Формула
1. Гранулы, изготовленные из биологически совместимого металлического материала или сплавов указанного металлического материала, имеющие внешнюю поверхность с пористостью, пригодной для стимуляции остеоинтеграции с губчатым костным веществом.
2. Гранулы по предшествующему пункту, отличающиеся тем, что они имеют сферическую форму.
3. Гранулы по предшествующему пункту, отличающиеся тем, что они имеют сплошную сферическую структуру.
4. Гранулы по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что они имеют внешнюю поверхность, обладающую трабекулярной структурой, с трабекулами, размер которых сравним с размерами костных трабекул в губчатом костном веществе.
5. Гранулы по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что они обладают пористостью с диаметром пор от 300 до 1000 микрон, предпочтительно от 400 до 800 микрон.
6. Гранулы по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что они обладают пористостью с диаметром пор примерно 600 микрон, предпочтительно 640 микрон.
7. Гранулы по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что они изготовлены из титана или титановых сплавов.
8. Гранулы по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что они изготовлены с помощью технологий производства, которые предусматривают по меньшей мере одну стадию локализованного микроплавления порошков с помощью высокоэнергетических электронных пучков (ЕВМ) или лазера.
9. Гранулы по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что они имеют средний размер менее 7 мм, предпочтительно составляющий от 1 до 6 мм, а более предпочтительно от 4 до 6 мм.
10. Гранулы по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что каждая из них включает средства соединения, для соединения каждой гранулы по меньшей мере с другой гранулой так, что указанные гранулы соединены друг с другом с образованием цепи.
11. Применение гранул, изготовленных из биологически совместимого материала по одному или более из пп. 1-10 в вертебропластической хирургии.