Системы и способы использования остаточного газа синтеза фишера-тропша в технологическом процессе получения синтетического жидкого топлива из природного газа - RU2560874C1

Описание

Данная патентная заявка/патент устанавливает преимущество приоритета предварительной патентной заявки США № 61/556,933, поданной 8 ноября 2011 года и озаглавленной «СИСТЕМЫ И СПОСОБЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ОСТАТОЧНОГО ГАЗА СИНТЕЗА ФИШЕРА-ТРОПША В ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПРОЦЕССЕ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ЖИДКОГО ТОПЛИВА ИЗ ПРИРОДНОГО ГАЗА», содержание которой полностью включено в данный документ в качестве ссылки.

Область техники, к которой относится раскрытие сущности изобретения

Данное раскрытие сущности изобретения относится главным образом к системам и способам использования остаточного газа синтеза Фишера-Тропша (F-T) в технологическом процессе получения синтетического жидкого топлива из природного газа (GTL). А именно данное раскрытие относится к системам и способам использования остаточного газа синтеза F-T в технологическом процессе GTL, в котором используется реактор каталитического риформинга или что-либо подобное при относительно низком давлении, благодаря чему, среди прочих преимуществ, уменьшается количество образующейся угольной сажи при CO2 риформинге.

Уровень техники раскрытия изобретения

Хорошо известный обычному специалисту в данной области процесс F-T, предназначенный для превращения природного газа или других газообразных ископаемых видов топлива в более высокие жидкие углеводороды, требует наличия синтез-газа, состоящего главным образом из CO и H2. Такой синтез-газ, как правило, образуется в реакторе парового риформинга, реакторе автотермического риформинга (ATR) или в каком-либо аналогичном устройстве. ATR предполагает риформинг с участием O2, пара и метана для получения CO и H2. Синтез-газ также можно получать путем частичного окисления природного газа кислородом. Такой природный газ может содержать некоторое количество более высоких или тяжелых углеводородов, а также CO2 и N2.

Синтез-газ, который подают на стадию процесса F-T, как правило, имеет высокое содержание CO и H2 после конденсации избытка воды, используемой при получении синтез-газа. Содержание водяного пара, как правило, стремится к нулю при высоких давлениях (приблизительно 2500000 Па (25 бар)), используемых в реакторе синтеза F-T. Содержание остаточного метана, как правило, составляет около 1%, что указывает на то, что образование синтез-газа протекало с высоким выходом, и не предполагает значительного проскока метана. Сочетание CO2, N2 и CH4 считается инертным для реакции F-T, и поэтому тут нет строгого требования к максимальному содержанию. Однако присутствие таких инертных компонентов приводит к необходимости использования реакторов больших размеров и больших значений полного давления. Вследствие этого важно снизить содержание инертных компонентов до минимума, в особенности CO2 и CH4, содержание которых можно регулировать или устранять, в то время как содержание N2 в какой-то степени определяется содержанием азота в исходном газе (т.е. природном газе).

Реакция F-T заключается в превращении CO + 2H2 в -(CH2)- + H2O. -(CH2)- образуют цепь и выступают в качестве элементарных звеньев для жидких углеводородов. Также одним из компонентов на выходе из реактора синтеза F-T является остаточный газ, который содержит CO, H2, CO2, H2O, N2, CH4, а также некоторые тяжелые углеводороды и олефины. Часть остаточного газа, как правило, возвращается обратно в реактор синтеза F-T, при этом остаток используется в качестве топлива на предприятии. Поскольку остаточный газ содержит значительные количества CO и H2, то не имеет смысла возвращать остаточный газ в ATR, где CO и H2 предварительно частично окисляют кислородом до CO2 и H2O.

Сжигание остаточного газа на предприятии является способом предотвращения накопления азота в рециркуляционном трубопроводе за счет удаления определенного количества азота, которое включает азот, поступающий с природным газом, и азот, сопутствующий кислороду в случае ATR. Однако сжигание большего количества, чем требуется для удаления азота, представляет собой излишнюю трату CO и H2, полученных на стадии производства синтез-газа. Это означает либо то, что необходимо увеличивать размер генератора синтез-газа, равно как и кислородной установки, чтобы получать достаточное количество CO и H2 для реактора синтеза F-T, либо то, что реактор синтеза F-T будет производить меньше углеводородной жидкости.

