Каталитическая композиция и способ димеризации олефинов - RU2133641C1

Описание

Настоящее изобретение относится к каталитической композиции и к катилитическому способу димеризации, содимеризации и олигомеризации олефинов, в частности пропилена, с использованием каталитической системы, причем композиция получается в результате растворения никелевого соединения в смеси с фосфином или в виде его комплекса с фосфином в жидкой смеси ионного характера четвертичного аммонийгалогенида и/или четвертичного фосфонийгалогенида, галогенида алюминия, ароматического углеводорода и необязательно алкилалюминиевого соединения.

В патенте Франции 2611700 описано использование жидкостей ионного характера, образованных галогенидами алюминия и четвертичными аммонийгалогенидами, в качестве растворителей металлоорганических комплексов на основе никеля для проведения каталитической димеризации олефинов.

Использование таких сред, не смешивающихся c алифатическими углеводородами, в особенности с продуктами, происходящими от димеризации олефинов, позволяет осуществлять наилучшее использование гомогенных катализаторов. В патенте США 5104840 описана жидкая композиция ионного характера, получающаяся в результате контактирования четвертичных аммоний- и/или фосфонийгалогенидов, алюминийалкилгалогенида, в случае необходимости тригалогенида алюминия, углеводорода и органического производного алюминия.

В этом же патенте описывается использование этих сред в качестве растворителей комплексов переходных металлов, в частности комплексов никеля, не содержащих никель-углеродной связи, которые превращают в катализаторы олигомеризации олефинов. В дальнейшем эти среды будут называться "расплавленные соли", так как они жидкие при умеренной температуре.

Дальнейшее исследование показало, что наиболее активные и наиболее стабильные катализаторы на основе никеля получают в "расплавленных солях", образованных одним молярным эквивалентом аммонийгалогенида и/или фосфонийгалогенида с одним или более эквивалентом тригалогенида алюминия и, возможно, с некоторым количеством алкилалюминийдигалогенида. Этот состав оказывается особенно интересным, так как никелевые комплексы, которые в ней растворены, обладают повышенной и постоянной каталитической активностью.

Однако оказалось, что в таких условиях "фосфиновый эффект", который описывается G. Wilke и др. в Ind. Eng, Chem. 1970, 62, N 12, c. 34 в патенте Великобритании 1058680 и который выражается во влиянии заместителей, которые содержит атом фосфора, на образование цепи из молекул пропилена во время каталитической за счет никеля димеризации, быстро исчезает с течением времени. Это необъясненное явление имеет вредные последствия в том смысле, что не позволяет добиться селективности процесса.

В настоящее время найдено, что добавление ароматического углеводорода к "расплавленной соли" позволяет избежать этого недостатка и приводит к катализаторам с высокой и стабильной активностью, селективность которых по наиболее разветвленным изомером значительна.

Более конкретно, объектом изобретения является каталитическая композиция, включающая по крайней мере одно соединение никеля в виде смеси или в виде комплекса по крайней мере с одним третичным фосфином, растворенное по крайней мере частично в неводной среде ионного характера, получающейся в результате контактирования по крайней мере одного галогенида алюминия (B) по крайней мере с одним четвертичным аммонийгалогенидом и/или по крайней мере с одним четвертичным фосфонийгалогенидом (A), по крайней мере с одним ароматическим углеводородом (C) и с органическим производным алюминия формулы AlR_xX_3-x, где R означает линейный или разветвленный C₂-C₈-алкил, X означает хлор или бром и x = 1,2 или 3.

Другим объектом изобретения является способ димеризации, содимеризации или олигомеризации по крайней мере одного олефина, в котором олефин вводится в контакт по крайней мере с одним соединением никеля в виде смеси или в виде комплекса по крайней мере с одним третичным фосфином, причем вышеуказанное соединение растворено по крайней мере частично в неводной среде ионного характера, полученной в результате контактирования по крайней мере одного галогенида алюминия по крайней мере с одним четвертичным аммонийгалогенидом и/или четвертичным фосфонийгалогенидом, по крайней мере с одним ароматическим углеводородом и с органическим производным алюминия.

