Способ получения бис(перфторалкил)фосфиновых кислот и их солей - RU2004133373A

Реферат

1. Способ получения бис(перфторалкил)фосфиновых кислот или их солей, который включает, по крайне мере, следующие стадии способа:

а) взаимодействие, по крайне мере, одного дифтортрис(перфторалкил)фосфорана или, по крайне мере, одного трифторбис(перфторалкил)фосфорана с фтороводородом в пригодной реакционной среде,

б) нагревание полученной на стадии а) реакционной смеси.

2. Способ получения бис(перфторалкил)фосфиновых кислот или их солей в соответствии с п.1, отличающийся тем, что соли получают последующей нейтрализацией.

3. Способ в соответствии с п.1, отличающийся тем, что используемый дифтортрис(перфторалкил)фосфоран или трифторбис(перфторалкил)фосфоран представляет собой соединение общей формулы I

где 1≤n≤8, предпочтительно 1≤n≤4, и m в каждом случае=2 или 3.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемый дифтортрис(перфторалкил)фосфоран представляет собой соединение выбираемое из группы, которая включает дифтортрис(пентафторэтил)фосфоран, дифтортрис(н-нонафторбутил)фосфоран и дифтортрис(н-гептафторпропил)фосфоран.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемый трифторбис(перфторалкил)фосфоран представляет собой трифторбис(н-нонафторбутил)фосфоран.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура в процессе нагревания на стадии б) способа равняется от комнатной температуры до 150°С, предпочтительно от 100 до 145°С, особенно предпочтительно от 135 до 140°С.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс нагревания на стадии б) способа продолжается от 1 до 150 ч, предпочтительно от 10 до 25 ч, особенно предпочтительно от 18 до 22 ч.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционная среда представляет собой воду или смесь на основе воды.

9. Способ по п.2, отличающийся тем, что для получения солей используют основания, предпочтительно гидроксиды, оксиды, гидриды, амиды, карбонаты, фосфинаты или амины.

10. Соли бис(перфторалкил)фосфиновых кислот, которые выбирают из группы включающей, в частности, алкилированные и пералкилированные аммониевые, фосфониевые, сульфониевые, пиридиниевые, пиридазиниевые, пиримидиниевые, пиразиниевые, имидазолиевые, пирразолиевые, тиазолиевые, оксазолиевые и триазолиевые соли.

11. Соли бис(перфторалкил)фосфиновых кислот по п.10, имеющие катионы, которые выбирают из группы включающей

где R¹-R⁵ являются одинаковыми или разными, и, необязательно, связаны друг с другом с помощью простой или двойной связи и каждый, индивидуально или вместе, представляет собой значение приведенное далее:

Н,

галоген, где галогены не присоединены непосредственно к атому N,

алкильный радикал (C₁-C₈), которые может быть частично или полностью замещен следующими группами, предпочтительно, F, Cl, N(C_nF_(2n+1-x)Н_x)₂, O(C_nF_(2n+1-x)H_x), SO₂(C_nF_(2n+1-x)H_x), C_nF_(2n+1-x)H_x, где 1

12. Применение солей бис(перфторалкил)фосфиновых кислот по п.10 или 11, как ионных жидкостей.

13. Применение солей бис(перфторалкил)фосфиновых кислот по п.10 или 11, как катализаторов фазового переноса или поверхностно-активных веществ.