Способ олигомеризации олефинов - RU2171248C2

Чертежи

Описание

Изобретение относится к получению олефина. Олефины, прежде всего альфа-олефины, широко используются. Например, альфа-олефины, такие как 1-гексен, можно использовать в процессах гидроформилирования /ОКСО-процессах/. Помимо использования в качестве определенных химических продуктов, альфа-олефины можно использовать в процессах полимеризации в качестве как мономера, так и сомономера для получения полиолефинов или полимеров. Часто процесс производства олефинов осуществляют в присутствии растворителя или разбавителя. К сожалению, присутствие такого растворителя или разбавителя усложняет процесс производства олефина, поскольку требует наличия дополнительных химических реагентов, т. е. растворителя, что соответственно требует наличие систем подачи и контроля для этого растворителя. Также может(гут) быть необходима(ы) дополнительная(ые) технологическая(ие) стадия(и) для отделения требуемого олефинового продукта от растворителя, а также для восстановления и/или ликвидации (отходов) растворителя.

В GB 2.271.116 A раскрывается способ олигомеризации α-олефина в присутствии катализатора, содержащего соединение хрома, имеющее хромпиррольную связь, и соединение алкилалюминия, который осуществляют с использованием растворителя. Раскрываются подходящие растворители, причем α-олефин, используемый в качестве исходного материала для реакции, сам может быть использован в качестве растворителя. В данной ссылке не раскрывается использование продукта процесса олигомеризации олефинов в качестве растворителя.

Целью настоящего изобретения является обеспечение улучшенных способов получения олефинов.

Следующей целью изобретения является обеспечение улучшенного способа тримеризации олефина.

Еще одной целью изобретения является обеспечение улучшенного способа олигомеризации олефина.

Еще одной целью изобретения является обеспечение способа тримеризации олефинов при минимальном количестве, или в отсутствие, растворителя.

Еще одной целью изобретения является обеспечение способа олигомеризации олефинов при минимальном количестве, или в отсутствие, растворителя.

В соответствии с настоящим изобретением обеспечивается способ, который включает получение олефинов в присутствии системы катализатора олигомеризации олефинов и растворителя, где указанная система катализатора олигомеризации олефинов включает источник хрома, пирролсодержащее соединение и металл-алкил и где указанный растворитель является продуктом процесса получения олефина.

В соответствии с другим воплощением изобретения обеспечивается способ, состоящий из, по существу, получения олефинов в присутствии системы катализатора олигомеризации олефинов и растворителя, в котором система катализатора олигомеризации олефинов включает источник хрома, пирролсодержащее соединение и металл-алкил, а растворитель является продуктом процесса получения олефина.

Системы катализатора, используемые по настоящему изобретению, включают источник хрома, пирролсодержащее соединение и металл-алкил, каждое из этих соединений контактирует и/или вступает в реакцию в присутствии ненасыщенного углеводорода. Эти системы катализатора необязательно могут быть на носителе, которым является носитель на основе неорганического оксида. Такие системы катализатора особенно полезны для олигомеризации олефинов, такой как, например, этилена до 1-гексена. Как он используется в данном описании, термин "олигомеризация" широко охватывает комбинацию двух олефинов /димеризация/ для образования олефинового продукта, трех олефинов /тримеризация/ для образования олефинового продукта и более чем трех олефинов для образования олефинового продукта, но он не включает полимеризацию олефинов. Олигомер можно определить как соединение, составленное из повторяющихся единиц, свойства которого меняются в зависимости от добавления или удаления одной или нескольких повторяющихся единиц. Свойства полимера существенно не меняются при такой модификации.

Источником хрома может быть одно или более органических или неорганических соединений хрома, в которых степень окисления хрома составляет от 0 до 6. Когда степень окисления хрома равна 0, источником хрома может быть металлический хром. Обычно, источник хрома может иметь формулу CrX_n, где X может быть одинаковым или разным и может быть любым органическим или неорганическим радикалом, и n является целым числом от 1 до 6. Примерные органические радикалы могут иметь от около 1 до около 20 атомов углерода на радикал, и выбраны из группы, состоящей из алкила, алкокси, сложного эфира, кетона и/или амидорадикалов. Органические радикалы могут быть с прямой или разветвленной цепью, циклическими или ациклическими, ароматическими или алифатическими, могут состоять из смешанных алифатических, ароматических и/или циклоалифатических групп. Примерные неорганические радикалы включают /но не ограничены ими/ галогениды, сульфаты и/или оксиды.

