Способ получения моногидроперфторалканов, бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов - RU2004133374A

Реферат

1. Способ получения моногидроперфторалканов, бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов, включающий, по крайней мере, обработку, по крайней мере, одного перфторалкилфосфорана, по крайней мере, одним основанием и, при желании, кислотой в пригодной реакционной среде.

2. Способ получения моногидроперфторалканов в соответствии с п.1, отличающийся тем, что, по крайней мере, один перфторалкилфосфоран взаимодействует с, по крайней мере, одним основанием (а) или органо-металлическим соединением в пригодном растворителе.

3. Способ получения бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов в соответствии с п.1, отличающийся тем, что, по крайней мере, один перфторалкилфосфоран взаимодействует с, по крайней мере, одним неорганическим основанием (б) в пригодном растворителе, бис(перфторалкил)фосфинаты и перфторалкилфосфонаты образовавшиеся в дополнение к моногидроперфторалканам превращают в соответствующие бис(перфторалкил)фосфиновые кислоты и перфторалкилфосфоновые кислоты, непосредственно или после выделения, с помощью обмена соли или последующей обработки кислотой, предпочтительно серной кислотой, и полученные соли впоследствии нейтрализуют, предпочтительно используя органические основания (в).

4. Способ в соответствии с п.1, отличающийся тем, что используемым перфторалкилфосфораном является соединение общей формулы I

в которой 1≤n≤8, предпочтительно 1≤n≤4, и m в каждом случае означает 1, 2 или 3.

5. Способ в соответствии с п.1, отличающийся тем, что перфторалкилфосфоран выбирают из группы, включающей дифтортрис(пентафторэтил)фосфоран, дифтортрис(н-нонафторбутил)фосфоран, дифтортрис(н-гептафторпропил)фосфоран и трифторбис(н-нонафторбутил)фосфоран.

6. Способ в соответствии с п.2 или 3, отличающийся тем, что используемое основание (а) или (в) является, по крайней мере, одним органическим основанием.

7. Способ в соответствии с п.6, отличающийся тем, что органическое основание(я) выбирают из группы, включающей гидроксиды алкиламмония, гидроксиды ариламмония, гидроксиды алкилариламмония, гидроксиды алкилфосфония, гидроксиды арилфосфония, гидроксиды алкиларилфосфония, алкиламины, ариламины, алкилариламины, алкилфосфины, арилфосфины и алкиларилфосфины.

8. Способ в соответствии с п.2 или 3, отличающийся тем, что используется, по крайней мере, одно неорганическое основание (а) или (б).

9. Способ в соответствии с п.8, отличающийся тем, что неорганическое основание(я) выбирают из группы, включающей гидроксиды щелочных металлов и гидроксиды щелочноземельных металлов.

10. Способ в соответствии с п.9, отличающийся тем, что гидроксид щелочного металла выбирают из группы, включающей гидроксид лития, моногидрат гидроксида лития, гидроксид натрия и гидроксид калия.

11. Способ в соответствии с п.9, отличающийся тем, что гидроксид щелочноземельного металла выбирают из группы, включающей гидроксид бария, октагидрат гидроксида бария и гидроксид кальция.

12. Способ в соответствии с п.2, отличающийся тем, что органо-металлические соединения выбирают из группы, включающей алкоксиды металлов, предпочтительно алкоксиды щелочных металлов, арилоксиды металлов, алкилтиооксиды металлов, арилтиооксиды металлов, алкилметаллические соединения, арилметаллические соединения и реагенты Гриньяра.

13. Способ в соответствии с п.1, отличающийся тем, что реакционной средой является вода, при желании, смешанная с одним или большим количеством органических растворителей.

14. Способ в соответствии с п.1, отличающийся тем, что используемой реакционной средой является один или большее количество органических растворителей.

15. Способ в соответствии с п.13 или 14, отличающийся тем, что органический растворитель выбирают из группы, включающей спирты, простые эфиры, ациламиды, сульфоксиды, сульфоны, нитрилы и углеводороды.

16. Способ в соответствии с п.15, отличающийся тем, что спирт имеет от одного до четырех атомов углерода в алкильной части и его, предпочтительно, выбирают из группы, включающей метанол, этанол, изопропанол и смеси, по крайней мере, двух этих спиртов.

17. Перфторалкилфосфонаты и бис(перфторалкил)фосфинаты, которые выбирают из группы, включающей частично алкилированные и пералкилированные аммониевые, фосфониевые, сульфониевые, пиридиниевые, пиридазиниевые, пиримидиниевые, пиразиниевые, имидазолиевые, пирразолиевые, тиазолиевые, оксазолиевые и триазолиевые соли этих соединений.

18. Перфторалкилфосфонаты и бис(перфторалкил)фосфинаты в соответствии с п.16, имеющие катион, который выбирают из группы, включающей

где R¹-R⁵ являются одинаковыми или разными, необязательно, связанными непосредственно друг с другом с помощью простой или двойной связи и каждый, индивидуально или вместе, имеет значение приведенное далее: Н, галоген, где галогены не присоединены непосредственно к атому N, алкильный радикал (C₁-C₈), которые может быть частично или полностью замещен следующими группами, предпочтительно, F, Cl, N(C_nF_(2n+1-x)Н_x)₂, O(C_nF_(2n+1-x)H_x), SO₂(C_nF_(2n+1-x)H_x), C_nF_(2n+1-x)H_x, где 1

19. Применение перфторалкилфосфонатов и бис(перфторалкил)фосфинатов в соответствии с п.17 или 18, как ионных жидкостей.

20. Применение перфторалкилфосфонатов и бис(перфторалкил)фосфинатов в соответствии с п.17 или 18, как катализаторов фазового переноса или поверхностно-активных веществ.