В патенте США № 6696501 (Шанке с соавторами, 24 Февраля 2004 г.) предлагается:

Описан способ превращения природного газа или других ископаемых топлив в более высокие углеводороды, включающий следующие стадии: a) взаимодействие природного газа с паром и газообразным кислородом в по меньшей мере одной зоне риформинга для получения синтез-газа, состоящего главным образом из водорода и CO наряду с некоторым количеством диоксида углерода; b) пропускание указанного синтез-газа через реактор синтеза Фишера-Тропша для получения потока неочищенного синтезированного продукта, содержащего низкие углеводороды, воду и непереработанный синтез-газ; c) разделение указанного потока неочищенного синтезированного продукта в зоне выделения на поток неочищенного продукта, содержащий главным образом более тяжелые углеводороды, водный поток, а также поток остаточного газа, содержащий главным образом остальные компоненты; который отличается тем, что способ также включает следующие стадии; d) риформинг по меньшей мере части потока остаточного газа в отдельном реакторе парового риформинга; e) введение подвергнутого риформингу остаточного газа в газовый поток, перед тем как он направится в реактор синтеза Фишера-Тропша.

Таким образом, в патенте США № 6696501 предлагается паровой риформинг остаточного газа синтеза F-T с добавлением природного газа для того, чтобы увеличить эффективность по углероду и уменьшить потребление кислорода ATR путем уменьшения количества исходного газа, поступающего в ATR. В патенте США № 6696501 предлагается паровой риформинг при стандартных условиях проведения парового риформинга, представляющих собой давление от 1000000 до 4000000 Па (от 10 до 40 бар) (т.е. при высоких давлениях) и температуру от 850 до 950°C. В патенте США № 6696501 допускаются различные соотношения пара к углероду и соотношения CO2 к углероду, составляющие 5,3, 1,0 и 0,6. Поставщик катализатора для парового риформинга приводит стандартные величины соотношения пара к углероду, составляющие от 2,5 до 5,0 для значений давления при риформинге от 1500000 до 3500000 Па (от 15 до 35 бар). Расчеты баланса для стандартного остаточного газа синтеза F-T и различных условий, предложенных в патенте, показывают, что при соотношениях пара к углероду и CO2 к углероду, равных 5,0, количество CO2 в подвергнутом риформингу газе составляет 27% при 1000000 Па (10 барах). Расчеты также показывают, что при соотношениях пара к углероду и CO2 к углероду, равных 1,0, количества CO2 и CH4 в подвергнутом риформигу газе составляют 9% и 4,7% соответственно при 2500000 Па (25 барах). Расчеты также показывают, что в случае осуществления процесса при соотношениях пара к углероду и CO2 к углероду, равных 0,6, в реакторе риформинга образуется угольная сажа при давлениях выше 1500000 Па (15 бар). Это, конечно, является проблематичным.

Краткое изложение сущности изобретения

В различных примерных вариантах осуществления изобретения системы и способы, относящиеся к данному раскрытию сущности изобретения, позволяют избегать проблемы низкокачественного газа и образования угольной сажи за счет целенаправленной эксплуатации реактора риформинга при значительно более низких давлениях, равных приблизительно 200000 Па (2 барам) и более высоких рабочих температурах, превышающих приблизительно 1000°С. Такие условия, наряду с точно подобранными соотношениями пара к углероду и CO2 к углероду, составляющими приблизительно 0,92 и 0,97 соответственно, дают высококачественный газ при низкой величине потерь метана и нулевом содержании угольной сажи в реакторе риформинга. Это является новым подходом для обычного специалиста в данной области.

Важно отметить, что системы и способы, относящиеся к данному раскрытию сущности изобретения, сохраняют CO и H2 в остаточном газе, а также превращают CH4 в остаточном газе за счет подвергания его риформингу с применением CO2, содержащегося в остаточном газе, а также некоторого дополнительного количества H2O для восполнения некоторого недостатка CO2. Преимущественно, системы и способы, относящиеся к данному раскрытию сущности изобретения, дают возможность осуществления риформинга всего остаточного газа, доступного после удаления части остаточного газа для регулирования или исключения какого-либо накопления N2 при необходимости.

