в качестве альтернативы, С₆-С₁₀ замещенную арильную группу. Согласно любому аспекту или варианту реализации, описанному в настоящей заявке, каждая аралкильная группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с металлом, независимо может представлять собой С₇-С₃₀ аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₇-C₂₀ аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₇-С₁₅ аралкильную группу; или, в качестве альтернативы, С₇-С₁₀ аралкильную группу. Согласно любому аспекту или варианту реализации, описанному в настоящей заявке, каждая замещенная аралкильная группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, независимо может представлять собой C₇-С₃₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, С₇-С₂₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы. С₇-С₁₅ замещенную аралкильную группу; или, в качестве альтернативы. С₇-С₁₀ замещенную аралкильную группу. Каждый заместитель циклоалкильной группы в целом, арильной группы в целом и/или аралкильной группы в целом может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы и гидрокарбоксигруппы, используемые в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве отличных от водорода заместителей групп R¹ в N²-фосфиниламидиновом соединении, помимо прочих упоминаний). Эти галогены, гидрокарбильные группы и гидрокарбоксигруппы, используемые в качестве заместителей, можно использовать без ограничений для дополнительного описания группы, способной образовывать комплекс с солью металла.

[00249] В одном из вариантов реализации группа, способная образовывать комплекс с солью металла (Q¹), в любом N²-фосфиниламидиновом соединении, содержащем группу, способную образовывать комплекс с металлом (Q¹), может иметь структуру, представленную в Таблице 2.

Таблица 2Примеры групп, способных образовывать комплекс с солью металла, Q¹.-OR^q1Структура Q1-SR^q2Структура Q2-NR^q3R^q4Структура Q3-PR^q5R^q6Структура Q4

Таблица 2Примеры групп, способных образовывать комплекс с солью металла, Q¹.

В некоторых вариантах реализации группа, способная образовывать комплекс с солью металла, может иметь структуру Q1, структуру Q2, структуру Q3, структуру Q4, структуру Q5, структуру Q6, структуру Q7, структуру Q8, структуру Q9, структуру Q10, структуру Q11, структуру Q12, структуру 13, структуру Q16, структуру Q17, структуру Q18, структуру Q19 или структуру Q20. В других вариантах реализации группа, способная образовывать комплекс с солью металла, может иметь структуру Q1, структуру Q2, структуру Q3 или структуру Q4; в качестве альтернативы, структуру Q1 или структуру Q2; в качестве альтернативы, структуру Q3 или структуру Q4; в качестве альтернативы, структуру Q5 или структуру Q6; в качестве альтернативы, структуру Q7 или структуру Q10; в качестве альтернативы, структуру Q8 или структуру Q9; в качестве альтернативы, структуру Q11 или структуру Q12; в качестве альтернативы, структуру Q11 или структуру Q13; в качестве альтернативы, структуру Q19 или структуру Q20; в качестве альтернативы, структуру Q1; в качестве альтернативы, структуру Q2; в качестве альтернативы, структуру Q3; в качестве альтернативы, структуру Q4; в качестве альтернативы, структуру Q5; в качестве альтернативы, структуру Q6; в качестве альтернативы, структуру Q7; в качестве альтернативы, структуру Q8; в качестве альтернативы, структуру Q9; в качестве альтернативы, структуру Q10; в качестве альтернативы, структуру Q11; в качестве альтернативы, структуру Q12; в качестве альтернативы, структуру Q13; в качестве альтернативы, структуру Q16; в качестве альтернативы, структуру Q17; в качестве альтернативы, структуру Q18; в качестве альтернативы, структуру Q19; или, в качестве альтернативы, структуру Q20. В дополнительных вариантах реализации группа, способная образовывать комплекс с солью металла, может иметь структуру Q14, структуру Q15, структуру Q21 или структуру Q22; в качестве альтернативы, структуру Q14 или структуру Q15; в качестве альтернативы, структуру Q21 или структуру Q22; в качестве альтернативы, структуру Q14; в качестве альтернативы, структуру Q15; в качестве альтернативы, структуру Q21; или, в качестве альтернативы, структуру Q22.

[00250] Согласно одному из аспектов R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и R^q6 в структуре Q1, структуре Q2, структуре Q3 и/или структуре Q4 могут представлять собой C₁-С₂₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₃₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. Согласно другому аспекту R⁴¹, R¹¹², R⁴³, R¹¹⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶ в структуре Q1, структуре Q2, структуре Q3 и/или структуре Q4 могут представлять собой C₁-С₂₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ гидрокарбильную группу.

[00251] Согласно одному из вариантов реализации R¹¹¹, R⁴², R⁴³, R¹¹⁴, R⁴⁵ и R⁴⁶ в структуре Q1, структуре Q2, структуре Q3 и/или в структуре Q4 независимо могут представлять собой C₁-С₃₀ алкильную группу, C₁-С₂₀ замещенную алкильную группу, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу, С₄-С₃₀ замещенную циклоалкильную группу, С₆-С₂₀ арильную группу, С₆-С₂₀ замещенную арильную группу, С₇-С₂₀ аралкильную группу или С₇-С₂₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ алкильную группу, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу, С₆-С₂₀ арильную группу или С₇-С₂₀ аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ алкильную группу или C₁-С₂₀ замещенную алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу или C₁-С₂₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ арильную группу или С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ аралкильную группу или С₁-С₂₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ замещенную алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-C₂₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, C₇-С₂₀ аралкильную группу; или, в качестве альтернативы, С₇-С₂₀ замещенную аралкильную группу. В некоторых вариантах реализации R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и R^q6 в структуре Q1, структуре Q2, структуре Q3 и/или в структуре Q4 независимо могут представлять собой C₁-C₁₀ алкильную группу, C₁-С₁₀ замещенную алкильную группу, С₄-С₁₅ циклоалкильную группу, С₄-С₁₅ замещенную циклоалкильную группу, С₆-С₁₅ арильную группу, С₆-С₁₅ замещенную арильную группу, C₇-С₁₅ аралкильную группу или Су -С₁₅ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу, С₄-С₁₅ циклоалкильную группу, С₆-С₁₅ арильную группу или С₇-С₁₅ аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу или C₁-С₁₀ замещенную алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₅ циклоалкильную группу или С₄-С₁₅ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ арильную группу или С₆-С₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₇-С₁₅ аралкильную группу или С₇-С₁₅ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ замещенную алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₅ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₅ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₇-С₁₅ аралкильную группу; или, в качестве альтернативы, С₇-C₁₅ замещенную аралкильную группу. В некоторых вариантах реализации R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и R^q6 в структуре Q1, структуре Q2, структуре Q3 и/или структуре Q4 независимо могут представлять собой C₁-C₅ алкильную группу, C₁-C₅ замещенную алкильную группу, С₄-С₁₀ циклоалкильную группу, С₄-С₁₀ замещенную циклоалкильную группу, С₆-С₁₀ арильную группу, С₆-С₁₀ замещенную арильную группу, С₇-С₁₀ аралкильную группу или С₁-С₁₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₅ алкильную группу, С₄-С₁₀ циклоалкильную группу, С₆-С₁₀ арильную группу или С₆-С₁₀ аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₅ алкильную группу или C₁-С₁₀ замещенную алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₀ циклоалкильную группу или С₄-С₁₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₀ арильную группу или С₆-С₁₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₀ аралкильную группу или С₇-С₁₀ замещенную аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₇-C₅ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₅ замещенную алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₁₀ замещенную циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₀ арильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₀ замещенную арильную группу; в качестве альтернативы. С₇-С₁₀ аралкильную группу; или, в качестве альтернативы, С₇-С₁₀ замещенную аралкильную группу.

[00252] В одном из вариантов реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с металлом, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой метальную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу, децильную группу, ундецильную группу, додецильную группу, тридецильную группу, тетрадецильную группу, пентадецильную группу, гексадецильную группу, гептадецильную группу, октадецильную группу или нонадецильную группу; или, в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу или децильную группу. В некоторых вариантах реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или к R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, втор-пентильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, н-пропильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу. Независимо указанные алкильные группы, которые могут быть присоединены к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с металлом, могут представлять собой первичную алкильную группу, вторичную гидрокарбильную группу или третичную алкильную группу; в качестве альтернативы, первичную алкильную группу; в качестве альтернативы, вторичную алкильную группу; или, в качестве альтернативы, третичную алкильную группу. В некоторых вариантах реализации алкильные группы, которые можно использовать в качестве R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, могут быть замещенными. Каждый заместитель замещенной алкильной группы независимо может представлять собой галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены и гидрокарбоксигруппы, используемые в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве отличных от водорода заместителей групп R¹ в N²-фосфиниламидиновом соединении, помимо прочих упоминаний). Указанные галогены и гидрокарбоксигруппы, используемые в качестве заместителей, можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной алкильной группы, которую можно использовать в качестве R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6.

[00253] В одном из вариантов реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой циклобутильную группу, замещенную циклобутильную группу, циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу, замещенную циклогексильную группу, циклогептильную группу, замещенную циклогептильную группу, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу. В некоторых вариантах реализации каждая циклоалкильная группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, может представлять собой циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В некоторых вариантах реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R¹¹⁶ в группе, способной образовывать комплекс с металлом, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой циклобутильную группу или замещенную циклобутильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу или замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклогептильную группу или замещенную циклогептильную группу; или, в качестве альтернативы, циклооктильную группу или замещенную циклооктильную группу, В дополнительных вариантах реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой циклопентильную группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексильную группу. Каждый заместитель циклоалкильной группы, имеющей конкретное число атомов углерода в кольце, независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы и гидрокарбоксигруппы, используемые в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве отличных от водорода заместителей групп R в N²-фocфинилaмидинoвoм соединении, помимо прочих упоминаний). Указанные галогены, гидрокарбильные группы или гидрокарбоксигруппы, используемые в качестве заместителей, можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной циклоалкильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве группы, присоединенной к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с металлом, или использовать в качестве R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R¹¹⁶ в группе, способной образовывать комплекс с металлом, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4.

[00254] В других неограничивающих вариантах реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой циклогексильную группу, 2-алкилциклогексильную группу или 2,6-диалкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу, 2-алкилциклопентильную группу или 2,5-диалкилциклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилциклопентильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,6-диалкилциклопентильную группу. Алкильные заместители независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве алкильных заместителей групп R¹ в N²-фосфтиламидиновом соединении, помимо прочих упоминаний). Указанные алкильные заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкилциклогексильной, диалкилциклогексильной, алкилциклопентильной и/или диалкилциклопентильной группы, которую можно использовать в качестве группы, присоединенной к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или использовать в качестве R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4. В целом, алкильные заместители в дизамещенной циклогексильной или циклопентильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, алкильные заместители в дизамещенной циклогексильной или циклопентильной группе могут быть различными.

[00255] В неограничивающем варианте реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой 2-метилциклогексильную группу, 2-этилциклогексильную группу, 2-изопропилциклогексильную группу, 2-трет-бутилциклогексильную группу, 2,6-диметилциклогексильную группу, 2,6-диэтилциклогексильную группу, 2,6-диизопропилциклогексильную группу или 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу. В неограничивающем варианте реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой 2-метилциклогексильную группу, 2-этилциклогексильную группу, 2-изопропилциклогексильную группу или 2-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексильную группу, 2,6-диэтилциклогексильную группу, 2,6-диизопропилциклогексильную группу или 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилциклогексильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилциклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилциклогексильную группу.

[00256] В одном из вариантов реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой фенильную группу, замещенную фенильную группу, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу; в качестве альтернативы, фенильную группу или замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу; в качестве альтернативы, фенильную группу или нафтильную группу; в качестве альтернативы, фенильную группу; в качестве альтернативы, замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, нафтильную группу; или, в качестве альтернативы, замещенную нафтильную группу. В одном из вариантов реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 3-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу, 2,6-дизамещенную фенильную группу, 3,5-дизамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. В других вариантах реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу;

в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу или 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу или 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 4-замещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную фенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенную фенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. Каждый заместитель замещенной фенильной группы (в целом или конкретной группы) или замещенной нафтильной группы (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы и гидрокарбоксигруппы, используемые в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей групп R¹ в N²-фосфтиламидиновых соединениях, помимо прочих упоминаний). Указанные галогены, гидрокарбильные группы и гидрокарбоксигруппы, используемые в качестве заместителей, можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной фенильной группы (в целом или конкретной группы) или замещенной нафтильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать к в качестве группы, присоединенной к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4.

[00257] В неограничивающем варианте реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой фенильную группу, 2-алкилфенильную группу, 3-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу, 3,5-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу, 4-алкилфенильную группу, 2,4-диалкилфенильную группу, 2,6-диалкилфенильную группу или 2,4,6-триалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу или 3,5-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу или 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилфенильную группу. Алкильные заместители независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве алкильных заместителей групп R¹ в N²-фосфтиламидиновом соединении, помимо прочих упоминаний). Указанные алкильные заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкилфенильных, диалкилфенильных и/или триалкилфенильных групп, которые можно использовать в качестве группы, присоединенной к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или использовать в качестве R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4. В целом, алкильные заместители в диалкилфенильных группах или триалкилфенильных группах могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, алкильные заместители в диалкилфенильной группе могут быть различными.

[00258] В некоторых неограничивающих вариантах реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R¹¹⁶ в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой фенильную группу, 2-алкоксифенильную группу, 3-алкоксифенильную группу, 4-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу или 4-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу или 3,5-диалкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 2-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-алкоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-алкоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксифенильную группу. Алкокси заместители независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве алкокси заместителей групп R¹ в N²-фocфинилaмидинoвoм соединении, помимо прочих упоминаний). Указанные алкокси заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания алкоксифенильной(ых) группы(пп) и/или диалкоксифенильной(ых) группы(пп), которые можно использовать в качестве группы, присоединенной к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или использовать в качестве R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4. В целом, алкокси заместители в диалкоксифенильных группах могут быть одинаковыми;

или, в качестве альтернативы, алкокси заместители в диалкоксифенильных группах могут быть различными.

[00259] В других неограничивающих вариантах реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой фенильную группу, 2-галогенфенильную группу, 3-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу, 2,6-дигалогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу, 4-галогенфенильную группу или 2,6-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу или 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу или 3,5-дигалогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 4-галогенфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-дигалогенфенильную группу. Галогениды, используемые в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве галогенидов в группах R¹ N²-фосфиниламидиновых соединений, помимо прочих упоминаний). Указанные галогениды можно использовать без ограничений для дополнительного описания галогенфенильной группы и/или дигалогенфенильной группы, которую можно использовать в качестве группы, присоединенной к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с металлом, или использовать в качестве R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с металлом, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4. В целом, галогениды в дигалогенфенильной группе могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, галогениды в дигалогенфенильной группе могут быть различными.

[00260] В неограничивающем варианте реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой фенильную группу, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-н-пропилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу, 2-трет-бутилфенильную группу, 3-метилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-ди-н-пропилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу, 2-изопропил-6-метилфенильную группу, 3,5-диметилфенильную группу или 2,4,6-триметилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу, 2-этилфенильную группу, 2-н-пропилфенильную группу, 2-изопропилфенильную группу или 2- трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу, 2,6-диэтилфенильную группу, 2,6-ди-н-пропилфенильную группу, 2,6-диизопропилфенильную группу, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу или 2-изопропил-б-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-н-пропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диметилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-н-пропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-изопропил-б-метилфенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметилфенильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметилфенильную группу. В некоторых неограничивающих вариантах реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой фенильную группу, 3-метоксифенильную группу, 3-этоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу, 3-трет-бутоксифенильную группу, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу, 4-трет-бутоксифенильную группу, 3,5-диметоксифенильную группу, 3,5-диэтоксифенильную группу, 3,5-диизопропоксифенильную группу или 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-метоксифенильную группу, 3-этоксифенильную группу, 3-изопропоксифенильную группу, 3-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу, 4-этоксифенильную группу, 4-изопропоксифенильную группу или 4-трет-бутоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-диметоксифенильную группу, 3,5-диэтоксифенильную группу, 3,5-диизопропоксифенильную группу или 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс металлом, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с металлом, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой 3-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-метоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-этоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-изопропоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 4-трет-бутоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диметоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диэтоксифенильную группу; в качестве альтернативы, 3,5-диизопропоксифенильную группу; или, в качестве альтернативы, 3,5-ди-трет-бутоксифенильную группу.

[00261] Согласно одному из вариантов реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой бензильную группу, замещенную бензильную группу, 2-фенилэтильную группу или 1-фенилэтильную группу. В некоторых вариантах реализации каждая группа, присоединенная к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4, независимо может представлять собой бензильную группу или замещенную бензильную группу; в качестве альтернативы, бензильную группу; в качестве альтернативы, замещенную бензильную группу; в качестве альтернативы, 2-фенилэтильную группу; или, в качестве альтернативы, 1-фенилэтильную группу. Каждый заместитель замещенной бензильной группы (в целом или конкретной группы) независимо может представлять собой галоген, гидрокарбильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы и гидрокарбоксигруппы, используемые в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве отличных от водорода заместителей групп R¹ в N²-фocфинилaмидинoвoм соединении, помимо прочих упоминаний). Указанные заместители можно использовать без ограничений для дополнительного описания замещенной бензильной группы (в целом или конкретной группы), которую можно использовать в качестве группы, присоединенной к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4.

[00262] Согласно одному из аспектов R¹¹²¹ в группах, способных образовывать комплекс с солью металла, имеющих структуру Q8, структуру Q9 или структуру Q10, может представлять собой C₁-С₂₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ гидрокарбильную группу. В некоторых вариантах реализации R^21q в группах, способных образовывать комплекс с солью металла, имеющих структуру Q8, структуру Q9 или структуру Q10, может представлять собой С₁-С₂₀ алкильную группу, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу, С₆-С₂₀ арильную группу или C₇-С₂₀ аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, С₄-С₂₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ арильную группу; или, в качестве альтернативы, С₇-С₂₀ аралкильную группу. В некоторых вариантах реализации R¹¹²¹ в группах, способных образовывать комплекс с солью металла, имеющих структуру Q8, структуру Q9 или структуру Q10, может представлять собой C₁-С₁₀. алкильную группу, С₄-С₁₅ циклоалкильную группу, С₆-С₁₅ арильную группу или С₇-С₁₅ аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₄-C₁₅ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₅ арильную группу; или, в качестве альтернативы. С₇-С₁₅ аралкильную группу. В других вариантах реализации R¹¹²¹ в группах, способных образовывать комплекс с солью металла, имеющих структуру Q8, структуре Q9 или структуру Q10 могут представлять собой C₁-C₅ алкильную группу, С₄-С₁₀ циклоалкильную группу, С₆-С₁₀ арильную группу или С₇-С₁₀ аралкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₅ алкильную группу; в качестве альтернативы, C₄-С₁₀ циклоалкильную группу; в качестве альтернативы, С₆-С₁₀ арильную группу; или, в качестве альтернативы, С₇-С₁₀ аралкильную группу. Алкильные группы, циклоалкильные группы, арильные группы и аралкильные группы в целом или конкретные группы описаны в настоящей заявке в качестве групп, которые можно использовать в качестве группы, присоединенной к гетероатому группы, способной образовывать комплекс с солью металла, или в качестве R^q1, R^q2, R^q3, R^q4, R^q5 и/или R^q6 в группе, способной образовывать комплекс с солью металла, имеющей структуры Q1, Q2, Q3 и/или Q4. Указанные алкильные группы, циклоалкильные группы, арильные группы и аралкильные группы в целом или конкретные группы можно использовать без ограничений в качестве R^q21 в группах, способных образовывать комплекс с солью металла, имеющих структуру Q8, структуру Q9 или структуру Q10.

[00263] Согласно одному из аспектов каждый R^q11, R^q12, R^q13, R^q14, R^q15, R^q16, R^q17, R^q18, R^q19, R^q20, R^q31, R^q32, R^q33, R^q34, R^q35, R^q41, R^q42, R^q43, R^q44, R^q45, R^q51, R^q52, R^q53, R^q54, R^q61, R^q62, R^q63, R^q71, R^q72, R^q73, R^q74, R^q75, R^q76, R^q77, R^q78, R^q79 и/или R^q80 в структурах Q5-Q22 независимо может представлять собой водород или любой отличный от водорода заместитель. Каждый отличный от водорода заместитель R^q11-R^q20, R^q31-R^q35, R^q41-R^q45, R^q51-R^q54, R^q61-R^q63 и/или R^q71-R^q80, используемый в группах, способных образовывать комплекс с солью металла, имеющих структуры Q5-Q22, может представлять собой галоген, гидрокарб ильную группу или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или гидрокарбоксигруппу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, гидрокарбоксигруппу. Галогены, гидрокарбильные группы и гидрокарбоксигруппы, используемые в качестве заместителей, независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве отличных от водорода заместителей R¹ в N²-фосфиниламидиновом соединении, помимо прочих упоминаний). Указанные галогены, гидрокарбильные группы и гидрокарбоксигруппы, используемые в качестве заместителей, можно использовать без ограничений для дополнительного описания отличных от водорода заместителей R^q11-R^q20, R^q31-R^q35, R^q41-R^q45, R^q51-R^q54, R^q61-R^q63 и/или R^q71-R^q80, используемых в группах, способных образовывать комплекс с металлом, имеющих структуры Q5-Q22.

[00264] Линкерная группа (L³), связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фocфинилaмидинoвoй группой, или связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы, может представлять собой связь или органильную группу; или, в качестве альтернативы, связь или гидрокарбильную группу. В других вариантах реализации линкерная группа может представлять собой связь; в качестве альтернативы, органильную группу; в качестве альтернативы, органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, гидрокарбильную группу. Согласно любому аспекту или варианту реализации, описанному в настоящей заявке, органильная линкерная группа, связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фосфиниламидиновой группой, или связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N¹ атомом азота N²-фосфиниламидиновой группы, может представлять собой C₁-С₁₀ органильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ органильную группу. Согласно любому аспекту или варианту реализации, описанному в настоящей заявке органильная группа, состоящая по существу из инертных функциональных групп, связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фосфиниламидиновой группой, или связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы, может представлять собой C₁-С₁₀ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ органильную группу, состоящую по существу из инертных функциональных групп. Согласно любому аспекту или варианту реализации, описанному в настоящей заявке, гидрокарбильная линкерная группа, связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фocфинилaмидинoвoй группой, или связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы, может представлять собой С] -С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ гидрокарбильную группу.

[00265] В некоторых вариантах реализации линкерная группа, связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фocфинилaмидинoвoй группой, или связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы, может представлять собой -(CR^1mR^1m')m-, где каждый R^1m и R^1m' независимо может представлять собой водород, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу или н-бутильную группу, a m может представлять собой целое число от 1 до 5. В других вариантах реализации линкерная группа может представлять собой метиленовую группу (-СН₂), эт-1,2-иленовую группу (-CH₂CH₂-), проп-1,3-иленовую группу (-СН₂СН₂СН₂-), 1-метилэт-1,2-иленовую группу (-СН(СН₃)СН₂-), диметилметиленовую группу (-С(СН₃)₂-), бут-1,4-иленовую группу (-СН₂СН₂СН₂СН₂-) или фен-1,2-иленовую группу. В некоторых неограничивающих вариантах реализации линкерная группа, связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фocфинилaмидинoвoй группой, или связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы, может представлять собой метиленовую группу (-СН₂-), эт-1,2-иленовую группу (-CH₂CH₂-), проп-1,3-иленовую группу (-СН₂СН₂СН₂-) или фен-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, метиленовую группу (-СН₂-), эт-1,2-иленовую группу (-СН₂СН₂-) или фен-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, этиленовую группу (-СН₂СН₂-) или пропиленовую группу (-СН₂СН₂СН₂-); в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу (-СН₂СН₂-) или фен-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, метиленовую группу (-СН₂-); в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу (-СН₂СН₂-); в качестве альтернативы, проп-1,3-иленовую группу (-СН₂СН₂СН₂-); или, в качестве альтернативы, фен-1,2-иленовую группу.

[00266] В некоторых вариантах реализации линкерная группа может иметь любую структуру, указанную в Таблице 3. В структурах, представленных в Таблице 3, необозначенные валентности являются местами присоединения к N²-фocфинилaмидинoвoй группе (или к N¹ атому азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы) и к группе, способной образовывать комплекс с солью металла; каждый R²"¹ и/или R²"¹ может независимо представлять собой водород, метильную группу или этильную группу; a m может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 5. В дополнительных вариантах реализации m может представлять собой целое число в диапазоне от 1 до 3; в качестве альтернативы, m может быть равен 2 или 3; в качестве альтернативы, m может быть равен 1; в качестве альтернативы, m может быть равен 2; или, в качестве альтернативы, m может быть равен 3.

Таблица 3Типовые линкерные группы-(CR^2mR^2m')_m- Структура 1QL-(CH₂)_m- Структура 2QL-(CH₂)- Структура 3QL-(CH₂CH₂)- Структура 4QL

В некоторых вариантах реализации линкерная группа может иметь структуру 1Q1, структуру 2Q1, структуру 3Q1, структуру 4QL или структуру 5QL. В некоторых вариантах реализации линкерная группа может иметь структуру 4QL или структуру 5QL. В других вариантах реализации линкерная группа может иметь структуру 2QL; в качестве альтернативы, структуру 3QL; в качестве альтернативы, структуру 4QL; или, в качестве альтернативы, структуру 5QL.

[00267] В целом, если N²-фocфинилaмидинoвoe соединение содержит группу, способную образовывать комплекс с солью металла, и линкерную группу, то группа, способная образовывать комплекс с солью металла, и линкерная группа являются независимыми элементами N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения. Следовательно, N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно описать как соединение, содержащее любую комбинацию группы, способной образовывать комплекс с солью металла, описанной в настоящей заявке, и линкерной группы, описанной в настоящей заявке. В неограничивающем варианте реализации, если гетероатом группы, способной образовывать комплекс с металлом, не содержится в кольце или в системе колец, то линкерная группа, связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N²-фocфинилaмидинoвoй группой, или связывающая группу, способную образовывать комплекс с солью металла, с N¹ атомом азота N²-фocфинилaмидинoвoй группы, может представлять собой метиленовую группу (-CH₂-), эт-1,2-иленовую группу (-CH₂CH₂-), проп-1,3-иленовую группу (-CH₂CH₂CH₂-) или фен-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, этиленовую группу (-CH₂CH₂-) или пропиленовую группу (-CH₂CH₂CH₂-); в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу (-СН₂СН₂-) или фен-1,2-иленовую группу; в качестве альтернативы, метиленовую группу (-СН₂-); в качестве альтернативы, эт-1,2-иленовую группу (-СН₂СН₂-); в качестве альтернативы, проп-1,3-иленовую группу (-СН₂СН₂СН₂-); или, в качестве альтернативы, фен-1,2-иленовую группу.

[00268] Согласно одному из аспектов в настоящем описании предложен комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла. В целом, комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может содержать соль металла в комплексе с N²-фocфинилaмидинoвым соединением. В некоторых вариантах реализации комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может дополнительно содержать нейтральный лиганд, Q. N²-фocфинилaмидинoвыe соединения в целом описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, содержащего соль металла в комплексе с N²-фосфиниламидиновым соединением. В одном из вариантов реализации комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может иметь структуру МС1, МС2, МС3, МС4, МС5, МС6, МС7, МС8, МС9, МС10, МС11, МС13, МС15, МС16, МС18 или МС20; в качестве альтернативы, структуру МС1, МС2, МСЗ, МС4 или МС5; в качестве альтернативы, МС6, МС7, МС8, МС9 или МС10; в качестве альтернативы, МС11, МС13 или МС15; в качестве альтернативы, МС16, МС18 или МС20; в качестве альтернативы, структуру МС1; в качестве альтернативы, структуру МС2; в качестве альтернативы, структуру МС3; в качестве альтернативы, структуру МС4; в качестве альтернативы, структуру МС5; в качестве альтернативы, МС6; в качестве альтернативы, МС7; в качестве альтернативы, МС8; в качестве альтернативы, МС9; в качестве альтернативы, МС10; в качестве альтернативы, структуру МС11; в качестве альтернативы, структуру МС13; в качестве альтернативы, структуру МС15; в качестве альтернативы, МС16; в качестве альтернативы, МС18; или, в качестве альтернативы, МС20. В одном из вариантов реализации комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, содержащий только одну N²-фосфиниламидиновую группу в комплексе с солью металла, может характеризоваться структурой МС1, МС6, МС11 или МС16; в качестве альтернативы, структурой МС1 или МС6; в качестве альтернативы, структурой МС11 или МС16; в качестве альтернативы, структурой МС1 или МС11; или, в качестве альтернативы, структурой МС6 или МС16. В одном из вариантов реализации комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, содержащий только две N²-фocфинилaмидинoвыe группы в комплексе с солью металла, может характеризоваться структурой МС2, МСЗ, МС8, МС13 или МС18; в качестве альтернативы, структурой МС2, МСЗ или МС8; в качестве альтернативы, структурой МС13 или МС18; в качестве альтернативы, структурой МС2 или МС3; в качестве альтернативы, структурой МС3 или МС13; или, в качестве альтернативы, структурой МС8 или МС18. В других вариантах реализации комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, содержащий соединение по меньшей мере с одной N²-фocфинилaмидинoвoй группой в комплексе с солью металла, может характеризоваться структурой МС4, МС5, МС9, МС10, МС15 или МС20; в качестве альтернативы, структурой МС4, МС5, МС9 или МС10; в качестве альтернативы, структурой МС15 или МС20; в качестве альтернативы, структурой МС4 или МС5; в качестве альтернативы, структурой МС9 или МС10; в качестве альтернативы, структурой МС5 или МС15; или, в качестве альтернативы, структурой МС10 или МС20.

Структура МС20

R¹, R², R³, R⁴, R⁵, D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q, r, M, X, Q, p, и а в структурах МС1-МС10, MC11, MC13, MC15, MC16, MC18 и/или МС20 комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла независимо описаны в настоящей заявке, их описания можно использовать в любой комбинации для дополнительного описания комплексов N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла согласно настоящему изобретению. В целом, МХ_р или MX_pQ_a представляют собой соль металла в металлсодержащем комплексе, Q представляет собой нейтральный лиганд, а представляет собой число нейтральных лигандов в комплексе N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла. Признаки N²-фосфиниламидинового соединения R¹, R², R³, R⁴, R⁵, D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и r описаны для N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20 и их можно использовать без ограничений для описания комплексов N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, имеющих структуры МС1-МС10, MC11, MC13, MC15, MC16, MC18 и/или МС20.

[00269] В целом, соль металла, МХ_р или MX_pQ_a, в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, содержащего соль металла в комплексе с N²-фосфиниламидиновым соединением, может содержать катион металла М и моноанионный лиганд X. В некоторых вариантах реализации соль металла может дополнительно содержать нейтральный лиганд, который может присутствовать в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, содержащего соль металла в комплексе с N²-фосфиниламидиновым соединением, а может отсутствовать.

[00270] В целом, атом металла в соли металла, МХ_р или MX_pQ_a, может представлять собой атом любого металла. Согласно одному из аспектов атом металла в соли металла может представлять собой переходный металл. В одном из вариантов реализации подходящие соли металлов могут содержать, или состоять по существу из переходных металлов 3-12 групп; в качестве альтернативы, переходных металлов 4-10 групп; в качестве альтернативы, переходных металлов 6-9 групп; в качестве альтернативы, переходных металлов 7-8 групп; в качестве альтернативы, переходных металлов 4 группы; в качестве альтернативы, переходных металлов 5 группы; в качестве альтернативы, переходных металлов 6 группы; в качестве альтернативы, переходных металлов 7 группы; в качестве альтернативы, переходных металлов 8 группы; в качестве альтернативы, переходных металлов 9 группы;

или, в качестве альтернативы, переходных металлов 10 группы. В некоторых вариантах реализации соль металла может содержать титан, цирконий, гафний, ванадий, ниобий, тантал, хром, молибден, вольфрам, марганец, железо, кобальт, никель, палладий, платину, медь или цинк. В других вариантах реализации соль металла может содержать титан, цирконий, ванадий, хром, молибден, вольфрам, железо, кобальт, никель, палладий или платину; в качестве альтернативы, хром, железо, кобальт или никель; в качестве альтернативы, титан, цирконий или гафний; в качестве альтернативы, ванадий или ниобий; в качестве альтернативы, хром, молибден или вольфрам; в качестве альтернативы, железо или кобальт; или, в качестве альтернативы, никель, палладий, платину, медь или цинк. В других вариантах реализации соль металла может содержать титан; в качестве альтернативы, цирконий; в качестве альтернативы, гафний; в качестве альтернативы, ванадий; в качестве альтернативы, ниобий; в качестве альтернативы, тантал; в качестве альтернативы, хром; в качестве альтернативы, молибден; в качестве альтернативы, вольфрам; в качестве альтернативы, марганец; в качестве альтернативы, железо; в качестве альтернативы, кобальт;

в качестве альтернативы, никель; в качестве альтернативы, палладий; в качестве альтернативы, платину; в качестве альтернативы, медь; или, в качестве альтернативы, цинк.

[00271] В целом, атом металла в соли переходного металла, МХ_р или MX_pQ_a, может иметь любую положительную степень окисления, возможную для атома металла. В одном из вариантов реализации переходный металл может иметь степень окисления от +2 до +6; в качестве альтернативы, от +2 до +4; или, в качестве альтернативы, от +2 до+3. В некоторых вариантах реализации атом металла в соли переходного металла, МХ_р или MX_pQ_a, может иметь степень окисления +1; в качестве альтернативы, +2; в качестве альтернативы, +3; или, в качестве альтернативы, +4.

[00272] Анион Х соли переходного металла может представлять собой любой моноанион. В одном из вариантов реализации моноанион Х может представлять собой галогенид, карбоксилат, β-дикетонат, гидрокарбоксид, нитрат или хлорат.В некоторых вариантах реализации моноанион Х может представлять собой галогенид, карбоксилат, β-дикетонат или гидрокарбоксид. Согласно любому аспекту или варианту реализации гидрокарбоксид может представлять собой алкоксид, арилоксид или аралкоксид. В целом, гидрокарбоксид (и подвиды карбоксида) являются анионными аналогами гидрокарбоксигруппы. В других вариантах реализации моноанион Х может представлять собой галогенид, карбоксилат, β-дикетонат или алкоксид; или, в качестве альтернативы, галогенид или β-дикетонат.В других вариантах реализации моноанион Х может представлять собой галогенид; в качестве альтернативы, карбоксилат; в качестве альтернативы, β-дикетонат; в качестве альтернативы, гидрокарбоксид; в качестве альтернативы, алкоксид; или, в качестве альтернативы, арилоксид. В целом число р моноанионов Х может быть равно степени окисления атома металла. В одном из вариантов реализации число р моноанионов Х может составлять от 2 до 6; в качестве альтернативы, от 2 до 4; в качестве альтернативы, от 2 до 3; в качестве альтернативы, 1; в качестве альтернативы, 2; в качестве альтернативы, 3; или, в качестве альтернативы, 4.

[00273] В целом, каждый галогенидный моноанион независимо может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; или, в качестве альтернативы, хлорид, бромид или йодид. В одном из вариантов реализации каждый галогенидный моноанион может представлять собой хлорид; в качестве альтернативы, бромид; или, в качестве альтернативы, йодид.

[00274] В целом, карбоксилат, β-дикетонат, гидрокарбоксид (также алкоксид, арилоксид или аралкоксид) могут представлять собой любой C₁-C₂₀ карбоксилат, β-дикетонат, гидрокарбоксид (также алкоксид, арилоксид или аралкоксид); или, в качестве альтернативы, любой C₁-С₁₀ карбоксилат, β-дикетонат, гидрокарбоксид (также алкоксид, арилоксид или аралкоксид). В некоторых вариантах реализации анион Х может представлять собой C₁-C₂₀ карбоксилат; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ карбоксилат; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ β-дикетонат; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ β-дикетонат; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ гидрокарбоксид; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбоксид; в качестве альтернативы, C₁-С₂₀ алкоксид; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкоксид; в качестве альтернативы, С₆-С₂₀ арилоксид; или, в качестве альтернативы, С₆-С₁₀ арилоксид.

[00275] Согласно одному из аспектов каждый карбоксилатный анион независимо может представлять собой ацетат, пропионат, бутират, пентаноат, гексаноат, гептаноат, октаноат, нонаноат, деканоат, ундеканоат, додеканоат, тридеканоат, тетрадеканоат, пентадеканоат, гексадеканоат, гептадеканоат или октадеканоат; или, в качестве альтернативы, пентаноат, гексаноат, гептаноат, октаноат, нонаноат, деканоат, ундеканоат или додеканоат.В одном из вариантов реализации каждый карбоксилатный моноанион независимо может представлять собой ацетат, пропионат, н-бутират, валерат (н-пентаноат), неопентаноат, капронат (н-гексаноат), н-гептаноат, каприлат (н-октаноат), 2-этилгексаноат, н-нонаноат, капрат (н-деканоат), н-ундеканоат, лаурат (н-додеканоат) или стеарат (н-октадеканоат); в качестве альтернативы, валерат (н-пентаноат), неопентаноат, капронат (н-гексаноат), н-гептаноат, каприлат (н-октаноат), 2-этилгексаноат, н-нонаноат, капрат (н-гексаноат), н-ундеканоат или лаурат (н-додеканоат); в качестве альтернативы, капронат (н-гексаноат); в качестве альтернативы, н-гептаноат; в качестве альтернативы, каприлат (н-октаноат); или, в качестве альтернативы, 2-этилгексаноат.В некоторых вариантах реализации карбоксилатный анион может представлять собой трифлат (трифторацетат).

[00276] Согласно одному из аспектов каждый β-дикетонат независимо может представлять собой ацетилацетонат (в качестве альтернативы, 2,4-пентандионат), гексафторацетилацетонат (в качестве альтернативы, 1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионат) или бензоилацетонат; в качестве альтернативы, ацетилацетонат; в качестве альтернативы, гексафторацетилацетонат; или, в качестве альтернативы, бензоилацетонат.Согласно одному из аспектов каждый алкоксидный моноанион независимо может представлять собой метоксид, этоксид, пропоксид или бутоксид. В одном из вариантов реализации каждый алкоксидный моноанион независимо может представлять собой метоксид, этоксид, изопропоксид или трет-бутоксид; в качестве альтернативы, метоксид; в качестве альтернативы, этоксид; в качестве альтернативы, изопропоксид; или, в качестве альтернативы, трет-бутоксид. Согласно одному из аспектов арилоксид может представлять собой феноксид.

[00277] В целом, нейтральный лиганд в соли переходного металла или в комплексе N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, содержащего соль переходного металла в комплексе с N^2-фосфиниламидиновым соединением, в случае если присутствует, независимо может представлять собой любой нейтральный лиганд, который приводит к получению соли металла или комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, содержащего соль переходного металла в комплексе с N²-фocфинилaмидинoвым соединением, которые можно выделять. Согласно одному из аспектов каждый нейтральный лиганд может представлять собой нитрил или простой эфир. В одном из вариантов реализации нейтральный лиганд может представлять собой нитрил; или, в качестве альтернативы, простой эфир. Число нейтральных лигандов а в соли металла или в комплексе N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, содержащем соль переходного металла в комплексе с N²-фocфинилaмидинoвым соединением, может представлять собой любое число, которое приводит к получению соли металла или комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, содержащего соль переходного металла в комплексе с N²-фосфиниламидиновым соединением, которые можно выделять. Согласно одному из аспектов число нейтральных лигандов может составлять от 0 до 6; в качестве альтернативы, от 0 до 3;

в качестве альтернативы, 0; в качестве альтернативы, 1; в качестве альтернативы, 2; в качестве альтернативы, 3; или, в качестве альтернативы, 4. Следует отметить, что нейтральный лиганд в комплексе N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, содержащем соль переходного металла в комплексе с N²-фocфинилaмидинoвым соединением, не обязательно должен быть одинаковым, в случае если присутствует, с нейтральным лигандом соли переходного металла, используемой для получения комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. В дополнение, соль металла, не содержащую нейтральный лиганд, можно использовать для получения комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, содержащего соль переходного металла в комплексе с N²-фocфинилaмидинoвым соединением, и содержащего нейтральный лиганд.

[00278] В целом, каждый нитрил, используемый в качестве нейтрального лиганда, независимо может представлять собой С₃-С₂₀ нитрил; или, в качестве альтернативы, C₂-С₁₀ нитрил. В одном из вариантов реализации каждый нитрил, используемый в качестве нейтрального лиганда, независимо может представлять собой C₂-С₂₀ алифатический нитрил, C₇-C₂₀ ароматический нитрил, C₉-С₂₀ аралканнитрил или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, С₂-С₂₀ алифатический нитрил; в качестве альтернативы, С₇-С₂₀ ароматический нитрил; или, в качестве альтернативы, С₈-С₂₀ аралканнитрил. В некоторых вариантах реализации каждый нитрил, используемый в качестве нейтрального лиганда, независимо может представлять собой Сз-С₁₀ алифатический нитрил, С₇-С₁₀ ароматический нитрил, C₇-C₁₀ аралканнитрил или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алифатический нитрил; в качестве альтернативы, С₇-С₁₀ ароматический нитрил; или, в качестве альтернативы, C₈-C₁₀ аралканнитрил.

[00279] В одном из вариантов реализации каждый алифатический нитрил независимо может представлять собой ацетонитрил, пропионитрил, бутиронитрил или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, ацетонитрил; в качестве альтернативы, пропионитрил; или, в качестве альтернативы, бутиронитрил. В одном из вариантов реализации каждый ароматический нитрил независимо может представлять собой бензонитрил, 2-метилбензонитрил, 3-метилбензонитрил, 4-метилбензонитрил, 2-этилбензонитрил, 3-этилбензонитрил, 4-этилбензонитрил или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, бензонитрил; в качестве альтернативы, 2-метилбензонитрил; в качестве альтернативы, 3-метилбензонитрил; в качестве альтернативы, 4-метилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-этилбензонитрил; в качестве альтернативы, 3-этилбензонитрил; или, в качестве альтернативы, 4-этилбензонитрил.

[00280] В целом, каждый простой эфир, используемый в качестве нейтрального лиганда, независимо может представлять собой С₂-С₄₀ простой эфир; в качестве альтернативы, С₂-С₃₀ простой эфир; или, в качестве альтернативы, С₃-С₂₀ простой эфир. В одном из вариантов реализации нейтральный лиганд независимо может представлять собой C₂-С₄₀ алифатический ациклический простой эфир, С₃-С₄₀ алифатический циклический простой эфир, С₄-С₄₀ ароматический циклический простой эфир или C₁₂-С₄₀ диариловый простой эфир; в качестве альтернативы, C₁-С₄₀ алифатический ациклический простой эфир; в качестве альтернативы, С₃-С₄₀ алифатический циклический простой эфир; в качестве альтернативы, С₄-С₄₀ ароматический циклический простой эфир; или, в качестве альтернативы, C₁₂-С₄₀ диариловый простой эфир. В некоторых вариантах реализации каждый нейтральный лиганд независимо может представлять собой С₂-С₃₀ алифатический ациклический простой эфир, С₃-С₃₀ алифатический циклический простой эфир, С₄-С₃₀ароматический циклический простой эфир или C₁₂-С₃₀ диариловый простой эфир; в качестве альтернативы, С₂-С₃₀ алифатический ациклический простой эфир; в качестве альтернативы, С₃-С₃₀ алифатический циклический простой эфир; в качестве альтернативы, С₄-С₃₀ ароматический циклический простой эфир; или, в качестве альтернативы, C₁₂-С₃₀ диариловый простой эфир. В других вариантах реализации каждый нейтральный лиганд независимо может представлять собой С₂-C₂₀ алифатический ациклический простой эфир, С₃-C₂₀ алифатический циклический простой эфир, С₄-C₂₀ ароматический циклический простой эфир или C₁₂-C₂₀ диариловый простой эфир; в качестве альтернативы, С₂-С₂₀алифатический ациклический простой эфир; в качестве альтернативы, С₃-C₂₀ алифатический циклический простой эфир; в качестве альтернативы, С₄-C₂₀ ароматический циклический простой эфир; или, в качестве альтернативы, C₁₂-C₂₀ диариловый простой эфир.

[00281] В одном из вариантов реализации алифатический ациклический простой эфир может представлять собой диметиловый эфир, диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дибутиловый эфир, метилэтиловый эфир, метилпропиловый эфир, метилбутиловый эфир или любую их комбинацию. В некоторых вариантах реализации алифатический ациклический простой эфир может представлять собой диметиловый эфир; в качестве альтернативы, диэтиловый эфир; в качестве альтернативы, дипропиловый эфир; в качестве альтернативы, дибутиловый эфир; в качестве альтернативы, метилэтиловый эфир; в качестве альтернативы, метилпропиловый эфир; или, в качестве альтернативы, метилбутиловый эфир.

[00282] В одном из вариантов реализации алифатический циклический простой эфир может представлять собой тетрагидрофуран, замещенный тетрагидрофуран, дигидрофуран, замещенный дигидрофуран, 1,3-диоксолан, замещенный 1,3-диоксолан, тетрагидропиран, замещенный тетрагидропиран, дигидропиран, замещенный дигидропиран, пиран, замещенный пиран, диоксан или замещенный диоксан; в качестве альтернативы, тетрагидрофуран или замещенный тетрагидрофуран; в качестве альтернативы, дигидрофуран или замещенный дигидрофуран; в качестве альтернативы, 1,3-диоксолан или замещенный 1,3-диоксолан; в качестве альтернативы, тетрагидропиран или замещенный тетрагидропиран; в качестве альтернативы, дигидропиран или замещенный дигидропиран; в качестве альтернативы, пиран или замещенный пиран; или, в качестве альтернативы, диоксан или замещенный диоксан. В некоторых вариантах реализации алифатический циклический простой эфир может представлять собой тетрагидрофуран, тетрагидропиран или диоксан или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, тетрагидрофуран; в качестве альтернативы, тетрагидропиран; или, в качестве альтернативы, диоксан.

[00283] В одном из вариантов реализации ароматический циклический простой эфир может представлять собой фуран, замещенный фуран, бензофуран, замещенный бензофуран, изобензофуран, замещенный изобензофуран, дибензофуран, замещенный дибензофуран или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, фуран или замещенный фуран; в качестве альтернативы, бензофуран или замещенный бензофуран; в качестве альтернативы, изобензофуран или замещенный изобензофуран; или, в качестве альтернативы, дибензофуран или замещенный дибензофуран. В некоторых вариантах реализации ароматический циклический простой эфир может представлять собой фуран, бензофуран, изобензофуран, дибензофуран или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, фуран; в качестве альтернативы, бензофуран; в качестве альтернативы, изобензофуран; или, в качестве альтернативы, дибензофуран.

[00284] В одном из вариантов реализации диариловый простой эфир независимо может представлять собой дифениловый эфир, замещенный дифениловый эфир, дитолуиловый эфир, замещенный дитолуиловый эфир или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, дифениловый эфир или замещенный дифениловый эфир; или, в качестве альтернативы, дитолуиловый эфир или замещенный дитолуиловый эфир. В некоторых вариантах реализации диариловый простой эфир может представлять собой дифениловый эфир или дитолуиловый эфир; в качестве альтернативы, дифениловый эфир; или, в качестве альтернативы, дитолуиловый эфир.

[00285] В целом, каждый заместитель в любом замещенном нейтральном лиганде, Q, описанном в настоящей заявке, независимо может представлять собой галогенид и C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галогенид и C₁-С₆ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галогенид; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₆ гидрокарбильную группу. В одном из вариантов реализации каждый заместитель в любом замещенном нейтральном лиганде, Q, описанном в настоящей заявке, независимо может представлять собой галогенид и C₁-С₁₀ алкильную группу; в качестве альтернативы, галогенид и C₁-С₆ алкил; в качестве альтернативы, галогенид; в качестве альтернативы, С₁-С₁₀ алкильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₆ алкильную группу. В целом, каждый галогенид, используемый в качестве заместителя, независимо может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; в качестве альтернативы, фторид; в качестве альтернативы, хлорид; в качестве альтернативы, бромид; или, в качестве альтернативы, йодид. В целом, каждый гидрокарбильный заместитель независимо может представлять собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, циклопентильную группу, гексильную группу, циклогексильную группу или фенильную группу; в качестве альтернативы, циклопентильную группу; в качестве альтернативы, циклогексильную группу; или, в качестве альтернативы, фенильную группу. В целом, каждый алкильный заместитель независимо может представлять собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу или пентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в качестве альтернативы, метильную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, неопентильную группу.

[00286] Признаки солей переходных металлов независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать в любой комбинации для описания соли переходного металла в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, содержащем соль переходного металла в комплексе с N²-фocфинилaмидинoвым соединением.

(00287] В неограничивающем варианте реализации соли переходных металлов, которые можно использовать, включают галогениды хрома (II), галогениды хрома (III), карбоксилаты хрома (II), карбоксилаты хрома (III), β-дикетонаты хрома (II), β-дикетонаты хрома (III), комплексы галогенид хрома (II) (ТГФ), комплексы галогенид хрома (III) (ТГФ), галогениды железа (II), галогениды железа (III), карбоксилаты железа (II), карбоксилаты железа (III), β-дикетонаты железа (II), β-дикетонаты железа (III), галогениды кобальта (II), галогениды кобальта (III), карбоксилаты кобальта (II), карбоксилаты кобальта (III), β-дикетонаты кобальта (II), β-дикетонаты кобальта (III), галогениды никеля (II), карбоксилаты никеля (II), β-дикетонаты никеля (II), галогениды палладия (II), карбоксилаты палладия (II), β- дикетонаты палладия (II), галогениды платины (II), галогениды платины (IV), карбоксилаты платины (II) или карбоксилаты платины (IV). В некоторых неограничивающих вариантах реализации соль переходного металла может представлять собой галогенид хрома (II), галогенид хрома (III), карбоксилат хрома (II), карбоксилат хрома (III), β-дикетонат хрома (II), β-дикетонат хрома (III), комплекс галогенид хрома (II) (ТГФ) или комплекс галогенид хрома (III) (ТГФ); в качестве альтернативы, галогенид железа (II), галогенид железа (III), карбоксилат железа (II), карбоксилат железа (III), β-дикетонат железа (II) или β-дикетонат железа (III); в качестве альтернативы, галогенид кобальта (II), галогенид кобальта (III), карбоксилат кобальта (II), карбоксилат кобальта (III), β-дикетонат кобальта (II) или β-дикетонат кобальта (III); в качестве альтернативы, галогенид никеля (II), карбоксилат никеля (II) или β-дикетонат никеля (II); в качестве альтернативы, галогенид палладия (II), карбоксилат палладия (II) или β-дикетонат палладия (II); или, в качестве альтернативы, галогенид платины (II), галогенид платины (IV), карбоксилат платины (II) или карбоксилат платины (IV). В некоторых вариантах реализации соль переходного металла может представлять собой галогенид хрома (III), карбоксилат хрома (III), β-дикетонат хрома (III), комплекс галогенид хрома (III) (ТГФ); в качестве альтернативы, галогенид железа (III), карбоксилат железа (III) или β-дикетонат железа (III); или, в качестве альтернативы, галогенид кобальта (III), карбоксилат кобальта (III) или β-дикетонат кобальта (III). В других вариантах реализации соль переходного металла может представлять собой галогенид хрома (II); в качестве альтернативы, галогенид хрома (III); в качестве альтернативы, карбоксилат хрома (II); в качестве альтернативы, карбоксилат хрома (III); в качестве альтернативы, β-дикетонат хрома (II); в качестве альтернативы, β-дикетонат хрома (III); в качестве альтернативы, комплекс галогенид хрома (II) (ТГФ); в качестве альтернативы, комплекс галогенид хрома (III) (ТГФ); в качестве альтернативы, галогенид железа (II); в качестве альтернативы, галогенид железа (III); в качестве альтернативы, карбоксилат железа (II); в качестве альтернативы, карбоксилат железа (III); в качестве альтернативы, β-дикетонат железа (II); в качестве альтернативы, β-дикетонат железа (III); в качестве альтернативы, галогенид кобальта (II); в качестве альтернативы, галогенид кобальта (III); в качестве альтернативы, карбоксилат кобальта (II); в качестве альтернативы, карбоксилат кобальта (III); в качестве альтернативы, β-дикетонат кобальта (II); в качестве альтернативы, β-дикетонат кобальта (III); в качестве альтернативы, галогенид никеля (II); в качестве альтернативы, карбоксилат никеля (II); в качестве альтернативы, β-дикетонат никеля (II); в качестве альтернативы, галогенид палладия (II); в качестве альтернативы, карбоксилат палладия (II); в качестве альтернативы, β-дикетонат палладия (II); в качестве альтернативы, галогенид платины (II); в качестве альтернативы, галогенид платины (IV); в качестве альтернативы, карбоксилат платины (II); или, в качестве альтернативы, карбоксилат платины (IV).

[00288] В некоторых неограничивающих вариантах реализации соли переходных металлов, которые можно использовать, включают хлорид хрома (II), хлорид хрома (III), фторид хрома (II), фторид хрома (III), бромид хрома (II), бромид хрома (III), йодид хрома (II), йодид хрома (III), комплекс хлорид хрома (III) (ТГФ), ацетат хрома (II), ацетат хрома (III), 2-этилгексаноат хрома (II), 2-этилгексаноат хрома (III), трифлат хрома (II), трифлат хрома (III), нитрат хрома (III), ацетилацетонат хрома (III), гексафторацетилацетонат хрома (III), бензоилацетонат хрома (III), хлорид железа (II), хлорид железа (III), фторид железа (II), фторид железа (III), бромид железа (II), бромид железа (III), йодид железа (II), йодид железа (III), ацетат железа (II), ацетат железа (III), ацетилацетонат железа (II), ацетилацетонат железа (III), 2-этилгексаноат железа (II), 2-этилгексаноат железа (III), трифлат железа (II), трифлат железа (III), нитрат железа (III), хлорид кобальта (II), хлорид кобальта (III), фторид кобальта (II), фторид кобальта (III), бромид кобальта (II), бромид кобальта (III), йодид кобальта (II), йодид кобальта (III), ацетат кобальта (II), ацетат кобальта (III), ацетилацетонат кобальта (II), ацетилацетонат кобальта (III), 2-этилгексаноат кобальта (II), 2-этилгексаноат кобальта (III), трифлат кобальта (II), трифлат кобальта (III), нитрат кобальта (III), хлорид никеля (II), фторид никеля (II), бромид никеля (II), йодид никеля (11), ацетат никеля (II), 2-этилгексаноат никеля

(II), трифлат никеля (II), нитрат никеля (II), ацетилацетонат никеля (II), бензоилацетонат никеля (II), гексафторацетилацетонат никеля (II), хлорид палладия (II), фторид палладий (II), бромид палладия (II), йодид палладия (II), ацетат палладия (II), ацетилацетонат палладия (II), нитрат палладия (II), хлорид платины (II), бромид платины (II), йодид платины (II) или хлорид платины (IV). В других вариантах реализации соль переходного металла может представлять собой хлорид хрома (II), хлорид хрома (III), фторид хрома (II), фторид хрома (III), бромид хрома (II), бромид хрома (III), йодид хрома (II), йодид хрома (III), комплекс хлорид хрома (III) (ТГФ), ацетат хрома (II), ацетат хрома (III), 2-этилгексаноат хрома (II), 2-этилгексаноат хрома (III), трифлат хрома (II), трифлат хрома (III), нитрат хрома (III), ацетилацетонат хрома (III), гексафторацетилацетонат хрома (III) или бензоилацетонат хрома (III); в качестве альтернативы, хлорид железа (II), хлорид железа (III), фторид железа (II), фторид железа (III), бромид железа (II), бромид железа (III), йодид железа (II), йодид железа (III), ацетат железа (II), ацетат железа (III), ацетилацетонат железа (II), ацетилацетонат железа (III), 2-этигексаноат железа (II), 2-этилгексаноат железа (III), трифлат железа (II), трифлат железа (III) или нитрат железа (III); в качестве альтернативы, хлорид кобальта (II), хлорид кобальта (III), фторид кобальта (II), фторид кобальта (III), бромид кобальта (II), бромид кобальта (III), йодид кобальта (II), йодид кобальта (III), ацетат кобальта (II), ацетат кобальта (III), ацетилацетонат кобальта (II), ацетилацетонат кобальта (III), 2-этилгексаноат кобальта (II), 2-этилгексаноат кобальта (III), трифлат кобальта (II), трифлат кобальта (III) или нитрат кобальта (III); в качестве альтернативы, хлорид никеля (II), фторид никеля (II), бромид никеля (II), йодид никеля (II), ацетат никеля (II), 2-этигексаноат никеля (II), трифлат никеля (II), нитрат никеля (II), ацетилацетонат никеля (II), бензоилацетонат никеля (II) или гексафторацетилацетонат никеля (II); в качестве альтернативы, хлорид палладия (II), фторид палладия (II), бромид палладия (II), йодид палладия (II), ацетат палладия (II), ацетилацетонат палладия (II) или нитрат палладия (II); или, в качестве альтернативы, хлорид платины (II), бромид платины (II), йодид платины (II) или хлорид платины (IV). В других вариантах реализации соль переходного металла может представлять собой хлорид хрома (III), фторид хрома (III), бромид хрома (III), йодид хрома (III), комплекс хлорид хрома (III) (ТГФ), ацетат хрома (III), 2-этилгексаноат хрома (III), трифлат хрома (III), нитрат хрома (III), ацетилацетонат хрома (III), гексафторацетилацетонат хрома (III) или бензоилацетонат хрома (III); или, в качестве альтернативы, хлорид железа (III), фторид железа (III), бромид железа (III), йодид железа (III), ацетат железа (III), ацетилацетонат железа (III), 2-этилгексаноат железа (III), трифлат железа (III) или нитрат железа (III). В дополнительных вариантах реализации соль переходного металла может представлять собой хлорид хрома (III), комплекс хлорид хрома (III) (ТГФ) или ацетилацетонат хрома (III); или, в качестве альтернативы, хлорид железа (III) или ацетилацетонат железа (III).

[00289] В некоторых неограничивающих вариантах реализации соли переходных металлов, которые можно использовать, включают хлорид хрома (II); в качестве альтернативы, хлорид хрома (III); в качестве альтернативы, фторид хрома (II); в качестве альтернативы, фторид хрома (III); в качестве альтернативы, бромид хрома (II); в качестве альтернативы, бромид хрома (III); в качестве альтернативы, йодид хрома (II); в качестве альтернативы, йодид хрома (III); в качестве альтернативы, комплекс хлорид хрома (III) (ТГФ); в качестве альтернативы, ацетат хрома (II); в качестве альтернативы, ацетат хрома (III); в качестве альтернативы, 2-этилгексаноат хрома (II); в качестве альтернативы, 2-этилгексаноат хрома (III); в качестве альтернативы, трифлат хрома (II); в качестве альтернативы, трифлат хрома (III); в качестве альтернативы, нитрат хрома (III); в качестве альтернативы, ацетилацетонат хрома (III); в качестве альтернативы, гексафторацетилацетонат хрома (III); в качестве альтернативы, бензоилацетонат хрома (III); в качестве альтернативы, хлорид железа (II); в качестве альтернативы, хлорид железа (III); в качестве альтернативы, фторид железа (II); в качестве альтернативы, фторид железа (III); в качестве альтернативы, бромид железа (II); в качестве альтернативы, бромид железа (III); в качестве альтернативы, йодид железа (II); в качестве альтернативы, йодид железа (III); в качестве альтернативы, ацетат железа (II); в качестве альтернативы, ацетат железа (III); в качестве альтернативы, ацетилацетонат железа (II); в качестве альтернативы, ацетилацетонат железа (III); в качестве альтернативы, 2-этилгексаноат железа (II); в качестве альтернативы, 2-этилгексаноат железа (III); в качестве альтернативы, трифлат железа (II); в качестве альтернативы, трифлат железа (III); в качестве альтернативы, нитрат железа (III); в качестве альтернативы, хлорид кобальта (II); в качестве альтернативы, хлорид кобальта (III); в качестве альтернативы, фторид кобальта (II); в качестве альтернативы, фторид кобальта (III); в качестве альтернативы, бромид кобальта (II); в качестве альтернативы, бромид кобальта (III); в качестве альтернативы, йодид кобальта (II); в качестве альтернативы, йодид кобальта (III); в качестве альтернативы, ацетат кобальта (II); в качествен альтернативы ацетат кобальта (III); в качестве альтернативы, ацетилацетонат кобальта (II); в качестве альтернативы, ацетилацетонат кобальта (III); в качестве альтернативы, 2-этилгексаноат кобальта (II); в качестве альтернативы, 2-этилгексаноат кобальта (III); в качестве альтернативы, трифлат кобальта (II); в качестве альтернативы, трифлат кобальта (III); в качестве альтернативы, нитрат кобальта (III); в качестве альтернативы, хлорид никеля (II); в качестве альтернативы, фторид никеля (II); в качестве альтернативы, бромид никеля (II); в качестве альтернативы, йодид никеля (II); в качестве альтернативы, ацетат никеля (II); в качестве альтернативы, 2-этилгексаноат никеля (II); в качестве альтернативы, трифлат никеля (II); в качестве альтернативы, нитрат никеля (II); в качестве альтернативы, ацетилацетонат никеля (II); в качестве альтернативы, бензоилацетонат никеля (II); в качестве альтернативы, гексафторацетилацетонат никеля (II); в качестве альтернативы, хлорид палладия (II); в качестве альтернативы, фторид палладия (II); в качестве альтернативы, бромид палладия (II); в качестве альтернативы, йодид палладия (II); в качестве альтернативы, ацетат палладия (II); в качестве альтернативы, ацетилацетонат палладия (II); в качестве альтернативы, нитрат палладия (II); в качестве альтернативы, хлорид платины (II); в качестве альтернативы, бромид платины (II); в качестве альтернативы, йодид платины (II); или, в качестве альтернативы, хлорид платины (IV).

[00290] Должно быть очевидно, что данный комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может содержать один или более нейтральный лиганд, даже если соль металла, используемая для получения комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла не содержит нейтральных лигандов.

[00291] Согласно одному из аспектов настоящее описание относится к каталитическим системам, содержащим N²-фocфинилaмидинoвoe соединение и соль металла; в качестве альтернативы, комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. В одном из вариантов реализации каталитическая система может содержать или по существу состоять из комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и металлалкила; или, в качестве альтернативы, из комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и алюмоксана. Согласно другому аспекту каталитическая система может содержать или по существу состоять из N²-фосфиниламидинового соединения, соли металла и металлалкила;

или, в качестве альтернативы, N²-фосфиниламидинового соединения, соли металла и алюмоксана. Комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, соль металла, N²-фocфинилaмидинoвoe соединение, металлалкил и алюмоксан, которые можно применять согласно различным аспектам и/или вариантам реализации каталитической системы, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать в любой комбинации и без ограничений для описания различных каталитических систем согласно настоящему изобретению.

[00292] Комплекс(ы) N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и металлалкилы, которые можно использовать в различных каталитических системах согласно настоящему изобретению, могут содержать соль металла в комплексе с N²- фосфиниламидиновым соединением. Комплексы N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, соли металла и N²-фocфинилaмидинoвыe соединения независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для описания комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, который можно применять в различных каталитических системах согласно настоящему изобретению.

[00293] В целом, металлалкильное соединение, которое можно применять в каталитической системе согласно настоящему изобретению, может представлять собой гетеролептическое или гомолептическое металлалкильное соединение. В одном из вариантов реализации металлалкил может содержать, состоять по существу из, или состоять из не содержащего галоген металлалкила, галогенида металлалкила или любой их комбинации; в качестве альтернативы, не содержащего галоген металлалкила; или, в качестве альтернативы, галогенида металлалкила.

[00294] В одном из вариантов реализации металл в металлалкиле может содержать, состоять по существу из или состоять из металлов 1, 2, 11, 12, 13 или 14 группы; или, в качестве альтернативы, из металлов 13 или 14 группы; или, в качестве альтернативы, из металлов 13 группы. В некоторых вариантах реализации металл в металлалкиле (в не содержащем галоген металлалкиле или галогениде металлалкила) может представлять собой литий, натрий, калий, рубидий, цезий, бериллий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, бор, алюминий или олово; в качестве альтернативы, литий, натрий, калий, магний, кальций, цинк, бор, алюминий или олово; в качестве альтернативы, литий, натрий или калий; в качестве альтернативы, магний или кальций; в качестве альтернативы, литий; в качестве альтернативы, натрий; в качестве альтернативы, калий; в качестве альтернативы, магний; в качестве альтернативы, кальций; в качестве альтернативы, цинк; в качестве альтернативы, бор; в качестве альтернативы, алюминий; или, в качестве альтернативы, олово. В некоторых вариантах реализации металлалкил (не содержащий галоген металлалкил или галогенид металлалкила) может содержать, состоять по существу из или состоять из алкиллития, алкилнатрия, алкилмагния, алкилбора, алкилцинка или алкилалюминия. В некоторых вариантах реализации металлалкил (не содержащий галоген металлалкил или галогенид металлалкила) может содержать, состоять по существу из или состоять из алкилалюминия.

[00295] В одном из вариантов реализации алкилалюминий может представлять собой триалкилалюминий, галогенид алкилалюминия, алкоксид алкилалюминия, алюмоксан или любую их комбинацию. В некоторых вариантах реализации алкилалюминий может представлять собой триалкилалюминий, галогенид алкилалюминия, алюмоксан или любую их комбинацию; или, в качестве альтернативы, триалкилалюминий, алюмоксан или любую их комбинацию. В других вариантах реализации алкилалюминий может представлять собой триалкилалюминий; в качестве альтернативы, галогенид алкилалюминия; в качестве альтернативы, алкоксид алкилалюминия; или, в качестве альтернативы, алюмоксан.

[00296] В неограничивающем варианте реализации алюмоксан может содержать повторяющееся звено, характеризуемое Формулой I:

где R' представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу. Алкильные группы металлалкилов независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания алюмоксанов, имеющих Формулу I. В целом, п в Формуле I больше 1; или, в качестве альтернативы, больше 2. В одном из вариантов реализации п может находиться в диапазоне от 2 до 15; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 3 до 10.

[00297] Согласно одному из аспектов каждый галогенид в любом галогениде металлалкила, описанном в настоящей заявке, независимо может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; в качестве альтернативы, хлорид, бромид или йодид. В одном из вариантов реализации каждый галогенид в любом галогениде металлалкила, описанном в настоящей заявке, может представлять собой фторид; в качестве альтернативы, хлорид; в качестве альтернативы, бромид; или, в качестве альтернативы, йодид.

[00298] Согласно одному из аспектов каждая алкильная группа любого металлалкила, описанного в настоящей заявке (не содержащего галоген металлалкила или галогенида металлалкила), независимо может представлять собой C₁-С₂₀алкильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₆ алкильную группу. В одном из вариантов реализации каждая алкильная группа независимо может представлять собой метальную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу или октильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу, этильную группу, бутильную группу, гексильную группу или октильную группу. В некоторых вариантах реализации алкильная группа независимо может представлять собой метальную группу, этильную группу, н-пропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, н-гексильную группу или н-октильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу, этильную группу, н-бутильную группу или изобутильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, н-пропильную группу; в качестве альтернативы, н-бутильную группу; в качестве альтернативы, изобутильную группу; в качестве альтернативы, н-гексильную группу; или, в качестве альтернативы, н-октильную группу.

[00299] Согласно одному из аспектов алкоксидная группа в любом алкоксиде металлалкила, описанном в настоящей заявке, независимо может представлять собой С₁-С₂₀ алкоксигруппу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ алкоксигруппу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₆ алкоксигруппу. В одном из вариантов реализации каждая алкоксидная группа в любом алкоксиде металлалкила, описанном в настоящей заявке, независимо может представлять собой метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, бутоксигруппу, пентоксигруппу, гексоксигруппу, гептоксигруппу или октоксигруппу; в качестве альтернативы, метоксигруппу, этоксигруппу, бутоксигруппу, гексоксигруппу или октоксигруппу. В некоторых вариантах реализации каждая алкоксидная группа в любом алкоксиде металлалкила, описанном в настоящей заявке, независимо может представлять собой метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, н-бутоксигруппу, изобутоксигруппу, н-гексоксигруппу или н-октоксигруппу; в качестве альтернативы, метоксигруппу, этоксигруппу, н-бутоксигруппу или изобутоксигруппу; в качестве альтернативы, метоксигруппу; в качестве альтернативы, этоксигруппу; в качестве альтернативы, н-пропоксигруппу; в качестве альтернативы, н-бутоксигруппу; в качестве альтернативы, изобутоксигруппу; в качестве альтернативы, н-гексоксигруппу; или, в качестве альтернативы, н-октоксигруппу.

[00300] В неограничивающем варианте реализации подходящие металлалкилы включают метиллитий, н-бутиллитий, втор-бутиллитий, трет-бутиллитий, диэтилмагний, ди-н-бутилмагний, хлорид этилмагния, хлорид н-бутил магния и диэтилцинк.

[00301] В неограничивающем варианте реализации подходящие триалкилалюминиевые соединения могут включать триметилалюминий, триэтилалюминий, трипропилалюминий, трибутилалюминий, тригексилалюминий, триоктилалюминий или их смеси. В некоторых неограничивающих вариантах реализации триалкилалюминиевые соединения могут включать триметилалюминий, триэтилалюминий, трипропилалюминий, три-н-бутилалюминий, триизобутилалюминий, тригексилалюминий, три-н-октилалюминий или их смеси; в качестве альтернативы, триэтилалюминий, три-н-бутилалюминий, триизобутилалюминий, тригексилалюминий, три-н-октилалюминий или их смеси; в качестве альтернативы, триэтилалюминий, три-н-бутилалюминий, тригексилалюминий, три-н-октилалюминий или их смеси. В других неограничивающих вариантах реализации подходящие триалкилалюминиевые соединения могут включать триметилалюминий; в качестве альтернативы, триэтилалюминий; в качестве альтернативы, трипропилалюминий; в качестве альтернативы, три-н-бутилалюминий; в качестве альтернативы, триизобутилалюминий; в качестве альтернативы, тригексилалюминий; или, в качестве альтернативы, три-н-октилалюминий.

[00302] В неограничивающем варианте реализации подходящие галогениды алкилалюминия могут включать хлорид диэтилалюминия, бромид, диэтилалюминия, дихлорид этилалюминия, сесквихлорид этилалюминия и их смеси. В некоторых неограничивающих вариантах реализации подходящие галогениды алкилалюминия могут включать хлорид диэтилалюминия, дихлорид этилалюминия, сесквихлорид этилалюминия и их смеси. В других неограничивающих вариантах реализации подходящие галогениды алкилалюминия могут включать хлорид диэтилалюминия; в качестве альтернативы, бромид диэтилалюминия; в качестве альтернативы, дихлорид этилалюминия; или, в качестве альтернативы, сесквихлорид этилалюминия.

[00303] В неограничивающем варианте реализации подходящие алюмоксаны могут включать метилалюмоксан (МАО), этилалюмоксан, модифицированный метилалюмоксан (ММАО), н-пропилалюмоксан, изопропилалюмоксан, н-бутилалюмоксан, втор- бутилалюмоксан, изобутилалюмоксан, т-бутилалюмоксан, 1 -пентилалюмоксан, 2-пентилалюмоксан, 3-пентилалюмоксан, изопентилалюмоксан, неопентилалюмоксан или их смеси. В некоторых неограничивающих вариантах реализации подходящие алюмоксаны могут включать метилалюмоксан (МАО), модифицированный метилалюмоксан (ММАО), изобутилалюмоксан, т-бутилалюмоксан или их смеси. В других неограничивающих вариантах реализации подходящие алюмоксаны могут включать метилалюмоксан (МАО); в качестве альтернативы, этилалюмоксан; в качестве альтернативы, модифицированный метилалюмоксан (ММАО); в качестве альтернативы, н-пропилалюмоксан; в качестве альтернативы, изопропилалюмоксан; в качестве альтернативы, н-бутилалюмоксан; в качестве альтернативы, втор-бутилалюмоксан; в качестве альтернативы, изобутиалюмоксан; в качестве альтернативы, т-бутилалюмоксан; в качестве альтернативы, 1-пентилалюмоксан; в качестве альтернативы, 2-пентилалюмоксан; в качестве альтернативы, 3-пентилалюмоксан; в качестве альтернативы, изопентилалюмоксан; или, в качестве альтернативы, неопентилалюмоксан.

[00304] Согласно одному из аспектов металлалкил и комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла можно объединять в любом соотношении, которое приводит к получению активной каталитической системы. В одном из вариантов реализации мольное соотношение металла в металлалкиле и металла в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла может составлять 5:1 или более; в качестве альтернативы, 10:1 или более; в качестве альтернативы, 25:1 или более; в качестве альтернативы, 50:1 или более; или, в качестве альтернативы, 100:1 или более. В некоторых вариантах реализации мольное соотношение металла в металлалкиле и металла в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла может находиться в диапазоне от 5:1 до 100000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10:1 до 50000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 25:1 до 10000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 50:1 до 5000:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 100:1 до 2500:1. Если применяют металлалкил, содержащий конкретный металл, и комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, содержащий конкретный металл, то мольное соотношение металла в металлалкиле и металла в комплексе N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла можно выражать как мольное соотношение конкретного металла в металлалкиле и конкретного металла в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. Например, если металлалкил представляет собой алкилалюминиевое соединение (например, триалкилалюминий, галогенид алкилалюминия, алкоксид алкилалюминия и/или алюмоксан), а комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла представляет собой комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли хрома, то мольное соотношение металла в металлалкиле и металла в соли металла может представлять собой мольное соотношение алюминия и хрома. В некоторых неограничивающих вариантах реализации мольное соотношение алюминия и хрома может составлять 5:1 или более; в качестве альтернативы, 10:1 или более; в качестве альтернативы, 25:1 или более; в качестве альтернативы, 50:1 или более; в качестве альтернативы, 100:1 или более; в качестве альтернативы, может находиться в диапазоне от 5:1 до 100000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10:1 до 50000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 25:1 до 10000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 50:1 до 5000:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 100:1 до 2500:1.

[00305] Согласно другому аспекту металлалкил, соль металла и N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно объединять в любом соотношении, которое приводит к получению активной каталитической системы. В целом, соотношение компонентов каталитической системы, содержащей, состоящей по существу из или состоящей из металлалкила, соли металла и N²-фосфиниламидинового соединения, может быть выражено в виде мольного соотношения металла в металлалкиле и металла в соли металла и эквивалентного соотношения N -фосфиниламидинового соединения и соли металла.