Предпочтительно источником хрома является хром(II)содержащее и/или хром(III)содержащее соединение, которое может дать систему катализатора с улучшенной олигомеризационной и/или тримеризационной активностью. Наиболее предпочтительно, когда источником хрома является хром(III)соединение благодаря простоте использования, доступности и тому, что дает повышенную активность системы катализатора. Примерные хром(III)соединения включают (но не ограничены ими) хромкарбоксилаты, хромнафтенаты, хромгалогениды, хромпирролиды и/или хромдионаты. Особые примерные хром(III)соединения включают (но не ограничены ими) хром(III) 2,2,6,6, -тетраметилгептандионат [Cr(TMHD)₃] , хром(III) 2-этилгексаноат, также имеющий название хром(III) трис (2-этилгексаноат) [Cr(EH)₃], хром(III)нафтенат [Cr(Np)₃], хром(III)хлорид, трехбромистый хром, трехфтористый хром, хром(III)ацетилацетонат, хром(III)ацетат, хром(III)бутират, хром(III)неопентаноат, хром(III)лаурат, хром(III)стеарат, хром(III)пирролиды и/или хром(III)оксалат.

Особые примерные хром(II)соединения включают (но не ограничены ими) бромистый хром, фтористый хром, хлористый хром, хром(II) бис /2-этилгексаноат/, хром(II)ацетат, хром(II)бутират, хром(II)неопентаноат, хром(II)лаурат, хром(II)стеарат, хром(II)оксалат и/или хром(II)пирролиды.

Пирролсодержащим соединением может быть любое пирролсодержащее соединение, которое будет вступать в реакцию с источником хрома с целью образования хромпирролидного комплекса. Как он использован в настоящем описании, термин "пирролсодержащее соединение" относится к пирролидводороду, а именно пиррол (C₄H₅N), производным пирролидводорода, замещенным пирролидам, а также к металлопирролидным комплексам. "Пирролид", как он используется в настоящем описании, определяют как соединение, включающее 5-членный азотсодержащий гетероцикл, такой как, например, пиррол, производные пиррола и их смеси. В более широком смысле пирролсодержащим соединением может быть пиррол и/или любой гетеролептический или гомолептический металлический комплекс или соль, содержащие пирролидный радикал, или лиганд. Пирролсодержащее соединение может быть либо положительно добавлено в реакцию получения олефина, либо генерировано in situ.

Обычно пирролсодержащее соединение имеет от около 4 до около 20 атомов углерода в молекуле. Примерные пирролиды включают /но не ограничены ими/ и выбраны из группы, состоящей из пирролидводорода /пиррола/, литий пирролида, натрий пирролида, калий пирролида, цезий пирролида и/или солей замещенных пирролидов, благодаря их высокой реакционной способности и активности с другими реагентами. Примеры замещенных пирролидов включают /но не ограничены ими/ пиррол-2-карбоновую кислоту, 2-ацетилпиррол, пиррол-2-карбоксальдегид, тетрагидроиндол, 2,5-диметилпиррол, 2,4-диметил-3-этилпиррол, 3-ацетил-2, 4-диметилпиррол, этил-2,4, -диметил-5-/этоксикарбонил/- 3-пиррол-пропионат, этил-3,5-диметил-2-пиррол-карбоксилат, и их смеси. Когда пирролсодержащее соединение содержит хром, получающееся хромсодержащее соединение может называться хромпирролидом.

Наиболее предпочтительные пирролсодержащие соединения, используемые в системе катализатора тримеризации, выбирают из группы, состоящей из пирролидводорода, т. е. пиррол /C₄H₅N/, 2,5-диметилпиррол (2,5 DMP) и/или хромпирролидов, благодаря их повышенной активности получения олефинов. Необязательно, для простоты использования, хромпирролид может обеспечивать как источник хрома, так и пирролсодержащее соединение. Как использовано в данном описании, когда хромпирролид используется для образования системы катализатора, можно считать, что хромпирролид обеспечивает как источник хрома, так и пирролсодержащее соединение. Тогда как все пирролсодержащие соединения могут давать системы катализатора с высокой активностью и производительностью, использование пиррола и/или 2,5-диметилпиррола может давать систему катализатора с повышенной активностью и селективностью для желаемого продукта.