Преимущественно, все углеводороды в остаточном газе подвергаются риформингу (от CH4 до C6H14) с участием содержащегося в нем CO2 и некоторого необходимого количества дополнительной воды. Остаточный газ, содержащий большие количества CO, подвергают риформингу без особых мер предосторожности. Риформинг осуществляют при целенаправленно выбранных низком давлении (приблизительно 200000 Па (2 бара)) и высокой температуре (приблизительно 1000°С). Риформинг осуществляют при почти стехиометрических соотношениях CO2/C и H2O/C, что обеспечивает получение синтез-газа при малой величине проскока CH4 (т.е. менее 1%), с низким содержанием CO2, низким содержанием H2O, а также высоким содержанием CO и H2. Соотношение восстановителя к окислителю (H2 + CO)/(H2O + CO2) составляет более 5,0 в горячем синтез-газе до какого-либо охлаждения. Соотношение H2/CO в синтез-газе можно при необходимости регулировать путем добавления и/или удаления окислителей из числа CO2 и H2O. В другом варианте осуществления можно добавлять дополнительные углеводороды для уравновешивания содержащихся окислителей. СO2, содержащийся в остаточном газе, расходуется и не выбрасывается в атмосферу, как в случае обычных систем и способов, что делает технологический процесс «более зеленым». Некоторое количество остаточного газа, удаляемого для регулирования содержания азота, можно применять, например, в горелках реактора риформинга. Реактор риформинга эксплуатируется в таком режиме, что исключается возможность отложений угольной сажи в процессе риформинга. После сжатия и обессеривания синтез-газ можно непосредственно добавлять в исходное сырье, поступающее в реактор синтеза F-T.

В одном из примеров осуществления данное раскрытие сущности изобретения предлагает систему переработки остаточного газа синтеза Фишера-Тропша, включающую: реактор синтеза Фишера-Тропша, обеспечивающий наличие источника остаточного газа; первый подогреватель для предварительного нагрева остаточного газа до температуры в интервале приблизительно от 200 до 300°С; аппарат гидрирования для осуществления гидрирования остаточного газа; дросселирующее устройство для снижения давления остаточного газа до значения в интервале приблизительно от 250000 до 500000 Па (от 2,5 до 5 бар) (предпочтительно в интервале приблизительно от 300000 до 500000 Па (от 3 до 5 бар)); второй подогреватель для предварительного нагрева исходного газа, состоящего из остаточного газа и пара, до температуры приблизительно от 500 до 600°С; и реактор каталитического риформинга для осуществления рифоминга исходного газа в присутствии катализатора. Аппарат гидрирования превращает любые олефины в остаточном газе в насыщенные углеводороды. Система также включает в себя источник пара низкого давления, соединенный с остаточным газом с помощью соединительного канала для движения текучей среды, находящегося в промежутке между дросселирующим устройством и вторым подогревателем. В некоторых случаях катализатором является никель. Предпочтительно, реактор каталитического риформинга работает при приблизительно 200000 Па (2 барах) и приблизительно 1000°С. Система также включает котел-утилизатор избыточного тепла для охлаждения синтез-газа, выходящего из аппарата каталитического риформинга. Система более того включает устройство охлаждения распыленной водой с прямым контактом для охлаждения синтез-газа, выходящего из реактора каталитического риформинга. Система более того включает компрессор для увеличения давления синтез-газа, выходящего из реактора каталитического риформинга. Система более того включает блок обессеривания с уплотненным слоем адсорбента для обессеривания синтез-газа. И наконец, система включает трубопровод для подачи обессеренного синтез-газа обратно в реактор синтеза Фишера-Тропша. В некоторых случаях CO2 и/или природный газ также добавляют к остаточному газу и/или пару для получения исходного газа.

