Формула
1. Система для испарения радиоактивной текучей среды, где указанная система включает:
(i) горячую зону (11) фиксированного объема, которая включает контейнер (11а) фиксированного объема и средства (11b) нагревания;
(ii) увеличиваемый объем (13);
(iv) трехходовой клапан (15), который в первом положении соединяет соединением для текучих сред указанный контейнер (11а) фиксированного объема и указанный увеличиваемый объем (13), и который во втором положении соединяет соединением для текучих сред указанный увеличиваемый объем (13) и емкость для отходов.
2. Система по п. 1, в которой указанный контейнер (11а) фиксированного объема представляет собой реакционную емкость.
3. Система по п. 1, в которой указанные средства (11b) нагревания выполнены с возможностью нагревания указанной радиоактивной текучей среды до температуры выше температуры ее кипения для достижения фазового равновесия газ-жидкость указанной радиоактивной текучей среды.
4. Система по любому из пп. 1-3, в которой указанный увеличиваемый объем (13) представляет собой шприц (23).
5. Способ синтеза меченого радиоактивным изотопом соединения, где указанный способ включает:
(i) введение радиоактивной метки в защищенное соединение-предшественник с образованием защищенного меченого радиоактивным изотопом соединения;
(ii) удаление защиты с защищенного соединения, меченого радиоактивным изотопом, полученного в этапе (i) введения радиоактивной метки, в результате чего получают указанное меченое радиоактивным изотопом
соединение, причем указанное удаление защиты выполняют с помощью гидролизующей среды, и
(iii) испарение гидролизующей среды после выполнения этапа (ii) удаления защиты, причем указанное испарение выполняют с помощью системы по любому из пп. 1-4.
6. Способ по п. 5, в котором указанное меченое радиоактивным изотопом соединение представляет собой радиофармацевтический препарат.
7. Способ по п. 6, в котором указанный радиофармацевтический препарат представляет собой диагностический радиофармацевтический препарат.
8. Способ по п. 7, в котором указанный диагностический радиофармацевтический препарат представляет собой индикатор для однофотонной эмиссионной томографии (ОФЭКТ) или индикатор для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ).
9. Способ по п. 8, в котором указанный диагностический радиофармацевтический препарат представляет собой индикатор для ПЭТ.
10. Способ по п. 9, в котором указанный индикатор для ПЭТ включает соединение меченое11С или соединение меченое18F.
11. Кассета для синтеза радиофармацевтического препарата, где указанная кассета включает:
(i) емкость, содержащую защищенное соединение-предшественник;
(ii) средства для элюирования емкости, используемой в этапе (i), подходящим источником радиометки, и
(iii) систему по любому из пп. 1-4.
12. Кассета по п. 11, в которой указанный радиофармацевтический препарат представляет собой диагностический радиофармацевтический препарат.
13. Кассета по п. 12, в которой указанный диагностический радиофармацевтический препарат представляет собой индикатор для ОФЭКТ или индикатор для ПЭТ.
14. Кассета по п. 13, в которой указанный диагностический радиофармацевтический препарат представляет собой индикатор для ПЭТ.
15. Кассета по п. 14, в которой указанный индикатор для ПЭТ включает соединение меченое11С или соединение меченое18F.