Способ получения катализатора на основе оксида алюминия и его применение (варианты) - RU2004112218A

Реферат

1. Способ получения катализатора, включающего оксид алюминия, пропитанный основанием, которое выбирают из гидроксидов щелочных металлов, отличающийся тем, что проводят обработку водного раствора гидроксида щелочного металла оксидом алюминия в органическом растворителе и высушивают полученную смесь катализатора при температуре менее 150°С.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что органический растворитель выбирают из группы, включающей дихлорметан, диоксан, толуол, ацетонитрил или диметилформамид (ДМФ).

3. Применение катализатора, полученного по п.1, в качестве средства для введения защитных групп.

4. Применение по п.3 для введения защитных групп в амины, представляющие собой первичные или вторичные амины, выбранные из ряда, включающего ароматические, алифатические, гетероциклические или циклические амины.

5. Применение по п.3 для введения защитных групп в тиолы, представляющие собой первичные, вторичные или третичные тиолы, выбранные из ряда, включающего ароматические, алифатические, гетероциклические или циклические тиолы.

6. Применение по п.3 для введения защитных групп, выбранных из ряда, включающего ди-трет-бутилдикарбонат (Вос-ангидрид), 9-флуоренилметоксикарбонилхлорид (Fmoc-Cl), 9-флуоренилметоксикарбонил-N-гидроксисукцинимид (Fmoc-OSu), аллилоксикарбонил (Alloc), бензилхлорформиат (Cbz-Cl), уксусный ангидрид, трифторуксусный ангидрид, хлорангидрид, сульфонилхлориды, для получения соединений с соответствующими защитными группами.

7. Применение катализатора, полученного по п.1, в реакции замещения галогенарена.

8. Применение по п.7 для обработки галогенарена амином, который выбирают из ряда, включающего первичные, вторичные, ароматические, гетероциклические или циклические амины.

9. Применение по п.7 для обработки галогенарена тиолом, который выбирают из ряда, включающего первичные, вторичные или третичные, ароматические, алифатические, гетероциклические, циклические тиолы.

10. Применение по п.7 в реакции замещения галогенарена, который содержит электронно-акцепторную группу, выбранную из ряда, включающего нитро, альдегид, кислоту, сложный эфир, амид или нитрил.

11. Применение катализатора, полученного по п.1, в качестве средства для получения 2-пиперидинобензонитрила при взаимодействии 2-хлорбензонитрила с пиперидином.