В другом примере осуществления данное раскрытие сущности изобретения предлагает способ переработки остаточного газа синтеза Фишера-Тропша, включающий: обеспечение наличия реактора синтеза Фишера-Тропша, обеспечивающего наличие источника остаточного газа; обеспечение наличия первого подогревателя для предварительного нагрева остаточного газа до температуры в интервале приблизительно от 200 до 300°С; обеспечение наличия аппарата гидрирования для осуществления гидрирования остаточного газа; обеспечение наличия дросселирующего устройства для снижения давления остаточного газа до значения в интервале приблизительно от 250000 до 500000 Па (от 2,5 до 5 бар) (предпочтительно в интервале приблизительно от 300000 до 500000 Па (от 3 до 5 бар)); обеспечение наличия второго подогревателя для предварительного нагрева исходного газа, состоящего из остаточного газа и пара, до температуры приблизительно от 500 до 600°С; и обеспечение наличия реактора каталитического риформинга для осуществления рифоминга исходного газа в присутствии катализатора. Аппарат гидрирования превращает любые олефины в остаточном газе в насыщенные углеводороды. Способ также включает обеспечение наличия источника пара низкого давления, соединенного с остаточным газом с помощью соединительного канала для движения текучей среды, находящегося в промежутке между дросселирующим устройством и вторым подогревателем. В некоторых случаях катализатором является никель. Предпочтительно реактор каталитического риформинга работает при приблизительно 200000 Па (2 барах) и приблизительно 1000°С. Способ также включает в себя обеспечение наличия котла-утилизатора избыточного тепла для охлаждения синтез-газа, выходящего из реактора каталитического риформинга. Способ более того включает обеспечение наличия устройства охлаждения распыленной водой с прямым контактом для охлаждения синтез-газа, выходящего из реактора каталитического риформинга. Способ более того включает обеспечение наличия компрессора для увеличения давления синтез-газа, выходящего из реактора каталитического риформинга. Способ более того включает обеспечение наличия блока обессеривания с уплотненным слоем адсорбента для обессеривания синтез-газа. И наконец, способ включает обеспечение наличия трубопровода для подачи обессеренного синтез-газа обратно в реактор синтеза Фишера-Тропша. В некоторых случаях CO2 и/или природный газ также добавляют к остаточному газу и/или пару для получения исходного газа.

В еще одном примере осуществления данное раскрытие сущности изобретния предлагает систему переработки остаточного газа синтеза Фишера-Тропша, включающую: реактор синтеза Фишера-Тропша, обеспечивающий наличие источника остаточного газа; первый подогреватель для предварительного нагрева остаточного газа; аппарат гидрирования для осуществления гидрирования остаточного газа; дросселирующее устройство для снижения давления остаточного газа; второй подогреватель для предварительного нагрева исходного газа, состоящего из остаточного газа и пара; и реактор каталитического риформинга по технологии Мидрекс для осуществления рифоминга исходного газа в присутствии катализатора. Предпочтительно, первый подогреватель предварительно нагревает остаточный газ до температуры в интервале приблизительно от 200 до 300°С, дросселирующее устройство снижает давление остаточного газа до значения в интервале приблизительно от 250000 до 500000 Па (от 2,5 до 5 бар) (предпочтительно в интервале приблизительно от 300000 до 500000 Па (от 3 до 5 бар)), а второй подогреватель предварительно нагревает исходный газ до температуры в интервале от приблизительно 500 до 600°С. Предпочтительно, реактор каталитического риформинга работает при приблизительно 200000 Па (2 барах) и приблизительно 1000°С. В некоторых случаях CO2 и/или природный газ также добавляют к остаточному газу и/или пару для получения исходного газа.

Краткое описание чертежа

ФИГ. 1 является схемой, поясняющей один из примеров осуществления системы и способа использования остаточного газа синтеза F-T в процессе GTL в соответствии с данным раскрытием сущности изобретения.

Подробное описание раскрытия сущности изобретения

И снова в различных примерах осуществления системы и способы, относящиеся к данному раскрытию сущности изобретения, позволяют избегать проблемы низкокачественного газа и образования угольной сажи за счет целенаправленной эксплуатации реактора риформинга при значительно более низких давлениях, составляющих приблизительно 200000 Па (2 бара) и более высоких рабочих температурах, превышающих приблизительно 1000°С. Такие условия наряду с точно подобранными соотношениями пара к углероду и CO2 к углероду, составляющими приблизительно 0,92 и 0,97 соответственно, позволяют получать высококачественный газ при низкой величине потерь метана и нулевом содержании угольной сажи в реакторе риформинга. Это является новым подходом для обычного специалиста в данной области.

Важно отметить, что системы и способы, относящиеся к данному раскрытию сущности изобретения, позволяют сохранять CO и H2 в остаточном газе, а также превращать CH4 в остаточном газе путем подвергания его риформингу с участием CO2, содержащегося в остаточном газе, а также некоторого дополнительного количества H2O для восполнения некоторого недостатка CO2. Преимущественно, системы и способы, относящиеся к данному раскрытию сущности изобретения, дают возможность осуществлять риформинг всего остаточного газа, доступного после удаления части остаточного газа для регулирования или исключения какого-либо накопления N2.