[00306] В одном из вариантов реализации мольное соотношение металла в металлалкиле и металла в соли металла может составлять 5:1 или более; в качестве альтернативы, 10:1 или более; в качестве альтернативы, 25:1 или более; в качестве альтернативы, 50:1 или более; или, в качестве альтернативы, 100:1 или более. В некоторых вариантах реализации мольное соотношение металла в металлалкиле и металла в соли металла может находиться в диапазоне от 5:1 до 100000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10:1 до 50000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 25:1 до 10000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 50:1 до 5000:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 100:1 до 2500:1. Если применяют металлалкил, содержащий конкретный металл, и соль металла, содержащую конкретный металл, то мольное соотношение металла в металлалкиле и металла в соли металла можно выражать как мольное соотношение конкретного металла в металлалкиле и конкретного металла в соли металла. Например, если металлалкил представляет собой алкилалюминиевое соединение (например, триалкилалюминий, галогенид алкилалюминия, алкоксид алкилалюминия и/или алюмоксан), а соль металла представляет собой соль хрома, то мольное соотношение металла в металлалкиле и металла в соли металла может представлять собой мольное соотношение алюминия и хрома. В некоторых неограничивающих вариантах реализации мольное соотношение алюминия и хрома может составлять 5:1 или более; в качестве альтернативы, 10:1 или более; в качестве альтернативы, 25:1 или более; в качестве альтернативы, 50:1 или более; в качестве альтернативы, 100:1 или более; в качестве альтернативы, может находиться в диапазоне от 5:1 до 100000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10:1 до 50000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 25:1 до 10000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 50:1 до 5000:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 100:1 до 2500:1.

[00307] В одном из вариантов реализации эквивалентное соотношение N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может составлять 0,8:1 или более; в качестве альтернативы, 0,9:1 или более; в качестве альтернативы, 0,95:1 или более; или, в качестве альтернативы, 0,98:1 или более. В некоторых вариантах реализации эквивалентное соотношение N -фосфиниламидинового соединения и соли металла может находиться в диапазоне от 0,8:1 до 5:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,9:1 до 4:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 3:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,98:1 до 2,5:1. В других вариантах реализации эквивалентное соотношение N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может составлять примерно 1:1.

[00308] Согласно одному из аспектов настоящее описание относится к способу получения N²-фосфиниламидинового соединения и/или комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. N²-фocфинилaмидинoвыe соединения и комплексы N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла в целом описаны в настоящей заявке, и способы получения, в целом, можно применять для получения любого N²-фосфиниламидинового соединения или комплекса N²-фocфинилaмидинoвoго соединения и соли металла, описанного в настоящей заявке.

[00309] Согласно одному из аспектов настоящее описание относится к способу получения N²-фocфинилaмидинoвoго соединения. В целом, способ получения N²-фocфинилaмидинoвoго соединения может включать: а) приведение галогенфосфина в контакт с амидинатом металла, и b) получение N²-фocфинилaмидинa. В целом, N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно получать в условиях, при которых возможно получение N -фосфиниламидиновой группы. В некоторых вариантах реализации N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвoe соединение может иметь любую структуру, описанную в настоящей заявке.

[00310] В целом, амидинат металла, применяемый в способе получения N²-фосфиниламидинового соединения, может иметь структуру МАМ1, МАМ2, МАМ3, МАМ4, МАМ5, МАМ6, МАМ7, МАМ8, МАМ9, МАМ 10, МАМ 11, МАМ 13, МАМ 15, МАМ 16, МАМ18 или МАМ20; в качестве альтернативы, структуру МАМ1, МАМ2, МАМЗ, МАМ4 или МАМ5; в качестве альтернативы, структуру МАМ6, МАМ7, МАМ8, МАМ9 или МАМ10; в качестве альтернативы, структуру МАМ11, МАМ 13 или МАМ 15; в качестве альтернативы, структуру МАМ16, МАМ18 или МАМ20; в качестве альтернативы, структуру МАМ1; в качестве альтернативы, структуру МАМ2; в качестве альтернативы, структуру МАМ3; в качестве альтернативы, структуру МАМ4; в качестве альтернативы, структуру МАМ5; в качестве альтернативы, структуру МАМ 11; в качестве альтернативы, МАМ6; в качестве альтернативы, МАМ7; в качестве альтернативы, МАМ8; в качестве альтернативы, МАМ9; в качестве альтернативы, МАМ10; в качестве альтернативы, структуру МАМ 13; в качестве альтернативы, структуру МАМ 15; в качестве альтернативы, МАМ 16; в качестве альтернативы, МАМ 18; или, в качестве альтернативы, МАМ20. В одном из вариантов реализации комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, содержащий только одну N²-фocфинилaмидинoвyю группу в комплексе с солью металла, может характеризоваться структурой МАМ1, МАМ6, МАМ 11 или МАМ 16; в качестве альтернативы, структурой МАМ1 или МАМ6; в качестве альтернативы, структурой МАМ11 или МАМ16; в качестве альтернативы, структурой МАМ1 или МАМ11; или, в качестве альтернативы, структурой МАМ6 или МАМ16. В одном из вариантов реализации комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, содержащий только две N²-фосфиниламидиновые группы в комплексе с солью металла, может характеризоваться структурой МАМ2, МАМЗ, МАМ8, МАМ 13 или МАМ 18; в качестве альтернативы, структурой МАМ2, МАМЗ или МАМ8; в качестве альтернативы, структурой МАМ13 или МАМ18; в качестве альтернативы, структурой МАМ2 или МАМ3; в качестве альтернативы, структурой МАМЗ или МАМ13; или, в качестве альтернативы, структурой МАМ8 или МАМ18. В других вариантах реализации комплексы N^2-фосфиниламидинового соединения и соли металла, содержащие по меньшей мере одну N²-фocфинилaмидинoвyю группу в комплексе с солью металла, могут характеризоваться структурой МАМ4, МАМ5, МАМ9, МАМ10, МАМ15 или МАМ20; в качестве альтернативы, структурой МАМ4, МАМ5, МАМ9 или МАМ10; в качестве альтернативы, структурой МАМ15 или МАМ20; в качестве альтернативы, структурой МАМ4 или МАМ5; в качестве альтернативы, структурой МАМ9 или МАМ10; в качестве альтернативы, структурой МАМ5 или МАМ15; или, в качестве альтернативы, структурой МАМ10 или МАМ20.

В целом, структуры амидината металла с обозначением МАМ соответствуют структурам N²-фосфиниламидинового соединения с обозначением NP, имеющим тот же порядковый номер. R¹, R², R³, D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и г в структурах амидината металла МАМ1-МАМ10, МАМ11, МАМ13, МАМ15, МАМ16, МАМ18 и/или МАМ20 независимо описаны в качестве признаков N²-фocфинилaмидинoвыx соединений со структурами NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как амидинаты металла со структурами МАМ1-МАМ10, МАМ11, МАМ13, МАМ15, МАМ16, МАМ18 и/или МАМ20 применяют для получения вариантов реализации N^2-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, то описания R¹, R², R³, D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и r для N²-фocфинилaмидинoвыx соединений можно использовать без ограничений для дополнительного описания амидината металла со структурами МАМ1-МАМ10, МАМ11, МАМ13, МАМ15, МАМ16, МАМ18 и/или МАМ20.

[00311] В одном из вариантов реализации галогенфосфин, применяемый в способе получения N²-фосфиниламидинового соединения, может иметь структуру РН1.

R⁴ и R⁵ в галогенфосфине, имеющем структуру РН1, соответствуют R⁴ и R⁵ вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений со структурами NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как галогенфосфин, имеющий структуру РН1, применяют для получения вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, то описания R⁴ и R⁵ в N²-фосфиниламидиновых соединениях можно использовать без ограничений для дополнительного описания галогенфосфина, имеющего структуру РН1. В одном из вариантов реализации X¹ в галогенфосфине может представлять собой фтор, хлор, бром или йод; в качестве альтернативы, фтор; в качестве альтернативы, хлор; в качестве альтернативы, бром; или, в качестве альтернативы, йод. Галогенфосфины описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения N²-фосфиниламидинового соединения.

[00312] В целом, галогенфосфин и амидинат металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,9:1. В некоторых вариантах реализации галогенфосфин и амидинат металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,975:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации галогенфосфин и амидинат металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, находящемся в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,10:1. В других вариантах реализации галогенфосфин и амидинат металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем примерно 1:1.

[00313] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение N²-фосфиниламидинового соединения, могут включать температуру проведения реакции, составляющую по меньшей мере 0°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 5°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 15°С. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N²-фосфиниламидинового соединения, могут включать температуру проведения реакции в диапазоне от 0°С до 60°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 50°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 40°С. В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение N²-фосфиниламидинового соединения, могут включать время проведения реакции, составляющее по меньшей мере 5 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 15 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 20 минут.В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, могут включать время проведения реакции в диапазоне от 5 минут до 6 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10 минут до 5 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 15 минут до 4,5 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 20 минут до 4 часов.

[00314] В одном из вариантов реализации галогенфосфин и амидинат металла можно подвергать взаимодействию в апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации галогенфосфин и амидинат металла можно подвергать взаимодействию в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включают углеводородные растворители и простые эфиры. Полярные апротонные растворители, которые можно применять, включают простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, включающего приведение в контакт галогенфосфина и амидина металла и получение N²-фосфиниламидинового соединения.

[00315] В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации N²-фосфиниламидиновое соединение можно выделять; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации, где N²-фосфиниламидиновое соединение можно получать в растворителе (апротонном или полярном апротонном), способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать стадию выделения N²-фосфиниламидинового соединения путем выпаривания растворителя. В одном из вариантов реализации, где N²-фосфиниламидиновое соединение можно получать в растворителе (апротонном или полярном апротонном), способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать стадию выделения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения путем фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции, и выпаривания растворителя. В некоторых вариантах реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать стадию очистки, где N²-фосфиниламидиновое соединение можно очищать путем растворения N²-фосфиниламидинового соединения в растворителе и фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции. Растворитель, применяемый для очистки N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, может быть одинаковым с растворителем, применяемым для получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, или отличаться от растворителя, применяемого для получения N²-фосфиниламидинового соединения. В некоторых вариантах реализации способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать стадию очистки путем промывки N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения в растворителе. В других вариантах реализации способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать стадию очистки путем перекристаллизации N²-фосфиниламидинового соединения.

[00316] В целом, выпаривание растворителя можно проводить при помощи любого подходящего способа. В некоторых вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды (15-35°С без внешнего источника тепла). В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании (например, при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С). В дополнительных вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды и при пониженном давлении. В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании и при пониженном давлении.

[00317] Согласно одному из аспектов амидинат металла, применяемый в способе получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, можно получать путем а) приведения амидинового соединения (не содержащего металл), содержащего N² атом водорода, в контакт с металлсодержащим соединением, способным отщеплять атом водорода амидинового соединения; и b) образования амидината металла. В целом, амидинат металла можно получать в условиях, при которых возможно получение амидината металла. В некоторых вариантах реализации амидинат металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать.

[00318] В одном из вариантов реализации амидиновое соединение (не содержащее металл) может иметь структуру AM1, АМ2, АМ3, АМ4, АМ5, АМ6, АМ7, АМ8, АМ9, AM10, AM11, AM13, AM15, AM16, AM18 или АМ20; в качестве альтернативы, структуру AMI, АМ2, АМ3, АМ4 или АМ5; в качестве альтернативы, АМ6, АМ7, АМ8, АМ9 или AM 10; в качестве альтернативы, AM11, AM13 или AM15; в качестве альтернативы, AM16, AM18 или АМ20; в качестве альтернативы, структуру AMI; в качестве альтернативы, структуру АМ2; в качестве альтернативы, структуру АМЗ; в качестве альтернативы, структуру АМ4; в качестве альтернативы, структуру АМ5; в качестве альтернативы, структуру АМН; в качестве альтернативы, структуру АМ6; в качестве альтернативы, структуру АМ7; в качестве альтернативы, структуру АМ8; в качестве альтернативы, структуру АМ9; в качестве альтернативы, структуру AM 10; в качестве альтернативы, структуру АМН; в качестве альтернативы, структуру AM13; в качестве альтернативы, структуру AM15; в качестве альтернативы, AM16; в качестве альтернативы, AM18; или, в качестве альтернативы, АМ20. В одном из вариантов реализации амидиновое соединение (не содержащее металл), содержащее только одну N²-фocфинилaмидинoвyю группу, образующую комплекс с солью металла, может характеризоваться тем, что имеет структуру AM1, AM6, AM11 или AM16; в качестве альтернативы, структуру AM1 или AM6; в качестве альтернативы, структуру AM11 или AM16; в качестве альтернативы, структуру AM1 или AM11; или, в качестве альтернативы, структуру AM6 или AM16. В одном из вариантов реализации амидиновое соединение (не содержащее металл), содержащее только две N²-фосфиниламидиновые группы, образующие комплекс с солью металла, может характеризоваться тем, что имеет структуру АМ2, АМ3, АМ8, AM13 или AM18; в качестве альтернативы, структуру АМ2, АМ3 или АМ8; в качестве альтернативы, структуру AM13 или AM18; в качестве альтернативы, структуру АМ2 или АМ3; в качестве альтернативы, структуру АМ3 или АМ13; или, в качестве альтернативы, структуру АМ8 или AM 18. В других вариантах реализации амидиновое соединение (не содержащее металл), содержащее по меньшей мере одну N²-фосфиниламидиновую группу, образующую комплекс с солью металла, может характеризоваться тем, что имеет структуру АМ4, АМ5, АМ9, AM 10, AMI 5 или АМ20; в качестве альтернативы, структуру АМ4, АМ5, АМ9 или AM 10; в качестве альтернативы, структуру AM 15 или АМ20; в качестве альтернативы, структуру АМ4 или АМ5; в качестве альтернативы, структуру АМ9 или AM 10; в качестве альтернативы, структуру АМ5 или АМ15; в качестве альтернативы, структуру АМ10 или АМ20. В некоторых вариантах реализации амидиновые соединения могут содержать только один N² атом водорода (т.е. R³представляет собой отличную от водорода группу в амидиновых соединениях). В других вариантах реализации амидин может содержать два N² атома водорода (т.е. R³ представляет собой отличную от водорода группу в амидиновых соединениях).

В целом, структура амидина с обозначением AM соответствует структуре амидината металла с обозначением МАМ, имеющей тот же номер. Тем не менее, следует отметить, что способы, описанные в настоящей заявке, приводят к превращению амидиновых соединений, имеющих структуры АМ6-АМ10, АМ16, АМ18 и/или АМ20 (где R³ представляет собой водород) в амидиновые соединения, имеющие структуры АМ1-АМ5, АМН, АМ13 и/или AM 15 (где R³не является водородом), соответственно. R¹, R², R³, D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и г в амидиновом соединении со структурами АМ1-АМ10, АМН, АМ13, АМ15, АМ16, АМ18 и/или АМ20 независимо описаны в качестве признаков N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения со структурами NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как амидин со структурами АМ1-АМ10, AMI 1, АМ13, АМ15, АМ16, АМ18 и/или АМ20 можно применять для получения вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, то описания R¹, R², R³, D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и г для N²-фосфиниламидиновых соединений можно использовать без ограничений для дополнительного описания амидина со структурами АМ1-АМ10, АМН, АМ13, АМ15, АМ16, АМ18 и/или АМ20.

[00319] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение, способное оттягивать на себя протон амидинового соединения (не содержащего металл), может представлять собой гидрид металла или металлалкил; в качестве альтернативы, гидрид металла; или, в качестве альтернативы, металлалкил. В одном из вариантов реализации гидрид металла может представлять собой гидрид натрия, гидрид кальция, алюмогидрид лития или боргидрид натрия; в качестве альтернативы, гидрид натрия или гидрид кальция; в качестве альтернативы, алюмогидрид лития или боргидрид натрия; в качестве альтернативы, гидрид натрия; в качестве альтернативы, гидрид кальция; в качестве альтернативы, алюмогидрид лития; или, в качестве альтернативы, боргидрид натрия, металлалкильные соединения описаны в настоящей заявке, и их можно применять без ограничений в качестве металлалкилов для отщепления протона амидинового соединения (не содержащего металл). Особенно подходящими металлалкилами для отщепления протона амидинового соединения (не содержащего металл) являются гидриды металлов 1 группы или металлалкилы металлов 1 группы; в качестве альтернативы, гидриды металлов 1 группы; или, в качестве альтернативы, металлалкилы металлов 1 группы. В одном из вариантов реализации металлалкил может представлять собой алкиллитий, алкилнатрий или алкилкалий; в качестве альтернативы, алкиллитий или алкилнатрий; в качестве альтернативы, алкиллитий; в качестве альтернативы, алкилнатрий; или, в качестве альтернативы, алкилкалий. Алкильные группы металлалкилов описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания металлалкилов, которые можно приводить в контакт с амидиновым соединением. В некоторых типовых вариантах реализации металлалкил может представлять собой метиллитий, н-бутиллитий, втор-бутиллитий или трет-бутиллитий; в качестве альтернативы, метиллитий; в качестве альтернативы, н-бутиллитий; в качестве альтернативы, втор-бутиллитий; или, в качестве альтернативы, трет-бутиллитий.

[00320] В целом, амидиновое соединение (не содержащее металл) и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,9:1. В одном из вариантов реализации амидиновое соединение (не содержащее металл) и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, 0,975:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации амидиновое соединение (не содержащее металл) и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении, находящемся в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,10:1. В других вариантах реализации амидиновое соединение (не содержащее металл) и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем примерно 1:1.

[00321] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амидината металла, могут включать температуру, составляющую по меньшей мере -45°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере -30°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере -25°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере -20°С. В некоторых вариантах реализации условия проведения реакции, при которых возможно получение амидината металла, могут включать температуру в диапазоне от -45°С до 60°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -30°С до 50°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -25°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от -20°С до 40°С.

[00322] В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получения амидината металла, могут включать начальную температуру контакта металлсодержащего соединения и амидинового соединения и вторую температуру для получения амидината металла. Следует отметить, если условия, при которых возможно получение амидината металла, описывают в виде проведения при двух температурах (при температуре контакта металлсодержащего соединения и амидинового соединения и при температуре получения амидината металла), то данное описание не исключает возможности того, что амидинат металла образуется при температуре контакта. Описание относится только к тому, что в некоторых вариантах реализации получение амидината металла может проходить лучше, если первоначальное приведение в контакт металлсодержащего соединения и амидинового соединения проводят при одной температуре, а получение амидината металла завершают при второй отличающейся температуре.

[00323] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение и амидиновое соединение можно приводить в контакт при температуре в диапазоне от -45°С до 20°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -30°С до 15°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -25°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от -20°С до 40°С. В одном из вариантов реализации амидинат металла может образовываться при температуре в диапазоне от 0°С до 20°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 15°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 40°С.

[00324] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амидината металла, могут включать время получения амидината металла, составляющее по меньшей мере 5 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 15 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 20 минут. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получения амидината металла, могут включать время получения амидината металла в диапазоне от 5 минут до 6 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10 минут до 5 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 15 минут до 4,5 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 20 минут до 4 часов.

[00325] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение и амидиновое соединение (не содержащее металл) можно приводить в контакт в апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации металлсодержащее соединение и амидиновое соединение (не содержащее металл) можно приводить в контакт в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включают углеводородные растворители и простые эфиры. Полярные апротонные растворители, которые можно применять, включают простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа получения амидината металла путем контакта металлсодержащего соединения с амидиновым соединением и образования амидината металла.

[00326] В одном из вариантов реализации амидинат металла можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации амидинат металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации способ получения амидината металла может включать стадию выделения амидината металла путем фильтрования амидината металла из раствора. В некоторых вариантах реализации способ получения амидината металла может включать стадию очистки амидината металла путем промывки амидината металла в растворителе. В целом, растворитель для промывки может представлять собой апротонный растворитель. В других вариантах реализации растворитель для промывки может представлять собой полярный апротонный растворитель. В других вариантах реализации растворитель для промывки может представлять собой неполярный апротонный растворитель.

[00327] Согласно одному из аспектов амидинат металла, который можно применять для получения N²-фосфиниламидинового соединения, можно получать при помощи способа, включающего: а) приведение в контакт амида металла и нитрила; и b) получение амидината металла. В целом, амидинат металла можно получать в условиях, при которых возможно получение амидината металла. В некоторых вариантах реализации амидинат металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. Следует отметить, что этот способ приводит к получению амидината металла, содержащего N² атом водорода (т.е. R³ представляет собой водород). Другие способы получения амидинатов металлов, содержащих отличную от водорода группу R³, описаны в настоящей заявке.

[00328] В одном из вариантов реализации амид металла имеет структуры МА1, МА2, МА3 или МА4; в качестве альтернативы, МА1; в качестве альтернативы, МА2; в качестве альтернативы, МА3; или, в качестве альтернативы, МА4.

[00329] В одном из вариантов реализации нитрил может иметь структуру N1, N2 или N3; в качестве альтернативы, N1; в качестве альтернативы, N2; или, в качестве альтернативы, N3.

[00330] В целом в соответствии с настоящим описанием можно легко определять структуру амида и структуру нитрила, необходимые для получения конкретного амидината металла. Например, амидинат металла, имеющий структуру АМ6, можно получать из амида металла, имеющего структуру МА1, и нитрила, имеющего структуру N1, амидинат металла, имеющий структуру АМ7, можно получать из амида металла, имеющего структуру МА2, и нитрила, имеющего структуру N1, амидинат металла, имеющий структуру АМ8, можно получать из амида металла, имеющего структуру МА1, и нитрила, имеющего структуру N2, амидинат металла, имеющий структуру АМ9, можно получать из амида металла, имеющего структуру МАЗ, и нитрила, имеющего структуру N1, амидинат металла, имеющий структуру AMI 0, можно получать из амида металла, имеющего структуру МА1, и нитрила, имеющего структуру N3, амидинат металла, имеющий структуру AM 16, можно получать из амида металла, имеющего структуру МА4, и нитрила, имеющего структуру N1, амидинат металла, имеющий структуру AM 18, можно получать из амида металла, имеющего структуру МА4, и нитрила, имеющего структуру N2, а амидинат металла, имеющий структуру АМ20, можно получать из амида металла, имеющего структуру МА4, и нитрила, имеющего структуру N3. R¹, R², R³, R⁴, R⁵, D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и r в амиде металла со структурами МА1-МА4 и нитриле со структурами N1-N3 независимо описаны в качестве признаков N²-фосфиниламидиновых соединений со структурами NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как амиды металлов, имеющие структуры МА1-МА4, и нитрилы, имеющие структуры N1-N3, применяют в итоге для получения вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, то описания R¹, R², R³, R⁴, R⁵, D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и г для N²-фосфиниламидиновых соединений можно использовать без ограничений для дополнительного описания амидов металлов, имеющих структуры МА1-МА4, и нитрилов, имеющих структуры N1-N3. Амиды металлов (или амины, из которых их получают) и нитрилы в целом, или конкретные амиды металлов и нитрилы представлены в настоящем описании, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения описанных в настоящей заявке амидинатов металлов.

[00331] В целом, нитрил и амид металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем 0,9:1, В одном из вариантов реализации нитрил и амид металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,975:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации нитрил и амид металла можно смешивать в эквивалентном соотношении в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,10:1. В других вариантах реализации нитрил и амид металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем примерно 1:1.

[00332] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амидината металла, могут включать температуру проведения реакции, составляющую по меньшей мере 10°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 15°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 20°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 25°С. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение амидината металла, могут включать температуру проведения реакции в диапазоне от 10°С до 100°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 90°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 20°С до 85°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 25°С до 80°С. В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амидината металла, могут включать время проведения реакции, составляющее по меньшей мере 15 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 30 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 45 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 1 час. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение амидината металла, могут включать время проведения реакции в диапазоне от 15 минут до 36 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 30 минут до 30 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 45 минут до 24 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 1 часа до 18 часов.

[00333] В одном из вариантов реализации нитрил и амид металла можно приводить в контакт с апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации нитрил и амид металла можно приводить в контакт в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включат углеводородные растворители и простые эфиры. Полярные апротонные растворители, которые можно применять, включают простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа получения амидината металла путем приведения в контакт нитрила и амида металла и образования амидината металла.

[00334] В одном из вариантов реализации амидинат металла можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации амидинат металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации способ получения амидината металла может включать стадию выделения амидината металла путем фильтрования амидината металла из раствора. В некоторых вариантах реализации способ получения амидината металла может включать стадию очистки амидината металла путем промывки амидината металла в растворителе. В целом, растворитель для промывки может представлять собой апротонный растворитель. В других вариантах реализации растворитель для промывки может представлять собой полярный апротонный растворитель. В других вариантах реализации растворитель для промывки может представлять собой неполярный апротонный растворитель.

[00335] Согласно одному из аспектов амидиновое соединение, которое можно применять для получения N^2-фосфиниламидинового соединения, можно получать при помощи способа, включающего: а) приведение в контакт амида металла и нитрила; b) получение амидината металла; и с) нейтрализацию полученного амидината металла содержащим протон соединением с получением не содержащего металл амидинового соединения. Стадии а) и b) этого способа одинаковы со способом получения амидината металла, включающим приведение в контакт амида металла и нитрила и получение амидината металла. Соответственно, варианты реализации, относящиеся к стадиям приведения в контакт амида металла и нитрила и образования амидината металла, описанные в настоящей заявке, можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения амидината металла, включающего: а) приведение в контакт амида металла и нитрила; b) получение амидината металла; и с) нейтрализацию полученного амидината металла. В некоторых вариантах реализации не содержащее металл амидиновое соединение можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать.

[00336] В одном из вариантов реализации содержащее протон соединение может представлять собой любое соединение, способное поставлять протон для нейтрализации амидината металла. В некоторых вариантах реализации содержащее протон соединение может представлять собой кислоту Бренстеда. В других вариантах реализации содержащее протон соединение может представлять собой воду, минеральную кислоту, карбоновую кислоту, спирт или гидрогалогенид амина; в качестве альтернативы, воду; в качестве альтернативы, минеральную кислоту; в качестве альтернативы, карбоновую кислоту; в качестве альтернативы, спирт; или, в качестве альтернативы, гидрогалогенид амина. В одном из вариантов реализации минеральная кислота может представлять собой хлороводородную кислоту, бромоводородную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту или борную кислоту; в качестве альтернативы, хлороводородную кислоту; в качестве альтернативы, серную кислоту; в качестве альтернативы, азотную кислоту; в качестве альтернативы, фосфорную кислоту; или, в качестве альтернативы, борную кислоту. В одном из вариантов реализации карбоновая кислота может представлять собой C₁-C₅ карбоновую кислоту. В некоторых вариантах реализации карбоновая кислота может представлять собой муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту или масляную кислоту; в качестве альтернативы, муравьиную кислоту или уксусную кислоту; в качестве альтернативы, муравьиную кислоту; в качестве альтернативы, уксусную кислоту; в качестве альтернативы, пропионовую кислоту; или, в качестве альтернативы, масляную кислоту. В одном из вариантов реализации спирт может представлять собой C₁-С₁₀ спирт; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ спирт. В некоторых вариантах реализации спирт может представлять собой метанол, этанол, пропанол, бутанол или пентанол; в качестве альтернативы, метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол или трет-бутанол; в качестве альтернативы, метанол; в качестве альтернативы, этанол; в качестве альтернативы, н-пропанол; в качестве альтернативы, изопропанод; в качестве альтернативы, н-бутанол; или, в качестве альтернативы, трет-бутанол. В одном из вариантов реализации гидрогалогенид амина может представлять собой C₁-С₁₅ гидрогалогенид. В некоторых вариантах реализации гидрогалогенид амина может представлять собой гидрогалогенид метиламина, гидрогалогенид диметиламина, гидрогалогенид триметиламина, гидрогалогенид этиламина, гидрогалогенид диэтиламина, гидрогалогенид триэтиламина или гидрохлорид триэтаноламина; в качестве альтернативы, гидрогалогенид метиламина; в качестве альтернативы, гидрогалогенид диметиламина; в качестве альтернативы, гидрогалогенид триметиламина; в качестве альтернативы, гидрогалогенид этиламина; в качестве альтернативы, гидрогалогенид диэтиламина; в качестве альтернативы, гидрогалогенид триэтиламина; в качестве альтернативы, гидрогалогенид этаноламина; в качестве альтернативы, гидрогалогенид диэтаноламина; или, в качестве альтернативы, гидрохлорид триэтаноламина. В некоторых вариантах реализации гидрогалогенид амина может представлять собой гидрохлорид, гидробромид или гидройодид амина; или, в качестве альтернативы, гидрохлорид. В некоторых вариантах реализации гидрогалогенид амина может представлять собой гидрохлорид метиламина, гидробромид метиламина, гидрохлорид диметиламина, гидробромид диметиламина, гидрохлорид триметиламина, гидробромид триметиламина, гидрохлорид этиламина, гидробромид этиламина, гидрохлорид диэтиламина, гидробромид диэтиламина, гидрохлорид триэтиламина, гидробромид триэтиламина, гидрохлорид этаноламина, гидробромид этаноламина, гидрохлорид диэтаноламина, гидробромид диэтаноламина, гидрохлорид триэтаноламина или гидробромид триэтаноламина; в качестве альтернативы, гидрохлорид метиламина, гидрохлорид диметиламина, гидрохлорид триметиламина, гидрохлорид этиламина, гидрохлорид диэтиламина, гидрохлорид триэтиламина, гидрохлорид этаноламина, гидрохлорид диэтаноламина или гидрохлорид триэтаноламина; в качестве альтернативы, гидрохлорид метиламина; в качестве альтернативы, гидрохлорид диметиламина; в качестве альтернативы, гидрохлорид триметиламина; в качестве альтернативы, гидрохлорид этиламина; в качестве альтернативы, гидрохлорид диэтиламина; в качестве альтернативы, гидрохлорид триэтиламина; в качестве альтернативы, гидрохлорид этаноламина; в качестве альтернативы, гидрохлорид диэтаноламина; или, в качестве альтернативы, гидрохлорид триэтаноламина.

[00337] В одном из вариантов реализации не содержащее металл амидиновое соединение можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации не содержащее металл амидиновое соединение можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации, где амидиновое соединение можно получать в растворителе (апротонном или полярном апротонном), способ получения амидинового соединения может включать стадию выделения амидинового соединения путем выпаривания растворителя. В одном из вариантов реализации, где не содержащее металл амидиновое соединение можно получать в растворителе (апротонном или полярном апротонном), способ получения не содержащего металл амидинового соединения может включать стадию выделения амидинового соединения путем фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции и выпаривания растворителя. В некоторых вариантах реализации способ получения не содержащего металл амидинового соединения может включать стадию очистки, где не содержащее металл амидиновое соединение можно очищать путем растворения не содержащего металл амидинового соединения в растворителе и фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции. Растворитель, применяемый для очистки не содержащего металл амидинового соединения, может быть одинаковым с растворителем, применяемым для получения не содержащего металл амидинового соединения, или может отличаться от растворители, применяемого для получения не содержащего металл амидинового соединения. В некоторых вариантах реализации способ получения не содержащего металл амидинового соединения может включать стадию очистки, где не содержащее металл амидиновое соединение можно очищать путем промывки в растворителе. В других вариантах реализации способ получения не содержащего металл амидинового соединения может включать стадию очистки путем перекристаллизации амидинового соединения.

[00338] В целом, выпаривание растворителя можно проводить при помощи любого подходящего способа. В некоторых вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды (15-35°С без внешнего источника тепла). В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании (например, при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С). В дополнительных вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды и пониженном давлении. В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании и при пониженном давлении.

[00339] Согласно одному из аспектов амиды металлов, которые применяют для получения некоторых амидинатов металлов и амидиновых соединений, описанных в настоящей заявке, можно получать при помощи способа, включающего: а) приведение в контакт амина, содержащего -NH2 группу, и соединения, способного оттягивать на себя протон -NH₂ группы амина; и b) получение амида металла. В целом, амид металла можно получать в условиях, при которых возможно получение амида металла. В некоторых вариантах реализации амид металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать.

[00340] В одном из вариантов реализации амин может иметь структуры A1, A2, A3 или А4; в качестве альтернативы, A1; в качестве альтернативы, A2; в качестве альтернативы, A3; или, в качестве альтернативы, А4. В целом, в соответствии с настоящим описанием можно легко определять структуру амина металла и структуру нитрила, требуемые для получения конкретного амидината металла. Например, амин, имеющий структуру A1,

можно применять для получения амидината металла, имеющего структуру МАМ6, МАМ8 или МАМ 10, и/или амидинового соединения, имеющего структуру АМ6, АМ8 или AM 10, амин, имеющий структуру A2, применяют для получения амидината металла, имеющего структуру МАМ7, и/или амидинового соединения, имеющего структуру АМ7, амин, имеющий структуру A3, применяют для получения амидината металла, имеющего структуру МАМ9, и/или амидинового соединения, имеющего структуру АМ9, амин, имеющий структуру А4, применяют для получения амидината металла, имеющего структуру МАМ 16, МАМ 18 или МАМ20, и/или амидинового соединения, имеющего структуру AM 16, AM 18 или АМ20. Тем не менее, следует отметить, что способы, описанные в настоящей заявке, приводят к конверсии амидиновых соединений, имеющих структуры АМ6-10, AM 16, AM 18 и/или АМ20 (где R³ представляет собой водород), или амидинатов металлов, имеющих структуры МАМ6-МАМ10, МАМ 16, МАМ 18 и/или МАМ20 (где R³ представляет собой водород), в амидиновые соединения, имеющие структуры NP1-NP5, NP11, NP13 и/или NP15 (где R³ не является водородом). R¹, D¹, L¹, L³, Q¹ и q в аминах со структурами А1-А4 независимо описаны в качестве признаков N²-фocфинилaмидинoвыx соединений со структурами NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как амины со структурами А1-А4 применяют в итоге для получения вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, то описания R¹, D¹, L¹, L³, Q¹ и q для N²-фocфинилaмидинoвыx соединений можно использовать без ограничений для дополнительного описания аминов со структурами А1-А4. Амина описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения амидинового соединения.

[00341] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение, способное оттягивать на себя протон амина, содержащего -NH₂ группу, может представлять собой гидрид металла или металлалкил. В целом, гидриды металлов и металлалкилы, способные оттягивать на себя протон амина, содержащего -NH2 группу, могут быть одинаковыми с металлсодержащими соединениями, способными оттягивать на себя протон амидинового соединения (которые описаны в настоящей заявке). Следовательно, гидриды металлов и металлалкилы, которые согласно описанию способны оттягивать на себя протон амидинового соединения, можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения амида металла.

[00342] В целом, амин и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,9:1. В одном из вариантов реализации амин и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,975:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации амин и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении, находящемся в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,10:1. В других вариантах реализации амин и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем примерно 1:1.

[00343] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амида металла, могут включать температуру, составляющую по меньшей мере -45°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере -30°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере -25°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере -20°С. В некоторых вариантах реализации условия проведения реакции, при которых возможно получения амида металла, могут включать температуру в диапазоне от -45°С до 60°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -30°С до 50°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -25°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от -20°С до 40°С.

[00344] В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение амида металла, могут включать начальную температуру контакта металлсодержащего соединения и амина и вторую температуру для образования амида металла. Следует отметить, если условия, при которых возможно получение амида металла, описывают в виде проведения при двух температурах (при температуре контакта металлсодержащего соединения и амина и при температуре образования амида металла), то это описание не исключает возможности образования амида металла при температуре контакта. Описание относится только к тому, что в некоторых вариантах реализации получение может проходить лучше, если первоначальное приведение в контакт металлсодержащего соединения и амина проводят при одной температуре, а получение амида металла завершают при второй отличающейся температуре.

[00345] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение и амин можно подвергать взаимодействию при температуре в диапазоне от -45°С до 20°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -30°С до 15°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -25°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от -20°С до 40°С. В одном из вариантов реализации амид металла может образовываться при температуре в диапазоне от 0°С до 20°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 15°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 40°С.

[00346] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амида металла, могут включать время получения амида металла, составляющее по меньшей мере 5 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 15 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 20 минут. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение амида металла, могут включать время получения амида металла в диапазоне от 5 минут до 6 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10 минут до 5 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 15 минут до 4,5 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 20 минут до 4 часов.

[00347] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение и амин можно подвергать взаимодействию в апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации металлсодержащее соединение и амин можно подвергать взаимодействию в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включают углеводородные растворители и простые эфиры. Полярные апротонные растворители, которые можно применять, включают простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель можно использовать для дополнительного описания способа получения амида металла путем приведения в контакт металлсодержащего соединения и амина и образования амида металла.

[00348] В одном из вариантов реализации амид металла можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации амид металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации способ может включать стадию выделения амида металла путем фильтрования амида металла из раствора. В некоторых вариантах реализации способ может включать стадию очистки амида металла путем промывки в растворителе. В целом, растворитель для промывки представляет собой апротонный растворитель. В других вариантах реализации растворитель для промывки может представлять собой полярный апротонный растворитель. В других вариантах реализации растворитель для промывки может представлять собой неполярный апротонный растворитель.

[00349] В целом, способы получения амидинового соединения с применением амидов металлов и нитрилов приводят к получению амидиновых соединений с двумя N² атомами водорода (например, амидиновых соединений, имеющих структуры АМ6-АМ10, AM 16, AM 18 и/или АМ20), которые затем можно применять для получения N²-фосфиниламидинового соединения, содержащего N атом водорода (например, N-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP6-NP10, NP16, NP18 и/или NP20, соответственно), при помощи способов, описанных в настоящей заявке. Тем не менее, в некоторых случаях может быть желательным получение N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, содержащих отличную от водорода N² группу; например, N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1- NP5, NP11, NP13 и/или NP15, где R³ представляет собой отличную от водорода группу. Некоторые способы получения N²-фосфиниламидиновых соединений, содержащих отличную от водорода N² группу, включают:

а) алкилирование N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, содержащего N² атом водорода (например, N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуру NP6-NP10, NP16, NP18 и/или NP20), b) алкилирование амидината металла (например, амидината, имеющего структуру МАМ6-МАМ10, МАМ 16, МАМ 18 и/или МАМ20) для получения амидинового соединения, имеющего структуры АМ1-АМ5, АМН, АМ13, АМ15, где R³ представляет собой отличную от водорода группу, и превращение амидинового соединения в N²-фосфиниламидиновое соединение (например, в N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, имеющие структуру NP1-NP5, NP11, NP13 и/или NP15) при помощи способов, описанных в настоящей заявке, и с) получение амидинового соединения, содержащего только один N²атом водорода, путем приведения в контакт N-замещенного α-хлоримина и амина и превращения амидинового соединения в N²-фocфинилaмидинoвoe соединение (например, в N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, имеющие структуру NP1-NP5, NP11, NP13 и/или NP15) при помощи способов, описанных в настоящей заявке.

[00350] Согласно одному из аспектов способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать: а) приведение в контакт N²-фосфиниламидинового соединения, содержащего N² атом водорода, с металлсодержащим соединением, способным оттягивать на себя протон N²-фосфиниламидинового соединения; b) получение N -фосфиниламидината металла; с) приведение в контакт галогенированного соединения с полученным N²-фосфиниламидинатом металла, и d) получение N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения. В целом, N²-фocфинилaмидинaт металла можно получать в условиях, при которых возможно получение амидината металла. В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинaт металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В целом, N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно получать в условиях, при которых возможно получение N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения. В одном из вариантов реализации N²-фосфиниламидиновое соединение можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать.

[00351] В одном из вариантов реализации амидиновое соединение, содержащее N² атом водорода, может иметь структуру NP6, NP7, NP8, NP9, NP10, NP16, NP18 или NP20; в качестве альтернативы, NP6, NP7, NP8, NP9 или NP10; в качестве альтернативы, NP16, NP18 или NP20; в качестве альтернативы, NP6 или NP16; в качестве альтернативы, NP8 или NP18; в качестве альтернативы, NP10 или NP20; в качестве альтернативы, NP6; в качестве альтернативы, NP7; в качестве альтернативы, NP8; в качестве альтернативы, NP9; в качестве альтернативы, NP10; в качестве альтернативы, NP16; в качестве альтернативы, NP18; или, в качестве альтернативы, NP20. R¹, R², D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и г в амидиновых соединениях, содержащих N² атом водорода, имеющих структуры NP6-NP10, NP16, NP18 и/или NP20 независимо описаны в качестве признаков N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения со структурами NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как N²-фосфиниламидиновые соединения со структурами NP6-NP10, NP16, NP18 и/или NP20 применяют для получения N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих структуры NP1-NP5, NP11, NP13 и NP15 (соответственно), то описания R¹, R², D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и г для N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, можно использовать без ограничений для дополнительного описания N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих структуры NP6-NP10, NP16, NP18 и/или NP20.

[00352] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение, способное оттягивать на себя протон N²-фосфиниламидинового соединения, может представлять собой гидрид металла или металлалкил. В целом, гидриды металлов и металлалкилы, способные оттягивать на себя протон N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, одинаковы с металлсодержащими соединениями, способными оттягивать на себя протон амидинового соединения. Следовательно, гидриды металлов и металлалкилы, которые согласно описанию способны оттягивать на себя протон амидинового соединения, можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения.

[00353] В целом, N²-фocфинилaмидинoвoе соединение и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении амидина и металлсодержащего соединения, составляющем по меньшей мере 0,9:1. В одном из вариантов реализации N -фосфиниламидиновое соединение и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении амидина и металлсодержащего соединения, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,975:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации N²-фосфиниламидиновое соединение и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении амидина и металлсодержащего соединения, находящемся в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,10:1. В других вариантах реализации N²-фocфинилaмидинoвoe соединение и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении амидина и металлсодержащего соединения, составляющем примерно 1:1.

[00354] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение N²-фосфиниламидината металла, могут включать температуру, составляющую по меньшей мере -45°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере -30°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере -25°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере -20°С. В некоторых вариантах реализации условия проведения реакции, при которых возможно получение N²-фосфиниламидината металла, могут включать температуру в диапазоне от -45°С до 60°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -30°С до 50°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -25°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от -20°С до 40°С.

[00355] В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N²-фосфиниламидината металла, могут включать начальную температуру контакта металлсодержащего соединения и амидина и вторую температуру для образования N²-фосфиниламидината металла. Следует отметить, если условия, при которых возможно получение N²-фocфинилaмидинaтa металла, описывают в виде проведения при двух температурах (при температуре контакта металлсодержащего соединения и амидина и при температуре образования N²-фocфинилaмидинaтa), то это описание не исключает возможности получения N²-фocфинилaмидинaтa при температуре контакта. Описание относится только к тому, что в некоторых вариантах реализации получение может происходить лучше, если первоначальное приведение в контакт металлсодержащего соединения и амидина проводят при одной температуре, а получение N²-фocфинилaмидинaтa металла завершают при второй отличающейся температуре.

[00356] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение и амидин можно подвергать взаимодействию при температуре в диапазоне от -45°С до 20°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -30°С до 15°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -25°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от -20°С до 40°С. В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинaт металла может образовываться при температуре в диапазоне от 0°С до 20°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 15°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 45°С.

[00357] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение N²-фосфиниламидината металла, могут включать время получения N²-фocфинилaмидинaтa металла, составляющее по меньшей мере 5 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10 мину; в качестве альтернативы, по меньшей мере 15 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 20 минут.В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N²-фocфинилaмидинaтa металла, могут включать время получения N²-фосфиниламидината металла в диапазоне от 5 минут до 6 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10 минут до 5 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 15 минут до 4,5 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 20 минут до 4 часов.

[00358] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение и N²-фосфиниламидин можно подвергать взаимодействию в апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации металлсодержащее соединение и N²-фocфинилaмидин можно подвергать взаимодействию в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включают углеводородные растворители и простые эфиры. Полярные апротонные растворители, которые можно применять, включают простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа получения N²-фocфинилaмидината металла путем приведения в контакт металлсодержащего соединения и N²-фосфиниламидинового соединения и образования N²-фосфиниламидината металла.

[00359] В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинaт металла можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации N²-фocфинилaмидинaт металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации способ может включать стадию выделения N²-фосфиниламидината металла путем фильтрования N²-фосфиниламидината металла из раствора. В некоторых вариантах реализации способ может включать стадию очистки N²-фocфинилaмидинaтa металла путем промывки N²-фосфиниламидината металла в растворителе. В целом, растворитель для промывки может представлять собой апротонный растворитель. В других вариантах реализации растворитель для промывки может представлять собой полярный апротонный растворитель. В других вариантах реализации растворитель для промывки может представлять собой неполярный апротонный растворитель.

[00360] В одном из вариантов реализации галогенированное соединение может иметь структуру НСL.

X² в структуре НС1 представляет собой галогенид. В одном из вариантов реализации X² в галогенированном соединении может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид;

в качестве альтернативы, фторид; в качестве альтернативы, хлорид; в качестве альтернативы, бромид; или, в качестве альтернативы, йодид. R³ в галогенированном соединении со структурой НС1 независимо описан в качестве признака N²-фocфинилaмидинoвыx соединений со структурами NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как галогенированное соединение НС1 применяют для получения вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP5, NP11, NP13 и/или NP15, то описание R³ для N²-фocфинилaмидинoвыx соединений можно использовать без ограничений для дополнительного описания галогенированных соединений, имеющих структуру НС1. Галогенированные соединения описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения N²-фосфиниламидинового соединения.

[00361] В целом, галогенированное соединение и N²-фocфинилaмидинaт металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,9:1. В некоторых вариантах реализации галогенированное соединение и N²-фocфинилaмидинaт металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,975:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации галогенированное соединение и N²-фосфиниламидинат металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, находящемся в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,10:1. В других вариантах реализации галогенированное соединение и N²-фocфинилaмидинaт металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем примерно 1:1.

[00362] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение N²-фосфиниламидинового соединения, могут включать температуру проведения реакции, составляющую по меньшей мере 0°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 5°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 15°С. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N²-фосфиниламидинового соединения, могут включать температуру проведения реакции в диапазоне от 0°С до 60°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 50°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 40°С. В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, могут включать время проведения реакции, составляющее по меньшей мере 5 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 15 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 20 минут. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, могут включать время проведения реакции в диапазоне от 5 минут до 6 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10 минут до 5 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 15 минут до 4,5 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 20 минут до 4 часов.

[00363] В одном из вариантов реализации галогенированное соединение и N²-фосфиниламидинат металла можно подвергать взаимодействию в апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации галогенированное соединение и N²-фocфинилaмидинaт металла можно подвергать взаимодействию в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включают углеводородные растворители и простые эфиры. Полярные апротонные растворители, которые можно применять, включают простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа получения N²-фосфиниламидинового соединения, включающего приведение в контакт галогенированного соединения с N²-фосфиниламидинатом металла и получение N²-фосфиниламидинового соединения.

[00364] В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации N²-фосфиниламидиновое соединение можно выделять; в качестве альтернативы, очищать;

или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации, где N²-фосфиниламидиновое соединение можно получать в растворителе (апротонном или полярном апротонном), способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать стадию выделения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения путем выпаривания растворителя. В одном из вариантов реализации, где N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно получать в растворителе (апротонном или полярном апротонном), способ получения N -фосфиниламидинового соединения может включать стадию выделения N²-фосфиниламидинового соединения путем фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции и выпаривания растворителя. В некоторых вариантах реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать стадию очистки, где N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно очищать путем растворения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения в растворителе и фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции. Растворитель, применяемый для очистки N²-фосфиниламидинового соединения, может быть одинаковым с растворителем, применяемым для получения N²-фосфиниламидинового соединения, или он может отличаться от растворителя, применяемого для получения N²-фосфиниламидинового соединения. В некоторых вариантах реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать стадию очистки N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения путем промывки N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения в растворителе. В других вариантах реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать стадию очистки, где N²-фocфинилaмидинoвoe соединение перекристаллизовывают.

[00365] В целом, выпаривание растворителя можно проводить при помощи любого подходящего способа. В некоторых вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды (15-35°С без внешнего источника тепла). В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании (например, при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С). В дополнительных вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды и при пониженном давлении. В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании и при пониженном давлении.

[00366] Согласно одному из аспектов способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать: а) приведение в контакт N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, содержащего N² атом водорода, и металлсодержащего соединения, способного оттягивать на себя протон N²-фосфиниламидинового соединения; b) получение N²-фocфинилaмидинaтa металла; с) приведение в контакт галогенированного соединения с полученным N²-фосфиниламидинатом металла, и d) получение N²-фосфиниламидинового соединения. В целом, амидинат металла можно получать в условиях, при которых возможно получение амидината металла. В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинaт металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В целом, N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно получать в условиях, при которых возможно получение N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения. В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать.

[00367] В одном из вариантов реализации амидиновое соединение, содержащее N² атом водорода, может иметь структуру NP6, NP7, NP8, NP9, NP10, NP16, NP18 или NP20; в качестве альтернативы, NP6; в качестве альтернативы, NP7; в качестве альтернативы, NP8; в качестве альтернативы, NP9; в качестве альтернативы, NP10; в качестве альтернативы, NP16; в качестве альтернативы, NP18; или, в качестве альтернативы, NP20. R¹, R², D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и г в амидиновых соединениях, содержащих N² атом водорода, имеющих структуры NP6-NP10, NP16, NP18 и NP20, независимо описаны в качестве признаков N²-фосфиниламидинового соединения со структурами NP1-NP5. Так как N²-фосфиниламидиновые соединения со структурами AMI-AM 10, AM 16, AM 18 и АМ20 применяют для получения N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих структуры NP1-NP10, NP16, NP18 и NP20, то описания R¹, R², D¹, D², L¹, L², L³, Q', q и г для N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP5, можно использовать без ограничений для дополнительного описания N -фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP6-NP10, NP16, NP18 и NP20; в качестве альтернативы, структуру NP6; в качестве альтернативы, структуру NP7; в качестве альтернативы, структуру NP8; в качестве альтернативы, NP9; в качестве альтернативы, структуру NP10; в качестве альтернативы, структуру NP16; в качестве альтернативы, структуру NP18; или, в качестве альтернативы, структуру NP20.

[00368] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение, способное оттягивать на себя протон N -фосфиниламидинового соединения, может представлять собой гидрид металла или металлалкил. В целом, гидриды металлов и металлалкилы, способные оттягивать на себя протон N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, одинаковы с металлсодержащими соединениями, способными оттягивать на себя протон амидинового соединения. Следовательно, гидриды металлов и металлалкилы, которые согласно описанию способны оттягивать на себя протон амидинового соединения, можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения.

[00369] В целом, N²-фocфинилaмидинoвoe соединение и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении амидина и металлсодержащего соединения, составляющем по меньшей мере 0,9:1. В одном из вариантов реализации N²- фосфиниламидиновое соединение и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении амидина и металлсодержащего соединения, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,975:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации N²-фосфиниламидиновое соединение и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении амидина и металлсодержащего соединения, находящемся в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,10:1. В других вариантах реализации N²-фocфинилaмидинoвoe соединение и металлсодержащее соединение можно смешивать в эквивалентном соотношении амидина и металлсодержащего соединения, составляющем примерно 1:1.

[00370] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получения N²-фосфониламидината металла, могут включать температуру, составляющую по меньшей мере -45°; в качестве альтернативы, по меньшей мере -30°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере -25°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере -20°С. В некоторых вариантах реализации условия проведения реакции, при которых возможно получение N²-фосфиниламидината металла, могут включать температуру в диапазоне от -45°С до 60°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -30°С до 50°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -25°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от -20°С до 40°С.

[00371] В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N²-фосфиниламидината металла, могут включать начальную температуру контакта металлсодержащего соединения и амидина и вторую температуру для образования N²-фосфиниламидината металла. Следует отметить, если условия, при которых возможно получение амидината металла, описывают в виде проведения при двух температурах (при температуре контакта металлсодержащего соединения и амидина и при температуре получения амидината металла), то данное описание не исключает возможности того, что N²-фосфиниламидинат металла образуется при температуре контакта. Описание относится только к тому, что в некоторых вариантах реализации получение может проходить лучше, если первоначальное приведение в контакт металлсодержащего соединения и амидинового соединения проводят при одной температуре, а получение N²-фосфиниламидинового металла завершают при второй отличающейся температуре.

[00372] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение и амидин можно подвергать взаимодействию при температуре в диапазоне от -45°С до 20°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -30°С до 15°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -25°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от -20°С до 40°С. В одном из вариантов реализации N²-фосфиниламидинат металла образуется при температуре в диапазоне от 0°С до 20°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 15°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 40°С.

[00373] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение N²-фосфиниламидината металла, могут включать время получения N²-фocфинилaмидинaтa металла, составляющее по меньшей мере 5 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 15 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 20 минут. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N²-фocфинилaмидинaтa металла, могут включать время получения N²-фосфиниламидината металла в диапазоне от 5 минут до 6 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10 минут до 5 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 15 минут до 4,5 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 20 минут до 4 часов.

[00374] В одном из вариантов реализации металлсодержащее соединение и N²-фосфиниламидин можно подвергать взаимодействию в апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации металлсодержащее соединение и N²-фocфинилaмидин можно подвергать взаимодействию в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включают углеводородные растворители и простые эфиры. Полярные апротонные растворители, которые можно применять, включают простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа получения N²-фocфинилaмидинaтa металла путем контакта металлсодержащего соединения с N²-фocфинилaмидинoвым соединением и образования N²-фосфиниламидината металла.

[00375] В одном из вариантов реализации N²-фосфиниламидинат металла можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации N²-фосфиниламидинат металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации способ может включать стадию выделения N²-фocфинилaмидинaтa металла путем фильтрования N²-фосфиниламидината металла из раствора. В некоторых вариантах реализации способ может включать стадию очистки N²-фocфинилaмидинaтa металла путем промывки N²-фосфиниламидината металла в растворителе. В целом, растворитель для промывки представляет собой апротонный растворитель. В других вариантах реализации растворитель для промывки может представлять собой полярный апротонный растворитель. В других вариантах реализации растворитель для промывки может представлять собой неполярный апротонный растворитель.

[00376] В одном из вариантов реализации галогенированное соединение может иметь структуру НС1.

X² в структуре НС1 представляет собой галогенид. В одном из вариантов реализации X² в галогенированном соединении может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид;

в качестве альтернативы, фторид; в качестве альтернативы, хлорид; в качестве альтернативы, бромид; или, в качестве альтернативы, йодид. R³ в галогенированном соединение со структурой НС1 независимо описан в качестве признака N²-фocфинилaмидинoвыx соединений со структурами NP1-NP5. Так как галогенированное соединение НС1 применяют для получения вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих структуры NP1-NP5, то описание R³ для N²-фocфинилaмидинoвыx соединений можно использовать без ограничений для дополнительного описания галогенированного соединения, имеющего структуру НС1, Галогенированные соединения описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения.

[00377] В целом, галогенированное соединение и N²-фосфиниламидинат металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,9:1. В некоторых вариантах реализации галогенированное соединение и N^occlmHwiaMunHHaT металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,975:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации галогенированное соединение и N²-фосфиниламидинат металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, находящемся в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,10:1. В других вариантах реализации галогенированное соединение и N²-фocфинилaмидинaт металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем примерно 1:1.

[00378] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получения N²-фосфиниламидинового соединения, могут включать температуру проведения реакции, составляющую по меньшей мере 0°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 5°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 15°С. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, могут включать температуру проведения реакции в диапазоне от 0°С до 60°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 50°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 40°С. В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение N²-фосфиниламидинового соединения, могут включать время проведения реакции, составляющее по меньшей мере 5 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 15 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 20 минут. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, могут включать время проведения реакции в диапазоне от 5 минут до 6 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10 минут до 5 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 15 минут до 4,5 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 20 минут до 4 часов.

[00379] В одном из вариантов реализации галогенированное соединение и N²-фосфиниламидинат металла можно подвергать взаимодействию в апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации галогенированное соединение и N²-фocфинилaмидинaт металла можно подвергать взаимодействию в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включают углеводородные растворители и простые эфиры. Полярные апротонные растворители, которые можно применять, включают простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, включающего приведение в контакт галогенированного соединения с N²-фосфиниламидинатом металла и получение N²-фocфинилaмидинa.

[00380] В одном из вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно выделять; в качестве альтернативы, очищать;

или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации, где N²-фосфиниламидиновое соединение получают в растворителе (апротонном или полярном апротонном), способ получения N2-фосфиниламидинового соединения может включать стадию выделения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения путем выпаривания растворителя. В одном из вариантов реализации, где N²-фocфинилaмидинoвoe соединение получают в растворителе (апротонном или полярном апротонном), способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать стадию выделения N²-фосфиниламидинового соединения путем фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции и выпаривания растворителя. В некоторых вариантах реализации способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать стадию очистки, где N²-фосфиниламидиновое соединении очищают путем растворения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения в растворителе и фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции. Растворители, применяемый для очистки N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, может быть одинаковым с растворителем, применяемым для получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, или он может отличаться от растворителя, применяемого для получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения. В некоторых вариантах реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать стадию очистки N²-фосфиниламидинового соединения путем промывки N²-фосфиниламидинового соединения в растворителе. В других вариантах реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать стадию очистки, где N²-фocфинилaмидинoвoe соединение перекристаллизовывают.

[00381] В целом, выпаривание растворителя можно проводить при помощи любого подходящего способа. В некоторых вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды (15-35°С без внешнего источника тепла). В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании (например, при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С). В дополнительных вариантах реализации растворитель можно выпаривать в температуре окружающей среды и при пониженном давлении. В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании и при пониженном давлении.

[00382] Согласно одному из аспектов способ получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, может включать: а) приведение в контакт амидината металла с галогенированным соединением; и b) получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода. Способы получения амидината металла описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода. В целом, амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, можно получать в условиях, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода. В одном из вариантов реализации амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать.

[00383] В одном из вариантов реализации амидинат металла может иметь структуру МАМ6, МАМ7, МАМ8, МАМ9, МАМ 10; МАМ 16; МАМ 18 или МАМ20; в качестве альтернативы, МАМ6; в качестве альтернативы, МАМ7; в качестве альтернативы, МАМ8; а качестве альтернативы МАМ9; в качестве альтернативы, МАМ 10; в качестве альтернативы, МАМ16; в качестве альтернативы, МАМ18; или, в качестве альтернативы, МАМ20. R¹, R², D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и г в амидинате металла со структурами МАМ6-МАМ10, МАМ16, МАМ18 и МАМ20 независимо описаны в качестве признаков N²-фосфиниламидиновых соединений со структурами NP1-NP5. Так как, амидинат металла со структурами МАМ6-МАМ10 МАМ 16, МАМ18 и МАМ20 применяют для получения вариантов реализации N²-фосфининламидиновых соединений, имеющих структуры NP6-NP10, NP16 и NP18, то описания R¹, R², D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и г для N²-фocфинилaмидинoвыx соединений можно использовать без ограничений для дополнительного описания амидината металла со структурами МАМ6-МАМ10, МАМ 16, МАМ18 и МАМ20.

[00384] Галогенированное соединение описано в настоящей заявке в качестве компонента реакции с N²-фocфинилaмидинaтoм. В целом, галогенированные соединения, подходящие для приведения в контакт с N²-фocфинилaмидинaтoм, одинаковы с галогенированными соединениями, которые можно применять для приведения в контакт с амидинатом металла. Следовательно, галогенированные соединения, описанные в настоящей заявке, в качестве возможных реагентов для приведения в контакт с N²-фocфинилaмидинaтoм, можно использовать без ограничений, для дополнительного описания галогенированного соединения, которое можно подвергать взаимодействию с амидинатом металла.

[00385] В целом, галогенированное соединение и амидинат металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,9:1. В некоторых вариантах реализации галогенированное соединение и амидинат металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, 0,975:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации галогенированное соединение и амидинат металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, находящемся в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,10:1. В других вариантах реализации галогенированное соединение и амидинат металла можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем примерно 1:1.

[00386] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, могут включать температуру проведения реакции, составляющую по меньшей мере 0°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 5°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 15°С, В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N²атом водорода, могут включать температуру проведения реакции в диапазоне от 0°С до 60°С;

в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 50°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 40°С. В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, могут включать время проведения реакции, составляющее по меньшей мере 5 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 15 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 20 минут. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, могут включать время проведения реакции в диапазоне от 5 минут до 6 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10 минут до 5 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 15 минут до 4,5 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 20 минут до 4 часов.

[00387] В одном из вариантов реализации галогенированное соединение и амидинат металла можно подвергать взаимодействию в апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации галогенированное соединение и амидинат металла можно подвергать взаимодействию в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включают углеводородные растворители и простые эфиры. Полярные апротонные растворители, которые можно применять, включают простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, включающего приведение в контакт галогенированного соединения с амидинатом металла и получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода.

[00388] В одном из вариантов реализации амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации, где амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, можно получать в растворителе (апротонном или полярном апротонном), способ получения N²-фосфиниламидинового соединения, может включать стадию выделения амидинового соединения, содержащего только один N атом водорода, путем выпаривания растворителя. В одном из вариантов реализации, где амидиновое соединение, содержащее только один N атом водорода, можно получать в растворителе (апротонном или полярном апротонном), способ получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, может включать стадию выделения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, путем фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции и выпаривания растворителя. В некоторых вариантах реализации способ получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, может включать стадию очистки, где амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, можно очищать путем растворения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, в растворителе и фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции. Растворитель, применяемый для очистки амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, может быть одинаковым с растворителем, применяемым для получения N2-фocфинилaмидинoвoгo соединения, или он может отличаться от растворителя, применяемого для получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода. В некоторых вариантах реализации способ получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, может включать стадию очистки амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, путем промывки амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, в растворителе. В других вариантах реализации способ получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, может включать стадию очистки амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, путем перекристаллизации.

[00389] В целом, выпаривание растворителя можно проводить при помощи любого подходящего способа. В некоторых вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды (15-35°С без внешнего источника тепла). В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании (например, при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С). В дополнительных вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды и при пониженном давлении. В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании и при пониженном давлении.

[00390] В целом, способы получения амида металла, амидинового соединения, амидината металла и N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения можно объединять в различных вариантах реализации для предложения способа получения N²-фосфиниламидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, с применением аминов, нитрилов, соединений, способных оттягивать на себя протон -NH₂ группы, алкилирующих соединений и галогенфосфинов. В неограничивающем варианте реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать или состоять по существу из или состоять из: а) приведения амида металла в контакт с нитрилом; и) образования первого амидината металла; с) приведения первого амидината металла в контакт с галогенированным соединением; d) образования амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода; е) выделения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода; f) приведения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, в контакт с соединением, способным оттягивать на себя протон амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода; g) образования второго амидината металла; h) приведения в контакт второго амидината металла и галогенфосфина; и i) образования N²-фосфиниламидинового соединения. В одном из вариантов реализации амидинат металла, полученный на стадии b), подвергают взаимодействию с галогенированным соединением без получения не содержащего металл амидинового соединения. В других вариантах реализации первый амидинат металла, полученный на стадии b), нейтрализуют содержащим протон соединением, для получения не содержащего металл амидинового соединения, которое затем можно выделять, возможно, очищать, а затем применять для превращения первого амидината путем приведения в контакт не содержащего металл амидинового соединения с металлалкилом. В дополнительном неограничивающем варианте реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать: а) приведение в контакт амина, содержащего -NH₂ группу, с соединением, способным оттягивать на себя протон -NH₂ группы; b) получение амида металла; с) приведение в контакт амида металла с нитрилом; d) получение первого амидината металла; е) приведение в контакт первого амидината металла с галогенированным соединением; f) получение амидинового соединения, содержащего только один N атом водорода; g) выделение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода; h) приведение в контакт амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, с соединением, способным оттягивать на себя протон амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода; i) получение второго амидината металла; j) приведение в контакт второго амидината металла с галогенфосфином; и k) получение N²-фосфиниламидинового соединения. В одном из вариантов реализации амидинат металла, полученный на стадии d), подвергают взаимодействию с галогенированным соединением без получения не содержащего металл амидинового соединения. В других вариантах реализации первый амидинат металла, полученный на стадии d), нейтрализуют содержащим протон соединением для получения не содержащего металл амидинового соединения, которое затем можно выделять, возможно, очищать, а затем применять для превращения первого амидината путем приведения в контакт не содержащего металл амидинового соединения с металлалкилом. Эти способы могут включать стадии, отличные от перечисленных в способах получения амидов металлов, описанных в настоящей заявке, в способах получения амидинатов металлов, описанных в настоящей заявке, в способах получения амидиновых соединений, описанных в настоящей заявке, в способах алкилирования амидинового соединения (или амидинатов металлов), описанных в настоящей заявке, и в способах получения N²-фосфиниламидиновых соединений, описанных в настоящей заявке, которые можно использовать для дополнительного описания указанных способов. Дополнительные признаки каждой из указанных стадий (например, помимо прочего, соотношения реагентов, условия получения) описаны в настоящей заявке, и их можно использовать для дополнительного описания способов.

[00391] В целом, способы получения амида металла, амидинового соединения, амидината металла и N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения можно объединять различным образом для предложения способа получения N^2-фосфиниламидинового соединения с применением аминов, нитрилов, соединений, способных оттягивать на себя протон -NH₂ группы, и галогенфосфинов. В неограничивающем варианте реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать а) приведение в контакт амида металла с нитрилом; b) получение амидината металла; с) приведение в контакт амидината металла (полученного на стадии b) с галогенфосфином; и d) получение N²-фосфиниламидинового соединения. В одном из вариантов реализации амидинат металла, полученный на стадии b), подвергают взаимодействию с галогенфосфином без получения не содержащего металл амидинового соединения. В другом типовом варианте реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать а) приведение в контакт амина, содержащего -NH₂ группу, с соединением, способным оттягивать на себя протон -NH₂ группы; b) получение амида металла; с) приведение в контакт амида металла с нитрилом; d) получение амидината металла; е) приведение в контакт амидината металла (полученного на стадии d) с галогенфосфином; и f) получение N²-фосфиниламидинового соединения. В одном из вариантов реализации амидинат металла, полученный на стадии d), подвергают взаимодействию с галогенфосфином без получения не содержащего металл амидинового соединения.

[00392] В другом неограничивающем варианте реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения может включать: а) приведение в контакт амида металла с нитрилом; b) получение первого амидината металла; с) нейтрализацию первого амидината металла содержащим протон соединением для получения амидинового соединения, содержащего N² атом водорода; d) приведение в контакт амидинового соединения, содержащего N² атом водорода, с металлсодержащим соединением, способным оттягивать на себя атом водорода амидинового соединения; е) получение второго амидината металла; f) приведение в контакт второго амидината металла с галогенфосфином; и g) получение N²-фосфиниламидинового соединения. В дополнительном варианте реализации способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать: а) приведение в контакт амина, содержащего -NH₂ группу, с соединением, способным оттягивать на себя протон -NH₂ группы; b) получение амида металла; с) приведение в контакт амида металла с нитрилом; d) получение первого амидината металла; е) нейтрализацию первого амидината металла содержащим протон соединением для получения амидинового соединения, содержащего N² атом водорода; f) приведение в контакт амидинового соединения, содержащего N² атом водорода, с металлсодержащим соединением, способным оттягивать на себя атом водорода амидинового соединения; g) получение второго амидината металла; h) приведение в контакт второго амидината металла с галогенфосфином; и i) получение N²-фосфиниламидинового соединения. Указанные способы могут включать стадии, отличные от перечисленных в способах получения амидов металлов, описанных в настоящей заявке, в способах получения амидинатов металлов, описанных в настоящей заявке, в способах получения амидиновых соединений, описанных в настоящей заявке, и в способах получения N²-фосфиниламидиновых соединений, описанных в настоящей заявке, и эти стадии можно использовать для дополнительного описания указанных способов. Дополнительные признаки каждой из указанных стадий (например, помимо прочего, соотношения реагентов, условия получения) описаны в настоящей заявке, и их можно использовать для дополнительного описания способов.

[00393] В одном из вариантов реализации стадия а) может включать приведение в контакт амина, содержащего -NH₂ группу, и соединения, способного оттягивать на себя протон -NH₂ группы, и получение амида металла. В одном из вариантов реализации соединение, способное оттягивать на себя протон -NH₂ группы, может представлять собой металлалкил. В некоторых вариантах реализации соединение, способное оттягивать на себя протон -NH₂ группы, может представлять собой алкиллитий, при этом получаемый амид металла представляет собой амид лития, металлалкил и алкиллитиевые соединения независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способов. В одном из вариантов реализации стадия приведения в контакт амида металла и нитрила также может представлять собой стадию приведения в контакт амида металла и нитрила в условиях, подходящих для получения амидината металла. Должно быть очевидно, что можно предложить другие способы получения N²-фocфинилaмидинoвыx соединений с применением стадий, описанных в настоящей заявке, и что эти стадии можно проводить в любом порядке, совпадающем с желаемыми задачами одного или более потребителя и/или процесса. В одном из вариантов реализации способ получения N²-фосфиниламидинового соединения проводят в порядке, описанном в настоящей заявке. Например, способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать получение амида металла путем приведения в контакт аминогруппы и первого металлалкила в условиях, подходящих для получения амида металла. Амид металла можно затем подвергать взаимодействию с нитрилом с получением промежуточного соединения, которое можно нейтрализовать путем приведения в контакт промежуточного соединения с источником протонов для получения нейтрализованного промежуточного соединения. Нейтрализованное промежуточное соединение можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. Выделенное и/или очищенное промежуточное соединение можно подвергать взаимодействию со вторым металлалкилом для получения амидината металла, который затем подвергают взаимодействию с галогенфосфином в условиях, подходящих для получения N²-фосфиниламидинового соединения. В одном из вариантов реализации первый металлалкил и второй металлалкил могут быть одинаковыми. В одном из вариантов реализации первый металлалкил и второй металлалкил могут быть различными.

[00394] В одном из вариантов реализации способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать получение амида металла путем приведения в контакт аминогруппы и металлалкила в условиях, подходящих для получения амида металла. Амид металла можно затем подвергать взаимодействию с нитрилом для получения промежуточного соединения, которое затем можно подвергать взаимодействию с галогенфосфином в условиях, подходящих для получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения. В указанных вариантах реализации получение N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения можно проводить без применения нейтрализованного промежуточного соединения. В указанных вариантах реализации получение N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения можно проводить без применения второго металлалкила. Другие варианты реализации получения амидиновых соединений с применением стадий согласно настоящему описанию будут очевидны специалистам в данной области после прочтения настоящего описания.

[00395] В одном из вариантов реализации способ получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, может включать: а) приведение в контакт первого амина с галогенангидридом; b) получение амида; с) приведение в контакт амида с пентахлоридом фосфора; d) получение N-замещенного α-хлоримина; е) приведение в контакт N-замещенного α-хлоримина со вторым амином; и f) получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода. В одном из вариантов реализации амид можно получать в условиях, при которых возможно получение амида. В некоторых вариантах реализации амид можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации N-замещенный α-хлоримин можно получать в условиях, при которых возможно получение N-замещенного α- хлоримина. В одном из вариантов реализации N-замещенный α-хлоримин можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, можно получать в условиях, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N атом водорода.

[00396] В одном из вариантов реализации первый амин может иметь структуру A1, A2, A3 или А4; в качестве альтернативы, структуру A1; в качестве альтернативы, структуру A2, в качестве альтернативы, структуру A3; или, в качестве альтернативы, структуру А4. В целом, в соответствии с настоящим описанием можно легко определять структуру амина, требуемую для получения конкретного амидинового соединения или N²-фосфиниламидинового соединения. Например, амин, имеющий структуру A1, можно применять для получения амидинового соединения, имеющего структуру AM1, АМ3 или АМ5, и/или N²-фосфиниламидинового соединения, имеющего структуру NP1, NP3 или NP5, амин, имеющий структуру A2, можно применять для получения амидинового соединения, имеющего структуру АМ2, и/или N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, имеющего структуру NP2, амин, имеющий структуру A3, можно применять для получения амидинового соединения, имеющего структуру АМ4, и/или N²-фосфиниламидинового соединения, имеющего структуру NP4, амин, имеющий структуру А4, можно применять для получения амидинового соединения, имеющего структуру АМН, AM 13 или AM 15, и/или N²-фосфиниламидинового соединения, имеющего структуру NP11, NP13 или NP15. Амины, имеющие структуру A1, A2, A3 и А4, описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода.

[00397] В одном из вариантов реализации галогенангидрид может иметь структуру АС1, АС2 или АС3; в качестве альтернативы, АС1; в качестве альтернативы, АС2; или, в качестве альтернативы, АС3. В целом, в соответствии с настоящим описанием можно легко определять структуру галогенангидрида, требуемую для получения конкретного амидинового соединения или N²-фосфиниламидинового соединения. Например, галогенангидрид, имеющий структуру АС1

можно применять для получения амидинового соединения, имеющего структуру AM1, AM2, АМ4, АМ11, АМ12 или АМ14, и/или N²-фосфиниламидинового соединения, имеющего структуру NP1, NP2, NP4, NP11, NP12 или NP12, галогенангидрид, имеющий структуру АС2, можно применять для получения амидина, имеющего структуру АМ3 или АМ13, и/или N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, имеющего структуру NP3 или NP13, а галогенангидрид, имеющий структуру АС3, можно применять для получения амидинового соединения, имеющего структуру АМ5 или AM15, и/или N²-фосфиниламидинового соединения, имеющего структуру NP5 или NP15. R², D², L² и q в галогенангидридах кислот со структурами АС1-АСЗ независимо описаны в качестве признаков N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуру NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и NP20. Так как галогенангидриды кислот со структурами АС1-АСЗ применяют для получения вариантов реализации N -фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP5, NP11, NP13 и NP15, то описания R², D², L² и q для N²-фocфинилaмидинoвыx соединений можно использовать без ограничений для дополнительного описания галогенангидридов кислот со структурами АС1-АС3. В одном из вариантов реализации X³ в галогенангидридах со структурами АС1-АС3 представляет собой галогенид. В одном из вариантов реализации X³ в галогенангидриде может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; в качестве альтернативы, фторид; в качестве альтернативы, хлорид; в качестве альтернативы, бромид; или, в качестве альтернативы, йодид.

[00398] В одном из вариантов реализации полученный амид может иметь структуру AD1, AD2, AD3, AD4 или AD5; в качестве альтернативы, AD1; в качестве альтернативы, AD2; в качестве альтернативы, AD3; в качестве альтернативы, AD4; или, в качестве альтернативы, AD5.