Металл-алкил может быть любым гетеролептическим или гомолептическим металл-алкильным соединением. Можно использовать один или более металл-алкилов. Алкиловым/и/ лигандом/ами/ металл-алкила может быть любой алифатический и/или ароматический радикал. Предпочтительно алкиловым/и/ лигандом/ами/ являются любые насыщенные или ненасыщенные алифатические радикалы. Металл-алкил может иметь любое количество атомов углерода на молекулу. Однако из-за коммерческой доступности и простоты использования металл-алкил будет обычно включать менее чем около 70 атомов углерода на молекулу металл-алкила и предпочтительно менее чем около 20 атомов углерода на молекулу. Примерные металл-алкиловые соединения включают (но не ограничены ими) соединения алкилалюминия, соединения боралкила, соединения алкилмагния, соединения алкилцинка и/или соединения алкиллития. Примерные металл-алкилы включают (но не ограничены ими) н-бутиллитий, S-бутиллитий, t-бутиллитий, диэтилмагний, диэтилцинк, триэтилалюминий, триметилалюминий, триизобутилалюминий и их смеси.

Предпочтительно металл-алкил выбирают из группы, состоящей из негидролизованных, т. е. предварительно не контактировавших с водой соединений алкилалюминия, производных соединений алкилалюминия, галогенированных алкилалюминиевых соединений и их смесей для получения улучшенной селективности продукта, а также улучшенной реакционной способности, активности и/или продуктивности системы катализатора. Использование гидролизованных металл-алкилов может привести к снижению получения олефина, т.е. жидкостей, и увеличению получения полимера, т.е. твердых веществ.

Наиболее предпочтительно, металл-алкил является негидролизованным алкилалюминиевым соединением, представленным общими формулами AlR₃, AlR₂X, AlRX₂, AlR₂OR, AlRXOR и/или Al₂R₃X₃, где R является алкильной группой и X является атомом галогена. Примерные соединения включают (но не ограничены ими) триэтилалюминий, трипропилалюминий, трибутилалюминий, диэтилалюминийхлорид, диэтилалюминийбромид, диатилалюминий этоксид, диэтилалюминий феноксид, этилалюминий дихлорид, этилалюминий сесквихлорид и их смеси для лучшей активности системы катализатора и селективности продукта. Для получения лучших результатов активности системы катализатора и селективности продукта наиболее предпочтительным алкилалюминиевым соединением является триэтилалюминий.

Обычно контактирование и/или реакцию источника хрома, пирролсодержащего соединения и металл-алкила осуществляют в присутствии ненасыщенного углеводорода. Ненасыщенный углеводород может быть любым ароматическим или алифатическим углеводородом в газообразном, жидком или твердом состоянии. Предпочтительно для достижения полного контактирования источника хрома, пирролсодержащего соединения и металл-алкила ненасыщенный углеводород должен быть в жидком состоянии. Ненасыщенный углеводород может иметь любое количество атомов углерода на молекулу. Обычно ненасыщенный углеводород будет содержать менее чем около 70 атомов углерода на молекулу и предпочтительно менее чем около 20 атомов углерода на молекулу, благодаря коммерческой доступности и простоте использования. Примерные ненасыщенные алифатические углеводороды включают /но не ограничены ими/ этилен, 1-гексен, 1,3-бутадиен, и их смеси. Наиболее предпочтительным ненасыщенным алифатическим углеводородным соединением является 1-гексен, поскольку исключаются стадии приготовления системы катализатора и 1-гексен может быть продуктом реакции. Примерные ненасыщенные ароматические углеводороды включают, /но не ограничены ими/ толуол, бензол, ксилол, мезитилен, гексаметилбензол и их смеси. Чтобы улучшить стабильность системы катализатора, а также получить систему катализатора повышенной активности и селективности, предпочтительными являются ненасыщенные ароматические углеводороды. Наиболее предпочтительным ненасыщенным ароматическим углеводородом является толуол.

Следует, однако, признать, что реакционная смесь, содержащая источник хрома, пирролсодержащее соединение, металл-алкил и ненасыщенный углеводород, может включать дополнительные компоненты, не оказывающие отрицательного влияния и способные повысить получение системы катализатора, такие как, например, галогениды.