Преимущественно, все углеводороды в остаточном газе подвергаются риформингу (от CH4 до C6H14) с участием содержащегося в нем CO2 и некоторого необходимого количества дополнительной воды. Остаточный газ, содержащий большие количества CO, подвергают риформингу без особых мер предосторожности. Риформинг осуществляют при целенаправленно выбранном низком давлении (приблизительно 200000 Па (2 бар)) и высокой температуре (приблизительно 1000°С). Риформинг осуществляют при почти стехиометрических соотношениях CO2/C и H2O/C, что обеспечивает получение синтез-газа при малой величине проскока CH4 (т.е. менее 1%), с низким содержанием CO2, низким содержанием H2O, а также высоким содержанием CO и H2. Соотношение восстановителя к окислителю (H2 + CO)/(H2O + CO2) составляет более 5,0 в горячем синтез-газе до какого-либо охлаждения. Соотношение H2/CO в синтез-газе можно при необходимости регулировать путем добавления и/или удаления окислителей из числа CO2 и H2O. В другом варианте осуществления можно добавлять дополнительные углеводороды для уравновешивания содержащихся окислителей. СO2, содержащийся в остаточном газе, преимущественно расходуется и не выбрасывается в атмосферу, что делает технологический процесс «более зеленым». Некоторое количество остаточного газа, удаляемого для регулирования содержания азота, можно применять, например, в горелках реактора риформинга. Реактор риформинга работает в таком режиме, что исключается возможность отложений угольной сажи в процессе риформинга. После сжатия и обессеривания синтез-газ можно непосредственно добавлять в исходное сырье, поступающее в реактор синтеза F-T.

Теперь, что касается конкретно Фиг.1, то в одном из примеров осуществления система/способ переработки остаточного газа синтеза F-T 10, относящаяся к данному раскрытию сущности изобретения, включает предварительный нагрев остаточного газа синтеза F-T до температуры в интервале приблизительно от 200 до 250°С в подогревателе 12 перед подачей остаточного газа синтеза F-T в блок гидрирования 14, в котором любые олефины превращаются в насыщенные углеводороды. Из блока гидрирования 14 остаточный газ синтеза F-T подается в теплообменник 16 и турбогенератор 18 или другое устройство для понижения давления для того, чтобы понизить давление газа до значения в интервале приблизительно от 200000 до 300000 Па (от 2 до 3 бар). Далее можно добавить некоторое количество пара низкого давления 20, перед тем как остаточный газ синтеза F-T (теперь уже исходный газ с добавлением пара 20) подадут в подогреватель исходного газа 22, который предварительно нагревает газовую смесь до приблизительно 550°С. В некоторых случаях, при другом варианте осуществления, в остаточный газ синтеза F-T/исходный газ на данной стадии также добавляют CO2 40 и/или природный газ 42. Далее газовую смесь подают в реактор каталитического риформинга 24, который хорошо известен обычному специалисту в данной области, где газовая смесь подвергается риформингу на катализаторе, таком как никель или что-либо подобное. Предпочтительно, риформинг происходит при приблизительно 200000 Па (2 барах) (при наличии примерного диапазона значений между приблизительно 150000 и 300000 Па (1,5 и 3 бар)) и 1000°С (при наличии примерного диапазона значений между приблизительно 900 и 1150°С) в наполненных катализатором трубках. По окончании риформинга горячий синтез-газ охлаждают в котле-утилизаторе избыточного тепла 26 и в устройстве охлаждения распыленной водой с прямым контактом 28 или в чем-либо подобном. Затем синтез-газ сжимают до рабочих давлений синтеза F-T в одном или нескольких компрессорах 30 перед подачей в блок обессеривания с уплотненным слоем адсорбента 32 или что-либо подобное. После обессеривания синтез-газ подают в исходное сырье, поступающее в реактор синтеза F-T, аналогичный используемому в большинстве случаев и поэтому хорошо известный обычному специалисту в данной области. В котле-утилизаторе избыточного тепла 26 образуется пар, который используется для сжатия синтез-газа в одном или нескольких компрессорах 30. Топочный газ из устройства риформинга 24 используется для предварительного нагрева воздуха горения, направляющегося в реактор риформинга 24, посредством подогревателя теплого воздуха горения, предварительного нагрева исходного газа, поступающего в реактор риформинга 24, который подвергается риформингу, а также предварительного нагрева остаточного газа синтеза F-T в подогревателе 12 перед гидрированием.

