Способ получени  каталитических систем дл  окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов - RU2001114695A

Реферат

1. Способ получения каталитических систем, состоящих из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V₂О₅, содержится в количестве в интервале от 2 до 35 мас.%, висмут, выраженный как Bi₂О₃, находится в интервале от 2 до 40 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, при этом способ отличается тем, что по существу включает следующие операции: получение растворов на основе производных компонентов каталитической системы, смешение и, возможно, старение приготовленных растворов, сушка полученного раствора, первое нагревание в присутствии воздуха твердого вещества, полученного после сушки при температуре в интервале от комнатной до температуры от 290 до 310°С в течение времени в интервале от 1 до 3 ч, возможно, второе нагревание в присутствии воздуха этого твердого вещества в течение времени в интервале от 0, 5 до 2 ч при постоянной температуре в интервале от 290 до 310°С, достигнутой при первом нагревании, дополнительное нагревание в присутствии воздуха этого твердого вещества в течение времени в интервале от 2 до 4 ч при температуре прокаливания в интервале от 600 до 850°С, прокаливание в присутствии воздуха этого твердого вещества при постоянной температуре в интервале от 600 до 850°С, достигнутой при дополнительном нагревании, в течение времени в интервале от 8 до 16 ч.

2. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или до соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V₂O₅, находится в количестве в интервале от 2 до 35 мас.%, висмут, выраженный как Bi₂O₃, находится в интервале от 2 до 40 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система получена посредством способа по п.1, где температура прокаливания находится в интервале от 600 до 800°С, и отличается наличием кристаллической фазы Bi/Mg/V/О со спектром рентгеновского рассеяния, приведенным в Таблице 1, в количестве от 10 до 45%, кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg₂VO₆, которая иногда может и не присутствовать.

3. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или до соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V₂O₅, находится в количестве в интервале от 2 до 35 мас.%, висмут, выраженный как Bi₂О₃, в интервале от 2 до 40 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система получена посредством способа по п.1, где температура прокаливания выше 800°С, но ниже или равна 850°С, и отличается наличием кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg₂VO₆.

4. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V₂О₅, находится в количестве в интервале от 1 до 15 мас.%, висмут, выраженный как Bi₂О₃, в интервале от 2 до 30 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система отличается наличием кристаллической фазы Bi/Mg/V/О, кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg₂VO₆, которая иногда может и не присутствовать, со спектром рентгеновского рассеяния, приведенным в Таблицах 1 и 2.

5. Каталитическая система для окислительной дегидрогенизации алкилароматических соединений или парафинов до соответствующих алкенилароматических соединений или до соответствующих олефинов, состоящая из оксида ванадия, оксида висмута, и носителя, состоящего из оксида магния, где ванадий, выраженный как V₂O₅, находится в количестве в интервале от 1 до 15 мас.%, висмут, выраженный как Bi₂О₃, в интервале от 2 до 30 мас.%, остаток до 100% составляет носитель, причем система отличается присутствием кристаллической фазы MgO и кристаллической фазы BiMg₂VO₆ со спектром рентгеновского рассеяния, приведенным на Фиг.6.

6. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура отжига составляет б50°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.2.

7. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура отжига составляет 700°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.3.

8. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура прокаливания составляет 750°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.4.

9. Каталитическая система по п.4, полученная посредством способа по п.1, где температура прокаливания составляет 800°С, отличающаяся тем, что она имеет спектр рентгеновского рассеяния, приведенный на Фиг.5.

10. Каталитическая система по п.5, полученная посредством способа по п.1, где прокаливание проводят при температуре выше 800°С, но ниже или равной 850°С.

11. Каталитическая система по любому из пп.2-10, где ванадий, выраженный как V₂O₅, находится в количестве в интервале от 5 до 30 мас.%, а висмут, выраженный как Bi₂О₃, в интервале от 10 до 20 мас.%.

12. Каталитическая система по п.9, где ванадий, выраженный как V₂O₅, находится в интервале от 10 до 25 мас.%.

13. Способ дегидрогенизации алкилароматических соединений, в частности этилбензола, до соответствующих алкенилароматических соединений, в частности стирола, или парафинов до соответствующих олефинов, заключающийся по существу в реагировании алкилароматических соединений или парафина в реакторе, работающем при температуре в интервале от 350 до 750°С при абсолютном давлении в интервале от 0,6895 до 206,85 КПа (от 0,1 до 30 фунтов/кв. дюйм) и с объемной скоростью в интервале от 0,01 до 10 C^-1 (литр углеводородов при н.у./с х литр катализатора), с каталитической системой по одному или более из пп.2-10, и при регенерации указанной каталитической системы в регенераторе путем сжигания углеродистых отложений, осажденных в ходе реакции, действующем при температуре выше 400°С.