[00399] В целом, в соответствии с настоящим описанием можно легко определять структуру галогенангидрида, требуемую для получения конкретного амида. Например, галогенангидрид, имеющий структуру АС1, можно применять для получения амида, имеющего структуру AD1, AD2, AD4 или AD11, галогенангидрид, имеющий структуру АС2, можно применять для получения амида, имеющего структуру AD3 или AD13, а галогенангидрид, имеющий структуру АСЗ, можно применять для получения амида, имеющего структуру AD5 или AD15. В целом, в соответствии с настоящим описанием можно легко определять структуру амина, требуемую для получения конкретного амида. Например, амин, имеющий структуру А1, можно применять для получения амида, имеющего структуру AD1, AD3 или AD5, амин, имеющий структуру А2, можно применять для получения амида, имеющего структуру AD2, амин, имеющий структуру A3, можно применять для получения амида, имеющего структуру AD4, а амин, имеющий структуру А4, можно применять для получения амида, имеющего структуру AD11, AD13 или AD15. R¹, R², D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и r в амидах со структурами AD1-AD5, AD11, AD13 и/или AD15 независимо описаны в качестве признаков N²-фocфинилaмидинoвыx соединений со структурами NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как амиды, имеющие структуры AD1-AD5, AD11, AD13 и/или AD15, применяют для получения вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, то описания R¹, R², D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и r для N²-фocфинилaмидинoвыx соединений можно использовать без ограничений для дополнительного описания амидов, имеющих структуры AD1-AD5, AD11, AD13 и/или AD15.

[00400] В целом, галогенангидрид и первый амин можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,9:1. В некоторых вариантах реализации галогенангидрид и первый амин можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,975:1;

или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации галогенангидрид и первый амин можно смешивать в эквивалентном соотношении, находящемся в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,15:1. В других вариантах реализации галогенангидрид и первый амин можно смешивать в эквивалентном соотношении, составляющем примерно 1:1.

[00401] В некоторых вариантах реализации стадия приведения в контакт первого амина и галогенангидрида дополнительно включает приведение в контакт первого амина с галогенангидридом и соединением, способным образовывать гидрогалогенидную соль (т.е. может представлять собой стадию приведения в контакт первого амина, галогенангидрида и соединения, способного образовывать гидрогалогенидную соль). В одном из вариантов реализации соединение, способное образовывать гидрогалогенидную соль, представляет собой амин. В некоторых вариантах реализации амин, применяемый для получения гидрогалогенидной соли, может иметь формулу (R^A)₃N. В одном из вариантов реализации каждый R^A независимо может представлять собой C₁-C₁₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, C₁-C₁₀алкильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₅ алкильную группу. Гидрокарбильные и алкильные группы независимо описаны в настоящей заявке (например, в качестве заместителей в замещенных группах R¹, помимо прочих упоминаний), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания амина, имеющего формулу (R^A)₃N. В некоторых вариантах реализации амин, применяемый в качестве соединения, способного образовывать гидрогалогенидную соль, может представлять собой триметиламин или триэтиламин; в качестве альтернативы, триметиламин; или, в качестве альтернативы, триэтиламин.

[00402] В целом, соединение, способное образовывать гидрогалогенидную соль, если его применяют, можно применять в эквивалентном соотношении соединения, способного образовывать гидрогалогенидную соль, и первого амина, составляющем по меньшей мере 1:1. В одном из вариантов реализации соединение, способное образовывать гидрогалогенидную соль, если его применяют, можно применять в эквивалентном соотношении соединения, способного образовывать гидрогалогенидую соль, и первого амина, составляющем по меньшей мере 1,025:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 1,05:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 1,075:1. В некоторых вариантах реализации соединение, способное образовывать гидрогалогенидную соль, если его применяют, можно применять в эквивалентном соотношении соединения, способного образовывать гидрогалогенидую соль, и первого амина, находящемся в диапазоне от 1:1 до 2:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 1,025:1 до 1,50:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 1,05:1 до 1,5:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 1,075:1 до 1,25:1.

[00403] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амидината металла, могут включать температуру, составляющую по меньшей мере -25°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере -20°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере -15°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере -10°С. В некоторых вариантах реализации условия проведения реакции, при которых возможно получение амидината металла, могут включать температуру в диапазоне от -25°С до 100°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -20°С до 90°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -15°С до 85°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от -10°С до 80°С.

[00404] В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение амида, могут включать начальную температуру контакта первого амина и галогенангидрида и вторую температуру для получения амида. Следует отметить, если условия, при которых возможно получение амида, описывают в виде проведения при двух температурах (при температуре контакта первого амина и галогенангидрида и при температуре получения амида), то данное описание не исключает возможности того, что амид образуется при температуре контакта. Описание относится только к тому, что в некоторых вариантах реализации получение может проходить лучше, если первоначальное приведение в контакт первого амина и галогенангидрида проводят при одной температуре, а получение амида завершают при второй отличающейся температуре.

[00405] В одном из вариантов реализации первый амин и галогенангидрид можно подвергать взаимодействию при температуре в диапазоне от -25°С до 40°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -20°С до 35°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от -15°С до 30°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от -10°С до 25°С. В одном из вариантов реализации амид может образовываться при температуре в диапазоне от 10°С до 100°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 90°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 20°С до 85°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 25°С до 80°С. В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получения амида, могут включать время проведения реакции, составляющее по меньшей мере 15 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 30 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 45 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 1 час. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение амида, могут включать время проведения реакции в диапазоне от 15 минут до 36 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 30 минут до 30 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 45 минут до 24 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 1 часа до 18 часов.

[00406] В одном из вариантов реализации первый амин и галогенангидрид можно подвергать взаимодействию в апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации первый амин и галогенангидрид можно подвергать взаимодействию в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включают углеводородные растворители, галогенированные углеводородные растворители и простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа получения амида.

[00407] В одном из вариантов реализации амид можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации амид можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации способ может включать стадию выделения амида путем выпаривания растворителя, в котором амид получают, обработки амида водой и отделения амида путем фильтрования. В некоторых вариантах реализации способ может включать стадию выделения амида путем приведения в контакт композиции, содержащей амид и растворитель, в котором амид получают, с водой, отделения водной части от растворителя, в котором получают амид, и выпаривания растворителя, в котором получают амид. В некоторых вариантах реализации способ получения амида может включать стадию очистки, где амид очищают путем растворения амида в растворителе и фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции. Растворитель, применяемый для очистки амида, может быть одинаковым с растворителем, применяемым для получения амида, или он может отличаться от растворителя, применяемого для получения амида. В некоторых вариантах реализации способ может включать стадию очистки, где амид очищают путем промывки амида в растворителе. В других вариантах реализации способ получения амида может включать стадию очистки, где амид перекристаллизовывают.

[00408] В целом, выпаривание растворителя можно проводить при помощи любого подходящего способа. В некоторых вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды (15-35°С без внешнего источника тепла). В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании (например, при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С). В дополнительных вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды и при пониженном давлении. В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании и при пониженном давлении.

[00409] В некоторых вариантах реализации N-замещенный α-хлоримин может иметь структуру СI1, CI2, CI3, CI4, CI5, CI11, СI13 или CI15; в качестве альтернативы, структуру СI1, CI2, CI3, CI4 или CI5; в качестве альтернативы, структуру CI11, СI13 или CI15; в качестве альтернативы, структуру CI 1 или CI 11; в качестве альтернативы, структуру CI3 или СI13; в качестве альтернативы, структуру CI5 или CI15; в качестве альтернативы, структуру СI1; в качестве альтернативы, структуру CI2; в качестве альтернативы, структуру CI3; в качестве альтернативы, структуру CI4; в качестве альтернативы, CI5; в качестве альтернативы, структуру CI11; в качестве альтернативы, структуру СI13; или, в качестве альтернативы, структуру CI15.

В целом, в соответствии с настоящим описанием можно легко определять структуру амида, требуемую для получения конкретного α-хлоримина. Например, амид, имеющий структуру AD1, можно применять для получения N-замещенного α-хлоримина, имеющего структуру СI1, амид, имеющий структуру AD2, можно применять для получения N-замещенного α-хлоримина, имеющего структуру CI2, амид, имеющий структуру AD3, можно применять для получения N-замещенного α-хлоримина, имеющего структуру CI3, амид, имеющий структуру AD4, можно применять для получения N-замещенного α-хлоримина, имеющего структуру С14,амид, имеющий структуру AD5, можно применять для получения N-замещенного α-хлоримина, имеющего структуру CI5, амид, имеющий структуру AD11, можно применять для получения N-замещенного α-хлоримина, имеющего структуру CI11, амид, имеющий структуру AD13, можно применять для получения N-замещенного α-хлоримина, имеющего структуру СI13, а амид, имеющий структуру AD15, можно применять для получения N-замещенного α-хлоримина, имеющего структуру СI15, R¹, R², D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и r в N-замещенных α-хлориминах со структурами СI1-CI5, CI11, СI13 и СI15 независимо описаны в качестве признаков N²-фосфиниламидиновых соединений со структурами NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как N-замещенные α-хлоримины со структурами СИ-CI5 можно применять для получения вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, то описания R¹, R², D¹, D², L¹, L², L³, Q¹, q и r для N²-фосфиниламидиновых соединений можно использовать без ограничений для дополнительного описания N-замещенных α-хлориминов со структурами СI1-CI5, СI11, СI13 и СI15.

[00410] В целом, пентахлорид фосфора и амид можно подвергать взаимодействию в мольном соотношении, составляющем по меньшей мере 1:1. В одном из вариантов реализации пентахлорид фосфора и амид можно подвергать взаимодействию в мольном соотношении, составляющем по меньшей мере 1,025:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 1,05:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 1,075:1. В некоторых вариантах реализации пентахлорид фосфора и амид можно подвергать взаимодействию в мольном соотношении, находящемся в диапазоне от 1:1 до 1,5:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 1,025:1 до 1,30:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 1,05:1 до 1,25:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 1,075:1 до 1,20:1.

[00411] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение N-замещенного α-хлоримина, могут включать температуру, составляющую по меньшей мере 0°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 5°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 15°С. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N-замещенного α-хлоримина, могут включать температуру в диапазоне от 0°С до 160°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 150°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 140°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 130°С.

[00412] В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N-замещенного α-хлоримина, могут включать начальную температуру контакта пентахлорида фосфора и амида и вторую температуру для образования N-замещенного α-хлоримина. Следует отметить, если условия, при которых возможно получение N-замещенного α-хлоримина, описывают в виде проведения при двух температурах (при температуре приведения в контакт пентахлорида фосфора и амида и при температуре получения N-замещенного α-хлоримина), то данное описание не исключает возможности того, что N-замещенный α-хлоримин образуется при температуре контакта. Описание относится только к тому, что в некоторых вариантах реализации получение N-замещенного α-хлоримина может проходить лучше, если первоначальное приведение в контакт пентахлорида фосфора и амида проводят при одной температуре, а получение N-замещенного α-хлоримина завершают при второй отличающейся температуре.

[00413] В одном из вариантов реализации первый амин и хлорангидрид можно приводить в контакт при температуре в диапазоне от 0°С до 60°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 50°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 40°С. В одном из вариантов реализации амид может образовываться при температуре в диапазоне от 20°С до 160°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 30°С до 150°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 35°С до 140°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 40°С до 130°С. В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амида, могут включать время проведения реакции, составляющее по меньшей мере 5 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 15 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 20 минут. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение N-замещенного α-хлоримина, могут включать время проведения реакции в диапазоне от 5 минут до 6 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10 минут до 5 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 15 минут до 4,5 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 20 минут до 4 часов.

[00414] В одном из вариантов реализации пентахлорид фосфора и амид можно приводить в контакт в апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации пентахлорид фосфора и амид можно подвергать взаимодействию в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включают углеводородные растворители, галогенированные углеводородные растворители, простые эфиры и любую их комбинацию; в качестве альтернативы, углеводородные растворители; в качестве альтернативы, галогенированные углеводородные растворители; или, в качестве альтернативы, простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа получения N-замещенного α-хлоримина.

[00415] В одном из вариантов реализации N-замещенный α-хлоримин можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации амид можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации способ может включать стадию выделения N-замещенного α-хлоримина путем выпаривания растворителя, в котором N-замещенный α-хлоримин получают. В некоторых вариантах реализации способ может включать стадию выделения N-замещенного α-хлоримина путем фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции и выпаривания растворителя. В некоторых вариантах реализации способ может включать стадию очистки, где N-замещенный α-хлоримин очищают путем растворения N-замещенного α-хлоримина в растворителе и фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции. Растворитель, применяемый для очистки N-замещенного α-хлоримина, может быть одинаковым в растворителем, применяемым для получения N-замещенного α-хлоримина, или он может отличаться от растворителя, применяемого для получения амида. В некоторых вариантах реализации способ может включать стадию очистки N-замещенного α-хлоримина путем промывки N-замещенного α-хлоримина в растворителе. В некоторых вариантах реализации способ может включать стадию очистки N-замещенного α-хлоримина путем перегонки. В других вариантах реализации способ может включать стадию очистки N-замещенного α-хлоримина путем перекристаллизации.

[00416] В целом, выпаривание растворителя можно проводить при помощи любого подходящего способа. В некоторых вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды (15-35°С без внешнего источника тепла). В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании (например, при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С). В дополнительных вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды и при пониженном давлении. В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании и при пониженном давлении. В целом, перегонку N-замещенного α-хлоримина можно проводить при помощи любого подходящего способа. В некоторых вариантах реализации N-замещенный α-хлоримин можно перегонять при давлении окружающей среды. В других вариантах реализации N-замещенный α-хлоримин можно перегонять при пониженном давлении.

[00417] N-замещенный α-хлоримин затем можно подвергать взаимодействию со вторым амином. В одном из вариантов реализации второй амин может иметь структуру А5.

R³ в амине со структурой А5 независимо описаны в качестве признака N²-фосфиниламидиновых соединений со структурами NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как амин со структурой А5 применяют для получения вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, то описание R³ для N²-фocфинилaмидинoвыx соединений можно использовать без ограничений для дополнительного описания амина со структурой А5. В одном из вариантов реализации второй амин может быть одинаковым с первым амином. В другом варианте реализации второй амин отличается от второго амина. Амины, имеющие структуру А5, описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода.

[00418] В целом, второй амин и N-замещенный α-хлоримин можно подвергать взаимодействию в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,9:1. В некоторых вариантах реализации второй амин и N-замещенный α-хлоримин можно подвергать взаимодействию в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,975:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации второй амин и N-замещенный α-хлоримин можно подвергать взаимодействию в эквивалентном соотношении, находящемся в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,10:1. В других вариантах реализации второй амин и N-замещенный α-хлоримин можно подвергать взаимодействию в эквивалентном соотношении, составляющем примерно 1:1.

[00419] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, могут включать температуру, составляющую по меньшей мере 0°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 5°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 15°С. В некоторых вариантах реализации условия проведения реакции, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, включают температуру в диапазоне от 0°С до 160°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 150°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 140°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 130°С.

[00420] В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, могут включать начальную температуру контакта второго амина и N-замещенного α-хлоримина и вторую температуру для образования амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода. Следует отметить, если условия, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N атом водорода, описывают в виде проведения при двух температурах (при температуре контакта второго амина и N-замещенного α-хлоримина и при температуре получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода), то данное описание не исключает возможности того, что амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, образуется при температуре контакта. Описание относится только к тому, что в некоторых вариантах реализации получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, может проходить лучше, если первоначальное приведение в контакт второго амина и N-замещенного α-хлоримина проводят при одной температуре, а получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, завершают при второй отличающейся температуре.

[00421] В одном из вариантов реализации второй амин и N-замещенный α-хлоримин можно подвергать взаимодействию при температуре в диапазоне от 0°С до 60°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 50°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 40°С. В одном из вариантов реализации амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, может образовываться при температуре в диапазоне от 40°С до 160°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 50°С до 150°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 55°С до 140°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 60°С до 130°С. В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, могут включать время проведения реакции, составляющее по меньшей мере 15 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 30 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 45 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 1 час. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, могут включать время проведения реакции в диапазоне от 15 минут до 36 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 30 минут до 30 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 45 минут до 24 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 1 часа до 18 часов.

[00422] В одном из вариантов реализации второй амин и N-замещенный α-хлоримин можно подвергать взаимодействию в апротонном растворителе. В некоторых вариантах реализации второй амин и N-замещенный α-хлоримин можно подвергать взаимодействию в полярном апротонном растворителе. Апротонные растворители, которые можно применять, включают углеводороды, галогенированные углеводороды и простые эфиры и любую их комбинацию; в качестве альтернативы, углеводороды; в качестве альтернативы, галогенированные углеводороды; или, в качестве альтернативы, простые эфиры. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа получения амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода.

[00423] В одном из вариантов реализации полученное амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, может представлять собой гидрохлориднуто соль амидинового соединения, содержащего только один N атом водорода. Если полученное амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, представляет собой гидрохлоридную соль амидинового соединения, содержащего только один N атом водорода, то способ получения амидинового соединения, содержащего только один N атом водорода, дополнительно включает стадию нейтрализации гидрохлоридной соли для получения неионного амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода (например, амидинового соединения, имеющего структуры АМ1-АМ5, AMI I, AM 13 и/или AM 15, где R³представляет собой отличную от водорода группу). В одном из вариантов реализации гидрохлоридную соль амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, нейтрализуют путем приведения в контакт гидрохлоридной соли амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, с водным раствором гидроксида металла 1 группы или 2 группы; в качестве альтернативы, гидроксида металла 1 группы; в качестве альтернативы, гидроксида металла 2 группы. В одном из вариантов реализации гидроксид металла 1 группы в водном растворе гидроксида металла 1 группы может представлять собой гидроксид лития, гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид рубидия или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, гидроксид натрия, гидроксид калия или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, гидроксид лития; в качестве альтернативы, гидроксид натрия; или, в качестве альтернативы, гидроксид калия.

[00424] В одном из вариантов реализации гидроксид металла 1 группы или 2 группы можно добавлять до выделения гидрохлоридной соли амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, из растворителя, применяемого для получения гидрохлоридной соли амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода. В этом случае водный гидроксид металла 1 группы или 2 группы можно смешивать с раствором, содержащим гидрохлоридную соль амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, и растворитель. Водный слой и органический слой (содержащий неионное амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, и растворитель) затем можно разделять. В некоторых вариантах реализации дополнительный растворитель подвергают взаимодействию со смесью для ускорения отделения неионного амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, от водного слоя. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и любой апротонный растворитель и/или полярный апротонный растворитель в целом или конкретный растворитель, описанный в настоящей заявке, можно использовать для дополнительного описания способа нейтрализации гидрохлоридной соли амидинового соединения, содержащего только один N²атом водорода.

[00425] В целом, выпаривание растворителя можно проводить при помощи любого подходящего способа. В некоторых вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды (15-35°С без внешнего источника тепла). В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании (например, при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С). В дополнительных вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды и при пониженном давлении. В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании и при пониженном давлении.

[00426] В одном из вариантов реализации неионное амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, можно применять без дополнительной очистки. В некоторых вариантах реализации неионное амидиновое соединение, содержащее только один N² атом водорода, можно очищать. В одном из вариантов реализации способ может включать стадию очистки путем растворения неионного амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, в растворителе и фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции. Растворители, в целом, описаны в настоящей заявке, и их можно применять без ограничений в качестве растворителей для промывки неионного амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода. В некоторых вариантах реализации способ может включать стадию очистки неионного амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, путем промывки неионного амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, в растворителе. В других вариантах реализации способ может включать стадию очистки неионного амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, путем перекристаллизации.

[00427] Согласно одному из аспектов стадии получения промежуточных соединений способа получения Н^фосфиниламидинового соединения (стадии получения амидиновых соединений, например, амидиновых соединений, имеющих структуры AMI-АМН, AM 13, АМ15, АМ16, AMI 8 и АМ20, из нитрилов, аминов, соединений, способных оттягивать на себя протон, галогенированных соединений, хлорангидридов кислот и/или пентахлорида фосфора) можно включать в способ получения N²-фocфинилaмидинoвыx соединений согласно настоящему изобретению. Эти промежуточные стадии описаны в настоящей заявке, и их можно объединять соответствующим образом для описания способа получения N²-фосфиниламидинового соединения. Если стадии объединяют, то соответствующие условные обозначения стадий (например, 1), 2) и т.д..., а), b) и т.д... или i), ii) и т.д...) и условные обозначения соединения/растворителя (например, первый, второй и т.д...) можно добавлять для определения индивидуальных и/или различных стадий/соединений/растворителей, применяемых для получения амидинового соединения, не нарушая описание в целом.

[00428] В целом, способы получения амида, N-замещенного α-хлоримина, амидинового соединения, амидината металла и N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения можно объединять в различных вариантах реализации для предложения способа получения N²-фосфиниламидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, с применением аминов, галогенангидридов кислот, соединений, способных оттягивать на себя протон -NH₂ группы, и галогенфосфинов. В неограничивающем варианте реализации способ получения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения может включать: а) приведение в контакт первого амина с галогенангидридом; b) получение амида; с) приведение в контакт амида с пентахлоридом фосфора; d) получение N-замещенного α-хлоримина; е) приведение в контакт N-замещенного α-хлоримина со вторым амином; f) получение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода; g) выделение амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода; h) приведение в контакт амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода, с соединением, способным оттягивать на себя протон амидинового соединения, содержащего только один N² атом водорода; i) получение амидината металла; j) приведение в контакт амидината металла с галогенфосфином; и k) получение N²-фосфиниламидинового соединения. Эти способы могут включать стадии, отличные от перечисленных в способах получения амидов, описанных в настоящей заявке, в способах получения N-замещенного α-хлоримина, описанных в настоящей заявке, в способах получения амидиновых соединений, описанных в настоящей заявке, в способах получения амидината металла, описанных в настоящей заявке, и в способах получения N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, описанных в настоящей заявке, которые можно использовать для дополнительного описания указанных способов. Дополнительные признаки каждой из указанных стадий (например, помимо прочего, соотношения реагентов, условия получения) описаны в настоящей заявке, и их можно использовать для дополнительного описания способов.

[00429] Согласно одному из аспектов настоящее описание относится к способу получения комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла. В целом, способ получения комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла может включать: а) приведение в контакт соли металла с N²-фocфинилaмидинoвым соединением; и b) получение комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла. В целом, комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла можно получать в условиях, при которых возможно получение комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла. В некоторых вариантах реализации комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать.

[00430] N²-фосфиниламидиновые соединения описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла. Соли металла описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла.

[00431] В целом, соль металла и N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно подвергать взаимодействию в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,9:1. В некоторых вариантах реализации соль металла и N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно подвергать взаимодействию в эквивалентном соотношении, составляющем по меньшей мере 0,95:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,975:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,99:1. В некоторых вариантах реализации соль металла и N²-фосфиниламидиновое соединение можно подвергать взаимодействию в эквивалентном соотношении, находящемся в диапазоне от 0,9:1 до 1,25:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,95:1 до 1,20:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,975:1 до 1,15:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,99:1 до 1,10:1. В других вариантах реализации соль металла и N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно подвергать взаимодействию в эквивалентном соотношении, составляющем примерно 1:1.

[00432] В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, могут включать температуру контакта, составляющую по меньшей мере 0°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 5°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 15°С. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, могут включать температуру контакта в диапазоне от 0°С до 60°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5°С до 50°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 45°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15°С до 40°С. В одном из вариантов реализации условия, при которых возможно получение комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, могут включать время контакта, составляющее по меньшей мере 15 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 30 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 45 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 1 час. В некоторых вариантах реализации условия, при которых возможно получение комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, могут включать время контакта в диапазоне от 15 минут до 36 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 30 минут до 30 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 45 минут до 24 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 1 часа до 18 часов.

[00433] В одном из вариантов реализации соль металла и N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно подвергать взаимодействию в растворителе. В некоторых вариантах реализации соль металла и N²-фocфинилaмидинoвoe соединение можно подвергать взаимодействию в полярном растворителе. В некоторых вариантах реализации растворитель является одинаковым с нейтральным лигандом Q некоторых вариантов реализации комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. Растворители (в целом или конкретные) в целом описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа получения комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла.

[00434] В одном из вариантов реализации комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла можно применять без дополнительного выделения или очистки. В некоторых вариантах реализации комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла можно выделять; в качестве альтернативы, очищать; или, в качестве альтернативы, выделять и очищать. В одном из вариантов реализации, где комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла получают в растворителе, способ получения комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может включать стадию выделения комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла путем выпаривания растворителя. В одном из вариантов реализации, где комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла получают в растворителе, способ получения N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может включать стадию выделения комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла путем фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции и выпаривания растворителя, В некоторых вариантах реализации способ получения комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может включать стадию очистки, где комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла очищают путем растворения комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла в растворителе и фильтрования раствора для удаления частиц веществ и/или побочных продуктов реакции. Растворитель, применяемый для очистки комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, может быть одинаковым с растворителем, применяемым для получения комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, или он может отличаться от растворителя, применяемого для получения комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. В некоторых вариантах реализации способ получения комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может включать стадию очистки комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла путем промывки комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла в растворителе. В других вариантах реализации способ получения комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может включать стадию очистки, заключающуюся в перекристаллизации комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла.

[00435] В целом, выпаривание растворителя можно проводить при помощи любого подходящего способа. В некоторых вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды (15-35°С без внешнего источника тепла). В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании (например, при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С). В дополнительных вариантах реализации растворитель можно выпаривать при температуре окружающей среды и при пониженном давлении. В других вариантах реализации растворитель можно выпаривать при осторожном нагревании и при пониженном давлении.

[00436] Неожиданно было обнаружено, что время между выделением и/или очисткой комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и получение каталитической системы для олигомеризации имеет влияние на некоторые аспекты олигомеризации. Во-первых, было обнаружено, что увеличение времени между выделением и/или очисткой комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и получением каталитической системы для олигомеризации может увеличивать каталитическую активность и/или увеличивать производительность каталитической системы. Во-вторых, было обнаружено, что увеличение времени между выделением и/или очисткой комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и получением каталитической системы для олигомеризации может увеличивать процентное содержание полимера, получаемого в результате применения каталитической системы для олигомеризации. Не желая быть связанными теорией, полагают, что эти эффекты возникают в результате диссоциации (или, в качестве альтернативы, выпаривания) нейтрального лиганда Q в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и/или в кристаллической решетке комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла.

[00437] Контроль времени между выделением и/или очисткой комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и получением каталитической системы для олигомеризации может привести к усовершенствованию способа олигомеризации олефинов. Например, можно увеличивать активность и/или производительность каталитической системы путем увеличения времени между выделением и/или очисткой комплекса N²- фосфиниламидинового соединения и соли металла и получением каталитической системы для олигомеризации. Увеличение активности и/или производительности каталитической системы может увеличивать количество получаемого олефинового олигомерного продукта на единицу каталитической системы.

[00438] Тем не менее, нельзя произвольно увеличивать время между выделением и/или очисткой комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и получением каталитической системы для олигомеризации. Как отмечено в настоящем описании, увеличение времени между выделением и/или очисткой комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и получением каталитической системы для олигомеризации может приводить к увеличению процентного содержания полимера, получаемого в результате применения каталитической системы для олигомеризации. Если получение полимера в результате применения каталитической системы, в которой применяют комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, сильно возрастает, то оно может отрицательно влиять на процесс олигомеризации. Например, полимер может налипать на стенки реактора олигомеризации или охлаждающего устройства и приводить к загрязнениям, при которых требуется остановка реактора для удаления полимера. Следовательно, существует необходимость установки баланса между увеличением активностью и/или производительностью каталитической системы и повышенным получением полимера.

[00439] Также было обнаружено, что по меньшей мере некоторые эффекты увеличения времени между выделением и/или очисткой комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и получением каталитической системы для олигомеризации можно изменять путем добавления нейтрального лиганда в комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. Возможность изменения некоторых эффектов увеличения времени между выделением и/или очисткой комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и получением каталитической системы для олигомеризации может снижать возможные негативные эффекты. Неограничивающие эффекты увеличения времени между выделением и/или очисткой комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и получением каталитической системы для олигомеризации могут включать 1) исключение возможности применения комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла после увеличения времени между выделением и/или очисткой комплекса N²- фосфиниламидинового соединения и соли металла и получением каталитической системы для олигомеризации до значения, при котором полученная каталитическая система приводит к получению нежелательного количества полимера, и 2) снижение необходимости минимизации времени между получением комплекса Н^фосфиниламидинового соединения и соли металла и получением каталитической системы, в которой применяют комплекс N -фосфиниламидинового соединения и соли металла.

[00440] Тем не менее, также было обнаружено, что слишком высокое содержание нейтрального лиганда, связанного с комплексом N -фосфиниламидинового соединения и соли металла, может значительно снижать или подавлять производительность каталитической системы для олигомеризации олефинов. Следовательно, необходимо применять меры для контроля количества лиганда в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. В целом, добавление нейтрального лиганда в комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла можно проводить при помощи любого подходящего способа. Например, комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла можно перекристаллизовывать из раствора, содержащего нейтральный лиганд, или комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла можно помещать в растворитель, содержащий нейтральный лиганд. Избыток нейтрального лиганда можно удалять из комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла путем отстаивания для удаления растворителя или за счет увеличения времени между обработкой комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла нейтральным лигандом и получением каталитической системы для олигомеризации.

[00441] В одном из вариантов реализации выделенный и/или очищенный комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла можно применять в процессе олигомеризации олефинов. В одном из вариантов реализации процесс олигомеризации олефинов может включать: а) получение композиции, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла; b) получение смеси, содержащей олефин и металлалкил; с) приведение в контакт композиции, полученной на стадии а), со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олигомерного олефинового продукта. В одном из вариантов реализации процесс олигомеризации олефинов может включать: а) получение композиции, содержащей комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла; b) получение смеси, содержащей олефин, металлалкил и водород; с) приведение в контакт композиции, полученной на стадии а), со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олигомерного олефинового продукта. В некоторых вариантах реализации смесь, содержащая олефин и металлалкил, также может содержать водород. В некоторых вариантах реализации композиция, содержащая комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, также может содержать растворитель (например, первый растворитель). В некоторых вариантах реализации смесь, содержащая олефин, металлалкил и, возможно, водород, также может содержать растворитель (например, второй растворитель). В одном из вариантов реализации растворители, применяемые в композиции, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, и в смеси, содержащей олефин, металлалкил (и, возможно, водород), могут быть одинаковыми; или могут быть различными. Комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, металлалкил, олефин, растворители и признаки олефинового олигомера независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания процесса олигомеризации олефинов, В некоторых вариантах реализации металлалкил может содержать алюмоксан. Соотношения металла в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и металла в металлалкиле предложены в настоящем описании, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания процесса олигомеризации олефинов.

[00442] Согласно одному из аспектов любой способ получения каталитической системы, описанной в настоящей заявке, или любой способ олигомеризации или полимеризации олефинов может дополнительно включать стадию состаривания комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла. Согласно другому аспекту любой способ получения каталитической системы, описанной в настоящей заявке, или любой способ олигомеризации или полимеризации олефинов может дополнительно включать стадию обработки комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла нейтральным лигандом; или, в качестве альтернативы, 1) обработку комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла нейтральным лигандом и 2) отстаивание обработанного комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла для состаривания. Согласно другому аспекту любой способ получения каталитической системы, описанной в настоящей заявке, или любой способ олигомеризации или полимеризации олефинов может дополнительно включать стадию обработки состаренного комплекса N -фосфиниламидинового соединения и соли металла нейтральным лигандом; или, в качестве альтернативы, 1) обработку комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла нейтральным лигандом и 2) отстаивание обработанного комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла для состаривания.

[00443] Согласно одному из аспектов активность любого способа олигомеризации олефинов, описанного в настоящей заявке (с применением любой каталитической системы, описанной в настоящей заявке, содержащей любой комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, описанный в настоящей заявке), можно контролировать путем состаривания комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. Согласно одному из аспектов активность любого способа олигомеризации олефинов, описанного в настоящей заявке (с применением любой каталитической системы, описанной в настоящей заявке, содержащей любой комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, описанный в настоящей заявке), можно контролировать путем обработки комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металл нейтральным лигандом; или, в качестве альтернативы, 1) обработки комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла нейтральным лигандом и 2) отстаивания обработанного комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла для состаривания. Согласно одному из аспектов активность любого способа олигомеризации олефинов, описанного в настоящей заявке (с применением любой каталитической системы, описанной в настоящей заявке, содержащей любой комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, описанный в настоящей заявке), можно контролировать путем обработки состаренного комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла нейтральным лигандом; или, в качестве альтернативы, 1) обработки комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла нейтральным лигандом и 2) отстаивания обработанного комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла для состаривания.

[00444] Каталитическую активность любой каталитической системы, описанной в настоящей заявке, содержащей любой комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, в процессе олигомеризации олефинов можно определять в граммах олефинового олигомерного продукта (или жидкого олефинового олигомерного продукта или любого другого определенного вида продукта олигомеризации олефинов) на грамм металла в соли металла применяемого комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. В одном из вариантов реализации активность любой каталитической системы, описанной в настоящей заявке, содержащей любой комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, описанный в настоящей заявке, можно увеличивать за счет применения состаренного комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. Это увеличение активности можно описывать как увеличение активности каталитической системы в процентах, и можно соотносить с активностью каталитической системы, полученной с применением свежеприготовленного комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, а₀. В целом, свежеприготовленный комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла представляет собой комплекс, который применяют для получения каталитической системы для олигомеризации в течение 14 дней после его выделения и/или очистки. Следует отметить, что свежеприготовленный комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла не содержит избыток нейтрального лиганда, который может приводить к получению неактивной каталитической системы (т.е. каталитической системы, которая производит менее 550 граммов олигомера на грамм металла в соли металла комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла). Активность каталитической системы на основе состаренного комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла можно обозначать ах.

[00445] В одном из вариантов реализации комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла можно состаривать до 24 месяцев; в качестве альтернативы, до 18 месяцев; в качестве альтернативы, до 15 месяцев; в качестве альтернативы, до 12 месяцев; в качестве альтернативы, до 11 месяцев; в качестве альтернативы, до 10 месяцев; в качестве альтернативы, до 9 месяцев; в качестве альтернативы, до 8 месяцев; в качестве альтернативы, до 7 месяцев; или, в качестве альтернативы, до 6 месяцев. В одном из вариантов реализации состаривание комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла (в течение любого времени, описанного в настоящей заявке) может увеличивать активность любой каталитической системы, описанной в настоящей заявке, содержащей любой комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, описанный в настоящей заявке, по меньшей мере на 10%; в качестве альтернативы, по меньшей мере на 20%; в качестве альтернативы, по меньшей мере на 30%; в качестве альтернативы, по меньшей мере на 40%; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере на 50%. В некоторых вариантах реализации состаривание комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла (в течение любого времени, описанного в настоящей заявке) может увеличивать активность любой каталитической системы, описанной в настоящей заявке, содержащей любой комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, описанный в настоящей заявке, на 10-1500%; в качестве альтернативы, на 20-1000%; в качестве альтернативы, на 30-750%; в качестве альтернативы, на 40-600%; или, в качестве альтернативы, на 50-500%.

[00446] В одном из вариантов реализации состаривание комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла (в течение любого времени, описанного в настоящей заявке) в любой каталитической системе, описанной в настоящей заявке, содержащей любой комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, описанный в настоящей заявке, может обеспечивать получение каталитической системы, которая может приводить к получению любого определенного процентного содержания полимера, описанного в настоящей заявке. В одном из вариантов реализации состаривание комплекса N²-фосфиниламидинового соединения (в течение любого времени, описанного в настоящей заявке) в любой каталитической системе, описанной в настоящей заявке, содержащей любой комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, описанный в настоящей заявке, может обеспечивать получение каталитической системы, которая может приводить к получению менее 5 процентов полимера по массе; в качестве альтернативы, 2% полимера по массе или менее; в качестве альтернативы, 1,5% полимера по массе или менее; в качестве альтернативы, 1% полимера по массе или менее; в качестве альтернативы, 0,75% полимера по массе или менее; в качестве альтернативы, 0,5% полимера по массе или менее; в качестве альтернативы, 0,4% полимера по массе или менее; в качестве альтернативы, 0,3% полимера по массе или менее; в качестве альтернативы, 0,2% полимера по массе или менее; или, в качестве альтернативы, 0,1% полимера по массе или менее. В целом, процентное содержание полимера по массе определяют относительно всех массы всех продуктов олигомеризации олефинов (исключая непрореагировавший мономер, компоненты каталитической системы, растворитель и другие неолефиновые продукты олигомеризации).

[00447] В некоторых вариантах реализации любая каталитическая система, описанная в настоящей заявке, содержащая состаренный комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, может обеспечивать комбинацию любого увеличения активности, описанного в настоящей заявке, и любого количества получаемого полимера, описанного в настоящей заявке. Каталитическую систему, описанную в настоящей заявке, содержащую состаренный комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, можно дополнительно описывать, используя, индивидуально или в комбинации, любые другие признаки каталитической системы или признаки продукта олигомеризации олефинов, описанные в настоящей заявке.

[00448] В одном из вариантов реализации можно строить калибровочную кривую для отображения зависимости каталитической активности и получения полимерного продукта для любой каталитической системы, описанной в настоящей заявке, содержащей любой комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, описанный в настоящей заявке, от состаривания комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла. В некоторых вариантах реализации калибровочную кривую (каталитической активности и/или получения полимера) можно изображать как функцию длительности состаривания комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла для получения прогнозного уравнения. Калибровочную кривую или прогнозное уравнение, связывающие активности каталитической системы и/или получение полимера с состариванием комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, можно использовать для регулирования одного или более параметра пользователя и/или процесса за счет интерполяции или экстраполяции калибровочной кривой и/или прогнозного уравнения. Предполагается, что согласно некоторым аспектам степень, до которой ах превышает а₀ может выпадать за рамки описанного в настоящей заявке диапазона и может превышать ожидаемые значения, полученные на основе значений, описанных в настоящей заявке, в зависимости от условий, пот которых комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла состаривают. Например, комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла можно состаривать в течение времени, которое в 5-10 раз превышает время, описанное в настоящей заявке, или в условиях повышенной температуры и/или пониженного давления. Влияние состаривания комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла в подобных условиях можно подвергать упомянутому анализу для получения прогностической информации, которая поможет определить условия, при которых состаривание комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может увеличивать активность каталитической системы, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, которые находятся вне представленных в настоящей заявке численных диапазонов. Предполагается, что с учетом благоприятных эффектов, представленных в настоящем описании, и при помощи стандартных экспериментов специалисты в данной области могут модифицировать методологию, применяемую в настоящем описании, для изменения активности каталитической системы, содержащей состаренный комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, до целевого значения или диапазона. Указанные модификации включены в рамки настоящего описания.

[00449] В одном из вариантов реализации приведение в контакт комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла (состаренного или нет) с нейтральным лигандом можно проводить с применением любого подходящего мольного соотношения нейтрального лиганда и комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. В одном из вариантов реализации мольное соотношение нейтрального лиганда и комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может составлять по меньшей мере 0,2:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,3:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,4:1; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 0,5:1. В одном из вариантов реализации мольное соотношение нейтрального лиганда и комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может составлять от 0,2:1 до 10000:1; в качестве альтернативы, от 0,3:1 до 8000:1; в качестве альтернативы, от 0,4:1 до 6000:1; или, в качестве альтернативы, от 0,5:1 до 5000:1. В одном из вариантов реализации приведение в контакт комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла можно проводить в растворителе, состоящем по существу из нейтрального лиганда; или, в качестве альтернативы, в растворителе, содержащем или состоящем по существу из нейтрального лиганда и не образующего комплекс растворителя.

[00450] Если комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла подвергают взаимодействию в растворителе, состоящем по существу из нейтрального лиганда, то мольное соотношение нейтрального лиганда и комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла может представлять собой любое мольное соотношение нейтрального лиганда и комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, описанное в настоящей заявке. В других вариантах реализации, где комплекс N²- фосфиниламидинового соединения и соли металла подвергают взаимодействию в растворителе, состоящем по существу из нейтральных лигандов, мольное соотношение нейтрального лиганда и комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла может составлять по меньшей мере 5:1; в качестве альтернатив по меньшей мере 7,5:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10:1; в качестве альтернативы, по меньшей мере 15:1; в качестве альтернативы, 5:1; в качестве альтернативы, может находиться в диапазоне от 7,5:1 до 10000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10:1 до 8000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10:1 до 6000:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15:1 до 5000:1.

[00451] Если комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла подвергают взаимодействию в растворителе, содержащем или состоящем по существу из нейтрального лиганда и не образующего комплекс растворителя, то мольное соотношение нейтрального лиганда и комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, может представлять собой любое мольное соотношение нейтрального лиганда и комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, описанное в настоящей заявке. В других вариантах реализации, где комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла подвергают взаимодействию с растворителем, содержащим или состоящим по существу из нейтрального лиганда и не образующего комплекс растворителя, мольное соотношение нейтрального лиганда и комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла может составлять 500:1 или менее; в качестве альтернативы, 300:1 или менее; в качестве альтернативы, 200:1 или менее; в качестве альтернативы, 100:1 или менее; в качестве альтернативы, может находиться в диапазоне от 0,2:1 до 500:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,3:1 до 300:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,4:1 до 200:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 0,5:1 до 100:1. В некоторых вариантах реализации, где комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла подвергают взаимодействию с растворителем, содержащим или состоящим по существу из нейтрального лиганда и не образующего комплекс растворителя, объемное соотношение нейтрального лиганда и не образующего комплекс растворителя может находиться а диапазоне от 1:1 до 10000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5:1 до 8000:1; в качестве альтернативы, в диапазоне от 7,5:1 до 6000:1; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 10:1 до 5000:1.

[00452] В одном из вариантов реализации нейтральный лиганд может представлять собой любой нейтральный лиганд, описанный в настоящей заявке. В некоторых вариантах реализации нейтральный лиганд, применяемый для обработки комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, может быть одинаковым с нейтральным лигандом в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла; или, в качестве альтернативы, нейтральный лиганд, применяемый для обработки комплекса N -фосфиниламидинового соединения и соли металла, может отличаться от нейтрального лиганда в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла. В одном из вариантов реализации не образующий комплекс растворитель, применяемый в одном из вариантов реализации, содержащий или состоящий по существу из нейтрального лиганда и не образующего комплекс растворителя, может представлять собой углеводород или галогенированный углеводород; в качестве альтернативы, углеводород; или, в качестве альтернативы, галогенированный углеводород. Углеводородные и галогенированные углеводородные растворители (в целом и конкретные растворители) описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания любого аспекта и/или варианта реализации, в котором применяют растворитель, содержащий или состоящий по существу из нейтрального лиганда и не образующего комплекс растворителя.

[00453] В одном из вариантов реализации комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла можно состаривать (вне зависимости от обработки нейтральным лигандом) при помощи любого подходящего способа. В некоторых вариантах реализации комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла можно состаривать (вне зависимости от обработки нейтральным лигандом) при температуре окружающей среды (15-35°С без внешнего источника тепла); или, в качестве альтернативы, при температуре окружающей среды в инертной атмосфере. В других вариантах реализации комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла можно состаривать (вне зависимости от обработки нейтральным лигандом) при осторожном нагревании (например, при температуре в диапазоне от 25°С до 50°С); в качестве альтернативы, при пониженном давлении; в качестве альтернативы, при температуре окружающей среды и при пониженном давлении; или, в качестве альтернативы, при осторожном нагревании и при пониженном давлении.

[00454] В одном из вариантов реализации состаренный комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, обработанный нейтральным лигандом комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла или обработанный нейтральным лигандом и состаренный комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла можно применять в каталитической системе, можно применять в способе получения катализатора и/или в способе олигомеризации (или полимеризации) олефинов. В целом, стадии состаривания комплекса N -фосфиниламидинового соединения и соли металла, стадии обработки комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла нейтральным лигандом и/или обработки комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла нейтральным лигандом и состаривания комплекса N -фосфиниламидинового соединения и соли металла можно использовать без ограничений для дополнительного описания каталитической системы, способа получения каталитической системы и/или способа олигомеризации (или полимеризации) олефинов.

[00455] Согласно одному из аспектов стадия(и) получения N²-фосфиниламидинового соединения можно включать в получение комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла. Если стадии объединяют, то соответствующие условные обозначения стадии (например, 1), 2) и т.д..., а), b) и т.д... или i), ii) и т.д...) и условные обозначения соединения/растворителя (например, первый, второй и т.д...) можно добавлять для определения индивидуальных и/или различных стадий/соединений/растворителей, применяемых для получения амидинового соединения, не нарушая описание в целом.

[00456] Согласно одному из аспектов настоящее описание относится к способу олигомеризации олефинов; или, в качестве альтернативы, к способу полимеризации олефинов. В рамках настоящего описания олигомеризация олефинов относится к способам, которые приводят к получению продуктов, по меньшей мере 80 процентов по массе которых содержат от 1 до 20 мономерных звеньев. В рамках настоящего описания полимеризация олефинов относится к способу(ам), который(е) приводит(ят) к получению продуктов, по меньшей мере 80 процентов по массе которых содержат более 20 мономерных звеньев.

[00457] В одном из вариантов реализации способ олигомеризации олефинов может включать: а) приведение в контакт олефина и каталитической системы; и b) получение олефинового олигомерного продукта. В некоторых вариантах реализации способ олигомеризации олефинов может включать: а) приведение в контакт олефина, водорода и каталитической системы; и b) получение олефинового олигомерного продукта. В одном из вариантов реализации способ полимеризации олефинов может включать: а) приведение в контакт олефина и каталитической системы; и b) получение олефинового полимерного продукта. В некоторых вариантах реализации способ полимеризации олефинов может включать: а) приведение в контакт олефина, водорода и каталитической системы; и b) получение олефинового полимерного продукта. Каталитическая система, олефин и признаки олефинового олигомерного или олефинового полимерного продукта независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа олигомеризации или полимеризации олефинов. В одном из вариантов реализации каталитическую систему можно получать в первом растворителе. В одном из вариантов реализации олефин, каталитическую систему и, возможно, водород можно подвергать взаимодействию во втором растворителе. В целом, растворитель, в котором получают каталитическую систему, и растворитель, в котором олефин и каталитическую систему подвергают взаимодействию, могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, могут быть различными.

[00458] В одном из вариантов реализации способ олигомеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, и металлалкила; b) приведение в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином; и с) получение олефинового олигомерного продукта. В одном из вариантов реализации способ полимеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, и металлалкила; b) приведение в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином; и с) получение олефинового олигомерного продукта. В некоторых вариантах реализации стадия приведения в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином может представлять собой стадию приведения в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином и водородом. В некоторых вариантах реализации смесь, содержащая каталитическую систему, может дополнительно содержать растворитель (например, первый растворитель). В некоторых вариантах реализации смесь, содержащую каталитическую систему, и олефин можно подвергать взаимодействию в растворителе (например, во втором растворителе, если каталитическую систему получают в растворителе). В одном из вариантов реализации способ олигомеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей или состоящей по существу из комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, металлалкила и первого растворителя; b) приведение в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином и вторым растворителем; и с) получение олефинового олигомерного продукта. В одном из вариантов реализации способ полимеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей или по существу состоящей из комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, металлалкила и первого растворителя; b) приведение в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином и вторым растворителем; и с) получение олефинового олигомерного продукта. В некоторых вариантах реализации стадия приведения в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином и вторым растворителем может представлять собой стадию приведения в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином, вторым растворителем и водородом. Комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, металлалкил, олефин, растворители и признаки олефинового олигомерного или олефинового полимерного продукта независимо описаны в настоящей заявке (помимо прочих признаков каталитической системы и олигомеризации или полимеризации олефинов), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа олигомеризации или полимеризации олефинов. В некоторых вариантах реализации первый и второй растворитель могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, первый и второй растворитель могут быть различными. В некоторых вариантах реализации металлалкил может содержать или состоять по существу из алюмоксана. Соотношения металла в комплексе N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и металла в металлалкиле независимо предложены в настоящем описании (помимо прочих признаков каталитической системы и олигомеризации или полимеризации олефинов), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа олигомеризации или полимеризации олефинов.

[00459] В одном из вариантов реализации способ олигомеризации олефинов может включать: а) получение композиции, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла; b) получение смеси, содержащей олефин и металлалкил; с) приведение в контакт композиции, полученной на стадии а), со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олефинового олигомерного продукта. В одном из вариантов реализации способ полимеризации олефинов может включать: а) получение композиции, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла; b) получение смеси, содержащей олефин и металлалкил; с) приведение в контакт композиции, полученной на стадии а), со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олефинового полимерного продукта. В некоторых вариантах реализации смесь, содержащая олефин и металлалкил, может дополнительно содержать водород. В некоторых вариантах реализации композиция, содержащая комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, может дополнительно содержать растворитель (например, первый растворитель). В некоторых вариантах реализации смесь, содержащая олефин, металлалкил и, возможно, водород, может дополнительно содержать растворитель (например, второй растворитель). В одном из вариантов реализации способ олигомеризации олефинов может включать: а) получение композиции, содержащей или состоящей по существу из комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и первого растворителя; b) получение смеси, содержащей олефин, металлалкил, водород и второй растворитель; с) приведение в контакт композиции, полученной на стадии а), со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олефинового олигомерного продукта. В одном из вариантов реализации способ полимеризации олефинов может включать: а) получение композиции, содержащей или состоящей по существу из комплекса N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и первого растворителя; b) получение смеси, содержащей олефин, металлалкил, водород и второй растворитель; с) приведение в контакт композиции, полученной на стадии а), со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олефинового полимерного продукта. В одном из вариантов реализации растворители, применяемые в композиции, содержащей комплекс N -фосфиниламидинового соединения и соли металла, и в смеси, содержащей олефин и металлалкил (и, возможно, водород), могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, могут быть различными. Комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, металлалкил, олефин, растворители и признаки олефинового олигомерного или олефинового полимерного продукта (помимо прочих признаков каталитической системы и олигомеризации или полимеризации олефинов) независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа олигомеризации или полимеризации олефинов. В некоторых вариантах реализации металлалкил может содержать алюмоксан. Соотношения металла в комплексе N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и металла в металлалкиле независимо предложены в настоящем описании (помимо прочих признаков каталитической системы и олигомеризации или полимеризации олефинов), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа олигомеризации или полимеризации олефинов.

[00460] В одном из вариантов реализации способ олигомеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей N -фосфиниламидиновое соединение, соль металла и металлалкил; b) приведение в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином; и с) получение олефинового олигомерного продукта. В одном из вариантов реализации способ полимеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей N²-фосфиниламидиновое соединение, соль металла и металлалкил; b) приведение в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином; и с) получение олефинового полимерного продукта. В некоторых вариантах реализации стадия приведения в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином может представлять собой стадию приведения в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином и водородом. В некоторых вариантах реализации каталитическая система может дополнительно содержать растворитель (например, первый растворитель). В некоторых вариантах реализации смесь, содержащую каталитическую систему, и олефин можно подвергать взаимодействию в растворителе (например, во втором растворителе, если каталитическую систему получают в растворителе). В одном из вариантов реализации способ олигомеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей или состоящей по существу из N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, соли металла, металлалкила и первого растворителя; b) приведение в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином и вторым растворителем; и с) получение олефинового олигомерного продукта. В одном из вариантов реализации способ полимеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей или состоящей по существу из N²-фосфиниламидинового соединения, соли металла, металлалкила и первого растворителя; b) приведение в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином и вторым растворителем; и с) получение олефинового полимерного продукта. В некоторых вариантах реализации стадия приведения в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином и вторым растворителем может представлять собой стадию приведения в контакт смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином, вторым растворителем и водородом. В некоторых вариантах реализации первый и второй растворитель могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, первый и второй растворитель могут быть различными. N²-фocфинилaмидинoвoe соединение, соль металла, металлалкил, олефин, растворители и признаки олефинового олигомерного или олефинового полимерного продукта независимо описаны в настоящей заявке (помимо прочих признаков каталитической системы и олигомеризации или полимеризации олефинов), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа олигомеризации или полимеризации олефинов. В некоторых вариантах реализации первый и второй растворитель могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, первый и второй растворитель могут быть различными. В некоторых вариантах реализации металлалкил может содержать или состоять по существу из алюмоксана. N²-фocфинилaмидинoвoe соединение, соль металла, металлалкил, олефин, растворители и признаки олефинового олигомерного или олефинового полимерного продукта независимо описаны в настоящей заявке (помимо прочих признаков каталитической системы и олигомеризации или полимеризации олефинов), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа олигомеризации или полимеризации олефинов. Соотношения N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и соотношения металла в металлалкиле и металла в соли металла независимо предложены в настоящем описании (помимо прочих признаков каталитической системы и олигомеризации или полимеризации олефинов), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа олигомеризации или полимеризации олефинов.

[00461] В одном из вариантов реализации способ олигомеризации олефинов может включать: а) получение композиции, содержащей N²-фocфинилaмидинoвoe соединение и соль металла; b) получение смеси, содержащей олефин и металлалкил; с) приведение в контакт композиции, полученной на стадии а), со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олефинового олигомерного продукта. В одном из вариантов реализации способ полимеризации олефинов может включать: а) получение смеси, содержащей N²-фосфиниламидиновое соединение и соль металла; b) получение смеси, содержащей олефин и металлалкил; с) приведение в контакт композиции, полученной на стадии а), со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олефинового полимерного продукта. В некоторых вариантах реализации смесь, содержащая олефин и металлалкил, может дополнительно содержать водород. В некоторых вариантах реализации композиция, полученная на стадии а), может дополнительно содержать растворитель (например, первый растворитель). В некоторых вариантах реализации смесь, полученная на стадии b), может дополнительно содержать растворитель (например, второй растворитель, если каталитическую систему получают в растворителе). В одном из вариантов реализации способ олигомеризации олефинов может включать: а) получение композиции, содержащей или состоящей по существу из N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, соли металла и первого растворителя; b) получение смеси, содержащей олефин, металлалкил и второй растворитель; с) приведение в контакт композиции, полученной на стадии а), со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олефинового олигомерного продукта. В одном из вариантов реализации способ полимеризации олефинов может включать: а) получение композиции, содержащей или состоящей по существу из N²-фосфиниламидинового соединения, соли металла и первого растворителя; b) получение смеси, содержащей олефин, металлалкил и второй растворитель;

с) приведение в контакт композиции, полученной на стадии а), со смесью, полученной на стадии b); и d) получение олефинового полимерного продукта. В некоторых вариантах реализации первый и второй растворитель могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, первый и второй растворитель могут быть различными. N²-фосфиниламидиновое соединение, соль металла, металлалкил, олефин, растворители и признаки олефинового олигомерного или олефинового полимерного продукта (помимо прочих признаков каталитической системы и олигомеризации или полимеризации олефинов) независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа олигомеризации или полимеризации олефинов. В некоторых вариантах реализации металлалкил может содержать алюмоксан. Соотношения N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и соотношения металла в металлалкиле и металла в соли металла независимо предложены в настоящем описании (помимо прочих признаков каталитической системы и олигомеризации или полимеризации олефинов), и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа олигомеризации или полимеризации олефинов.

[00462] В одном из вариантов реализации растворитель, применяемый в каталитической системе, в смеси, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, в смеси, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и металлалкил, в композиции, содержащей N²-фосфиниламидиновоe соединение и соль металла, или в композиции, содержащей N²-фосфиниламидиновoe соединение, соль металла и металлалкил, может представлять собой углеводородный растворитель, галогенированный углеводородный растворитель или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, углеводородный растворитель; или, в качестве альтернативы, галогенированный углеводородный растворитель. В некоторых вариантах реализации растворитель, применяемый в смеси, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, в смеси, содержащей комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и металлалкил, в композиции, содержащей N²-фосфиниламидиновое соединение и соль металла, или в композиции, содержащей N²-фосфиниламидиновое соединение, соль металла и металлалкил, может представлять собой алифатический углеводородный растворитель, галогенированный алифатический углеводородный растворитель, ароматический углеводородный растворитель, галогенированный ароматический растворитель или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, алифатический углеводородный растворитель, галогенированный алифатический углеводородный растворитель или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, ароматический углеводородный растворитель, галогенированный ароматический растворитель или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, алифатический углеводородный растворитель; в качестве альтернативы, галогенированный алифатический углеводородный растворитель; в качестве альтернативы, ароматический углеводородный растворитель; или, в качестве альтернативы, галогенированный ароматический растворитель. Углеводородные растворители, галогенированные углеводородные растворители, алифатические углеводородные растворители, галогенированные алифатические углеводородные растворители, ароматические углеводородные растворители и галогенированные ароматические растворители в целом или конкретные растворители описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа(ов) олигомеризации или полимеризации олефинов, описанного(ых) в настоящей заявке.

[00463] В одном из вариантов реализации растворитель, применяемый в любой смеси, содержащей олефин, или применяемый для получения олефинового продукта или полимерного продукта, может представлять собой углеводородный растворитель, галогенированный углеводородный растворитель или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, углеводородный растворитель; или, в качестве альтернативы, галогенированный углеводородный растворитель. В некоторых вариантах реализации растворитель, применяемый в любой смеси, содержащей олефин, или применяемый для получения олефинового продукта или полимерного продукта, может представлять собой алифатический углеводородный растворитель, галогенированный алифатический углеводородный растворитель, ароматический углеводородный растворитель, галогенированный ароматический растворитель или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, алифатический углеводородный растворитель, галогенированный алифатический углеводородный растворитель или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, ароматический углеводородный растворитель, галогенированный ароматический растворитель или любую их комбинацию; в качестве альтернативы, алифатический углеводородный растворитель; в качестве альтернативы, галогенированный алифатический углеводородный растворитель; в качестве альтернативы, ароматический углеводородный растворитель; или, в качестве альтернативы, галогенированный ароматический растворитель. Углеводородные растворители, галогенированные углеводородные растворители, алифатические углеводородные растворители, галогенированные алифатические углеводородные растворители, ароматические углеводородные растворители и галогенированные ароматические растворители в целом или конкретные растворители описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания способа олигомеризации или полимеризации олефинов, описанного в настоящей заявке.

[00464] В некоторых вариантах реализации растворитель, применяемый в каталитической системе, в смеси, содержащей комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, в смеси, содержащей комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла и металлалкил, в композиции, содержащей N²-фocфинилaмидинoвoe соединение и соль металла, или в композиции, содержащей N²-фосфиниламидиновое соединение, соль металла и металлалкил, и растворитель, применяемый в любой смеси, содержащей олефин, или применяемый для получения олефинового олигомерного продукта или олефинового полимерного продукта, могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, могут быть различными. В одном из вариантов реализации растворитель, применяемый в каталитической системе, в смеси, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, в смеси, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и металлалкил, в композиции, содержащей N²-фocфинилaмидинoвoe соединение и соль металла, или в композиции, содержащей N²-фocфинилaмидинoвoe соединение, соль металла и металлалкил, и растворитель, применяемый в любой смеси, содержащей олефин, или применяемый для получения олефинового продукта или полимерного продукта, имеют температуру кипения, которая обеспечивает легкое отделение растворителя (например, путем перегонки) от олефинового олигомерного продукта или олефинового полимерного продукта.

[00465] В целом, олефин, который можно олигомеризовать или полимеризовать, может содержать или состоять по существу из С₂-С₃₀ олефина; в качестве альтернативы, С₂-С₁₆, олефина; или, в качестве альтернативы, С₂-С₁₀ олефина. В одном из вариантов реализации олефин может представлять собой альфа-олефин; в качестве альтернативы, линейный альфа-олефин; или, в качестве альтернативы, нормальный альфа-олефин. В одном из вариантов реализации олефин может содержать или состоять по существу из этилена, пропилена или их комбинации; в качестве альтернативы, из этилена; или, в качестве альтернативы, из пропилена. Если олефин состоит по существу из этилена, то способ олигомеризации олефинов может представлять собой способ олигомеризации этилена или способ полимеризации этилена.

[00466] Согласно одному из аспектов способ олигомеризации олефинов может представлять собой способ тримеризации олефинов; в качестве альтернативы, способ тетрамеризации олефинов; или, в качестве альтернативы, способ тримеризации и тетрамеризации олефинов. Если олефин представляет собой этилен, то способ олигомеризации олефинов может представлять собой способ тримеризации этилена; в качестве альтернативы, способ тетрамеризации этилена; или, в качестве альтернативы, способ тримеризации и тетрамеризации этилена. Если способ представляет собой способ тримеризации этилена, то олефиновый продукт может содержать гексен; или, в качестве альтернативы, может содержать 1-гексен. Если способ представляет собой тетрамеризацию этилена, то олефиновый продукт может содержать октен; или, в качестве альтернативы, может содержать 1-октен. Если способ представляет собой способ тримеризации и тетрамеризации этилена, то олефиновый продукт может содержать гексен и октен; или может содержать 1-гексен и 1-октен.

[00467] Если не указано иное, термины «подвергать взаимодействию», «смешивать» и «в присутствии» относятся к добавлению в любой последовательности, в любом порядке или концентрации для приведения в контакт или смешения двух или более компонентов в способе олигомеризации. Смешение или приведение в контакт компонентов олигомеризации, согласно различным способам, описанным в настоящей заявке, можно проводить в одной или более контактной зоне в подходящих условиях контакта, таких как температура, давление, время контакта, расход и т.д. Контактная зона может быть расположена в сосуде (например, в резервуаре для хранения, резервуаре для транспортировки, контейнере, сосуде для смешения, реакторе и т.д.), в трубопроводе (например, в тройнике, входном отверстии, во впускном отверстии или в коллекторе, в котором происходит смешение потоков компонентов в общий поток) или в любом другом подходящем устройстве для проведения приведения в контакт компонентов. Процессы можно проводить в виде периодических или непрерывных процессов, которые подходят для данного варианта реализации.

[00468] В одном из вариантов реализации олигомеризация олефинов или полимеризация олефинов могут представлять собой непрерывный процесс, проводимый в одном или более реакторе. В некоторых вариантах реализации реактор непрерывного действия для олигомеризации или полимеризации олефинов может содержать петлевой реактор, трубчатый реактор, реактор с непрерывным перемешиванием среды (CSTR) или их комбинации. В других вариантах реализации реактор непрерывного действия для олигомеризации или полимеризации олефинов может представлять собой петлевой реактор; в качестве альтернативы, трубчатый реактор; или, в качестве альтернативы, реактор с непрерывным перемешиванием среды (CSTR). В других вариантах реализации реактор непрерывного действия для олигомеризации или полимеризации олефинов можно применять в виде комбинации различных типов реакторов непрерывного действия с различным взаимным расположением.

[00469] В одном из вариантов реализации олефиновый продукт или полимерный продукт можно получать в подходящих условиях проведения реакции олигомеризации или полимеризации, таких как температура проведения реакции, давление реакционной смеси и/или время проведения реакции. На температуру проведения реакции, давление реакционной смеси и/или время проведения реакции может влиять ряд факторов, таких как стабильность металлсодержащего комплекса, активность металлсодержащего комплекса, особенности сокатализатора, активности сокатализатора, распределение целевого продукта и/или чистота целевого продукта помимо прочих факторов.

[00470] В целом, олигомеризацию или полимеризацию олефинов можно проводить с применением N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения, соли металла или комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла в концентрации, которая приводит к получению целевого олефинового продукта или олефинового полимера. В одном из вариантов реализации концентрация N²-фосфиниламидинового соединения, соли металла или комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, может составлять по меньшей мере 1×10^-6 экв./литр; в качестве альтернативы, по меньшей мере 1×10^-5 экв./литр;

или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 5×10^-4 экв./литр. В других вариантах реализации концентрация комплекса дифосфиноамина и металлсодержащего соединения может находиться в диапазоне от 1×10^-6 экв./литр до 1 экв./литр; в качестве альтернативы, в диапазоне от 1×10^-5 экв./литр до 5×10^-1 экв./литр; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 5×10^-4 экв./литр до 1×10^-1 экв./литр.

[00471] В целом, давление реакционной смеси при олигомеризации или полимеризации олефинов может представлять собой любое давление, которое способствует олигомеризации или полимеризации олефинов. В одном из вариантов реализации давление реакционной смеси в процессе олигомеризации или полимеризации олефинов может представлять собой любое давление реакционной смеси, требуемое для получения целевого олефинового продукта или полимерного продукта, В некоторых вариантах реализации давление при олигомеризации или полимеризации олефинов может составлять 0 psig (0 кПа) или более; в качестве альтернативы, 50 psig (344 кПа) или более; в качестве альтернативы, 100 psig (689 кПа) или более; или, в качестве альтернативы, 150 psig (1,0 МПа) или более. В других вариантах реализации давление при олигомеризации или полимеризации олефинов может находиться в диапазоне от 0 psig (0 кПа) до 5000 psig (34,5 МПа); в качестве альтернативы, от 50 psig (344 кПа) до 4000 psig (27,6 МПа); в качестве альтернативы, от 100 psig (689 кПа) до 3000 psig (20,9 МПа); или, в качестве альтернативы, от 150 psig (1,0 МПа) до 2000 psig (13,8МПа). В некоторых вариантах реализации, где мономер является газом (например, этилен), давление при олигомеризации или полимеризации олефинов может представлять собой давление газообразного мономера. Если олигомеризация или полимеризация олефинов приводит к получению олигомера этилена или полиэтилена, то давление реакционной смеси может представлять собой давление мономера этилена. В некоторых вариантах реализации давление этилена может составлять 0 psig (0 кПа) или более; в качестве альтернативы, 50 psig (344 кПа) или более; в качестве альтернативы, 100 psig (689 кПа) или более; или, в качестве альтернативы, 150 psig (1,0 МПа) или более. В других вариантах реализации давление этилена может находиться в диапазоне от 0 psig (0 кПа) до 5000 psig (34,5 МПа); в качестве альтернативы, от 50 psig (344 кПа) до 4000 psig (27,6 МПа); в качестве альтернативы, от 100 psig (689 кПа) до 3000 psig (20,9 МПа); или, в качестве альтернативы, от 150 psig (1,0 МПа) до 2000 psig (13,8 МПа). В некоторых случаях, если этилен является мономером, то давление инертных газов может составлять часть общего давления реакционной смеси. В случаях, где давление инертных газов составляет часть общего давления реакционной смеси, указанное ранее давление этилена может представлять собой парциальное давление этилена, применяемого в реакции олигомеризации или полимеризации. В случае, где давление мономера составляет полное давление или часть давления реакционной смеси при олигомеризации или полимеризации олефинов, то давление реакционной системы может снижаться в результате расхода газообразного мономера. В этом случае дополнительно можно добавлять газообразный мономер и/или инертный газ для поддержания целевого давления при олигомеризации или полимеризации олефинов. В некоторых вариантах реализации газообразный мономер можно дополнительно добавлять в реакционную смесь при олигомеризации или полимеризации олефинов с установленной скоростью (например, в случае непрерывного проточного реактора) или с различными скоростями (например, для поддержания давления в системе периодического реактора). В других вариантах реализации допускается снижение давления при олигомеризации или полимеризации олефинов без добавления дополнительного газообразного мономера и/или инертного газа.

[00472] В некоторых вариантах реализации, где применяют водород, его можно добавлять в любом количестве для обеспечения желаемого действия. В некоторых вариантах реализации парциальное давление водорода может составлять 1 psig (6,9 кПа) или более; в качестве альтернативы, 5 psig (34 кПа) или более; в качестве альтернативы, 10 psig (69 кПа) или более; или, в качестве альтернативы, 15 psig (100 кПа) или более. В других вариантах реализации парциальное давление водорода может находиться в диапазоне от 1 psig (6,9 кПа) до 500 psig (3,5 МПа); в качестве альтернативы, от 5 psig (34 кПа) до 400 psig (2,8 МПа); в качестве альтернативы, от 10 psig (69 кПа) до 300 psig (2,1 МПа); или, в качестве альтернативы, от 15 psig (100 кПа) до 200 psig (1,4 МПа).

[00473] В одном из вариантов реализации условия получения олефинового продукта или полимерного продукта могут включать температуру проведения олигомеризации или температуру проведения полимеризации. В целом, температура проведения олигомеризации или температура проведения полимеризации может представлять собой любую температуру, которая приводит к получению целевого олефинового продукта или полимерного продукта. В одном из вариантов реализации температура проведения олигомеризации или температура проведения полимеризации могут составлять по меньшей мере 0°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 10°С; в качестве альтернативы, по меньшей мере 20°С; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 30°С. В некоторых вариантах реализации температура проведения олигомеризации или температура проведения полимеризации могут находиться в диапазоне от 0°С до 200°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10°С до 160°С; в качестве альтернативы, в диапазоне от 20°С до 140°С; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 30°С до 120°С.

[00474] В одном из вариантов реализации условия получения олефинового продукта или полимерного продукта могут включать время проведения олигомеризации или время проведения полимеризации. В целом, время проведения олигомеризации или время проведения полимеризации могут представлять собой любое время, которое приводит к получению целевого количества олефинового продукта или полимерного продукта; в качестве альтернативы, обеспечивает желаемую производительность каталитической системы; или, в качестве альтернативы, обеспечивает желаемую конверсию мономера. В некоторых вариантах реализации время проведения олигомеризации или время проведения полимеризации может находиться в диапазоне от 1 минуты до 5 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 5 минут до 2,5 часов; в качестве альтернативы, в диапазоне от 10 минут до 2 часов; или, в качестве альтернативы, в диапазоне от 15 минут до 1,5 часов. В одном из вариантов реализации олигомеризация олефинов может приводить к конверсии олефина, составляющей по меньшей мере 30 масс.% за один цикл; в качестве альтернативы, по меньшей мере 35 масс.%; в качестве альтернативы, по меньшей мере 40 масс.%; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 45 масс.%. Если олефин представляет собой этилен, то конверсия олефина представляет собой конверсию этилена.

[00475] В одном из вариантов реализации процесс олигомеризации олефинов приводит к получению олефинового продукта, содержащего тример олефина, тетрамер олефина или их смеси. В некоторых вариантах реализации, если олефин представляет собой этилен, то олигомеризация олефина представляет собой процесс олигомеризации этилена. В некоторых вариантах реализации олигомеризация олефина приводит к получению альфа-олефинового продукта, содержащего по меньшей мере четыре атома углерода. В одном из вариантов реализации процесс олигомеризации этилена приводит к получению олефинового продукта, содержащего тример этилена (например, гексен или, в качестве альтернативы, 1-гексен) и тетрамер этилена (например, октен или, в качестве альтернативы, 1-октен) или их комбинации; в качестве альтернативы, гексен; в качестве альтернативы, октен; в качестве альтернативы, гексен и октен. В других вариантах реализации олигомеризация этилена приводит к получению олефинового продукта, содержащего 1-гексен, 1-октен или их комбинацию; в качестве альтернативы, 1-гексен; в качестве альтернативы, 1-октен; или, в качестве альтернативы, 1-гексен и 1-октен. В одном из вариантов реализации, если олефин представляет собой этилен, и процесс приводит к получению альфа-олефина (например, 1-гексена, 1-октена или их комбинации), то процесс олигомеризации олефинов может представлять собой способ получения альфа-олефинов.

[00476] В одном из вариантов реализации процесс олигомеризации этилена может приводить к получению олефинового продукта, содержащего жидкий продукт, содержащий по меньшей мере 60 масс.% С₆ и C₈ олефинов. В некоторых вариантах реализации олефиновый продукт содержит жидкий продукт, содержащий по меньшей мере 70 масс.% С₆ и C₈ олефинов; в качестве альтернативы, по меньшей мере 75 масс.% С₆ и C₈ олефинов; в качестве альтернативы, по меньшей мере 80 масс.% С₆ и C₈ олефинов; в качестве альтернативы, по меньшей мере 85 масс.% С₆ и C₈ олефинов; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 90 масс.% С₆ и C₈ олефинов. В других вариантах реализации процесс олигомеризации этилена может приводить к получению олефинового продукта, содержащего жидкий продукт, содержащий от 60 до 99,9 масс.% С₆ и C₈ олефинов; в качестве альтернативы, от 70 до 99,8 масс.% С₆ и C₈ олефинов; в качестве альтернативы, от 75 до 99,7 масс.% С₆ и С₈ олефинов; или, в качестве альтернативы, от 80 до 99,6 масс.% С₆ и C₈ олефинов. В рамках настоящего описания жидкий продукт относится к олефиновому олигомерному продукту, содержащему от 4 до 18 атомов углерода.

[00477] В одном из вариантов реализации процесс олигомеризации олефинов может приводить к получению олефинового продукта, содержащего по меньшей мере 60 масс.% С₆ олефинов. В некоторых вариантах реализации олефиновый продукт может содержать жидкий продукт, содержащий по меньшей мере 70 масс.% С₆ олефинов; в качестве альтернативы, по меньшей мере 75 масс.% С₆ олефинов; в качестве альтернативы, по меньшей мере 80 масс.% С₆ олефинов; в качестве альтернативы, по меньшей мере 85 масс.% С₆ олефинов; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 90 масс.% С₆ олефинов. В других вариантах реализации процесс олигомеризации этилена может приводить к получению олефинового продукта, содержащего жидкий продукт, содержащий от 60 до 99,9 масс.% С₆ олефинов; в качестве альтернативы, от 70 до 99,8 масс.% С₆ олефинов; в качестве альтернативы, от 75 до 99,7 масс.% С₆ олефинов; в качестве альтернативы, от 80 до 99,6 масс.% С₆ олефинов; или, в качестве альтернативы, от 85 до 99,6 масс.% С₆ олефинов.

[00478] В одном из вариантов реализации С₆ олефиновый продукт, полученный в результате процесса олигомеризации этилена, может содержать по меньшей мере 85 масс.% 1-гексена. В некоторых вариантах реализации С₆ олефиновый продукт, полученный в результате процесса олигомеризации этилена, может содержать по меньшей мере 87,5 масс.% 1-гексена; в качестве альтернативы, по меньшей мере 90 масс.% 1-гексена; в качестве альтернативы, по меньшей мере 92,5 масс.% 1 -гексена; в качестве альтернативы, по меньшей мере 95 процентов по массе 1-гексена; в качестве альтернативы, по меньшей мере 97 процентов по массе 1-гексена; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 98 процентов по массе 1-гексена. В других вариантах реализации С₆ олефиновый продукт, полученный в результате процесса олигомеризации этилена, может содержать от 85 до 99,9 масс.% 1-гексена; в качестве альтернативы, от 87,5 до 99,9 масс.% 1-гексена; в качестве альтернативы, от 90 до 99,9 масс.% 1-гексена; в качестве альтернативы, от 92,5 до 99,9 масс.% 1 -гексена; в качестве альтернативы, от 95 до 99,9 масс.% 1-гексена; в качестве альтернативы, от 97 до 99,9 масс.% 1-гексена; или, в качестве альтернативы, от 98 до 99,9 масс.% 1-гексена.

