Цеолитные катализаторы с контролируемым содержанием промотирующего элемента и улучшенный способ обработки углеводородных фракций - RU2007127845A

Реферат

1. Катализатор, содержащий по меньшей мере один гидрирующий-дегидрирующий элемент, выбранный из группы, образованной элементами группы VIB и группы VIII Периодической системы, от 0,5 до 2,5 вес.% оксида фосфора и подложку на основе цеолита Y, определяемого постоянной а элементарной ячейки кристаллической решетки, составляющей от 24,40·10^-10 до 24,15·10^-10 м, и на основе алюмосиликата, содержащего оксид кремния (SiO₂) в количестве, превышающем 5 вес.% и меньше или равном 95 вес.%, причем указанный катализатор имеет следующие характеристики:

средний диаметр пор, измеренный ртутной порозиметрией, составляет от 20 до 140 Е,

общий объем пор, измеренный ртутной порозиметрией, составляет от 0,1 до 0,5 мл/г,

общий объем пор, измеренный азотной порозиметрией, составляет от 0,1 до 0,5 мл/г,

удельная поверхность по БЭТ составляет от 100 до 600 м²/г,

объем пор, измеренный ртутной порозиметрией, составляемый порами диаметром выше 140 Е, меньше 0,1 мл/г,

объем пор, измеренный ртутной порозиметрией, составляемый порами диаметром выше 160 Е, ниже 0,1 мл/г,

объем пор, измеренный ртутной порозиметрией, составляемый порами диаметром выше 200 Е, меньше 0,1 мл/г,

объем пор, измеренный ртутной порозиметрией, составляемый порами диаметром выше 500 Е, строго больше 0,03 и меньше 0,1 мл/г.

рентгенограмма которого содержит по меньшей мере основные характеристические линии по меньшей мере одного из пероксидов алюминия, входящих в группу, состоящую из оксидов алюминия альфа, ро, хи, эта, гамма, каппа, тета и дельта, плотность набивки катализатора выше 0,75 г/см³.

2. Катализатор по п.1, в котором объем пор, измеренный ртутной порозиметрией, составляемый порами диаметром выше 500 Е, больше 0,02 и меньше 0,07 мл/г.

3. Катализатор по п.2, в котором объем пор, измеренный ртутной порозиметрией, составляемый порами диаметром выше 500 Е, больше 0,03 и меньше 0,07 мл/г.

4. Катализатор по п.1, в котором промотирующий элемент является бором или фосфором.

5. Катализатор по п.4, в котором промотирующий элемент является фосфором.

6. Катализатор по п.1 на основе молибдена и вольфрама.

7. Катализатор по п.1 на основе никеля и вольфрама.

8. Катализатор по п.1, который содержит от 0,1 до 30 вес.% цеолита.

9. Катализатор по п.1, в котором подложка является подложкой на основе цеолита Y, определяемого постоянной а элементарной ячейки кристаллической решетки, составляющей от 24,38·10^-10 до 24,24·10^-10 м.

10. Катализатор по п.1, который содержит по меньшей мере один элемент группы VIIB.

11. Катализатор по п.1, который содержит по меньшей мере один элемент группы VB.

12. Катализатор по п.1 с таким распределением пор, что отношение объема V2, измеренного ртутной порозиметрией, соответствующего диаметрам от D_{средний}-30 Е до D_{средний}+30 Е, к общему объему пор, измеренному ртутной порозиметрией, составляет более 0,6; объем V3, измеренный ртутной порозиметрией, составляемый порами диаметром более D_{средний}+30 Е, меньше 0,1 мл/г;

объем V6, измеренный ртутной порозиметрией, составляемый порами диаметром выше D_{средний}+15 Е, меньше 0,2 мл/г.

13. Катализатор по одному из пп.1-12, такой, что рентгенограмма содержит по меньшей мере основные характеристические линии по меньшей мере одного переходного оксида алюминия, входящего в группу, состоящую из оксидов алюминия эта, тета, дельта и гамма.

14. Катализатор по одному из пп.1-12, в котором поверхность по БЭТ ниже 350 м²/г.

15. Катализатор по одному из пп.1-12, содержащий небольшую долю по меньшей мере одного стабилизирующего элемента, выбранного из группы, образованной цирконием и титаном.

16. Способ гидрокрекинга и/или гидроконверсии углеводородных фракций, использующий катализатор по одному из предшествующих пунктов.

17. Способ гидрокрекинга и/или гидроконверсии по п.16, проводимый в процессе, называемом одностадийным.

18. Способ гидрокрекинга и/или гидроконверсии по п.16, включающий по меньшей мере одну первую реакционную зону гидроочистки и по меньшей мере одну вторую реакционную зону, включающую гидрокрекинг по меньшей мере части потока, выходящего из первой зоны, и включающую неполное отделение аммиака от потока, выходящего из первой зоны.

19. Способ гидрокрекинга и/или гидроконверсии по п.17 или 18, включающий:

первую реакционную зону гидроочистки, в которой загрузку приводят в контакт с по меньшей мере одним катализатором гидроочистки, обнаруживающим в стандартном испытании на активность степень конверсии циклогексана ниже 10% по массе,

вторую реакционную зону гидрокрекинга, в которой по меньшей мере часть потока, выходящего с этапа гидроочистки, приводится в контакт с по меньшей мере одним цеолитным катализатором гидрокрекинга, обнаруживающим в стандартном испытании на активность степень конверсии циклогексана выше 10% по массе.

20. Способ гидрокрекинга и/или гидроконверсии по п.16 в процессе, называемом двухстадийным.

21. Способ по п.16, осуществляемый в присутствии водорода при температуре выше 200°С и при давлении выше 1 МПа, причем объемная скорость составляет от 0,1 до 20 ч^-1 и количество введенного водорода таково, что объемное отношение "литры водорода/литры углеводорода" составляет от 80 до 5000 л/л.

22. Способ гидрокрекинга и/или гидроконверсии по п.16, осуществляемый при давлении от 2 до 6 МПа и проводимый до конверсии ниже 40%.

23. Способ по п.16, осуществляемый в неподвижном слое.

24. Способ по п.16, осуществляемый в кипящем слое.

25. Способ гидроочистки углеводородных фракций, использующий катализатор по одному из пп.1-15.

26. Способ по п.25, проводимый до процесса гидрокрекинга.

27. Способ по п.26, в котором катализатор гидрокрекинга является катализатором на основе цеолита.

28. Способ по п.26, в котором катализатор гидрокрекинга является катализатором на основе алюмосиликата.

29. Способ по одному из пп.25-28, в котором катализатор гидрокрекинга является катализатором на основе никеля и вольфрама.

30. Способ по п.16, в котором углеводородные фракции выбраны из группы, состоящей из LCO (Light Cycle Oil - легкие газойли, получаемые на установке каталитического крекинга), атмосферных дистиллятов, вакуумных дистиллятов, фракций, получаемых на установках экстракции ароматики из базовых смазочных масел или получаемых при депарафинизации в растворителе базовых смазочных масел, дистиллятов, получаемых в процессе обессеривания или гидроконверсии RAT (атмосферных остатков), и/или RSV (вакуумных остатков), и/или деасфальтированных масел в неподвижном слое или в кипящем слое, деасфальтированных масел, по отдельности или в смеси.

31. Способ по п.16, в котором загрузка проходит сначала через слой катализатора или абсорбента, отличного от катализатора гидрокрекинга/гидроконверсии или гидроочистки.