Способ получения сложных эфиров молочной кислоты из сахаров - RU2019131408A
Код документа: RU2019131408A
Формула
1. Непрерывный поточный способ получения α-гидроксиметионинового аналога из сахара в присутствии серосодержащего соединения, твердого катализатора на основе кислоты Льюиса и растворителя, содержащего органический растворитель и воду, где вода присутствует в количестве до или равном 10 об.% от органического растворителя.
2. Способ по п. 1, где серосодержащее соединение выбирается из группы, состоящей из C1-C5 алкилтиола, C1-C5 алкилтиольных солей, диметилмеркаптана и диметилдисульфида.
3. Способ по п. 1, в котором об.% воды, присутствующей в органическом растворителе, составляют от 0,25 до 10 об.%.
4. Способ по п. 1, в котором твердый катализатор на основе кислоты Льюиса кальцинируется через 450 часов.
5. Способ по п. 1, в котором каркасная структура твердого катализатора на основе кислоты Льюиса выбирается из группы, состоящей из BEA, MFI, FAU, MOR, FER, MWW, MCM-41 и SBA-15.
6. Способ по п. 1, в котором твердая кислота Льюиса содержит активный металл, выбранный из одного или более из группы, состоящей из Sn, Ti, Pb, Zr, Ge и Hf.
7. Способ по п. 1, в котором твердый катализатор на основе кислоты Льюиса выбирается из группы, состоящей из Sn-BEA, Sn-MFI, Sn-FAU, Sn-MOR, Sn-MWW, Sn-MCM-41 и Sn-SBA-15.
8. Способ по п. 1, в котором твердый катализатор на основе кислоты Льюиса содержит Sn, и потеря Sn из твердого катализатора на основе кислоты Льюиса менее или равна 0.11% от начального количества Sn на час в потоке.
9. Способ по п. 1, в котором твердый катализатор на основе кислоты Льюиса содержит Sn, и потеря Sn из твердого катализатора на основе кислоты Льюиса составляет менее 8% от начального количества Sn через 50 часов в потоке.
10. Способ по п. 1, в котором выход сложного эфира α-гидроксиметионинового аналога составляет более 20 % через 10 часов в потоке.
11. Способ по п. 1, в котором сахар выбирается из одного или более из группы, состоящей из глюкозы, фруктозы, маннозы, сахарозы, ксилозы, эритрозы, эритрулозы, треозы и гликольальдегида.
12. Способ по п. 1, в котором ион щелочноземельного металла или щелочного металла присутствует в процессе.
13. Способ по п. 1, в котором растворитель выбирается из одного или более из группы, состоящей из метанола, этанола, 1-пропанола, 1-бутанол и изопропанола.
14. Способ по п. 1, в котором температура процесса составляет от 140oC до 200oC.
15. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере фракция воды вводится в растворитель путем смешивания органического растворителя с водным раствором сахара.
16. Способ по любому из пп. 1-15, в котором водный раствор сахара представляет собой сахарный сироп с содержанием сахара в виде сухого вещества 30% или выше.