[00479] В одном из вариантов реализации C₈ олефиновый продукт, полученный в результате процесса олигомеризации этилена, может содержать по меньшей мере 85 масс.% 1-октена. В некоторых вариантах реализации C₈ олефиновый продукт, полученный в результате процесса олигомеризации этилена, может содержать по меньшей мере 87,5 масс.% 1-октена; в качестве альтернативы, по меньшей мере 90 масс.% 1-октена; в качестве альтернативы, по меньшей мере 92,5 масс.% 1-октена; в качестве альтернативы, по меньшей мере 95 процентов по массе 1-октена; в качестве альтернативы, по меньшей мере 97 процентов по массе 1-октена; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 98 процентов по масс 1-октена. В других вариантах реализации C₈ олефиновый продукт, полученный в результате процесса олигомеризации этилена, может содержать от 85 до 99,9 масс.% 1-октена; в качестве альтернативы, от 87,5 до 99,9 масс.% 1-октена; в качестве альтернативы, от 90 до 99,9 масс.% 1-октена; в качестве альтернативы, от 92,5 до 99,9 масс.% 1-октена; в качестве альтернативы, от 95 до 99,9 масс.% 1-октена; в качестве альтернативы, от 97 до 99,9 масс.% 1-октена; или, в качестве альтернативы, от 98 до 99,9 масс.% 1-октена.

[00480] Было обнаружено, что согласно некоторым аспектам и/или вариантам реализации состаривание каталитической системы перед приведением каталитической системы в контакт с олефином, который подвергают олигомеризации и/или полимеризации, может улучшать аспекты процесса олигомеризации и/или полимеризации олефинов. Во первых, было обнаружено, что состаривание каталитической системы может увеличивать производительность каталитической системы. Во-вторых, при олигомеризации олефинов было обнаружено, что состаривание каталитической системы может снижать количество полимера, получаемого в процессе олигомеризации олефинов. Согласно некоторым аспектам и/или вариантам реализации олигомеризации олефинов состаривание каталитической системы может повышать производительность каталитической системы; в качестве альтернативы, может снижать количество полимера, получаемого в результате олигомеризации олефинов; или, в качестве альтернативы, может повышать производительность каталитической системы и снижать количество полимера, получаемого в результате олигомеризации олефинов.

[00481] Эффекты от состаривания каталитической системы можно использовать для обеспечения положительного благоприятного влияния на процессы олигомеризации и/или полимеризации олефинов. Например, увеличение активности и/или производительности каталитической системы может обеспечивать повышенное получение олефинового олигомерного продукта на единицу каталитической системы, помимо прочих благоприятных эффектов. В дополнение, снижение количества полимера, получаемого в результате олигомеризации олефинов, вызванное состариванием каталитической системы, может снижать количество полимера, который налипает на стенки реактора олигомеризации или устройства охлаждения. Снижение количества полимера, получаемого в результате процесса олигомеризации олефинов, может снижать необходимость остановки реактора для удаления полимера, который может вызывать загрязнения.

[00482] Согласно любому аспекту или варианту реализации, где N²-фocфинилaмидинoвoe соединение, соль металла и металлалкил подвергают взаимодействию перед приведением в контакт с олефином, смесь, содержащую N²-фосфиниламидиновое соединение, соль металла и металлалкил, можно состаривать в течение некоторого времени перед приведением смеси, содержащей N^2--фосфиниламидиновое соединение, соль металла и металлалкил, в контакт со смесью, содержащей олефин. В некоторых вариантах реализации смесь, содержащая N²-фосфиниламидиновое соединение, соль металла и металлалкил, может дополнительно содержать растворитель.

[00483] Согласно любому аспекту или варианту реализации, где комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и металлалкил подвергают взаимодействию перед приведением в контакт с олефином, смесь, содержащую комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и металлалкил, можно состаривать в течение некоторого времени перед приведением смеси, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и металлалкил, в контакт со смесью, содержащей олефин. В некоторых вариантах реализации смесь, содержащая комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла и металлалкил, может дополнительно содержать растворитель.

[00484] В неограничивающем варианте реализации процесс олигомеризации олефинов может включать: а) получение каталитической системы; b) состаривание каталитической системы в течение некоторого времени; с) приведение состаренной каталитической системы в контакт с олефином; и d) получение олефинового олигомерного продукта. В некоторых неограничивающих вариантах реализации процесс олигомеризации олефинов может включать: а) получение каталитической системы; b) состаривание каталитической системы в течение некоторого времени; с) приведение состаренной каталитической системы в контакт с олефином и водородом; и d) получение олефинового олигомерного продукта. Каталитическая система, олефин и другие признаки продукта олигомеризации олефинов и олефинового полимерного продукта независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания процесса олигомеризации олефинов. В некоторых вариантах реализации каталитическую систему можно получать в первом растворителе. В одном из вариантов реализации олефин, состаренную каталитическую систему и, возможно, водород, можно подвергать взаимодействию во втором растворителе. В целом, растворитель, в котором можно получать каталитическую систему, и растворитель, в котором олефин и состаренную каталитическую систему можно подвергать взаимодействию, могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, могут быть различными. Каталитическая система, признаки состаривания каталитической системы, признаки олефинового олигомера и признаки эффектов от состаривания каталитической системы, помимо прочих признаков, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания процесса олигомеризации олефинов. В некоторых вариантах реализации первый и второй растворитель могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, первый и второй растворитель могут быть различными.

[00485] В неограничивающем варианте реализации процесс олигомеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, и металлалкила; b) состаривание смеси, содержащей каталитическую систему; с) приведение состаренной смеси, содержащей каталитическую систему, в контакт с олефином; и d) получение олефинового олигомерного продукта. В другом неограничивающем варианте реализации процесс олигомеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей N²-фосфиниламидиновое соединение, соль металла и металлалкил; b) состаривание смеси, содержащей каталитическую систему; с) приведение состаренной смеси, содержащей каталитическую систему, в контакт с олефином; и d) получение олефинового олигомерного продукта. В некоторых вариантах реализации смесь, содержащая каталитическую систему, может дополнительно содержать растворитель (например, первый растворитель). В некоторых вариантах реализации смесь, содержащую каталитическую систему, и олефин можно подвергать взаимодействию в растворителе (например, во втором растворителе). В другом неограничивающем варианте реализации процесс олигомеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей (или состоящей по существу из) комплекс N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, металлалкила и первого растворителя; b) состаривание смеси, содержащей каталитическую систему; с) приведение состаренной смеси, содержащей каталитическую систему, в контакт с олефином и вторым растворителем; и d) получение олефинового олигомерного продукта. В дополнительном неограничивающем варианте реализации процесс олигомеризации олефинов может включать: а) получение смеси каталитической системы, содержащей (или состоящей по существу из) N²-фocфинилaмидинoвoe соединение, соль металла, металлалкила и первого растворителя; b) состаривание смеси, содержащей каталитическую систему; с) приведение состаренной смеси, содержащей каталитическую систему, в контакт с олефином и вторым растворителем; и d) получение олефинового олигомерного продукта.

[00486] В некоторых вариантах реализации стадия приведения в контакт состаренной смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином (и, возможно, растворителем, например, со вторым растворителем) может представлять собой стадию приведения в контакт состаренной смеси, содержащей каталитическую систему, с олефином и водородом. N²-фосфиниламидиновое соединение, соль металла, комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла, металлалкил, олефин, растворители, признаки состаривания каталитической системы, признаки олефинового олигомера и признаки эффектов от состаривания каталитической системы, помимо прочих признаков, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания олигомеризации олефинов. В некоторых вариантах реализации первый и второй растворитель могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, первый и второй растворитель могут быть различными. В некоторых вариантах реализации металлалкил может содержать алюмоксан. Соотношения N -фосфиниламидинового соединения и соли металла и соотношения металла в металлалкиле и металла в соли металла или металла в комплексе N²- фосфиниламидинового соединения и соли металла, помимо прочих признаков, независимо описаны в настоящей заявке, и их можно использовать без ограничений для дополнительного описания процесса олигомеризации или полимеризации олефинов.

[00487] В одном из вариантов реализации каталитическую систему можно состаривать до 14 дней; в качестве альтернативы, до 10 дней; в качестве альтернативы, до 8 дней; в качестве альтернативы, до 6 дней; в качестве альтернативы, до 4 дней; в качестве альтернативы, до 3 дней; в качестве альтернативы, до 48 часов; в качестве альтернативы, до 36 часов; в качестве альтернативы, до 24 часов; в качестве альтернативы, до 18 часов; в качестве альтернативы, до 10 часов; в качестве альтернативы, до 8 часов; в качестве альтернативы, до 6 часов; в качестве альтернативы, до 4 часов; или, в качестве альтернативы, до 3 часов. В одном из вариантов реализации каталитическую систему можно состаривать в течение по меньшей мере 15 минут; в качестве альтернативы, по меньшей мере 20 минут; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере 30 минут. В одном из вариантов реализации каталитическую систему можно состаривать в течение времени в диапазоне от любого минимального времени состаривания каталитической системы, описанного в настоящей заявке, до любого максимального времени состаривания каталитической системы, описанного в настоящей заявке. В некоторых неограничивающих вариантах реализации каталитическую систему можно состаривать в течение от 15 минут до 14 дней; в качестве альтернативы, от 15 минут до 10 дней; в качестве альтернативы, от 15 минут до 8 дней; в качестве альтернативы, от 15 минут до 6 дней; в качестве альтернативы, от 20 минут до 4 дней; в качестве альтернативы, от 20 минут до 3 дней; в качестве альтернативы, от 30 минут до 48 часов; в качестве альтернативы, от 30 минут до 36 часов; в качестве альтернативы, от 30 минут до 24 часов; в качестве альтернативы, от 30 минут до 18 часов; в качестве альтернативы, от 30 минут до 10 часов; в качестве альтернативы, от 30 минут до 8 часов; в качестве альтернативы, от 30 минут до 6 часов; в качестве альтернативы, от 30 минут до 4 часов; или, в качестве альтернативы, от 30 минут до 3 часов.

[00488] В одном из вариантов реализации любую каталитическую систему, описанную в настоящей заявке, можно состаривать при температуре окружающей среды (15°С-35°С без внешнего источника тепла). В других вариантах реализации любую каталитическую систему, описанную в настоящей заявке, можно состаривать при температуре от 25°С до 100°С; в качестве альтернативы, от 30°С до 80°С; или, в качестве альтернативы, от 35°С до 60°С. В некоторых вариантах реализации любую каталитическую систему, описанную в настоящей заявке, можно состаривать в инертной атмосфере. В целом, можно предположить, что температура, при которой состаривают каталитическую систему, может влиять на время, требуемое для достижения увеличения активности каталитической системы и/или снижения получения полимера в результате применения каталитической системы. Согласно любому аспекту или варианту реализации каталитическую систему можно состаривать с применением комбинации любого времени состаривания каталитической системы, описанного в настоящей заявке, и любой температуры состаривания каталитической системы, описанной в настоящей заявке.

[00489] Каталитическую активность любой каталитической системы для олигомеризации или полимеризации олефинов, описанной в настоящей заявке, содержащей любой комплекс N²-фocфинилaмидинoвoгo соединения и соли металла или содержащей любое N²-фосфиниламидиновое соединение, описанное в настоящей заявке, и любую соль металла, описанную в настоящей заявке, можно определять в граммах продукта, получаемого на грамм металла в соли металла комплекса N²-фосфиниламидинового соединения и соли металла, и измерять через 30 минут контакта всей каталитической системы с олефином. В одном из вариантов реализации любая состаренная каталитическая система (в течение любого времени состаривания, описанного в настоящей заявке, и/или при любой температуре состаривания, описанной в настоящей заявке), описанная в настоящей заявке, может увеличивать активность каталитической системы для олигомеризации или полимеризации олефинов по меньшей мере на 10%; в качестве альтернативы, по меньшей мере на 20%; в качестве альтернативы, по меньшей мере на 30%; в качестве альтернативы, по меньшей мере на 40%; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере на 50%. В некоторых вариантах реализации любая состаренная каталитическая система (в течение любого времени состаривания, описанного в настоящей заявке, и/или при любой температуре состаривания, описанной в настоящей заявке), описанная в настоящей заявке, может увеличивать активность каталитической системы для олигомеризации или полимеризации олефинов на 10-1000%; в качестве альтернативы, на 20-800%; в качестве альтернативы, на 30-600%; в качестве альтернативы, на 40-500%; или, в качестве альтернативы, на 50-400%. В целом, увеличение активности каталитической системы для олигомеризации или полимеризации олефинов в результате состаривания каталитической системы определяют путем сравнения активности состаренной каталитической системы и активности каталитической системы, которую состаривали менее 12 минут.

[00490] В одном из вариантов реализации любая состаренная каталитическая система (в течение любого времени состаривания, описанного в настоящей заявке, и/или при любой температуре состаривания, описанной в настоящей заявке), описанная в настоящей заявке, может представлять собой каталитическую систему, которая может приводить к снижению процентного содержания получаемого полимера, описанного в настоящей заявке. В некоторых вариантах реализации состаривание любой каталитической системы, описанной в настоящей заявке (в течение любого времени состаривания, описанного в настоящей заявке, и/или при любой температуре состаривания, описанной в настоящей заявке), может снижать количество получаемого в процессе олигомеризации олефинов полимера по меньшей мере на 5%; в качестве альтернативы, на 7,5%; в качестве альтернативы, на 10%; в качестве альтернативы, на 12,5%; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере на 15%. В некоторых вариантах реализации состаривание любой каталитической системы, описанной в настоящей заявке (в течение любого времени состаривания, описанного в настоящей заявке, и/или при любой температуре состаривания, описанной в настоящей заявке), может снижать количество получаемого в результате олигомеризации олефинов полимера по меньшей мере на 20%; в качестве альтернативы, по меньшей мере на 25%; в качестве альтернативы, по меньшей мере на 30%; или, в качестве альтернативы, по меньшей мере на 35%. В целом, снижение получения полимера в результате применения каталитической системы, вызванное состариванием, можно определять путем сравнения получения полимера в результате применения состаренной каталитической системы и получения полимера в результате применения каталитической системы, которую состаривали менее 12 минут.

[00491] В одном из вариантов реализации состаривание любой каталитической системы для олигомеризации олефинов, описанной в настоящей заявке, может приводить к комбинации любого увеличения активности, описанного в настоящей заявке, и снижения количества получаемого полимера, описанного в настоящей заявке,

[00492] В одном из вариантов реализации можно получать калибровочную кривую для изображения зависимости активности каталитической системы и/или получения полимера в результате применения любой состаренной каталитической системы, описанной в настоящей заявке, от одной или более переменной состаривания каталитической системы (например, времени, температуры или времени и температуры). В некоторых вариантах реализации калибровочная кривая может графически изображать функцию зависимости от переменной(ых) состаривания каталитической системы (например, времени, температуры или времени и температуры); или, в качестве альтернативы, калибровочная кривая может изображать прогностическое уравнение для переменной(ых) состаривания каталитической системы (например, времени, температуры или времени и температуры). Графическое изображение и/или прогностическое уравнение, связывающие активность каталитической системы и/или получение полимера с состариванием катализатора, можно использовать для регулирования одного или более параметра пользователя и/или процесса за счет интерполяции или экстраполяции графического изображения или прогностического уравнения. Предполагается, что согласно некоторым аспектам степень, до которой каталитическая система увеличивает активность, и/или степень, до которой снижается получение полимера в результате состаривания каталитической системы, могут выходить за рамки описанных в настоящей заявке диапазонов и могут превышать значения, ожидаемые с учетом описанных в настоящей заявке значений, в зависимости от условий, при которых состаривают каталитическую систему. Например, каталитическую систему можно состаривать в течение времени, которое превышает время, представленное в настоящей заявке, и/или при температуре, которая превышает температуру, представленную в настоящей заявке. Влияние состаривания каталитической системы в указанных условиях можно подвергать упомянутому в настоящем описании анализу для получения прогностической информации, которая поможет определить условия, при которых состаривание каталитической системы увеличивает активность каталитической системы и/или снижает получение полимера в результате олигомеризации олефинов до некоторых желательных для пользователя и/или процесса диапазонов значений. Предполагается, что с учетом благоприятных эффектов, представленных в настоящем описании, и при помощи стандартных экспериментов специалисты в данной области могут модифицировать методологию, описанную в настоящей заявке, для изменения активности описанной каталитической системы и/или снижения количества полимера, получаемого в результате олигомеризации олефинов, до желаемого значения или диапазона. Указанные модификации включены в рамки настоящего изобретения.

[00493] Также было обнаружено, если металлалкил представляет собой алюмоксан (также называемый алюминоксан), то состаривание алюмоксана может улучшать аспекты олигомеризации олефинов. Например, было обнаружено, что состаривание алюмоксана перед приведением в контакт с другими компонентами каталитической системы, может снижать количество полимера, получаемого в результате олигомеризации олефинов. В некоторых вариантах реализации любой способ получения каталитической системы, описанный в настоящей заявке, и/или любой процесс олигомеризации олефинов, описанный в настоящей заявке, может включать стадию (или стадии) состаривания алюмоксана.

[00494] В одном из вариантов реализации алюмоксан можно состаривать при температуре окружающей среды (15°С-35°С без внешнего источника тепла) в течение по меньшей мере 2 месяцев; по меньшей мере 4 месяцев; по меньшей мере 6 месяцев; или по меньшей мере 8 месяцев. В некоторых вариантах реализации алюмоксан можно состаривать при температуре окружающей среды (15°С-35°С без внешнего источника тепла) в течение от 2 месяцев до 4 лет; от 4 месяцев до 3 лет; от 6 месяцев до 2,5 лет; или от 8 месяцев до 2 лет.В некоторых вариантах реализации алюмоксан можно состаривать в инертной атмосфере.

[00495] Состаривание алюмоксана можно проводить при повышенной температуре. Было обнаружено, что состаривание алюмоксана при повышенной температуре может снижать время, требуемое для достижения благоприятного действия, вызванного состариванием алюмоксана, применяемого в каталитической системе для олигомеризации олефинов. В одном из вариантов реализации алюмоксан можно состаривать при температуре от 30°С до 100°С; от 35°С до 90°С; от 40°С до 80°С; или от 45°С до 70°С. В одном из вариантов реализации алюмоксан можно состаривать при любой повышенной температуре, описанной в настоящей заявке, в течение по меньшей мере 12 часов; по меньшей мере 18 часов; по меньшей мере 24 часов; или по меньшей мере 36 часов. В одном из вариантов реализации алюмоксан можно состаривать при любой повышенной температуре, описанной в настоящей заявке, в течение до 1 года; до 9 месяцев; до 6 месяцев; или до 3 месяцев. В некоторых вариантах реализации алюмоксан можно состаривать в инертной атмосфере. В одном из вариантов реализации алюмоксан можно состаривать в течение времени в диапазоне от любого минимального времени состаривания алюмоксана, описанного в настоящей заявке, до любого максимального времени состаривания алюмоксана, описанного в настоящей заявке. В некоторых вариантах реализации алюмоксан можно состаривать при любой повышенной температуре, описанной в настоящей заявке, и в течение любого времени состаривания, описанного в настоящей заявке.

[00496] В одном из вариантов реализации любое состаривание алюмоксана, описанное в настоящей заявке, может приводить к любому снижению процентного содержания полимера, получаемого в результате олигомеризации олефинов, описанной в настоящей заявке. В некоторых вариантах реализации любое состаривание алюмоксана, описанное в настоящей заявке, может снижать количество полимера, получаемого в процессе олигомеризации олефинов, по меньшей мере на 20%; по меньшей мере на 40%; по меньшей мере на 60%; по меньшей мере на 70%; по меньшей мере на 75%; по меньшей мере на 80%; или по меньшей мере на 85%.

[00497] В одном из вариантов реализации можно получать калибровочную кривую, изображающую зависимость получения полимера в результате применения любой каталитической системы, описанной в настоящей заявке, содержащей состаренный алюмоксан, от одной или более переменной состаривания алюмоксана (например, времени, температуры или времени и температуры). В некоторых вариантах реализации калибровочная кривая может графически изображать функцию зависимости от переменной(ых) состаривания алюмоксана (например, времени, температуры или времени и температуры); или, в качестве альтернативы, калибровочная кривая может изображать прогностическое уравнение для переменной(ых) состаривания алюмоксана (например, времени, температуры или времени и температуры). Графическое изображение и/или прогностическое уравнение, связывающие получение полимера с состариванием алюмоксана, можно использовать для регулирования одного или более параметра пользователя и/или процесса за счет интерполяции или экстраполяции графического изображения или прогностического уравнения. Предполагается, что согласно некоторым аспектам степень, до которой снижается получение полимера в результате состаривания алюмоксана, может выходить за рамки описанных в настоящей заявке диапазонов и может превышать значения, ожидаемые с учетом описанных в настоящей заявке значений, в зависимости от условий, при которых состаривают алюмоксан. Например, каталитическую систему можно подвергать старению в течение времени, которое превышает время, представленное в настоящей заявке, и/или при температуре, которая превышает температуру, представленную в настоящей заявке. Влияние состаривания алюмоксана в указанных условиях можно подвергать упомянутому в настоящем описании анализу для получения прогностической информации, которая поможет определить условия, при которых состаривание алюмоксана снижает получение полимера в результате применения каталитической системы для олигомеризации олефинов. Предполагается, что с учетом благоприятных эффектов, представленных в настоящем описании, и при помощи стандартных экспериментов специалисты в данной области могут модифицировать методологию, описанную в настоящей заявке, для снижения количества полимера, получаемого в результате олигомеризации олефинов. Указанные модификации включены в рамки настоящего изобретения.

[00498] В рамках настоящего изобретения амины могут использоваться для получения в конечном итоге N²-фocфинилaмидинoвыx соединений и/или N²-фocфинилaмидинoвыx комплексов с солями металлов, используемых согласно различным аспектам настоящего изобретения. Согласно различным вариантам реализации изобретения, амины, которые могут использоваться, имеют Структуру А1-А5; в качестве альтернативы, А1; в качестве альтернативы, А2; в качестве альтернативы, A3; в качестве альтернативы, А4; или, в качестве альтернативы, А5.

R¹, R³, D¹, L¹, L³, Q¹ и q в аминах, имеющих Структуры А1-А5, независимо описаны как признаки N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как амины, имеющие Структуры А1-А4, используются для получения в конечном итоге вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих Структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, определения R¹, R³, D¹, L¹, L³, Q¹ и q для N²-фocфинилaмидинoвыx соединений также могут использоваться без ограничения для описания аминов, имеющих Структуры А1-А5.

[00499] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой метиламин, этиламин, пропиламин, бутиламин, пентиламин, гексиламин, гептиламин, октиламин, нониламин, дециламин, ундециламин, додециламин, тридециламин, тетрадециламин, пентадециламин, гексадециламин, гептадециламин, октадециламин или нонадециламин; или, в качестве альтернативы, метиламин, этиламин, пропиламин, бутиламин, пентиламин, гексиламин, гептиламин, октиламин, нониламин или дециламин. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой метиламин, этиламин, н-пропиламин, изо-пропиламин, бутиламин, изо-бутиламин, втор-бутиламин, трет-бутиламин, н-пентиламин, изо-пентиламин, втор-пентиламин или неопентиламин; в качестве альтернативы, метиламин, этиламин, изо-пропиламин, трет-бутиламин или неопентиламин; в качестве альтернативы, метиламин; в качестве альтернативы, этиламин; в качестве альтернативы, н-пропиламин; в качестве альтернативы, изо-пропиламин; в качестве альтернативы, wpew-бутиламин; или, в качестве альтернативы, неопентиламин.

[00500] Согласно другим аспектам, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой циклобутиламин, замещенный циклобутиламин, циклопентиламин, замещенный циклопентиламин, циклогексиламин, замещенный циклогексиламин, циклогептиламин, замещенный циклогептиламин, циклооктиламин или замещенный циклооктиламин. Согласно одному из вариантов реализации изобретения амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой циклопентиламин, замещенный циклопентиламин, циклогексиламин или замещенный циклогексиламин. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой циклобутиламин или замещенный циклобутиламин; в качестве альтернативы, циклопентиламин или замещенный циклопентиламин; в качестве альтернативы, циклогексиламин или замещенный циклогексиламин; в качестве альтернативы, циклогептиламин или замещенный циклогептиламин; или, в качестве альтернативы, циклооктиламин или замещенный циклооктиламин. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой циклопентиламин; в качестве альтернативы, замещенный циклопентиламин; циклогексиламин; или, в качестве альтернативы, замещенный циклогексиламин. Заместители и примеры заместителей циклоалкильных групп R¹ и R³ описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных циклоалкиламинов, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего Структуру А1 или Структуру А5, согласно аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00501] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий Структуру А1, может иметь Структуру А6. Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий Структуру А5, может иметь Структуру А7,

Заместители R^11с, R^12с, R^13с, R^14с и R^15с, примеры заместителей и n для группы R¹, имеющей Структуру G1, описаны в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения для описания амина, имеющего Структуру А6, который может использоваться согласно различным аспектам и вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. Заместители R^31c, R^32c, R^33c, R^34c и R^35c, примеры заместителей и n для группы R³, имеющей Структуру G5, описаны в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения для описания амина, имеющего Структуру А7, который может использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00502] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой анилин, замещенный анилин, нафтиламин или замещенный нафтиламин. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, R¹ может представлять собой анилин или замещенный анилин; в качестве альтернативы, нафтиламин или замещенный нафтиламин; в качестве альтернативы, анилин или нафтиламин; или, в качестве альтернативы, замещенный анилин или замещенный нафтиламин. Заместители и примеры заместителей R' и R³ описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных анилинов и замещенных нафтиламинов, которые могут использоваться согласно аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00503] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-замещенный анилин, 3-замещенный анилин, 4-замещенный анилин, 2,4-дизамещенный анилин, 2,6-дизамещенный анилин, 3,5-дизамещенный анилин или 2,4,6-тризамещенный анилин. Согласно другим вариантам реализации изобретения, анилин, содержащий в качестве заместителя R', может представлять собой 2-замещенный анилин, 4-замещенный анилин, 2,4-дизамещенный анилин или 2,6-дизамещенный анилин; в качестве альтернативы, 3-замещенный анилин или 3,5-дизамещенный анилин; в качестве альтернативы, 2-замещенный анилин или 4-замещенный анилин; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный анилин или 2,6-дизамещенный анилин; в качестве альтернативы, 2-замещенный анилин; в качестве альтернативы, 3-замещенный анилин; в качестве альтернативы, 4-замещенный анилин; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный анилин; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный анилин; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенный анилин; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенный анилин. Заместители для фенильных групп R' и R³ в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных анилинов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00504] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 1-нафтиламин, замещенный 1-нафтиламин, 2-нафтиламин или замещенный 2-нафтиламин. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 1-нафтиламин или замещенный 1-нафтиламин; в качестве альтернативы, 2-нафтиламин или замещенный 2-нафтиламин; в качестве альтернативы, 1-нафтиламин; в качестве альтернативы, замещенный 1-нафтиламин; в качестве альтернативы, 2-нафтиламин; или, в качестве альтернативы, замещенный 2-нафтиламин. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А4 может представлять собой 2-замещенный 1-нафтиламин, 3-замещенный 1-нафтиламин, 4-замещенный 1-нафтиламин или 8-замещенный 1-нафтиламин; в качестве альтернативы, 2-замещенный 1-нафтиламин; в качестве альтернативы, 3-замещенный 1-нафтиламин; в качестве альтернативы, 4-замещенный 1-нафтиламин; или, в качестве альтернативы, 8-замещенный 1-нафтиламин. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 1-замещенный 2-нафтиламин, 3-замещенный 2-нафтиламин или 4-замещенный 2-нафтиламин или 1, 3-дизамещенный 2-нафтиламин; в качестве альтернативы, 1-замещенный 2-нафтиламин; в качестве альтернативы, 3-замещенный 2-нафтиламин; в качестве альтернативы, 4-замещенный 2-нафтиламин; в качестве альтернативы или 1, 3-дизамещенный 2-нафтиламин. Заместители для нафтильных групп R¹ и R³ в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных нафтиламинов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00505] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий Структуру А1 может иметь Структуру А8. Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий Структуру А5 может иметь Структуру А9.

Заместители R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ и примеры заместителей для группы R', имеющей Структуру G2, описаны в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения для описания амина, имеющего Структуру А8, который может использоваться согласно различным аспектам и вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. Заместители R³², R³³, R³⁴, R³⁵ и R³⁶ и примеры заместителей для группы R³, имеющей Структуру G6, описаны в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения для описания амина, имеющего Структуру А9, который может использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00506] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой аминопиридин, замещенный аминопиридин, аминофуран, замещенный аминофуран, аминотиофен или замещенный аминотиофен. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой аминопиридин или замещенный аминопиридин; в качестве альтернативы, аминофуран или замещенный аминофуран; или, в качестве альтернативы, аминотиофен или замещенный аминотиофен. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой аминопиридин, аминофуран или аминотиофен. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой аминопиридин; в качестве альтернативы, замещенный аминопиридин; в качестве альтернативы, аминофуран; в качестве альтернативы, замещенный аминофуран; в качестве альтернативы, аминотиофен; или, в качестве альтернативы, замещенный аминотиофен.

[00507] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-аминопиридин, замещенный 2-аминопиридин, 3-аминопиридин, замещенный 3-аминопиридин, 4-аминопиридин или замещенный 4-аминопиридин; в качестве альтернативы, 2-аминопиридин, 3-аминопиридин или 4-аминопиридин. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-аминопиридин или замещенный 2-аминопиридин; в качестве альтернативы, 3-аминопиридин или замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-аминопиридин или замещенную пиридин-4-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-аминопиридин; в качестве альтернативы, замещенный 2-аминопиридин; в качестве альтернативы, 3-аминопиридин; в качестве альтернативы, замещенную пиридин-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 4-аминопиридин; или, в качестве альтернативы, замещенную пиридин-4-ильную группу. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-замещенный 3-аминопиридин, 4-замещенный 3-аминопиридин, 5-замещенный 3-аминопиридин, 6-замещенный 3-аминопиридин, 2,4-дизамещенный 3-аминопиридин, 2,6-дизамещенный 3-аминопиридин или 2,4,6-тризамещенный 3-аминопиридин; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-аминопиридин, 4-замещенный 3-аминопиридин, 6-замещенный 3-аминопиридин; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-аминопиридин или 2,6-дизамещенный 3-аминопиридин; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-аминопиридин; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-аминопиридин; в качестве альтернативы, 5-замещенный 3-аминопиридин; в качестве альтернативы, 6-замещенный 3-аминопиридин; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-аминопиридин; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 3-аминопиридин; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенный 3-аминопиридин. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-замещенный 4-аминопиридин, 3-замещенный 4-аминопиридин, 5-замещенный 4-аминопиридин, 6-замещенный 4-аминопиридин, 2,6-дизамещенный 4-аминопиридин или 3,5-дизамещенный 4-аминопиридин; в качестве альтернативы, 2-замещенный 4-аминопиридин, 6-замещенный 4-аминопиридин; в качестве альтернативы, 3-замещенный 4-аминопиридин или 5-замещенный 4-аминопиридин; в качестве альтернативы, 2-замещенный 4-аминопиридин; в качестве альтернативы, 3-замещенный 4-аминопиридин; в качестве альтернативы, 5-замещенный 4-аминопиридин; в качестве альтернативы, 6-замещенный 4-аминопиридин; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 4-аминопиридин; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенный 4-аминопиридин. Заместители для пиридинильных групп R' и R³ в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных аминопиридинов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00508] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-аминофуран, замещенный 2-аминофуран, 3-аминофуран или замещенный 3-аминофуран; в качестве альтернативы, фур-2-ил или 3-аминофуран. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-аминофуран или замещенный 2-аминофуран; в качестве альтернативы, 3-аминофуран или замещенный 3- аминофуран; в качестве альтернативы, 2-аминофуран; в качестве альтернативы, замещенный 2-аминофуран; в качестве альтернативы, 3-аминофуран; или, в качестве альтернативы, замещенный 3-аминофуран. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-замещенный 3-аминофуран, 4-замещенный 3-аминофуран или 2,4-дизамещенный 3-аминофуран; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-аминофуран; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-аминофуран; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-аминофуран. Заместители для фурановых групп R¹ и R³ в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных аминофуранов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00509] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-аминотиофен, замещенный 2-аминотиофен, 3-аминотиофен или замещенный 3-аминотиофен; в качестве альтернативы, 2-аминотиофен или 3-аминотиофен. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-аминотиофен или замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-аминотиофен или замещенную тиен-3-ильную группу; в качестве альтернативы, 2-аминотиофен; в качестве альтернативы, замещенную тиен-2-ильную группу; в качестве альтернативы, 3-аминотиофен; или, в качестве альтернативы, замещенный 3-аминотиофен. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-замещенный 3-аминотиофен, 4-замещенный 3-аминотиофен или 2,4-дизамещенный 3-аминотиофен; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-амино-тиофен; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-аминотиофен; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-аминотиофен. Заместители для тиенильных групп R¹ и R³ в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных аминотиофенов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00510] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой анилин, 2-алкиланилин, 3- алкиланилин, 4-алкиланилин, 2,4-диалкиланилин, 2,6-диалкиланилин, 3,5-диалкиланилин или 2,4,6-триалкиланилин; в качестве альтернативы, 2-алкиланилин, 4-алкиланилин, 2,4-диалкиланилин, 2,6-диалкиланилин или 2,4,6-триалкиланилин; в качестве альтернативы, 2-алкиланилин или 4-алкиланилин; в качестве альтернативы, 2,4-диалкиланилин 2,6-диалкиланилин; в качестве альтернативы, 3-алкиланилин или 3,5-диалкиланилин; в качестве альтернативы, 2-алкиланилин или 2,6-диалкиланилин; в качестве альтернативы, 2-алкиланилин; в качестве альтернативы, 3-алкиланилин; в качестве альтернативы, 4-алкиланилин; в качестве альтернативы, 2,4-диалкиланилин; в качестве альтернативы, 2,6-диалкиланилин; в качестве альтернативы, 3,5-диалкиланилин; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкиланилин. Согласно другому неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 1-аминонафтилен, 2-аминонафтилен, 2-алкилнафт-1 -ильную группу, 1-алкил-2-аминонафтилен, 3-алкилнафт-2-ильную группу или 1,3-диалкил-2-аминонафтилен; в качестве альтернативы, 1-аминонафтилен или 2-алкил-1-амино-нафтилен; в качестве альтернативы, 2-аминонафтилен, 1-алкил-2-аминонафтилен, 3-алкиламин-нафтилен или 1,3-диалкил-2-аминонафтилен; в качестве альтернативы, 1-аминонафтилен; в качестве альтернативы, 2-аминонафтилен; в качестве альтернативы, 2-алкил-!-аминонафтилен; в качестве альтернативы, 1-алкил-2-аминонафтилен; в качестве альтернативы, 3-алкил-2-аминонафтилен; или, в качестве альтернативы, 1,3-диалкил-2-аминонафтилен. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой циклогексиламин, 2-алкилциклогексиламин или 2,6-диалкилциклогексиламин; в качестве альтернативы, циклопентиламин, 2-алкилциклопентиламин или 2,5-диалкилциклопентиламин; в качестве альтернативы, циклогексиламин; в качестве альтернативы, 2-алкилциклогексиламин; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилциклогексиламин; в качестве альтернативы, циклопентиламин; в качестве альтернативы, 2-алкилциклопентиламин; или, в качестве альтернативы, 2,5-диалкилциклопентиламин. Алкильные заместители независимо описаны в настоящей заявке и могут использоваться, без ограничения, также для описания алкиланилинов, диалкиланилинов, триалкиланилинов, алкиламинонафтиленов, диалкиламинонафтиленов, алкилциклогексиламинов, диалкилциклогексиламинов, алкилциклопентиламинов или диалкилциклопентиламина, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. В целом, алкильные заместители диалкил- или триалкиланилинов, аминонафтиленов, циклогексиламинов или циклопентиламинов могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, могут быть разными.

[00511] Согласно другому неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой анилин, 2-алкоксианилин, 3-алкоксианилин, 4-алкоксианилин или 3,5-диалкоксианилин; в качестве альтернативы, 2-алкоксианилин или 4-алкоксианилин; в качестве альтернативы, 3-алкоксианилин или 3,5-диалкоксианилин; в качестве альтернативы, 2-алкоксианилин; в качестве альтернативы, 3-алкоксианилин; в качестве альтернативы, 4-алкоксианилин; в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксианилин. Алкокси-заместители независимо описаны в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения также для описания алкоксианилинов или диалкоксианилинов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. В целом, алкокси-заместители диалкоксианилина могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, могут быть разными.

[00512] Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой анилин, 2-галогенанилин, 3-галогенанилин, 4-галогенанилин, 2,6-дигалогенфенильную группу или 3,5-диалкиланилин; в качестве альтернативы, 2-галогенанилин, 4-галогенанилин, или 2,6-дигалогенанилин; в качестве альтернативы, 2-галогенанилин или 4-галогенанилин; в качестве альтернативы, 3-галогенанилин или 3,5-дигалогенанилин; в качестве альтернативы, 2-галогенанилин; в качестве альтернативы, 3-галогенанилин; в качестве альтернативы, 4-галогенанилин; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенанилин; или, в качестве альтернативы, 3,5-диалкиланилин. Галогеновые заместители независимо описаны в настоящей заявке и могут использоваться, без ограничения также для описания галогенанилинов или дигалогенанилинов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. В целом, галогеновые заместители дигалогенанилина могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, могут быть разными.

[00513] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-метиланилин, 2-этиланилин, 2-н-пропиланилин, 2-изопропиланилин, 2-трет-бутиланшин, 3-метиланилин, 2,6-диметиланилин, 2,6-диэтиланилин, 2,6-ди-н-пропиланилин, 2,6-диизопропиланилин, 2,6-ди-трет-бутиланилин, 2-изопропил-6-метиланилин или 2,4,6-триметиланилин; в качестве альтернативы, 2-метиланилин, 2-этиланилин, 2-н-пропиланилин, 2-изопропиланилин или 2-трет-бутиланилин; в качестве альтернативы, 2,6-диметиланилин, 2,6-диэтиланилин, 2,6-ди-н-пропиланилин, 2,6-диизопропиланилин, 2,6-ди-трет-бутиланилин или 2-изопропил-6-метиланилин; в качестве альтернативы, 2-метиланилин; в качестве альтернативы, 2-этиланилин; в качестве альтернативы, 2-н-пропиланилин; в качестве альтернативы, 2-изопропиланилин; в качестве альтернативы, 2-трет-бутиланилин; в качестве альтернативы, 3-метиланилин; в качестве альтернативы, 2,6-диметиланилин; в качестве альтернативы, 2,6-диэтиланилин; в качестве альтернативы, 2,6-ди-м-пропиланилин; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропиланилин; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутиланилин; в качестве альтернативы, 2-изопропил-6-метиланилин; в качестве альтернативы, 3,5-диметиланилин; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметиланилин. Согласно другому неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2-метилциклогексиламин, 2-этилциклогексиламин, 2-изопропилциклогексиламин, 2-трет-бутилциклогексиламин, 2,6-диметилциклогексиламин, 2,6-диэтилциклогексиламин, 2,6-диизопропилциклогексиламин или 2,6-ди-трет-бутилциклогексиламин; в качестве альтернативы, 2-метилциклогексиламин, 2-этилциклогексиламин, 2-изопропилциклогексиламин или 2-треот-бутилциклогексиламин; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексиламин, 2,6-диэтилциклогексиламин, 2,6-диизопропилциклогексиламин или 2,6-ди-трет-бутилциклогексиламин; в качестве альтернативы, 2-метилциклогексиламин; в качестве альтернативы, 2-этилциклогексиламин; в качестве альтернативы, 2-изопропилциклогексиламин; в качестве альтернативы, 1-трет-бутилциклогексиламин; в качестве альтернативы, 2,6-диметилциклогексиламин; в качестве альтернативы, 2,6-диэтилциклогексиламин; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропилциклогексиламин; или, в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутилциклогексиламин. Согласно другому неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 2- метил-1-аминонафтилен, 2-этил-1-аминонафтиленовую группу, 2-н-пропил-1-аминонафтилен, 2-изопропил-1-аминонафтиленовую группу или 2-трет-бутил-1-аминонафтиленовую группу; в качестве альтернативы, 2-метил-1-аминонафтиленовую группу; в качестве альтернативы, 2-этил-1-аминонафтиленовую группу; в качестве альтернативы, 2-н-пропил-1-аминонафтиленовую группу; в качестве альтернативы, 2-изопропил-1-нафтиленовую группу; или, в качестве альтернативы, 2-трет-бутил-1-аминонафтиленовую группу.

[00514] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 3-метоксианилин, 3-этоксианилин, 3-изопропоксианилин, 3-трет-бугоксишилт, 4-метоксианилин, 4-этоксианилин, 4-изопропоксианилин, 4-трет-бутоксианилин, 3,5-диметоксианилин, 3,5-диэтоксианилин, 3,5-диизопропоксианилин или 3,5-ди-трет-бутоксианилин; в качестве альтернативы, 3-метоксианилин, 3-этоксианилин, 3-изопропоксианилин или 3-трет-бутоксианилин; в качестве альтернативы, 4-метоксианилин, 4-этоксианилин, 4-изопропоксианилин или 4-трет-бутоксианилин; или, в качестве альтернативы, 3,5-диметоксианилин, 3,5-диэтоксианилин, 3,5-диизопропоксианилин или 3,5-ди-трет-бутоксианилин. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1 или Структуру А5, может представлять собой 3-метоксианилин; в качестве альтернативы, 3-этоксианилин; в качестве альтернативы, 3-изопропоксианилин; в качестве альтернативы, 3-трет-бутоксианилин; в качестве альтернативы, 4-метоксианилин; в качестве альтернативы, 4-этоксианилин; в качестве альтернативы, 4-изопропоксианилин; в качестве альтернативы, 4-трет-бутоксиантин; в качестве альтернативы, 3,5-диметоксианилин; в качестве альтернативы, 3,5-диэтоксианилин; в качестве альтернативы, 3,5-диизопропоксианилин; или, в качестве альтернативы, 3,5-ди-трет-бутоксианилин.

[00515] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий Структуру А1, может представлять собой гидрокарбилгидразин или N,N-дигидрокарбилгидразин; в качестве альтернативы, гидрокарбилгидразин; или, в качестве альтернативы, N,N-дигидрокарбилгидразин. Гидрокарбильные группы для R¹, гидрокарбиламинильные группы и дигидрокарбиламинильные группы описаны в настоящей заявке и могут также использоваться без ограничения для описания N-гидрокарбилгидразинов и N,N-дигидрокарбилгидразинов, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего Структуру А1, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. Согласно некоторым неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1, может представлять собой метилгидразин, этилгидразин, изопропилгидразин, трет-бутилгидразин, неопентилгидразин, NбN-диметилгидразин, N,N-диэтилгидразин, N,N-диизопропилгидразин, N,N-ди-трет-бутилгидразин или N,N-динеопентилгидразин; в качестве альтернативы, метилгидразин, этилгидразин, изопропилгидразин, трет-бугил гидразин или неопентилгидразин; в качестве альтернативы, N,N-диметилгидразин, N,N-диэтилгидразин, N,N-диизопропилгидразин, N,N-ди-трет-бутилгидразин или N,N-динeoпeнтилгидpaзин; в качестве альтернативы, метилгидразин; в качестве альтернативы, этилгидразин; в качестве альтернативы, изопропилгидразин; в качестве альтернативы, трет-бутилгидразин; в качестве альтернативы, неопентилгидразин; в качестве альтернативы, диметилгидразин; в качестве альтернативы, N,N-диэтилгидразин; в качестве альтернативы, N,N-диизопропилгидразин; в качестве альтернативы, N,N-ди-трет-бутилгидразин; или, в качестве альтернативы, N,N-динеопентилгидразин. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1, может представлять собой циклопентилгидразин, циклогексилгидразин, N,N-дициклопентилгидразин, N,N-дициклогексилгидразин; в качестве альтернативы, циклопентилгидразин или циклогексилгидразин; в качестве альтернативы, N,N-дициклопентилгидразин или N,N-дициклогексилгидразин; в качестве альтернативы, циклопентилгидразин; в качестве альтернативы, циклогексилгидразин; в качестве альтернативы, N,N-дициклопентилгидразин; или, в качестве альтернативы, N,N-дициклогексилгидразин. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1, может представлять собой фенилгидразин, замещенный фенил фенилгидразин, N,N-дифенилгидразин или замещенный фенил N,N-дифенилгидразин; в качестве альтернативы, фенилгидразин или замещенный фенил фенилгидразин; в качестве альтернативы, N,N-дифенилгидразин или замещенный фенил N,N-дифенилгидразин; в качестве альтернативы, фенилгидразин или N,N-дифенилгидразин; в качестве альтернативы, фенилгидразин; в качестве альтернативы, замещенный фенил фенилгидразин; в качестве альтернативы, N,N- дифенилгидразин; или, в качестве альтернативы, замещенный фенил N,N-дифенилгидразин. Заместители и примеры заместителей для замещенных фениламинильных групп и дифениламинильных групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных фенил фенилгидразинов и замещенных фенил N,N-дифенилгидразинов, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего Структуру А1, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00516] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий Структуру А1, может представлять собой 1-аминилциклоамин или замещенный циклоамин 1-аминилциклоамин; в качестве альтернативы, 1-аминилциклоамин; или, в качестве альтернативы, замещенный циклоамин 1-аминилциклоамин. Циклоаминильные группы и замещенные циклоамины циклоаминильные группы описаны в настоящей заявке и могут также использоваться без ограничения для описания N,N-дигидрокарбилгидразина, который может использоваться в качестве амина, имеющего Структуры А2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. Согласно некоторым неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру А1, может представлять собой 1-аминопирролидин, замещенный пирролидин 1-аминопирролидин, 1-аминопиперидин или замещенный пиперидин 1-аминопиперидин; в качестве альтернативы, 1-аминопирролидин или замещенный пирролидин 1-аминопирролидин; в качестве альтернативы, 1-аминопиперидин или замещенный пиперидин 1-аминопиперидин; в качестве альтернативы, 1-аминопирролидин; в качестве альтернативы, замещенный пирролидин 1-аминопирролидин; в качестве альтернативы, 1-аминопиперидин; или, в качестве альтернативы, замещенный пиперидин 1-аминопиперидин. Заместители и примеры заместителей для замещенных циклоаминильных групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания циклоаминил-замещенных 1-аминоциклоаминов, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего Структуру А1, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00517] Согласно одному из аспектов изобретения, L¹ амина, имеющего структуру А2, может представлять собой любой L¹, описанный в настоящей заявке. L¹ описан в настоящей заявке как признак N²-фocфинилaмидинoвых комплексов с солями металлов, используемых согласно различным аспектам настоящего изобретения. Так как амины, имеющие структуру А2, могут использоваться для получения вариантов реализации N -фосфиниламидиновых соединений, имеющих Структуру NP2 или Структуру NP7, аспекты и варианты реализации L¹ могут также использоваться без ограничения для описания аминов, имеющих Структуры А2.

[00518] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой диаминометан, диаминоэтан, диаминопропан, диаминобутан, диаминопентан, диаминогексан, диаминогептан, диаминооктан, диаминононан, диаминодекан, диаминоундекан, диаминододекан, диаминотридекан, диаминотетрадекан, диаминопентадекан, диаминогексадекан, диамингептадекан, диаминооктадекан или диаминононадекан; или, в качестве альтернативы, диаминометан, диаминоэтан, диаминопропан, диаминобутан, диаминопентан, диаминогексан, диаминогептан, диаминооктан, диаминононан или диаминодекан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой диаминометан, диаминоэтан, диаминопропан, диаминобутан или диаминопентан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой диаминометан; в качестве альтернативы, диаминоэтан; в качестве альтернативы, диаминопропан; в качестве альтернативы, диаминобутан; в качестве альтернативы, диаминопентан; в качестве альтернативы, диаминогексан; в качестве альтернативы, диаминогептан; в качестве альтернативы, диаминооктан; в качестве альтернативы, диаминононан; в качестве альтернативы, диаминодекан; в качестве альтернативы, диаминоундекан; в качестве альтернативы, диаминододекан; в качестве альтернативы, диаминотридекан; в качестве альтернативы, диаминотетрадекан; в качестве альтернативы, диаминопентадекан; в качестве альтернативы, диаминогексадекан; в качестве альтернативы, диаминогептадекан; в качестве альтернативы, диаминооктадекан; или, в качестве альтернативы, диаминононадекан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,2-диаминоэтан, 1,3-диаминопропан, 1,4-диаминобутан, 2,3-диаминобутан, 1,5-диаминопентан, 1,3-диамино-2,2-диметилпропан, 1,6-диаминогексан или 2,3-диамино-2,3-диметилбутан; в качестве альтернативы, 1,2-диаминоэтан, 1,3-диаминопропан,1,4-диаминобутан, 1,5-диаминопентан или 1,6-диаминогексан; в качестве альтернативы, 1,2-диаминоэтан; в качестве альтернативы, 1,3-диаминопропан; в качестве альтернативы, 1,4-диаминобутан; в качестве альтернативы, 2,3-диаминобутан; в качестве альтернативы, 1,5-диаминопентан; в качестве альтернативы, 1,3-диамино-2,2-диметилпропан; в качестве альтернативы, 1,6-диаминогексан; или, в качестве альтернативы, 2,3-диамино-2,3-диметилбутан.

[00519] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий структуру А2, может иметь формулу H₂H-CR^laR^2a(CH₂)_tCR^3aR^4a-NH₂. R^1a, R^2a, R^3a, R^4a и t описаны в настоящей заявке как варианты реализации группы L¹, имеющей структуру -CR^1aR^2a(CH₂)_tCR^3aR^4a-. Определения R^1a, R^2a, R^3a, R^4a и t также могут использоваться без ограничения для описания аминов, имеющих формулу H₂H-CR^1aR^2a(CH₂)_tCR^3aR^4a-NH₂, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00520] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой диаминоциклобутан, замещенный диаминоциклобутан, диаминоциклопентан, замещенный диаминоциклопентан, диаминоциклогексан, замещенный диаминоциклогексан, диаминоциклогептан, замещенный диаминоциклогептан, диаминоциклооктан или замещенный диаминоциклооктан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой диаминоциклопентан, замещенный диаминоциклопентан, диаминоциклогексан, замещенный диаминоциклогексан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой диаминоциклобутан или замещенный диаминоциклобутан; в качестве альтернативы, диаминоциклопентан или замещенный диаминоциклопентан; в качестве альтернативы, диаминоциклогексан или замещенный диаминоциклогексан; в качестве альтернативы, диаминоциклогептан или замещенный диаминоциклогептан; или, в качестве альтернативы, диаминоциклооктан или замещенный диаминоциклооктан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой диаминоциклопентан; в качестве альтернативы, замещенный диаминоциклопентан; диаминоциклогексан; или, в качестве альтернативы, замещенный диаминоциклогексан.

[00521] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,3-диаминоциклопентан, замещенный 1,3-диаминоциклопентан, 1,3-диаминоциклогексан, замещенный 1,3-диаминоциклогексан, 1,4-диаминоциклогексан или замещенный 1,4-диаминоциклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-диаминоциклопентан, 1,3-диаминоциклогексан или 1,4-диаминоциклогексан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,3-диаминоциклопентан или замещенный 1,3-диаминоциклопентан; в качестве альтернативы, 1,3-диаминоциклогексан, замещенный 1,3-диаминоциклогексан, 1,3-диаминоциклогексан или замещенный 1,4-диаминоциклогексан; в качестве альтернативы, 1.3-диаминоциклогексан или замещенный 1,3-диаминоциклогексан; в качестве альтернативы, 1.4-диаминоциклогексан или замещенный 1,4-диаминоциклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-циклопентан; в качестве альтернативы, 1,3-диаминоциклогексан; или, в качестве альтернативы, 1,4-диаминоциклогексан.

[00522] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 2-дизамещенную 1,3-диаминоциклопентановую группу, 4,5-дизамещенную 1,3-диаминоциклопентановую группу, 2,5-дизамещенную 1,3-диаминоциклопентановую группу или 2,4,5-тризамещенную 1,3-диаминоциклопентановую группу. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 2-дизамещенную 1,3-диаминоциклопентановую группу; в качестве альтернативы, 4,5-дизамещенную 1,3-диаминоциклопентановую группу; в качестве альтернативы, 2,5-дизамещенную 1,3-диаминоциклопентановую группу; в качестве альтернативы, 2,4,5-тризамещенную 1,3-диаминоциклопентановую группу. Согласно другому неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 2,6-дизамещенную 1,4-диаминоциклогексановую группу, 2,3-дизамещенную 1,4-диаминоциклогексановую группу, 2,5-дизамещенную 1,4-диамино-циклогексановую группу или 2,3,5,6-тетразамещенную 1,4-диаминоциклогексановую группу. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 2,6-дизамещенную 1,4-диаминоциклогексановую группу или 2,5-дизамещенную 1,4-диаминоциклогексановую группу; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенную 1,4-диаминоциклогексановую группу; в качестве альтернативы, 2,3-дизамещенную 1,4-диаминоциклогексановую группу; в качестве альтернативы, 2,5- дизамещенную 1,4-диаминоциклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6-тетразамещенную 1,4-диаминоциклогексановую группу.

[00523] Заместители L¹ и примеры заместителей для циклоалкановых групп, содержащих в качестве заместителя L¹, в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных диаминоциклоалканов, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего Структуру А2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00524] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой би(аминоциклил), замещенный би(аминоциклил), бис(аминоциклил)метан, замещенный бис(аминоциклил)метан, бис(аминоциклил)этан или замещенный бис(аминоциклил)этан; или, в качестве альтернативы, бис(аминоциклил), бис(аминоциклил)метан или бис(аминоциклил)этан. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой би(аминоциклил) или замещенный би(аминоциклил); в качестве альтернативы, бис(аминоциклил)метан или замещенный бис(аминоциклил)метан; или, в качестве альтернативы, бис(аминоциклил)этан или замещенный бис(аминоциклил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой би(аминоциклил); в качестве альтернативы, замещенный би(аминоциклил); в качестве альтернативы, бис(аминоциклил)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(аминоциклил)метан; в качестве альтернативы, бис(аминоциклил)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(аминоциклил)этан. Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой би(аминоциклогексил), замещенный би(аминоциклогексил), бис(аминоциклогексил)метан, замещенный бис(аминоциклогексил)метан, бис(амино-циклогексил)этан или замещенный бис(аминоциклогексил)этан; или, в качестве альтернативы, би(аминоциклогексил), бис(аминоциклогексил)метан или бис(амино-циклогексил)этан. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой би(аминоциклогексил) или замещенный би(аминоциклогексил); в качестве альтернативы, бис(аминоциклогексил)метан или замещенный бис(аминоциклогексил)метан; или, в качестве альтернативы, бис(аминоциклогексил)этан или замещенный бис(аминоциклогексил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой би(аминоциклогексил); в качестве альтернативы, замещенный би(амино-циклогексил); в качестве альтернативы, бис(аминоциклогексил)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(аминоциклогексил)метан; в качестве альтернативы, бис(аминоциклогексил)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(аминоциклогексил)этан. Заместители L и примеры заместителей для содержащих в качестве заместителя L¹ бициклиленовых групп, бис(циклилен)метановых групп и бис(циклилен)этановых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных би(аминоциклил)ов, замещенных бис(аминоциклил)метанов и замещенных бис(аминоциклил)этанов, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего структуру А2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00525] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 4,4'-бициклогексилдиамин, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексилдиамин, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдиамин, бис(4-аминоциклогексил)метан, бис(3-замещенный 4-аминоциклогексил)метан, бис(3,5-дизамещенный 4-аминоциклогексил)метан, бис-1,2-(4-аминоциклогексил)этан, бис-1,2-(3-замещенный 4-аминоциклогексил)этан или бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-аминоциклогексил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 4,4'-бициклогексилдиамин, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексилдиамин, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдиамин; в качестве альтернативы, бис(4-аминоциклогексил)метан, бис(3-замещенный 4-аминоциклогексил)метан или бис(3,5-дизамещенный 4-аминоциклогексил)-метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(4-аминоциклогексил)этан, бис-1,2-(3-замещенный 4-аминоциклогексил)этан или бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-аминоциклогексил)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 4,4'-бициклогексилдиамин; в качестве альтернативы, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексилдиамин; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдиамин; в качестве альтернативы, бис(4-аминоциклогексил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-аминоциклогексил)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный 4-аминоциклогексил)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(4-аминоциклогексил)этан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-аминоциклогексил)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-аминоциклогексил)этан. В целом, любой бис(аминоциклогексил)этан, описанный в настоящей заявке (замещенный или незамещенный), может представлять собой бис-1,1-(аминоциклогексил)этан или бис-1,2-(аминоциклогексил)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(аминоциклогексил)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(аминоциклогексил)этан. Заместители для содержащих в качестве заместителя L¹ бициклоге кс-4,4'-иленовых групп, бис(циклогекс-4-илен)метановых групп и бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных 4,4'-бициклогексилдиаминов, замещенных бис(4-аминоциклогексил)метанов и замещенных бис-1,2-(4-амино-циклогексил)этанов, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего структуру А2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00526] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой диаминобензол или замещенный диаминобензол. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой диаминобензол; или, в качестве альтернативы, замещенный диаминобензол. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,2-диаминобензол или замещенный 1,2-диаминобензол; в качестве альтернативы, 1,2-диаминобензол; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,2-диаминобензол. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,3-диаминобензол или замещенный 1,3-диаминобензол; в качестве альтернативы, 1,3-диаминобензол; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,3-диаминобензол. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,4-диаминобензол или замещенный 1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 1,4-диаминобензол; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,4-диаминобензол. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,2-диаминобензол, 1,3-диаминобензол или 1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 1,3-диаминобензол или 1,4-диаминобензол.

Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой замещенный 1,2-диаминобензол, замещенный 1,3-диаминобензол или замещенный 1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, замещенный 1,3-диаминобензол или замещенный 1,4-диаминобензол. Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 2,6-дизамещенный 1,4-диаминобензол, 2,3-дизамещенный 1,4-диаминобензол, 2,5-дизамещенный 1,4-диаминобензол или 2,3,5,6-тетразамещенный 1,4-диаминобензол. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 2,6-дизамещенный 1,4-диаминобензол или 2,5-дизамещенный 1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,3-дизамещенный 1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,5-дизамещенный 1,4-диаминобензол; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6-тетразамещенный 1,4-диаминобензол. Заместители L и примеры заместителей для содержащих в качестве заместителя L¹ фениленовых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных диаминобензолов, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего структуру А2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00527] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой диаминонафталин или замещенный диаминонафталин. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой диаминонафталин; или, в качестве альтернативы, замещенный диаминонафталин. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,3-диаминонафталин, замещенный 1,3-диаминонафталин, 1,4-диаминонафталин, замещенный 1,4-диаминонафталин, 1,5-диаминонафталин, замещенный 1,5-диаминонафталин, 1,6-диаминонафталин, замещенный 1,6-диаминонафталин, 1,7-диаминонафталин, замещенный 1,7-диаминонафталин, 1,8-диаминонафталин или замещенный 1,8-диаминонафталин. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,3-диаминонафталин или замещенный 1,3-диаминонафталин; в качестве альтернативы, 1,4-диаминонафталин или замещенный 1,4-диаминонафталин; в качестве альтернативы, 1,5-диаминонафталин или замещенный 1,5-диаминонафталин; в качестве альтернативы, 1,6-диаминонафталин или замещенный 1,6-диаминонафталин; в качестве альтернативы, 1,7-диаминонафталин или замещенный 1,7-диаминонафталин; или, в качестве альтернативы, 1,8-диаминонафталин или замещенный 1,8-диаминонафталин. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,3-диаминонафталин; в качестве альтернативы, замещенный 1,3-диаминонафталин; в качестве альтернативы, 1,4-диаминонафталин; в качестве альтернативы, замещенный 1,4-диаминонафталин; в качестве альтернативы, 1,5-диаминонафталин; в качестве альтернативы, замещенный 1,5-диаминонафталин; в качестве альтернативы, 1,6-диаминонафталин; в качестве альтернативы, замещенный 1,6-диаминонафталин; в качестве альтернативы, 1,7-диаминонафталин; в качестве альтернативы, замещенный 1,7-диаминонафталин; в качестве альтернативы, 1,8-диаминонафталин; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,8-диаминонафталин. Заместители L¹ и примеры заместителей для содержащих в качестве заместителя L¹ нафтиленовых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных диаминонафталинов, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего структуру А2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00528] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бианилин, замещенный бианилин, бис(аминофенил)метановую группу, замещенную бис(аминофенил)метановую группу, бис(аминофенил)этановую группу или замещенную бис(аминофенил)этановую группу; или, в качестве альтернативы, бианилин, бис(аминофенил)метановую группу или бис(аминофенил)этановую группу. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бианилин или замещенную бианилин; в качестве альтернативы, бис(аминофенил)-метановую группу или замещенную бис(аминофенил)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(аминофенил)этановую группу или замещенную бис(аминофенил)этановую группу. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бианилин; в качестве альтернативы, замещенную бианилин; в качестве альтернативы, бис(аминофенил)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(аминофенил)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(аминофенил)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(аминофенил)этановую группу.

[00529] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 2,2'-бианилин, замещенный 2,2'-бианилин, 3,3'-бианилин, замещенный 3,3'-бианилин, 4,4'-бианилин или замещенный 4,4'-бианилин; или, в качестве альтернативы, 3,3'-бианилин, замещенный 3,3'-бианилин, 4,4'-бианилин или замещенный 4,4'-бианилин. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 2,2'-бианилин или замещенный 2,2'-бианилин; в качестве альтернативы, 3,3'-бианилин или замещенный 3,3'-бианилин; или, в качестве альтернативы, 4,4'-бианилин или замещенный 4,4'-бианилин. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 2,2'-бианилин; в качестве альтернативы, замещенный 2,2'-бианилин; в качестве альтернативы, 3,3'-бианилин; в качестве альтернативы, замещенный 3,3'-бианилин; в качестве альтернативы, 4,4'-бианилин; или, в качестве альтернативы, замещенный 4,4'-бианилин.

[00530] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(2-аминофенил)метан, замещенный бис(2-аминофенил)метан, бис(3-аминофенил)метан, замещенный бис(3-аминофенил)метан, бис(4-аминофенил)метан или замещенный бис(4-аминофенил)метан; или, в качестве альтернативы, бис(3-аминофенил)метан, замещенный бис(3-аминофенил)метан, бис(4-аминофенил)метан или замещенный бис(4-аминофенил)метан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(2-аминофенил)метан или замещенный бис(2-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-аминофенил)метан или замещенный бис(3-аминофенил)метан; или, в качестве альтернативы, бис(4-аминофенил)метан или замещенный бис(4-аминофенил)метан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(2-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(2-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(3-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис(4-аминофенил)метан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(4-аминофенил)метан.

[00531] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(2-аминофенил)этан, замещенный бис(2- аминофенил)этан, бис(3-аминофенил)этан или замещенный бис(3-аминофенил)этан, бис(4-аминофенил)этан или замещенный бис(4-аминофенил)этан; или, в качестве альтернативы, бис(3-аминофенил)этан, замещенный бис(3-аминофенил)этан, бис(4-аминофенил)этан или замещенный бис(4-аминофенил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(2-амино-фенил)этан или замещенный бис(2-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, бис(3-амино-фенил)этан или замещенный бис(3-аминофенил)этан; или, в качестве альтернативы, бис(4-аминофенил)этан или замещенный бис(4-аминофенил)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(2-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, замещенный бис(2-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, бис(3-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, замещенный бис(3-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, бис(4-аминофенил)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(4-аминофенил)этан. В целом, любой бис(аминофенил)этан, описанный в настоящей заявке (замещенный или незамещенный) может представлять собой бис-1,1-(аминофенил)этан или бис-1,2-(аминофенил)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(аминофенил)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(аминофенил)этан.

[00532] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-бианилин, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бианилин, бис(3-замещенный 4-аминофенил)метан, бис(3,5-дизамещенный 4-аминофенил)метан, бис-1,2-(3-замещенный 4-аминофенил)этан, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-аминофенил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-бианилин или 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бианилин; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-аминофенил)метан или бис(3,5-дизамещенный 4-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-аминофенил)этан или бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-аминофенил)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-бианилин; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бианилин; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный 4- аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-аминофенил)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-аминофенил)этан.

[00533] Заместители L¹ и примеры заместителей для содержащих общие и конкретные заместители L¹ бифениленовых групп, бис(фенилен)метановых групп и бис(фенилен)этановых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания содержащих общие и конкретные заместители бианилинов, замещенных бис(аминофенил)метанов и замещенный бис(аминофенил)этанов, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего структуру А2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00534] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой ди(аминометил)циклоалкан или замещенный ди(аминометил)циклоалкан; в качестве альтернативы, ди(аминометил)циклоалкан. Циклоалкановая группа ди(аминометил)циклоалкана может представлять собой циклобутановую группу, замещенную циклобутановую группу, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу, замещенную циклогексановую группу, циклогептановую группу, замещенную циклогептановую группу, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклобутановую группу или замещенную циклобутановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу или замещенную циклопентановую группу; в качестве альтернативы, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклогептановую группу или замещенную циклогептановую группу; или, в качестве альтернативы, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, циклоалкановая группа ди(аминометил)циклоалкана может представлять собой циклобутановую группу, циклопентановую группу, циклогексановую группу, циклогептановую группу или циклооктановую группу; или, в качестве альтернативы, циклопентановую группу или циклогексановую группу. Согласно другим вариантам реализации изобретения, циклоалкановая группа ди(аминометил)циклоалкана может представлять собой циклопентановую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентановую группу; циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексановую группу.

[00535] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,3-ди(аминометил)циклопентан, замещенный 1,3-ди(аминометил)циклопентан, 1,3-ди(аминометил)циклогексан, замещенный 1,3-ди(амино-метил)циклогексан, 1,4-ди(аминометил)циклогексан или замещенный 1,4-ди(амино-метил)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(аминометил)циклопентан, 1,3-ди(аминометил)циклогексан или 1,4-ди(аминометил)циклогексан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1.3-ди(аминометил)циклопентан или замещенный 1,3-ди(аминометил)циклопентан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(аминометил)циклогексан или замещенный 1,3-ди(аминометил)циклогексан, 1,4-ди(аминометил)циклогексан или замещенный 1,4-ди(аминометил)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(аминометил)циклогексан или замещенный 1,3-ди(аминометил)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,4-ди(амино-метил)циклогексан или замещенный 1,4-ди(аминометил)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(аминометил)циклопентан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(аминометил)циклогексан; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(аминометил)циклогексан.

[00536] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой ди(аминометил)бензол или замещенный ди(аминометил)бензол; в качестве альтернативы, ди(аминометил) бензол. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, L¹ может представлять собой 1,2-ди(аминометил)бензол, замещенный 1,2-ди(аминометил)бензол, 1,3-ди(аминометил)бензол, замещенный 1,3-ди(аминометил)бензол, 1.4-ди(аминометил)бензол или замещенный 1,4-ди(аминометил)бензол; в качестве альтернативы, 1,2-ди(аминометил)бензол, 1,3-ди(аминометил)бензол или 1,4-ди(аминометил)бензол. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,2-ди(аминометил)бензол или замещенный 1,2-ди(аминометил)бензол; в качестве альтернативы, 1,3-ди(аминометил)бензол или замещенный 1,3-ди(аминометил)бензол; в качестве альтернативы, 1,4-ди(аминометил)- бензол или замещенный 1,4-ди(аминометил)бензол; в качестве альтернативы, 1,2-ди(аминометил)бензол; в качестве альтернативы, 1,3-ди(аминометил)бензол; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(аминометил)бензол.

[00537] Заместители L¹ для содержащих общие и конкретные заместители ди(метилен)циклоалкановых групп и ди(метилен)бензоловых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания содержащих общие и конкретные заместители ди(аминометил)циклоалканов и замещенных ди(аминометил)бензолов, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего структуру А2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00538] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий структуру А2, может иметь Структуру А10, А11, А12, А13, А14, А15, А16, А17, А18, А19, А20, А21, А22 или А23. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может иметь Структуру А10, А11 или А12; в качестве альтернативы, А13, А14, А15 или А16;

в качестве альтернативы, А17, А18 или А19; или, в качестве альтернативы, А20, А21, А22 или А23. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может иметь Структуру А11 или А12; в качестве альтернативы, А13 или А14; в качестве альтернативы, А15 или А16; в качестве альтернативы, А18 или А19; в качестве альтернативы, А20 или А21; или, в качестве альтернативы, А22 или А23. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может иметь в качестве альтернативы, А10; в качестве альтернативы, А11; в качестве альтернативы, А12; в качестве альтернативы, А13; в качестве альтернативы, А14; в качестве альтернативы, А15; в качестве альтернативы, А 16; в качестве альтернативы, А17; в качестве альтернативы, А18; в качестве альтернативы, А19; в качестве альтернативы, А20; в качестве альтернативы, А21; в качестве альтернативы, А22; или, в качестве альтернативы, А23.

Таблица 2 - Диамины, которые могут использоваться в качестве амина, имеющего

Структуру А2.

[00539] Аспекты и варианты реализации R^1L-R^11L, R^21L-R^31L, R^21L'-R^31L', R^41L-R^51L, R^41L'-R^51L', R^62L-R^66L, R^72L-R^76L, R^72L'-R^76L', R^82L-R^86L, R^82L'-R^86L' и L^a описаны в настоящей заявке для связывающей группы, имеющей Структуры 1L-14L. Указанные аспекты и варианты реализации могут использоваться без ограничения для описания аминов, имеющих структуры А9-А22, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00540] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,4-диаминобензол, 2,6-диметил-1,4-диаминобензол, 2,6-диэтил-1,4-диаминобензол, 2,6-диизопропил 1,4-диаминобензол, 2,6-ди-трет-бутил-1,4-диаминобензол, 2,5-диметил-1,4-диаминобензол, 2,5-диэтил-1,4-диаминобензол, 2,5-диизопропил-1,4-диаминобензол, 2,5-ди-трет-бутил-1,4-диаминобензол или 2,3,5,6-тетраметил-1,4-диаминобензол. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,4-диаминобензол, 2,6-диметил-1,4-диаминобензол, 2,6-диэтил-1,4-диаминобензол, 2,6-диизопропил-1,4-диаминобензол или 2,5-ди-трет-бутил-1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,5-диметил-1,4-диаминобензол, 2,5-диэтил-1,4-диаминобензол, 2,5-диизопропил-1,4-диаминобензол или 2,5-ди-трет-бутил-1,4-диаминобензол. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,6-диметил-1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,6-диэтил-1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропил-1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,6-w-трет-бутил-1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,5-диметил-1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,5-диэтил-1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,5-диизопропил-1,4-диаминобензол; в качестве альтернативы, 2,5-ди-трет-бутил-1,4-диаминобензол; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6-тетраметил-1,4-диаминобензол.

[00541] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-бианилин, 3,3'-диэтил-4,4'-бианилин, 3,3'-диизопропил-4,4'-бианилин, 3,3'-ди-отреот-бутил-4,4'-бианилин, 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-бианилин, 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-бианилин, 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-бианилин или 3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-бианилин. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-бианилин, 3,3'-диэтил-4,4'-бианилин, 3,3'-диизопропил-4,4'-бианилин или 3,3'-ди-трет-бутил-4,4'-бианилин; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-бианилин, 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-бианилин, 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-бианилин или 3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-бианилин. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-бианилин; в качестве альтернативы, 3,3'-диэтил-4,4'-бианилин; в качестве альтернативы, 3,3'-диизопропил-4,4'-бианилин; в качестве альтернативы, 3,3'-ди-трет-бутил-4,4'-бианилин; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-бианилин; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-бианилин; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-бианилин; или, в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-бианилин.

[00542] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(3-метил-4-аминофенил)метан, бис(3-этил-4-аминофенил)метан, бис(3-изопропил-4-аминофенил)метан, бис(3-трет-бутт-4-аминофенил)метан бис(3,5-диметил-4-аминофенил)метан, бис(3,5-диэтил-4-аминофенил)метан, бис(3,5-диизопропил-4-аминофенил)метан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-аминофенил)метан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(3-метил-4-аминофенил)метан, бис(3-этил-4-аминофенил)метан, бис(3-изопропил-4-аминофенил)метан, бис(3-трет-бутил-4-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-аминофенил)метан, бис(3,5-диэтил-4-аминофенил)метан, бис(3,5-диизопропил-4-аминофенил)метан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-аминофенил)метан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(3-метил-4-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-этил-4-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-изопропил-4-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутил-4-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтил-4-аминофенил)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропил-4-аминофенил)метан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-д,и-трет-бутил-4-аминофенил)метан.

[00543] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(3-метил-4-аминофенил)этан, бис(3-этил-4-аминофенил)этан, бис(3-изопропил-4-аминофенил)этан, бис(3-трет-бутил-4-аминофенил)этан бис(3,5-диметил-4-аминофенил)этан, бис(3,5-диэтил-4-аминофенил)этан, бис(3,5-диизопропил-4-аминофенил)этан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-аминофенил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(3-метил-4-аминофенил)этан, бис(3-этил-4-аминофенил)этан, бис(3-изопропил-4-аминофенил)этан, бис(3-трет-бутил-4-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-аминофенил)этан, бис(3,5-диэтил-4-аминофенил)этан, бис(3,5-диизопропил 1-4-аминофенил)этан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-аминофенил)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может представлять собой бис(3-метил-4-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, бис(3-этил-4-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, бис(3-изопропил-4-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутил-4-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтил-4-аминофенил)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропил-4-аминофенил)этан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-аминофенил)этан. В целом, указанные замещенные бис(аминофенил)этаны могут представлять собой бис-1,1-(аминофенил)этан или бис-1,2-(аминофенил)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(аминофенил)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(аминофенил)этан.

[00544] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий структуру А2, может иметь структуру, в которой один или более атомов углерода, присоединенных к атому азота группы -NH₂, может представлять собой третичный атом углерода или четвертичный атом углерода; в качестве альтернативы, третичный атом углерода; или, в качестве альтернативы, четвертичный атом углерода. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, амин, имеющий структуру А2, может иметь структуру, в которой каждый атом углерода, присоединенный к атому азота группы -NH₂, может представлять собой третичный атом углерода или четвертичный атом углерода; в качестве альтернативы, третичный атом углерода; или, в качестве альтернативы, четвертичный атом углерода.

