Новый палладиевый катализатор, способ его получения и его применение - RU2013132388A
Код документа: RU2013132388A
Реферат
1. Способ получения комплекса три-[3,5-бис(трифторметил)-фенил]-фосфина и палладия (0), характеризующийся тем, что осуществляют реакцию соли палладия (II) с три-[3,5-бис(трифторметил)-фенил]-фосфином, и палладий (II) восстанавливают до палладия (0) в полученной в результате комплексной соли.2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что реакцию соли палладия (II) осуществляют по меньшей мере с четырехкратным молярным избытком три-[3,5-бис(трифторметил)-фенил]-фосфина.3. Способ по п.1, характеризующийся тем, что реакцию соли палладия (II) с три-[3,5-бис(трифторметил)-фенил]-фосфином и восстановление палладия (II) до палладия (0) осуществляют в одном реакционном сосуде без выделения промежуточных соединений.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соли палладия (II) применяют дихлорид палладия.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что восстановление проводят гидразин-гидратом.6. Катализатор, представляющий собой комплекс три-[3,5-бис(трифторметил)-фенил]-фосфина и палладия (0), полученный способом по п.1.7. Катализатор по п.6, характеризующийся тем, что его точка плавления при проведении испытания ДСК (дифференциальная сканирующая калориметрия) в инертной атмосфере составляет 220°C.8. Катализатор по п.6, характеризующийся тем, что его температура разложения при проведении испытания ДСК на воздухе при атмосферном давлении составляет 169,5°C.9. Катализатор по п.6, характеризующийся следующими данными ЯМР спектра:H-ЯМР (300 МГц, ТГФ-d(тетрагидрофуран), δ=3,58 млн) 8,17 (s, 12H), 7,84 (s, 24H);C-ЯМР (75 МГц, ТГФ-d, δ=67,3 млн) 138,1 (C), 133,7 (q, J=38,7 Гц, C), 133,4 (CH), 126,3 (CH), 123,4 (q, J=271,57 Гц, CF);P-ЯМР (300 МГц, ТГФ-d) 28,77;F-ЯМР (300 МГц, ТГФ-d)-62,94.10. Катализатор, представляющий собой комплекс три-[3,5-бис(трифтормети�
