Код документа: RU2006102514A
1. Способ получения алкилбензола со структурой R1R2C(Ph) из алкилфенилового спирта со структурой R1R2C(Ph)OH, включающий следующие стадии:
(а) подачу исходного потока, содержащего алкилфениловый спирт со структурой R1R2 C(Ph)OH, в реактор с зоной каталитической дистилляции,
(b) одновременно в реакторе
(i) контактирование исходного потока, содержащего R1R2C(Ph)OH, с водородом в зоне каталитической дистилляции для превращения R1R2C(Ph)OH в R1R2CH(Ph) и образования реакционной смеси и
(ii) отделение R1R2CH(Ph) от реакционной смеси фракционной дистилляцией для получения выше зоны каталитической дистилляции потока, содержащего R1R2CH(Ph) с пониженной концентрацией R1R2C(Ph)OH по сравнению с исходным потоком реактора в положении выше зоны каталитической реакции,
причем R1 и R2 каждый представляют водород или углеводородную группу с 1-10 атомами углерода и по меньшей мере один из R1 и R2 не является водородом.
2. Способ по п.1, в котором менее 1, 0 мас.% R1R2C(Ph)OH в исходном потоке превращается в R1R2CH.
3. Способ по п.1 или 2, в котором алкилфениловый спирт выбирают из группы, состоящей из этилфенилового спирта, п-ди(2-гидрокси-2-пропил)бензола, м-ди(2-гидрокси-2-пропил)бензола, о-ди(2-гидрокси-2-пропил)бензола, 4-(2-гидрокси-2-пропил)кумола, 3-(2-гидрокси-2-пропил)кумола, 2-(2-гидрокси-2-пропил)кумола и их смесей.
4. Способ по п.1 или 2, в котором на стадии (b) происходит контакт исходного потока с катализатором, содержащим металл VIII группы или группы IB Периодической системы элементов в зоне каталитической дистилляции, предпочтительно содержащим палладий или медь.
5. Способ получения кумола из 2-фенил-2-пропанола, включающий следующие стадии:
(а) подачу исходного потока, содержащего 2-фенил-2-пропанол, в реактор с зоной каталитической дистилляции, и
(b) одновременно в реакторе с дистилляцией
(i) контактирование исходного потока, содержащего 2-фенил-2-пропанол, с водородом в зоне каталитической дистилляции для превращения 2-фенил-2-пропанола в кумол и образования реакционной смеси и
(ii) отделение кумола от реакционной смеси со стадии (i) фракционной дистилляцией для получения выше зоны каталитической дистилляции потока, содержащего кумол и имеющего пониженную концентрацию 2-фенил-2-пропанол по сравнению с исходным потоком.
6. Способ по п.5, в котором менее 0,5 мас.% 2-фенил-2-пропанола в исходном потоке превращается в изопропилциклогексан.
7. Способ по п.5 или 6, в котором меньше примерно 0,05 мас.% кумола, полученного на стадии (i), превращается в 2,3-диметил-2,3-дифенилбутан или 2-метил-2,4-дифенилпентан.
8. Способ по п.5 или 6, в котором на стадии (b) исходный поток находится в зоне каталитической дистилляции в присутствии катализатора, содержащего металл VIII группы или группы IB, предпочтительно содержащего палладий или медь.
9. Способ получения кумола из 2-фенил-2-пропанола, включающий стадии:
а. подачу исходного потока, содержащего 2-фенил-2-пропанол, в реактор с зоной каталитической дистилляции, и
b. одновременно в реакторе
(i) контактирование исходного потока, содержащего 2-фенил-2-пропанол, с водородом в присутствии катализатора, содержащего металл VIII группы или группы IB в зоне реакции с дистилляцией, для превращения 2-фенил-2-пропанола в исходном потоке в кумол и образования реакционной смеси, содержащей кумол,
(ii) отделение кумола от реакционной смеси фракционной дистилляцией, причем менее примерно 0,5 мас.% 2-фенил-2-пропанола превращается в изопропилгексан, и
(iii) отбор из положения выше зоны каталитической дистилляции потока, содержащего от примерно 98 до примерно 99,9 мас.% кумола и имеющего пониженную концентрацию 2-фенил-2-пропанола по сравнению с исходным потоком из реактора с дистилляционной колонной;
с. отбор из реактора нижнего потока, содержащего 2-метил-2,4-дифенилпентан и диметил-2, 3-дифенилбутан, из положения ниже зоны каталитической дистилляции и
d. превращение 2-метил-2,4-дифенилпентана и диметил-2,3-дифенилбутана в нижнем потоке со стадии (с) в кумол.
10. Способ, как описано в п.9, в котором меньше примерно 0,05 мас.% кумола, полученного на стадии (b)(i), превращается в 2-метил-2,4-дифенилпентан и диметил-2,3-дифенилбутан.
11. Способ по п.9 или 10, в котором на стадии (b)(i) исходный поток контактирует в зоне реакции с дистилляцией с катализатором, содержащим палладий или медь.