[00545] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, где атом азота аминогруппы присоединен к атому кольца (например, аминоциклоалкан, ароматический амин, аминоарен, диаминоциклоалкан, диаминоарен, би(аминоциклил), бис(аминоциклоалкил)метан, бис(аминоциклоалкил)этан, би(аминоанилин), бис(аминофенил)метан, бис(аминофенил)этан или амин, имеющий Структуру А10-А23, и другие), амин может содержать по меньшей мере один заместитель, расположенный на атоме углерода, прилежащем к атому углерода кольца, присоединенному к атому азота аминогруппы; или, в качестве альтернативы, амин может содержать по меньшей мере один заместитель на каждом атоме углерода, прилежащем к атому углерода кольца, присоединенному к атому азота аминогруппы. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, когда атом азота аминогруппы присоединен к атому кольца (например, аминоциклоалкан, ароматический амин, аминоарен, диаминоциклоалкан, диаминоарен, би(аминоциклил), бис(аминоциклоалкил)метан, бис(аминоциклоалкил)этан, би(аминоанилин), бис(аминофенил)метан, бис(аминофенил)этан или амин, имеющий Структуру А10-А23, и другие), амин может содержать один заместитель, расположенный на атоме углерода, прилежащем к атому углерода кольца, присоединенныму к атому азота аминогруппы. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, когда атом азота аминогруппы присоединен к атому кольца (например, аминоциклоалкан, ароматический амин, аминоарен, диаминоциклоалкан, диаминоарен, би(аминоциклил), бис(аминоциклоалкил)метан, бис(аминоциклоалкил)этан, би(аминоанилин), бис(аминофенил)метан, бис(аминофенил)этан или амин, имеющий Структуру А10-А23, и другие), амин может содержать только один заместитель, расположенный на атоме углерода, прилежащем к атому углерода кольца, присоединенныму к атому азота аминогруппы; или, в качестве альтернативы, амин может содержать только один заместитель, расположенный на каждом атоме углерода, прилежащем к атому углерода кольца, присоединенному к атому азота аминогруппы. Согласно другим вариантам реализации изобретения, когда атом азота амина присоединен к атому кольца (например, аминоциклоалкан, ароматический амин, аминоарен, диаминоциклоалкан, диаминоарен, би(аминоциклил), бис(аминоциклоалкил)метан, бис(аминоциклоалкил)этан, би(аминоанилин), бис(аминофенил)метан, бис(аминофенил)этан или амин, имеющий Структуру А10-А23, и другие), амин может содержать только один заместитель, расположенный на атоме углерода, прилежащем к атому углерода кольца, присоединенного к атому азота аминогруппы.

[00546] Согласно одному из аспектов изобретения, амин, имеющий Структуру A3, может представлять собой 1-(2-аминоэтил)пирролидин, 1-(2-аминоэтил)морфолин, 1-(2-аминоэтил)пиперидин, 2-(2-аминоэтил)пиперидин, 2-(2-аминоэтил)пирролидин, N,N-диметилэтилендиамин, N,N-диэтилэтилендиамин, N,N-дифенилэтилендиамин, 2-амино-тиазол, 2-(аминометил)пиридин, 2-(2-аминоэтил)пиридин, 2-(дифенилфосфино)этиламин, 3-(дифенилфосфино)пропиламин, 2-(2-аминоэтил)фуран, 2-(аминометил)фуран, 2-(2-аминоэтил)тиофен, 2-(аминометил)тиофен, 2-аминоэтил-(фенил)сульфид, 2-феноксиэтиламин, 2-метоксиэтиламин, 2-этоксиэтиламин или 2-изопропоксиэтиламин. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру A3, может представлять собой N,N-диметилэтилендиамин, N,N-диэтилэтилендиамин, N,N-дифенилэтилендиамин, 1-(2-аминоэтил)морфолин, 2-аминотиазол, 2-(аминометил)пиридин, 2-(2-аминоэтил)пиридин, 2-(дифенилфосфино)этиламин, 3-(дифенилфосфино)пропиламин, 2-аминоэтил-(фенил)сульфид, 2-феноксиэтиламин, 2-метоксиэтиламин, 2-этоксиэтиламин или 2- изопропоксиэтиламин. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру A3, может представлять собой N,N-диметилэтилендиамин или N,N-диэтилэтилендиамин; в качестве альтернативы, N,N-дифенилэтилендиамин, 2-(дифенил-фосфино)этиламин, 3-(дифенилфосфино)пропиламин; в качестве альтернативы, 2-(аминометил)пиридин, 2-(2-аминоэтил)пиридин; или, в качестве альтернативы, 2-феноксиэтиламин, 2-метоксиэтиламин, 2-этоксиэтиламин или 2-изопропоксиэтиламин. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру A3, может представлять собой N,N-диметилэтилендиамин; в качестве альтернативы, N,N-диэтилэтилендиамин; в качестве альтернативы, N,В-дифенилэтилендиамин; в качестве альтернативы, 2-(дифенилфосфино)этиламин; в качестве альтернативы, 3-(дифенилфосфино)-пропиламин; в качестве альтернативы, 2-аминотиазол; в качестве альтернативы, 2-(аминометил)пиридин; в качестве альтернативы, 2-(2-аминоэтил)пиридин; или, в качестве альтернативы, 2-аминоэтил-(фенил)сульфид.

[00547] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, амин, имеющий Структуру A3, может представлять собой 2-аминоэтил(4-метилфенил)сульфид, 2- аминоэтил(4-этилфенил)сульфид, 2-аминоэтил(4-изопропилфенил)сульфид, 2-аминоэтил(4-трет-бутилфенил)сульфид. Согласно некоторым неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру A3, может представлять собой 2-аминоэтил(4-хлорфенил)сульфид; в качестве альтернативы, 2-аминоэтил(4-метилфенил)сульфид; в качестве альтернативы, 2-аминоэтил(4-этилфенил)сульфид; в качестве альтернативы, 2-аминоэтил(4-изопропилфенил)сульфид; или, в качестве альтернативы, 2-аминоэтил(4-трет-бутилфенил)сульфид. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру A3, может представлять собой 2-аминоэтил-(2,6-диметилфенил)сульфид; или, в качестве альтернативы, 2-аминоэтил(3,5-диметилфенил)сульфид. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру A3, может представлять собой 2-аминоэтил(4-метоксифенил)сульфид, 2-аминоэтил(4-этоксифенил)сульфид, 2-аминоэтил(4-изопропоксифенил)сульфид или 2-аминоэтил(4-трет-бутоксифенил)сульфид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру A3, может представлять собой 2-аминоэтил(4-метоксифенил)сульфид; в качестве альтернативы, 2-аминоэтил(4-этоксифенил)сульфид; в качестве альтернативы, 2-аминоэтил(4-изопропоксифенил)сульфид; или, в качестве альтернативы, 2-аминоэтил(4-трет-бутоксифенил)сульфид.

[00548] Согласно одному из аспектов изобретения, D¹ амина, имеющего Структуру А4, может представлять собой любой D¹, описанный в настоящей заявке. D¹ описан в настоящей заявке как признак N²-фосфиниламидиновых комплексов с солями металлов, используемых согласно различным аспектам настоящего изобретения. Так как амины, имеющие структуру A3, могут использоваться для получения вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуру NP4, аспекты и варианты реализации D¹ могут также использоваться без ограничений для описания аминов, имеющих Структуры А4.

[00549] В рамках настоящего изобретения нитрилы могут использоваться для получения в конечном итоге N²-фocфинилaмидинoвыx соединений и/или N²-фосфиниламидиновых комплексов с солями металлов, используемых согласно различным аспектам настоящего изобретения. Согласно различным вариантам реализации изобретения, нитрилы, которые могут использоваться, могут иметь Структуру N1, N2 или N3; в качестве альтернативы, N1; в качестве альтернативы, N2; или, в качестве альтернативы, N3.

Соединения, имеющие Структуры NP1-NP5, описаны в настоящей заявке. Так как нитрилы N1-N3 используются для получения в конечном итоге вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих Структуры NP1- NP5, R, L, D и г в Структурах нитрилов N1-N3 независимо описаны как признаки N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как нитрил, имеющий Структуры N1-N3, используется для получения в конечном итоге вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, определения R², L², D² и г для N²-фосфиниламидиновых соединений могут также использоваться без ограничения для описания Структур аминов N1-N3.

[00550] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой ацетонитрил, пропаннитрил, бутаннитрил, пентаннитрил, гексаннитрил, гептаннитрил, октаннитрил, нонаннитрил, деканнитрил, ундеканнитрил, додеканнитрил, тридеканнитрил, тетрадеканнитрил, пентадеканнитрил, гексадеканнитрил, гептадекан, октадеканнитрил, нонадеканнитрил или эйкозан нитрил; или, в качестве альтернативы, ацетонитрил, пропаннитрил, бутаннитрил, пентаннитрил, гексаннитрил, гептаннитрил, октаннитрил, нонаннитрил, деканнитрил или ундеканнитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой ацетонитрил, пропаннитрил, н-бутаннитрил, 2-метилпропаннитрил, н-пентаннитрил, 3-метилбутаннитрил, 2-метилбутаннитрил, 2,2-диметилпропаннитрил, н-гексаннитрил, 3-метилбутаннитрил или 3,3-диметилбутаннитрил; в качестве альтернативы, ацетонитрил, пропаннитрил, 2-метилпропаннитрил, 2,2-диметилпропаннитрил или 3,3-диметилбутаннитрил; в качестве альтернативы, ацетонитрил; в качестве альтернативы, пропаннитрил; в качестве альтернативы, н-бутаннитрил; в качестве альтернативы, н-пентаннитрил; в качестве альтернативы, 2-метилпропаннитрил; в качестве альтернативы, 2,2-диметилпропаннитрил; или, в качестве альтернативы, 3,3-диметилбутаннитрил.

[00551] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой циклобутилкарбонитрил, замещенный циклобутилкарбонитрил, циклопентилкарбонитрил, замещенный циклопентилкарбонитрил, циклогексилкарбонитрил, замещенный циклогексилкарбонитрил, циклогептилкарбонитрил, замещенный циклогептил-карбонитрил, циклооктилкарбонитрил или замещенный циклооктилкарбонитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил может представлять собой циклопентилкарбонитрил, замещенный циклопентилкарбонитрил, циклогексилкарбонитрил, замещенный циклогексилкарбонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил может представлять собой циклобутилкарбонитрил или замещенный циклобутилкарбонитрил; в качестве альтернативы, циклопентилкарбонитрил или замещенный циклопентилкарбонитрил; в качестве альтернативы, циклогексилкарбонитрил или замещенный циклогексилкарбонитрил; в качестве альтернативы, циклогептилкарбонитрил или замещенный циклогептилкарбонитрил; или, в качестве альтернативы, циклооктилкарбонитрил или замещенный циклооктилкарбонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил может представлять собой циклопентилкарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный циклопентилкарбонитрил; циклогексилкарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный циклогексилкарбонитрил. Заместители и примеры заместителей для циклоалкильных групп R² описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных циклоалкилкарбонитрилов, которые могут использоваться согласно аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00552] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может иметь Структуру N4. Заместители R²¹⁰, R²²⁰, R²³⁰, R²⁴⁰ и R²⁵⁰, примеры заместителей и n для группы R², имеющей Структуру N4, описаны

в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения для описания нитрила, имеющего Структуру N4, который модет использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00553] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой бензонитрил или замещенный бензонитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой бензонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный бензонитрил. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, замещенный бензонитрил может представлять собой 2-замещенный бензонитрил, 3-замещенный бензонитрил, 4-замещенный бензонитрил, 2,4-дизамещенный бензонитрил, 2,6-дизамещенный бензонитрил, 3,5-дизамещенный бензонитрил или 2,4,6-тризамещенный бензонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, замещенный бензонитрил может представлять собой 2-замещенный бензонитрил, 4-замещенный бензонитрил, 2,4-дизамещенный бензонитрил или 2,6-дизамещенный бензонитрил; в качестве альтернативы, 3-замещенный бензонитрил или 3,5-дизамещенный бензонитрил; в качестве альтернативы, 2-замещенный бензонитрил или 4-замещенный бензонитрил; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный бензонитрил или 2,6-дизамещенный бензонитрил; в качестве альтернативы, 2-замещенный бензонитрил; в качестве альтернативы, 3-замещенный бензонитрил; в качестве альтернативы, 4-замещенный бензонитрил; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный бензонитрил; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный бензонитрил; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенный бензонитрил; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенный бензонитрил. Заместители для фенильных групп R² в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных бензонитрилов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00554] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может иметь Структуру N5. Заместители R²², R²³, R²⁴, R²⁵ и R²⁶ и примеры заместителей для группы R², имеющей Структуру G4, описаны

в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения для описания нитрила, имеющего Структуру N5, который может использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00555] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой фенилацетонитрил, замещенный фенилацетонитрил, 2-фенилпропаннитрил, замещенный 2-фенилпропаннитрил, 3-фенилпропаннитрил или замещенный 3-фенилпропаннитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой фенилацетонитрил или замещенный фенилацетонитрил; в качестве альтернативы, 2-фенилпропаннитрил или замещенный 2-фенилпропаннитрил; в качестве альтернативы, 3-фенилпропаннитрил или замещенный 3-фенилпропаннитрил; или, в качестве альтернативы, фенилацетонитрил, 2-фенилпропаннитрил или 3-фенилпропаннитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой фенилацетонитрил; в качестве альтернативы, замещенный фенилацетонитрил; в качестве альтернативы, 2-фенилпропаннитрил; в качестве альтернативы, замещенный 2-фенилпропаннитрил; в качестве альтернативы, 3-фенилпропаннитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный 3-фенилпропаннитрил. Заместители для бензильной группы R², 1-фенилэт-1-ильных и/или 2-фенилэт-1-ильных групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных фенилацето-нитрилов, 2-фенилпропаннитрилов и/или 3-фенилпропаннитрилов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00556] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой пиридинкарбонитрил, замещенный пиридинкарбонитрил, фуранкарбонитрил, замещенный фуранкарбонитрил, тиофенкарбонитрил или замещенный тиофенкарбонитрил. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой пиридинкарбонитрил или замещенный пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, фуранкарбонитрил или замещенный фуранкарбонитрил; или, в качестве альтернативы, тиофенкарбонитрил или замещенный тиофенкарбонитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N 1, может представлять собой пиридинкарбонитрил, фуранкарбонитрил или тиофенкарбонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, фуранкарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный фуранкарбонитрил; в качестве альтернативы, тиофенкарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный тиофенкарбонитрил.

[00557] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, пиридинкарбонитрил (или замещенный пиридинкарбонитрил) может представлять собой 2-пиридинкарбонитрил, замещенный 2-пиридинкарбонитрил, 3-пиридинкарбонитрил, замещенный 3-пиридин-карбонитрил, 4-пиридинкарбонитрил или замещенный 4-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2-пиридинкарбонитрил, 3-пиридинкарбонитрил или 4-пиридинкарбонитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, пиридинкарбонитрил (или замещенный пиридинкарбонитрил) может представлять собой 2-пиридинкарбонитрил или замещенный 2-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 3-пиридинкарбонитрил или замещенный 3-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 4-пиридинкарбонитрил или замещенный 4-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный 2-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 3-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный 3-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 4-пиридинкарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный 4-пиридинкарбонитрил. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, пиридинкарбонитрил (или замещенный пиридинкарбонитрил) может представлять собой 2-замещенный 3-пиридинкарбонитрил, 4-замещенный 3-пиридинкарбонитрил, 5-замещенный 3-пиридинкарбонитрил, 6-замещенный 3-пиридинкарбонитрил, 2,4-дизамещенный 3-пиридинкарбонитрил, 2,6-дизамещенный 3-пиридинкарбонитрил или 2,4,6-тризамещенный 3-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-пиридинкарбонитрил, 4-замещенный 3-пиридинкарбонитрил, 6-замещенный 3-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-пиридинкарбонитрил или 2,6-дизамещенный 3-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 5-замещенный 3-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 6-замещенный 3-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 3-пиридинкарбонитрил; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенный 3-пиридинкарбонитрил. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, пиридинкарбонитрил (или замещенный пиридинкарбонитрил) может представлять собой 2-замещенный 4-пиридинкарбонитрил, 3-замещенный 4-пиридинкарбонитрил, 5-замещенный 4-пиридинкарбонитрил, 6-замещенный 4-пиридинкарбонитрил, 2,6-дизамещенный 4-пиридинкарбонитрил или 3,5-дизамещенный 4-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2-замещенный 4-пиридинкарбонитрил, 6-замещенный 4-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 3-замещенный 4-пиридинкарбонитрил или 5-замещенный 4-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2-замещенный 4-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 3-замещенный 4-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 5-замещенный 4-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 6-замещенный 4-пиридинкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 4-пиридинкарбонитрил; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенный 4-пиридинкарбонитрил. Заместители для пиридинильных групп R² в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных пиридинкарбонитрилов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00558] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, фуранкарбонитрил (или замещенный фуранкарбонитрил) может представлять собой 2-фуранкарбонитрил, замещенный 2-фуранкарбонитрил, 3-фуранкарбонитрил или замещенный 3-фуран-карбонитрил; в качестве альтернативы, 2-фуранкарбонитрил или 3-фуранкарбонитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, фуранкарбонитрил (или замещенный фуранкарбонитрил) может представлять собой 2-фуранкарбонитрил или замещенный 2-фуранкарбонитрил; в качестве альтернативы, 3-фуранкарбонитрил или замещенный 3-фуранкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2-фуранкарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный 2-фуранкарбонитрил; в качестве альтернативы, 3-фуранкарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный 3-фуранкарбонитрил.

Согласно одному из вариантов реализации изобретения, фуранкарбонитрил (или замещенный фуранкарбонитрил) может представлять собой 2-замещенный 3-фуранкарбонитрил, 4-замещенный 3-фуранкарбонитрил или 2,4-дизамещенный 3-фуранкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-фуранкарбонитрил; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-фуранкарбонитрил; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-фуранкарбонитрил. Заместители для фурильных групп R² в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных фуранкарбонитрилов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00559] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, тиофеннитрил (или замещенный тиофеннитрил) может представлять собой 2-тиофенкарбонитрил, замещенный 2-тиофенкарбонитрил, 3-тиофенкарбонитрил или замещенный 3-тиофенкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2-тиофенкарбонитрил или 3-тиофенкарбонитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, тиофеннитрильная (или замещенная тиофеннитрильная) группа может представлять собой 2-тиофенкарбонитрил или замещенный 2-тиофенкарбонитрил; в качестве альтернативы, 3-тиофенкарбонитрил или замещенный 3-тиофенкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2-тиофенкарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный 2-тиофенкарбонитрил; в качестве альтернативы, 3-тиофенкарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный 3-тиофенкарбонитрил. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, тиофеннитрил (или замещенный тиофеннитрил) может представлять собой 2-замещенный 3-тиофенкарбонитрил, 4-замещенный 3-тиофенкарбонитрил или 2,4-дизамещенный 3-тиофенкарбонитрил; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-тиофенкарбонитрил; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-тиофенкарбонитрил; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-тиофенкарбонитрил. Заместители для тиенильных групп R² в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенный тиофенкарбонитрилов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00560] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой бензонитрил, 2-алкилбензонитрил, 3- алкилбензонитрил, 4-алкилбензонитрил, 2,4-диалкилбензонитрил 2,6-диалкилбензонитрил, 3,5-диалкилбензонитрил или 2,4,6-триалкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-алкилбензонитрил, 4-алкилбензонитрил, 2,4-диалкилбензонитрил, 2,6-диалкилбензонитрил или 2,4,6-триалкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-алкилбензонитрил или 4-алкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилбензонитрил или 2,6-диалкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 3-алкилбензонитрил или 3,5-диалкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-алкилбензонитрил или 2,6-диалкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-алкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 3-алкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 4-алкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилбензонитрил; или, или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилбензонитрил. Согласно другому неограничивающему варианту реализации изобретния, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой бензонитрил, 2-алкоксибензонитрил, 3-алкоксибензонитрил, 4-алкоксибензонитрил, или 3,5-диалкоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 2-алкоксибензонитрил или 4-алкоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 3-алкоксибензонитрил или 3,5-диалкоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 2-алкоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 3-алкоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 4-алкоксибензонитрил;ог в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксибензонитрил. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой бензонитрил, 2-галогенбензонитрил, 3-галогенбензонитрил, 4-галогенбензонитрил, 2,6-дигалогенбензонитрил или 3,5-диалкилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-галогенбензонитрил, 4-галогенбензонитрил или 2,6-дигалогенбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-галогенбензонитрил или 4-галогенбензонитрил; в качестве альтернативы, 3-галогенбензонитрил или 3,5-дигалогенбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-галогенбензонитрил; в качестве альтернативы, 3-галогенбензонитрил; в качестве альтернативы, 4-галогенбензонитрил; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенбензонитрил; или, в качестве альтернативы, 3,5-диалкилбензонитрил.

[00561] Галогеновые заместители, алкильные заместители и алкокси-заместители независимо описаны в настоящей заявке и могут также использоваться без ограничения для описания алкилбензонитрилов, диалкилбензонитрилов, триалкилбензонитрилов, алкоксибензонитрилов, диалкоксибензонитрилов, галогенбензонитрилов или дигалогенбензонитрилов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. В целом, галогеновые заместители, алкильные заместители или алкокси-заместители диалкилбензонитрилов, триалкилбензонитрилов, диалкоксибензонитрилов или дигалогенбензонитрилов могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, галогеновые заместители, алкильные заместители или алкокси-заместители алкилбензонитрилов, диалкилбензонитрилов, триалкилбензонитрилов, диалкоксибензонитрилов или дигалогенбензонитрилов могут быть разными.

[00562] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой 2-метилбензонитрил, 2-этилбензонитрил, 2-изопропилбензонитрил, 2-трет-бутилбензонитрил, 4-метилбензонитрил, 4-этилбензо-нитрил, 4-изопропилбензонитрил или 4-трет-бутилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-метилбензонитрил, 2-этилбензонитрил, 2-изопропилбензонитрил или 2-трет-бутилбензонитрил; в качестве альтернативы, 4-метилбензонитрил, 4-этилбензонитрил, 4-изопропилбензонитрил или 4-трет-бутилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-метилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-этилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-изопропилбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилбензонитрил; в качестве альтернативы, 4-метилбензонитрил; в качестве альтернативы, 4-этилбензонитрил; в качестве альтернативы, 4-изопропилбензонитрил; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутилбензонитрил. Согласно другому неограничивающему варианту реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой 2-метоксибензонитрил, 2-этоксибензонитрил, 2-изопропоксибензонитрил, 1-трет-бутоксибензонитрил, 4-метоксибензонитрил, 4-этоксибензонитрил, 4-изопропоксибензонитрил или 4-трет-бутоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 2-метоксибензонитрил, 2-этоксибензонитрил, 2-изопропоксибензонитрил или 1-трет-бутоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 4-метоксибензонитрил, 4-этоксибензонитрил, 4-изопропоксибензонитрил или 4-трет-бутоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 2-метоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 2-этоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 2-изопропоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 1-трет-бутоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 4-метоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 4-этоксибензонитрил; в качестве альтернативы, 4-изопропоксибензонитрил; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутоксибензонитрил. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N1, может представлять собой 2-фторбензонитрил, 2-хлорбензонитрил, 3-фторбензонитрил, 3-хлорбензонитрил, 4-фторбензонитрил, 4-хлорбензонитрил, 3,5-дифторбензонитрил или 3,5-дихлорбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-фторбензонитрил или 2-хлорбензонитрил; в качестве альтернативы, 3-фторбензонитрил или 3-хлорбензонитрил; в качестве альтернативы, 4-фторбензонитрил или 4-хлорбензонитрил; в качестве альтернативы, 3,5-дифторбензонитрил или 3,5-дихлорбензонитрил; в качестве альтернативы, 3-фторбензонитрил, 3-хлорбензонитрил, 3,5-дифторбензонитрил или 3,5-дихлорбензонитрил; в качестве альтернативы, 3-фторбензонитрил или 3,5-дифторбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-фторбензонитрил; в качестве альтернативы, 2-хлорбензонитрил; в качестве альтернативы, 3-фторбензонитрил; в качестве альтернативы, 3-хлорбензонитрил; в качестве альтернативы, 4-фторбензонитрил; в качестве альтернативы, 4-хлорбензонитрил; в качестве альтернативы, 3,5-дифторбензонитрил; или, в качестве альтернативы, 3,5-дихлорбензонитрил.

[00563] Согласно одному из аспектов изобретения, L² нитрила, имеющего Структуру N2, может представлять собой любой L, описанный в настоящей заявке. L² описан в настоящей заявке как признак N²-фocфинилaмидинoвыx комплексов с солями металлов, используемых согласно различным аспектам и/или вариантам реализации настоящего изобретения. Так как нитрилы, имеющие Структуру N2, могут использоваться для получения вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуру NP2, аспекты и/или варианты реализации L² могут использоватья без ограничения также для описания нитрилов, имеющих Структуры N2.

[00564] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой оксанитрил, пропандинитрил, бутандинитрил, пентандинитрил, гександинитрил, гептандинитрил, октандинитрил, нонандинитрил, декандинитрил, ундекандинитрил, додекандинитрил, тридекандинитрил, тетрадекан-динитрил, пентадекандинитрил, гексадекандинитрил, гептадекандинитрил, октадекан-динитрил, нонадекандинитрил, эйкозандинитрил или генэйкозандинитрил; или, в качестве альтернативы, пропандинитрил, бутандинитрил, пентандинитрил, гександинитрил, гептандинитрил, октандинитрил, нонандинитрил, декандинитрил, ундекандинитрил, додекандинитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой пропандинитрил, бутандинитрил, пентандинитрил, гександинитрил или гептандинитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, амин, имеющий Структуру N2, может представлять собой оксанитрил; в качестве альтернативы, пропандинитрил; в качестве альтернативы, бутандинитрил; в качестве альтернативы, пентандинитрил; в качестве альтернативы, гександинитрил; в качестве альтернативы, гептандинитрил; в качестве альтернативы, октандинитрил; в качестве альтернативы, нонандинитрил; в качестве альтернативы, декандинитрил; в качестве альтернативы, ундекандинитрил; в качестве альтернативы, додекандинитрил; в качестве альтернативы, тридекандинитрил; в качестве альтернативы, тетрадекандинитрил; в качестве альтернативы, пентадекандинитрил; в качестве альтернативы, гексадекандинитрил; в качестве альтернативы, гептадекандинитрил; в качестве альтернативы, октадекандинитрил; в качестве альтернативы, нонадекандинитрил; в качестве альтернативы, эйкозандинитрил; или, в качестве альтернативы, генэйкозандинитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой пропандинитрил, н-бутандинитрил, 2-метилпропандинитрил, н-пентандинитрил, 2-метилбутандинитрил, н-гександинитрил, 2,3-диметилбутандинитрил, н-гептандинитрил, 2,2-диметилпентандинитрил, н-октандинитрил или 2,2,3,3-тетраметилбутандинитрил; пропандинитрил, н-бутандинитрил, н-пентандинитрил, н-гександинитрил, н-гептандинитрил или н-октандинитрил; в качестве альтернативы, пропандинитрил; в качестве альтернативы, н-бутандинитрил; в качестве альтернативы, 2-метилпропандинитрил; в качестве альтернативы, н-пентандинитрил; в качестве альтернативы, 2-метилбутандинитрил; в качестве альтернативы, н-гександинитрил; в качестве альтернативы, 2,3-диметилбутандинитрил; в качестве альтернативы, н-гептандинитрил; в качестве альтернативы, 2,2-диметилпентандинитрил; в качестве альтернативы, н-октандинитрил; или, в качестве альтернативы, 2,2,3,3-тетраметилбутандинитрил.

[00565] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может иметь формулу N≡С-СR^1aR^2a(CH₂)_tCR^3aR^4a-C≡N. R^1a, R^2a, R^3a, R^4a и t описаны в настоящей заявке как варианты реализации группы L², имеющей структуру -СR^1aR^2a(CH₂)_tСR^3aCR^4a. Определения R^1a, R^2a, R^3a, R^4a и t также могут использоваться без ограничения для описания нитрилов, имеющих формулу N≡С-СR^1aR^2a(CH₂)_tCR^3aR^4a-C≡N N, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00566] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой циклобутандикарбонитрил, замещенный циклобутандикарбонитрил, циклопентандикарбонитрил, замещенный циклопентандикарбонитрил, циклогександикарбонитрил, замещенный циклогександикарбонитрил, циклогептандикарбонитрил, замещенный циклогептандикарбонитрил, циклооктандикарбонитрил или замещенный циклооктандикарбонитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой циклопентандикарбонитрил, замещенный циклопентандикарбонитрил, циклогександикарбонитрил, замещенный циклогександикарбонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой циклобутандикарбонитрил или замещенный циклобутандикарбонитрил; в качестве альтернативы, циклопентандикарбонитрил или замещенный циклопентандикарбонитрил; в качестве альтернативы, циклогександикарбонитрил или замещенный циклогександикарбонитрил; в качестве альтернативы, циклогептандикарбонитрил или замещенный циклогептандикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, циклооктандикарбонитрил или замещенный циклооктандикарбонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой циклопентандикарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный циклопентандикарбонитрил; циклогександикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный циклогександикарбонитрил.

[00567] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,3-циклопентандикарбонитрил, замещенный 1,3-циклопентандикарбонитрил, 1,3-циклогександикарбонитрил, замещенный 1,3-циклогексан-дикарбонитрил, 1,4-циклогександикарбонитрил или замещенный 1,4-циклогексан-дикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,3-циклопентандикарбонитрил, 1,3-циклогександикарбонитрил или 1,4-циклогександикарбонитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,3-циклопентандикарбонитрил или замещенный 1,3-циклопентандикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,3-циклогександикарбонитрил, замещенный 1,3-циклогексан-дикарбонитрил, 1,4-циклогександикарбонитрил или замещенный 1,4-циклогександикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,3-циклогександикарбонитрил или замещенный 1,3-циклогександикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,4-циклогександикарбонитрил или замещенный 1,4-циклогександикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,3-циклопентандикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,3-циклогександикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, 1,4-циклогександикарбонитрил.

[00568] Заместители L² и примеры заместителей для содержащих в качестве заместителя L² циклоалкановых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных циклоалкандикарбонитрилов, которые могут использоваться в качестве нитрила, имеющего Структуру N2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00569] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой би(циклилкарбонитрил), замещенный би(циклилкарбонитрил), бис(циклилкарбонитрил)метан, замещенный бис(циклилкарбонитрил)метан, бис(циклилкарбонитрил)этан или замещенный бис(циклилкарбонитрил)этан; или, в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонитрил), бис(циклилкарбонитрил)метан или бис(циклилкарбонитрил)этан. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой би(циклилкарбонитрил) или замещенный би(циклилкарбонитрил); в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонитрил)метан или замещенный бис(циклилкарбонитрил)метан; или, в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонитрил)этан или замещенный бис(циклил-карбонитрил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой би(циклилкарбонитрил); в качестве альтернативы, замещенный би(циклилкарбонитрил); в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(циклилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонитрил)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(циклилкарбонитрил)этан. Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой би(циклогексилкарбонитрил), замещенный би(циклогексилкарбонитрил), бис(циклогексил-карбонитрил)метан, замещенный бис(циклогексилкарбонитрил)метан, бис(циклогексилкарбонитрил)этан или замещенный бис(циклогексилкарбонитрил)этан; или, в качестве альтернативы, би(циклогексилкарбонитрил), бис(циклогексилкарбонитрил)метан или бис(циклогексилкарбонитрил)этан. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой би(циклогексилкарбонитрил) или замещенный би(циклогексилкарбонитрил); в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонитрил)метан или замещенный бис(циклогексилкарбонитрил)метан; или, в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонитрил)этан или замещенный бис(циклогексилкарбонитрил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой би(циклогексилкарбонитрил); в качестве альтернативы, замещенный би(циклогексилкарбонитрил); в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(циклогексилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонитрил)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(циклогексилкарбонитрил)этан. Заместители L² и примеры заместителей для содержащих в качестве заместителя L² бициклиленовых групп, бис(циклилен)метановых групп и бис(циклилен)этановых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных би(циклилкарбонитрил)ов, замещенных бис(циклилкарбонитрил)метанов и замещенных бис(циклилкарбонитрил)этанов, которые могут использоваться в качестве нитрила, имеющего Структуру N2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00570] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 4,4'-бициклогексилдикарбонитрил, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонитрил, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонитрил, бис(4-циклогексилкарбонитрил)метан, бис(3-замещенный 4-циклогексилкарбонитрил)метан, бис(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонитрил)метан, бис-1,2-(4-циклогексилкарбонитрил)этан, бис-1,2-(3-замещенный 4- циклогексилкарбонитрил)этан, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонитрил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 4,4'-бициклогексилдикарбонитрил, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонитрил, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонитрил; в качестве альтернативы, бис(4-циклогексилкарбонитрил)метан, бис(3-замещенный 4-циклогексилкарбонитрил)метан или бис(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонитрил)-метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(4-циклогексилкарбонитрил)этан, бис-1,2-(3-замещенный 4-циклогексилкарбонитрил)этан или бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонитрил)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 4,4'-бициклогексилдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонитрил; в качестве альтернативы, бис(4-циклогексилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-циклогексилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(4-циклогексилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-циклогексилкарбонитрил)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонитрил)этан. В целом, любой бис(циклогексилкарбонитрил)этан, описанный в настоящей заявке (замещенный или незамещенный) может представлять собой бис-1,1 -(циклогексилкарбонитрил)этан или бис-1,2-(циклогексилкарбонитрил)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(циклогексилкарбонитрил)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогексилкарбонитрил)этан. Заместители для содержащего в качестве заместителя L² бициклогекс-4,4'-иленовых групп, бис(циклогекс-4-илен)метановых групп и бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных 4,4'-бициклогексилдикарбонитрилов, замещенных бис(4-циклогексилкарбонитрил)метанов и замещенных бис-1,2-(4-циклогексилкарбонитрил)этанов, которые могут использоваться в качестве нитрила, имеющего Структуру N2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00571] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бензолдикарбонитрил или замещенный бензолдикарбонитрил.

Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бензолдикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный бензолдикарбонитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,2-бензолдикарбонитрил или замещенный 1,2-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,2-бензолдикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,2-бензолдикарбонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,3-бензолдикарбонитрил или замещенный 1,3-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,3-бензолдикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,3-бензолдикарбонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,4-бензолдикарбонитрил или замещенный 1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,4-бензолдикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,4-бензолдикарбонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,2-бензолдикарбонитрил, 1,3-бензолдикарбонитрил или 1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,3-бензолдикарбонитрил или 1,4-бензолдикарбонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой замещенный 1,2-бензолдикарбонитрил, замещенный 1,3-бензолдикарбонитрил или замещенный 1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный 1.3-бензолдикарбонитрил или замещенный 1,4-бензолдикарбонитрил. Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 2,6-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонитрил, 2,3-дизамещенный 1.4-бензолдикарбонитрил, 2,5-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонитрил или 2,3,5,6-тетразамещенный 1,4-бензолдикарбонитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 2,6-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонитрил или 2,5-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,3-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,5-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6-тетразамещенный 1,4-бензолдикарбонитрил. Заместители L² и примеры заместителей для содержащих в качестве заместителя L² фениленовых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных бензолдикарбонитрилов, которые могут использоваться в качестве нитрила, имеющего Структуру N2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00572] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой нафталиндикарбонитрил или замещенный нафталиндикарбонитрил. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой нафталиндикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный нафталиндикарбонитрил. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,3-нафталиндикарбонитрил, замещенный 1,3-нафталиндикарбонитрил, 1,4-нафталиндикарбонитрил, замещенный 1,4-нафталиндикарбонитрил, 1,5-нафталиндикарбонитрил, замещенный 1,5-нафталиндикарбонитрил, 1,6-нафталиндикарбонитрил, замещенный 1,6-нафталиндикарбонитрил, 1,7-нафталиндикарбонитрил, замещенный 1,7-нафталиндикарбонитрил, 1,8-нафталин-дикарбонитрил или замещенный 1,8-нафталиндикарбонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,3-нафталиндикарбонитрил или замещенный 1,3-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,4-нафталиндикарбонитрил или замещенный 1,4-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,5-нафталиндикарбонитрил или замещенный 1,5-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,6-нафталиндикарбонитрил или замещенный 1,6-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,7-нафталиндикарбонитрил или замещенный 1,7-нафталиндикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, 1,8-нафталиндикарбонитрил или замещенный 1,8-нафталиндикарбонитрил. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,3-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный 1,3-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,4-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный 1,4-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,5-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный 1,5-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,6-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный 1,6-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,7-нафталиндикарбонитрил; в качестве альтернативы, замещенный 1,7-нафталин- дикарбонитрил; в качестве альтернативы, 1,8-нафталиндикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,8-нафталиндикарбонитрил. Заместители L и примеры заместителей для модержащих в качестве заместителя L² нафтиленовых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных нафталиндикарбонитрилов, которые могут использоваться в качестве нитрила, имеющего Структуру N2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00573] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой би(фенилкарбонитрил), замещенный би(фенилкарбонитрил), бис(фенилкарбонитрил)метановую группу, замещенную бис(фенилкарбонитрил)метановую группу, бис(фенилкарбонитрил)этановую группу или замещенную бис(фенилкарбонитрил)-этановую группу; или, в качестве альтернативы, би(фенилкарбонитрил), бис(фенилкарбонитрил)метановую группу или бис(фенилкарбонитрил)этановую группу. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой би(фенилкарбонитрил) или замещенный би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонитрил)метановую группу или замещенную бис(фенилкарбонитрил)метановук) группу; или, в качестве альтернативы, бис(фенилкарбо-нитрил)этановую группу или замещенную бис(фенилкарбонитрил)этановую группу. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, замещенный би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонитрил)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилкарбонитрил)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонитрил)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилкарбонитрил)этановую группу.

[00574] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 2,2'-би(фенилкарбонитрил), замещенный 2,2'-би(фенилкарбонитрил), 3,3'-би(фенилкарбонитрил), замещенный 3,3'-би(фенилкарбонитрил), 4,4'-би(фенилкарбонитрил) или замещенный 4,4'-би(фенилкарбонитрил); или, в качестве альтернативы, 3,3'-би(фенилкарбонитрил), замещенный 3,3'-би(фенилкарбонитрил), 4,4'-би(фенилкарбонитрил) или замещенный 4,4'-би(фенилкарбонитрил). Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 2,2'-би(фенилкарбонитрил) или замещенный 2,2'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, 3,3'-би(фенилкарбонитрил) или замещенный 3,3'-би(фенилкарбонитрил); или, в качестве альтернативы, 4,4'-би(фенилкарбонитрил) или замещенный 4,4'-би(фенилкарбонитрил). Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 2,2'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, замещенный 2,2'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, 3,3'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, замещенный 3,3'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, 4,4'-би(фенилкарбонитрил); или, в качестве альтернативы, замещенный 4,4'-би(фенилкарбонитрил).

[00575] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонитрил)метан, замещенный бис(2-фенилкарбонитрил)метан, бис(3-фенилкарбонитрил)метан, замещенный бис(3-фенилкарбонитрил)метан, бис(4-фенилкарбонитрил)метан или замещенный бис(4-фенил-карбонитрил)метан; или, в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонитрил)метан, замещенный бис(3-фенилкарбонитрил)метан, бис(4-фенилкарбонитрил)метан или замещенный бис(4-фенилкарбонитрил)метан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонитрил)метан или замещенный бис(2-фенилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонитрил)метан или замещенный бис(3-фенилкарбонитрил)метан; или, в качестве альтернативы, бис(4-фенилкарбонитрил)метан или замещенный бис(4-фенилкарбонитрил)метан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(2-фенил-карбонитрил)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(2-фенилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(3-фенилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(4-фенилкарбонитрил)метан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(4-фенилкарбонитрил)метан.

[00576] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонитрил)этан, замещенный бис(2- фенилкарбонитрил)этан, бис(3-фенилкарбонитрил)этан, замещенный бис(3-фенил-карбонитрил)этан, бис(4-фенилкарбонитрил)этан или замещенный бис(4-фенилкарбо-нитрил)этан; или, в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонитрил)этан, замещенный бис(3-фенилкарбонитрил)этан, бис(4-фенилкарбонитрил)этан или замещенный бис(4-фенилкарбонитрил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонитрил)этан или замещенный бис(2-фенилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонитрил)этан или замещенный бис(3-фенилкарбонитрил)этан; или, в качестве альтернативы, бис(4-фенилкарбонитрил)этан или замещенный бис(4-фенилкарбонитрил)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, замещенный бис(2-фенилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, замещенный бис(3-фенилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, бис(4-фенилкарбонитрил)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(4-фенилкарбонитрил)этан. В целом, любой бис(фенилкарбонитрил)этан, описанный в настоящей заявке (замещенный или незамещенный), может представлять собой бис-1,1-(фенилкарбонитрил)этановую или бис-1,2-(фенилкарбонитрил)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилкарбо-нитрил)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилкарбонитрил)этан.

[00577] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-би(фенилкарбо нитрил), 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-би(фенилкарбонитрил), бис(3-замещенный 4-фенил-карбонитрил)метан, бис(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонитрил)метан, бис-1,2-(3-замещенный 4-фенилкарбонитрил)этан или бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонитрил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-би(фенилкарбонитрил) или 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-фенилкарбонитрил)метан или бис(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-фенилкарбонитрил)этан или бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонитрил)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-фенилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-фенилкарбонитрил)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонитрил)этан.

[00578] Заместители L² и примеры заместителей для содержащих общие и конкретные заместители L² бифениленовых групп, бис(фенилен)метановых групп и бис(фенилен)этановых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания содержащих общие и конкретные заместители би(фенилкарбонитрил)ов, замещенных бис(фенилкарбонитрил)метанов и замещенных бис(фенилкарбонитрил)этанов, которые могут использоваться в качестве нитрила, имеющего Структуру N2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00579] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой ди(метилкарбонитрил)циклоалкан или замещенный ди(метилкарбонитрил)циклоалкан; в качестве альтернативы, ди(метилкарбо-нитрил)циклоалкан. Циклоалкановая группа ди(метилкарбонитрил)циклоалканов (замещенных или незамещенных) может представлять собой циклобутановую группу, замещенную циклобутановую группу, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу, замещенную циклогексановую группу, циклогептановую группу, замещенную циклогептановую группу, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклобутановую группу или замещенную циклобутановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу или замещенную циклопентановую группу; в качестве альтернативы, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклогептановую группу или замещенную циклогептановую группу; или, в качестве альтернативы, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, циклоалкановая группа ди(метилкарбо-нитрил)циклоалканов (замещенная или незамещенная) может представлять собой циклобутановую группу, циклопентановую группу, циклогексановую группу, циклогептановую группу или циклооктановую группу; или, в качестве альтернативы, циклопентановую группу или циклогексановую группу. Согласно другим вариантам реализации изобретения, циклоалкановая группа ди(метилкарбонитрил)циклоалканов (замещенная или незамещенная) может представлять собой циклопентановую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентановую группу; циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексановую группу.

[00580] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклопентан, замещенный 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклопентан, 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклогексан, замещенный 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклогексан, 1,4-ди(метилкарбонитрил)циклогексан или замещенный 1,4-ди(метилкарбонитрил)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклопентан, 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклогексан или 1,4-ди(метил-карбонитрил)циклогексан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклопентан или замещенный 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклопентан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклогексан или замещенный 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонитрил)циклогексан или замещенный 1,4-ди(метилкарбонитрил)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонитрил)-циклогексан или замещенный 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонитрил)циклогексан или замещенный 1,4-ди(метилкарбо-нитрил)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклопентан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонитрил)циклогексан; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонитрил)циклогексан.

[00581] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой ди(метилкарбонитрил)бензол или замещенный ди(метилкарбо-иитрил)бензол; в качестве альтернативы, ди(метилкарбонитрил)бензол. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,2-ди(метилкарбонитрил)бензол, замещенный 1,2-ди(метилкарбонитрил)бензол, 1,3-ди(метилкарбонитрил)бензол, замещенный 1,3-ди(метилкарбонитрил)бензол, 1,4-ди(метил-карбонитрил)бензол или замещенный 1,4-ди(метилкарбонитрил)бензол; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метилкарбонитрил)бензол, 1,3-ди(метилкарбонитрил)бензол или 1,4-ди(метилкарбонитрил)бензол. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,2-ди(метилкарбонитрил)бензол или замещенный 1,2-ди(метилкарбонитрил)бензол; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метил-карбонитрил)бензол или замещенный 1,3-ди(метилкарбонитрил)бензол; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонитрил)бензол или замещенный 1,4-ди(метилкарбо-нитрил)бензол; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метилкарбонитрил)бензол; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонитрил)бензол; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метил-карбонитрил)бензол.

[00582] Заместители L² для содержащих общие и конкретные заместители ди(метилен)циклоалкановых групп и ди(метилен)бензоловых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания содержащих общие и конкретные заместители ди(метилкарбонитрил)циклоалканов и замещенных ди(метилкарбонитрил)бензолов, которые могут использоваться в качестве нитрила, имеющего Структуру N2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00583] Согласно одному из аспектов изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может иметь Структуру N6, N7, N8, N9, N10, N11, N12, N13, N14, N15, N16, N17, N18 или N19. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может иметь Структуру N6, N7 или N8; в качестве альтернативы, Структуру N9, N10, N11 или N12; в качестве альтернативы. Структуру N13, N14 или N15; или, в качестве альтернативы, Структуру N16, N17, N18 или N19. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может иметь Структуру N7 или N8; в качестве альтернативы, Структуру N9 или N10; в качестве альтернативы, N11 или N12; в качестве альтернативы, Структуру N14 или N15; в качестве альтернативы, Структуру N16 или N17; или, в качестве альтернативы, Структуру N18 или N19. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может иметь Структуру N6; в качестве альтернативы. Структуру N7; в качестве альтернативы, Структуру N8; в качестве альтернативы, Структуру N9; в качестве альтернативы, Структуру N10; в качестве альтернативы, Структуру N11; в качестве альтернативы, Структуру N12; в качестве альтернативы, Структуру N13; в качестве альтернативы. Структуру N14; в качестве альтернативы, Структуру N15; в качестве альтернативы, Структуру N16; в качестве альтернативы, Структуру N17; в качестве альтернативы, Структуру N18 или, в качестве альтернативы, Структуру N19.

Таблица 5Динитрилы, которые могут использоваться в качестве нитрила, имеющего Структуру N2.

Таблица 5Динитрилы, которые могут использоваться в качестве нитрила, имеющего Структуру N2.

[00584] Аспекты и варианты реализации R^1L-R^11L, R^21L-R^31L, R^21L'-R^31L', R^41L-R^51L, R^14L'-R^51L', R^62L-R^66L, R^72L'-R^76L, R^72L'-R^76L', R^82L-R^86L, R^82L'-R^86L и L^a описаны настоящей заявке для L2, которые могут использоваться в N2-фосфиниламидиновых соединениях, имеющих Структуру NP3, NP8, NP13 или NP18. Указанные аспекты и варианты реализации изобретения могут использоваться без ограничений для описания нитрилов, имеющих Структуры N6-N19, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00585] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,4-бензолдикарбонитрил, 2,6-диметил-1,4-бензолдикарбонитрил, 2,6-диэтил-1,4-бензолдикарбонитрил, 2,6-диизопропил-1,4-бензолдикарбонитрил, 2,6-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонитрил, 2,5-диметил-1,4-бензолдикарбонитрил, 2,5-диэтил-1,4-бензолдикарбонитрил, 2,5-диизопропил-1,4-бензолдикарбонитрил, 2,5-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонитрил или 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензолдикарбонитрил. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,4-бензолдикарбонитрил, 2,6-диметил-1,4-бензолдикарбонитрил, 2,6-диэтил-1,4-бензолдикарбонитрил, 2,6-диизопропил-1,4-бензолдикарбонитрил или 2,6-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,5-диметил-1,4-бензолдикарбонитрил, 2,5-диэтил-1,4-бензолдикарбонитрил, 2,5-диизопропил-1,4-бензолдикарбонитрил или 2,5-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонитрил. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,6-диметил-1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,6-диэтил-1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропил-1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,б-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,5-диметил-1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,5-диэтил-1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,5-диизопропил-1,4-бензолдикарбонитрил; в качестве альтернативы, 2,5-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонитрил; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензолдикарбонитрил.

[00586] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-би(фенилкарбонитрил), 3,3'-диэтил-4,4'-би(фенилкарбонитрил), 3,3'-диизопропил-4,4'-би(фенилкарбонитрил), 3,3'-ди-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонитрил), 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-би(фенилкарбонитрил), 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-би(фенилкарбонитрил), 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-би(фенилкарбонитрил) или 3,3',5,5'-тетра-тре/м-бутил-4,4'-би(фенилкарбонитрил). Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-би(фенилкарбонитрил), 3,3'-диэтил-4,4'-би(фенилкарбонитрил), 3,3'-диизопропил-4,4'-би(фенилкарбонитрил) или 3,3'-ди-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-би(фенилкарбонитрил), 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-би(фенилкарбонитрил), 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-би(фенилкарбонитрил) или 3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонитрил). Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, 3,3'-диэтил-4,4'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, 3,3'-диизопропил-4,4'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, 3,3'-ди-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-би(фенилкарбонитрил); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-би(фенилкарбонитрил); или, в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонитрил).

[00587] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонитрил)метан, бис(3-этил-4-фенилкарбонитрил)метан, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонитрил)метан, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонитрил)метан, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонитрил)метан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонитрил)метан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонитрил)метан или бис(3,5-ди-?ире^-бутил-4-фенилкарбонитрил)метан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонитрил)метан, бис(3-этил-4-фенилкарбонитрил)метан, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонитрил)метан или бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонитрил)метан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонитрил)метан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонитрил)метан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонитрил)метан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонитрил)метан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбо-нитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-этил-4-фенилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонитрил)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонитрил)-метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонитрил)метан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонитрил)метан.

[00588] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонитрил)этан, бис(3-этил-4-фенилкарбонитрил)этан, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонитрил)этан, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонитрил)этан, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонитрил)этан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонитрил)этан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонитрил)этан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонитрил)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонитрил)этан, бис(3-этил-4-фенилкарбонитрил)этан, бис(3-изопропил-4-фенил-карбонитрил)этан или бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонитрил)этан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонитрил)этан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонитрил)этан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонитрил)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, нитрил, имеющий Структуру N2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, бис(3-этил-4-фенилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонитрил)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонитрил)этан;

в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонитрил)этан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонитрил)этан. В целом, указанные замещенные бис(фенилкарбонитрил)этаны могут представлять собой бис-1,1-(фенилкарбонитрил)этановые или бис-1,2-(фенилкарбонитрил)этановые группы; в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилкарбонитрил)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилкарбонитрил)этан.

[00589] Согласно одному из аспектов изобретения, D² нитрила, имеющего Структуру N3, может представлять собой любой D², описанный в настоящей заявке. D² описан в настоящей заявке как признак N -фосфиниламидиновых комплексов с солями металлов, имеющих Структуру NP5, NP10, NP15 или NP20, используемых согласно различным аспектам настоящего изобретения. Так как нитрилы, имеющие Структуру N3, могут использоваться для получения вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуру NP5, NP10, NP15 или NP20, указанные аспекты и варианты реализации D² могут исползоваться без ограничения также для описания нитрилов, имеющих Структуру N3.

[00590] В рамках настоящего изобретения, галогенангидриды могут использоваться для получения в конечном итоге N²-фocфинилaмидинoвыx соединений и/или N²-фосфиниламидиновых комплексов с солями металлов, используемых согласно различным аспектам настоящего изобретения. Согласно различным вариантам реализации изобретения, галогенангидриды, которые могут использоваться, могут иметь Структуру АС1, АС2 или АСЗ; в качестве альтернативы, АС1; в качестве альтернативы, АС2; или, в качестве альтернативы, АСЗ. R², L² и D² описаны как

R², L², D² и q в пределах Структур галогенангидрида А1-АЗ, независимо описанные как признаки N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20. Так как галогенангидриды, имеющие Структуры А1-АЗ, используются для получения в коченом итоге вариантов реализации N²-фосфиниламидиновых соединений, имеющих Структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, определения R, L, D и q для N -фосфиниламидиновых соединений также могут использоваться без ограничения для описания Структур галогенангидридов А1-АЗ. Кроме того, X³ был описан в способах получения N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, и указанное определение также может использоваться без ограничения для описания Структур галогенангидрида А1-А3.

[00591] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой ацетил гало генид, пропионилгалогенид, бутаноилгалогенид, пентаноилгалогенид, гексаноилгалогенид, гептаноилгалогенид, октаноилгалогенид, нонаноилгалогенид, деканоилгалогенид, ундеканоилгалогенид, додеканоилгалогенид, тридеканоилгалогенид, тетрадеканоилгалогенид, пентадеканоилгалогенид, гексадеканоилгалогенид, гептадеканоилгалогенид, октадеканоилгалогенид, нонадеканоилгалогенид или эйкозаноилгалогенид; или, в качестве альтернативы, ацетилгалогенид, пропионилгалогенид, бутаноилгалогенид, пентаноилгалогенид, гексаноилгалогенид, гептаноилгалогенид, октаноилгалогенид, нонаноилгалогенид, деканоилгалогенид или ундеканоилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой ацетилгалогенид, пропионилгалогенид, н-бутаноилгалогенид, 2-метилпропанилгалогенид, н-пентаноилгалогенид, 3-метилбутаноилгалогенид, 2-метилбутанолгалогенид, 2,2- диметилпропаноилгалогенид, н-гексаноилгалогенид, 3-метилбутаноилгалогенид, 2-метилбутаноилгалогенид или 3,3-диметилбутаноилгалогенид; в качестве альтернативы, ацетилгалогенид, пропаноилгалогенид, 2-метилпропаноилгалогенид, 2,2-диметилпропанонилгалогенид или 3,3-диметилбутаноилгалогенид; в качестве альтернативы, ацетилгалогенид; в качестве альтернативы, пропаноилгалогенид; в качестве альтернативы, н-бутаноилгалогенид; в качестве альтернативы, н-пентаноилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-метилпропанонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,2-диметил пропанонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 3,3-диметилбутаноилгалогенид.

[00592] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой ацетилхлорид, пропионилхлорид, бутаноилхлорид, пентаноилхлорид, гексаноилхлорид, гептаноилхлорид, октаноилхлорид, нонаноилхлорид, деканоилхлорид, ундеканоилхлорид, додеканоилхлорид, тридеканоилхлорид, тетрадеканоилхлорид, пентадеканоилхлорид, гексадеканоилхлорид, гептадеканоил, октадеканоилхлорид, нонадеканоилхлорид или эйкозаноилхлорид; или, в качестве альтернативы, ацетилхлорид, пропионилхлорид, бутаноилхлорид, пентаноилхлорид, гексаноилхлорид, гептаноилхлорид, октаноилхлорид, нонаноилхлорид, деканоилхлорид или ундеканоилхлорид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой ацетилхлорид, пропионилхлорид, н-бутаноилхлорид, 2-метилпропанилхлорид, н-пентаноилхлорид, 3-метилбутаноилхлорид, 2-метилбутанолхлорид, 2,2-диметилпропаноилхлорид, н-гексаноилхлорид, 3-метилбутаноилхлорид, 2-метилбутаноилхлоридную группу или 3,3-диметилбутаноилхлорид; в качестве альтернативы, ацетилхлорид, пропаноилхлорид, 2-метилпропаноилхлорид, 2,2-диметилпропанонилхлорид или 3,3-диметилбутаноилхлорид; в качестве альтернативы, ацетилхлорид; в качестве альтернативы, пропаноилхлорид; в качестве альтернативы, н-бутаноилхлорид; в качестве альтернативы, н-пентаноилхлорид; в качестве альтернативы, 2-метилпропанонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,2-диметил пропанонилхлорид; или, в качестве альтернативы, 3,3-диметилбутаноилхлорид.

[00593] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой циклобутилкарбонилгалогенид, замещенный циклобутилкарбонилгалогенид, циклопентилкарбонилгалогенид, замещенный циклопентил- карбонилгалогенид, циклогексилкарбонилгалогенид, замещенный циклогексилкарбонилгалогенид, циклогептилкарбонилгалогенид, замещенный циклогептилкарбонилгалогенид, циклооктилкарбонилгалогенид или замещенный циклооктилкарбонилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид может представлять собой циклопентилкарбонилгалогенид, замещенный циклопентилкарбонилгалогенид, циклогексилкарбонилгалогенид, замещенный циклогексилкарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид может представлять собой циклобутилкарбонилгалогенид или замещенный циклобутилкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, циклопентилкарбонилгалогенид или замещенный циклопентилкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, циклогексилкарбонилгалогенид или замещенный циклогексилкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, циклогептилкарбонилгалогенид или замещенный циклогептилкарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, циклооктилкарбонилгалогенид или замещенный циклооктилкарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид может представлять собой циклопентилкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный циклопентилкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, циклогексилкарбонилгалогенид;

или, в качестве альтернативы, замещенный циклогексилкарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой циклобутилкарбонилхлорид, замещенный циклобутилкарбонилхлорид, циклопентилкарбонилхлорид, замещенный циклопентилкарбонилхлорид, циклогексилкарбонилхлорид, замещенный циклогексилкарбонилхлорид, циклогептилкарбонилхлорид, замещенный циклогептилкарбонилхлорид, циклооктилкарбонилхлорид или замещенный циклооктилкарбонилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид может представлять собой циклопентилкарбонилхлорид, замещенный циклопентилкарбонилхлорид, циклогексилкарбонилхлорид или замещенный циклогексилкарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, хлорангидрид может представлять собой циклобутилкарбонилхлорид или замещенный циклобутилкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, циклопентилкарбонилхлорид или замещенный циклопентилкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, циклогексилкарбонилхлорид или замещенный циклогексилкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, циклогептилкарбонилхлорид или замещенный циклогептилкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, циклооктилкарбонилхлорид или замещенный циклооктилкарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, хлорангидрид может представлять собой циклопентилкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный циклопентилкарбонилхлорид; циклогексилкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный циклогексилкарбонилхлорид. Заместители и примеры заместителей для циклоалкильных групп R описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных циклоалкилкарбонилгалогенидов или циклоалкилкарбонилхлоридов, которые могут использоваться согласно аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00594] Согласно одному из аспектов изобретения, кислота, имеющая Структуру АС1, может иметь Структуру АС4. Заместители R²¹⁰, R²²⁰, R²³⁰, R²⁴⁰ и R²⁵⁰, примеры заместителей и п для группы R², имеющей Структуру G3, описаны

в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения для описания галогенангидрида, имеющего Структуру АС4, который может использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, X³ галогенангидрида, имеющего Структуру АС4, может представлять собой хлорид или бромид; в качестве альтернативы, хлорид; или, в качестве альтернативы, бромид.

[00595] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой бензоилгалогенид или замещенный бензоилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой бензоилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный бензоилгалогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, замещенный бензоилгалогенид может представлять собой 2- замещенный бензоилгалогенид, 3-замещенный бензоилгалогенид, 4-замещенный бензоилгалогенид, 2,4-дизамещенный бензоилгалогенид, 2,6-дизамещенный бензоилгалогенид, 3,5-дизамещенный бензоилгалогенид или 2,4,6-тризамещенный бензоилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, замещенный бензоилгалогенид может представлять собой 2-замещенный бензоилгалогенид, 4-замещенный бензоилгалогенид, 2,4-дизамещенный бензоилгалогенид или 2,6-дизамещенный бензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-замещенный бензоилгалогенид или 3,5-дизамещенный бензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-замещенный бензоилгалогенид или 4-замещенный бензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный бензоилгалогенид или 2,6-дизамещенный бензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-замещенный бензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-замещенный бензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-замещенный бензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный бензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный бензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенный бензоилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенный бензоилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой бензоилхлорид или замещенный бензоилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой бензоилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный бензоилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, замещенный бензоилхлорид может представлять собой 2-замещенный бензоилхлорид, 3-замещенный бензоилхлорид, 4-замещенный бензоилхлорид, 2,4-дизамещенный бензоилхлорид, 2,6-дизамещенный бензоилхлорид, 3,5-дизамещенный бензоилхлорид или 2,4,6-тризамещенный бензоилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, замещенный бензоилхлорид может представлять собой 2-замещенный бензоилхлорид, 4-замещенный бензоилхлорид, 2,4-дизамещенный бензоилхлорид или 2,6-дизамещенный бензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-замещенный бензоилхлорид или 3,5-дизамещенный бензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-замещенный бензоилхлорид или 4-замещенный бензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный бензоилхлорид или 2,6-дизамещенный бензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-замещенный бензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-замещенный бензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-замещенный бензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный бензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный бензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенный бензоилхлорид; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенный бензоилхлорид. Заместители для фенильных групп R² в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных бензоилгалогенидов или бензоилхлоридов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00596] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может иметь Структуру АС5. Заместители R²², R²³, R²⁴, R²⁵ и R²⁶ и примеры заместителей для группы R², имеющей Структуру G4, описаны

в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения для описания галогенангидрида, имеющего Структуру АС5, который может использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, X³ галогенангидрида, имеющего Структуру АС5, может представлять собой хлорид или бромид; в качестве альтернативы, хлорид; или, в качестве альтернативы, бромид.

[00597] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой пиридинкарбонилгалогенид, замещенный пиридинкарбонилгалогенид, фуранкарбонилгалогенид, замещенный фуранкарбонилгалогенид, тиофенкарбонилгалогенид или замещенный тиофенкарбонилгалогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой пиридинкарбонилгалогенид или замещенный пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, фуранкарбонилгалогенид или замещенный фуранкарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, тиофенкарбонилгалогенид или замещенный тиофенкарбонилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой пиридинкарбонилгалогенид, фуранкарбонилгалогенид или тиофенкарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, фуранкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный фуранкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, тиофенкарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный тиофенкарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой пиридинкарбонилхлорид, замещенный пиридинкарбонилхлорид, фуранкарбонилхлорид, замещенный фуранкарбонилхлорид, тиофенкарбонилхлорид или замещенный тиофенкарбонилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой пиридинкарбонилхлорид или замещенный пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, фуранкарбонилхлорид или замещенный фуранкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, тиофенкарбонилхлорид или замещенный тиофенкарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой пиридинкарбонилхлорид, фуранкарбонилхлорид или тиофенкарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, фуранкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный фуранкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, тиофенкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный тиофенкарбонилхлорид.

[00598] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, пиридинкарбонилгалогенид (или замещенный пиридинкарбонилгалогенид) может представлять собой 2-пиридинкарбонилгалогенид, замещенный 2-пиридинкарбонилгалогенид, 3-пиридинкарбонилгалогенид, замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид, 4-пиридинкарбонилгалогенид или замещенный 4-пиридин-карбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-пиридинкарбонилгалогенид, 3-пиридинкарбонилгалогенид или 4-пиридинкарбонилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, пиридинкарбонилгалогенид (или замещенный пиридинкарбонилгалогенид) может представлять собой 2-пиридинкарбонилгалогенид или замещенный 2-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-пиридинкарбонилгалогенид или замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-пиридинкарбонилгалогенид или замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный 2-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-пиридинкарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, пиридинкарбонилгалогенид (или замещенный пиридинкарбонилгалогенид) может представлять собой 2-замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид, 4-замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид, 5-замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид, 6-замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид, 2,4-дизамещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид, 2,6-дизамещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид или 2,4,6-тризамещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид, 4-замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид, 6-замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид или 2,6-дизамещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 5-замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 6-замещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенный 3-пиридинкарбонилгалогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, пиридинкарбонилгалогенид (или замещенный пиридинкарбонилгалогенид) может представлять собой 2-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид, 3-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид, 5-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид, 6-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид, 2,6-дизамещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид или 3,5- дизамещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид или 6-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид или 5-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 5-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 6-замещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенный 4-пиридинкарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, пиридинкарбонилхлорид (или замещенный пиридинкарбонилхлорид) может представлять собой 2-пиридинкарбонилхлорид, замещенный 2-пиридинкарбонилхлорид, 3-пиридинкарбонилхлорид, замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид, 4-пиридинкарбонилхлорид или замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, 2-пиридинкарбонилхлорид, 3-пиридинкарбонилхлорид или 4-пиридинкарбонилхлорид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, пиридинкарбонилхлорид (или замещенный пиридинкарбонилхлорид) может представлять собой 2-пиридинкарбонилхлорид или замещенный 2-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 3-пиридинкарбонилхлорид или замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 4-пиридинкарбонилхлорид или замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный 2-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 3-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 4-пиридинкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, пиридинкарбонилхлорид (или замещенный пиридинкарбонилхлорид) может представлять собой 2-замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид, 4-замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид, 5-замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид, 6-замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид, 2,4-дизамещенный 3-пиридинкарбонилхлорид, 2,6-дизамещенный 3-пиридинкарбонилхлорид или 2,4,6-тризамещенный 3-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид, 4-замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид или 6-замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-пиридинкарбонилхлорид или 2,6-дизамещенный 3-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 5-замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 6-замещенный 3-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 3-пиридинкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-тризамещенный 3-пиридинкарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, пиридинкарбонилхлорид (или замещенный пиридинкарбонилхлорид) может представлять собой 2-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид, 3-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид, 5-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид, 6-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид, 2,6-дизамещенный 4-пиридинкарбонилхлорид или 3,5-дизамещенный 4-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид или 6-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 3-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид или 5-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 3-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 5-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 6-замещенный 4-пиридинкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 4-пиридинкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, 3,5-дизамещенный 4-пиридинкарбонилхлорид. Заместители для пиридинильных групп R² в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных пиридинкарбонилгалогенидов или замещенных пиридинкарбонилхлоридов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00599] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, фуранкарбонилгалогенид (или замещенный фуранкарбонилгалогенид) может представлять собой 2-фуранкарбонилгалогенид, замещенный 2-фуранкарбонилгалогенид, 3-фуранкарбонилгалогенид или замещенный 3-фуранкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-фуранкарбонилгалогенид или 3-фуранкарбонилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, фуранкарбонилгалогенид (или замещенный фуранкарбонилгалогенид) может представлять собой 2-фуранкарбонилгалогенид или замещенный 2-фуранкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-фуранкарбонилгалогенид или замещенный 3-фуранкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-фуранкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный 2-фуранкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-фуранкарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный 3-фуранкарбонилгалогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, фуранкарбонилгалогенид (или замещенный фуранкарбонилгалогенид) может представлять собой 2-замещенный 3-фуранкарбонилгалогенид, 4-замещенный 3-фуранкарбонилгалогенид или 2,4-дизамещенный 3-фуранкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-фуранкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-фуранкарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-фуранкарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, фуранкарбонилхлорид (или замещенный фуранкарбонилхлорид) может представлять собой 2-фуранкарбонилхлорид, замещенный 2-фуранкарбонилхлорид, 3-фуранкарбонилхлорид или замещенный 3-фуранкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2-фуранкарбонилхлорид или

3-фуранкарбонилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, фуранкарбонилхлорид (или замещенный фуранкарбонилхлорид) может представлять собой 2-фуранкарбонилхлорид или замещенный 2-фуранкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 3-фуранкарбонилхлорид или замещенный 3-фуранкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2-фуранкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный 2-фуранкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 3-фуранкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный 3-фуранкарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, фуранкарбонилхлорид (или замещенный фуранкарбонилхлорид) может представлять собой 2-замещенный 3-фуранкарбонилхлорид, 4-замещенный 3-фуранкарбонилхлорид или 2,4-дизамещенный 3-фуранкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-фуранкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-фуранкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-фуранкарбонилхлорид. Заместители для фурильной группы R² в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных фуранкарбонилгалогенидов или замещенных фуранкарбонилхлоридов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00600] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, тиофенкарбонилгалогенид (или замещенный тиофенкарбонилгалогенид) может представлять собой 2-тиофенкарбонилгалогенид, замещенный 2-тиофенкарбонилгалогенид, 3-тиофен-карбонилгалогенид или замещенный 3-тиофенкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-тиофенкарбонилгалогенид или 3-тиофенкарбонилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, тиофенкарбонилгалогенидная (или замещенная тиофенкарбонилгалогенидная) группа может представлять собой 2-тиофенкарбонилгалогенид или замещенный 2-тиофенкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-тиофенкарбонилгалогенид или замещенный 3-тиофенкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-тиофенкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный 2-тиофенкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-тиофенкарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный 3-тиофенкарбонилгалогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, тиофенкарбонилгалогенид (или замещенный тиофенкарбонилгалогенид) может представлять собой 2-замещенный 3-тиофенкарбонилгалогенид, 4-замещенный 3-тиофенкарбонилгалогенид или 2,4-дизамещенный 3-тиофенкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-тиофенкарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-тиофенкарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-тиофенкарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, тиофенкарбонилхлорид (или замещенный тиофенкарбонилхлорид) может представлять собой 2-тиофенкарбонилхлорид, замещенный 2-тиофенкарбонилхлорид, 3-тиофенкарбонилхлорид или замещенный 3-тиофенкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2-тиофенкарбонилхлорид или 3-тиофенкарбонилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, тиофенкарбонилхлоридная (или замещенная тиофенкарбонилхлоридная) группа может представлять собой 2-тиофенкарбонилхлорид или замещенный 2-тиофенкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 3-тиофенкарбонилхлорид или замещенный 3-тиофенкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2-тиофенкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный 2-тиофенкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 3-тиофенкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный 3-тиофенкарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, тиофенкарбонилхлорид (или замещенный тиофенкарбонилхлорид) может представлять собой 2-замещенный 3-тиофенкарбонилхлорид, 4-замещенный 3-тиофенкарбонилхлорид или 2,4-дизамещенный 3-тиофенкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2-замещенный 3-тиофенкарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 4-замещенный 3-тиофенкарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, 2,4-дизамещенный 3-тиофенкарбонилхлорид. Заместители для тиенильных групп R² в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных тиофенкарбонилгалогенидов или замещенных тиофенкарбонилхлоридов, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00601] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС 1, может представлять собой бензоилгалогенид, 2-алкилбензоилгалогенид, 3-алкилбензоилгалогенид, 4-алкилбензоилгалогенид, 2,4-диалкил-бензоилгалогенид 2,6-диалкилбензоилгалогенид, 3,5-диалкилбензоилгалогенид или 2,4,6-триалкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-алкилбензоилгалогенид, 4-алкилбензоилгалогенид, 2,4-диалкилбензоилгалогенид, 2,6-диалкилбензоилгалогенид или 2,4,6-триалкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-алкилбензоилгалогенид или 4-алкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилбензоилгалогенид 2,6-диалкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-алкилбензоилгалогенид или 3,5-диалкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-алкилбензоилгалогенид или 2,6-диалкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, бензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-алкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-алкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-алкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилбензоилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилбензоилгалогенид. Согласно друшому неограничивающему варианту реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой бензоилгалогенид, 2-алкоксибензоилгалогенид, 3-алкоксибензоилгалогенид, 4-алкоксибензоилгалогенид или 3,5-диалкоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-алкоксибензоилгалогенид или 4-алкоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3- алкоксибензоилгалогенид или 3,5-диалкоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-алкоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-алкоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-алкоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксибензоилгалогенид. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой бензоилгалогенид, 2-галогенбензоилгалогенид, 3-галогенбензоилгалогенид, 4-галогенбензоилгалогенид, 2,6-дигалогенбензоилгалогенид или 3,5-диалкилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-галогенбензоилгалогенид, 4-галогенбензоилгалогенид, или 2,6-дигалогенбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-галогенбензоилгалогенид или 4-галогенбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-галогенбензоилгалогенид или 3,5-дигалогенбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-галогенбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-галогенбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-галогенбензоил галоген ид; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенбензоилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 3,5-диалкилбензоилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой бензоилхлорид, 2-алкилбензоилхлорид, 3-алкилбензоилхлорид, 4-алкилбензоилхлорид, 2,4-диалкилбензоилхлорид 2,6-диалкилбензоилхлорид, 3,5-диалкилбензоилхлорид или 2,4,6-триалкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-алкилбензоилхлорид, 4-алкилбензоилхлорид, 2,4-диалкилбензоилхлорид, 2,6-диалкилбензоилхлорид или 2,4,6-триалкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-алкилбензоилхлорид или 4-алкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилбензоилхлорид 2,6-диалкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-алкилбензоилхлорид или 3,5-диалкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-алкилбензоилхлорид или 2,6-диалкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-алкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-алкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-алкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2,4-диалкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2,6-диалкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3,5-диалкилбензоилхлорид; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триалкилбензоилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой бензоилхлорид, 2-алкоксибензоилхлорид, 3-алкоксибензоилхлорид, 4-алкоксибензоилхлорид ли 3,5-диалкоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2- алкоксибензоилхлорид или 4-алкоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-алкоксибензоилхлорид или 3,5-диалкоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-алкоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-алкоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-алкоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3,5-диалкоксибензоилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой бензоилхлорид, 2-галогенбензоилхлорид, 3-галогенбензоилхлорид, 4-галогенбензоилхлорид, 2,6-дигалогенбензоилхлорид или 3,5-диалкилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-галогенбензоилхлорид, 4-галогенбензоилхлорид или 2,6-дигалогенбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-галогенбензоилхлорид или 4-галогенбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-галогенбензоилхлорид или 3,5-дигалогенбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-галогенбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-галогенбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-галогенбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2,6-дигалогенбензоилхлорид; или, в качестве альтернативы, 3,5-диалкилбензоилхлорид.

[00602] Галогеновые заместители, алкильные заместители и алкокси-заместители независимо описаны в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения также для описания алкилбензоилгалогенидов или алкилбензоилхлоридов, диалкилбензоилгалогенидов или диалкилбензоилхлоридов, триалкилбензоилгалогенидов или триалкилбензоилхлоридов, алкоксибензоилгалогенидов или алкоксибензоилхлоридов, диалкоксибензоилгалогенидов или диалкоксибензоилхлоридов, галогенбензоилгалогенидов или галогенбензоилхлоридов и дигалогенбензоилгалогенидов или дигалогенбензоилхлоридов . В целом, галогеновые заместители, алкильные заместители или алкокси- заместители диалкилбензоилгалогенидов или диалкилбензоилхлоридов, триалкилбензоилгалогенидов или триалкилбензоилхлоридов, диалкоксибензоилгалогенидов или диалкоксибензоилхлоридов и дигалогенбензоилгалогенидов или дигалогенбензоилхлоридов могут быть одинаковыми; или, в качестве альтернативы, галогеновые, алкильные заместители или алкокси- заместители диалкилбензоилгалогенидов или диалкилбензоилхлоридов, триалкилбензоилгалогенидов или триалкилбензоилхлоридов, диалкоксибензоилгалогенидов или диалкоксибензоилхлоридов и дигалогенбензоилгалогенидов или дигалогенбензоилхлоридов могут быть разными.

