Способ получения производных изосерина - RU2012143741A

Реферат

1. Способ получения соединений общей формулыв которой Rпредставляет собой линейную или разветвленную C-Cалкильную группу, незамещенную или замещенную арильную или гетероарильную группу; Rпредставляет собой линейную или разветвленную C-Cалкильную группу, арилалкильную группу; Rпредставляет собой Н, C-Cалкильную группу;включающий:- реакцию силильного эфира енола общей формулы 3, в которой Rпредставляет собой Me, Et, а Rпредставляет собой Me, Et, и имина общей формулы 4, в которой Rявляется линейной или разветвленной алкильной группой C-C, арилалкильной группой, незамещенной или замещенной арильной группой, гетероарильной группой, Rявляется линейной или разветвленной алкильной группой C-Cили арилалкильной группой;- алкоголиз или гидролиз полученных промежуточных соединений общей формулы(3R*,5S*,6S*,1'S*) и 6 (3R*,5S*,6S*,1'R*), в которых Rпредставляет собой линейную или разветвленную C-Cалкильную группу, арилалкильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу, гетероарильную группу; Rпредставляет собой линейную или разветвленную C-Cалкильную группу, арилалкильную группу; Rпредставляет собой Me или Et.2. Способ по п.1, в котором реакция конденсации соединений 3 и 4 катализируется протонной кислотой или кислотой Льюиса.3. Способ по п.2, в котором реакция конденсации катализируется кислотой Льюиса, выбранной из InCl, SnClи MgBr.4. Способ по п.2, в котором температура реакции конденсации находится в интервале от -40°C до -30°C.5. Способ по п.2, в котором реакцию конденсации осуществляют в полярных апротонных растворителях, выбранных из диметилформамида, ацетонитрила, дихлорметана, хлороформа, тетрагидрофурана; предпочтительно из ацетонитрила и дихлор