Реагенты
Тримеризацию, как используется в настоящем описании, определяют как комбинацию любых двух, трех или более олефинов, где число олефиновых, т.е. углерод-углеродных двойных связей, уменьшено на два. Реагенты, подходящие для использования в процессе тримеризации по настоящему изобретению являются олефиновыми соединениями, которые могут а) самореагировать, т.е. тримеризоваться, с образованием полезных продуктов, как например самореагирование этилена может дать 1-гексен, а самореагирование 1,3-бутадиена может дать 1,5-циклооктадиен; и/или b) олефиновыми соединениями, которые могут реагировать с другими олефиновыми соединениями, т.е. сотримеризоваться, с образованием полезных продуктов, как например сотримеризация этилена плюс гексена может дать 1-децен и/или 1-тетрадецен, сотримеризация этилена и 1-бутена может дать 1-октен, сотримеризация 1-децена и этилена может дать 1-тетрадецен, 1-октадецен и/или 1-докозен. Например, число олефиновых связей в комбинации трех этиленовых единиц снижается на два до одной олефиновой связи, в 1-гексене. В другом примере, число олефиновых связей в комбинации двух 1,3-бутадиеновых единиц снижается на два, до двух олефиновых связей в 1,5-циклооктадиене. Как использован здесь термин "тримеризация" предполагает включение димеризации диолефинов, а также "сотримеризации", как определено выше для обоих случаев.

Подходящими для тримеризации (тримеризуемыми) олефиновыми соединениями являются соединения, которые имеют от около 2 до около 30 атомов углерода на молекулу и имеют по меньшей мере одну олефиновую двойную связь. Примерные моно-1-олефиновые соединения включают /но не ограничены ими/ ациклические и циклические олефины, такие как, например, этилен, пропилен, 1-бутен, изобутилен, 1-пентен, 4-метил-1-пентен, 1-гексен, 1-гептен, четыре нормальные октены, четыре нормальные нонены, винилциклогексан и смеси любых двух или более этих соединений. Примерные моно-олефины включают (но не ограничены ими) 2-бутен, 2-пентен, 2-гексен, 3-гексен, 2-гептен, 3-гептен, циклогексен и смеси двух или более этих соединений. Примерные диолефиновые соединения включают /но не ограничены ими/ 1,3-бутадиен, 1,4-пентадиен и 1,5-гексадиен. В случае когда в качестве реагентов используют разветвленные и/или циклические олефины, не желая быть связанными теорией, полагают, что пространственное затруднение может препятствовать процессу тримеризации. Поэтому разветвленная и/или циклическая часть(и) олефина предпочтительно должны быть на расстоянии от углерод-углеродной двойной связи.

Системы катализатора, получаемые в соответствии с изобретением, являются особенно подходящими и предпочтительно используются как системы катализатора тримеризации.

Условия реакции
Продукты реакции, а именно олефиновые тримеры, как определено в описании, можно получать из систем катализатора по изобретению путем реакции в растворе, суспензии и/или газовой фазе, используя обычное оборудование и способы контактирования. Контактирование мономера или мономеров с системой катализатора достигают любым способом, известным из уровня техники. Одним удобным методом является суспендирование системы катализатора в органической среде и перемешивание смеси для поддержания системы катализатора в растворе в течение всего процесса тримеризации. Можно применять также другие известные способы контактирования.

В соответствии с другим вариантом воплощения изобретения суспендирование можно проводить в разбавителе (среда), который является продуктом процесса олигомеризации олефина. Поэтому выбор разбавителя для реактора или среды зависит от выбора исходного олефинового реагента. Например, если используют катализатор олигомеризации для тримеризации этилена до 1-гексена, растворителем для реакции олигомеризации должен быть 1-гексен. Если этилен и гексен были тримеризованы для получения 1-децена, растворителем для реакции олигомеризации будет 1-децен. Если 1,3-бутадиен был тримеризован до 1,5-циклооктадиена, растворителем в реакторе тримеризации будет 1,5-циклооктадиен.

Необязательно исходя из экономических соображений в начале или при инициировании процесса олигомеризации может быть использован другой растворитель, отличный от продуктов процесса олигомеризации. Во время инициирования процесса олигомеризации можно использовать другой инертный разбавитель, такой как парафин, циклопарафин или ароматический углеводород. Примерные растворители, используемые при инициировании реакции, включают /но не ограничены ими/ изобутан и циклогексан. Когда в реактор загружают катализатор, реагент и необязательный разбавитель, не требуется и не может быть добавлен в реактор добавочный разбавитель. В ходе реакции олигомеризации, добавленный инертный разбавитель становится разбавленным и, в конечном счете, удаляется из реактора процесса олигомеризации. Реакционные температуры и давления могут быть любыми, при которых возможно осуществление процесса тримеризации олефиновых реагентов.