[00603] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой 2-метил-бензоилгалогенид, 2-этилбензоилгалогенид, 2-изопропилбензоилгалогенид, 2-трет-бутилбензоилгалогенид, 4-метилбензоилгалогенид, 4-этилбензоилгалогенид, 4-изопропилбензоилгалогенид или 4-трет-бутилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-метилбензоилгалогенид, 2-этилбензоилгалогенид, 2-изопропилбензоилгалогенид или 2-трет-бутилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-метилбензоилгалогенид 4-этилбензоилгалогенид, 4-изопропилбензоилгалогенид или 4-трет-бутилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-метилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-этилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-изопропилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-метилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-этилбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-изопропилбензоилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутилбензоилгалогенид. Согласно другому неограничивающему варианту реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой 2-метоксибензоилгалогенид, 2-этоксибензоилгалогенид, 2-изопропоксибензоилгалогенид, 2-трет-бутоксибензоилгалогенид, 4-метоксибензоилгалогенид, 4-этоксибензоилгалогенид, 4-изопропоксибензоилгалогенид или 4-трет-бутоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-метоксибензоилгалогенид, 2-этоксибензоилгалогенид, 2-изопропоксибензоилгалогенид или 2-трет-бутоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-метоксибензоилгалогенид, 4-этоксибензоилгалогенид, 4-изопропоксибензоилгалогенид или 4-трет-бутоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-метоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-этоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-изопропоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-трет-бутоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-метоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-этоксибензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-изопропоксибензоилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутоксибензоилгалогенид. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой 2-фторбензоилгалогенид, 2-хлорбензоилгалогенид, 3-фторбензоилгалогенид, 3-хлорбензоилгалогенид, 4-фторбензоилгалогенид, 4-хлорбензоилгалогенид, 3,5- дифторбензоилгалогенид или 3,5-дихлорбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-фторбензоилгалогенид или 2-хлорбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-фторбензоилгалогенид или 3-хлорбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-фторбензоилгалогенид или 4-хлорбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3,5-дифторбензоилгалогенид или 3,5-дихлорбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-фторбензоилгалогенид, 3-хлорбензоилгалогенид, 3,5-дифторбензоилгалогенид или 3,5-дихлорбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-фторбензоилгалогенид или 3,5-дифторбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-фторбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 2-хлорбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-фторбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3-хлорбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-фторбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 4-хлорбензоилгалогенид; в качестве альтернативы, 3,5-дифторбензоилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 3,5-дихлорбензоилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой 2-метилбензоилхлорид, 2-этилбензоилхлорид, 2-изопропилбензоилхлорид, 2-трет-бутилбензоилхлорид, 4-метилбензоилхлорид, 4-этилбензоилхлорид, 4-изопропилбензоилхлорид или 4-трет-бутилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-метил-бензоилхлорид, 2-этилбензоилхлорид, 2-изопропилбензоилхлорид или 2-трет-бутилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-метилбензоилхлорид, 4-этилбензоилхлорид, 4-изопропилбензоилхлорид или 4-трет-бутилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-метилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-этилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-изопропилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-трет-бутилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-метилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-этилбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-изопропилбензоилхлорид; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутилбензоилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой 2-метоксибензоилхлорид, 2-этоксибензоилхлорид, 2-изопропокси-бензоилхлорид, 2-трет-бутоксибензоилхлорид, 4-метоксибензоилхлорид, 4-этоксибензоилхлорид, 4-изопропоксибензоилхлорид или 4-трет-бутоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-метоксибензоилхлорид, 2-этоксибензоилхлорид, 2-изопропоксибензоилхлорид или 2-трет-бутоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4- метоксибензоилхлорид, 4-этоксибензоилхлорид, 4-изопропоксибензоилхлорид или 4-трет-бутоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-метоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-этоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-изопропоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-трет-бутоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-метоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-этоксибензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-изопропоксибензоилхлорид; или, в качестве альтернативы, 4-трет-бутоксибензоилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС1, может представлять собой 2-фторбензоилхлорид, 2-хлорбензоилхлорид, 3-фторбензоилхлорид, 3-хлорбензоилхлорид, 4-фторбензоилхлорид, 4-хлорбензоилхлорид, 3,5-дифторбензоилхлорид или 3,5-дихлорбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-фторбензоилхлорид или 2-хлорбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-фторбензоилхлорид или 3-хлорбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-фторбензоилхлорид или 4-хлорбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3,5-дифторбензоилхлорид или 3,5-дихлорбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-фторбензоилхлорид, 3-хлорбензоилхлорид, 3,5-дифторбензоилхлорид или 3,5-дихлорбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-фторбензоилхлорид или 3,5-дифторбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-фторбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 2-хлорбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-фторбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3-хлорбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-фторбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 4-хлорбензоилхлорид; в качестве альтернативы, 3,5-дифторбензоилхлорид; или, в качестве альтернативы, 3,5-дихлорбензоилхлорид.

[00604] Согласно одному из аспектов изобретения, L² галогенангидрида, имеющего Структуру АС2, может представлять собой любой L², описанный в настоящей заявке. L²описан в настоящей заявке как признак N²-фocфинилaмидинoвыx соединений и N²-фосфиниламидиновых комплексов с солями металлов, используемых согласно различных аспектам и/или вариантам реализации настоящего изобретения. Так как галогенангидриды, имеющие Структуру АС2, могут использоваться для получения N²-фocфинил амидиновых соединений, имеющих Структуру NP3, NP8, NP13 и NP18, аспекты и/или варианты реализации L² могут использоваться без ограничений также для описания галогенангидридов, имеющих Структуру АС2.

[00605] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой этандиоилдигалогенид, пропандиоилдигалогенид, бутандиоилдигалогенид, пентандиоилдигалогенид, гександиоилдигалогенид, гептандиоилдигалогенид, октандиоилдигалогенид, нонандиоилдигалогенид, декандиоилдигалогенид, ундекандиоилдигалогенид, додекандиоилдигалогенид, тридекандиоилдигалогенид, тетрадекандиоилдигалогенид, пентадекандиоилдигалогенид, гексадекандиоилдигалогенид, гептадекандиоилдигалогенид, октадекандиоилдигалогенид, нонадекандиоилдигалогенид, эйкозандиоилдигалогенид или генэйкозандиоилдигалогенид; или, в качестве альтернативы, пропандиоилдигалогенид, бутандиоилдигалогенид, пентандиоилдигалогенид, гександиоилдигалогенид, гептандиоилдигалогенид, октандиоилдигалогенид, нонандиоилдигалогенид, декандиоилдигалогенид, ундекандиоилдигалогенид, додекандиоилдигалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой пропандиоилдигалогенид, бутандиоилдигалогенид, пентандиоилдигалогенид, гександиоилдигалогенид или гептандиоилдигалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой этандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, пропандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, бутандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, пентандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, гександиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, гептандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, октандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, нонандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, декандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, ундекандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, додекандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, тридекандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, тетрадекандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, пентадекандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, гексадекандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, гептадекандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, октадекандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, нонадекандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, эйкозандиоилдигалогенид; или, в качестве альтернативы, генэйкозандиоилдигалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой этандиоилдигалогенид, пропандиоилдигалогенид, н-бутандиоилдигалогенид, 2- метилпропандиоилдигалогенид, н-пентандиоилдигалогенид, 2-метилбутандиоилдигалогенид, н-гександиоилдигалогенид, 2,3-диметилбутандиоилдигалогенид, н-гептандиоилдигалогенид, 2,2-диметилпентандиоилдигалогенид, н-октандиоилдигалогенид или 2,2,3,3-тетраметил-бутандиоилдигалогенид; пропандиоилдигалогенид, н-бутандиоилдигалогенид, н-пентандиоилдигалогенид, н-гександиоилдигалогенид, н-гептандиоилдигалогенид или н-октандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, этандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, пропандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, н-бутандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, 2-метилпропандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, н-пентандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, 2-метилбутандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, н-гександиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, 2,3-диметил-бутандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, н-гептандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, 2,2-диметилпентандиоилдигалогенид; в качестве альтернативы, н-октандиоилдигалогенид; или, в качестве альтернативы, 2,2,3,3-тетраметилбутандиоилдигалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой этандиоилдихлорид, пропандиоилдихлорид, бутандиоилдихлорид, пентандиоилдихлорид, гександиоилдихлорид, гептандиоилдихлорид, октандиоилдихлорид, нонандиоилдихлорид, декандиоилдихлорид, ундекандиоилдихлорид, додекандиоилдихлорид, тридекандиоилдихлорид, тетрадекандиоилдихлорид, пентадекандиоилдихлорид, гексадекандиоилдихлорид, гептадекандиоилдихлорид, октадекандиоилдихлорид, нонадекандиоилдихлорид, эйкозандиоилдихлорид или генэйкозандиоилдихлорид; или, в качестве альтернативы, пропандиоилдихлорид, бутандиоилдихлорид, пентандиоилдихлорид, гександиоилдихлорид, гептандиоилдихлорид, октандиоилдихлорид, нонандиоилдихлорид, декандиоилдихлорид, ундекандиоилдихлорид, додекандиоилдихлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, пропандиоилдихлорид, бутандиоилдихлорид, пентандиоилдихлорид, гександиоилдихлорид или гептандиоилдихлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой этандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, пропандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, бутандиоилдихлорид;" в качестве альтернативы, пентандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, гександиоилдихлорид; в качестве альтернативы, гептандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, октандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, нонандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, декандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, ундекандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, додекандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, тридекандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, тетрадекандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, пентадекандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, гексадекандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, гептадекандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, октадекандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, нонадекандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, эйкозандиоилдихлорид; или, в качестве альтернативы, генэйкозандиоилдихлорид. In further вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой этандиоилдихлорид, пропандиоилдихлорид, н-бутандиоилдихлорид, 2-метилпропандиоилдихлорид, н-пентандиоилдихлорид, 2-метилбутандиоилдихлорид, н-гександиоилдихлорид, 2,3-диметилбутандиоилдихлорид, н-гептандиоилдихлорид, 2,2-диметилпентандиоилдихлорид, н-октандиоилдихлорид или 2,2,3,3-тетраметилбутандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, пропандиоилдихлорид, н-бутандиоилдихлорид, н-пентандиоилдихлорид, н-гександиоилдихлорид, н-гептандиоилдихлорид или н-октандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, этандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, пропандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, н-бутандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, 2-метилпропандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, н-пентандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, 2-метилбутандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, н-гександиоилдихлорид; в качестве альтернативы, 2,3-диметилбутандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, н-гептандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, 2,2-диметилпентандиоилдихлорид; в качестве альтернативы, н-октандиоилдихлорид; или, в качестве альтернативы, 2,2,3,3-тетраметилбутандиоилдихлорид.

[00606] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может иметь формулу CIC(O)-CR^1aR^2a(CH₂)_tCR^3aR^4a-C(O)Cl. R^1a, R^2a, R^3a, R^4a и t описаны в настоящей заявке как варианты реализации группы L², имеющей структуру -CR^1aR^2a(CH₂)CR^3aR^4a-. Определения R^1a, R^2a, R^3a, R^4a и t также могут использоваться без ограничения для описания галогенангидридов, имеющих формулу ClC(O)-CR^laR^2a(CH₂)_tCR^3aR^4a-C(O)Cl. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, X³ галогенангидрида, имеющего структуру ClC(O)-CR^1aR^2a(CH₂)_tCR^3a-R^4a-C(O)Cl, может представлять собой хлорид или бромид; в качестве альтернативы, хлорид; или, в качестве альтернативы, бромид.

[00607] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой циклобутандикарбонилгалогенид, замещенный циклобутандикарбонилгалогенид, циклопентандикарбонилгалогенид, замещенный циклопентандикарбонилгалогенид, циклогександикарбонилгалогенид, замещенный циклогександикарбонилгалогенид, циклогептандикарбонилгалогенид, замещенный циклогептандикарбонилгалогенид, циклооктандикарбонилгалогенид или замещенный циклооктандикарбонилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой циклопентандикарбонилгалогенид, замещенный циклопентандикарбонилгалогенид, циклогександикарбонилгалогенид или замещенный циклогександикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой циклобутандикарбонилгалогенид или замещенный циклобутандикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, циклопентандикарбонилгалогенид или замещенный циклопентандикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, циклогександикарбонилгалогенид или замещенный циклогександикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, циклогептандикарбонилгалогенид или замещенный циклогептандикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, циклооктандикарбонилгалогенид или замещенный циклооктандикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой циклопентандикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный циклопентандикарбонилгалогенид; циклогександикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный циклогександикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой циклобутандикарбонилхлорид, замещенный циклобутандикарбонилхлорид, циклопентандикарбонилхлорид, замещенный циклопентандикарбонилхлорид, циклогександикарбонилхлорид, замещенный циклогександикарбонилхлорид, циклогептандикарбонилхлорид, замещенный циклогептандикарбонилхлорид, циклооктандикарбонилхлорид или замещенный циклооктандикарбонилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой циклопентандикарбонилхлорид, замещенный циклопентандикарбонилхлорид, циклогександикарбонилхлорид, замещенный циклогександикарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой циклобутандикарбонилхлорид или замещенный циклобутандикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, циклопентандикарбонилхлорид или замещенный циклопентандикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, циклогександикарбонилхлорид или замещенный циклогександикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, циклогептандикарбонилхлорид или замещенный циклогептандикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, циклооктандикарбонилхлорид или замещенный циклооктандикарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой циклопентандикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный циклопентандикарбонилхлорид; циклогександикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный циклогександикарбонилхлорид.

[00608] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-циклопентандикарбонилгалогенид, замещенный 1,3-циклопентандикарбонилгалогенид, 1,3-циклогександикарбонилгалогенид, замещенный 1,3-циклогександикарбонилгалогенид, 1,4-циклогександикарбонилгалогенид или замещенный 1,4-циклогександикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,3-циклопентандикарбонилгалогенид, 1,3-циклогександикарбонилгалогенид или 1,4-циклогександикарбонилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-циклопентандикарбонилгалогенид или замещенный 1,3-циклопентандикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,3-циклогександикарбонилгалогенид, замещенный 1,3-циклогександикарбонилгалогенид, 1,3-циклогександикарбонилгалогенид или замещенный 1,4-циклогександикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,3-циклогексан-дикарбонилгалогенид или замещенный 1,3-циклогександикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,4-циклогександикарбонилгалогенид или замещенный 1,4-циклогексан-дикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,3-циклопентандикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,3-циклогександикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 1,4-циклогександикарбонилгалогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-циклопентандикарбонилхлорид, замещенный 1,3-циклопентандикарбонилхлорид, 1,3-циклогександикарбонилхлорид, замещенный 1,3-циклогександикарбонилхлорид, 1,4-циклогександикарбонилхлорид или замещенный 1,4-циклогександикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,3-циклопентандикарбонилхлорид, 1,3-циклогександикарбонил-хлорид или 1,4-циклогександикарбонилхлорид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-циклопентандикарбонилхлорид или замещенный 1,3-циклопентандикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,3-циклогександикарбонилхлорид или замещенный 1,3-циклогександикарбонилхлорид, 1,3-циклогександикарбонилхлорид или замещенный 1,4-циклогександикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,3-циклогександикарбонилхлорид или замещенный 1,3-циклогександикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,4-циклогександикарбонилхлорид или замещенный 1,4-циклогександикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,3-циклопентандикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,3-циклогександикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, 1,4-циклогександикарбонил-хлорид. Заместители L² и примеры заместителей для содержащих в качестве заместителя L²циклоалкановых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещеных циклоалкандикарбонилгалогенидов или замещенных циклоалкандикарбонилхлоридов, которые могут использоваться в качестве галогенангидридов, имеющих Структуру АС2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00609] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклилкарбонилгалогенид), замещенный би(циклилкарбонилгалогенид), бис(циклилкарбонилгалогенид)метан, замещенный бис(циклилкарбонилгалогенид)метан, бис(циклилкарбонилгалогенид)этан или замещенный бис(циклилкарбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонилгалогенид), бис(циклилкарбонилгалогенид)метан или бис(циклилкарбонилгалогенид)этан. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклилкарбонилгалогенид) или замещенный би(циклилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонилгалогенид)метан или замещенный бис(циклилкарбонилгалогенид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонилгалогенид)этан или замещенный бис(циклилкарбонилгалогенид)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, замещенный би(циклилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(циклилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(циклил-карбонилгалогенид)этан. Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклогексилкарбонилгалогенид), замещенный би(циклогексилкарбонилгалогенид), бис(циклогексилкарбонилгалогенид)метан, замещенный бис(циклогексилкарбонилгалогенид)метан, бис(циклогексилкарбонилгалогенид)этан или замещенный бис(циклогексилкарбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, би(циклогексил-карбонилгалогенид), бис(циклогексилкарбонилгалогенид)метан или бис(циклогексилкарбонилгалогенид)этан. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклогексилкарбонилгалогенид) или замещенный би(циклогексилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонилгалогенид)метан или замещенный бис(циклогексилкарбонилгалогенид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонилгалогенид)этан или замещенный бис(циклогексилкарбонилгалогенид)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклогексилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, замещенный би(циклогексил-карбонилгалогенид); в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(циклогексилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(циклогексилкарбонилгалогенид)этан. Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклилкарбонилхлорид), замещенный би(циклилкарбонилхлорид), бис(циклилкарбонил-хлорид)метан, замещенный бис(циклилкарбонилхлорид)метан, бис(циклилкарбонилхлорид)-этан или замещенный бис(циклилкарбонилхлорид)этан; или, в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонилхлорид), бис(циклилкарбонилхлорид)метан или бис(циклилкарбонил-хлорид)этан. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклилкарбонилхлорид) или замещенный би(циклилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонил-хлорид)метан или замещенный бис(циклилкарбонилхлорид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонилхлорид)этан или замещенный бис(циклил-карбонилхлорид)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклилкарбонил-хлорид); в качестве альтернативы, замещенный би(циклилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(циклилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(циклилкарбонил-хлорид)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(циклилкарбонилхлорид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклогексилкарбонилхлорид), замещенный би(циклогексилкарбонилхлорид), бис(циклогексилкарбонилхлорид)метан, замещенный бис(циклогексилкарбонилхлорид)метан, бис(циклогексилкарбонилхлорид)этан или замещенный бис(циклогексилкарбонилхлорид)этан; или, в качестве альтернативы, би(циклогексилкарбонилхлорид), бис(циклогексилкарбонилхлорид)метан или бис(циклогексилкарбонилхлорид)этан. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклогексилкарбонилхлорид) или замещенный би(циклогексилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонилхлорид)метан или замещенный бис(циклогексилкарбонилхлорид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонилхлорид)этан или замещенный бис(циклогексилкарбонил-хлорид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(циклогексилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, замещенный би(циклогексилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(циклогексилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(циклогексилкарбонилхлорид)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(циклогексилкарбонилхлорид)этан. Заместители L² и примеры заместителей для содержащих в качестве заместителя L² бициклиленовых групп, бис(циклилен)метановых групп и бис(циклилен)этановых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных би(циклилкарбонилгалогенид)ов, замещенных би(циклилкарбонилхлорид)ов, замещенных бис(циклил-карбонилгалогенид)метанов, замещенных бис(циклилкарбонилхлорид)метанов, замещенных бис(циклилкарбонилгалогенид)этанов и замещенных бис(циклилкарбонилхлорид)этанов, которые могут использоваться в качестве галогенангидрида, имеющего Структуру АС2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00610] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 4,4'-бициклогексил-дикарбонилгалогенид, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилгалогенид, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилгалогенид, бис(4-циклогексилкарбонилгалогенид)метан, бис(3-замещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)метан, бис(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)метан, бис-1,2-(4-циклогексилкарбонилгалогенид)этан, бис-1,2-(3-замещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)этан, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 4,4'-бициклогексилдикарбонилгалогенид, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексил-дикарбонилгалогенид, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, бис(4-циклогексилкарбонилгалогенид)метан, бис(3-замещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)метан или бис(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(4-циклогексилкарбонилгалогенид)этан, бис-1,2-(3-замещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)этан или бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 4,4'- бициклогексилдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, бис(4-циклогексилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(4-циклогексилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилгалогенид)этан. В целом, любой бис(циклогексилкарбонилгалогенид)этан , описанный в настоящей заявке (замещенный или незамещенный) может представлять собой бис-1,1-(циклогексилкарбонилгалогенид)этан или бис-1,2-(циклогексилкарбонилгалогенид)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(циклогексилкарбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогексилкарбонилгалогенид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 4,4'-бициклогексил-дикарбонилхлорид, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилхлорид, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилхлорид, бис(4-циклогексилкарбонил-хлорид)метан, бис(3-замещенный 4-циклогексилкарбонилхлорид)метан, бис(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилхлорид)метан, бис-1,2-(4-циклогексилкарбонил-хлорид)этан, бис-1,2-(3-замещенный 4-циклогексилкарбонилхлорид)этан или бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилхлорид)этан. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 4,4'-бициклогексилдикарбонилхлорид, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилхлорид, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, бис(4-циклогексилкарбонил-хлорид)метан, бис(3-замещенный 4-циклогексилкарбонилхлорид)метан или бис(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилхлорид)метан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(4-циклогексилкарбонилхлорид)этан, бис-1,2-(3-замещенный 4-циклогексилкарбонил-хлорид)этан или бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилхлорид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 4,4'-бициклогексилдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 3,3'-дизамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, бис(4-циклогексилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-циклогексилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(4-циклогексилкарбонилхлорид)этан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-циклогексилкарбонилхлорид)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-циклогексилкарбонилхлорид)этан. В целом, любой бис(циклогексилкарбонилхлорид)этан , описанный в настоящей заявке (замещенный или незамещенный) может представлять собой бис-1,1 -(циклогексилкарбонилхлорид)этан или бис-1,2-(циклогексилкарбонил-хлорид)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(циклогексилкарбонил-хлорид)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(циклогексилкарбонилхлорид)этан. Заместители для содержащих в качестве заместителя L² бициклогекс-4,4'-иленовых групп, бис(циклогекс-4-илен)метановых групп и бис-1,2-(циклогекс-4-илен)этановых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенный 4,4'-бициклогексилдикарбонилгалогенидов, замещенных 4,4'-бициклогексил-дикарбонилхлоридов, замещенных бис(4-циклогексилкарбонилгалогенид)метанов, замещенных бис(4-циклогексилкарбонилхлорид)метанов, замещенных бис-1,2-(4-циклогексилкарбонилгалогенид)этанов и замещенных бис-1,2-(4-циклогексилкарбонилгалогенид)этанов, которые могут использоваться в качестве галогенангидрида, имеющего Структуру АС2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00611] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бензолдикарбонилгалогенид или замещенный бензолдикарбонилгалогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бензолдикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный бензолдикарбонилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,2-бензолдикарбонилгалогенид или замещенный 1,2-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,2-бензолдикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный 1.2-бензолдикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, гало генан гидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-бензолдикарбонилгалогенид или замещенный 1,3-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,3-бензолдикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный 1.3-бензолдикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,4-бензолдикарбонилгалогенид или замещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,4-бензолдикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный 1.4-бензолдикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,2-бензолдикарбонилгалогенид, 1,3-бензолдикарбонилгалогенид или 1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,3-бензолдикарбонилгалогенид или 1,4-бензолдикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой замещенный 1,2-бензолдикарбонилгалогенид, замещенный 1,3-бензолдикарбонилгалогенид или замещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный 1,3-бензолдикарбонилгалогенид или замещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид. Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 2,6-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,3-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,5-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид или 2,3,5,6-тетразамещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 2,6-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид или 2,5-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,3-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,5-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6-тетразамещенный 1,4-бензолдикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бензолдикарбонилхлорид или замещенный бензолдикарбонилхлорид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бензолдикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный бензолдикарбонилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,2-бензолдикарбонилхлорид или замещенный 1,2-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,2-бензолдикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,2-бензолдикарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-бензолдикарбонилхлорид или замещенный 1,3-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,3-бензолдикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,3-бензолдикарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,4-бензолдикарбонилхлорид или замещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,4-бензолдикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,2-бензолдикарбонилхлорид, 1,3-бензолдикарбонилхлорид или 1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,3-бензолдикарбонилхлорид или 1,4-бензолдикарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой замещенный 1,2-бензолдикарбонилхлорид, замещенный 1,3-бензолдикарбонилхлорид или замещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный 1,3-бензолдикарбонилхлорид или замещенный 1,4-бензол-дикарбонилхлорид. Согласно некоторым неограничивающим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 2,6-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,3-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,5-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид или 2,3,5,6-тетразамещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 2,6-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид или 2,5-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,6-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,3-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,5-дизамещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6- тетразамещенный 1,4-бензолдикарбонилхлорид. Заместители L² и примеры заместителей для содержащих в качестве заместителя L² фениленовых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных бензолдикарбонилгалогенидов или замещенных бензолдикарбонилхлоридов, которые могут использоваться в качестве галогенангидрида, имеющего Структуру АС2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00612] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой нафталиндикарбонилгалогенид или замещенный нафталиндикарбонилгалогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой нафталиндикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный нафталиндикарбонилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-нафталиндикарбонилгалогенид, замещенный 1,3-нафталиндикарбонилгалогенид, 1,4-нафталиндикарбонилгалогенид, замещенный 1,4-нафталиндикарбонилгалогенид, 1,5-нафталиндикарбонилгалогенид, замещенный 1,5-нафталиндикарбонилгалогенид, 1,6-нафталиндикарбонилгалогенид, замещенный 1,6-нафталиндикарбонилгалогенид, 1,7-нафталиндикарбонилгалогенид, замещенный 1,7-нафталиндикарбонилгалогенид, 1,8-нафталиндикарбонилгалогенид или замещенный 1,8-нафталиндикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-нафталиндикарбонилгалогенид или замещенный 1,3-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,4-нафталиндикарбонилгалогенид или замещенный 1,4-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,5-нафталиндикарбонилгалогенид или замещенный 1,5-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,6-нафталиндикарбонилгалогенид или замещенный 1,6-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,7-нафталиндикарбонилгалогенид или замещенный 1,7-нафталиндикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 1,8-нафталиндикарбонилгалогенид или замещенный 1,8-нафталиндикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный 1,3-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,4- нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный 1,4-нафталин-дикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,5-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный 1,5-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,6-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный 1,6-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,7-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный 1,7-нафталиндикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 1,8-нафталиндикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,8-нафталиндикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой нафталиндикарбонилхлорид или замещенный нафталиндикарбонилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой нафталиндикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный нафталиндикарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-нафталиндикарбонилхлорид, замещенный 1,3-нафталиндикарбонилхлорид, 1,4-нафталиндикарбонилхлорид, замещенный 1,4-нафталиндикарбонилхлорид, 1,5-нафталиндикарбонилхлорид, замещенный 1,5-нафталиндикарбонилхлорид, 1,6-нафталиндикарбонилхлорид, замещенный 1,6-нафталиндикарбонилхлорид, 1,7-нафталиндикарбонилхлорид, замещенный 1,7-нафталиндикарбонилхлорид, 1,8-нафталиндикарбонилхлорид или замещенный 1,8-нафталиндикарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-нафталиндикарбонилхлорид или замещенный 1,3-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,4-нафталиндикарбонилхлорид или замещенный 1,4-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,5-нафталиндикарбонилхлорид или замещенный 1,5-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,6-нафталиндикарбонилхлорид или замещенный 1,6-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,7-нафталиндикарбонилхлорид или замещенный 1,7-нафталиндикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, 1,8-нафталиндикарбонилхлорид или замещенный 1,8-нафталиндикарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный 1,3- нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,4-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный 1,4-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,5-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный 1,5-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,6-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный 1,6-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,7-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, замещенный 1,7-нафталиндикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 1,8-нафталиндикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, замещенный 1,8-нафталиндикарбонилхлорид. Заместители L² и примеры заместителей для содержащих в качестве заметсителя L² нафтиленовых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных нафталиндикарбонилгалогенидов или замещенных нафталиндикарбонилхлоридов, которые могут использоваться в качестве галогенангидрида, имеющего Структуру АС2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00613] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(фенилкарбонилгалогенид), замещенный би(фенилкарбонилгалогенид), бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу, замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу, бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу или замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу; или, в качестве альтернативы, би(фенилкарбонилгалогенид), бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу или бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(фенилкарбонилгалогенид) или замещенный би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу или замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу или замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, замещенный би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу.

[00614] Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(фенилкарбонилгалогенид), замещенный би(фенилкарбонилгалогенид), бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу, замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу, бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу или замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу; или, в качестве альтернативы, би(фенилкарбонилгалогенид), бис(фенилкарбонилгапогенид)метановую группу или бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(фенилкарбонилгалогенид) или замещенный би(фенил-карбонилгалогенид); в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу или замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу или замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, замещенный би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)метановую группу; в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(фенилкарбонилхлорид), замещенный би(фенилкарбонилхлорид), бис(фенилкарбонил-хлорид)метан, замещенный бис(фенилкарбонилхлорид)метан, бис(фенилкарбонил-хлорид)этан или замещенный бис(фенилкарбонилхлорид)этан; или, в качестве альтернативы, би(фенилкарбонилхлорид), бис(фенилкарбонилхлорид)метан или бис(фенилкарбонил-хлорид)этановую группу. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(фенилкарбонил-хлорид) или замещенный би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилхлорид)метановую группу или замещенную бис(фенилкарбонил-хлорид)метановую группу; или, в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилхлорид)-этановую группу или замещенную бис(фенилкарбонилхлорид)этановую группу. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, замещенный би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилхлорид)метановую группу; в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилкарбонилхлорид)метановую группу;

в качестве альтернативы, бис(фенилкарбонилхлорид)этановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную бис(фенилкарбонилхлорид)этановую группу.

[00615] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 2,2'-би(фенилкарбонилгалогенид), замещенный 2,2'-би(фенилкарбонилгалогенид), 3,3'-би(фенилкарбонилгалогенид), замещенный 3,3'-би(фенилкарбонилгалогенид), 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид) или замещенный 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); или, в качестве альтернативы, 3,3'-би(фенилкарбонилгалогенид), замещенный 3,3'-би(фенилкарбонилгалогенид), 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид) или замещенный 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид). Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 2,2'-би(фенилкарбонилгалогенид) или замещенный 2,2'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, 3,3'-би(фенилкарбонилгалогенид) или замещенный 3,3'-би(фенилкарбонилгалогенид); или, в качестве альтернативы, 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид) или замещенный 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид). Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 2,2'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, замещенный 2,2'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, 3,3'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, замещенный 3,3'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); или, в качестве альтернативы, замещенный 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид). Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 2,2'-би(фенилкарбонилхлорид), замещенный 2,2'-би(фенилкарбонилхлорид), 3,3'-би(фенилкарбонилхлорид), замещенный 3,3'-би(фенилкарбонилхлорид), 4,4'-би(фенилкарбонилхлорид) или замещенный 4,4'- би(фенилкарбонилхлорид); или, в качестве альтернативы, 3,3'-би(фенилкарбонилхлорид), замещенный 3,3'-би(фенилкарбонилхлорид), 4,4'-би(фенилкарбонилхлорид) или замещенный 4,4'-би(фенилкарбонилхлорид). Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 2,2'-би(фенилкарбонилхлорид) или замещенный 2,2'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, 3,3'-би(фенилкарбонилхлорид) или замещенный 3,3'-би(фенилкарбонил-хлорид); или, в качестве альтернативы, 4,4'-би(фенилкарбонилхлорид) или замещенный 4,4'-би(фенилкарбонилхлорид). Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 2,2'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, замещенный 2,2'-би(фенилкарбонил-хлорид); в качестве альтернативы, 3,3'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, замещенный 3,3'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, 4,4'-би(фенилкарбонилхлорид); или, в качестве альтернативы, замещенный 4,4'-би(фенил-карбонилхлорид).

[00616] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилгалогенид)метан, замещенный бис(2-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3-фенилкарбонилгалогенид)метан, замещенный бис(3-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(4-фенилкарбонилгалогенид)метан или замещенный бис(4-фенилкарбонилгалогенид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонилгалогенид)метан, замещенный бис(3-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(4-фенилкарбонилгалогенид)метан или замещенный бис(4-фенилкарбонилгалогенид)метан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилгалогенид)метан или замещенный бис(2-фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонилгалогенид)метан или замещенный бис(3-фенилкарбонилгалогенид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(4-фенилкарбонилгалогенид)метан или замещенный бис(4-фенилкарбонилгалогенид)метан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(2-фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-фенил-карбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(3- фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(4-фенилкарбонилгалогенид)метан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(4-фенилкарбонилгалогенид)метан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилхлорид)метан, замещенный бис(2-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3-фенилкарбонилхлорид)метан, замещенный бис(3-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(4-фенил-карбонилхлорид)метан или замещенный бис(4-фенилкарбонилхлорид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонилхлорид)метан, замещенный бис(3-фенилкарбонил-хлорид)метан, бис(4-фенилкарбонилхлорид)метан или замещенный бис(4-фенилкарбонил-хлорид)метан. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилхлорид)метан или замещенный бис(2-фенилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонилхлорид)метан или замещенный бис(3-фенил-карбонилхлорид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(4-фенилкарбонилхлорид)метан или замещенный бис(4-фенилкарбонилхлорид)метан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(2-фенилкарбонил-хлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, замещенный бис(3-фенилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(4-фенилкарбонилхлорид)метан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(4-фенилкарбонилхлорид)метан.

[00617] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилгалогенид)этан, замещенный бис(2-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(3-фенилкарбонилгалогенид)этан, замещенный бис(3-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(4-фенилкарбонилгалогенид)этан или замещенный бис(4-фенилкарбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонилгалогенид)этан, замещенный бис(3-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(4-фенилкарбонилгалогенид)этан или замещенный бис(4-фенилкарбонилгалогенид)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилгалогенид)этан или замещенный бис(2-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, бис(3- фенилкарбонилгалогенид)этан или замещенный бис(3-фенилкарбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, бис(4-фенилкарбонилгалогенид)этан или замещенный бис(4-фенилкарбонилгалогенид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, замещенный бис(2-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, замещенный бис(3-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, бис(4-фенил-карбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(4-фенилкарбонилгалогенид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилхлорид)этан, замещенный бис(2-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(3-фенилкарбонилхлорид)этан, замещенный бис(3-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(4-фенилкарбонилхлорид)этан или замещенный бис(4-фенилкарбонилхлорид)этан; или, в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонилхлорид)этан, замещенный бис(3-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(4-фенилкарбонилхлорид)этан или замещенный бис(4-фенил-карбонилхлорид)этан. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилхлорид)этан или замещенный бис(2-фенилкарбонилхлорид)этан; в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонилхлорид)этан или замещенный бис(3-фенилкарбонил-хлорид)этан; или, в качестве альтернативы, бис(4-фенилкарбонилхлорид)этан или замещенный бис(4-фенилкарбонилхлорид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(2-фенилкарбонилхлорид)этан; в качестве альтернативы, замещенный бис(2-фенилкарбонил-хлорид)этан; в качестве альтернативы, бис(3-фенилкарбонилхлорид)этан; в качестве альтернативы, замещенный бис(3-фенилкарбонилхлорид)этан; в качестве альтернативы, бис(4-фенилкарбонилхлорид)этан; или, в качестве альтернативы, замещенный бис(4-фенилкарбонилхлорид)этан. В целом, любой бис(фенилкарбонилгалогенид)этан бис(фенилкарбонилхлорид)этан , описанный в настоящей заявке (замещенный или незамещенный) может представлять собой бис-1,1-(фенилкарбонилгалогенид)этан или бис-1,2-(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу (бис-1,1-(фенилкарбонилхлорид)этан или бис-1,2-(фенилкарбонилхлорид)этановую группу); в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилкарбонилгалогенид)этан (бис-1,1-(фенилкарбонилхлорид)этан); или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилкарбонилгалогенид)этан (или бис-1,2-(фенилкарбонил-хлорид)этан).

[00618] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид), 3,3 ',5,5 '-тетразамещенный 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид), бис(3-замещенный 4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис-1,2-(3-замещенный 4-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонилгалогенид)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид) или 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-фенилкарбонилгалогенид)метан или бис(3,5-дизамещенный 4-фенил-карбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-фенилкарбонилгалогенид)этан или бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонилгалогенид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенный4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-фенилкарбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонилгалогенид)этан. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-би(фенилкарбонилхлорид), 3,3',5,5'-тетразамещенный 4,4'-би(фенилкарбонилхлорид), бис(3-замещенный 4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис-1,2-(3-замещенный 4-фенилкарбонил-хлорид)этан, бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонилхлорид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-би(фенилкарбонилхлорид) или 3,3',5,5'- тетразамещенный 4,4'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-фенилкарбонилхлорид)метан или бис(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонил-хлорид)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-фенилкарбонил-хлорид)этан или бис-1,2-(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонилхлорид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-дизамещенный 4,4'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетразамещенный4,4'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, бис(3-замещенный 4-фенилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-дизамещенный 4-фенилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис-1,2-(3-замещенный 4-фенилкарбонилхлорид)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(3,5-дизамещенный4-фенилкарбонилхлорид)этан.

[00619] Заместители L и примеры заместителей для содержащих общие и конкретные заместители L² бифениленовых групп, бис(фенилен)метановых групп и бис(фенилен)этановых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания содержащих общие и конкретные заместители би(фенилкарбонилгалогенид)ов, замещенных би(фенилкарбонилхлорид)ов, замещенных бис(фенилкарбонилгалогенид)метанов, замещенных бис(фенилкарбонилхлорид)метанов, замещенных бис(фенилкарбонилгалогенид)этанов и замещенных бис(фенилкарбонил-хлорид)этанов, которые могут использоваться в качестве нитрила, имеющего Структуру N2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00620] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой ди(метил-карбонилгалогенид)циклоалкан или замещенный ди(метилкарбонилгалогенид)циклоалкан; в качестве альтернативы, ди(метилкарбонилгалогенид)циклоалкан; ди(метил-карбонилгалогенид)циклоалкан или замещенный ди(метилкарбонилгалогенид)циклоалкан; в качестве альтернативы, ди(метилкарбонилгалогенид)циклоалкан. Циклоалкановая группа ди(метилкарбонилгалогенид)циклоалканов или ди(метилкарбонилхлорид)циклоалканов (замещенных или незамещенных) может представлять собой циклобутановую группу, замещенную циклобутановую группу, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, цикпогексановую группу, замещенную циклогексановую группу, циклогептановую группу, замещенную циклогептановую группу, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклобутановую группу или замещенную циклобутановую группу; в качестве альтернативы, циклопентановую группу или замещенную циклопентановую группу; в качестве альтернативы, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу; в качестве альтернативы, циклогептановую группу или замещенную циклогептановую группу; или, в качестве альтернативы, циклооктановую группу или замещенную циклооктановую группу. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, циклоалкановая группа ди(метил-карбонилгалогенид)циклоалканов или ди(метилкарбонилхлорид)циклоалканов (замещенных или незамещенных) может представлять собой циклобутановую группу, циклопентановую группу, циклогексановую группу, циклогептановую группу или циклооктановую группу; или, в качестве альтернативы, циклопентановую группу или циклогексановую группу. Согласно другим вариантам реализации изобретения, циклоалкановая группа ди(метил-карбонилгалогенид)циклоалканов или ди(метилкарбонилхлорид)циклоалканов (замещенных или незамещенных) может представлять собой циклопентановую группу; в качестве альтернативы, замещенную циклопентановую группу; циклогексановую группу; или, в качестве альтернативы, замещенную циклогексановую группу,

[00621] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-ди(метил-карбонилгалогенид)циклопентан, замещенный 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)циклопентан, 1.3-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан, замещенный 1,3-ди(метил-карбонилгалогенид)циклогексан, 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан или замещенный 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)циклопентан, 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан или 1.4-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)циклопентан или замещенный 1,3-ди(метил-карбонилгалогенид)циклопентан; в качестве альтернативы, 1,3- ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан или замещенный 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан, 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан или замещенный 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан или замещенный 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан или замещенный 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)циклопентан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)циклогексан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)циклопентан, замещенный 1,3-ди(метилкарбонил-хлорид)циклопентан, 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)циклогексан, замещенный 1,3-ди(метил-карбонилхлорид)циклогексан, 1,4-ди(метилкарбонилхлорид)циклогексан или замещенный 1,4-ди(метилкарбонилхлорид)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонил-хлорид)циклопентан, 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)циклогексан или 1,4-ди(метилкарбонил-хлорид)циклогексан. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,3-ди(метил-карбонилхлорид)циклопентан или замещенный 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)циклопентан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)циклогексан, замещенный 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)циклогексан, 1,4-ди(метилкарбонилхлорид)циклогексан или замещенный 1,4-ди(метилкарбонилхлорид)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)циклогексан или замещенный 1,3-ди(метил-карбонилхлорид)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонилхлорид)-циклогексан или замещенный 1,4-ди(метилкарбонилхлорид)циклогексан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)циклопентан; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)циклогексан; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонил-хлоридщиклогексан.

[00622] Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой ди(метилкарбонилгалогенид)бензол или замещенный ди(метилкарбонилгалогенид)бензол; в качестве альтернативы, ди(метил- карбонилгалогенид) бензол. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,2-ди(метил-карбонилгалогенид)бензол, замещенный 1,2-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол, 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол, замещенный 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол, 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол или замещенный 1,4-ди(метил-карбонилгалогенид)бензол; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол, 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол или 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,2-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол или замещенный 1,2-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метил-карбонилгалогенид)бензол или замещенный 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол или замещенный 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метил-карбонилгалогенид)бензол; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонилгалогенид)бензол. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой ди(метилкарбонилхлорид)бензол или замещенный ди(метил-карбонилхлорид)бензол; или, в качестве альтернативы, ди(метилкарбонилхлорид) бензол. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,2-ди(метилкарбонилхлорид)бензол, замещенный 1,2-ди(метилкарбонилхлорид)бензол, 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)бензол, замещенный 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)бензол, 1,4-ди(метилкарбонилхлорид)бензол или замещенный 1,4-ди(метилкарбонилхлорид)бензол; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метилкарбонилхлорид)-бензол, 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)бензол или 1,4-ди(метилкарбонилхлорид)бензол. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,2-ди(метилкарбонилхлорид)бензол или замещенный 1,2-ди(метилкарбонилхлорид)бензол; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонил-хлорид)бензол или замещенный 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)бензол; в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонилхлорид)бензол или замещенный 1,4-ди(метилкарбонил-хлорид)бензол; в качестве альтернативы, 1,2-ди(метилкарбонилхлорид)бензол; в качестве альтернативы, 1,3-ди(метилкарбонилхлорид)бензол; или, в качестве альтернативы, 1,4-ди(метилкарбонилхлорид)бензол.

[00623] L² заместители для содержащих общие и конкретные заместители ди(метилен)циклоалкановых групп и ди(метилен)бензоловых групп в целом описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания содержащих общие и конкретные заместители ди(метилкарбонилгалогенид)циклоалканов, замещенных ди(метилкарбонилгалогенид)бензолов, содержащих конкретные заместители ди(метил-карбонилхлорид)циклоалканов и замещенных ди(метилкарбонилхлорид)бензолов, которые могут использоваться в качестве галогенангидрида, имеющего Структуру АС2, согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00624] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может иметь Структуру АС6, АС7, АС8, АС9, АС10, АС11, АС12, AC13, AC14, AC15, AC16, AC17, AC18 или АС19. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может иметь Структуру АС6, АС7 или АС8; в качестве альтернативы, АС9, АС10, АС11 или АС12; в качестве альтернативы, АС13, АС14 или АС15; или, в качестве альтернативы, АС16, АС17, АС18 или АС19. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может иметь Структуру АС7 или АС8; в качестве альтернативы, АС9 или АС10; в качестве альтернативы, АС11 или АС12; в качестве альтернативы, АС14 или АС15; в качестве альтернативы, АС16 или АС 17; или, в качестве альтернативы, АС18 или АС19. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может иметь Структуру АС6; в качестве альтернативы, Структуру АС7; в качестве альтернативы. Структуру АС8; в качестве альтернативы, Структуру АС9; в качестве альтернативы, Структуру АС10; в качестве альтернативы, Структуру АС11; в качестве альтернативы, Структуру АС12; в качестве альтернативы. Структуру АС13; в качестве альтернативы. Структуру АС14; в качестве альтернативы. Структуру АС 15; в качестве альтернативы, Структуру АС16; в качестве альтернативы. Структуру АС17; в качестве альтернативы, Структуру АС18; или, в качестве альтернативы, Структуру АС19.

Таблица 4Дикарбонилгалогениды, которые могут использоваться в качестве галогенангидрида, имеющего Структуру АС2.

Таблица 4Дикарбонилгалогениды, которые могут использоваться в качестве галогенангидрида, имеющего Структуру АС2.

Аспекты и варианты реализации R^1L-R^11L, R^21L-R^31L, R^21L'-R^31L', R^41L-R^51L, R^14L'-R^51L', R^62L-R^66L, R^72L'-R^76L, R^72L'-R^76L', R^82L-R^86L, R^82L-R^86L' и L^a, описаны в настоящей заявке для L², которые могут использоваться в N²-фocфинилaмидинoвыx соединениях, имеющих Структуру NP3, NP8, NP13 или NP18. Указанные аспекты и варианты реализации изобретения могут использоваться без ограничений для описания галогенангидридов, имеющих Структуры АС6-АС19, которые могут использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, X³ галогенангидрида, имеющего Структуруз АС6-АС19, может представлять собой хлорид или бромид; в качестве альтернативы, хлорид; или, в качестве альтернативы, бромид.

[00625] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,4-бензол-дикарбонилгалогенид, 2,6-диметил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,6-диэтил-1,4-бензол-дикарбонилгалогенид, 2,6-диизопропил 1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,6-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,5-диметил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,5-диэтил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,5-диизопропил-! ,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,5-ди-трет-бутил- 1,4-бензолдикарбонилгалогенид или 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,6-диметил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,6-диэтил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,6-диизопропил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид или 2,6-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,5-диметил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,5-диэтил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид, 2,5-диизопропил- 1,4-бензолдикарбонилгалогенид или 2,5-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид. Согласно другим неограничивающим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,б-диметил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,6-диэтил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,5-диметил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,5-диэтил-1,4-бензол-дикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,5-диизопропил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид; в качестве альтернативы, 2,5-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензолдикарбонилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,6-диметил-1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,6-диэтил-1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,6-диизопропил 1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,6-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,5-диметил-1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,5-диэтил-1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,5-диизопропил-! ,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,5-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонилхлорид или 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензолдикарбонилхлорид. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,6-диметил-1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,6-диэтил-1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,6-диизопропил-1,4-бензолдикарбонилхлорид или 2,б-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,5-диметил-1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,5-диэтил-1,4-бензолдикарбонилхлорид, 2,5-диизопропил-1,4-бензолдикарбонилхлорид или 2,5-ди-трет-бутил-1,4-бензол-дикарбонилхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,6-диметил-1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,6-диэтил-1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,6-диизопропил-1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,6-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,5-диметил-1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,5-диэтил-1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,5- диизопропил-1,4-бензолдикарбонилхлорид; в качестве альтернативы, 2,5-ди-трет-бутил-1,4-бензолдикарбонилхлорид; или, в качестве альтернативы, 2,3,5,б-тетраметил-1,4-бензолдикарбонил хлорид.

[00626] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид), 3,3'-диэтил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид), 3,3'-диизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид), 3,3'-ди-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид), 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид), 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид), 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид) или 3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид). Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид), 3,3'-диэтил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид), 3,3'-диизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид) или 3,3'-ди-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-би(фенил-карбонилгалогенид), 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид), 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид) или 3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид). Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, 3,3'-диэтил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, 3,3'-диизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, 3,3'-ди-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-би(фенил-карбонилгалогенид); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид); или, в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонилгалогенид). Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид), 3,3'-диэтил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид), 3,3'-диизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид), 3,3'-ди-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид), 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид), 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-би(фенилкарбонил- хлорид), 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид) или 3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид). Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид), 3,3'-диэтил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид), 3,3'-диизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид) или 3,3'-ди-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонил-хлорид); или, в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид), 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид), 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид) или 3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид). Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой 3,3'-диметил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, 3,3'-диэтил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, 3,3'-диизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, 3,3'-ди-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраметил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраэтил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид); в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетраизопропил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид); или, в качестве альтернативы, 3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-4,4'-би(фенилкарбонилхлорид).

[00627] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3-этил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3-этил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан или бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4- фенилкарбонилгалогенид)метан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-этил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонилгалогенид)метан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3-этил-4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонилхлорид)метан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонилхлорид)метан. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3-этил-4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3-трет-бутил-4-фенил-карбонилхлорид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонилхлорид)метан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонилхлорид)метан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонилхлорид)метан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-этил-4-фенилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонил-хлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонилхлорид)метан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонилхлорид)метан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонилхлорид)метан.

[00628] Согласно неограничивающему варианту реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(3-этил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(3-этил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, бис(3-этил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонилгалогенид)этан. В целом, указанные замещенныйе бис(фенилкарбонилгалогенид)этаны могут представлять собой бис-1,1-(фенилкарбонилгалогенид)этан или бис-1,2-(фенилкарбонилгалогенид)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилкарбонилгалогенид)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилкарбонилгалогенид)этан.

[00629] Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(3-этил-4-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонилхлорид)этан бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонил-хлорид)этан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонилхлорид)этан. Согласно некоторым другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(3-этил-4-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонилхлорид)этан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонилхлорид)этан, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонилхлорид)этан или бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонил-хлорид)этан. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС2, может представлять собой бис(3-метил-4-фенилкарбонил-хлорид)этан; в качестве альтернативы, бис(3-этил-4-фенилкарбонилхлорид)этан; в качестве альтернативы, бис(3-изопропил-4-фенилкарбонилхлорид)этан; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутил-4-фенилкарбонилхлорид)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диметил-4-фенилкарбонилхлорид)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диэтил-4-фенилкарбонил-хлорид)этан; в качестве альтернативы, бис(3,5-диизопропил-4-фенилкарбонилхлорид)этан; или, в качестве альтернативы, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-фенилкарбонилхлорид)этан. В целом, указанные замещенные бис(фенилкарбонилхлорид)этаны могут представлять собой бис-1,1-(фенилкарбонилхлорид)этан или бис-1,2-(фенилкарбонилхлорид)этановую группу; в качестве альтернативы, бис-1,1-(фенилкарбонилхлорид)этан; или, в качестве альтернативы, бис-1,2-(фенилкарбонилхлорид)этан.

[00630] Согласно одному из аспектов изобретения, D² галогенангидрида, имеющего Структуру АСЗ, может представлять собой любой D², описанный в настоящей заявке. D²описан в настоящей заявке как признак N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуру NP5, NP10, NP15 или NP20, используемых согласно различным аспектам и/или вариантам реализации настоящего изобретения. Так как галогенангидрид, имеющий Структуру АС3, может использоваться для получения вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуру NP5, NP10, NP15 или NP20, указанные аспекты и/или варианты реализации D² могут использоваться без ограничения также для описания галогенангидридов, имеющих Структуру АС3. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, любой галогенангидрид, имеющий Структуру АС3, описанные в настоящей заявке, могут представлять собой хлорангидрид или бромангидрид, если иное специально не указано. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенангидрид, имеющий Структуру АС3, может представлять собой хлорангидрид; или, в качестве альтернативы, бромангидрид.

[00631] В рамках настоящего изобретения, фосфингалогениды могут использоваться для получения в конечном итоге N²-фocфинилaмидинoвыx соединений и/или N²-фосфиниламидиновых комплексов с солями металлов, используемых согласно различным аспектам настоящего изобретения. Согласно различным вариантам реализации изобретения, фосфингалогениды, которые могут использоваться, имеют Структуру РН 1.

R⁴ и R⁵ описаны как признаки N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20 и описанных в настоящей заявке. Дополнительно, X' описан в настоящей заявке как признак фосфингалогенидов. Так как фосфингалогениды используются для получения в конечном итоге вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, X¹, R⁴ и R⁵ могут использоваться без ограничения также для описания фосфингалогенидов, имеющих Структуру РН1.

[00632] Согласно одному из аспектов изобретения, фосфингалогенид может представлять собой дифенилфосфингалогенид, диалкилфосфингалогенид, бис(моногалоген замещенный фенил)фосфингалогенид, бис(моноалкил замещенный фенил)фосфингалогенид или бис(моноалкокси замещенный фенил)фосфингалогенид; в качестве альтернативы, дифенилфосфингалогенид; в качестве альтернативы, диалкилфосфингалогенид; в качестве альтернативы, бис(моногалоген замещенный фенил)фосфингалогенид; в качестве альтернативы, бис(моноалкил замещенный фенил)фосфингалогенид; или, в качестве альтернативы, бис(моноалкокси замещенный фенил)фосфингалогенид. Согласно другому аспекту, фосфингалогенид может представлять собой (алкил)(фенил)фосфингалогенид, (моногалоген замещенный фенил)(фенил)фосфингалогенид, (моноалкил замещенный фенил)(фенил)фосфингалогенид, (моноалкокси замещенный фенил)(фенил)фосфингалогенид, (моноалкил замещенный фенил)(моногалоген замещенный фенил) фосфингалогенид или (моноалкил замещенный фенил)(моноалкокси замещенный фенил) фосфингалогенид; в качестве альтернативы, (алкил)(фенил)фосфингалогенид; в качестве альтернативы, (моногалоген замещенный фенил)(фенил)фосфингалогенид; в качестве альтернативы, (моноалкил замещенный фенил)(фенил)фосфингалогенид; в качестве альтернативы, (моноалкокси замещенный фенил)(фенил)фосфингалогенид; в качестве альтернативы, (моноалкил замещенный фенил)(моногалоген замещенный фенил) фосфингалогенид; или, в качестве альтернативы, (моноалкил замещенный фенил)(моноалкокси замещенный фенил) фосфингалогенид. Согласно другому аспекту, фосфингалогенид может представлять собой бис(дигалоген замещенный фенил)фосфингалогенид, бис(диалкил замещенный фенил)фосфингалогенид, бис(диалкокси замещенный фенил)фосфингалогенид, бис(триалкилфенил)фосфингалогенид или бис(триалкоксифенил)фосфингалогенид; в качестве альтернативы, бис(дигалоген замещенный фенил)фосфингалогенид; в качестве альтернативы, бис(диалкил замещенный фенил)фосфингалогенид; в качестве альтернативы, бис(диалкокси замещенный фенил)фосфингалогенид; в качестве альтернативы, бис(триалкилфенил)фосфингалогенид;

или, в качестве альтернативы, бис(триалкоксифенил)фосфингалогенид. Галогеновые, алкильные и алкокси- заместители для содержащих в качестве заместителя фенильную группу вариантов реализации фосфингалогенидов описаны в настоящей заявке и могут использоваться, без ограничения также для описания фосфингалогенидов, которые могут использоваться согласно аспектам и вариантам реализации изобретения описанные в настоящей заявке.

[00633] Согласно неограничивающему аспекту, фосфингалогенид может представлять собой диметилфосфинхлорид, диэтилфосфинхлорид, диизопропилфосфинхлорид, ди-трет-бутилфосфинхлорид или ди-нео-пентилфосфинхлорид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой диметилфосфинхлорид; в качестве альтернативы, диэтилфосфинхлорид; в качестве альтернативы, диизопропилфосфинхлорид; в качестве альтернативы, ди-трет-бутилфосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, ди-нео-пентилфосфинхлорид.

[00634] Согласно неограничивающему аспекту, фосфингалогенид может представлять собой (метил)(фенил)фосфинхлорид, (этил)(фенил)фосфинхлорид, (изопропил)(фенил)фосфинхлорид, (трет-бутил)(фенил)фосфинхлорид или (нео-пентил)(фенил)фосфинхлорид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой (метил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (этил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (изопропил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (трет-бутил)(фенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, (нео-пентил)(фенил)фосфинхлорид.

[00635] Согласно некоторым неограничивающим вариантам реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой дициклопентилфосфинхлорид, дициклогексилфосфинхлорид; в качестве альтернативы, дициклопентилфосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, дициклогексилфосфинхлорид.

[00636] Согласно другому неограничивающему аспекту, фосфингалогенид может представлять собой бис(2-фторфенил)фосфинхлорид, бис(2-хлорфенил)фосфинхлорид, бис(3-фторфенил)фосфинхлорид, бис(3-хлорфенил)фосфинхлорид, бис(4-фторфенил)фосфинхлорид или бис(4-хлорфенил)фосфинхлорид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой бис(2-фтор-фенил)фосфинхлорид, бис(3-фторфенил)фосфинхлорид или бис(4-фторфенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, бис(2-хлорфенил)фосфинхлорид, бис(3-хлорфенил)фосфинхлорид или бис(4-хлорфенил)фосфинхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой бис(2-фтор-фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(2-хлорфенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(3-фторфенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(3-хлорфенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(4-фторфенил)фосфинхлорид;

или, в качестве альтернативы, бис(4-хлорфенил)фосфинхлорид.

[00637] Согласно другому неограничивающему аспекту, фосфингалогенид может представлять собой (2-фторфенил)(фенил)фосфинхлорид, (2-хлорфенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-фторфенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-хлорфенил)(фенил)фосфинхлорид, (4-фторфенил)(фенил)фосфинхлорид или (4-хлорфенил)(фенил)фосфинхлорид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой (2-фторфенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-фторфенил)(фенил)фосфинхлорид или (4-фтор-фенил)(фенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, (2-хлорфенил)(фенил)-фосфинхлорид, (3-хлорфенил)(фенил)фосфинхлорид или (4-хлорфенил)(фенил)фосфинхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой (2-фторфенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (2-хлорфенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (3-фторфенил)-(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (3-хлорфенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (4-фторфенил)(фенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, (4-хлорфенил)(фенил)фосфинхлорид.

[00638] Согласно другому неограничивающему аспекту, фосфингалогенид может представлять собой дифенилфосфинхлорид, бис(2-метилфенил)фосфинхлорид, бис(2-этилфенил)фосфинхлорид, бис(2-изопропилфенил)фосфинхлорид, бис(2-трет-бутилфенил)фосфинхлорид, бис(3-метилфенил)фосфинхлорид, бис(3-этилфенил)фосфинхлорид, бис(3-изопропилфенил)фосфинхлорид, бис(3-трет-бутилфенил)фосфинхлорид, дифенилфосфинхлорид, бис(4-метил-фенил)фосфинхлорид, бис(4-этилфенил)фосфинхлорид, бис(4-изопропилфенил)фосфинхлорид или бис(4-трет-бутилфенил)фосфинхлорид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой бис(2-метилфенил)фосфинхлорид, бис(2-этилфенил)фосфинхлорид, бис(2-изопропил-фенил)фосфинхлорид или бис(2-трет-бутилфенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, дифенилфосфинхлорид, бис(3-метилфенил)фосфинхлорид, бис(3-этилфенил)фосфинхлорид, бис(3-изопропилфенил)фосфинхлорид или бис(3-трет-бутилфенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, дифенилфосфинхлорид, бис(4-метилфенил)фосфинхлорид, бис(4-этилфенил)фосфинхлорид, бис(4-изопропилфенил)фосфинхлорид или бис(4-трет-бутилфенил)фосфинхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой дифенилфосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(2-метилфенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(2-этилфенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(2-изопропилфенил)-фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(2-трет-бутилфенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(3-метилфенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(3-этилфенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(3- изопропилфенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутил-фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, дифенилфосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(4-метилфенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(4-этилфенил)фосфинхлорид, бис(4-изопропилфенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, бис(4-трет-бутилфенил)фосфинхлорид.

[00639] Согласно другому неограничивающему аспекту, фосфингалогенид может представлять собой дифенилфосфинхлорид, (2-метилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (2-этилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (2-изопропилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (2-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-метилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-этилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-изопропил-фенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинхлорид, дифенилфосфинхлорид, (4-метилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (4-этилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (4-изопропилфенил)(фенил)фосфинхлорид или (4-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинхлорид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой (2-метилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (2-этилфенил)(фенил)-фосфинхлорид, (2-изопропилфенил)(фенил)фосфинхлорид или (2-трет-бутилфенил)-(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, дифенилфосфинхлорид, (3-метилфенил)-(фенил)фосфинхлорид, (3-этилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-изопропилфенил)-(фенил)фосфинхлорид или (3-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, дифенилфосфинхлорид, (4-метилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (4-этилфенил)-(фенил)фосфинхлорид, (4-изопропилфенил)(фенил)фосфинхлорид или (4-трет-бутилфенил)-(фенил)фосфинхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой дифенилфосфинхлорид; в качестве альтернативы, (2-метилфенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (2-этилфенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (2-изопропилфенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (2-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (3-метилфенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (3-этилфенил)(фенил)-фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (3-изопропилфенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (3-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, дифенилфосфинхлорид; в качестве альтернативы, (4-метилфенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (4-этилфенил)(фенил)фосфинхлорид, (4-изопропилфенил)(фенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, (4-трет-бутилфенил)(фенил)фосфинхлорид.

[00640] Согласно другому неограничивающему аспекту, фосфингалогенид может представлять собой дифенилфосфинхлорид, бис(2-метоксифенил)фосфинхлорид, бис(2-этоксифенил)фосфинхлорид, бис(2-изопропоксифенил)фосфинхлорид, бис(2-трет-бутоксифенил)фосфинхлорид, бис(3-метоксифенил)фосфинхлорид, бис(3-этоксифенил)фосфинхлорид, бис(3-изопропоксифенил)фосфинхлорид, бис(3-трет-бутоксифенил)фосфинхлорид, дифеноксифосфинхлорид, бис(4-метоксифенил)-фосфинхлорид, бис(4-этоксифенил)фосфинхлорид, бис(4-изопропоксифенил)фосфинхлорид или бис(4-трет-бутоксифенил)фосфинхлорид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой бис(2-метоксифенил)фосфинхлорид, бис(2-этоксифенил)фосфинхлорид, бис(2-изопропокси-фенил)фосфинхлорид или бис(2-трет-бутоксифенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинхлорид, бис(3-метоксифенил)фосфинхлорид, бис(3-этоксифенил)фосфинхлорид, бис(3-изопропоксифенил)фосфинхлорид или бис(3-трет-бутоксифенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, дифеноксифосфинхлорид, бис(4-метоксифенил)фосфинхлорид, бис(4-этокси-фенил)фосфинхлорид, бис(4-изопропоксифенил)фосфинхлорид или бис(4-трет-бутокси-фенил)фосфинхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой дифенилфосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(2-метоксифенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(2-этокси-фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(2-изопропоксифенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(2-трет-бутоксифенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(3-метоксифенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(3-этоксифенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(3-изопропоксифенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(3-трет-бутоксифенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(4-метоксифенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, бис(4-этоксифенил)фосфинхлорид, бис(4- изопропоксифенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, бис(4-трет-бутокси-фенил)фосфинхлорид.

[00641] Согласно другому неограничивающему аспекту, фосфингалогенид может представлять собой дифенилфосфинхлорид, (2-метоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (2-этоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (2-изопропоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (2-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-метоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-этоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-изопропоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, дифеноксифосфинхлорид, (4-метоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (4-этоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (4-изопропоксифенил)(фенил)фосфинхлорид или (4-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинхлорид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой (2-метоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (2-этоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (2-изопропоксифенил)(фенил)фосфинхлорид или (2-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинхлорид, (3-метоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-этокси-фенил)(фенил)фосфинхлорид, (3-изопропоксифенил)(фенил)фосфинхлорид или (3-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, дифеноксифосфинхлорид, (4-метоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (4-этоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (4-изопропоксифенил)(фенил)фосфинхлорид или (4-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинхлорид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, фосфингалогенид может представлять собой дифенилфосфинхлорид; в качестве альтернативы, (2-метоксифенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (2-этоксифенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (2-изопропоксифенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (2-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (3-метоксифенил)-(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (3-этоксифенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (3-изопропоксифенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (3-трет-бутоксифенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, дифеноксифосфинхлорид; в качестве альтернативы, (4-метоксифенил)(фенил)фосфинхлорид; в качестве альтернативы, (4-этоксифенил)(фенил)фосфинхлорид, (4- изопропоксифенил)(фенил)фосфинхлорид; или, в качестве альтернативы, (4-трет-бутокси-фенил)(фенил)фосфинхлорид.

[00642] В рамках настоящего изобретения, галогенизированные соединения могут использоваться для получения N²-фocфинилaмидинoвыx соединений и/или N²-фосфиниламидиновых комплексов с солями металлов, используемых согласно различным аспектам настоящего изобретения. Согласно различным вариантам реализации изобретения, галогенизированные соединения, которые могут использоваться, могут иметь Структуру НС1. R³ описан как признак N²-фocфинилaмидинa, имеющего Структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20.

Так как галогенизированное соединение НС1 используется для получения в конечном итоге вариантов реализации N²-фocфинилaмидинoвыx соединений, имеющих Структуры NP1-NP10, NP11, NP13, NP15, NP16, NP18 и/или NP20, определение R³ также может использоваться без ограничения для описания галогенизированного соединения, имеющего Структуру НС1. В целом, X² Структуры НС1 представляет собой галогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, X² галогенизированного содеинения может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; в качестве альтернативы, фторид; в качестве альтернативы, хлорид; в качестве альтернативы, бромид; или, в качестве альтернативы, йодид.

[00643] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенизированное соединение, имеющее Структуру НС1, может представлять собой метилгалогенид, этилгалогенид, пропилгалогенид, бутилгалогенид, пентилгалогенид, гексилгалогенид, гептилгалогенид, октилгалогенид, нонилгалогенид, децилгалогенид, ундецилгалогенид, додецилгалогенид, тридецилгалогенид, тетрадецилгалогенид, пентадецилгалогенид, гексадецилгалогенид, гептадецилгалогенид, октадецилгалогенид или нонадецилгалогенид; или, в качестве альтернативы, метилгалогенид, этилгалогенид, пропилгалогенид, бутилгалогенид, пентилгалогенид, гексилгалогенид, гептилгалогенид, октилгалогенид, нонилгалогенид или децилгалогенид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, галогенизированное соединение, имеющее Структуру НС1, может представлять собой метилгалогенид, этилгалогенид, н-пропилгалогенид, изо-пропилгалогенид, бутилгалогенид, изо-бутилгалогенид, втор-бутилгалогенид, трет-бутилгалогенид, н-пентилгалогенид, изо-пентилгалогенид, втор-пентилгалогенид или неопентилгалогенид; в качестве альтернативы, метилгалогенид, этилгалогенид,ап изо-пропилгалогенид, трет-бутилгалогенид или неопентилгалогенид; в качестве альтернативы, метилгалогенид; в качестве альтернативы, этилгалогенид; в качестве альтернативы, н-пропилгалогенид; в качестве альтернативы, изо-пропилгалогенид; в качестве альтернативы, трет-бутилгалогенид; или, в качестве альтернативы, неопентилгалогенид.

[00644] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенизированное соединение, имеющее Структуру НС1, может представлять собой циклобутилгалогенид, замещенный циклобутилгалогенид, циклопентилгалогенид, замещенный циклопентилгалогенид, циклогексилгалогенид, замещенный циклогексилгалогенид, циклогептилгалогенид, замещенный циклогептилгалогенид, циклооктилгалогенид или замещенный циклооктилгалогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения галогенид, имеющий Структуру НС1, может представлять собой циклопентилгалогенид, замещенный циклопентилгалогенид, циклогексилгалогенид или замещенный циклогексилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенизированное соединение, имеющее Структуру НС1, может представлять собой циклобутилгалогенид или замещенный циклобутилгалогенид; в качестве альтернативы, циклопентилгалогенид или замещенный циклопентилгалогенид; в качестве альтернативы, циклогексилгалогенид или замещенный циклогексилгалогенид; в качестве альтернативы, циклогептилгалогенид или замещенный циклогептилгалогенид; или, в качестве альтернативы, циклооктилгалогенид или замещенный циклооктилгалогенид. Согласно другим вариантам реализации изобретения, галогенизированное соединение, имеющее Структуру НС1, может представлять собой циклопентилгалогенид; в качестве альтернативы, замещенный циклопентилгалогенид;

циклогексилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный циклогексилгалогенид. Заместители и примеры заместителей для циклоалкильных групп R' описаны в настоящей заявке и также могут использоваться без ограничения для описания замещенных циклоалкилгалогенидов, которые могут использоваться согласно аспектам и вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке.

[00645] Согласно различным вариантам реализации изобретения, галогенизированные соединения, которые могут использоваться, могут иметь Структуру НС2. Заместители R^11c, R^12c, R^13c, R^14с и R

R^15c, примеры заместителей и n для группы R³, имеющей Структуру G5, описаны в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения для описания галогенизированного соединения, имеющего Структуру НС2, которое может использоваться согласно различным аспектам и/или вариантам реализации изобретения, описанным в настоящей заявке. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, X² галогенизированного соединения, имеющего Структуру НС2, может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; в качестве альтернативы, фторид; в качестве альтернативы, хлорид; в качестве альтернативы, бромид; или, в качестве альтернативы, йодид.

[00646] Согласно одному из аспектов изобретения, галогенизированное соединение может представлять собой бензилгалогенид или замещенный бензилгалогенид. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, галогенизированное соединение может представлять собой бензилгалогенид; или, в качестве альтернативы, замещенный бензилгалогенид.

[00647] Различные аспекты и варианты реализации изобретения, описанные в настоящей заявке, относятся к заместителям, отличным от водорода, таким как галогеновый (или гало, галоген), гидрокарбильный, гидрокарбоксильный, алкильный и/или алкокси-заместители. Заместители, представляющие собой не водород, согласно любому аспекту или варианту реализации изобретения, предусматривающему наличие заместителя, могут представлять собой галоген, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу или C₁-С₁₀ гидрокарбоксильную группу; в качестве альтернативы, галоген или C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или C₁-С₁₀ гидрокарбоксильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу или C₁-С₁₀ гидрокарбоксильную группу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбильную группу; или, в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ гидрокарбоксильную группу. Согласно другим вариантам реализации изобретения, заместители, представляющие собой не водород, согласно любому аспекту или варианту реализации изобретения, предусматривающему наличие заместителя, могут представлять собой галоген, C₁-C₅ гидрокарбильную группу или C₁-C₅ гидрокарбоксильную группу; в качестве альтернативы, галоген или C₁-С₅ гидрокарбильную группу; в качестве альтернативы, галоген или C₁-C₅ гидрокарбоксильную группу; в качестве альтернативы, C₁-С₅ гидрокарбильную группу или C₁-С₅ гидрокарбоксильную группу; в качестве альтернативы, галоген; в качестве альтернативы, C₁-С₅ гидрокарбильную группу;

или, в качестве альтернативы, C₁- C₅ гидрокарбоксильную группу.

[00648] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, любой галогеновый заместитель согласно любому аспекту или варианту реализации изобретения, предусматривающему наличие заместителя, может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; в качестве альтернативы, фторид или хлорид. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, любой галогеновый заместитель согласно любому аспекту ил варианту реализации изобретения, предусматривающему наличие заместителя, может представлять собой фторид; в качестве альтернативы, хлорид; в качестве альтернативы, бромид; или, в качестве альтернативы, йодид.

[00649] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, любой гидрокарбильный заместитель может представлять собой алкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в качестве альтернативы, алкильную группу; в качестве альтернативы, арильную группу; или, в качестве альтернативы, аралкильную группу. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, любой алкильный заместитель согласно любому аспекту или варианту реализации изобретения, предусматривающему наличие заместителя, может представлять собой метальную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, втор-бутильную группу, изобутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, 2-пентильную группу, 3-пентильную группу, 2-метил-1-бутильную группу, трет-пентильную группу, 3-метил-1-бутильную группу, 3-метил-2-бутильную группу или нео-пентильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу или нео-пентильную группу; в качестве альтернативы, метальную группу; в качестве альтернативы, этильную группу; в качестве альтернативы, изопропильную группу; в качестве альтернативы, трет-бутильную группу; или, в качестве альтернативы, нео-пентильную группу. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, любой арильный заместитель согласно любому аспекту или варианту реализации изобретения, предусматривающему наличие заместителя, может представлять собой фенильную группу, толильную группу, ксилильную группу или 2,4,6-триметилфенильную группу; в качестве альтернативы, фенильную группу; в качестве альтернативы, толильную группу; в качестве альтернативы, ксилильную группу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметилфенильную группу. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, любой аралкильный заместитель согласно любому аспекту или варианту реализации изобретения, предусматривающему наличие заместителя, может представлять собой бензильную группу или этилфенильную группу (2-фенилэт-1-ил или 1-фенилэт-1-ил); в качестве альтернативы, бензильную группу; в качестве альтернативы, этилфенильную группу; в качестве альтернативы, 2-фенилэт-1-ильную группу; или, в качестве альтернативы, 1-фенилэт-1-ильную группу.

[00650] Согласно одному из вариантов реализации изобретения, любой гидрокарбокси-заместитель согласно любому аспекту или варианту реализации изобретения, предусматривающему наличие заместителя, может представлять собой алкоксигруппу, арилоксигруппу или аралкоксигруппу; в качестве альтернативы, алкоксигруппу; в качестве альтернативы, арилоксигруппу или аралкоксигруппу. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, любой алкоксизаместитель согласно любому аспекту или варианту реализации изобретения, предусматривающему наличие заместителя, может представлять собой метокси-группу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, изопропоксигруппу, н-бутоксигруппу, втор-бутоксигруппу, изобутоксигруппу, трет-бутоксигруппу, н-пентоксигруппу, 2-пентоксигруппу, 3-пентоксигруппу, 2-метил-1-бутоксигруппу, трет-пентоксигруппу, 3-метил-1-бутоксигруппу, 3-метил-2-бутоксигруппу или нео-пентоксигруппу; в качестве альтернативы, метоксигруппу, этоксигруппу, изопропоксигруппу, трет-бутоксигруппу или нео-пентоксигруппу; в качестве альтернативы, метоксигруппу; в качестве альтернативы, этоксигруппу; в качестве альтернативы, изопропоксигруппу; в качестве альтернативы, трет-бутокс-группу; или, в качестве альтернативы, нео-пентоксигруппу. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, любой арилокси-заместитель согласно любому аспекту или варианту реализации изобретения, предусматривающему наличие заместителя, может представлять собой феноксигруппу, толоксигруппу, хилоксигруппу или 2,4,6-триметилфеноксигруппу; в качестве альтернативы, феноксигруппу; в качестве альтернативы, толоксигруппу; в качестве альтернативы, хилоксигруппу; или, в качестве альтернативы, 2,4,6-триметилфеноксигруппу. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, любой аралкоксизаместитель согласно любому аспекту или варианту реализации изобретения, предусматривающему наличие заместителя, может представлять собой бензоксигруппу.

