Код документа: RU2006128594A
1. Способ получения дифенилхлорсиланов процессом Гриньяра, включающий контактирование фенильного реагента Гриньяра, растворителя из класса простых эфиров, трихлорсилана и растворителя для реакции сочетания из класса ароматических углеводородов, в котором мольное отношение эфирного растворителя к фенильному реагенту Гриньяра составляет от 2 до 5, мольное отношение трихлорсилана к фенильному реагенту Гриньяра составляет от 0,1 до 10, и мольное отношение ароматического углеводородного растворителя реакции сочетания к фенильному реагенту Гриньяра составляет от 3 до 7.
2. Способ по п. 1, в котором фенильным реагентом Гриньяра является фенилмагнийхлорид.
3. Способ по п.1 или 2, в котором эфирным растворителем является диалкильный эфир, выбранный из группы, состоящей из диметилового эфира, диэтилового эфира, этилметилового эфира, н-бутилметилового эфира, н-бутилэтилового эфира, ди-н-бутилового эфира, диизобутилового эфира, изобутилметилового эфира и изобутилэтилового эфира.
4. Способ по п.1 или 2, в котором ароматическим растворителем является толуол.
5. Способ по п.1 или 2, в котором трихлорсилан выбирают из группы, состоящей из метилтрихлорсилана, фенилтрихлорсилана и винилтрихлорсилана.
6. Способ получения дифенилхлорсиланов процессом Гриньяра, включающий контактирование фенильного реагента Гриньяра, растворителя из класса простых эфиров, фенилхлорсилана и растворителя для реакции сочетания из класса ароматических углеводородов, в котором мольное отношение эфирного растворителя к фенильному реагенту Гриньяра составляет от 2 до 5, мольное отношение фенилхлорсилана к фенильному реагенту Гриньяра составляет от 0,5 до 5 и мольное отношение ароматического углеводородного растворителя реакции сочетания к фенильному реагенту Гриньяра составляет от 3 до 7.
7. Способ по п.6, в котором фенильным реагентом Гриньяра является фенилмагнийхлорид.
8. Способ по п.6 или 7, в котором эфирным растворителем является диалкильный эфир, выбранный из группы, состоящей из диметилового эфира, диэтилового эфира, этилметилового эфира, н-бутилметилового эфира, н-бутилэтилового эфира, ди-н-бутилового эфира, диизобутилового эфира, изобутилметилового эфира и изобутилэтилового эфира.
9. Способ по п.6 или 7, в котором ароматическим растворителем является толуол.
10. Способ по п.6 или 7, в котором фенилхлорсилан выбирают из группы, состоящей из фенилметилдихлорсилана, фенилтрихлорсилана, дифенилдихлорсилана, фенилвинилдихлорсилана и гидридофенилдихлорсилана.
11. Способ получения дифенилхлорсиланов процессом Гриньяра, включающий контактирование фенильного реагента Гриньяра, растворителя из класса простых эфиров, трихлорсилана, фенилхлорсилана и растворителя для реакции сочетания из класса ароматических углеводородов, в котором мольное отношение эфирного растворителя к фенильному реагенту Гриньяра составляет от 2 до 5, мольное отношение трихлорсилана к фенильному реагенту Гриньяра составляет от 0,1 до 10, мольное отношение фенилхлорсилана к фенильному реагенту Гриньяра составляет от 0,5 до 5, и мольное отношение ароматического углеводородного растворителя реакции сочетания к фенильному реагенту Гриньяра составляет от 3 до 7.
12. Способ по п.11, в котором фенильным реагентом Гриньяра является фенилмагнийхлорид.
13. Способ по п.11 или 12, в котором эфирным растворителем является диалкильный эфир, выбранный из группы, состоящей из диметилового эфира, диэтилового эфира, этилметилового эфира, н-бутилметилового эфира, н-бутилэтилового эфира, ди-н-бутилового эфира, диизобутилового эфира, изобутилметилового эфира и изобутилэтилового эфира.
14. Способ по п.11 или 12, в котором ароматическим растворителем является толуол.
15. Способ по п.11 или 12, в котором трихлорсилан выбирают из группы, состоящей из метилтрихлорсилана, фенилтрихлорсилана и винилтрихлорсилана.
16. Способ по п.11 или 12, в котором фенилхлорсилан выбирают из группы, состоящей из фенилметилдихлорсилана, фенилтрихлорсилана, дифенилдихлорсилана, фенилвинилдихлорсилана и гидридофенилдихлорсилана.