Обычно температуры реакции находятся в пределах от около 0 до около 250^oC. Предпочтительно температуры реакции находятся в пределах от около 60^o до около 200^oC и наиболее предпочтительно, когда используют температуры в пределах от 80^o до 150^oC. Слишком низкая температура реакции может дать слишком большое количество нежелательного нерастворимого продукта, такого как, например, полимер, а слишком высокая температура может вызвать разложение системы катализатора и продуктов реакции.

Обычно реакционные давления находятся в пределах от около атмосферного до около 2500 psig (119,7 Па). Предпочтительно, когда реакционные давления находятся в пределах от около атмосферного до около 1000 psig (47,88 Па), и наиболее предпочтительно в пределах от 300 до 700 psig (14,36-33,52 Па). Слишком низкое давление может привести к низкой активности системы катализатора.

В реактор необязательно можно добавлять водород для ускорения реакции и/или повышения активности системы катализатора. Если желательно, водород можно также добавлять в реактор для регулирования, т.е. минимизации образования твердых веществ /полимера/.

Системы катализатора по изобретению являются особенно подходящими для использования в процессах тримеризации.

Продукты
Олефиновые продукты по изобретению широко применяются в различных целях, как например, в виде мономеров - для получения гомополимеров, сополимеров и/или терполимеров.

Дальнейшее понимание существа изобретения и его преимуществ будет показано со ссылкой на следующие примеры.

ПРИМЕРЫ
Приготовление катализатора
Растворы системы катализатора готовят в инертной атмосфере (азот) при температуре окружающей среды. Хром (III) 2-этилгексаноат /Cr(EH)₃/ растворяли в безводном толуоле (40 мл толуола на 1,0 г хром 2-этилгексаноата) для образования раствора темно-зеленого цвета; затем добавляли 2,5-диметилпиррол /2, 5-DMP/ для образования хром/пирролового раствора. В отдельном резервуаре готовили раствор алюминийалкила путем соединения и смешивания дихлорида этилалюминия /EADC/ и триэтилалюминия /TEA/. Затем раствор алюминийалкила вливали в раствор хром/пиррола. Получившийся раствор темного желто-коричневого цвета перемешивали в течение 5 минут и затем растворитель удаляли в вакууме. Оставшуюся маслянистую жидкость разбавляли 1-гексеном (20 мл 1-гексена на грамм Cr(EH)₃) и давали отстояться в течение ночи. Затем раствор фильтровали для удаления черного осадка; фильтрат, содержащий гомогенный катализатор, разбавляли до нужного объема, используя дополнительное количество 1-гексена.

Пример 1
Систему катализатора для каждого опыта готовили, используя молярное соотношение компонентов, данное в табл. 1. Условия реакции тримеризации и скорости подачи сырья для каждого опыта даны в табл. 2. Каждый опыт проводили в автоклавном реакторе емкостью 1 галлон, снабженном внутренним охлаждающим змеевиком. Реактор доводили до нужного давления (см. табл. 2) при помощи либо гексена, либо циклогексана перед добавлением туда любой системы катализатора или реагентов. В ходе начала и продолжения реакции, если использовали циклогексан, концентрация циклогексана становилась незначительной из-за образования продукта и удаления продукта реакции. Этилен и водород подавали в реактор непрерывно через одно отверстие, а раствор системы катализатора в 1-гексене подавали через второе отверстие. Поток продукта постоянно удаляли через третье отверстие. Систему катализатора в потоке продукта дезактивировали добавлением спирта. Затем поток продукта пропускали через фильтр для удаления любых твердых побочных продуктов, включающих обычно полимерные продукты. Состав потока продукта контролировали при помощи газовой хроматографии /GC/. Результаты каждого опыта приводятся в табл. 3.

Для сравнения необходимо отметить, что молярные соотношения компонентов катализатора, как показано в табл. 1, в опытах 101, 102, 106, 107 и 110 были одинаковыми, молярные соотношения компонентов катализатора в опытах 103, 104 и 105 также были одинаковыми. Табл. 2 показывает, что опыты 103 и 104 проводили при более низком давлении; в опытах 102, 103, 104 и 105 концентрация хрома в реакторе была ниже; опыты 102 и 105 проводили при более высоких температурах; опыт 110 проводили при более низкой температуре; а в опыте 107 в реактор не добавляли водород.