[00651] В способах, описанных в настоящей заявке, могут использоваться один или более растворителей. Растворитель, который может использоваться согласно аспектам настоящего изобретения, включают, но не ограничиваются указанными, воду, углеводороды, галогенизированные углеводороды, эфиры, карбонаты, сложные эфиры, кетоны, альдегиды, спирты, нитрилы и их комбинации. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, аспекты изобретения могут предусматривать полярные растворители. Полярные растворители, которые могут использоваться, включают, но не ограничиваются указанными, воду, эфиры, карбонаты, сложные эфиры, кетоны, альдегиды, спирты, нитрилы и их смеси; в качестве альтернативы, эфиры, карбонаты, сложные эфиры, кетоны, альдегиды, спирты, нитрилы и их смеси; в качестве альтернативы, эфиры, сложные эфиры, кетоны, спирты, нитрилы и их смеси; в качестве альтернативы, эфиры; в качестве альтернативы, карбонаты; в качестве альтернативы, сложные эфиры; в качестве альтернативы, кетоны; в качестве альтернативы, альдегиды; в качестве альтернативы, спирты; или, в качестве альтернативы, нитрилы. Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, аспект изобретения может предусматривать апротонный полярный растворитель. Апротонные полярные растворители, которые могут использоваться, включают, но не ограничиваются указанными, эфиры, сложные эфиры, кетоны, альдегиды, нитрилы и их смеси; в качестве альтернативы, эфиры, нитрилы и их смеси; в качестве альтернативы, сложные эфиры, кетоны, альдегиды и их смеси; в качестве альтернативы, эфиры; в качестве альтернативы, сложные эфиры; в качестве альтернативы, кетоны; в качестве альтернативы, альдегиды; или, в качестве альтернативы, нитрилы. Согласно другим вариантам реализации изобретения, аспект изобретения может предусматривать неполярный растворитель. Неполярные растворители включают, но не ограничиваются указанными, углеводороды, галогенизированные углеводороды или их смеси; в качестве альтернативы, углеводород; или, в качестве альтернативы, галогенизированный углеводород. Согласно другому варианту реализации изобретения, согласно одному из аспектов настоящего изобретения может предусматриваться растворитель, который по существу не способен реагировать с алкилами металлов. Растворители, которые не способны реагировать с алкилами металлов, включают, но не ограничиваются указанными, эфиры, углеводороды и их смеси; в качестве альтернативы, эфиры; или, в качестве альтернативы, углеводороды.

[00652] Углеводороды и галогенизированные углеводороды могут включать, например, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, нефтяные дистилляты, галогенизированные алифатические углеводороды, галогенизированные ароматические углеводороды или их комбинации; в качестве альтернативы, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, галогенизированные алифатические углеводороды, галогенизированные ароматические углеводороды и их комбинации; в качестве альтернативы, алифатические углеводороды; в качестве альтернативы, ароматические углеводороды; в качестве альтернативы, галогенизированные алифатические углеводороды; или, в качестве альтернативы, галогенизированные ароматические углеводороды. Алифатические углеводороды, которые могут применяться в качестве растворителя, включают С₃-С₂₀ алифатические углеводороды; в качестве альтернативы, C₄-С₁₅ алифатические углеводороды; или, в качестве альтернативы, C₅-С₁₀ алифатические углеводороды. Алифатические углеводороды могут являться циклическими или ациклическими и/или могут быть с прямой или разветвленной цепью, если иное не указано. Неограничивающие примеры подходящих ациклических алифатических углеводородных растворителей, которые могут использоваться отдельно или в любой комбинации, включают пропан, изо-бутан, н-бутан, бутан (н-бутан или смесь C₄ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью), пентан (н-пентан или смесь С₅ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью), гексан (н-гексан или смесь С₆ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью), гептан (н-гептан или смесь С₇ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью), октан (н-октан или смесь C₈ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью) и их комбинации; в качестве альтернативы, изо-бутан, н-бутан, бутан (н-бутан или смесь C₄ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью), пентан (н-пентан или смесь С₅ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью), гексан (н- гексан или смесь С₆ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью), гептан (н-гептан или смесь C₇ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью), октан (н-октан или смесь C₈ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью) и их комбинации; в качестве альтернативы, изо-бутан, н-бутан, бутан (н-бутан или смесь C₄ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью), пентан (н-пентан или смесь С₅ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью), гептан (н-гептан или смесь C₇ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью), октан (н-октан или смесь C₈ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью) и их комбинации; в качестве альтернативы, пропан; в качестве альтернативы, изо-бутан; в качестве альтернативы, н-бутан; в качестве альтернативы, бутан (н-бутан или смесь C₄ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью); в качестве альтернативы, пентан (н-пентан или смесь С₅ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью); в качестве альтернативы, гексан (н-гексан или смесь С₆ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью); в качестве альтернативы, гептан (н-гептан или смесь C₇ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью); или, в качестве альтернативы, октан (н-октан или смесь C₈ ациклических алифатических углеводородов с прямой или разветвленной цепью). Неограничивающие примеры подходящих циклическими алифатические углеводородных растворителей включают циклогексан, метилциклогексан; в качестве альтернативы, циклогексан; или, в качестве альтернативы, метилциклогексан. Ароматические углеводороды, которые могут использоваться в качестве растворителя, включают С₆-C₂₀ ароматические углеводороды; или, в качестве альтернативы, С₆-С₁₀ ароматические углеводороды. Неограничивающие примеры подходящих ароматических углеводородов, которые могут использоваться отдельно или в любой комбинации, включают бензол, толуол, ксилол (включая орто-ксилол, мета-ксилол, пара-ксилол или их смеси) и этилбензол или их комбинации; в качестве альтернативы, бензол; в качестве альтернативы, толуол; в качестве альтернативы, ксилол (включая орто-ксилол, мета-ксилол, пара-ксилол или их смеси); или, в качестве альтернативы, этилбензол.

[00653] Галогенизированные алифатические углеводороды, которые могут использоваться в качестве растворителя, включают C₁-C₁₅ галогенизированные алифатические углеводороды; в качестве альтернативы, C₁-С₁₀ галогенизированные алифатические углеводороды; или, в качестве альтернативы, C₁-C₅ галогенизированные алифатические углеводороды. Галогенизированные алифатические углеводороды могут являться циклическими или ациклическими и/или могут быть с прямой или разветвленной цепью, если иное не указано. Неограничивающие примеры подходящих галогенизированных алифатических углеводородов, которые могут использоваться, включают метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорид углерода, дихлорэтан, трихлорэтан и их комбинации; в качестве альтернативы, метиленхлорид, хлороформ, дихлорэтан, трихлорэтан и их комбинации; в качестве альтернативы, метилен хлорид; в качестве альтернативы, хлороформ; в качестве альтернативы, тетрахлорид углерода; в качестве альтернативы, дихлорэтан; или, в качестве альтернативы, трихлорэтан. Галогенизированные ароматические углеводороды, которые могут использоваться в качестве растворителя, включают С₆-C₂₀галогенизированные ароматические углеводороды; или, в качестве альтернативы, С₆-С₁₀ галогенизированные ароматические углеводороды. Неограничивающие примеры подходящих галогенизированных ароматических углеводородов включают хлорбензол, дихлорбензол и их комбинации; в качестве альтернативы, хлорбензол и дихлорбензол.

[00654] Эфиры, карбонаты, сложные эфиры, кетоны, альдегиды или спирты, которые могут использоваться в качестве растворителя, включают С₂-C₂₀ эфиры, карбонаты, сложные эфиры, кетоны, альдегиды или спирты; в качестве альтернативы, C₂-С₁₀ эфиры, карбонаты, сложные эфиры, кетоны, альдегиды или спирты; или, в качестве альтернативы, С₁-С₅ эфиры, карбонаты, сложные эфиры, кетоны, альдегиды или спирты. Подходящие растворители, представляющие собой эфир, могут являться циклическими или ациклическими. Неограничивающие примеры подходящих эфиров, которые могут использоваться в качестве растворителя, включают диметиловый эфир, диэтиловый эфир, метилэтиловый эфир, моноэфиры или диэфиры гликолей (например диметилгликолевый эфир), фураны, замещенные фураны, дигидрофуран, замещенные дигидрофураны, тетрагидрофуран (ТГФ), замещенные тетрагидрофураны, тетрагидропираны, замещенный тетрагидропираны, 1,3-диоксаны, замещенные 1,3-диоксаны, 1,4-диоксаны, замещенные 1,4-диоксаны или их смеси. Согласно одному из вариантов реализации изобретения, каждый заместитель замещенного фурана, замещенного дигидрофурана, замещенного тетрагидрофурана, замещенного тетрагидропирана, замещенного 1,3-диоксана или замещенного 1,4-диоксана, может представлять собой C₁-C₅ алкильную группу. Заместители, представляющие собой C₁-C₅ алкильные группы, описаны в настоящей заявке и могут использоваться без ограничения также для описания растворителей, представляющих собой замещенный тетрагидрофуран, дигидрофуран, фуран, 1,3-диоксан или 1,4 диоксан. Неограничивающие примеры подходящих карбонатов, которые могут использоваться в качестве растворителя, включают этиленкарбонат, пропиленкарбонат, диэтилкарбонат, диэтилкарбонат, глицеринкарбонат и их комбинации. Неограничивающие примеры подходящих сложных эфиров, которые могут использоваться в качестве растворителя, включают этилацетат, пропилацетат, бутилацетат, изобутилизобутират, метиллактат, этиллактат и их комбинации. Неограничивающие примеры подходящих кетонов, которые могут использоваться в качестве растворителя, включают ацетон, этилметилкетон, метилизобутилкетон и их комбинации. Неограничивающие примеры подходящих спиртов, которые могут использоваться в качестве растворителя, включают метанол, этанол, пропанол, изопропанол, н-бутанол, изобутанол, пентанол, гексанол, гептанол, октанол, бензил спирт, фенол, циклогексанол и т.п. или их комбинации.

[00655] Для любой из стадий рассмотрения настоящей заявки на национальной фазе в США, все публикации и патенты, указанные в настоящей заявке, полностью включены в настоящую заявку посредством ссылки, в целях описания и раскрытия концепций и принципов, описанных в указанных публикациях, которые могли бы использоваться в связи со способами согласно настоящему изобретению. Любые публикации и патенты, упомянутые выше и далее в настоящей заявке представлены исключительно в качестве раскрытых до даты подачи настоящей заявки. Ничто в настоящей заявке не следует рассматривать как допущение того, что изобретатели не в праве датировать настоящее изобретение более ранним числом в силу на основании предшествующего изобретения.

[00656] Если иное не указано, то в случаях, когда раскрыт или заявлен диапазон любого типа, например, диапазон числа атомов углерода, молярных отношений, температур и т.п., предполагается, что раскрыто или заявлено каждое отдельно возможное значение, которое может допустимо включать указанный диапазон, включая любые поддиапазоны, включенные в вышеуказанный диапазон. Таким образом, при описании диапазона числа атомов углерода, каждое возможное отдельное целое число и диапазоны между целыми числами атомов, включены в указанный диапазон. Таким образом, при описании C₁-С₁₀ алкильной группы или алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода или «вплоть до» 10 атомов углерода, заявители предполагают, что алкильная группа может содержать 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 атомов углерода, и указанные способы описания такой группы являются взаимозаменяемыми. При описании диапазона измерений, таких как молярные отношения, каждое возможное число, которое указанный диапазон может допустимо включать, может, например, относиться к значениям в диапазоне, имеющим на один значащий разряд больше, чем крание значения диапазона. В указанном примере молярное отношение между 1,03:1 и 1,12:1 включает отдельные молярные отношения 1,03:1, 1,04:1, 1,05:1, 1,06:1, 1,07:1, 1,08:1, 1,09:1, 1,10:1, 1,11:1 и 1,12:1. Заявители предполагают, что указанные два способа описания диапазона являются взаимозаменяемыми. Более того, когда раскрыт или заявлен диапазон значений, отражающий каждое отдельно возможное число, которое такой диапазон может допустимо включать, предполагается, что раскрытие диапазона отражает и является взаимозаменяемым с раскрытием любого и всех поддиапазонов и комбинаций поддиапазонов, включенных в указанных диапазон. Согласно указанному аспекту, описание C₁-С₁₀ алкильной группы предполагает включение C₁-С₆ алкила, C₄-C₈ алкила, C₂-C₇ алкила, комбинации C₁-С₃ и С₅-С₇ алкила и и.д. При описании диапазона, в котором крайние значения диапазона имеют различное число значащих разрядов, например, молярное отношение от 1:1 до 1,2:1, каждое возможное число, которое указанный диапазон может допустимо включать, может, например, относиться к значениям в диапазоне, имеющим на один значащий разряд больше, чем крайние значения диапазона, имеющие наибольшее число значащих разрядов, в указанном случае 1,2:1. В указанном примере молярное отношение от 1:1 до 1,2:1 включает отдельно молярные отношения, составляющие 1,01, 1,02, 1,03, 1,04, 1,05, 1,06, 1,07, 1,08, 1,09, 1,10, 1,11, 1,12, 1,13, 1,14, 1,15, 1,16, 1,17, 1,18, 1,19 и 1,20, все относительно 1 и любой и все подлиапазоны и комбинации поддиапазонов, включенных в указанный диапазон. Соответственно, заявители сохраняют за собой право ограничивать или исключать любые отдельные части любой указанной группы, включая любые поддиапазоны и комбинации поддиапазонов в пределах указанной группы, если по какой-либо причине заявители желают заявить раскрытие не в полной мере, например, с учетом ссылок, с которыми заявители не были ознакомлены на момент подачи заявки.

[00657] Как и в любой заявке до ознакомления в Бюро по патентам и товарным знакам США, реферат настоящей заявки предложен в целях удовлетворения требованиям раздела 37 Свода Федеральных Правил, § 1,72, и для цели, изложенной в разделе 37 Свода федеральных правил, § 1,72(b) «для обеспечения возможности Бюро по патентам и товарным знакам США и общественности в целом быстро определить посредством беглого просмотра предмет и сущность технического изобретения». Таким образом, реферат настоящей заявки не предназначен для отражения объема формулы изобретения и не ограничивает изобретение, описанное в настоящей заявке. Более того, любые заголовки, которые могут использоваться в настоящей заявке, также не отражают объем формулы изобретения и не ограничивают предмет изобретения, описанного в настоящей заявке. Любое использование прошедшего времени в описании примера, обозначенного как конструктивный пример или пример возможного применения, не означает, что конструктивный пример или пример возможного применения в действительности был проведен.

[00658] Настоящее изобретение далее проиллюстрировано с помощью следующих примеров, которые никоим образом не ограничивают объем изобретения. Наоборот, необходимо ясно понимать, что возможны различные другие аспекты, варианты реализации изобретения, модификации и эквиваленты, которые после прочтения описания в настоящей заявке могут осуществляться специалистами в данной области техники в рамках сущности настоящего изобретения или объема прилагаемой формулы изобретения.

[00659] Данные и определения, представленные в следующих примерах, приведены для описания конкретных аспектов и вариантов реализации соединений, каталитических систем и способов олигомеризации и/или полимеризации олефина и для иллюстрации ряда вариантов их практического применения и преимуществ. Примеры приведены в качестве более подробного описания некоторых аспектов и вариантов реализации изобретения, описанных в настоящей заявке, и никоим образом не ограничивают объем изобретения или формулы изобретения.

ПРИМЕРЫ

Синтез амидиновых соединений

[00660] Амины, нитрилы и н-бутиллитий использовали в том виде, в котором они были получены от поставщика химических реагентов. Растворители сушили и/или очищали с использованием стандартных способов и хранили в условиях, ограничивающих их способность поглощать влагу. Синтез амидиновых соединений осуществляли с использованием стандартных безвоздушных процедур и способов.

[00661] В Таблице 7 представлены амины и нитрилы, используемые в процессах синтеза амидина 1-9, а также полученные в результате указанного синтеза амидиновые соединения.

Синтез амидина 1-N¹-(2,6-диметилфенил)бензамидин (Амидин I)

[00662] К 100 мл диэтилового эфира добавляли 2,6-диметиланилин (6,15 мл, 50,0 ммоль) и охлаждали до 0°С. К охлажденному раствору анилина добавляли по каплям бутиллитий (26,0 мл 2,0 М раствора в диэтилэфире, 52,0 ммоль) с получением твердого вещества грязно-белого цвета после завершения добавления. Суспензию нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов. Медленно добавляли бензонитрил (5,2 мл, 51,0 ммоль) с получением суспендированного твердого вещества желто-оранжевого цвета после завершения добавления. Продолжали перемешивать в течение 1 часа и растворитель удаляли в вакууме. Добавляли тетрагидрофуран (150 мл) и смесь нагревали с обратным холодильником в течение ночи в атмосфере аргона с получением темного раствора оранжево-красного цвета. Добавляли дистиллированную воду (2,0 мл, 112 ммоль), и после перемешивания в течение 30 минут при комнатной температуре смесь становилась молочным раствором желтого цвета. Твердое вещество, предположительно гидроксид лития, удаляли посредством аэробного фильтрования, и остатки растворителя удаляли в вакууме с получением твердого вещества светло-желтого цвета. Твердое вещество суспендировали в 80 мл пентана и перемешивали в течение 2 часов. В результате фильтрования суспензии получали 10,28 г (92 %) твердого вещества белого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,93 (d, 2Н), 7,48 (m, 3Н), 7,06 (d, 2H), 6,90 (t, 1 H), 4,58 (s, 2H), 2,17 (s,6H).

Синтез амидина 2-N¹-(2,6-диизопропилфенил)бензамидин (Амидин II)

[00663] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств: 8,50 мл 2,6-диизопропиланилина (45,0 ммоль); 23,5 мл 2,0 М бутиллития (47,0 ммоль); 4,70 мл бензонитрила (46,0 ммоль). В результате фильтрования конечного раствора пентана получали 6,31 г (50 %) твердого вещества белого цвета.¹H ЯМР (400 МГц, СDСl₃): 7,92 (d, 2Н), 7,48 (m, 3Н), 7,17 (d, 2H), 7,09 (t, 1 H), 4,59 (s, 2H), 3,06 (септет, 2Н), 1,20 (d. 12Н).

Синтез амидина 3-4-метил-N¹-(2,6-диметилфенил)бензамидин (Амидин III)

[00664] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств: 6,15 мл 2,6-диметиланилина (50,0 ммоль); 25,0 мл 2,0 М бутиллития (50,0 ммоль), 5,86 г 4-метилбензонитрила (50,0 ммоль). После нагревания с обратным холодильником в течение ночи получали раствор темно-красного цвета. В результате добавления воды получали раствор желтого цвета с суспендированным твердым веществом. Раствор фильтровали, отбирали досуха, заново суспендировали в 100 мл пентана и интенсивно перемешивали в течение 1 часа. Полученное в результате твердое вещество белого цвета фильтровали, промывали 10 мл пентана и сушили в вакууме с получением 11,19 г (90 %) белого порошка.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃); 7,83 (d, 2H), 7,26 (d, 2H), 7,05 (d, 2H), 6,89 (t, 1H), 4,54 (s, 2H),2,42 (s, 3Н), 2,15 (s, 6H).

Синтез амидина 4-4-тpeт-бyтил-N¹-(2,6-димeтилфeнил)бeнзaмидин (Амидин IV)

[00665] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств: 6,15 мл 2,6-диметиланилина (50,0 ммоль); 26,0 мл 2,0 М бутиллития (52,0 ммоль), 8,50 мл 4-т-бутилбензонитрила (50,0 ммоль). После нагревания с обратным холодильником в течение ночи получали раствор красно-оранжевого цвета. В результате добавления воды получали раствор желтого цвета с суспендированным твердым веществом. Раствор фильтровали, отбирали досуха, заново суспендировали в 100 мл пентана и интенсивно перемешивали в течение 1 часа. Полученное в результате твердое вещество белого цвета фильтровали и сушили в вакууме с получением 11,19 г белого порошка. Фильтрат концентрировали до примерно 50 мл и охлаждали до -10°С. Выделяли дополнительные 1,47 г твердого вещество. Общий выход составлял 10,60 г (76 %).^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,87 (d, 2H), 7,50 (d, 2H), 7,04 (d, 2H), 6,90 (t, 1H), 4,56 (s, 2H), 2,15 (s, 6H), 1,36 (s, 9H).¹³С {¹Н} ЯМР (100 МГц, CDCl₃): 154,27, 153,01, 146,97, 133,12, 129,16, 128,53, 126,83, 125,88, 123,05, 35,21,31,59, 18,17.

Синтез амидина 5-N¹-(2-изопропил-6-метилфенил)-4-метилбензамидин (Амидин V)

[00666] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств: 7,80 мл 2-изопропил-б-метиланилина (50,0 ммоль); 25,0 мл 2,0 М бутиллития (50,0 ммоль), 5,86 г 4-метилбензонитрила (50,0 ммоль). После нагревания с обратным холодильником в течение ночи получали раствор темно-коричневого цвета. В результате добавления воды получали раствор оранжево-коричневого цвета с суспендированным твердым веществом. Раствор фильтровали и отбирали досуха. Осадок обрабатывали 100 мл пентана перемешивали в течение ночи и фильтровали с получением 10,98 г (83 %) материала бежевого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,82 (d, 2Н), 7,26 (d, 2H), 7,15 (d, 1H), 7,05 (d, 1H), 6,98 (t, 1 H), 4,56 (s,2H), 3,09 (септет, 1H), 2,42 (s, 3H),2,15 (s, 3Н), 1,21 (d, 3H), 1,16 (d, 3Н).

Синтез амидина 6-N¹-(2-трет-бутилфенил)-4-метилбензамидин (Амидин VI)

[00667] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств: 7,80 мл 2-т-бутиланилина (50,0 ммоль); 25,0 мл 2,0 М бутиллития (50,0 ммоль), 5,86 г 4-метилбензонитрила (50,0 ммоль). После нагревания с обратным холодильником в течение ночи получали раствор темно-коричневого цвета. В результате добавления воды получали оранжевый раствор с суспендированным твердым веществом. Раствор фильтровали и отбирали досуха. Осадок обрабатывали 75 мл пентана, перемешивали в течение ночи и фильтровали с получением 11,14 г (84 %) материала грязно-белого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,82 (d, 2H), 7,41 (d, 1H), 7,27 (d, 2H), 7,17 (t, 1H), 7,00 (t, 1H), 6,82 (d, 1 H), 4,75 (s, 2H), 2,42 (s, 3Н), l,40(s,9H).

Синтез амидина 7-4-трет-бутил-N¹-(2-трет-бутилфенил)бензамидин (Амидин VII)

[00668] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств: 7,80 мл 2-т-бутиланилина (50,0 ммоль); 25,0 мл 2,0 М бутиллития (50,0 ммоль), 8,50 мл 4-т-бутилбензонитрила (50,0 ммоль). После нагревания с обратным холодильником в течение ночи получали раствор темно-коричневого цвета. В результате добавления воды получали оранжевый раствор с суспендированным твердым веществом. Раствор фильтровали и отбирали досуха. Осадок обрабатывали 75 мл пентана, перемешивали в течение 30 минут и фильтровали с получением 13,43 г (87 %) твердого вещества светло-оранжевого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,87 (d, 2Н), 7,49 (d, 2H), 7.41 (d, 1H), 7,17 (t, 1H), 7,00 (t, 1H), 6,81 (d, 1 H), 4,75 (s,2H), 1.41 (s,9H). 1,36 (s,9H).

Синтез амидина 8-N¹-(2-этилфенил)-4-метилбензамидин (Амидин VIII)

[00669] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств: 6,18 мл 2-этиланилина (50,0 ммоль); 25,0 мл 2,0 М бутиллития (50,0 ммоль), 5,86 г 4-метилбензонитрила (50,0 ммоль). После нагревания с обратным холодильником в течение ночи получали раствор темно-коричневого цвета. В результате добавления воды получали раствор желтого цвета с суспендированным твердым веществом. Раствор фильтровали и отбирали досуха. Осадок обрабатывали 75 мл пентана, перемешивали в течение ночи и фильтровали с получением 10,51 г (88 %) твердого вещества светло-желтого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,79 (d, 2H), 7,25 (d, 3Н), 7,17 (t, 1H), 7,02 (t, 1H), 6,86 (d, 1 H), 4,68 (s, 2H), 2,57 (q,2H), 2,41 (s,3H),l,17 (t,3H).

Синтез амидина 9-4-метил-N¹-фенилбензамидин (Амидин IX)

[00670] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств: 4,60 мл анилина (50,0 ммоль); 25,0 мл 2,0 М бутиллития (50,0 ммоль), 5,86 г 4-метилбензонитрила (50,0 ммоль). После нагревания с обратным холодильником в течение ночи получали раствор оранжевого цвета. В результате добавления воды получали раствор желтого цвета с суспендированным твердым веществом. Раствор фильтровали и отбирали досуха. Осадок обрабатывали 50 мл пентана, перемешивали в течение 30 минут и фильтровали с получением 8,23 г (78 %) твердого вещества светло-желтого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,76 (d, 2H), 7,36 (t, 2H), 7,25 (d, 2H), 7,06 (t, 1H), 6,98 (d, 2 H), 4,79 (s, 2H), 2,40 (s, 3Н).

Синтез амидина 10-N¹-С2-изопропилфенил)-4-метилбензамидин (Амидин X)

[00671] К 100 мл диэтилового эфира добавляли 2-изопропиланилин (5,0 мл, 36,1 ммоль) и охлаждали до 0°С. К охлажденному раствору анилина добавляли по каплям бутиллитий (18,0 мл 2,0 М раствора в пентане, 36,1 ммоль) с получением суспензии светло-желтого цвета после завершения добавления. Суспензию нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов. Медленно добавляли толуонитрил (4,23 г, 36,1 ммоль) с образованием светлого раствора желтого цвета после завершения добавления. Продолжали перемешивать в течение 1 часа и растворитель удаляли в вакууме. Добавляли тетрагидрофуран (150 мл) и смесь нагревали с обратным холодильником в течение ночи в атмосфере аргона с получением темного раствора оранжево-коричневого цвета. Добавляли дистиллированную воду (2,0 мл, 112 ммоль), и после перемешивания в течение 30 минут при комнатной температуре смесь становилась молочным раствором желтого цвета. Твердое вещество, предположительно гидроксид лития, удаляли посредством аэробного фильтрования и остатки растворителя удаляли в вакууме с получением твердого вещества светло-желтого цвета. Твердое вещество суспендировали в 50 мл пентана и перемешивали в течение 2 часов. В результате фильтрования суспензии получали 7,56 г (83 %) твердого вещества светло-желтого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,77 (d, 2H), 7,30 (d, 1H), 7,22 (d, 2H), 7,15 (t, 1H), 7,04 (t, 1H), 6,83 (d, 1 H), 4,70 (s, 2H), 3,16 (септет, 1H), 2,40 (s, 3H). 1,19 (d, 6H).

Синтез амидина 11-N¹-(2-н-пропилфенил)-4-метилбензамидин (Амидин XI)

[00672] Способ такой же, как описано для Амидина X, с использованием следующих количеств: 6,00 мл 2-н-пропиланилина (42,6 ммоль); 21,3 мл 2,0 М бутиллития (42,6 ммоль); 5,00 г толуонитрила (42,6 ммоль). В результате фильтрования конечного раствора пентана получали 9,53 г (89 %) твердого вещества светло-желтого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,76 (d, 2H), 7,22 (m, 3H), 7,15 (t, 1H), 6,99 (t, 1 H), 6,84 (d, 1 H), 4,69 (s, 2H), 2,51 (t, 2H), 2,39 (s, 3H), 1,58 (m, 2H), 0,90 (t, 3H).

Синтез амидина 12-N^l-(2-(диметиламино)этил)бензамидин(Амидин XI)

[00673] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств: 6,00 мл 2-н-пропиланилина (42,6 ммоль); 21,3 мл 2,0 М бутиллития (42,6 ммоль); 5,00 г толуонитрила (42,6 ммоль). В результате фильтрования конечного раствора пентана получали 9,53 г (89 %) твердого вещества светло-желтого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,76 (d, 2H), 7,22 (m, 3H). 7,15 (t. 1H), 6,99 (t, 1H), 6,84 (d, 1H), 4,69 (s, 2H), 2,51 (t, 2H), 2,39 (s, 3H), 1,58 (m, 2H), 0,90 (t, 3H).

Синтез амидина 13-N¹-(2-(фенилтио)фенил)бензамидин (Амидин XIII)

[00674] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств и модификаций: 10,06 г 2-фенилтиоанилина (50,0 ммоль); 25,0 мл 2,0 М бутиллития (50,0 ммоль), 5,20 мл бензонитрила (51,0 ммоль). После нагревания с обратным холодильником в течение ночи получали раствор зелено-коричневого цвета. В результате добавления воды получали раствор светло-коричневого цвета с суспендированным твердым веществом. Раствор отбирали досуха, заново суспендировали в 75 мл пентана, фильтровали, промывали 10 мл пентана и сушили в вакууме с получением 10,56 г (69 %) порошка бежевого цвета.^1HЯМР (400 МГц, СDCl₃): 7,76 (d, 2Н), 7,42 (d, 2Н), 7,31 (d, 1H), 7,1-6,8 (m, 8 H), 6,78 (t, lH),4,08(s,2H).

Синтез амидина 14-N¹-(2-морфолтоэтил)бензамидин (Амидин XIV)

[00675] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств и модификаций: 6,6 мл 4-(2-аминоэтил)морфолина (50,0 ммоль); 25,0 мл 2,0 М бутиллития (50,0 ммоль), 5,20 мл бензонитрила (51,0 ммоль). После нагревания с обратным холодильником в течение ночи получали раствор зелено-коричневого цвета. В результате добавления воды получали раствор светло-коричневого цвета с суспендированным твердым веществом. Раствор фильтровали, отбирали досуха, заново суспендировали в 100 мл пентана и интенсивно перемешивали в течение 1 часа. Наблюдали выпадение в осадок твердого вещества белого цвета, которое фильтровали, промывали 10 мл пентана и сушили в вакууме с получением 8,17 г (70 %) белого порошка.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,57 (br, 2Н), 7,43 (m, 3Н). 6,4 (br, 1H), 5,3 (br, 1H), 3,71 (m, 4H), 3,47 (br, 2Н), 2,65 (m, 2Н), 2,51 (br, 4H).

Синтез амидина 15-N^I(тиазол-2-uл)бензамидин(Амидин XV)

[00676] Способ такой же, как описано для Амидина I, с использованием следующих количеств и модификаций: 5,01 г 2-аминотиазола (50,0 ммоль), 26,0 мл 2,0 М бутиллития (52,0 ммоль), 5,20 мл бензонитрила (51,0 ммоль). После нагревания с обратным холодильником в течение ночи получали раствор зелено-коричневого цвета. В результате добавления воды получали раствор красно-коричневого цвета с суспендированным твердым веществом. Раствор отбирали досуха с получением 6,66 г (66 %) материала желто-оранжевого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 10,1 (br, 1H), 7,68 (d, 2Н), 7,34 (d, 1H), 7,04 (m, 3 H), 6,40 (d, 1H), 5,35 (br. 1H), 2,26 (s,6H).

Таблица 7 - Амины, нитрилы и амидиновые соединения, являющиеся продуктами синтеза 1-15

Название реакции синтезаАминНитрилАмидинСинтез амидина 1

Синтез амидина 2

Синтез амидина 3

Синтез амидина 4

Синтез амидина 5

Таблица 7Амины, нитрилы и амидиновые соединения, являющиеся продуктами синтеза 1-15Название реакции синтезаАминНитрилАмидинСинтез амидина 6

Синтез амидина 7

Синтез амидина 8

Синтез амидина 9

Синтез амидина 10

Таблица 7Амины, нитрилы и амидиновые соединения, являющиеся продуктами синтеза 1-15Синтез амидина 11

Синтез амидина 12

Синтез амидина 13

Синтез амидина 14

Синтез амидина 15

[00677] Галогенангидриды, амины и пентахлорид фосфора использовали в том виде, в котором они были получены от поставщика химических реагентов. Растворители сушили и/или очищали с использованием стандартных способов и хранили в условиях, ограничивающих их способность поглощать влагу. Синтез N²-замещенных амидиновых соединений осуществляли с использованием стандартных безвоздушных процедур и способов.

[00678] В Таблице 8 представлены галогенангидриды и амины, используемые в реакциях синтеза амида 1 и 2, а также амид, являющийся продуктом указанного синтеза. В Таблице 8 представлены амиды и а-галоген-замещенные имины, являющиеся продуктом Синтеза а-галоген-замещенных иминов 1 и 2. В Таблице 9 представлены а-галоген-замещенные имины и Незамещенные амидины, являющиеся продуктом Синтеза Незамещенного амидина 1 и 2.

Синтез амида 1-Н-(2-этилфенил)аиетамид (Амид I)

[00679] К 100 мл дихлорметана добавляли 2-этиланилин (12,4 мл, 100 ммоль) и NEt3 (15,4 мл, 110 ммоль) и охлаждали до 0°С. К охлажденному раствору анилина добавляли по каплям ацетилхлорид (7,10 мл, 100 ммоль) с получением суспензии персикового цвета после завершения добавления. Суспензию нагревали до комнатной температуры и нагревали с обратным холодильником в течение ночи. Суспензию отбирали досуха и твердое вещество обрабатывали 200 мл воды. Твердое вещество собирали посредством фильтрования, промывали 200 мл диэтилового эфира и сушили в вакууме с получением 9,45 г (58 %) твердого вещества белого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,68 (d, 1H), 7,26-7,11 (m, 4H), 2,59 (q,2H), 2,18(s,3H), 1,22(t,3H).

Синтез амида 2 - Н-(2-трет-бутилфенил)-4-.метилбензамид (Амид II)

[00680] К 100 мл дихлорметана добавляли 2-трет-бутиланилин (14,0 мл, 90 ммоль) и NEts (14,0 мл, 100 ммоль) и охлаждали до 0°С. К охлажденному раствору анилина добавляли по каплям п-толуоилхлорид (12,0 мл, 90 ммоль) с получением суспензии после завершения добавления. Полученную суспензию нагревали до комнатной температуры и нагревали с обратным холодильником в течение ночи. Суспензию отбирали досуха и твердое вещество обрабатывали 150 мл воды. Твердое вещество собирали посредством фильтрования, промывали 150 мл диэтилового эфира и сушили в вакууме с получением 23,14 г (96 %) твердого вещества белого цвета.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,86 (s, 1H), 7,80 (d, 2H), 7,74 (d, 1H), 7,43 (d, 1H), 7,31 (d, 2H), 7,26 (d, 1H), 7,17 (t, 1H), 2,44 (s, 3Н), 1,45 (s, 9H).

Таблица 8- Галогенангидриды, амины и амидные соединения, являющиеся продуктами Синтеза амидов 1 и 2.

Таблица 8- Галогенангидриды, амины и амидные соединения, являющиеся продуктами Синтеза амидов 1 и 2.Название реакции синтезаГалогенангидр идАминАмидСинтез амида 1

Синтез амида 2

Синтез а-галогензамещенного имина 1 - Н-(1-хло]}этилиден)-2-этилбензоламин (HS Имин I)

[00681] Пентахлорид фосфора (8,97 г, 43 ммоль) растворяли в 100 мл бензола. Под слабым потоком аргона медленно добавляли Н-(2-этилфенил)ацетамид (Амид I) (6,52 г, 40 ммоль) при перемешивании при комнатной температуре. Полученный раствор желтого цвета нагревали с обратным холодильником в течение 2 часов. Бензол удаляли в вакууме с получением коричневого масла. Указанное масло отгоняли при пониженном давлении (45-50°С, 0,10 мм.рт.ст.) с получением 6,08 г (84 %) прозрачного масла.^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7,07 (t, 2Н), 6,99 (t, 1Н), 6,80 (d, 1H), 2,50 (q, 2H), 2,08 (s, 3H), 1,11 (t, 3Н).

Синтез а-галогензамещенного имина 2-2-трет-бутил-N-(хлор{n-толил)метилен)бензоламин (HS Имин II).

[00682] Пентахлорид фосфора (6,88 г, 33 ммоль) растворяли в 50 мл бензола. Под слабым потоком аргона медленно добавляли Н-(2-трет-бутилфенил)-4-метилбензамид (Амид II) (8,02 г, 30 ммоль) при перемешивании при комнатной температуре. Полученный раствор желтого цвета нагревали с обратным холодильником в течение 2 часов. Бензол удаляли в вакууме с получением твердого вещества желтого цвета (8,22 г, 96%).^1HЯМР (400 МГц, CDCl₃): 8,17 (d, 2H), 7,38 (d, 1H), 7,11 (t, 1H), 7,06 (t, 1H), 6,90 (d, 2H), 6,85 (d, 1H), 1,98 (s, 3H), 1,42 (s, 9H).

Таблица 9Амиды и а-галогензамещенные имины, являющиеся продуктами синтеза а-галогензамещенных иминов 1-2.Название реакции синтезаАмидα-Галогензамещенный иминСинтез α-галогензамещенного имина1

а Синтез α-галогензамещенного имина 2

Синтез N²-замещенного амидина 1 - Н-(2-этилфенил)-N²-(2-этилфенил)аиетамидин (NS Амидин I) [00683] N-(1-xлopэтилидeн)-2-этилбeнзoлaмин (HS Имин I) (1,82 г, 10 ммоль) растворяли в 50 мл толуола. Добавляли по каплям 2-этиланилин (1,24 мл, 10 ммоль) при комнатной температуре с получением светло-розового раствора, который нагревали с обратным холодильником в течение ночи. Толуол удаляли в вакууме. Добавляли гидроксид натрия (100 мл 0,10 М раствор, 10 ммоль) и раствор перемешивали в течение 1 часа. Твердое вещество, которое выпадало в осадок, экстрагировали в 150 мл диэтилового эфира. Слой эфира сушили над MgSО₄, фильтровали и отбирали досуха с получением 2,20 г твердого вещества розового цвета. Указанное твердое вещество розового цвета растворяли в 60 мл пентана и охлаждали до -30°С. Собирали и сушили кристаллическое твердое вещество белого цвета (2,11 г, 79%). Спектр^1HЯМР является сложным и соответствует смеси E/Z изомеров.

Синтез N²-замещенного амидина 2 - Н-(2-трет-бутилфенил)- N²-(2-трет-бутилфенил)-4-метилбензамидин (NS Амидин II).

[00684] 2-трет-Бутил-N-(хлор(п-толил)метилен)бензоламин (HS Имин II) (2,86 г, 10 ммоль) растворяли в 50 мл толуола. Добавляли по каплям 2-трет-бутиланилин (1,56 мл, 10 ммоль) при комнатной температуре с получением раствора желтого цвета, который нагревали с обратным холодильником в течение ночи. Толуол удаляли в вакууме. Добавляли гидроксид натрия (100 мл 0,10 М раствора, 10 ммоль) и полученный раствор перемешивали в течение 1 часа. Твердое вещество, которое выпадало в осадок, экстрагировали 150 мл диэтилового эфира. Слой эфира сушили над MgSO₄, фильтровали и отбирали досуха с получением 3,72 г (93%) твердого вещества белого цвета. Спектр^1HЯМР является сложным и соответствует смеси E/Z изомеров.

Таблица 10 α-Галогензамещенные имины и N²-замещенный амид, являющийся продуктом синтеза N²-замещенного амидина 1-2.Название реакции синтезаα-Галогензамещенный иминАминN²-зaмeщeнный амидинСинтез N²-замещенного амидина 1

Синтез N²-замещенного амидина 2

Синтез соединений, представляющих собой амидинат металла

[00685] Соединение, представляющее собой амидинат металла, получали с использованием способов, описанных в настоящей заявке. Амины, нитрилы и н-бутиллитий использовали в том виде, в котором они были получены от поставщика химических реагентов. Растворители сушили и/или очищали с использованием стандартных способов и хранили в условиях, ограничивающих их способность поглощать влагу. Синтез амидиновых соединений осуществляли с использованием стандартных безвоздушных процедур и способов.

Синтез амидината металла 1-N¹-(2-(Дифенилфосфино)этил)бензамидинат лития (NP Амидтат I)

[00686] Использовали такой же способ, как описано для Амидина I, с модификацией, заключающейся в том, что полученный в результате амидинат не был нейтрализован. Использовали следующие количества с дополнительно указанными модификациями: 6,23 г 2-дифенилфосфиноэтиламина (27,2 ммоль), 13,6 мл 2,0 М бутиллития (27,2 ммоль), 2,80 мл бензонитрила (27,2 ммоль). Обычная обработка приводила к получению густого масла, которое не затвердевало. Указанное густое масло растворяли в 100 мл диэтилового эфира, охлаждали до 0°С и обрабатывали 10,5 мл 2,0 М бутиллития (21,0 ммоль). После завершения добавления образовывалось клейкое твердое вещество желтого цвета. Диэтиловый эфир декантировали и замещали на 100 мл пентана, В результате интенсивного перемешивания в конечном итоге получали легкосыпучее твердое вещество грязно-белого цвета, которое собирали и сушили (7,08 г).

Синтез N²-фocфинилaмидинoвыx соединений

[00687] Амидиновые соединения использовали в том виде, в котором они были получены с использованием способов, описанных в настоящей заявке. Фосфингалогениды, соли металлов и н-бутиллитий использовали в том виде, в котором они были получены от поставщика химических реагентов. Растворители сушили и/или очищали с использованием стандартных способов и хранили в условиях, ограничивающих их способность поглощать влагу. Синтез N²-фосфиниламидиновых соединений осуществляли с использованием стандартных безвоздушных процедур и способов.

[00688] В Таблице 11 представлены амидины и фосфингалогениды, используемые в реакциях синтеза N²-фocфинилaмидинa 1 -20, а также N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, являющиеся продуктом указанных реакций синтеза.

Синтез N²-фocфиниламидина 1-N¹-(2,6-диметилфенил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин I)

[00689] N¹-(2,б-диметилфенил)бензамидин (3,36 г, 15,0 ммоль) растворяли в 50 мл диэтилового эфира и охлаждали до 0°С. Добавляли по каплям бутиллитий (7,50 мл 2,0 М раствора в диэтиловом эфире, 15,0 ммоль) с получением легкого суспендированного твердого вещества белого цвета. Суспензию нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов. Медленно добавляли хлордифенилфосфин (2,69 мл, 15,0 ммоль) при комнатной температуре. После завершения добавления фосфина суспендированное твердое вещество становилось более мелким и плотным, и раствор становился светло-желтого цвета. Продолжали перемешивать в течение 1 часа. Раствор фильтровали для удаления небольшого количества твердого вещества белого цвета, предположительно хлорида лития, и растворитель удаляли в вакууме. Пенистый осадок желтого цвета суспендировали в 50 мл пентана и перемешивали в течение 3 часов. В результате фильтрования и высушивания получали 3,46 г (56 %) твердого вещества грязно-белого цвета.

Синтез N²-фocфиниламидина 2-N¹-(2,6-диизопропилфенил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидин(NP Амидин II)

[00690] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 4,20 г N¹-(2,6-диизопропилфенил)бензамидина (15,0 ммоль), 7,50 мл 2,0 М бутиллития (15,0 ммоль), 2,70 мл хлордифенилфосфина (15,0 ммоль). После удаления хлорида лития посредством фильтрования и удаления растворителя в вакууме полученный клейкий осадок растворяли в 20 мл пентана, концентрировали раствор (холодный) до 5 мл с получением твердого вещества белого цвета, которое фильтровали и сушили (5,33 г, 76 %).

Синтез N²-фосфиниламидина 3-N²-(диизопропилфосфино)-4-метил-N¹-диметилфенил)бензамидин (NP Амидин III)

[00691] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,19 г 4-метил-М'-(2,6-диметилфенил)бензамидина (Амидина III, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,80 мл хлордиизопропилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли масло желтого цвета (1,76 г).

Синтез N²-фосфиниламидина 4-4-метил-N¹-(2.6-диметилфенил)-М²-(дифенилфосфино)бензамидин CNP Амидин IV)

[00692] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,19 г 4-метил-N'-(2,6-диметилфенил)бензамидина (Амидин III, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,93 мл хлордифенилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя маслянистый продукт обрабатывали 20 мл пентана. Через 1 час перемешивания при комнатной температуре образовывалось твердое вещество белого цвета. Раствор концентрировали до примерно 10 мл и фильтровали холодным с получением после высушивания 1,64 г (78 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 5-4-трет-бутил-N¹-(2,6-диметилфенил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидин (ТМР Амидин V)

[00693] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,40 г 4-т-бутил-М'-(2,6-диметилфенил)бензамидина (Амидин IV, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,93 мл хлордифенилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя полученный клейкий осадок обрабатывали 20 мл пентана. Через 1 час перемешивания при комнатной температуре пентан удаляли в вакууме с получением 2,16 г (93 %) твердого вещества грязно-белого цвета.

Синтез N²-фосфиниламидина 6-4-тpeт-бyтил-N²-(диизoпpoпилфocфинo)-N^l-(2,6-диметилфенил)бензамидин (NP Амидин VI)

[00694] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,40 г 4-т-бутил-N¹-(2,6-диметилфенил)бензамидина (Амидина IV, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,80 мл хлордиизопропилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли слегка мутное желтое масло (2,04 г, 100 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 7-N¹-(2-изопропил-6-метилфенил)-4-метил-N²-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин VII)

[00695] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,33 г М'-(2-изопропил-6-метилфенил)-4-метилбензамидина (Амидина V, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,93 мл хлордифенилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя осадок обрабатывали 20 мл пентана. В результате продолжительного перемешивания выпадало в осадок твердое вещество бежевого цвета, которое собирали и сушили (1,62 г, 72 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 8-4-трет-бутил-N¹-(2-трет-бутилфенил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин VIII)

[00696] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,33 N¹-(2-трет-бутилфенил)-4-метилбензамидина (Амидина VI, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,93 мл хлордифенилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя, осадок обрабатывали 20 мл пентана. Удаление пентана приводило к выпадению в осадок твердого вещества желтого цвета, которое собирали и сушили (2,05 г, 91 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 9-N¹-(2-изопропил-6-метилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)-4-метилбензамидин CNP Амидин IX)

[00697] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,33 г N¹-(2-изопропил-6-метилфенил)-4-метилбензамидина (Амидина V, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,80 мл хлордиизопропилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли полутвердое вещество желтого цвета (1,86 г, 97 %).

Синтез N²-фocфuнuлaмuдuнa 10-N¹-(2-трет-бутилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)-4-метилбензамидин (NP Амидин X)

[00698] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,33 г N¹-(2-трет-бутилфенил)-4-метилбензамидина (Амидина VI, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,80 мл хлордиизопропилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли полутвердое вещество желтого цвета (1,9 г, 100 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 11-4-трет-бутил-N¹-(2-трет-бутилфенил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин XI)

[00699] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,54 г 4-трет-бутил-N¹-(2-трет-бутилфенил)бензамидина (Амидина VII, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,93 мл хлордифенилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя собирали и сушили твердое вещество желтого цвета (2,31 г, 94 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 12-4-трет-бутил-N¹-(2-трет-бутилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)бензамидин (NP Амидин XII)

[00700] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,54 г 4-трет-бутил-N¹-(2-трет-бутилфенил)бензамидина (Амидина VII, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,80 мл хлордиизопропилфосфина (5,0 ммоль).

После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли полутвердое вещество желтого цвета (1,9 г, 100 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 13-N¹-(2-этилфенил)-4-метил-N²-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин XIII)

[00701] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,19 г N¹-(2-этилфенил)-4-метилбензамидин (Амидина VIII, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,93 мл хлордифенилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя осадок обрабатывали 20 мл пентана. Собирали и сушили твердое вещество светло-желтого цвета (1,45 г, 69 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 14-N¹-(2-этилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)-4-метилбензамидин (NP Амидин XIV)

[00702] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,19 г N¹-(2-этилфенил)-4-метилбензамидина (Амидина VIII, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,80 мл хлордиизопропилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли масло желтого цвета (1,77 г, 100%).

Синтез N²-фocфuнuлaмuдuнa 15-4-мeтил-N^l-фeнил-N²-(дифeнилфocфинo)бензамидин (NP Амидин XV)

[00703] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,05 г 4-метил-N¹-фенилбензамидина (Амидина IX, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,93 мл хлордифенилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя, осадок обрабатывали 20 мл пентана. Собирали и сушили твердое вещество желтого цвета (1,85 г, 94 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 16-N²-(диизoпpoпилфocфинo)-4-мeтил-N¹-фенилбензамидин (NP Амидин XVI)

[00704] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств: 1,05 г 4-метил-N¹-фенилбензамидина (Амидина IX, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,80 мл хлордиизопропилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли масло желтого цвета (1,62 г, 99 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 17-N¹-(2-изопропилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)-4-метилбензамидин (NP Амидин XVII)

[00705] N′-(2-изопропилфенил)-4-метилбензамидин (1,26 г, 5,0 ммоль) растворяли в 25 мл диэтилового эфира и охлаждали до 0°С. Добавляли по каплям бутиллитий (2,50 мл 2,0 М раствора в пентане, 5,0 ммоль) с получением легкого суспендированного твердого вещества белого цвета. Суспензию нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов. Медленно добавляли хлордиизопропилфосфин (0,80 мл, 5,0 ммоль) при комнатной температуре. После завершения добавления фосфина суспендированное твердое вещество становилось более мелким и плотным, и раствор становился светло-желтого цвета. Продолжали перемешивать в течение 1 часа. Раствор фильтровали для удаления небольшого количества твердого вещества белого цвета, предположительно хлорида лития, и растворитель удаляли в вакууме. Пенистый осадок желтого цвета суспендировали в 25 мл пентана, перемешивали в течение 2 часов и отбирали досуха в вакууме с получением 1,64 г (70 %) твердого вещества желтого цвета.

Синтез N²-фocфuнuлaмuдuнa 18-N¹-(2-н-пропилфенил)-N²-(дифeнилфocфинo)-4-метилбензамидин (NP Амидин XVIII)

[00706] Способ такой же, как описано для NP Амидина XVII, с использованием следующих количеств: 1,26 N¹-(2-н-пропилфенил)-4-метилбензамидина (5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,90 мл хлордифенилфосфина (5,0 ммоль). Собирали 1,76 г (74 %) твердого вещества светло-желтого цвета.

Синтез N²-фocфuнuлaмuдuнa 19 -N¹-(2-(диметиламино)этил)-N²-(диизопропилфосфино)бензамидин fNP Амидин XIX)

[00707] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств и модификаций: 0,956 N¹-(2-(диметиламино)этил)бензамидина (Амидина XII, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,80 мл хлордиизопропилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли масло желтого цвета (1,52 г, 99 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 20-N¹-(2-(диметиламино)этил)-N²-(дифeнилфocфинo)-бензамидин (NP Амидин XX)

[00708] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств и модификаций: 0,956 N¹-(2-(диметиламино)этил)бензамидина (Амидина XII, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,93 мл хлордифенилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя полученный маслянистый продукт обрабатывали 20 мл пентана. Через 1 час перемешивания при комнатной температуре образовывалось твердое вещество белого цвета. Раствор концентрировали до примерно 10 мл и фильтровали холодным с получением после высушивания 0,891 г (47 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 21-N²-(диизoпpoпилфocфинo)-N¹-(2-(дифенилфосфино)этил)бензамидин (NP Амидин XXI)

[00709] Способ такой же, как описано для NP Амидина XVII, со следующей модификацией: амидинат металла не получали из амидинового соединения, а использовали в том виде, в котором он был выделен из реакции Синтеза амидината 1. Количество используемых реагентов: 1,69 г N¹-(2-(дифенилфосфино)этил)бензамидината лития (Амидината 1, 5,0 ммоль), 0,80 мл хлордиизопропилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли масло желтого цвета (1,72 г, 77%).

Синтез N²-фocфиниламидина 22-N²-(дифeнилфocфинo)-N^l-(2-(дифeнилфocфинo)этил)-бензамидин CNP Амидин XXII)

[00710] Способ такой же, как описано для NP Амидина XVII, со следующей модификацией: амидинат металла не получали из амидинового соединения, а использовали в том виде, в котором он был выделен из реакции Синтеза амидината 1. Количество используемых реагентов: 1,69 г N¹-(2-(дифенилфосфино)этил)бензамидината лития (Амидинат 1, 5,0 ммоль), 0,93 мл хлордифенилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя полученный пенистый осадок желтого цвета обрабатывали 40 мл пентана. В результате отчищения стенок колбы получали твердое вещество желтого цвета, которое собирали и сушили (2,04 г, 79 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 23-N²-(диизoпpoпилфocфинo)-N^l-(2-(фенилтио)фенил)бензамидин (NP Амидин XXIII)

[00711] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств и модификаций: 1,52 г N¹-(2-(фенилтио)фенил)бензамидина (Амидин XIV, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,80 мл хлордиизопропилфосфина (5,0 ммоль).

После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли масло желтого цвета (2,07 г, 98 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 24-N²-(диизoпpoпилфocфинo)-N^l-(2-(фенилтио)фенил)бензамидин (NP Амидин XXIV)

[00712] Способ такой же, как описано для NP Амидина I, с использованием следующих количеств и модификаций: 1,34 г N¹-(2-(фенилтио)фенил)бензамидина (Амидин XIV, 4,4 ммоль), 2,20 мл 2,0 М бутиллития (4,4 ммоль), 0,78 мл хлордифенилфосфина (4,4 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли клейкое твердое вещество (2,01 г, 93 %).

Синтез N²-фocфиниламидина 25-N²-(диизoпpoпилфocфинo)-N^l-(2-морфолиноэтил)бензамидин (NP Амидин XXV)

[00713] Способ такой же, как описано для NP Амидина XVII, с использованием следующих количеств: 0,956 г N¹-(2-морфолиноэтил)бензамидина (Амидина XV, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,80 мл хлордиизопропилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя выделяли масло желтого цвета (1,71 г, 98 %).

Синтез N²-фocфuнuлaмuдuнa 26-N^l-(2-мopфoлинoэтил)-N²-(дифeнилфocфинo)бeнзaмидин (NP Амидин XXVI)

[00714] Способ такой же, как описано для NP Амидина XVII, с использованием следующих количеств: 1,17 г N¹-(2-морфолиноэтил)бензамидина (Амидина XV, 5,0 ммоль), 2,50 мл 2,0 М бутиллития (5,0 ммоль), 0,93 мл хлордифенилфосфина (5,0 ммоль). После фильтрования для удаления хлорида лития и удаления растворителя полученный маслянистый продукт обрабатывали 20 мл пентана. Удаление пентана приводило к получению 1,33 г твердого вещества грязно-белого цвета (64 %).

Синтез N²-фосфиниламидина 27-N²-(дифeнилфocфинo)-N¹-(тиазол-2-ил)бензамидин (NP Амидин XXVII)

[00715] Способ такой же, как описано для NP Амидина XVII, с использованием следующих количеств: 3,06 г N¹-(тиазол-2-ил)бензамидина (Амидина XVI, 15,0 ммоль), 7,50 мл 2,0 М бутиллития (15,0 ммоль), 0,93 мл хлордифенилфосфина (15,0 ммоль). После удаления хлорида лития из фильтрата удаляли растворитель с получением клейкого осадка.

Указанный клейкий осадок суспендировали в 100 мл пентана. В результате интенсивного перемешивания и соскабливания в конечном итоге через 2 часа получали твердое вещество грязно-белого цвета. Указанное твердое вещество собирали и сушили (2,59 г). Твердый хлорид лития, выделенный из реакционного раствора, экстрагировали 100 мл диэтилового эфира, фильтровали, отбирали досуха и обрабатывали 100 мл пентана. В результате перемешивания и соскабливания получали твердое вещество белого цвета, которое собирали и сушили с получением дополнительных 1,56 г твердого вещества. Общий выход 4,15 г (71 %).

Синтез N²-фосфиниламидина 28-N'-(2-этилфенил)-N-(2-этилфенил)-N-(диизопропипфосфино}ацетамидин CNSP Амидин I)

[00716] N^'-(2-этилфeнил)-N-(2-этилфeнил)aцeтaмидин (NS Амидин I) (0,798 г, 3,0 ммоль) растворяли в 50 мл диэтилового эфира и охлаждали до 0°С. Добавляли по каплям бутиллитий (1,50 мл 2,0 М раствора в пентане, 3,0 ммоль) с получением раствора светло-желтого цвета. Указанный раствор нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов. Медленно добавляли хлордиизопропилфосфин (0,48 мл, 3,0 ммоль) при комнатной температуре. Образовывалась белая суспензия, которую перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Указанную суспензию фильтровали для удаления небольшого количества твердого вещества белого цвета, предположительно хлорида лития, и растворитель удаляли в вакууме с получением 1,14 г (99 %) желтого масла.

Синтез N²-фосфиниламидина 29-N¹-(2-трет-бутилфенил)-N-(2-трет-бутилфенил)-N-(диизопропилфосфино)-4-метилбензамидин (NSP Амидин II)

[00717] N'-(2-трет-Бутилфенил)-N-(2-трет-бутилфенил)-4-метилбензамидин (NS Амидин II) (1,20 г, 3,0 ммоль) растворяли в 50 мл диэтилового эфира и охлаждали до 0°С. Добавляли по каплям бутиллитий (1,50 мл 2,0 М раствора в пентане, 3,0 ммоль) с получением раствора светло-желтого цвета. Указанный раствор нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов. Медленно добавляли хлордиизопропилфосфин (0,48 мл, 3,0 ммоль) при комнатной температуре. Образовывалась белая суспензия, которую перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Указанную суспензию фильтровали для удаления небольшого количества твердого вещества белого цвета, предположительно хлорида лития, и растворитель удаляли в вакууме с получением 1,35 г (87 %) твердого вещества желтого цвета.

Таблица 11Амидины, фосфингалогениды и N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaминoв 1-29.Реакция #АмидинФосфингалогенидN²-ФocфинилaмидинСинтез N²-фосфиниламидина 1

Синтез N²-фосфиниламидина 2

Синтез N²-фocфинилaмидинa 3

Синтез N²-фосфиниламидина 4

Таблица 11Амидины, фосфингалогениды и N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaминoв 1-29.Реакция #АмидинФосфингалогенидN²-ФocфинилaмидинСинтез N²-фосфиниламидина 5

Синтез N²-фосфиниламидина 6

Синтез N²-фocфинилaмидинa 7

Синтез N²-фосфиниламидина 8

Таблица 11Амидины, фосфингалогениды N²-фосфиниламидиновые соединения, являющиеся продуктами синтеза N²-фосфиниламинов 1-29.Синтез N²-фосфиниламидина 9

Синтез N²-фосфиниламидина 10

Синтез N²-фосфиниламидина 11

Синтез N²-фocфинилaмидинa 12

Синтез N²-фосфиниламидина 13

Таблица 11Амидины, фосфингалогениды N²-фосфиниламидиновые соединения, являющиеся продуктами синтеза N²-фосфиниламинов 1-29.Синтез N²-фосфиниламидина 14

Синтез N²-фосфиниламидина 15

Синтез N²-фосфиниламидина 16

Синтез N²-фocфинилaмидинa 17

Синтез N²-фосфиниламидина 18

Таблица 11Амидины, фосфингалогениды N²-фосфиниламидиновые соединения, являющиеся продуктами синтеза N²-фосфиниламинов 1-29.Синтез N²-фосфиниламидина 19

Синтез N²-фосфиниламидина 20

Синтез N²-фосфиниламидина 21

Синтез N²-фocфинилaмидинa 22

Таблица 11Амидины, фосфингалогениды N²-фосфиниламидиновые соединения, являющиеся продуктами синтеза N²-фосфиниламинов 1-29.Синтез N²-фосфиниламидина 23

Синтез N²-фосфиниламидина 24

Синтез N²-фосфиниламидина 25

Синтез N²-фocфинилaмидинa 26

Таблица 11Амидины, фосфингалогениды N²-фосфиниламидиновые соединения, являющиеся продуктами синтеза N²-фосфиниламинов 1-29.Синтез N²-фосфиниламидина 27

Синтез N²-фосфиниламидина 28

Синтез N²-фocфинилaмидинa 29

Синтез N²-фосфиниламидиновые соединений

[00718] N²-фocфинилaмидинoвыe соединения использовали в том виде, в котором они были получены с использованием способов, описанных в настоящей заявке. Галогенизированные соединения и бутиллитий использовали в том виде, в котором они были получены от поставщика химических реагентов . Растворители сушили и/или очищали с использованием стандартных способов и хранили в условиях, ограничивающих их способность поглощать влагу. Синтез алкилированных N²-фocфинилaмидинoвыx соединений осуществляли с использованием стандартных безвоздушных процедур и способов.

[00719] В Таблице 12 представлены амидиновые соединения и Галогенизированные соединения, используемые в реакциях алкилирования М^фосфиниламидина 1 и 2, а также алкилированные N²-фосфиниламидиновые соединения, являющиеся продуктами указанных реакций.

Алкилирование N²-фосфиниламидина 1-N^'-(2-изoпpoпилфeнил)-N-(диизoпpoпилфocфинo)-N-мeтил-4-мeтилбeнзaмидин (NSP Амидин III)

[00720] N'-(2-изопропилфенил)-N-(диизопропилфосфино)-4-метилбензамидин (1,40 г, 3,0 ммоль) растворяли в 25 мл диэтилового эфира и охлаждали до 0°С. Добавляли по каплям бутиллитий (1,50 мл 2,0 М раствора в пентане, 3,0 ммоль) с получением мутной желтой суспензии. Указанную суспензию нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов. Добавляли по каплям метилйодид (1,5 мл 2,0 М раствора в ТГФ) при комнатной температуре и продолжали перемешивать в течение 1 часа. Раствор становился прозрачным раствором желтого цвета. Растворитель удаляли в вакууме и замещали на 20 мл диэтилового эфира. Небольшое количество твердого вещества (предположительно LiI) удаляли посредством фильтрования и фильтрат отбирали досуха с получением 0,94 г (65 %) клейкого твердого вещества желтого цвета.

Алкилирование N²-фосфиниламидина 2-N'-(2-н-пpoпилфeнил)-N-(дифeнилфocфинo')-N-метил-4-метилбензамидин (NSP Амидин IV)

[00721] Способ такой же, как описано для NSP Амидина III, с использованием следующих количеств: 1,42 г N'-(2-н-пропилфенил)-М-(дифенилфосфино)-4-метилбензамидина (3,0 ммоль), 1,50 мл 2,0 М бутиллития (15,0 ммоль), 1,50 мл 2,0 М метилйодида (3,0 ммоль). После удаления йодида лития посредством фильтрования и удаления растворителя в вакууме восстанавливали клейкий осадок желтого цвета (1,63 г, 67 %).

Таблица 12Амидиновые соединения, галогенизированные соединения и N²-фосфиниламидиновые соединения, являющиеся продуктами алкилирования N²-фосфиниламидина 1 и 2.РеакцияN²-ФocфинилaмидинГалогенизированное соединениеАлкилированный N²-фocфинилaмидинАлкилирование N2-фосфиниламидина 1

СH₃I

Алкилирование N2-фосфиниламидина 2

СH₃I

[00722] N²-фосфиниламииновые соединения использовали в том виде, в котором они были получены с использованием способов, описанных в настоящей заявке. Соли металлов и бутиллитий использовали в том виде, в котором они были получены от поставщика химических реагентов. Растворители сушили и/или очищали с использованием стандартных способов и хранили в условиях, ограничивающих их способность поглощать влагу. Синтез N²-фocфинилaмидинaтныx комплексов с солями металлов осуществляли с помощью стандартных способов с использованием линии Шленка и/или перчаточного бокса в инертной атмосфере. Необходимо отметить, что в Таблицах в настоящей секции представлены структуры, которые считаются структурами свежеполученных N²-фocфинилaмидинaтныx комплексов с солями металлов на основании структуры N²-фосфиниламидинового комплекса с металлом, подверженного рентгеноструктурному анализу. Однако N²-фосфиниламидинатный комплекс с солью металла может содержать большее или меньшее количество нейтрального лиганда по сравнению с указанной структурой в рамках настоящего изобретения. Как очевидно, без ограничения какой-либо теорией предполагается, что структура N²-фocфинилaмидинaтнoгo комплекса с солью металла может меняться со временем, и что это изменение может быть связано с потерей нейтрального лиганда из N²-фосфиниламидинатного комплекса с металлом или кристаллической решетки N²-фосфиниламидинатного комплекса с металлом. Кроме того, структура N²-фосфиниламидинатного комплекса с металлом формально содержит мономерную форму металлического соединения, образующего комплекс с N -фосфиниламидинатом. Однако необходимо отметить, что указанные структуры не обязательно подразумевают отсутствие образования димерных и/или олигомерных форм структур, имеющих мостиковые группы Хр (например, С1), которые связывают атомы металла, образующие комплекс с N²-фосфиниламидинатом. Мономерные структуры, представленные в настоящей заявке, могут включать димерные и/или олигомерные формы структур, имеющих мостиковые группы Хр, которые могут соединяться с атомами металла, образующими комплексы с N²-фосфиниламидинатом.

[00723] В Таблице 13 представлены N²-фocфинилaмидинoвыe соединения и соединения, представляющие собой соли металлов, используемые в реакциях Синтеза N²-фосфиниламидинатной соли металла 1- 3, а также N²-фocфинилaмидинaтныe комплексы с солями металлов, являющиеся продуктом указанного синтеза.

Синтез N²-фосфиниламидината соли металла 1-[N¹-(2,6-диметилфенил)-N²-(дифенылфосфто)бензамидинат](ТГФ)СгС17 (NP амидиновый комплекс с солью металла А1)

[00724] N^'-(2,6-Диметилфенил)-М-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин I) (0,204 г, 0,500 ммоль) растворяли в 20 мл ТГФ и охлаждали до -100°С. Добавляли по каплям бутиллитий (0,25 мл 2,0 М раствора в диэтиловом эфире, 0,50 ммоль) с получением при нагревании до комнатной температуры раствора желтого цвета. Продолжали перемешивать в течение 2 часов. СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль) растворяли в 10 мл ТГФ и добавляли по каплям к раствору амидината. Получали раствор темно-зеленого цвета после завершения добавления. Продолжали перемешивать в течение 1 часа при комнатной температуре, после чего растворитель удаляли в вакууме. Добавляли диэтиловый эфир (30 мл) и раствор фильтровали для удаления белого осадка, предположительно LiCl. Фильтрат зеленого цвета отбирали досуха с получением 0,250 г твердого вещества зеленого цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для С₃₁H₃₂ON₂PCrCl₂: С, 61,80 (56,91); Н, 5,35 (5,37); N, 4,65 (4,79).

Синтез N²-фосфиниламидината соли металла 2-[N¹-(2,6-диизопропилфенил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидинат](ТГФ)СrСl₂ (NP амидиновый комплекс с солью металла А2)

[00725] N'-(2,6-Диизопропилфенил)-N-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин II, 0,464 г, 1,00 ммоль) растворяли в 50 мл диэтилового эфира и охлаждали до 0°С. Добавляли по каплям бутиллитий (0,50 мл 2,0 М раствора в диэтиловом эфире, 1,00 ммоль) с получением раствора желтого цвета после завершения добавления. Смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 1 часа. СrСl₃(ТГФ)₃ (0,374 г, 1,00 ммоль) растворяли в 20 мл ТГФ и обрабатывали малыми порциями раствора бензамидината с помощью пипетки. Полученный в результате раствор зеленого цвета перемешивали в течение 2 часов при комнатной температуре. Смесь отбирали досуха, экстрагировали в 50 мл диэтилового эфира, фильтровали для удаления LiCl и отбирали досуха с получением зеленого порошка (0,627 г, 95,2 %). Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₃₅H₄₀ON₂PCrCl₂: С, 63,83 (); Н, 6,12 (); N, 4.25 ().

Синтез N²- фосфиниламидината соли металла 3-[4-метил-N¹-(2,6-диметилфенил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидинат](ТГФ)СrСl₂ (NP амидиновый комплекс с солью металла A3)

[00726] 4-Метил-N'-(2,6-диметилфенил)-N-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин IV, 0,211 г, 0,500 ммоль) растворяли в 50 мл диэтилового эфира и охлаждали до 0°С. Добавляли по каплям бутиллитий (0,25 мл 2,0 М раствора в диэтиловом эфире, 0,50 ммоль) с получением раствора желтого цвета после завершения добавления. Смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 1 часа. СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль) растворяли в 20 мл ТГФ и обрабатывали малыми порциями раствора бензамидината с помощью пипетки. Полученный в результате раствор зеленого цвета перемешивали в течение 2 часов при комнатной температуре. Смесь отбирали досуха, экстрагировали 15 мл диэтилового эфира, фильтровали для удаления LiCl и отбирали досуха с получением 0,155 г твердого вещества (54,5 %). Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₃₂H₃₄ON₂PCrCl₂: С, 67,61 (); Н, 6,03 (); N, 4,93 ().

Таблица 13 -N²-Фосфиниламидиновые соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидинатные комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинa соли металла 1-3.

Таблица 13 - N²-Фосфиниламидиновые соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидинатные комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинa соли металла 1-3.

Реакция #N²-ФосфиниламидинСоль металаN2-Фосфиниламидинат соли металлаСинтез N²-фocфинилaмидинaтa соли металла 3

CrCl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фocфинилaмидинaтa соли металла 3

CrCl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фocфинилaмидинaтa соли металла 3

CrCl₃(ТГФ)₃

[00727] Амины, нитрилы, н-бутиллитий, фосфингалогениды использовали в том виде, в котором они были получены от поставщика химических реагентов . Растворители сушили и/или очищали с использованием стандартных способов и хранили в условиях, ограничивающих их способность поглощать влагу. Синтез амидиновых соединений осуществляли с использованием стандартных безвоздушных процедур и способов. Несколько N²-фосфиниламидиновых соединений получали из аминов, нитрилов, н-бутиллития, фосфингалогенидов, без выделения промежуточного продукта синтезаамидинового соединения амидината металла. Используемый способ описан ниже.

[00728] Стеклянную трехгорлую круглодонную колбу на 500 мл снабжали а) адаптером, который может соединяться с двумя стеклянными капельными воронками, b) линия продувки азотом и с) источник вакуума. Колба также содержала магнитную мешалку для обеспечении перемешивания с помощью указанной магнитной мешалки. Аппарат круглодонной колбы затем продували сухим азотом в течение 30 минут до его использования и круглодонную колбу охлаждали на ледяной/водяной бане.

[00729] В вытяжном шкафу готовили семь капельных воронок. Первую капельную воронку (125 мл) наполняли 110 мл безводного диэтилового эфира. Вторую капельную воронку (125 мл) наполняли 90 мл безводного диэтилового эфира и амином. Третью капельную воронку (50 мл) наполняли 2,0 М н-бутиллития в пентане. Четвертую капельную воронку (125 мл) наполняли нитрилом. Пятую капельную воронку (500 мл) наполняли примерно 210 мл безводного ТГФ. Шестую капельную воронку (125 мл) наполняли хлорфосфином. Седьмую капельную воронку (250 мл) наполняли 225 мл безводного н-пентана. Капельные воронки готовили, запечатывали и доставали из вытяжного шкафа по мере необходимости.

[00730] Капельные воронки с раствором амина и диэтиловым эфиром устанавливали на адаптер круглодонной колбы. После продувки аппарата и охлаждения круглодонной колбы весь раствор амина выливали в указанную круглодонную колбу. Затем 45 мл диэтилового эфира из капельной воронки с диэтиловым эфиром пропускали через адаптер круглодонной колбы для введения амина в указанную круглодонную колбу. Капельную воронку, заполненную раствором амина, замещали на капельную воронку, заполненную н-бутиллитием. Когда содержимое круглодонной колбы достигало температуры между 0°С и 5°С, весь раствор н-бутиллития добавляли по каплям в круглодонную колбу в течение примерно 20 минут. Ледяную/водяную баню удаляли от круглодонной колбы и смеси содержимого указанной круглодонной колбы позволяли медленно нагреваться до комнатной температуры. Третью капельную воронку замещали на капельную воронку, заполненную нитрилом по мере того как содержимое круглодонной колбы перемешивали в течение двух часов при комнатной температуре. Затем в круглодонную колбу добавляли по каплям нитрил в течение примерно 20 минут. Содержимое круглодонной колбы затем перемешивали при комнатной температуре в течение одного часа.

[00731] При пониженном давлении из круглодонной колбы удаляли эфир с получением твердого вещества желто-коричневого цвета. Круглодонную колбу продували сухим азотом. Четвертую капельную воронку замещали на капельную воронку, содержащую ТГФ. Как только завершали продув круглодонной колбы азотом, весь ТГФ добавляли к указанную круглодонную колбу. Содержимое круглодонной колбы нагревали до 60°С и перемешивали в течение примерно 16 часов. Содержимое круглодонной колбы охлаждали до комнатной температуры. По мере охлаждения содержимого круглодонной колбы до комнатной температуры пятую капельную воронку замещали на капельную воронку, содержащую хлорфосфин. Как только содержимое круглодонной колбы достигало комнатной температуры, весь хлорфосфин добавляли по каплям в круглодонную колбу в течение примерно 20 минут и затем перемешивали в течение одного часа при комнатной температуре. ТГФ затем выпаривали из круглодонной колбы при пониженном давлении при нагревании с помощью нагревательной рубашки до основной температуры, составляющей примерно от 50°С до 60°С. Шестую капельную воронку замещали на капельную воронку, содержащую н-пентан. Круглодонной колбе позволяли охлаждаться до комнатной температуры и добавляли примерно 100 мл н-пентана в круглодонную колбу для диспергирования твердого осадка с получением раствора коричневого цвета, который перемешивали в течение примерно трех часов при комнатной температуре для растворения органического продукта. Мелкоизмельченную соль LiCl затем удаляли из раствора посредством фильтрования с отсасыванием. N²-фocфинилaмидинoвoe соединение затем собирали посредством кристаллизации из прозрачного раствора фильтрата коричневого цвета. Как правило, выход составлял от 60% до 80%.

[00732] Пять различных реакций синтеза осуществляли с использованием указанного способа. Используемые материалы и количество реагентов представлены в Таблице 14.

Таблица 14

Реагенты, используемые для получения N²-фосфиниламидиновых соединений с использованием аминов, нитрилов, н-бутиллития, фосфингалогенидов без выделения амидината металла, являющегося промежуточным соединением синтеза амидинового соединения.

