Энантиоселективный синтез производных γ-амино-α,β-ненасыщенных карбоновых кислот - RU2011124148A

Реферат

1. Способ катализируемого палладием энантиоселективного аллильного аминирования производных α,β-ненасыщенных карбоновых кислот, указанный способ включает реакцию рацемической смеси производного карбоновой кислоты, описывающегося структурной формулой I:с хиральным лигандом и палладиевым катализатором в присутствии нуклеофильного реагента с получением энантиомерно обогащенных производных α,β-ненасыщенных карбоновых кислот, описывающихся формулами II и III:причем в формулах I, II и III R1 обозначает бензильную группу, н-бутильную группу или циклогексильную группу; R2 обозначает бензильную группу или водород; XR3 обозначает этоксигруппу, амидную группу или трет-бутоксигруппу; или формулы I и III являются такими, как указано выше, и в формуле II NR1R2 обозначает фталимидильный заместитель.2. Способ по п.1, в котором указанным палладиевым катализатором является [Pd(аллил)Cl].3. Способ по п.1, в котором хиральный лиганд описывается структурной формулой IV:4. Способ по п.1, в котором хиральный лиганд описывается структурной формулой V:5. Способ по п.1, в котором нуклеофильным реагентом является фталимид калия или в котором нуклеофильный реагент описывается формулой R1R2NH, в которой R1 выбран из группы, включающей бензильную группу, н-бутильную группу и циклогексильную группу; R2 выбран из группы, включающей бензильную группу и водород.6. Способ по п.1, дополнительно включающий восстановление двойной связи производных α,β-ненасыщенных карбоновых кислот, описывающихся формулами II и III, с получением соответствующих производных γ-аминокислоты.7. Способ катализируемого палладием энантиоселективного аллильного аминирования производных α,β-не