Данные в табл. 3 указывают, как это следует из опытов 101, 102, 106, 107 и 110, что избыток хрома может снизить получение 1-гексена, и в результате снижается чистота гексеновой фракции. Однако избыток хрома, как следует из опытов 101, 102, 106, 107 и 110, может также повысить конверсию реагента и дать больше деценов в жидком продукте. Увеличивая молярную фракцию водорода в реакторе, можно снизить процентную чистоту 1-гексена в потоке продукта, как показано в опытах 101, 106 и 107.

Пример 2
Расчетный эксперимент
Использовали пять показателей и три уровня, общий составной расчет с четырьмя повторами центральных значений /30 опытов/. Полученные данные вводили в компьютер, используя программу Strategu, разработанную David Doehlert, полученную от фирмы Experiment Strategies Foundation, P.O. Box 27254, Seattle, Washington.

Результаты расчетного эксперимента приведены ниже в табл. 4. Показатели и пределы значений, используемые в расчетном эксперименте, как они указаны в 2-6 графах табл. 4, представлены в табл. A.

Примечание к табл. 4.

"Cat" - молярное соотношение компонентов катализатора /Cr:2,5-DMP:EADC: TEA/;
-1 означает 1:1, 8:2, 5:9;
0 означает 1:2, 9:3, 8:12;
1 означает 1:4:5:15;
"Н2" - молярная фракция водорода во всех потоках сырья, поступающих в реактор, молей H₂;
"Cr" - молярная фракция хрома во всех потоках сырья, поступающих в реактор, • 10^-6 молей Cr;
"R Time" - протяженность (время присутствия) реагентов в реакторе, часы;
"Temp" - температура реактора,^oC;
"C6" - селективность в потоке продукта для 1 - гексена, вес.%;
"R Vol. " - объем реактора, рассчитанный на 100 млн фунтов 1-гексена в год, галлоны;
"Conv" - процент этилена, конвертированного в любой продукт, включая гексен, вес.%;
"Prod" - производительность и количество 1-гексена, получаемого по отношению к граммам хрома в катализаторе, граммы 1-гексена/граммы хрома;
"TProd" - производительность всех металлов в реакторе, граммы гексена/граммы металла;
"Lbc Cr" - минимальное количество хрома, необходимое в год для установки по производству 1-гексена мощностью 100 млн фунтов, фунты;
"TPoly" - общее количество полимера, получаемого в час для установки по производству 1-гексена мощностью 100 млн фунтов в год, г/час (прим.: PPoly плюс FPoly равняется TPoly);
"PPoly" - общее количество полимера, получаемого в реакторе в час для установки по производству 1-гексена мощностью 100 млн фунтов в год, г/час;
"FPoly" - полимер, отфильтрованный из потока продукта (предположили, что все твердые вещества в потоке продукта были полимерами) в час для установки по производству 1-гексена мощностью 100 млн фунтов в год, г/час.

Результаты расчетного эксперимента подтверждают данные, полученные в предыдущих примерах. Как правило, сведение к минимуму концентрации хрома даст минимальные отходы хрома, максимальную селективность можно получить путем сведения к минимуму концентрации хрома и протяженности /времени присутствия/ в реакторе, и минимального выхода полимера можно достичь путем повышения концентрации водорода и концентрацией хрома от среднего до высокого значения. Термин "концентрация", как он использован здесь, означает концентрацию в реакторе. Оптимальные рабочие параметры, при которых получают минимальное количество отходов и полимера, при приемлемых активности и селективности, полученные из расчетного эксперимента, следующие:
Концентрация хрома - 6,5 до 8 • 10^-6 молярной фракции
Концентрация водорода - 0,005 до 0,013 молярной фракции
Время присутствия в реакторе - до 0,07 час
Температура - около 115^oF /около 46^oC/
Состав катализатора /приблизит. молярные соотношения/ Cr=1:2,5-DPM = 1,8 EADC = 2,5:TEA = 9
Cr - хром; 2,5-DMP - 2,5-диметилпиррол; EADC - этил-алюминий дихлорид; TEA - триэтилалюминий.

Хотя изобретение подробно описано в целях иллюстрации, оно не является ограничивающим и включает все изменения и модификации, соответствующие духу и объему данного изобретения.

Реферат

Использование: нефтехимия. Сущность: олефины подвергают олигомеризации в присутствии катализатора олигомеризации олефинов и растворителя, который является продуктом процесса олигомеризации олефинов. Катализатор содержит источник хрома, пирролсодержащее соединение и металл-алкил. Технический результат - упрощение технологии процесса. 13 з.п.ф-лы, 5 табл.

Формула