РеакцияАминн-БутиллитийНитрилХлорфосфин12,4,6-триметил-анилин(9,2 г-68 ммоль)35,5 мл-71 ммоль4-т-Бутил-бензонитрил (11г-69 ммоль)Хлорид диизопропил-фосфора (27,9 г-68 ммоль)22,4,6-триметил-анилин(9,2 г-68 ммоль)35,5 мл-71 ммоль3,5-диметил-4-метокси-бензонитрил (11,2г-69 ммоль)Хлорид диизопропил-фосфора (27 г-68 ммоль)32,4,6-триметил-анилин(9,2 г-68ммоль)35,5 мл-71 ммоль4-т-Бутил-бензонитрил (11г-69ммоль)Хлорид диизопропил-фосфора (32,5 г-68 ммоль)42,4,6-триметил-анилин(9,2 г-68 ммоль)35,5 мл-71 ммольБензонитрил (11,2 г-69 ммоль)Хлорид диизопропил-фосфора (32,6 г-68 ммоль)52,4,6-триметил-анилин(9,2 г-68 ммоль)35,5 мл-71 ммоль4-т-Бутил-бензонитрил (11г-69 ммоль)Хлорид диизопропил-фосфора (32,5 г-68 ммоль)

Синтез N²-фосфиниламидиновых комплексов с солями металлов

[00733] N²-фосфиниламидиновые соединения использовали в том виде, в котором они были получены с использованием способов, описанных в настоящей заявке. Соли металлов и бутиллитий использовали в том виде, в котором они были получены от поставщика химических реагентов. Растворители сушили и/или очищали с использованием стандартных способов и хранили в условиях, ограничивающих их способность поглощать влагу. Синтез N²-фocфинилaмидинoвыx комплексов с солями металлов осуществляли с помощью стандартных способов с использованием линии Шленка и/или перчаточного бокса в инертной атмосфере. Необходимо отметить, что в Таблицах в настоящей секции представлены структуры, которые считаются структурами свежеполученного N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла на основании структуры N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с металлом, подверженного рентгеноструктурному анализу. Однако N²-фocфинилaмидинoвый комплекс с солью металла может содержать большее или меньшее количество нейтрального лиганда, чем показано в структуре, в рамках настоящего изобретения. Как очевидно, без ограничения какой-либо теорией предполагается, что структура N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла может со временем меняться, и что указанное изменение может быть связано с потерей нейтрального лиганда из N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с металлом или кристаллической решетки N²-фосфиниламидинового комплекса металла. Также необходимо отметать, что на основании структуру N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла, содержащего N²-фocфинилaмидинoвoe соединение, включающего комплексообразующую группу соли металла, показано, что комплексообразующая группа металла не сшивается с солью металла. Неизвестно, сшивается ли металлический комплекс с солью металла, и настоящее изобретение включает возможность того, что комплексообразующая группа соли металла сшивается или не сшивается с солью металла любого конкретного N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла. Кроме того, структура N²-фосфиниламидинового комплекса с металлом формально содержит мономерную форму металлического соединения, образующего комплекс с N²-фocфинилaмидинoвым соединением. Однако необходимо отметить, что указанные структуры не обязательно подразумевают отсутствие образования димерных и/или олигомерных форм структур, имеющих мостиковые группы Х_р (например, С1), которые связывают атомы металла, образующие комплекс с N²-фосфиниламидиновым соединением. Мономерные структуры, предложенные в настоящей заявке, могут включать димерные и/или олигомерные формы структур, имеющие мостиковые группы Х_р, которые могут связывать атомы металла, образующие комплекс с N²-фocфинилaмидинoвым соединением.

[00734] В Таблице 15 представлены N²-фocфинилaмидинoвыe соединения и соли металлов соединений, используемые в синтезе N²-фocфинилaмидинoвoй соли металла 1-19, а также N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов, являющиеся продуктом указанного синтеза.

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 1-[N¹-(2,6-диметилфенил)-N²-(дифeнилфocфино)бeнзaмидин](TГФ)CrCl₃(NP амидиновый комплекс с солью металла ВД

[00735] СrСl₃(ТГФ)з (0,200 г, 0,534 ммоль) растворяли в 15 мл ТГФ. N'-(2,6-димeтилфeнил)-N²-(дифeнилфocфинo)бeнзaмидин (NP Амидин I) (0,220 г, 0,534 ммоль) добавляли в виде твердого вещества малыми порциями. Полученный в результате раствор сине-зеленого цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и отбирали досуха. Осадок промывали 10 мл диэтилового эфира и 20 мл пентана, собирали и сушили с получением 0,317 г (83,5 %) твердого вещества синего цвета, которое достоверно идентифицировали как сольват ТГФ. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для С₃₄Н₄₁O₂N₂РСrСl₃; С, 59,12 (58,57); Н, 5,81 (5,84); N, 3,94 (3,92)

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 2-[4-мeтил-N¹-(2,6-диметилфенил)-N²-(дифенилфосфино)бeнзaмидин](ТГФ) СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла В2)

[00736] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В 1, с использованием следующих количеств: 4-метил-N¹-(2,6-диметилфенил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин IV, 0,211 г, 0,500 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль). Полученный в результате раствор сине-зеленого цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре, отбирали досуха, промывали 10 мл пентана и сушили с получением 0,313 г продукта зеленого цвета (95,7 %). Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₃₂H₃₅ON₂PCrCl₃: С, 58,86 (); Н, 5,40 ();N, 4,29 ().

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 3-[N²-(диизопропилфосфино)-4-метил-N¹-(2,6-диметилфенил)бензамидин](ТГФ) СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла В3)

[00737] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В 1, с использованием следующих количеств: N²-(диизопропилфосфино)-4-метил-N¹-(2,6-диметилфенил)бензамидин (NP Амидин III, 0,158 г, 0,464 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,174 г, 0,464 ммоль). Полученный в результате раствор сине-зеленого цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и отбирали досуха. Осадок растворяли в 3 мл ТГФ и перекристаллизовывали посредством распыления пентана с получением 0,186 г (68,5 %) кристаллического твердого вещества синего цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₂₆H₃₉ON₂PCrCl₃: С, 53,39 (); Н, 6,72 (); N, 4,79 ().

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 4-[4-трет-бутил-N¹-(2,6-диметилфенил)-N²-(дифeнилфосфино)бeнзaмидин] (TГФ) CrCl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла В4)

[00738] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В1, с использованием следующих количеств: 4-трет-бутил-N¹-(2,6-диметилфенил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин V, 0,232 г, 0,500 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль). Полученный в результате раствор синего цвета перемешивали в течение 2 часов при комнатной температуре с выпадением в осадок твердого вещества светло-синего цвета. Летучие вещества удаляли в вакууме, осадок промывали пентаном и сушили с получением 0,348 г (99 %) твердого вещества синего цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для С₃₅Н₄₁ON₂РСrСl₃: С, 60,48 (); Н, 5,95 (); N, 4,03 ().

Синтез N²-Фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла 5-[4-трет-бутил-N²-(диизопропилфосфино)-N¹-(2,6-диметилфенил)бензамидин] (ТГФ) СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла В5)

[00739] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В 1, с использованием следующих количеств со следующими модификациями: 4-трет-бутил-N²-(диизопропилфосфино)-N¹-(2,6-диметилфенил)бензамидин (NP Амидин VI, 0,256 г, 0,644 ммоль), СrСl₃(ТТФ)₃ (0,241 г, 0,644 ммоль). Лиганд предварительно взвешивали с помощью одноразовой пипетки и промывали 10 мл диэтилового эфира во флакон. Раствор лиганда добавляли по каплям к СrСl₃(ТГФ)₃, растворенному в 15 мл ТГФ. Полученный в результате раствор синего цвета перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с выпадением в осадок твердого вещества светло-синего цвета. После удаления в вакууме летучих веществ осадок промывали пентаном и сушили с получением 0,403 г (99 %) твердого вещества синего цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₂₉H₄₅ON₂PCrCl₃: С, 55,55 ();Н, 7,23(); N,4,47().

Синтез N²-фосфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла 6-[N¹-(2-изопропил-6-метилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)-4-метилбензамидин](ТГФ) СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла В6)

[00740] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В5, с использованием следующих количеств: N¹-(2-изопропил-6-метилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)-4-метилбензамидин (NP Амидин IX, 0,192 г, 0,500 ммоль), СrСl₃(ТГФ)з (0,187 г, 0,500 ммоль). Полученный в результате раствор синего цвета перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре. После удаления в вакууме летучих веществ осадок промывали пентаном и сушили с получением 0,303 г (99 %) твердого вещества синего цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₂₈H₄₃ON₂PCrCl₃: С, 54,86 ();Н, 7,07(); N, 4,57().

Синтез -фосфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла 7-N¹-(2-трет-бутилфeнил)-N²-(диизопропилфосфино)-4-метилбензамидин](ТГФ) СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла В7)

[00741] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В5, с использованием следующих количеств: N¹-(2-трет-бутилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)-4-метилбензамидин (NP Амидин X, 0,192 г, 0,500 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль). Полученный в результате раствор зеленого цвета перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре. После удаления в вакууме летучих веществ осадок промывали пентаном и сушили с получением 0,305 г (99 %) твердого вещества синего цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₂₉H₄₃ON₂PCrCl₃: С, 54,86 (); Н, 7,07 (); N, 4,57 ().

Синтез N²-фосфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла 8-[4-трет-бутил-N¹-(2-трет-бутилфенил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидин](ТГФ) СrСl₂ (NP амидиновый комплекс с солью металла В8)

[00742] 4-тpeт-бyтил-N'-(2-тpeт-бyтилфeнил)-N²-(дифeнилфocфинo)бeнзaмидин (NP Амидин XI) (0,212 г, 0,430 ммоль) растворяли в 20 мл ТГФ. К раствору амидина добавляли твердый CrCl₂ (0,0615 г, 0,500 ммоль). Раствор медленно становился лаймово-зеленым. Продолжали перемешивать в течение ночи при комнатной температуре, после чего растворитель удаляли в вакууме. Осадок зеленого цвета промывали пентаном и отбирали досуха с получением 0,160 г твердого вещества зеленого цвета.

Синтез N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла 9-[4-трет-бутил-N-(2-трет-бутилфенил)-N² (диизопропилфосфино)бензамидин](ТГФ)СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла В9)

[00743] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В5, с использованием следующих количеств: 4-трет-бутил-N¹-(2-трет-бутилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)бензамидин (NP Амидин XII, 0,212 г, 0,500 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль). Полученный в результате раствор зеленого цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После удаления в вакууме летучих веществ осадок промывали пентаном и сушили с получением 0,253 г (77,2 %) твердого вещества зеленого цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₃₁H₄₉ON₂PCrCl₃: С, 56,84 (); Н, 7,54 ();N, 4,28 ().

Синтез N²-фосфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла 10-[N¹-(2-этилфенил)-4-метил-N²-(дифенилфосфино)бензамидин](ТГФ)СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла В 10)

[00744] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В5, с использованием следующих количеств: N¹-(2-этилфенил)-4-метил-N²-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин XIII, 0,211 г, 0,500 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль). Полученный в результате раствор синего цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После удаления в вакууме летучих веществ осадок промывали пентаном и сушили с получением 0,357 г (%) твердого вещества синего цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₃₂H₃₅ON₂PCrCl₃: С, 58,86 (); Н, 5,40 (); N, 4,29 ().

Синтез N²-фосфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла 11-[N¹-(2-этилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)-4-метшбензамидин] (ТГФ) СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла В11)

[00745] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В5, с использованием следующих количеств: N¹-(2-этилфенил)-N²-диизопропилфосфино)-метилбензамидин (NP Амидин XIV, 0,177 г, 0,500 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль).

Полученный в результате раствор синего цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После удаления в вакууме летучих веществ осадок промывали пентаном и сушили с получением 0,281 г (96%) твердого вещества синего цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для С₂₆Н₃₉ON₂СrСl₃: С, 53,38 (); Н, 6,72 (); N, 4,79 ().

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 12 - [4-метил-N¹-фенил-N²-(дифенилфосфино)бензамидт](ТГФ)СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с сопью металла В12)

[00746] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В5,

с использованием следующих количеств: 4-метил-К-фенил-N -(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин XV, 0,197 г, 0,500 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль). Полученный в результате раствор синего цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После удаления в вакууме летучих веществ осадок промывали пентаном и сушили с получением 0,327 г (%) твердого вещества бирюзового цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₃₀H₃₁ON₂PCrCl₃: С, 57,66 (); Н, 5,00 (); N, 4,48 0.

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 13 - [N²-(диизопропилфосфино)-4-метгт-N¹-фенилбензамидин1 (ТГФ) СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла В13)

[00747] Способ такой же, как описано для NP амидиновый комплекс с солью металла В5 с использованием следующих количеств: N²-(диизoпpoпилфocфинo)-4-мeтил-N^l-фенилбензамидин (NP Амидин XVI, 0,163 г, 0,500 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль). Полученный в результате раствор синего цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После удаления в вакууме летучих веществ осадок промывали пентаном и сушили с получением 0,278 г (99%) твердого вещества синего цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₂₄H₃₅ON₂PCrCl₃: С, 51,76 (); Н, 6,34 (); N, 5,03 ().

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 14-[N¹-(2-изoпропилфeнил)-N²-(дизопpопилфocфино)-4-мeтилбeнзaмидин](TГФ)CrCl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла В 14)

[00748] N¹-изопропилфенил)-N²-(диизопропилфосфино-4-метилбензамидин (NP Амидин XVII, 0,234 г, 0,637 ммоль) растворяли в 10 мл ТГФ и добавляли по каплям к раствору СrСl₃(ТТФ)₃ (0,193 г, 0,515 ммоль), растворенному в 15 мл ТГФ. Полученный в результате раствор темно-синего цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и отбирали досуха. Осадок промывали 20 мл пентана, собирали и сушили с получением 0,336 г твердого вещества синего цвета.

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 15 - [N¹-(2-н-пропилфенил)-N²-(дифенилфосфино)-4-мeтилбeнзaмидин](TГФ)CrCl₃_(NP амидиновый комплекс с солью металла В 15)

[00749] N¹-(2-н-пропилфенил)-N²-(дифенилфосфино)-4-метилбензамидин (NP Амидин XVIII, 0,236 г, 0,541 ммоль) растворяли в 10 мл ТГФ и добавляли по каплям к раствору СrСl₃(ТГФ)₃ (0,190 г, 0,507 ммоль), растворенному в 15 мл ТГФ. Полученный в результате раствор темно-синего цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и отбирали досуха. Осадок промывали 20 мл пентана, собирали и сушили с получением 0,379 г твердого вещества синего цвета.

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с сопью металла 16 -[N¹-(2-этилфенил)-N²-(2-этилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)ацетамидин](TГФ)CrCl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла С1)

[00750] N¹-(2-этилфeнил)-N²-(2-этилфeнил)-N²-(диизoпpoпилфocфинo)aцeтaмидин (NPS Амидин I, 0,191 г, 0,500 ммоль) растворяли в 15 мл ТГФ. СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль) добавляли в виде твердого вещества малыми порциями. Полученный в результате раствор синего цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и отбирали досуха. Осадок промывали 20 мл пентана, собирали и сушили с получением 0,256 г (81%) твердого вещества синего цвета.

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 17 - [N¹-(2-трет-бутилфeнил)-N²-(2-трет-бутилфенил)-N²-(диизопропилфocфино)-4-метилбензамидин](ТГФ)СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла С2)

[00751] К СrСl₃ (0,064 г, 0,50 ммоль), суспендированному в 15 мл ТГФ, добавляли N¹-(2-тpeт-бyтилфeнил)-N²-(2-тpeт-бyтилфeнил)-N²-(диизoпpoпилфocфинo)-4-мeтилбeнзaмидин (NPS Амидин II, 0,261 г, 0,50 ммоль). Раствор, который медленно становился зеленым, перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и отбирали досуха. Осадок промывали 20 мл пентана, собирали и сушили с получением 0,120 г твердого вещества зеленого цвета.

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 18 - [N¹-(2-изопропилфенил)-N¹-(диизопропилфосфино)-N²-метил-4-метилбензамидин](ТГФ)СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла С3)

[00752] СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль) растворяли в 15 мл ТГФ. N¹-(2-изопропилфенил)-N²-(диизопропилфосфино)-N²-метил-4-метилбензамидин (NSP Амидин III, 0,241 г, 0,500 ммоль) добавляли в виде твердого вещества малыми порциями. Полученный в результате раствор сине-зеленого цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и отбирали досуха. Осадок промывали 20 мл пентана, собирали и сушили с получением 0,279 г (76,7%) твердого вещества синего цвета.

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 19 - [N¹-(2-н-пропилфенш)-N²-(дифенилфосфино)-N²-метил-4-метилбензамидин](ТГФ)СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла С4)

[00753] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла С3, с использованием следующих количеств: N¹-(2-н-пропилфенил)-N²-(дифенилфосфино)-N²-метил-4-метилбензамидина (NSP Амидина IV, 0,243 г, 0,500 ммоль), СrСl₃(ТГФ)з (0,187 г, 0,500 ммоль). Полученный в результате раствор зеленого цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и отбирали досуха с получением 0,344 г продукта зеленого цвета (94,0%).

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 20-[N¹-(2-(диметиламино)этил)-N²-(диизопропилфосфино)бензамидин]СrСl₃(NР амидиновый комплекс с солью металла D1)

[00754] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В1, с использованием следующих количеств и модификаций: N¹-(2-(диметиламино)этил)-N¹-(диизопропилфосфино)бензамидин (NP Амидин XIX, 0,207 г, 0,673 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃(0,252 г, 0,673 ммоль). Лиганд предварительно взвешивали с помощью одноразовой пипетки и промывали 10 мл диэтилового эфира в колбу. Раствор лиганда добавляли по каплям к СrСl₃(ТГФ)₃, растворенному в 15 мл ТГФ. Полученный в результате раствор сине-зеленого цвета перемешивали в течение 30 минут при комнатной температуре и отбирали досуха. Осадок растворяли в 3 мл ТГФ и перекристаллизовывали посредством распыления пентана с получением 0,271 г (86,4%) кристаллического твердого вещества синего цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для С₁₇Н₃₀N₃PrCl: С, 43,84 (); Н, 6,49 (); N, 9,02 ().

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 21-[N¹-(2-(диметиламино)этил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидин]СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла D2)

[00755] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В1, с использованием следующих количеств и модификаций: N¹-(2-(диметиламино)этил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин XX, 0,200 г, 0,534 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,200 г, 0,534 ммоль). Полученный в результате раствор сине-зеленого цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и отбирали досуха. Осадок растворяли в 3 мл ТГФ и перекристаллизовывали путем распыления пентана с получением 0,254 г (89,1%) темного кристаллического твердого вещества. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для С₂₃Н₂₆N₃РСrСl₃: С, 51,75 (); Н, 4,91 (); N, 7,87 ().

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 22 - [N²-(дифенилфосфино)-N²-(2-(дифеншфосфино)этил)бензамидин]СrСl₃ (NP амидиновый комплекс с солью металла D3)

[00756] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В1, с использованием следующих количеств и модификаций: N²-(дифенилфосфино)-N¹-(2-(дифенилфосфино)этил)бензамидин (NP Амидин XXII, 0,276 г, 0,534 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃(0,200 г, 0,534 ммоль). Полученный в результате раствор сине-зеленого цвета перемешивали в течение 3 часов при комнатной температуре, отбирали досуха, промывали 10 мл н-пентана и сушили с получением 0,364 г продукта зеленого цвета (91,2%), который анализировали в виде сольвата ТГФ. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для С₃₇Н₃₇ОN₂Р₂СrСl: С, 59,49 (58,24); Н, 5,13 (5,12);N, 3,75 (3,85).

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 23 -[N²-(диизопропилфосфино)-N¹-(2-(фенилтио)фенил)бензамидин1(ТГФ)СrСl₃(NP амидиновый комплекс с солью металла D4)

[00757] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В1, с использованием следующих количеств и модификаций: N²-(диизопропилфосфино)-N¹-(2-(фенилтио)фенил)бензамидин (NP Амидин XXIII, 0,136 г, 0,323 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,121 г, 0,323 ммоль). Полученный в результате раствор синего цвета перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре. После удалении в вакууме летучих веществ, осадок промывали н-пентаном и сушили с получением 0,202 г (96%) твердого вещества синего цвета.

Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₂₉H₃₇ON₂PSCrCl₃: С, 53,50 (); Н, 5,73 (); N, 4,30 0; S,4,93 ().

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 24 - [N²-(дифенилфосфино)-N¹-(2-(фенилтио)фенил)бензамидин](ТГФ)СrСl₃ (NР амидиновый комплекс с солью металла D5)

[00758] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В1, с использованием следующих количеств и модификаций: N²-(дифенилфосфино)-N¹-(2-(фенилтио)фенил)бензамидин (NP Амидин XXIV, 0,395 г, 0,809 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,303 г, 0,809 ммоль). Полученный в результате раствор сине-зеленого цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и отбирали досуха с получением 0,608 г продукта синего цвета (99,5%), который анализировали в виде гемисольвата ТГФ. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₃₇H₃₇O_1,5N₂PSCrCl₃: С, 58,85 (57,63); Н, 4,94 (5,20); N, 3,71 (3,61); S, 4,25 (3,87).

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 25-[N²-(диизопропилфосфино)-N¹-(2-морфолиноэтил)бензамидин]СrСl₃(NР амидиновый комплекс с солью металла D6)

[00759] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В1, с использованием следующих количеств и модификаций: N²-(диизопропилфосфино)-N¹-(2-морфолиноэтил)бензамидин (NP Амидин XXV, 0,187 г, 0,535 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,252 г, 0,673 ммоль). Полученный в результате раствор сине-зеленого цвета перемешивали в течение 30 минут при комнатной температуре и отбирали досуха. Осадок промывали 3 мл MeCN и сушили с получением 0,231 г (85,1%) твердого вещества синего цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₁₉H₃₂ON₃PCrCl₃: С, 44,94 (); Н, 6,35 (); N, 8,27 ().

[00760] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В 1, с использованием следующих количеств и модификаций: N¹-(2-морфолиноэтил)-N²-(дифенилфосфино)бензамидин (NP Амидин XXVI, 0,222 г, 0,534 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,200 г, 0,534 ммоль). Полученный в результате раствор сине-зеленого цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре и отбирали досуха. Осадок растворяли в 3 мл ТГФ и перекристаллизовывали посредством распыления пентана с получением 0,222 г (72,2%) твердого вещества синего цвета. Аналитически рассчитано (Обнаружено) для С₂₃Н₂₈ON₃РСrСl₃: С, 52,14 (); Н, 4,90 (); N, 7,30 ().

Синтез N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла 27 - [4-метил-N²-(дифенилфосфино)-N¹-(тиазол-2-ил)бензамидин](ТГФ)СrСl₃(NP амидиновый комплекс с солью металла D8)

[00761] Способ такой же, как описано для NP амидинового комплекса с солью металла В 1, с использованием следующих количеств и модификаций: 4-мeтил-N²-(дифeнилфocфинo)-N^l'-(тиазол-2-ил)бензамидин (NP Амидин XXVII, 0,194 г, 0,500 ммоль), СrСl₃(ТГФ)₃ (0,187 г, 0,500 ммоль). Полученный в результате раствор зеленого цвета перемешивали в течение ночи при комнатной температуре, что приводило к выпадению в осадок твердого вещества зеленого цвета. Твердое вещество собирали и сушили с получением 0,176 г (55,7%). Аналитически рассчитано (Обнаружено) для C₂₇H₂₈ON₃PSCrCl₃: С, 51,32 (); Н, 4,47 (); N, 6,65 0;S, 5,07().

Таблица 15N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинoвoй соли металла 1-27.Реакция #N²-ФосфиниламидинСоль металлаN²-Фосфиниламидиновый комплекс с солью металлаСинтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 1

СrСl₃(ТГФ)₃

Таблица 15N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинoвoй соли металла 1-27.Реакция #N²-ФосфиниламидинСоль металлаN²-Фосфиниламидиновый комплекс с солью металлаСинтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 2

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 3

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 2

СrСl₃(ТГФ)₃

Таблица 15N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинoвoй соли металла 1-27.Реакция #N²-ФосфиниламидинСоль металлаN²-Фосфиниламидиновый комплекс с солью металлаСинтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 5

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 6

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 7

СrСl₃(ТГФ)₃

Таблица 15N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинoвoй соли металла 1-27.Реакция #N²-ФосфиниламидинСоль металлаN²-Фосфиниламидиновый комплекс с солью металлаСинтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 8

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 9

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 10

СrСl₃(ТГФ)₃

Таблица 15N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинoвoй соли металла 1-27.Реакция #N²-ФосфиниламидинСоль металлаN²-Фосфиниламидиновый комплекс с солью металлаСинтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 11

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 12

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 13

СrСl₃(ТГФ)₃

Таблица 15N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинoвoй соли металла 1-27.Реакция #N²-ФосфиниламидинСоль металлаN²-Фосфиниламидиновый комплекс с солью металлаСинтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 14

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 15

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 16

СrСl₃(ТГФ)₃

Таблица 15N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинoвoй соли металла 1-27.Реакция #N²-ФосфиниламидинСоль металлаN²-Фосфиниламидиновый комплекс с солью металлаСинтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 17

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 18

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 19

СrСl₃(ТГФ)₃

Таблица 15N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинoвoй соли металла 1-27.Реакция #N²-ФосфиниламидинСоль металлаN²-Фосфиниламидиновый комплекс с солью металлаСинтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 20

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 21

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 22

СrСl₃(ТГФ)₃

Таблица 15N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинoвoй соли металла 1-27.Реакция #N²-ФосфиниламидинСоль металлаN²-Фосфиниламидиновый комплекс с солью металлаСинтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 23

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 24

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 25

СrСl₃(ТГФ)₃

Таблица 15N²-фocфинилaмидинoвыe соединения, соли металлов и N²-фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов, являющиеся продуктами синтеза N²-фocфинилaмидинoвoй соли металла 1-27.Реакция #N²-ФосфиниламидинСоль металлаN²-Фосфиниламидиновый комплекс с солью металлаСинтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 26

СrСl₃(ТГФ)₃

Синтез N²-фосфинил-амидиновой соли металла 27

СrСl₃(ТГФ)₃

N²-Фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов

[00762] В Таблице 16 представлены дополнительные N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов, полученные с использованием способов, описанных в настоящей заявке.

Таблица 16 - Дополнительные N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов (NP амидиновые комплексы с солями металлов)

Таблица 16Дополнительные N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов (NP амидиновые комплексы с солями металлов)

Таблица 16Дополнительные N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов (NP амидиновые комплексы с солями металлов)

Таблица 16Дополнительные N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов (NP амидиновые комплексы с солями металлов)

Таблица 16Дополнительные N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов (NP амидиновые комплексы с солями металлов)

Таблица 16Дополнительные N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов (NP амидиновые комплексы с солями металлов)

Олигомеризация олефина

[00763] N²-Фocфинилaмиинoвыe соединения и N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов использовали в том виде, в котором они были получены с использованием способов, описанных в настоящей заявке. ММАО-ЗА использовали в том виде, в котором он был получен от поставщика химических реагентов. Растворители сушили и/или очищали с использованием стандартных способов и хранили в условиях, ограничивающих их способность набирать воду. В анализах продукта ссылка на количество С₆ или C₈ продуктов относится ко всем продуктам олигомеризации, содержащим 6 или 8 атомов углерода, соответственно. Ссылка на массовый процент 1-гексена или 1-октена относится к массовому проценту 1-гексена или 1-октена в порции С₆ или С₈ продукта, соответственно (например, чистота продукта).

Пример 1

Реакция олигомеризации этилена 1

[00764] Реактор из нержавеющей стали на 1 л просушивали в вакууме при 110°С в течение по меньшей мере 8 часов до использования. Затем реактор охлаждали до комнатной температуры и открывали. Запаянную в пламени стеклянную ампулу для ЯМР- спектроскопии (Wilmad 505-PS), содержащую NP амидиновый комплекс с солью металла В 1 (10 мг комплекс, 0,014 ммоль, 0,7 мг Сr) и этилбензол (1,5 г), присоединяли к охлаждающему змеевику рядом с пневматической мешалкой таким образом, чтобы ампула разбилась при инициации перемешивания. Реактор охлаждали, вакуумировали и нагревали до 40°С.Раствор циклогексана (400 мл) и ММАО-ЗА (1,1 г, 6,7 масс.% раствора А1 в гептанах) затем помещали в реактор наряду с этиленом (-400 фунт/кв.дюйм). Мешалку активировали, чтобы разбилась ампула для ЯМР-спектроскопии, после чего давление этилена повышали до 850 фунт/кв.дюйм изб. и этилен подавали по мере необходимости. Реакции позволяли продолжаться в течение 30 минут (начиная с введения этилена) при 40°С.Через 30 минут к системе реактора подводили водяное охлаждение. Как только температура достигала 35°С, непрореагировавший этилен и газообразный водород выпускали в атмосферу. Жидкий образец собирали и анализировали с помощью ГХ ПИД; для указанной реакции в качестве внутреннего стандарта использовали этилбензол. Твердое вещество (-1,0 г) собирали посредством фильтрования раствора и очистки стенок реактора и охлаждающего змеевика.

Реакция олигомеризации этилена 2

[00765] Реактор из нержавеющей стали на 0,5 л просушивали в вакууме при 110°С в течение по меньшей мере 8 часов до использования. Реактор затем охлаждали до комнатной температуры и открывали. Запаянную в пламени стеклянную ампулу для ЯМР-спектроскопии (Wilmad 505-PS), содержащую NP Амидин I (5 мг, 0,012 ммоль), Сr(асас)₃ (2 мг, 0,006 ммоль, 0,3 мг Сr), этилбензол (0,8 г) и С9 (0,5 г, внутренний стандарт), присоединяли к охлаждающему змеевику рядом с пневматической мешалкой таким образом, чтобы ампула разбилась при инициации перемешивания. Реактор закрывали, вакуумировали и нагревали до 50°С.Раствор циклогексана (150 мл) и ММАО-3А (1,5 г, 6,7 масс.% раствора Аl в гептанах) затем помещали в реактор вместе с этиленом (400 фунт/кв.дюйм) и водородом (50 фунт/кв.дюйм изб.). Мешалку активировали, чтобы разбилась ампула для ЯМР-спектроскопии, после чего давление этилена повышали до 850 фунт/кв.дюйм изб. и подавали этилен по мере необходимости. Реакции позволяли продолжаться в течение 30 минут (начиная с введения этилена) при 50°С.Через 30 минут к системе реактора подводили водяное охлаждение. Как только температура достигала 35°С, непрореагировавший газообразный этилен выпускали в атмосферу. Жидкий образец собирали и анализировали с помощью ГХ ПИД. Твердое вещество (<1,0 г) собирали посредством фильтрования раствора и очистки стенок реактора и охлаждающего змеевика.

Реакция олигомеризации этилена 3 - Стандартный способ

[00766] Реактор из нержавеющей стали на 1 л просушивали в вакууме при 110 °С в течение по меньшей мере 8 часов до использования. Реактор затем охлаждали до 50 °С. В вытяжном шкафу стеклянную пробирку на 20 мл наполняли NP амидиновым комплексом с солью металла В2 (10 мг комплекс, 0,014 ммоль, 0,7 мг Сr) и этилбензолом (1,5 г). ММАО-3А (3,3 г, 6,7 масс.% раствора А1 в гептанах) добавляли к гетерогенному раствору синего цвета с получением раствора желтого цвета. Указанный раствор желтого цвета затем добавляли в стеклянную емкость на 0,5 л, содержащую 400 мл циклогексана. Указанный раствор доставали из вытяжного шкафа и помещали в реактор. Добавляли водород (50 фунт/кв.дюйм изб.) с последующим добавлением этилена (850 фунт/кв.дюйм изб., подача по мере необходимости). Реакции позволяли продолжаться в течение 30 минут (начиная с введения этилена) при 50 °С.Через 30 минут к системе реактора подводили водяное охлаждение. Как только температура достигала 35 °С, непрореагировавший этилен и газообразный водород выпускали в атмосферу. Жидкий образец собирали и анализировали с помощью ГХ ПИД; для указанной реакции в качестве внутреннего стандарта использовали этилбензол. Твердое вещество (1,5 г) собирали посредством фильтрования раствора и очистки стенок реактора и охлаждающего змеевика.

Реакция олигомеризации этилена 4

[00767] Реактор из нержавеющей стали на 1 л просушивали в вакууме при 110°С в течение по меньшей мере 8 часов до использования. Реактор затем охлаждали до 50°С. В вытяжном шкафу стеклянную пробирку на 20 мл наполняли NP Амидином IV (15 мг, 0,037 ммоль), Сr(асас)₃ (6,0 мг, 0,017 ммоль, 0,9 мг Сr) и этилбензолом (2,0 г). ММАО-3А (2,9 г, 6,7 масс.% раствора А1 в гептанах) и С9 (0,50 г, внутренний стандарт) добавляли с получением желтого гомогенного раствора. Раствор желтого цвета затем добавляли в стеклянную емкость, содержащую 400 мл циклогексана. Указанный раствор доставали из вытяжного шкафа и помещали в реактор. Добавляли водород (50 фунт/кв.дюйм изб.) с последующим добавлением этилена (850 фунт/кв.дюйм изб., подача по мере необходимости). Реакции позволяли продолжаться в течение 30 минут (начиная с введения этилена) при 50°С. Через 30 минут к системе реактора подводили водяное охлаждение. Как только температура достигала 35°С, непрореагировавший этилен и газообразный водород выпускали в атмосферу. Жидкий образец собрали и анализировали с помощью ГХ ПИД. Твердое вещество (4,5 г) собирали посредством фильтрования раствора и очистки стенок реактора и охлаждающего змеевика.

Таблица 17Результаты реакций олигомеризации олефина 1-4Реакция #Твердое вещество (масс.%)Активность C₆+C₈ (г/г Cr)С₆ (масс.%)1-гексен (масс.%)C₈ (масс.%)1-октен (масс.%)1129,50068,193,230,297,62100следы----3362,00079,396,918,798,54583,20064,294,924,598,3

Способ олигомеризации - Реакции олигомеризации 5-106

[00768] Реактор из нержавеющей стали на 1 л просушивали в вакууме при 110°С в течение по меньшей мере 8 часов до использования. Затем реактор охлаждали до 50 °С. В вытяжном шкафу стеклянную пробирку на 20 мл наполняли N²-фocфинилaмидинoвым комплексом металла (NP амидиновым комплексом с солью метала), растворителем каталитической системы и ММАО-3А (6,7 масс.% раствора А1 в гептанах). Указанный раствор затем добавляли в стеклянную емкость на 0,5 л, содержащую объем растворителя для реакции олигомеризации. Объединенный раствор доставали из вытяжного шкафа и помещали в реактор из нержавеющей стали на 1 л. Реактор затем наполняли водородом и этилен подавали в реактор по мере необходимости. Идентификация N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла, количество комплекса, растворителя каталитической системы, растворителя реакции олигомеризации, количество растворителя реакции олигомеризации, давление водорода, давление этилена, время олигомеризации и давление в процессе олигомеризации для реакций олигомеризации этилена 5-26 и 27-106 представлены в Таблице 18 и Таблице 20, соответственно. Реакции позволяли продолжаться при таких температурах и в течении такого времени, как указано в Таблице 18 и Таблица 20, соответственно.

[00769] После завершения реакции к реактору из нержавеющей стали на 1 л подводили водяное охлаждение. Когда температура реактора достигала 35°С, непрореагировавший этилен и газообразный водород выпускали в атмосферу. Жидкий образец затем собирали и анализировали с помощью ГХ ПИД. Твердое вещество из реактора собирали посредством реакции фильтрования и очистки стенок реактора и охлаждающего змеевика. Данные анализа продуктов реакций олигомеризации этилена 5-26 и 27-106 представлены в Таблице 19 и Таблице 21, соответственно.

Таблица 18N²-Фосфшиламидянновъш комплекс, отношения в каталитической системе и условия реакций олигомеризации этилена 5-26.Реакция #NP амидиновый комплекс с солью металлаРастворитель каталитической системы†Комплекс (мг)Комплекс (ммоль)Cr (г)Отношение Al:CrОбъем растворителяВремя реакции (мин.)Давление этилена (фунт/ кв. дюйм)Давление водородаТемпература реакции(°С)5В2ЕВ100,0140,76000,4 л, суН3085050506В4ЕВ100,0130.76000,4 л, суН3085050507В4ЕВ100,0130,76000,4 л, суН9085050508В4DCM150,0201.06000,4 л, суН3085050509В4DCM150,0201,06000,4 л, суН60850505010В4DCM150,0201.06000,4 л, суН120850505011В2DCM350,0482,54500,4 л, суН30850505012В2DCM110,0150,85500,4 л, суН30850505013В2DCM60,0080,410000,4 л, суН90850505014В2DCM60,0080,410000,4 л, суН30850504015В2DCM50,0070,412000,4 л, суН30850505016В2DCM50,0070,412000,4 л, суН30850507017В2DCM50,0070,412000,4 л, суН30850509018В2DCM40,0060,315000,4 л, суН180850505019А1ЕВ100,0170,95000,4 л, суН308505075

Таблица 18N²-Фосфшиламидянновъш комплекс, отношения в каталитической системе и условия реакций олигомеризации этилена 5-26.Реакция #NP амидиновый комплекс с солью металлаРастворитель каталитической системы†Комплекс (мг)Комплекс (ммоль)Cr(г)Отношение Al:CrОбъем растворителяВремя реакции (мин.)Давление этилена (фунт/ кв. дюйм)Давление водородаТемпература реакции(°С)20A3DCM60,0100,57000,4 л, суН60850505021взDCM100,0150,85000,4 л, суН30850506022В5DCM120,0170,94000,4 л, суН30850505023В5ЕВ120,0170,94000,4 л, суН30850505024В5ЕВ120,0170,94000,4 л, суН30850509025В5ЕВ120,0170,94000,25 л, суН308505012026В5ЕВ70,0100,52000,4 л, суН308505050†ЕВ=этилбензол, DCM=Дихлорметан
‡суН=циклогексан

Таблица 19Продукты реакций олигомеризации этилена 5-26. Тип продуктаРаспределение по числу атомов углерода (масс.%)Продуктивность и активностьЧистота продукта (масс.%)Реакция #NP амидиновый комплекс с солью металлаТвердое вещество (г)Жидкость (г)Твердое вещество (масс.%)С₆C₉С₁₀C₁₂C₁₄₊С₆+C₈ (%)С₆+C₈ (г/г Сr)1-гексен(масс.%)МеСр(масс.%)1-октен(масс.%)5В21,545,4379,318,70.90,40,798,062,03896,921,1798,496В41,152,9276,120,11,00,42,496,275,07796,151,4398,517В44,480,8578,120,10,90,40,598,2117,05 896,481,2998,558В4NA7,4NA74,522,51,30,80,997,07,06095,301.6197,079В4NA18.1NA74,521,91,10.71,896,417,16195,661.5498,2310В414,531,63175,321,80,80,51,697.130,17895,961,4798.3511В23,730,01177,420,51,00,60,597,911,70196,261,3697,8612В25.418,62377,420,30.80.41,197,723,03596.211,3598,3713В22.941.2777,221,20,80.30,598,494,21496,141,4498,4714В25,413,02972,325,30,80,41,297,629,48694,621,9898,1915В26,013,03276,320,51.40,71,196,835,09395,931,4297,26

Таблица 19Продукты реакций олигомеризации этилена 5-26. Тип продуктаРаспределение по числу атомов углерода (масс.%)Продуктивность и активностьЧистота продукта (масс.%)Реакция #NP амидиновый комплекс с солью металлаТвердое вещество (г)Жидкость (г)Твердое вещество (масс.%)С₆C₉С₁₀C₁₂C₁₄₊С₆+C₈ (%)С₆+C₈ (г/г Сr)1-гексен(масс.%)МеСр(масс.%)1-октен(масс.%)16В29,614.34083,813,40,60,61,697,238,76298,060,6598,7317В211,412,04988,28,00,90,62,396,232,19398,740,3298,4718В232.229,65275,221,30,90,71,996,599,57296,161,4398,4419А11,512,51183,612,50.70,52,796,113,91897,970,6898,5320A37,53,17171,222,02.51,42,993,25,70994,061,4396,1021ВЗ1,85,02693,82,61,40,51,796,46,09098,550,0788,7622В51,63,43291,52,91,30,43,994,43,58698,280,0991,2523В50,598,90,595,92,21,60,10,198,1108,40 799,570,0499,3224В51,1292091,80,57,20.10,492,3301,14599,390,0197.3225В546,01492492,51,65,30,20,394,1156,66399,170,0496,3626В51.218,1696,42,21,10,10,198,634,18599,430,0498,03

Таблица 20N²-фосфиниламидиновый комплекс, отношения в каталитической системе и условия реакций олигомеризации этилена 27-106Реакция #КомплексРастворитель каталитической системы†Комплекс (мг)Комплекс (ммоль)Cr(г)Отноше ние Al:CrОбъем растворителя‡Время реакции (мин.)Этилен давление (фунт/ кв. дюйм)Давление водородаТемпература реакции(°С)27В12ЕВ100,01430,75000,4 л, суН30850505028В13ЕВ120,01911,05000.4 л, суН30850505529В10ЕВ70,00970,55000,4 л, суН30850505030В10ЕВ100,01380,76000,4 л, суН30850505531В6ЕВ100,01460,85000,4 л, суН30850506032В7ЕВ100,01460,86000,4 л, суН30850505033В8ЕВ100,01260,75000,4 л, суН30850505034В11ЕВ90,01210,67000,4 л, суН30850506035B11ЕВ100,01350,75000,4 л, суН30850505036В11ЕВ70,00940,55000,4 л, суН30850505037B4ЕВ100,01300,76000,4 л, суН30850509038B11ЕВ130,01750,94000,4 л, суН30850509039В10ЕВ120,01660.94000,4 л, суН30850509040B4ЕВ100,01300,76000,4 л, суН30850505041В16ЕВ100,01490,84000,4 л, суН308505050

Таблица 20N²-фосфиниламидиновый комплекс, отношения в каталитической системе и условия реакций олигомеризации этилена 27-106Реакция #КомплексРастворитель каталитической системы†Комплекс (мг)Комплекс (ммоль)Cr(г)Отноше ние Al:CrОбъем растворителя‡Время реакции (мин.)Этилен давление (фунт/ кв. дюйм)Давление водородаТемпература реакции(°С)42В31ЕВ120,01700,94000,4 л, суН30850505043В19ЕВ120,01660,94000,4 л, суН30850505044В34ЕВ60,00890,55000,4 л, суН30850505045В34ЕВ60,00890,55000,4 л, суН30850506046В19ЕВ120,01660,94000,4 л, суН30850509047В21ЕВ120,01670,94000,4 л, суН30850505048В39ЕВ60,00890,55000,4 л, суН30850506049В40ЕВ100,01350.76000,4 л, суН30850505050В17ЕВ130,01630.94000,4 л, суН30850505051В41ЕВ110,01670,94000,4 л, суН30850505052В35ЕВ60,00880,55000,4 л, суН30850506053В32ЕВ130,01750,94000,4 л, суН30850505054В39ЕВ60,00890,55000,4 л, суН30850506055В15ЕВ60,00810,45000,4 л, суН30850506056В18ЕВ140,01700.94000,4 л, суН30850505057В20ЕВ110,01670,94000,4 л, суН30850505058В24ЕВ110,01730.94000,4 л, суН308505050

Таблица 20N²-фосфиниламидиновый комплекс, отношения в каталитической системе и условия реакций олигомеризации этилена 27-106Реакция #КомплексРастворитель каталитической системы†Комплекс (мг)Комплекс (ммоль)Cr(г)Отноше ние Al:CrОбъем растворителя‡Время реакции (мин.)Этилен давление (фунт/ кв. дюйм)Давление водородаТемпература реакции(°С)59В14ЕВ110,01640,94000,4 л, суН20850505560В22ЕВ60,00920,55000,4 л, суН30850506061В42ЕВ110,01710.94000,4 л, суН30850505062В43ЕВ110,01670.94000,4 л, суН30850505063В23ЕВ120,01700,94000,4 л, суН30850505064В36ЕВ60,00920,54000,4 л, суН30850506065СЗЕВ120,01750,94000,4 л, суН30850505066В46ЕВ120,01770.94000,4 л,суН30850505067В25ЕВ100,01490.84000,4 л, суН30850505068В44ЕВ120,01740,94000,4 л,суН30850505069С1ЕВ60,00880,55000,4 л, суН30850506070В45ЕВ60,00800.45000,4 л, суН30850506071В38ЕВ60,00810.45000,4 л, суН30850506072В56ЕВ60,00850,45000,4 л,суН30850506073В31ЕВ60,00850,45000,4 л, суН30850506074В5ЕВ60,00860,45000,4 л, суН30850506075В55ЕВ60,00960,55000,4 л, суН308505060

Таблица 20N²-фосфиниламидиновый комплекс, отношения в каталитической системе и условия реакций олигомеризации этилена 27-106Реакция #КомплексРастворитель каталитической системы†Комплекс (мг)Комплекс (ммоль)Cr(г)Отноше ние Al:CrОбъем растворителя‡Время реакции (мин.)Этилен давление (фунт/ кв. дюйм)Давление водородаТемпература реакции(°С)76В26ЕВ120,01871,04000,4 л, суН30850505077В47ЕВ60,00960.55000,4 л, суН30850506078В50ЕВ120,01580,84000,4 л,суН30850505079В49ЕВ60,00870,55000,4 л, суН30850506080В27ЕВ60,00880,55000,4 л, суН30850506081ВЗЗЕВ60,00800,45000,4 л, суН30850506082В37ЕВ60,00890,55000,4 л, суН30850506083В37ЕВ60,00890.55000,4 л, суН30850509084В37ЕВ60.00890,55000,4 л, суН30850509085В5ЕВ70,01000,54000,4 л, суН3050509086В48ЕВ60,01010.55000,4 л, суН30850506087В51ЕВ60,00870,55000.4 л, суН30850506088В41ЕВ60,00910,55000,4 л, суН30850509089В29ЕВ100,01300,74000,4 л, суН30850105090В53ЕВ100,01430,74000,4 л, суН30850505091ВЗОЕВ120,01710,94000,4 л, суН30850505092В54ЕВ120,01871,04000,4 л, суН208505060

Таблица 20N²-фосфиниламидиновый комплекс, отношения в каталитической системе и условия реакций олигомеризации этилена 27-106Реакция #КомплексРастворитель каталитической системы†Комплекс (мг)Комплекс (ммоль)Cr(г)Отноше ние Al:CrОбъем растворителя‡Время реакции (мин.)Этилен давление (фунт/ кв. дюйм)Давление водородаТемпература реакции (°С)93В52ЕВ100,01640,94000,4 л, суН30850505094В28ЕВ120,01660,94000,4 л, суН30850507095В54ЕВ60,00930,54000,4 л, суН30850505096В37ЕВ60,00890,54000,4 л, суН30875257097В41ЕВ60,00910,54000,4 л, суН30875257098В25ЕВ6,40,00960,54000,4 л, суН30850507099В25ЕВ6,80,01020,54000,4 л, суН308505060100В25ЕВ6,40,00960,54000,4 л,суН308505080101В5ЕВ70,01000,54000,4 л, суН30505060102D5DCM50,0070,310000,4 л, суН308505050103D5DCM60,0080,48500,4 л, суН608505090104D5-"DCM50,0070,410000,4 л, суН608505090105D4DCM40,0060,310000,4 л, суН308505050106D4ЕВ110,0170,94000,4 л, суН308505050†ЕВ=этилбензол.
‡суН=циклогексан.
** Комплекс представлял собой отрицательно заряженный амидинатный комплекс.

534

Таблица 21Продукты реакций олигомеризации этилена 27-106 Тип продуктаРаспределение по числу атомов углерода (масс.%)Продуктивность и активностьЧистота продукта (Масс.%)Реакция #NP амидиновый комплекс с солью металлаТвердое вещество (г)Жидкость (г)Твердое вещество (масс.%)С₆С₈С₁₀С₁₂C₁₄₊С₆+C₈ (%)С₆+C₈ (г/г Сr)1-гексен(масс.%)МеСр (масс.%)1-октен (масс.%)27В120,82.127,638,213.619,110,218,951,81,45872,479,2971,6528В131,85,524,745,228,49,67,49,473,64,08028,1529,5175,3729В100,80.466,752,719,210,77.210,271,957138,8174,3074,3030В101,25,617.651,021,18,87,811,372,15,61537,3424,3670,5031В60,46.45,998,90,70,50.00,099,68,39899,250,08NA32В71,69,314,796,81,11.00,40,797.911,99599,190,06NA33В80,71,729,286,39,03.01,00.795,32,47890,402,2383,1134В111,198,31,193.25,41,10,20,198,6153,48596,091,7194,3835В110,540,61,290,28,70.80,20,198,957,22792,893.1792,6436В110,244,70,491,87,40,60,10,199,290,28294,142,7494,0137В41,58,814,692,45,80,80,60,498,212,74998,610,2294,7738В111.026,73,693,94,80,80,20,398,728,89198,150,7697,6439В100.50,741,774,014,05.62,93,588,071480,784,7778,5340В42,121,98,879,119,80,50,30,398,931,95396,211,3198,34

Таблица 21Продукты реакций олигомеризации этилена 27-106 Тип продуктаРаспределение по числу атомов углерода (масс.%)Продуктивность и активностьЧистота продукта (Масс.%)Реакция #NP амидиновый комплекс с солью металлаТвердое вещество (г)Жидкость (г)Твердое вещество (масс.%)С₆С₈С₁₀С₁₂C₁₄₊С₆+C₈ (%)С₆+C₈ (г/г Сr)1-гексен (масс.%)МеСр (масс.%)1-октен (масс.%)41В161,15,616,469,226,51,40,82,195,76,89796,021,2697,9442В310,934.52,596,91.91.00,10,198,838,62899,600,0398,0543В1912,1117,29.445,932,28,26,27,578,1106,35931,4629,9478,4444В340.411.23.495,71,52,10,30,497.223,48499,500,0398,0445В340,512,33,997,70.41,70,10,198,126,02999,740,0093,5446В19125,013,890,160,323,97,53,25.184,213,50283,848.0694,5847В210,70,0100,00,00,00,00,00,00,00NANANA48В390,567,70,792,86.01,00,20,098,8143,86495,872,0295,6249В400,74,413,786,411,11,50,90,197,56,09798,300,4695,4950В170,80,0100,00,00,00,00,00,00,000,000,000,0051В410,6126,60,597,40,71,80,10,098,1142,65799,790,0198,0152В350.80,00,00,00,00,00,00,00,000,000,000,0053В320,73,915,288,310,90.40,10,399,24,24198,550,1997,8454В390.8109,40,794,54,11.30,10,098,6232,00797,491,1395,7755В150,81,830,859,321,56,55,37.480,83,43646,9721,8076,6656В180,91,932,176,521,90,60,30,798,42,11494,181,1697,12

Таблица 21Продукты реакций олигомеризации этилена 27-106 Тип продуктаРаспределение по числу атомов углерода (масс.%)Продуктивность и активностьЧистота продукта (Масс.%)Реакция #NP амидиновый комплекс с солью металлаТвердое вещество (г)Жидкость (г)Твердое вещество (масс.%)С₆С₈С₁₀С₁₂C₁₄₊С₆+C₈ (%)С₆+C₈ (г/г Сr)1-гексен (масс.%)МеСр (масс.%)1-октен (масс.%)57В202,21,953,730,823,112,211,622,353,91,17652,7516,6680,6658В240,78,27.981,816,60.90,50,298,48,98690,614,5896,2059В140,9117,50,893.65,01,20,10,198,6135,91995,881,7894,5260В220,30,442.975,420,02,21,31,195,479490,441,23NA61В424,71,674,650,741,23,62,61,991,91,65589,243,3096,8162В430,70.463,60,00,00,00,00,00,000,000,000,0063В231,10,761.152,631,14,24,67,583.766269,0510,9590,3664В360,121.40,592,86,40,60,10,199,244,22499,420,0899,1365СЗ0,51,920.888,08,81,71,00.596,82,01990,713,2384,0266В460,461,50,688,79,31,20,50,398,065,58692,963,4688,3467В250,96.112,965,731,11,21,30,796,87,59996,291,2197,9168В442,41,561,554,735,23,12,05,089,91,49388,422,9994,3469С10.16,21,685,812,70,80,20,598,513,40893,343,6892,5270В450,24.34,492,55,30,41,80,097,810,07093,063,9392,5371В380,80.466,756,411,22,330,20,067,664169,5814,6066,1272В560,3127,40,295,50,92,00,51,196.4278,35499,750,0397.90

Таблица 21Продукты реакций олигомеризации этилена 27-106 Тип продуктаРаспределение по числу атомов углерода (масс.%)Продуктивность и активностьЧистота продукта (Масс.%)Реакция #NP амидиновый комплекс с солью металлаТвердое вещество (г)Жидкость (г)Твердое вещество (масс.%)С₆С₈С₁₀С₁₂C₁₄₊С₆+C₈ (%)С₆+C₈ (г/г Сr)1-гексен (масс.%)МеСр (масс.%)1-октен (масс.%)73В310,19,31,196,41,31,00,50,897,720,59399,180,0188,1674В521,0221,88,696,11,02,80,10,097,1481,28599,490,0198,7675В550,15,31,992,26,10,21,50,098,310,40396,291,6589,2876В260,81,830,858,630,52,25.33,489,11,65366,2815,5284,1777В47 39,5 96,22.80,60,10.399.078,08799,570,0698,9478В500,816,64,687,810,70,80,20,598.519,94496,261,5195,8979В49 0.4 35,022,420,611,510,557,450954,7912,7176,1280В27 1,6 73,717,34,61,82,691,03,19778,1510,1584,7781В330,20,340,066,817,88,83,72,984,660883,190,0070,3582В370,2270,20,194,60,15,00,20,194,7551,97099,690,0093,2783В37 29,1 98,00.21,40,20,298,261,64399,590,0145,43?84В37 28,7 96,70,61,60,40,797,360,23999,350,0245,8785В521,6189,310,295,71,23,00,10,096,9351,35799,680,0298,1586В48 3,3 67,628,21,81,01,495,86.02594,801,3796,1487В51 68,1 94,73,81.30,10,198,5149,00799,490,1199,0888В41 11,3 91,25,31,50,71.396,522,96398,990,1194,72

Таблица 21Продукты реакций олигомеризации этилена 27-106 Тип продуктаРаспределение по числу атомов углерода (масс.%)Продуктивность и активностьЧистота продукта (Масс.%)Реакция #NP амидиновый комплекс с солью металлаТвердое вещество (г)Жидкость (г)Твердое вещество (масс.%)С₆С₈С₁₀С₁₂C₁₄₊С₆+C₈ (%)С₆+C₈ (г/г Сr)1-гексен (масс.%)МеСр (масс.%)1-октен (масс.%)89В291,511,211,878,320,50,50,30.498,816,32596,321,3698,3790В531,95,127,174,915,92,83,92,590,86,23481,616,8680,4391ВЗО3,01,763,844,232,96.15,910,977.11,47774,929,0387,5692В542,3135,51,794,73,81,30,10,198.5137,53498,130,8795,1393В524,31,870,554,430,79,34,31,385,11,79494,690,4297,6994В281,22,037,539,223,88,87.520,763,01,46446,5820,7377,7495В548,371,710,494,44.50,70,10,398,9146,14397,541,1493,2896В375,268,67,097,61,11,30,00,098,7146,05799,870,0298,2397В4113,3110,310,897,61,01,30,00,198,6229,02599,890,0198,6898В255.129,914,682,815.61,00,40,298,459,16198,830,4198,9899В253,425,711,777,219,82,20,30,597,047,17998,150,7098,54100В2535,137,048,785,013,21,00,30,598,273,06198,990,3398,94101В50,786,90,896,61,71,50,10,198,3163,62499,490,0398,90102D51,12,72994,41,91,40,51,896,37,55197,750,1471,66103D55,54,85386,92,52,3,86.589,410.38698,010,2183,43104D5^-**32,62,29439,310.610,88,930.4 2,88292,310,889,56

Таблица 21Продукты реакций олигомеризации этилена 27-106 Тип продуктаРаспределение по числу атомов углерода (масс.%)Продуктивность и активностьЧистота продукта (Масс.%)Реакция #NP амидиновый комплекс с солью металлаТвердое вещество (г)Жидкость (г)Твердое вещество (масс.%)С₆С₈С₁₀С₁₂C₁₄₊С₆+C₈ (%)С₆+C₈ (г/г Сr)1-гексен (масс.%)МеСр (масс.%)1-октен (масс.%)105D40,71,53294,51,50,81,31,9 4,5075,770,27NA106D4.3,71589,10,61,70.08,689,71,73696,90NA

Пример 2

[00770] Исследовали эффекты состаривания N^c^nHwiaMiiAHHOBoro комплекса с солью металла, обработки N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла нейтральным лигандом, обработки N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла нейтральным лигандом и состаривания обработанного N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла нейтральным лигандом. В частности, как показано в Таблице 21, Реакцию 74 проводили с использованием N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла В55, который хранили в течение примерно 5 месяцев. Реакцию 201 проводили с использованием примерно 50 мг К^фосфиниламидинового комплекса с солью металла В5, который хранили в течение примерно 5 месяцев в растворенном виде в смеси 0,5 г этилбензола и 0,5 г ТГФ, с получением N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла В58 в смеси 50/50 ТГФ и этилбензола. Реакцию 101 проводили с использованием примерно 50 мг N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла В5, который хранили в течение примерно 5 месяцев и затем растворяли в 1 г безводного тетрагидрофурана (ТГФ). ТГФ позволяли выпариваться досуха в течение 18 часов в вытяжном шкафу и полученное в результате твердое вещество синего цвета сразу использовали. Далее в настоящей заявке указанное вещество называется «ТГФ-обработанным В5».

[00771] Реакцию 40 проводили с N²-фocфинилaмидинoвым комплексом соли металла В4, который хранили в течение 6 месяцев после его получения. Реакцию 203 проводили с использованием В67, которое получали следующим образом: стеклянную пробирку на 20 мл наполняли 7 мг безводного пиридина (сушили над молекулярными ситами 4А), 31 мг В4 и 2 г хлорида метилена. Полученному в результате раствору бирюзово-синего цвета позволяли стоять в течение 3 часов, затем выпаривали растворитель с получением синих кристаллов. Кристаллы собирали до полного выпаривания растворителя и сушили в вакууме.

[00772] Для реакций олигомеризации этилена 201, 202 и 204-214 реактор из нержавеющей стали на 1 л сушили в вакууме при 110 °С в течение по меньшей мере 8 часов до использования. Реактор затем охлаждали до 50 °С. В вытяжном шкафу стеклянную пробирку на 20 мл наполняли N²-фocфинилaмидинoвым комплексом соли металла, 1 г растворителя каталитической системы и ММАО-3А (7,6 масс.% раствора Аl в гептанах) с получением желаемого молярного отношения Аl:Сr. Указанный раствор затем добавляли в стеклянную емкость на 0,5 л, содержащую 400 мл растворителя олигомеризации, циклогексана. Объединенный раствор доставали из вытяжного шкафа и помещали в реактор из нержавеющей стали на 1 л. В реактор добавляли водород с последующим добавлением этилена (подача по мере необходимости). N²-фocфинилaмидинoвый комплекс с солью металла, количество комплекса, растворитель каталитической системы, растворитель для реакции олигомеризации, количество растворителя для реакции олигомеризации, давление водорода, давление этилена, время олигомеризации и давление в реакции олигомеризации для Реакций олигомеризации 74, 40, 101 и 201-202 представлены в Таблице 22. Реакции позволяли продолжаться при таких температурах и в течении такого времени, как указано в Таблице 22.

[00773] После завершения реакции к системе реактора из нержавеющей стали на 1 л подводили водяное охлаждение. Как только температура достигала 35 °С, непрореагировавший этилен и газообразный водород выпускали в атмосферу. Жидкий образец собирали и анализировали с помощью газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором, ГХ ПИД. Твердое вещество из реактора собирали посредством фильтрования раствора и очистки стенок реактора и охлаждающих змеевиков. В Таблице 22 также представлены данные анализа продуктов Реакций олигомеризации этилена 74, 40, 201-202. Количество образовавшегося полимера (полимер, г), количество жидкого продукта (жидкость, г), масс.% полимера, распределение продукта (как масс.% жидкого продукта), количество С₆+C₈ продукта как масс.% жидкого продукта, каталитическая активность (г, С₆+C₈/г, Сr), масс.% 1-гексена в С₆ продукте и масс.% 1-октена в C₈ продукте и весовой процент образовавшегося метилциклопентана.

Таблица 22Реакция #7420110140202Каталитическая система и условия олигомеризацииАмидиновый комплекс с солью металлаВ5В5В5В4В67Растворитель каталитической системыЕВЕВ/ТГФЕВЕВЕВ

Таблица 22Комплекс(мг)6771010Комплекс (ммоль)0,00860,01000,01000,01300,0130Сr(мг)0,450,520,520,680,68Молярное отношение Аl:Сr500400400600400Объем растворителя, циклогексана (мл)400400400400400Время реакции (мин.)3030303030Давление этилена (фунт/кв.дюйм)850850850850850Давление водорода (фунт/кв.дюйм)5050505050Температура реакции (°С)6060605050Продукт олигомеризацииТип продуктаТвердое вещество/полимер (г)2100,72,10,1Жидкость(г)221,8086,921,915,7Твердое вещество/полимер (масс.%)8,6N/A0,88,80,6Распределение по числу атомов углеродаС₆96,1096,679,178,6C₈101.719,820,1С₁₀2,801,50.50.5C₁₂0,100,10,30,4C₁₄₊000,10,30,4Продуктивность и активностьС₆+C₈ (масс.%)97,1NA98,398,998,7С₆+C₈ (г/г Сr)481,285NA163,62 431,95322,861Чистота продукта1-Гексен (масс.%)99,49NA99,4996,2196,47

Таблица 22Метилциклопентан0,1NA0,31,311,341-Октен (масс.%)98,76NA98,998,3498,29

[00711] Как показано в Таблице 22, реакции олигомеризации показывают эффект, который состаривание N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла и обработка N²-фосфиниламидиновой соли металла нейтральным лигандом оказывало на олигомеризацию этилена.

[00712] Как видно из Таблицы 22, N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов, которые хранили в течение значительных периодов времени (Реакция 74, комплекс В5, который хранили в течение 5 месяцев, и Реакция 40, Комплекс В4, который хранили в течение 6 месяцев) до получения каталитической системы, приводили к образованию значительного количества полимера (8,6 масс.% и 8,8 масс.%, соответственно). Данные Таблицы 22 также указывают на то, что N²-фocфинилaмидинoвый комплекс с солью металла может обрабатываться нейтральным лигандом для возможности дальнейшего использования указанного N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла в каталитической системе, приводящей к образованию меньшего количества полимера. В Реакции 101, N²-фосфиниламидиновый комплекс с солью металла, который обрабатывали тем же нейтральным лигандом, который первоначально присутствовал в N²-фocфинилaмидинoвoм комплексе с солью металла (т.е., ТГФ), приводил к получению каталитической системы, приводящей к образованию 0,6 масс.% полимера. В реакции 202, N²-фocфинилaмидинoвый комплекс с солью металла, который обрабатывали другим нейтральным лигандом (т.е., пиридином), отличным от того лиганда, который первоначально присутствовал в N²-фосфиниламидиновом комплексе с солью металла (ТГФ), приводил к получению каталитической системы, приводящей к образованию 0,6 масс.% полимера.

[00713] В случае Реакции 74, N²-фocфинилaмидинoвый комплекс с солью металла В5, который хранили в течение 5 месяцев, приводил к получению каталитической системы, имеющей продуктивность 481,285 г(С₆+C₈)/r (Cr). Реакция 201 показывает использование указанного N²-фocфинилaмидинoвого комплекса с солью металла в каталитической системе, в которой половину нормального количества растворителя катализатора, этилбензола, замещали нейтральным лигандом, ТГФ, (как описано ранее). Замещение половины этилбензола на ТГФ приводило к инактивации каталитической системы, что указывает на то, что большой избыток нейтрального лиганда может действовать как ингибитор каталитической системы. Однако выделение N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла В 5 из раствора, содержащего нейтральный лиганд (ТГФ), в Реакции 101, приводило к получению активной каталитической системы, имеющей сниженную продуктивность (163,624 г (С₆+C₈)/r (Cr)) с образованием меньшего количества полимера (0,8 масс.%). При рассмотрении эффектов, которые состаривание N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла и обработка состаренного N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла оказывали на продуктивность каталитической системы и получение полимера, можно видеть, что наблюдается как положительный, так и отрицательный эффект состаривания N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла, и что указанные эффекты могут быть уравновешены для получения оптимальной каталитической системы с использованием N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла. Кроме того, указанный эксперимент показывает, что эффекты, связанные с состариванием N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла, могут быть обращены путем обработки нейтральным лигандом.

[00714] Дополнительные N²-фосфиниламидиновые комплексы с солями металлов использовали в каталитических системах для олигомеризации олефина с использованием способов, описанных в указанном примере. Условия олигомеризации и данные анализа продуктов реакций олигомеризации 204-214 представлены в Таблице 23.

Таблица 23Реакция No.204205206207208209210211212213214Каталитическая система и условия олигомеризацииАмидиновый комплекс с солью металлаВ69В72В70В74В75В76В77В78В73В73В73Комплекс (мг)75466787777Комплекс, ммоль0,00980,00730,005 70,00910,00930,01070,01240,00990,00970,00970,0097Сr (мг)0,510,380,300,470,490,550,640,510,500,500,50Молярное отношение Аl:Сr4008001000800600400800400800800800Растворитель каталитической системы, этилбензол (г)11111111111Время старения каталитической системы (часов)3,522218>112042¹20Время реакции (мин.)3030303030303015303015Давление этилена (фунт/кв.дюйм)850850850875875850875875875875875Давление водорода (фунт/кв.дюйм)5050502525502525252525

Таблица 23Реакция No.204205206207208209210211212213214Температура реакции (°С)8070707070607070706070Продукт олигомеризацииТип продуктаТвердое вещество/полимер (г)3,40,050,427,31,91,70,040,22,320,03Жидкость (г)228,943,12,4212,125,3263230,6274,7115,8107,747,1Твердое вещество/полимер (масс.%)1,50,114,311,46,990,60,00,071,91.80,1Распределение по числу атомов углеродаС₆95.281,563,093,981,896,296.194,666,561,668,3C₈1,217,132,53,216,40,30,91,031,136,029,6С₁₀3,41,01,62,71,33,42,94,21,21,10,9C₁₂0,10,31,50,10,30,10,10,10,70,70,6C₁₄₊0,10,11,40,10,20,00,00,10,50,60,6Продуктивность и активностьС₆+C₈ (масс.%)96,498,695,597,198,296,597,095.697,697,697,9С₆+C₈ (г/г Сr)433,51 1111,97 97,747434.36 851,203458,10 7346,80 4511,59 8225,13 2209,38491,851

Таблица 23Реакция No.204205206207208209210211212213214Чистота продукта1-Гексен (масс.%)99,7298,7295,2099,6899,0199,8599,8399,7597,2696,5497,47Метилциклопентан0,020,461,430,060,270,000,020,021,071,340,941-Октен (масс.%)98,6498,8997,0999,3499,0696,3396,4998,6499,2299,0598,80

‡Каталитическая система была состарена при 50°С.

Пример 3

[00715] Исследовали эффект состаривания каталитической системы, содержащей алкил металла и N²-фocфинилaмидинoвый комплекс с солью металла до приведения в контакт каталитической системы с олефином, эффект состаривания алкила металла до приведения в контакт алкила металла с N²-фocфинилaмидинoвым комплексом соли металла, и эффект, который растворитель каталитической системы оказывал на различные параметры олигомеризации олефина. N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов приводили в контакт с алкилом металла в этилбензоле при комнатной температуре в условиях, указанных в Таблице 24. Смесь каталитической системы N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла и алкила металла последовательно приводили в контакт с этиленом и водородом в условиях реакции олигомеризации, указанных в Таблице 24, с использованием способа, описанного в Примере 2. Результаты показали, что изменение времени, в течение которого алкил металла и N²-фocфинилaмидинoвыe комплексы с солями металлов контактировали до воздействия мономера влияет на активность катализатора и количество образовавшегося полимера.

Таблица 24Реакция No.301302303304305306307308309Каталитическая система и условия олигомеризацииАмидиновый комплекс с солью металлаВ68В68В68В68В71В71В72В72В72Комплекс (мг)777777444Комплекс ммоль0,00980.00980,00980,00980,00980,00980,00580,00580,0058Сr(мг)0,510,510,510,510,510,510,300,300,30Молярное отношение Аl:Сr400400400400400400500500500Растворитель каталитической системы, этилбензол (г)1,01.01,01,01,01,00,51.50,5Время термического состаривания алкила металла (дни)-----6---Время состаривания каталитической системы (часы)0,1721872161648483Время реакции (мин.)303030303030303030Давление этилена (фунт/кв.дюйм)850850850850850850850850850Давление водорода (фунт/кв.дюйм)505050505050505050Температура реакции (°С)606060607070707070Продукт олигомеризации

Таблица 24Реакция No.301302303304305306307308309Тип продуктаТвердое вещество/полимер (г)5,84,10,91,90,10,82,12.52,6Жидкость (г)69,5169,7139,6154,7316.9312,9119,286,721,9Твердое вещество/полимер (масс.%)7,72,40,61,20,030,31,72.810,6Распределение по числу атомов углеродаС₆96,495,996,596,592,793,783,683,785,3C₉2,11,71,61,30,60,914.214,513,2С₁₀1,22,31,82.06.35,21,71,41,0C₁₂0,10,10,10,10,10,10,50,30,3C₁₄₊0,20.00.00,10,30,10,00,10,2Продуктивность и активностьС₆+С₈ (масс.%)98,597,698.197,893,394,697,898,298,5С₆+C₈ (г/г Сr)134,12 6324,50 6268.31 6296,42 9578,44 5579,10 1383,97 7280,42 871,051Чистота продуктов1-Гексен (масс.%)99,6999,6799,7199,5799,6799,7098,9798,9798,89Метилциклопентан0,030,030,020,040.010,010,330,330,311-Октен (масс.%)98,8398,8698,4998,3297,9598,5598,9198,9098,44

[00716] Реакции 301-304, 307 и 309 показывают влияние, которое оказывало состаривание каталитической системы, содержащей ММАО и N²-фосфиниламидиновый комплекс с солью металла В68, при комнатной температуре на олигомеризацию этилена. Состаривание каталитической системы приводило к повышению продуктивности каталитической системы и снижению массового процента образовавшегося полимера.

[00717] Реакции 305 и 306 показывают влияние, которое оказывало термальное состаривание алкила металла (ММАО) на олигомеризацию этилена. Указанные две реакции олигомеризации этилена осуществляли с использованием первой каталитической системы, которая была получена с использованием ММАО в том виде, в котором он был получен от поставщика (Реакция 305), и которую сравнивали с олигомеризацией этилена, которую осуществляли с использованием второй каталитической системы с использованием ММАО, который был «термически состаренным» при 55 °С в течение 6 дней в запечатанной пробирке в атмосфере сухого азота (Реакция 306). В каждом примере каталитическая система была получена с использованием N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла В71 и каталитическая система была состарена при комнатной температуре в этилбензоле в течение 16 часов до приведения в контакт с этиленом и водородом в условиях, указанных в Таблице 24. Неожиданным образом было обнаружено, что использование каталитической системы для реакции олигомеризации с использованием термически состаренного ММАО приводило к образованию меньшего количества полимерного продукта по сравнению с каталитической системой для реакции олигомеризации, включающей термически не состаренный ММАО. В обоих примерах наблюдалась сопоставимая продуктивность указанных каталитических систем.

[00718] Реакции 307-308 показывают влияние, которое оказывало количество растворителя каталитической системы на каталитическую систему, содержащую смесь алкила металла и N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла. В частности, повышение количества растворителя каталитической системы (этилбензола) приводило к снижению продуктивности каталитической системы и повышало массовый процент полимера, образовавшегося в ходе реакции олигомеризации этилена.

[00719] Результаты показали, что активность каталитической системы и образование полимера могут быть изменены с помощью термического состаривания алкила металла, состаривания каталитической системы, содержащей алкил металла и N²-фосфиниловый комплекс с солью металла и/или изменением количества растворителя, в котором приготовлена каталитическая система.

Пример 4

[00720] Исследовали растворимость в этилбензоле нескольких N²-фосфиниламидиновых комплексов с солями металлов. М^фосфиниламидиновые комплексы солей металлов В25, В5, В72 и В68 готовили с использованием способов, описанных в настоящей заявке. Структуры указанных комплексов представлены в Таблице 25. Растворимость каждого комплекса определяли путем наполнения стеклянной колбы на 20 мл 10 мг N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла (синий) и 1,0 г этилбензола. Затем растворы смешивали и оставляли стоять. Если этилбензол оставался бесцветным, N²-фосфиниламидиновый комплекс с солью металла считали нерастворимым. Если этилбензол становился светло-синим, но в колбе оставался наблюдаемый осадок, N²-фосфиниламидиновый комплекс с солью металла считали слаборастворимым. Если все твердое вещество растворялось, и раствор становился синим, N²-фосфиниламидиновый комплекс с солью металла считали растворимым. Результаты указанного анализа растворимости показаны ниже.

[00721] При сравнении растворимости N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла В25 с растворимостью N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла В72 и растворимости N²-фосфиниламидинового комплекса с солью металла В5 с растворимостью N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла В78 можно видеть, что наличие группы заместителя в положении 4 ароматической группы, присоединенной к атому азота N^' N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла повышает растворимость N²-фocфинилaмидинoвoгo комплекса с солью металла в ароматическом растворителе.

[00722] Несмотря на то что были показаны и описаны предпочтительные варианты реализации изобретения, возможно осуществление модификаций специалистами в данной области техники, не выходя за рамки сущности и положений настоящего изобретения. Варианты реализации изобретения, описанные в настоящей заявке, приведены исключительно в качестве примеров и не являются ограничивающими. Многие вариации и модификации изобретения возможны в пределах объема изобретения. Использование термина «необязательно» по отношению к любому элементу формулы изобретения означает, что указанный элемент является необходимым, или, в качестве альтернативы, не является необходимым. Возможны обе альтернативы в пределах объема формулы изобретения. Использование более общих терминов, таких как «содержит», «включает», «имеющий» и т.д. следует толковать как основу для более узких терминов, таких как состоящий из, состоящий по существу из, по существу включающий и т.д.

[00723] Таким образом, объем притязаний не ограничивается описанием, изложенным выше, а ограничивается только формулой изобретения, которая следует далее, причем указанный объем притязаний включает все эквиваленты предмета формулы изобретения. Каждый без исключения пункт формулы включен в заявку как вариант реализации настоящего изобретения. Таким образом, формула изобретения представляет собой дальнейшее описание и является дополнением к предпочтительным вариантам реализации настоящего изобретения. Обсуждение ссылки в разделе «Уровень техники» не предполагает, что указанная ссылка относится к предшествующему уровню техники для настоящего изобретения, в частности, любой ссылки, которая может иметь более позднюю дату публикации по сравнению с датой приоритета настоящей заявки. Описания всех патентов, патентных заявок и публикаций, цитированных в настоящей заявке, включены в настоящую заявку посредством ссылки в тех случаях, когда они описывают детали примеров или способов или другие детали, являющиеся дополнением к деталям, изложенным в настоящей заявке.