Среда "расплавленных солей", следовательно, состоит из:
а) четвертичных аммоний- и/или фосфонийгалогенидов, преимущественно четвертичных аммоний- и/или фосфонийхлоридов и/или -бромидов (обозначаемых как продукт A);
б) галогенида алюминия и предпочтительно хлорида, бромида алюминия (обозначаемого как продукт B);
в) простого конденсированного или замещенного ароматического углеводорода (обозначаемого как продукт C);
г) органического производного алюминия (обозначаемого как продукт Д).

Четвертичные аммонийгалогениды и четвертичные фосфонийгалогениды, используемые в рамках изобретения, предпочтительно отвечают общим формулам NR¹ R² R³ R⁴ X и P R¹ R² R³ R⁴ X, где X обозначает C1 или Br; R¹, R², R³ и R⁴, одинаковые или разные, каждый обозначает водород; алкильную группу, алифатическую (насыщенную или ненасыщенную) или ароматическую, содержащую 1 - 12 атомов углерода. Четвертичные аммоний- и/ или фосфонийгалогениды также могут быть получены из гетероциклов, включающий 1, 2 или 3 атома азота и/или фосфора. В качестве примеров можно назвать тетрабутилфосфoнийхлорид, N-бутилпиридинийхлорид, этилпиридинийбромид, 3-бутил-1-метил-имидазолийхлорид, диэтилпиразолийхлорид, пиридинийхлоргидрат, триметилфениламмонийхлорид.

Ароматическими углеводородами согласно изобретению являются бензол и его замещенные общей формулы C₆H_xR_6-x, причем R обозначает алкил, циклоалкил, арил, алкиларил, такой как C₆H₅CH₂-, и "x" имеет значения 1 - 5; нафталин и его замещенные общей формулы C₁₀H_xR_8-x, причем R имеет вышеуказанное значение и "x" обозначает 0 - 7; антрацен и его производные общей формулы C₁₄H_xR_8-x, где R имеет вышеуказанное значение, "x" = 0 - 7.

Их можно использовать индивидуально или в виде смеси. В качестве примеров можно назвать бензол, толуол, ксилолы, дурол и изодурол, пентаметилбензол, гексаметилбензол, α -метилнафталин, 2,6-диметилантрацен.

Органические производные алюминия согласно изобретению отвечают общей формуле A1R_xX_3-x, в которой R обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал с 2 - 8 C-атомами; X - обозначает хлор или бром и "x" имеет значение, равное 1,2 или 3. В качестве примеров можно использовать этилалюминийдихлорид, этиламинийсесквихлорид, изобутилалюминийсесквихлорид, изобутилалюминийдихлорид и диэтилалюминийхлорид.

Компоненты "расплавленных солей" как определенные выше используются в молярных соотношениях: A:B, равных от 1:0,5 до 1:3, предпочтительно от 1:1 до 1: 2; B:C, равных от 1:1 до 1:100, предпочтительно от 1:1 до 1:10; B:Д, равных от 1:0 до 1:10, предпочтительно от 1:0,01 до 1:5. Однако необходимо, чтобы компоненты и их соотношения были такими, чтобы смесь была жидкой при температуре, при которой вводится никелевое соединение и фосфин, хотя каталитическая реакция димеризации может осуществляться при температуре ниже или выше температуры плавления каталитической композиции.

Чтобы ароматический углеводород распределился между полярной фазой и углеводородной фазой, которая состоит из димеров и олигомеров, этот ароматический углеводород необходимо добавлять непрерывно, чтобы его концентрация в полярной фазе оставалась в вышеуказанных пределах.

Соединения, входящие в композицию согласно изобретению, могут смешиваться в любом порядке. Смешение можно осуществлять простым контактированием с последующим перемешиванием до образования гомогенной жидкости. Это смешение можно осуществлять вне реактора димеризации или предпочтительно в этом реакторе.

Никелевыми соединениями согласно изобретению являются хлорид, бромид, сульфат, карбоксилаты, например 2-этил-гексаноат, феноляты, ацетилацетонат никеля, в смеси с третичным фосфином или их комплексы с третичным фосфином. Также можно использовать никельорганические комплексы, содержащие или не содержащие фосфинов.

