Сульфонилированные дифенилэтилендиамины, способ их получения и применение в катализе гидрирования с переносом водорода - RU2007122501A

Реферат

1. Диамин формулы (I)в котором А представляет собой водород или насыщенную или ненасыщенную С1-С20 алкильную группу или арильную группу; В представляет собой замещенную или незамещенную С1-С20 алкильную, циклоалкильную, алкиларильную, арилалкильную или арильную группу или алкиламиногруппу и, по меньшей мере, один из X, X, Y, Yи Z является С1-С20 алкильным, циклоалкильным, алкиларильным, арилалкильным или алкоксизаместителем.2. Диамин по п.1, в котором А является водородом.3. Диамин по п.1 или 2, в котором В является замещенной или незамещенной арильной группой.4. Диамин по любому из пп.1 и 2, в котором X, X, Yи Yявляются водородами, а Z является С1-С10 алкильным, алкиларильным, циклоалкильным, арилалкильным или алкокси заместителем.5. Диамин по п.3, в котором X, X, Yи Yявляются водородами, а Z является С1-С10 алкильным, алкиларильным, циклоалкильным, арилалкильным или алкоксизаместителем.6. Диамин по п.4, в котором Z представляет собой метил.7. Диамин по п.4, в котором Z представляет собой метокси.8. Диамин по любому из пп.1 и 2, в котором диамин является гомохиральным.9. Диамин по п.3, в котором диамин является гомохиральным.10. Диамин по п.4, в котором диамин является гомохиральным.11. Диамин по любому из пп.5-7, в котором диамин является гомохиральным.12. Способ получения диамина формулы (I) по любому из пп.1-11, включающий стадии:a) образования замещенного спироимидазола из замещенного дикетона формулы (II),b) восстановление замещенного спироимидазола до образования замещенного диамина,c) необязательное превращение замещенного диамина в энантиомерно обогащенную форму иd) сульфонилирование замещенного диамина13. Катализатор, содержащий продукт реакции диамина ф