Способ получения раствора катализатора для селективного производства 1-гексена - RU2019119456A
Код документа: RU2019119456A
Формула
1. Способ получения гомогенного катализатора для использования при получении линейного альфа-олефина, включающий:
получение раствора первого предкатализатора путем смешивания источника хрома и лиганда в первом растворителе, причем раствор первого предкатализатора хранят в первой емкости;
получение раствора второго предкатализатора путем смешивания алюмоорганического соединения и модификатора во втором растворителе, причем раствор второго предкатализатора хранят во второй емкости; и
одновременную подачу раствора первого предкатализатора и раствора второго предкатализатора непосредственно в реакционную емкость, причем реакционная емкость содержит третий растворитель,
где раствор первого предкатализатора и раствор второго предкатализатора по отдельности и непосредственно подают в реакционную емкость.
2. Способ получения гомогенного катализатора для использования при получении линейного альфа-олефина, включающий:
получение раствора первого предкатализатора путем смешивания источника хрома и лиганда в первом растворителе, причем раствор первого предкатализатора хранят в первой емкости;
получение раствора второго предкатализатора путем смешивания алюмоорганического соединения и модификатора во втором растворителе, причем раствор второго предкатализатора хранят во второй емкости; и
одновременную подачу раствора первого предкатализатора и раствора второго предкатализатора непосредственно в углеводородный растворитель, подаваемый выше по потоку относительно реакционной емкости,
где лиганд имеет общую структуру R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-H, где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбирают из галогена, амино, триметилсилила, C1-С10-алкила, замещенного C1-С10-алкила, арила и замещенного арила,
где модификатор выбирают из солей аммония или фосфония типа [H4Е]Х, [H3ER]X, [H2ER2]X, [HER3]X, или [ER4]X, или НХ, или RX, где Е=N или Р, X=Cl, Вr или I, a R=алкил, циклоалкил, ацил, арил, алкенил, алкинил или соответствующие мостиковые ди-, три- или полизвенья, или солей аммония или фосфония на основе циклических аминов, или комбинации, содержащей по меньшей мере одно из вышеуказанного, и
где смешивание раствора первого предкатализатора и раствора второго предкатализатора осуществляют с помощью скорости подачи углеводородного растворителя.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором источник хрома выбирают из органических или неорганических солей, координационных комплексов и металлоорганических комплексов Сr(II) или Сr(III), предпочтительно CrCl3(THF)3, ацетилацетоната Сr(III), октаноата Сr(III), гексакарбонила хрома, Сr(III)-2-этилгексаноата, бензол(трикарбонил)-хрома, хлорида Сr(III) или комбинации, содержащей по меньшей мере одно из вышеуказанного.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором алюмоорганическое соединение включает метилалюмоксан (МАО), триалкилалюминий или комбинацию, содержащую по меньшей мере одно из вышеуказанного.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором первый растворитель, второй растворитель и третий растворитель независимо включают ароматический или алифатический растворитель или комбинацию, содержащую по меньшей мере одно из вышеуказанного, предпочтительно толуол, бензол, этилбензол, кумол, ксилол, мезитилен, гексан, октан, циклогексан, олефины, такие как гексен, гептан, октен, или эфиры, такие как диэтиловый эфир или тетрагидрофуран, более предпочтительно ароматический растворитель.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий отвод тепла, образующегося при объединении алюмоорганического соединения с модификатором, от реакционной емкости.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором в первой емкости, второй емкости и реакционной емкости поддерживают атмосферу инертного газа.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором раствор первого предкатализатора в первой емкости циркулируют через первый насос и первое охлаждающее устройство и возвращают в первую емкость, причем раствор первого предкатализатора поддерживают при температуре 0-50°С, предпочтительно 10-40°С, более предпочтительно 15-35°С.
9. Способ по п. 8, в котором первую емкость поддерживают под давлением от 30 килопаскалей до 8000 килопаскалей, предпочтительно от 50 килопаскалей до 6000 килопаскалей, более предпочтительно от 50 килопаскалей до 3500 килопаскалей.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором раствор второго предкатализатора из второй емкости циркулируют через второй насос и второе охлаждающее устройство и возвращают во вторую емкость, причем раствор второго предкатализатора поддерживают при 0-50°С, предпочтительно 10-40°С, более предпочтительно 15-35°С.
11. Способ по п. 10, в котором вторую емкость поддерживают под давлением от 30 килопаскалей до 8000 килопаскалей, предпочтительно от 50 килопаскалей до 6000 килопаскалей, более предпочтительно от 50 килопаскалей до 3500 килопаскалей.
12. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором раствор первого предкатализатора хранят в первой емкости в течение периода времени от 1 часа до 90 дней.
13. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором мольное отношение лиганд/Cr составляет 0,5-50, предпочтительно 0,8-2,0.
14. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором мольное отношение Аl/Сr составляет 1,0-1000, предпочтительно 10-100.
15. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором мольное отношение модификатор/Cr составляет 0,1-100, предпочтительно 1-20.
16. Способ по п. 1, где смешивание раствора первого предкатализатора и раствора второго предкатализатора осуществляют с помощью скорости подачи углеводородного растворителя.