Фосфины согласно изобретению отвечают общим формулам P R¹ R² R³ и R¹ R² P - R' - P R¹ R², в которых R¹, R² и R³, одинаковые или разные, представляют собой алкильные, циклоалкильные, арильные или аралкильные радикалы, содержащие 1 - 10 атомов углерода, и R' обозначает двухвалентный алифатический остаток с 1 - 6 атомами углерода. В качестве примеров можно назвать триизопропилфосфин, трициклогексилфосфин, трибензилфосфин, дициклогексилфенилфосфин тетрациклогексилметилдифосфин, диизопропил - трет.-бутилфосфин.

В качестве примеров никелевых соединений, используемых согласно изобретению, можно назвать комплексы NiCl₂•2P (изопропил)₃; NiCl₂•2P (циклогексил)₃; NiCl₂•2 пиридин в смеси с одним эквивалентом триизопропилфосфина; хлорид никеля в смеси с одним эквивалентом триизопропилфосфина; ацетат никеля в смеси с одним эквивалентом трициклогексилфосфина; паллилникельтриизопропилфосфинхлорид.

Олефинами, которые могут быть димеризованы или олигомеризованы с помощью каталитических композиций согласно изобретению, являются этилен, пропилен, н-бутены и н-пентены, индивидуально или в виде смеси, чистые или разбавленные алканом, такие, которые содержатся во "фракциях при перегонке", происходящих из способов переработки нефти, например, каталитического крекинга или парофазного крекинга.

Каталитическую реакцию димеризации олефинов можно осуществлять в закрытой системе, полуоткрытой системе или непрерывно в одну или несколько стадий реакции. Интенсивное перемешивание должно обеспечивать хороший контакт между реагентом или реагентами и каталитической композицией. Температура реакции может составлять от -40 до +70^oC, предпочтительно от -20 до +50^oC. Можно работать выше или ниже температуры плавления каталитической композиции, причем состояние твердой дисперсии не препятствует хорошему протеканию реакции. Выделяемое при реакции тепло может быть удалено любыми известными специалисту способами.

Давление может составлять от 0,1 до 20 МПа, предпочтительно от атмосферного давления до 5 МПа. Продукты реакции и непрореагировавший реагент или непрореагировавшие реагенты могут быть отделены от каталитической системы простой декантацией, затем подвергнуты фракционированию.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его объема охраны.

Пример 1.

Приготовление ионного растворителя.

При комнатной температуре смешивают 17, 5 г (0,1 моль) бутилметилимидазолийхлорида, 16,3 г (0,122 моль) сублимированного хлорида алюминия, 0,26 г (0,002 моль) этилалюминийдихлорида и 4,02 г (0,03 моль) изодурола. Таким образом, получают светло-желтую жидкость.

Димеризация пропилена.

Стеклянный реактор емкостью 100 мл, снабженный зондом для измерения температуры, магнитным стержнем для обеспечения хорошего перемешивания и двойной рубашкой, в которой циркулирует охлаждающая жидкость, освобождают от воздуха и влаги, и поддерживают при атмосферном давлении пропилена 99%-ной чистоты. Туда вводят 45 мг (0,1 ммоль) комплекса NiCl₂•2P (изопропил)₃, затем температуру понижают до -15^oC и с помощью шприца инжектируют 3,5 мл вышеполученной жидкой композиции и 7 мл гептана.

Начинают перемешивать и немедленно наблюдают поглощение пропилена. Когда реактор на 3/4 заполняется жидкостью, перемешивание прекращают, оставляют отстаиваться "расплавленную соль" и отбирают большую часть углеводородной фазы. Операцию возобновляют 7 раз. К этому моменту вводят в целом 430 г пропилена.

Анализ различных фракций показал, что они состоят на 85% из димеров, на 12% из тримеров и на 3% из тетрамеров. Состав димеров, который практически идентичен во всех фракциях, включает 81% 2,3-диметилбутенов, 2% н-гексенов и 17% 2-метил-пентенов. Это количество диметилбутенов выше, чем таковое, которое описано G.Wilke.

Пример 1' (сравнительный).

Приготовление ионного растворителя.

Готовят ионный растворитель в условиях, идентичных таковым предыдущего примера, за исключением того, что не добавляют ароматический углеводород. Жидкость в этом случае практически бесцветная.

Димеризация пропилена.

Поступают как в предыдущем примере. Первая углеводородная фракция состоит из 83% димеров, 14% тримеров и 3% тетрамeров: димеры содержат 83% 2,3-диметил-бутенов, 2%-н-гексенов и 15% 2-метил-пентенов. Димеры седьмой фракции, которые всегда представляют 85% продуктов, содержат не более чем 11% 2,3-диметил-бутенов наряду с 16% н-гексенов и 63% 2-метил-пентенов. Состав последней фракции особенно обеднен диметил-бутенами.

Пример 2.

Димеризация пропилена.

Поступают как в примере 1, за исключением того, что вместо 45 мг комплекса NiCl₂•2P (изопропил)₃ вводят 69 мг (0,1 ммоль) комплекса NiCl₂•2P (циклогексил)₃. Осуществляют три отбора, что соответствует 210 г введенного пропилена. Три фракции состоят из 78% димеров, 18% тримеров и 4% тетрамеров. Димеры включают 84% 2,3-диметил-бутенов, 1% н-гексенов и 15% 2-метил-пентенов. Димеры особенно обогащены диметил-бутенами.

Пример 3.

Приготовление ионного растворителя.

Поступают как в примере 1, за исключением того, что изодурол заменяют на 4,26 г α-метилнафталина.

Димеризация пропилена.

Поступают как в примере 1, за исключением того, что используют "расплавленную соль", приготовленную для этой цели, и вводят 50 мг (0,12 ммоль) комплекса NiCl₂• 2P (изопропил)₃. Осуществляют 3 отбора. Первая фракция состоит из 78% димеров, которые включают 84% 2,3-диметил-бутенов. Последняя фракция состоит из 88% димеров, которые включают 65% 2,3-диметил-бутенов.

Пример 4.

Приготовление ионного растворителя.

Поступают как в примере 1, за исключением того, что изодурол заменяют на 4,4 г пентаметилбензола.

Димеризация пропилена.

Поступают как в примере 1, за исключением того, что используют "расплавленную соль", приготовленную для этой цели, и вводят 50 мг (0,12 ммоль) комплекса NiCl₂•2P (изопропил)₃. Осуществляют 6 отборов, соответствующих 370 г введенного пропилена. Первая фракция содержит 79% димеров, которые включают 83% 2,3-диметил-бутенов. Последняя фракция содержит 84% димеров, которые включают 75% 2, 3-диметил-бутенов.

Пример 5.

Этот пример иллюстрирует случай, в котором ароматический углеводород, в данном случае толуол, распределяется между полярной фазой и фазой, образованной олигомерами. Его добавляют после каждого отбора.

Приготовление ионного растворителя.

Поступают как в примере 1, за исключением того, что изодурол заменяют на 2,46 г толуола.

Димеризация пропилена.

Поступают как в примере 1, за исключением того, что используют приготовленную для этой цели "расплавленную соль", и вводят 50 мг (0,12 ммоль) комплекса NiCl₂•2P (изопропил)₃. Осуществляют 6 отборов, соответствующих 370 г введенного пропилена. После каждого отбора добавляют 0,2 мл толуола. Первая фракция содержит 78% димеров, которые включают 83% 2,3-диметил-бутенов. Последняя фракция содержит 78% димеров, которые включают 83% 2,3-диметил-бутенов. В идентичном опыте, в котором после каждого отбора не добавляют толуол, последняя фракция содержит не более чем 10% диметилбутенов.

Разумеется, что при непрерывно функционирующим способе толуол будет добавляться непрерывно или периодически в перемешиваемую смесь каталитической композиции с продуктами реакции.

Реферат

Изобретение относится к каталитической композиции, включающей по крайней мере одно соединение никеля в виде смеси или в виде комплекса по крайней мере с одним третичным фосфином, растворенное, по крайней мере частично, в неводной среде ионного характера, полученной в результате контактирования по крайней мере одного галогенида алюминия (В) с по крайней мере одним четвертичным аммонием (А), по крайней мере с одним углеводородом (С) и с органическим производным алюминия (Д), отличающийся тем, что углеводородом (С) является ароматический углеводород, а в качестве органического производного алюминия (Д) используют соединение общей формулы AlR_xX_3-x, где R обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал с 2-8 атомами углерода; X обозначает хлор или бpoм; x = 1,2 или 3. Изобретение также относится к способу димеризации, содимеризации и олигомеризации олефинов с помощью этой композиции. Технический результат - катализаторы с высокой и стабильной активностью, селективность которых по наиболее разветвленным изомерам значительна. 2 c. и 13 з.п. ф-лы.

Формула