Системы и способы, относящиеся к данному раскрытию сущности изобретения, таким образом, позволяют избегать проблемы низкого качества газа и образования угольной сажи за счет целенаправленной эксплуатации реактора риформинга при значительно более низких давлениях, составляющих приблизительно 200000 Па (2 бара) и более высоких рабочих температурах, превышающих приблизительно 1000°С. Такие условия наряду с точно подобранными соотношениями пара к углероду и CO2 к углероду, составляющими приблизительно 0,92 и 0,97, соответственно, позволяют получать высококачественный газ при низкой величине потерь метана и нулевом содержании угольной сажи в реакторе риформинга.

Системы и способы, относящиеся к данному раскрытию сущности изобретения, позволяют сохранять CO и H2 в остаточном газе, а также превращать CH4 в остаточном газе путем подвергания его риформингу с участием CO2, содержащегося в остаточном газе, а также некоторого дополнительного количества H2O для восполнения некоторого недостатка CO2. Системы и способы, относящиеся к данному раскрытию сущности изобретения, дают возможность осуществлять риформинг всего остаточного газа, доступного после удаления части остаточного газа для регулирования или исключения какого-либо накопления N2.

Все углеводороды в остаточном газе подвергаются риформингу (от CH4 до C6H14) с участием содержащегося в нем CO2 и некоторого необходимого количества дополнительной воды. Остаточный газ, содержащий большие количества CO, подвергают риформингу без особых мер предосторожности. Риформинг осуществляют при целенаправленно выбранном низком давлении (приблизительно 200000 Па (2 бар)) и высокой температуре (приблизительно 1000°С). Риформинг осуществляют при почти стехиометрических соотношениях CO2/C и H2O/C, что обеспечивает получение синтез-газа при малой величине проскока CH4 (т.е. менее 1%), с низким содержанием CO2, низким содержанием H2O, а также высоким содержанием CO и H2. Соотношение восстановителя к окислителю (H2 + CO)/(H2O + CO2) составляет более 5,0 в горячем синтез-газе до какого-либо охлаждения. Соотношение H2/CO в синтез-газе можно при необходимости регулировать путем добавления и/или удаления окислителей из числа CO2 и H2O. В другом варианте осуществления можно добавлять дополнительные углеводороды для уравновешивания содержащихся окислителей. СO2, содержащийся в остаточном газе, расходуется и не выбрасывается в атмосферу, что делает технологический процесс «более зеленым». Некоторое количество остаточного газа, удаляемого для регулирования содержания азота, можно применять, например, в горелках реактора риформинга. Реактор риформинга эксплуатируется в таком режиме, что исключается возможность отложения угольной сажи в процессе риформинга. После сжатия и обессеривания синтез-газ можно добавлять непосредственно в исходное сырье, поступающее в реактор синтеза F-T.

Хотя данное раскрытие сущности изобретения было пояснено и раскрыто в данном документе, ссылаясь на предпочтительные варианты осуществления и их конкретные примеры, обычному специалисту в данной области будет совершенно очевидно, что в других вариантах осуществления и примерах могут осуществляться аналогичные операции и/или достигаться похожие результаты. Все подобные равноценные варианты осуществления и примеры соответствуют духу и не выходят за рамки данного раскрытия сущности изобретения, предполагаются им, а также должны охватываться нижеизложенной формулой изобретения.

Реферат

Изобретение относится к вариантам системы переработки остаточного газа синтеза Фишера-Тропша. Один из вариантов включает: реактор синтеза Фишера-Тропша, обеспечивающий наличие источника остаточного газа; первый подогреватель для предварительного нагрева остаточного газа; аппарат гидрирования для гидрирования предварительно нагретого остаточного газа; дросселирующее устройство для понижения давления предварительно нагретого и прогидрированного остаточного газа; второй подогреватель для предварительного нагрева предварительно нагретого, прогидрированного и дросселированного остаточного газа с получением исходного газа, состоящего из остаточного газа и пара; и реактор каталитического риформинга для осуществления риформинга исходного газа в присутствии катализатора. Причем первый подогреватель предварительно нагревает остаточный газ до температуры в интервале приблизительно от 200 до 300°C, дросселирующее устройство понижает давление предварительно нагретого и прогидрированного остаточного газа до значения в интервале приблизительно от 250000 до 500000 Па (от 2,5 до 5 бар), а второй подогреватель нагревает предварительно нагретый, прогидрированный и дросселированный остаточный газ до температуры в интервале приблизительно от 500 до 600°C. Также изобретение относится к способу переработки остаточного газа синтеза Фишера-Тропша. Использование настоящего изобретения позволяет снизить потери метана и довести до нулевого содержание угольной сажи в реакторе риформинга. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил.

Формула